Socalec » Temas por Cristina G. Lucio

Temas por Cristina G. Lucio

La infección por citomegalovirus mejora los resultados de la inmunoterapia en melanoma

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología saradomingo Sáb, 07/06/2025 - 08:00 Con el apoyo de CRIS Contra el Cáncer

El citomegalovirus es un virus común, de la familia de los herpes, que no suele causar problemas en personas sanas. De hecho, la mayoría no nota la infección porque a menudo es asintomática o cursa de forma leve.

Una de las peculiaridades del patógeno es que, una vez que infecta a una persona, permanece de forma latente en su organismo durante el resto de su vida; una cualidad que podría ser importante para la lucha contra algunos tumores, tal y como sugiere una investigación liderada por la Universidad de Oxford (Reino Unido).

Según sus datos, publicados recientemente en la revista Nature Medicine, haber sufrido una infección por citomegalovirus se relaciona con una mejor respuesta al tratamiento con inmunoterapia de pacientes con melanoma, el tipo más agresivo de cáncer de piel.

"Hemos visto que las personas que han pasado la infección y, por tanto, tienen anticuerpos frente al virus en su sangre, obtienen mejores resultados con el tratamiento", explica Robert Watson, uno de los investigadores principales de este trabajo internacional que ha liderado Benjamin Fairfax.

Los pacientes que han pasado una infección por citomegalovirus, continúa el investigador, no solo viven más, sino que también presentan menos efectos secundarios y tienen menos probabilidades de recurrencia.

Según los análisis llevados a cabo por este grupo de estudio, que analizó el caso de alrededor de 400 personas con melanoma, la clave de esta relación parece radicar en la activación que el virus provoca en las células T, una guarnición del sistema inmunitario con capacidad para luchar contra los tumores.

Descubren cómo el melanoma 'se oculta' a la vigilancia inmune y resiste a la inmunoterapia , Descubren una nueva estrategia para combatir metástasis cerebrales de melanoma , Alfa-sinucleína: ¿una misma diana terapéutica para párkinson y melanoma? "Estudiamos con detalle las células T de las personas que habían pasado una infección por citomegalovirus y las comparamos con las de los individuos q Un estudio publicado en 'Nature Medicine' constata que las personas que han sufrido esta infección obtienen mejores resultados con el tratamiento. Off Cristina G. Lucio Dermatología Off

10 millones como "medida puente" para ELA avanzada hasta que se desarrolle la ley

Archivado: junio 4, 2025, 12:19pm UTC por Cristina G. Lucio

Política y Normativa rocio.rodriguez Mié, 04/06/2025 - 14:19 Será gestionado por ConELA

El Gobierno pondrá en marcha un plan de choque dotado con 10 millones de euros iniciales para atender a los pacientes más vulnerables con ELA hasta que se implemente la ley aprobada hace siete meses en las Cortes. Así lo ha anunciado la ministra de Sanidad, Mónica García, en una rueda de prensa en la que ha estado acompañada de Fernando Martín Pérez, presidente de la asociación ConELA, que engloba a las principales asociaciones de pacientes y familias del país.

"Sabemos que hay muchos pacientes y familias que tienen que tomar decisiones que no pueden esperar ni entienden de plazos administrativos", ha señalado García, quien ha subrayado que este plan de choque es "una medida concreta, extraordinaria y complementaria" que se pondrá en marcha "mientras la ley sigue su camino".

Se trata de "una medida puente" destinada a "apoyar a las personas en las fases más avanzadas de la enfermedad" para que puedan tener acceso a la asistencia 24 horas que necesitan. "Ponemos en marcha este puente para que todos los pacientes puedan llegar en las mejores condiciones de calidad de vida al desarrollo de la ley ELA", ha insistido la ministra, quien ha puesto un ejemplo claro: "No queremos que los condicionantes económicos sean una razón que influya en la decisión de ningún paciente que se esté planteando si se somete a una traqueotomía".

Los candidatos a este apoyo económico, que gestionará ConELA, deben cumplir criterios de enfermedad avanzada, como la existencia de tetraplejia o tetraparesia con necesidad de ventilación mecánica o disfagia severa y por tanto necesitan atención 24 horas.

Según han anunciado García y Martín, ConELA gestionará la ayuda para la contratación de personal que lleve a cabo la asistencia sociosanitaria necesaria. "Calculamos que se podrán incorporar hasta 4 personas o 5 por cada paciente", han indicado. "Si todo va bien, esperamos aprobar este Real Decreto a finales de junio y que esté listo en julio para que ConELA pueda empezar con las gestiones", ha apuntado la ministra.

El Congreso respalda la Ley ELA y Feijóo pide financiación ya, Ley ELA: Vázquez Costa (neurólogo) y Rodríguez Jerez (neumólogo) dan su visión sobre la nueva regulación, Sanidad y Consumo acuerdan una hoja de ruta para desarrollar la ley ELA sin pistas claras sobre financiación García ha insistido varias veces en que se trata de una medida puente de carácter extraordinario que busca ofrecer apoyo mientras se termina el despli Irá destinado a contratar personal para poder atender a los pacientes que necesitan asistencia 24 horas. Esperan aprobar este RD a finales de junio y que esté listo en julio. Off Cristina G. Lucio Off

Un bolígrafo para detectar el párkinson al escribir a mano

Archivado: junio 2, 2025, 3:01pm UTC por Cristina G. Lucio

Neurología carmentorrente Lun, 02/06/2025 - 17:01 'Nature Chemical Engineering'

Una especie de bolígrafo cargado con tinta magnética podría ayudar a detectar el párkinson. Así lo sugieren los resultados de una investigación publicada en el último número de la revista Nature Chemical Engineering.

Sus datos muestran que el uso del dispositivo permite detectar rasgos en la escritura a mano de pacientes que presentan los primeros signos motores de la enfermedad y discriminarlos de quienes están sanos.

El párkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común, solo por detrás del alzhéimer y afecta a casi 10 millones de personas en todo el mundo, 160.000 de ellas en España, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN).

"Una de las primeras piezas del puzle es analizar la historia clínica" (Álvaro Sánchez)

El trastorno limita la disponibilidad cerebral de la dopamina, un neurotransmisor clave para el control del movimiento. Por eso, los síntomas más visibles de la enfermedad tienen que ver con temblores, problemas de equilibrio o movimientos lentos.

Según explica Álvaro Sánchez Ferro, coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología, a día de hoy el diagnóstico de párkinson se hace principalmente a través de la exploración y anamnesis que lleva a cabo el especialista en Neurología. "Una de las primeras piezas del puzle es analizar la historia clínica y observar si el paciente presenta sintomatología compatible con la enfermedad. Pueden ser alteraciones motoras, a menudo sutiles, como el hecho de que le cueste abotonarse la camisa o tenga dificultades con su firma", señala.

En 2050 el párkinson afectará a 25 millones de personas, Alfa-sinucleína: ¿una misma diana terapéutica para párkinson y melanoma?, ¿Puede la HIFU enlentecer la progresión del Parkinson? En la consulta con el paciente también se buscan signos muy característicos del trastorno, como la rigidez o la lentitud en los movimientos. "En algun Un pequeño estudio muestra la capacidad de un dispositivo para detectar patrones ligados a la enfermedad neurodegenerativa en la escritura manual. Off Cristina G. Lucio Off

Un 'código de barras' en el ADN permite rastrear cambios en la sangre con la edad

Archivado: mayo 21, 2025, 3:20pm UTC por Cristina G. Lucio

Genética carmenfernandez Mié, 21/05/2025 - 17:20 Investigación

Como si se una fábrica se tratara, la médula ósea produce todos los glóbulos blancos, rojos y plaquetas que nuestro organismo necesita para vivir. Esa factoría, no obstante, sufre cambios en su 'personal' a medida que envejecemos, lo que afecta a las células sanguíneas y, en último extremo, aumenta el riesgo de padecer enfermedades hematológicas o cardiovasculares, entre otras.

Científicos del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) y del Centro de Regulación Genómica (CRG), ambos en Barcelona, han descubierto las claves para entender cómo cambia la sangre con la edad. Los investigadores han desarrollado una metodología que permite rastrear los patrones de envejecimiento de las células sanguíneas célula a célula, lo que hace posible seguir su evolución. El hallazgo abre la puerta a diagnosticar y tratar mejor trastornos como la leucemia y, en el futuro, también a desarrollar terapias antienvejecimiento. Todos los detalles del trabajo se publican en el último número de la revista Nature.

"Cuando somos jóvenes, tenemos cientos de miles de células madre en la médula ósea produciendo constantemente los trillones de células sanguíneas de necesitamos para vivir. Pero a medida que vamos envejeciendo, algunas de estas células madre empiezan a extinguirse, mientras que otras empiezan a expandirse mediante clones. Y sabemos que algunos de estos clones están relacionados con un mayor riesgo de enfermedades como los tumores de la sangre o con procesos como el aumento de la inflamación", explica Alejo Rodríguez-Fraticelli, investigador del IRB y coautor principal del estudio junto a Lars Velten, del CRG.

Hasta ahora, continúa el científico, era prácticamente imposible detectar y medir de manera pormenorizada ese proceso que hace que unas pocas células madre consigan tomar el control de la producción de sangre haciendo desaparecer progresivamente a sus vecinas. Sin embargo, el equipo ha desarrollado un método que permite rastrear el origen de cada célula sanguínea hasta su primer ancestro, lo que hace posible saber en qué medida una persona ha perdido la diversidad en las células madre de su sangre y si la producción de células sanguíneas está en manos de unos pocos clones, lo que se asocia con una mayor vulnerabilidad.

Un análisis de sangre detecta el alzhéimer de forma precoz en el ámbito clínico, Un biomarcador en sangre detectaría el riesgo de ictus con un sencillo análisis, Quiénes son los portadores de la exclusiva 'sangre dorada' Los científicos descubrieron que, como si fuera un código de barras, en las células quedan grabados los cambios en las marcas químicas del ADN que ind Investigadores del IRB y el CRG de Barcelona desarrollan un método que permite comprender cómo cambia la sangre con el paso del tiempo. Off Cristina G. Lucio Hematología y Hemoterapia Investigación Off

Proyecto RENACER: así ayudan las metástasis de 400 pacientes a la lucha contra el cáncer

Archivado: mayo 17, 2025, 5:58am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología cristinaff@uni… Sáb, 17/05/2025 - 07:58 Investigación

"El primer día que ves un cerebro no se te olvida", dice Guillermo Blasco mientras retira con sumo cuidado la meninge que acaba de cortar. El neurocirujano del Hospital Universitario de La Princesa (Madrid) aparta el fino velo de la duramadre y ahí está el lóbulo occipital, latiendo al ritmo que marca el corazón.

Blasco tiene razón: una experiencia así no se borra fácilmente. El pensamiento asalta mientras nos asomamos a la mesa de operaciones: ¿Cuántas ideas, recuerdos y emociones habrá debajo de ese tejido rosado y fragilísimo?

Son poco más de las 10 de la mañana y en el quirófano, bajo la batuta del neurocirujano, otras cinco personas trabajan sincronizadamente, como si de una coreografía se tratara, para que nada falle en la intervención. Su objetivo es extirpar la metástasis cerebral que hace solo unos días dejó a Pepe, de 56 años, sin parte de su campo visual.

El tumor, tal como vemos en el monitor, es muy grande, una masa similar a la de una pelota de golf que ha crecido rápidamente.

En menos de 24 horas, este tejido maligno, con sus células aún vivas, estará en el laboratorio, ayudando a los investigadores a luchar contra otros tumores.

Porque la metástasis de Pepe -y de otros más de 400 españoles- también están combatiendo el cáncer.

Primer repositorio en el mundo

Gracias a donaciones como esta, se está conformando el primer repositorio de muestras vivas de metástasis cerebral en el mundo. Una colección pionera diseñada para acelerar la búsqueda de terapias creada por la Red Nacional Española de Metástasis Cerebrales (RENACER). En el proyecto, coordinado por el Grupo de Metástasis Cerebrales y la unidad de Biobanco del CNIO, participan 20 hospitales de todo el país.

La singularidad de esta colección es que las muestras están vivas. "Se conservan vivas en cultivos en los que las células siguen comportándose de forma similar a como lo hacían en el organismo", explica Manuel Valiente, jefe del grupo de Metástasis Cerebral del CNIO y director científico del proyecto.

Esta peculiaridad hace posible, por ejemplo, estudiar de una forma más precisa la respuesta de las metástasis a fármacos específicos. "Permite hacer ensayos clínicos exvivo, con las muestras del paciente. Testar y validar en muestras humanas vivas los fármacos cuya utilidad se ha probado en ratones permite agilizar la investigación. Supone dar un paso muy importante para acercar los ensayos clínicos", señala el investigador.

La estrategia, continúa, también permite crear avatares de cada paciente, una especie de gemelo de laboratorio que haga posible analizar, de manera personalizada, los tratamientos más efectivos en cada caso.

"Creo que el proyecto tiene un gran potencial transformador", subraya Valiente, quien recuerda que en los casi cuatro años que lleva en funcionamiento la red ya se han obtenido resultados notables.

Un reto logístico

Conseguir que las muestras lleguen vivas desde la mesa de operaciones al laboratorio no es, sin embargo, tarea fácil. Supone todo un desafío que exige una intrincada logística y una exquisita coordinación entre los participantes de la red.

Lo comprobamos de primera mano, acompañando a la metástasis de Pepe -de quien no daremos más datos para proteger su identidad- en su viaje del quirófano al laboratorio.

El periplo arranca en la propia mesa de operaciones, donde los cirujanos han logrado rodear el tumor y, con pericia, han extraído la metástasis en bloque.

Control de las metástasis cerebrales en cáncer de pulmón ALK positivo, Un biomarcador predice la respuesta a la terapia en metástasis cerebral, Muchas metástasis cerebrales evolucionan de forma independiente "A diferencia de otros tumores cerebrales, que tienen unos límites más difusos, en la mayoría de las metástasis se diferencia perfectamente el tejido 'Viaje' al centro del proyecto que mantiene con vida las células tumorales para contribuir a la investigación del cáncer. Off Cristina G. Lucio Investigación Neurocirugía Off

Tratan por primera vez una enfermedad metabólica en un bebé con edición de bases de CRISPR

Archivado: mayo 16, 2025, 8:46am UTC por Cristina G. Lucio

Enfermedades Raras soniamoreno Vie, 16/05/2025 - 10:46 Terapia génica

A KJ, un bebé estadounidense que cumplirá un año este verano, le diagnosticaron una enfermedad ultrarrara a los pocos días de nacer. Los análisis revelaron que padecía un un trastorno metabólico grave que provoca un cuadro de síntomas severos y ocasiona una muerte prematura en aproximadamente la mitad de los afectados.

Su futuro parecía ligado a constantes tratamientos y, en el mejor de los casos, un trasplante de hígado para intentar paliar los estragos de la enfermedad que padecía, denominada deficiencia de la enzima carbamil fosfato sintetasa 1 (CPS1). Pero una terapia personalizada basada en la edición genética ha cambiado su horizonte. Es la primera vez que esta terapia se customiza para aplicarla en un solo bebé.

El trastorno se debe a una alteración genética que provoca que los enfermos no puedan eliminar de su organismo el amonio, una sustancia que resulta de la metabolización de las proteínas y habitualmente se excreta como urea a través de la orina. Los afectados por la deficiencia de CPS1 no forman urea y acumulan, por tanto, el amonio en su sangre, lo que provoca múltiples complicaciones y puede dañar seriamente el cerebro. La enfermedad afecta a uno entre 800.000 y 1.300.000 nacidos vivos.

"Los niños que nacen sin CPS1 mueren en 72 horas en coma profundo si no se tratan", explica Vicente Rubio, profesor de investigación vinculado ad honorem del CSIC en el Instituto de Biomedicina de Valencia y uno de los científicos españoles con más experiencia en CPS1 y enfermedades raras relacionadas con el ciclo de la urea.

La Comisión Europea aprueba la primera terapia de edición génica con CRISPR, Enfermedad de células falciformes: la primera patología con un fármaco 'CRISPR', La terapia génica con CRISPR ‘in vivo’ abre paso a la curación del angioedema hereditario Para llevar a cabo el tratamiento, "hay que quitar muy rápidamente el amonio de la sangre mediante diálisis, lo que es difícil en los recién nacidos; Un equipo de Hospital Infantil de Filadelfia diseña y aplica con éxito una terapia ad hoc para un paciente con deficiencia de la enzima carbamil fosfato sintetasa 1 (CPS1). Off Cristina G. Lucio Genética Investigación Off

Un ADN diseñado por IA controla genes en células de mamífero

Archivado: mayo 9, 2025, 10:42am UTC por Cristina G. Lucio

Genética soniamoreno Vie, 09/05/2025 - 12:42 'Cell'

En una célula cerebral, en una de la piel o en una del corazón hay el mismo ADN, la misma secuencia genética. Para poder cumplir su función, sin embargo, cada una de ellas necesita 'encender' algunos genes y 'apagar' otros, siguiendo un patrón distinto en cada caso.

Funcionan como 'interruptores' de esa expresión génica los potenciadores, elementos reguladores que tienen la capacidad de 'activar' y 'desactivar' genes en el momento preciso.

Aún no comprendemos muy bien cómo trabajan este tipo de secuencias que son capaces de regular la actividad genómica, pero un equipo del Centro de Regulación Genómica de Barcelona (CRG) ha dado esta semana un paso importante para comprender este mecanismo y poder manejarlo en un futuro en favor de la Medicina.

Estos científicos, liderados por Lars Velten, han creado una herramienta basada en inteligencia artificial que permite diseñar moléculas sintéticas que han sido capaces de controlar la expresión génica en células de mamíferos, concretamente en células de ratón.

El modelo hace posible crear fragmentos de ADN sintéticos para que cumplan una función específica. "Puedes pedir al modelo, por ejemplo, que cree una secuencia para que un gen esté activo en glóbulos rojos de la sangre y determinados linfocitos, pero que no esté activo en otros linfocitos y células madre", explica a este periódico Velten, quien subraya que, de momento, el estudio es un proyecto piloto que se planteó antes de iniciar una investigación a gran escala.

Así, la investigación, cuyos detalles se publican en la revista Cell, se ha centrado hasta la fecha en siete tipos celulares diferentes y 38 factores de transcripción. Se estima que tanto ratones como humanos tienen unos 1.600 factores de transcripción para regular sus genomas.

Un modelo de IA generativa para diseñar proteínas contra el cambio climático, Elaborar árboles evolutivos de proteínas, más fácil, Una técnica innovadora podría democratizar la 'biopsia líquida' en la detección del cáncer El modelo predice qué combinación de letras de las que componen el ADN se necesitan para conseguir un patrón de expresión génica específico y es capaz Desarrollada por el CRG, esta pionera estrategia activa o desactiva genes en tipos celulares mamíferos con gran precisión. Off Cristina G. Lucio Investigación Off

Trazan el mapa más detallado de las conexiones entre células cerebrales de ratones

Archivado: abril 9, 2025, 3:13pm UTC por Cristina G. Lucio

Neurología soniamoreno Mié, 09/04/2025 - 17:13 Proyecto MiCrONS

Para que usted pueda acabar ese informe pendiente o completar la hoja de Excel que le espera en el ordenador, un entramado de circuitos en su cerebro trabaja vertiginosamente, conectando intrincadas rutas celulares.

Todavía no conocemos bien cómo funciona ese complejo 'cableado' que maneja su organismo con enorme precisión, aunque la neurociencia está dando pasos de gigante para desvelar sus misterios.

El último de estos hallazgos remarcables es resultado del proyecto MiCrONS y ofrece esta semana el mapa más detallado que se ha elaborado hasta la fecha de las conexiones que ligan estructura y función en el cerebro del ratón.

El consorcio de más de 150 investigadores de distintas instituciones, liderado por el Instituto Allen de EEUU, ha estado más de 10 años trabajando para elaborar este atlas que describe los pormenores de lo que sucede en un milímetro cúbico de la corteza cerebral de un ratón, concretamente de su área visual.

Logran configurar el primer atlas del cerebro para conocer las neuronas célula a célula, El mapa más detallado del cerebro de la 'Drosophila', Lecciones que nos dejan los nuevos mapas del cerebro del ratón y del gusano En ese minúsculo volumen, equivalente a una semilla de amapola, los científicos han podido cuantificar y detallar alrededor de 84.000 neuronas, 524 mi Las revistas 'Nature' y 'Nature Methods' publican de manera conjunta varios estudios que muestran un mapa de alta resolución de las conexiones entre células cerebrales de ratón. Off Cristina G. Lucio Off

Un nuevo biomarcador identifica los casos de Alzheimer con más riesgo de rápido deterioro cognitivo

Archivado: abril 1, 2025, 10:04am UTC por Cristina G. Lucio

Neurología raquelserrano Mar, 01/04/2025 - 12:04 Ratio de dos proteínas relacionadas con la sinapsis

El Alzheimer es la enfermedad neurodegenerativa más común, un trastorno que se caracteriza por la acumulación anómala de proteínas en el cerebro, lo que termina provocando demencia. Estos depósitos, no obstante, no generan siempre los mismos síntomas en los pacientes. Mientras que en algunos afectados las placas y ovillos característicos de la enfermedad provocan rápidamente un gran deterioro cognitivo, otros parecen resistir el efecto de las lesiones durante más tiempo.

A día de hoy no existe ningún biomarcador que permita discriminar a los pacientes con más riesgo de deterioro cognitivo de los más resilientes. Pero según los resultados de una investigación que se publica en el último número de Nature, ese panorama podría cambiar a corto plazo.

Sus datos muestran la utilidad de un nuevo biomarcador -un ratio de dos proteínas involucradas en la sinapsis neuronal- para identificar de forma temprana el deterioro cognitivo en la enfermedad de Alzheimer.

Nuevo envite al alzhéimer: una estrategia farmacológica reduce las placas seniles , Alzhéimer: Prueban un nuevo tratamiento por vía nasal en ratones para prevenir la neurodegeneración, La EMA rechaza aprobar la segunda terapia anti-amiloide para Alzheimer "Es un objetivo que se venía persiguiendo desde hace tiempo", apunta Pascual Sánchez, secretario del Grupo de Estudio de Conducta y Demencias de la So "Contar con un biomarcador permitiría ser mucho más determinista tanto en el diagnóstico como en el pronóstico de la enfermedad", asegura Pascual Sánchez, neurólogo. Off Cristina G. Lucio Investigación Off

Thomas R. Cech: "El ADN dominó la biología en el pasado, pero el ARN es el futuro"

Archivado: marzo 29, 2025, 7:00am UTC por Cristina G. Lucio

Investigación soniamoreno Sáb, 29/03/2025 - 08:00 Entrevista

Lo hemos visto muchas veces en el mundo del espectáculo. La historia de ese actor secundario que tras años haciendo papeles menores consigue por fin un rol de protagonista con el que desarrolla todo su potencial. Después de años a la sombra de otros, finalmente se reconoce su talento y triunfa.

Algo similar a ese fenómeno frecuente en las tablas del teatro o el cine está ocurriendo también en el terreno de la bioquímica. Tras años relegado a un segundo plano, eclipsado por el esplendor de su hermano mayor el ADN, el ARN está ganando protagonismo en la investigación científica, aupado por su gran versatilidad y potencial terapéutico.

Lo constata con orgullo el bioquímico estadounidense Thomas R. Cech (Chicago, 1947), uno de los primeros que se dio cuenta de que esta molécula no era un simple mensajero del código genético almacenado en el ADN. En 1989 recibió el Premio Nobel de Química junto a su colega Sidney Altman por descubrir que el ARN también tiene propiedades catalizadoras, lo que rompió un dogma preestablecido y abrió los ojos a la ciencia sobre la miríada de posibilidades que se podían explorar de la mano de esa diminuta molécula.

La tecnología de ARN mensajero, útil también para la preeclampsia , La 'madre' de las vacunas de ARN: "Crecí en una casa sin agua corriente, cualquier niño del pueblo más pequeño puede ser científico", Tecnología ARN para hacer posible una vacuna universal contra la gripe «El ADN dominó la investigación biológica en el pasado, pero el ARN ya se ha convertido claramente en el centro de atención del futuro», subraya Cech, "Afirmar durante la campaña de vacunación que comprendemos perfectamente el ARN mensajero es, en realidad, una afirmación falsa", ARN mensajero, vehículo potenciador de la eficacia antitumoral de la inmunoterapia celular, Una vacuna de ARN mensajero ofrece resultados positivos en Esclerosis Múltiple P.Aparte de la tecnología de ARN mensajero, ¿qué otros desarrollos relacionadas con el ARN cree que tienen un mayor potencial para el futuro de la Med El bioquímico estadounidense y premio Nobel ve en el ARN a la "molécula que cambiará el futuro de la medicina y de la ciencia", y la hace protagonista en 'El Catalizador' (Ariel). Off Cristina G. Lucio Off

Trasplantan el primer hígado de cerdo modificado genéticamente en un paciente en muerte cerebral

Archivado: marzo 26, 2025, 3:49pm UTC por Cristina G. Lucio

Trasplantes rocio.rodriguez Mié, 26/03/2025 - 16:49 Se publica en 'Nature'

El 10 de marzo de 2024, un grupo de investigadores chinos trasplantó por primera vez un hígado de cerdo en un paciente que estaba en muerte cerebral. Su objetivo principal era comprobar si el implante era viable y durante 10 días, con el consentimiento del hospital y la familia, evaluaron la evolución del órgano -modificado genéticamente para evitar el rechazo-, que mostró buenos resultados.

Todos los detalles de su trabajo se publican ahora en la revista Nature, en un artículo que desgrana el procedimiento y muestra un nuevo hito en el camino hacia la clínica de los xenotrasplantes.

La noticia coincide con el anuncio reciente de que la FDA, el organismo que regula la autorización de medicamentos y procedimientos médicos en EEUU, ha dado luz verde a la realización del primer ensayo clínico con trasplantes renales procedentes de cerdo.

En los últimos años se han llevado a cabo varias pruebas de concepto que han demostrado que es posible que riñones o corazones procedentes de cerdos cuyo genoma se ha modificado para eliminar genes de riesgo puedan sobrevivir y funcionar al menos durante un tiempo en un organismo humano.

Edición de seis genes para evitar el rechazo

En este primer caso documentado en la literatura científica sobre un xenotrasplante de hígado procedente de cerdo, los investigadores llevaron a cabo la edición de varios genes presentes en el genoma del cerdo relacionados con el rechazo e introdujeron distintos transgenes para facilitar la compatibilidad con el ser humano. En total, el órgano resultante presentaba seis modificaciones genéticas.

Tras obtener el visto bueno del comité de ética del hospital y el permiso de los familiares, lo implantaron en un paciente que estaba en muerte encefálica, sin posibilidad de recuperación. El paciente, que no padecía ningún problema hepático, mantuvo su propio órgano y el implantado se colocó en otro punto del abdomen, tal y como explicó en rueda de prensa Lin Wang, del Fourth Military Medical University de Xian (China), principal firmante del trabajo.

Primer trasplante de un riñón de cerdo editado genéticamente a un paciente vivo, La edición genética da alas al xenotrasplante, Dos xenotrasplantes en humanos añaden autoinjerto tímico de riñón de cerdo Durante 10 días, los científicos evaluaron la función del órgano y si se producían signos de rechazo, así como el riego sanguíneo y las respuestas inm La prueba de concepto demuestra la viabilidad de estos 'órganos puente' para dar soporte al paciente mientras espera uno humano. Off Cristina G. Lucio Investigación Cirugía General y del Aparato Digestivo Off

Gripe aviar: el antiviral baloxavir se muestra más eficaz que el oseltamivir

Archivado: marzo 17, 2025, 4:11pm UTC por Cristina G. Lucio

Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmentorrente Lun, 17/03/2025 - 17:11 Estudio

Un antiviral ya autorizado en Europa y EEUU para tratar la gripe común podría ser más útil frente a la gripe aviar que el oseltamivir (Tamiflu), el tratamiento actualmente recomendado. Así lo señala un estudio publicado este lunes en la revista Nature Microbiology.

Según sus datos, la eficacia de baloxavir, comercializado como Xofluza, es superior al medicamento que se aconseja a día de hoy frente a la enfermedad, excepto si la vía de transmisión del virus es a través de la ingesta de leche contaminada, donde ambos fármacos han mostrado una escasa utilidad frente al H5N1 de alta patogenicidad, el virus que está viviendo una expansión global sin precedentes y, tras infectar por primera vez a distintas especies de mamíferos, ha conseguido 'saltar' al ganado vacuno en EEUU.

El patógeno ha conseguido infectar a al menos 70 personas en Norteamérica

La circulación del virus en una especie tan cercana a los humanos preocupa a los expertos, por la posibilidad de que el virus consiga hacerse transmisible entre las personas. Por el momento, el patógeno ha conseguido infectar a al menos 70 personas en Norteamérica, la mayoría de las cuales habían tenido un contacto directo con animales enfermos. No se ha registrado contagio de persona a persona.

Aunque la mayoría de las infecciones han sido leves, tres de los afectados han necesitado hospitalización y una persona falleció a causa de la enfermedad.

Gripe aviar: qué se puede esperar de la amenaza mutante, Ángela Vázquez (CSIC), sobre la gripe aviar: "Cuantos más casos en humanos, más fácil que haya un salto", Gripe aviar: nuevos análisis y recomendaciones de las agencias europeas Debido a esta situación, "resulta crítico entender la eficacia de los antivirales [disponibles] frente a las infecciones resultantes de diferentes rut La eficacia de 'Xofluza' se muestra superior al 'Tamiflu', según la revista 'Nature Microbiology'. Off Cristina G. Lucio Off

En 2050 el párkinson afectará a 25 millones de personas

Archivado: marzo 6, 2025, 10:35am UTC por Cristina G. Lucio

Neurología saradomingo Jue, 06/03/2025 - 11:35 Previsiones

En el año 2050 vivirán en el mundo 25,2 millones de personas con la enfermedad de párkinson, más del doble de las que lo hacían en 2021. Así lo estima una investigación que prevé un incremento global en la prevalencia de la enfermedad debido, fundamentalmente, al envejecimiento de la población.

El párkinson es una enfermedad neurodegenerativa que provoca la muerte de neuronas en una parte del cerebro, lo que limita la disponibilidad cerebral de la dopamina, un neurotransmisor clave para el control del movimiento. Se trata de la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente, solo por detrás del alzhéimer, y a día de hoy no tiene cura.

Un equipo de investigadores dirigidos por Tao Feng, del Hospital Tiantan de Pekín (China), ha llevado a cabo, mediante diferentes modelos de estimaciones, una proyección de lo que ocurrirá en las próximas décadas con la enfermedad, teniendo en cuenta los datos de 195 países. Según sus previsiones, en 2050 la carga de la enfermedad crecerá significativamente en todas las regiones estudiadas, alcanzando una cifra global de 267 casos por 100.000 habitantes en 2050, si bien hay importantes diferencias geográficas a tener en cuenta.

Los detalles publicados en el último número de la revista British Medical Journal muestran que el envejecimiento será la principal causa (89%) del aumento de la prevalencia de la enfermedad, seguido del crecimiento de la población (20%) y que los mayores incrementos en el número de casos se producirán en los países de Asia Oriental, en varones y en naciones de medianos ingresos.

Prevalencia del Parkinson en Europa para 2050.

De cualquier forma, se prevé que el top 10 de países con más casos en 2050 lo conformen China, La India, EEUU, Alemania, Brasil, Indonesia, Francia, España, México y Reino Unido, un elenco en el que figuran varios países -como España- del llamado primer mundo. Según los daos del trabajo, en España en 2050 habrá 351.000 casos de la enfermedad, lo que coloca al país en el octavo puesto a nivel global, debido, fundamentalmente, al aumento de la esperanza de vida y al envejecimiento de la población.

"Aunque estas estimaciones son nuevas, sí era conocido que se va a producir un aumento de la enfermedad debido al envejecimiento de la población y al aumento en la esperanza de vida", apunta Álvaro Sánchez Ferro, coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología (SEN). El envejecimiento es un factor clave relacionado con el párkinson, pero no es el único, recuerda el especialista, quien aclara que otros factores ambientales como la exposición a pesticidas y otros tóxicos se ha relacionado también con un mayor riesgo de padecer el trastorno.

El párkinson "se va a convertir en un gran desafío de salud pública", subrayan los investigadores en la revista científica, que hacen un llamamiento para que se lleven a cabo "acciones urgentes" para hacer frente "las crecientes demandas sanitarias de los pacientes con enfermedad de párkinson".

"Dado el inevitable crecimiento de la población, el crecimiento poblacional y la discapacidad que experimentan las personas con enfermedad de párkinson debido a la naturaleza crónica del trastorno, hay una necesidad urgente para que la investigación del futuro se centre en el desarrollo de nuevos fármacos, tecnologías de ingeniería genética o terapias celulares dirigidas a modificar el curso de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes", reclaman.

¿Puede la HIFU enlentecer la progresión del Parkinson?, Un metabolito del colesterol, directamente implicado en el desarrollo del Parkinson , Estimulación cerebral personalizada para reducir los síntomas del Parkinson Una de los cuestiones en las que los investigadores hacen hincapié es en la importancia del ejercicio como medio para reducir el impacto de la enferme 'The BMJ' estima que esta enfermedad neurodegenerativa crecerá a escala global un 112% en 2050 con respecto a 2021.

Off Cristina G. Lucio Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Un proyecto español de dos años y casi cuatro millones de euros para investigar la ELA

Archivado: febrero 23, 2025, 7:00am UTC por Cristina G. Lucio

Neurología saradomingo Dom, 23/02/2025 - 08:00 Iniciativa

Hay pocas enfermedades tan devastadoras como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), un trastorno que paraliza progresivamente a quienes la sufren sin que, hasta el momento, haya podido encontrarse una forma de frenar su avance. Ni siquiera se conocen sus causas, los factores que provocan que se desencadene o maneras de agilizar su diagnóstico.

Con todo ese desconocimiento quiere acabar el recién estrenado proyecto SEED-ALS, una iniciativa que reúne a los principales equipos de investigación en ELA del país con el objetivo de potenciar los avances científicos en este campo.

El proyecto, que prevé prolongarse dos años y cuenta con una financiación del Instituto de Salud Carlos III de 3,9 millones de euros, aglutinará en concreto a 27 grupos de investigación de 13 comunidades autónomas que incluyen todas las unidades de referencia nacionales y europeas. La iniciativa se enmarca en el consorcio CIBER y estará liderado por el área de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED) de esta red de investigación estatal.

Según explica Adolfo López de Munain, investigador del Instituto de Investigación Sanitaria Biodonostia, director científico del CIBERNED e investigador principal del proyecto la iniciativa pretende aunar esfuerzos y acabar con la atomización de diferentes proyectos de investigación para, en cambio, crear un marco científico unificado y cooperativo que "coordine toda la investigación en España". El enfoque está basado en la selección y el análisis de un conjunto representativo de muestras longitudinales para el estudio de la progresión de la ELA e identificación de biomarcadores específicos.

Esto implica, por ejemplo, la puesta en marcha de protocolos para que la recogida de muestras para la investigación sigan las mismas pautas en todo el país y se depositen posteriormente en un banco de modo que "cualquier investigador que quiera analizar un aspecto de lo que llamamos ómica, las diferentes tecnologías que permiten extraer la información biológica de esas muestras, en lugar de tener acceso a 60 muestras pueda disponer de 600".

Esta base de datos nacional integrada y accesible para la comunidad científica, subraya el investigador, permitirá crear una semilla "que pueda crecer y enriquecerse en el futuro con nuevos datos, que permitan avanzar en el conocimiento de la ELA y desarrollar biomarcadores cada vez más específicos y fiables para el diagnóstico y la monitorización de la enfermedad".

De la misma manera, la coordinación también tiene como objetivo intentar que no se dupliquen los esfuerzos en este campo de estudio, que no haya dos equipos trabajando en aspectos prácticamente idénticos, sino que los distintos focos de estudio se complementen.

Sanidad y Consumo acuerdan una hoja de ruta para desarrollar la ley ELA sin pistas claras sobre financiación, Alberto García Redondo (investigador): "Poder iniciar el tratamiento de la ELA en fase presintomática sería un paso de gigante", Ley ELA: Vázquez Costa (neurólogo) y Rodríguez Jerez (neumólogo) dan su visión sobre la nueva regulación Unos 4.000 afectados en EspañaLa ELA es una enfermedad que muestra una gran heterogeneidad clínica y molecular, un trastorno con "múltiples caras" que La iniciativa pretende crear un marco científico unificado y cooperativo para coordinar toda la investigación sobre esta enfermedad en España. Off Cristina G. Lucio Investigación Off

María Blasco no dimite y señala al director gerente del CNIO, Juan Arroyo

Archivado: enero 21, 2025, 11:07am UTC por Cristina G. Lucio

Profesión saradomingo Mar, 21/01/2025 - 12:07 Comparecencia

La directora científica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), María Blasco, ha descartado dimitir de sus funciones y ha señalado al director gerente del centro, Juan Arroyo, "que es quien tiene las competencias económicas y de contratación".

"El gerente no ha aclarado a los medios que las cosas que se me imputan no son de mi competencia", ha subrayado en una comparecencia ante los medios en la que ha anunciado que está "estudiando denunciar las graves consecuencias de esta bicefalia ante la Fiscalía".

"Ustedes conocen mi cara pero yo soy solo responsable de la estrategia científica del centro", subrayó Blasco, quien afirmó ser víctima de una campaña "desinformación y bullying".

"Esta campaña ha tenido todos los ingredientes. El más grave ha sido la omisión de todos los logros del CNIO en todos estos años y el silencio cómplice del potencial responsable en el caso de que cualquiera de los supuestos publicados tenga profundidad", ha remarcado.

Al frente de la dirección científica del CNIO desde 2011, Blasco lleva semanas en el ojo del huracán, inmersa en críticas a su gestión y acusaciones de abuso de poder.

María Blasco: "Mi continuidad está en manos del patronato del CNIO", El Defensor del Pueblo se reúne con María Blasco, la directora del CNIO, Parte del patronato del CNIO tumba las cuentas y pide "explicaciones" a la gestión de María Blasco El pasado diciembre, Blasco puso su cargo a disposición del patronato del centro, que tiene prevista una reunión extraordinaria el próximo 29 de enero La directora científica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha defendido su gestión y afirma que es Juan Arroyo, "quien tiene las competencias económicas". Off Cristina G. Lucio Off

Castilla y León pedirá la dimisión de Blasco en la próxima reunión del Patronato

Archivado: enero 20, 2025, 12:12pm UTC por Cristina G. Lucio

Política y Normativa soledadvalle Lun, 20/01/2025 - 13:12 Instituciones

Crece la presión sobre María Blasco, la directora científica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), cuya gestión ha estado en el ojo del huracán las últimas semanas.

El pasado diciembre, Blasco puso su cargo a disposición del patronato del CNIO, que tiene prevista una reunión extraordinaria el próximo 29 de enero.

Fuentes de la Consejería de Educación de la Junta de Castilla y León, que forma parte del citado patronato, han adelantado a este periódico que en la cita pedirán la dimisión de Blasco.

"La Junta de Castilla y León ya ha manifestado por escrito y de forma oral la preocupación que genera la situación del CNIO. Y ha solicitado que se tomen medidas para evitar el daño reputacional del organismo. El avance de los acontecimientos sólo reafirma esa posición", señalan las citadas fuentes, quienes añaden que "la Junta de Castilla y León solicita la dimisión de la directora cuanto antes para poder empezar a trabajar en un nuevo impulso del centro".

El pasado 17 de diciembre, en la última reunión del patronato, varios miembros expresaron su preocupación por la situación del centro, que arrastra una deuda de 4,5 millones de euros y que en las últimas semanas se ha visto envuelto en la polémica.

Parte del patronato del CNIO tumba las cuentas y pide "explicaciones" a la gestión de María Blasco, María Blasco: "Mi continuidad está en manos del patronato del CNIO", El Defensor del Pueblo se reúne con María Blasco, la directora del CNIO, CNIO: La ministra Morant dice que "vive uno de sus mejores momentos" Numerosos trabajadores del CNIO han denunciado la falta de medios del organismo y "una falta de visión institucional" de Blasco, que lleva en el cargo Fuentes de la Junta confirman que pedirán formalmente la marcha de la directora del centro de investigación "para dar un nuevo impulso" del organismo, en la reunión del día 29. Off Cristina G. Lucio Investigación Off

Identifican una proteína clave para ‘quemar’ grasa

Archivado: enero 13, 2025, 10:06am UTC por Cristina G. Lucio

Endocrinología soniamoreno Lun, 13/01/2025 - 11:06 Diana terapéutica

No todo el tejido adiposo que tenemos en el organismo actúa como un mero almacén de energía para el futuro. Hace tiempo que se sabe que además de la llamada grasa blanca, en nuestro cuerpo también albergamos grasa parda, un tejido cuyo papel en la regulación de la temperatura corporal, la producción de calor y el gasto energético es clave.

Encontrar formas de activar en mayor medida la grasa parda es, de hecho, una estrategia 'antiobesidad' que exploran distintos grupos. En esa senda, investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han abierto una vía interesante, identificando una posible nueva diana para el tratamiento de la obesidad. Dirigido por Guadalupe Sabio, jefa del Grupo de Interacción entre las Enfermedades Metabólicas del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), y Cintia Folgueira, del CNIO y del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), este equipo ha descubierto un nuevo mecanismo mediante el que el organismo puede quemar la grasa de tipo marrón para convertirla en calor.

Según explica Sabio, se trata de un mecanismo alternativo a la vía de termogénesis asociada a la grasa parda que ya se conocía, por lo que su descubrimiento abre la puerta a una nueva forma de combatir el exceso de peso. "La cantidad de calor que cada persona produce está muy relacionado con lo que se conoce como metabolismo basal, es decir, la cantidad de energía que gastamos sin hacer ejercicio", explica Sabio. "Se sabe que activar la grasa parda y, por tanto, la termogénesis, es una vía para perder peso".

Activar la grasa parda, prometedora estrategia contra la obesidad, Nueva clave para conseguir que la grasa parda sea capaz de combatir la obesidad , Sobrepeso y obesidad siguen aumentando, de forma alarmante, en España En personas con obesidad el mecanismo 'tradicional' de termogénesis está 'apagado', no funciona como debería. Pero, además, en estas personas se pone Un equipo de investigadores del CNIO y del CNIC descubre una proteína que convierte grasa parda en calor y que protege de la obesidad, según se publica en 'Nature Communications'. Off Cristina G. Lucio Off

Parte del patronato del CNIO tumba las cuentas y pide "explicaciones" a la gestión de María Blasco

Archivado: diciembre 17, 2024, 2:58pm UTC por Cristina G. Lucio

Profesión soledadvalle Mar, 17/12/2024 - 15:58 Polémica

La polémica arrecia en torno a la gestión del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). El patronato del centro, en el que están representados el Ministerio de Ciencia, el de Sanidad y el Gabinete de Presidencia del Gobierno, además del Instituto de Salud Carlos III, representantes de comunidades autónomas y distintas fundaciones, ha celebrado en la mañana de este martes una reunión ordinaria en la que varios miembros han expresado su preocupación por la situación del centro y han pedido que se lleve una "explicación exhaustiva" sobre la gestión y una auditoría del programa de inversión en arte.

Según han señalado a este periódico distintas fuentes presentes en la reunión, el plan de actuación del centro, que incluye los presupuestos para 2025, "no se ha aprobado y se ha emplazado a la constitución de una reunión extraordinaria para dentro de un mes".

En este encuentro previsto para dentro de cuatro semanas, "tanto la directora como el gerente del CNIO deberán presentar un informe ejecutivo para justificar las cuentas", señalan las citadas fuentes, que reclaman una "explicación exhaustiva".

Antes de la reunión, fuentes de la Consejería de Educación de la Junta de Castilla y León confirmaron a este periódico su preocupación por "las últimas informaciones aparecidas en medios de comunicación y que afectan a la gestión del CNIO. Así se lo hemos manifestado en una carta enviada a la ministra y así lo haremos constar en el patronato de hoy: que la Consejería solicita que se tomen medidas para evitar el daño reputacional del centro", señalaron.

Tras la finalización del encuentro, otros patronos mostraron asimismo su preocupación por la situación y reclamaron más transparencia, por lo que remarcaron la necesidad de llevar a cabo una auditoría del programa de inversión en arte, que por el momento ha sido paralizado.

Las críticas a la gestión de María Blasco, al frente de la dirección del CNIO desde 2011, se han sucedido en los últimos días. A las quejas sobre la situación económica del centro, con una deuda de 4,5 millones de euros, se han sumado las críticas de muchos de sus trabajadores, que denuncian la falta de medios del organismo y "una falta de visión institucional" y piden el relevo de Blasco.

Prácticamente la mitad de los 49 jefes de grupo que tiene el centro han pedido al Gobierno por carta que abra una convocatoria internacional para elegir a un nuevo responsable, según adelantó el diario El País.

"Desde hace más de dos años, varios líderes de grupo del CNIO han expresado sus preocupaciones sobre la caída de la competitividad científica del centro en el escenario internacional, como lo evidencian descensos medibles en rankings (SCIMago, Nature, entre otros)", señala el texto de la misiva.

María Blasco: "Mi continuidad está en manos del patronato del CNIO", Mariano Barbacid (CNIO): "Nuestro problema no es la pandemia, sino la falta de recursos", El CNIO impulsa el uso de IA en investigación del cáncer con 4,6 millones de euros "Si bien entendemos las limitaciones financieras resultantes de las congelaciones presupuestarias, estas restricciones no son del todo las responsable Los miembros del patronato no han aprobado las cuentas para 2025 y solicitan "medidas para frenar el daño reputacional al centro". Han quedado en reunirse dentro de un mes. Off Cristina G. Lucio Investigación Investigación Off

La tecnología de ARN mensajero, útil también para la preeclampsia

Archivado: diciembre 11, 2024, 3:50pm UTC por Cristina G. Lucio

Ginecología y Obstetricia rocio.rodriguez Mié, 11/12/2024 - 16:50 Se publica en 'Nature'

Las vacunas contra la covid que Pfizer y Moderna desarrollaron en tiempo récord tras el estallido de la pandemia inauguraron una nueva estrategia médica con un gran potencial. Basado en la tecnología de ARN mensajero (ARNm), este abordaje se explora ya en fases avanzadas frente a trastornos tan diversos como el cáncer, la gripe o el VIH, entre otros.

A la lista podría sumarse también la preeclampsia, una enfermedad que puede producirse durante el embarazo y se caracteriza principalmente por provocar valores elevados de tensión arterial que se asocian a daños en órganos como el hígado o el riñón. Una investigación publicada en el último número de Nature muestra, en modelos animales, la posible utilidad de una terapia basada en ARN mensajero contra el trastorno.

En las vacunas frente a la covid, lo que básicamente consigue esta tecnología es proporcionar al organismo una especie de manual de instrucciones que indica a nuestras propias células cómo producir la parte del patógeno, el antígeno, que es capaz de 'movilizar' al sistema inmunitario para que sea capaz de reconocer y 'atacar' a ese enemigo cada vez que se encuentre con él.

Para tratar la preeclampsia, el modelo que plantean los investigadores de la Universidad de Pensilvania (EEUU) se dirige a una diana clave: la vascularización que se ve afectada en el trastorno.

Según explica Erika Bonacina, ginecóloga del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona y miembro de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), la preeclampsia se produce por una alteración en la placenta. "Se producen fenómenos de isquemia, de falta de oxígeno, que provoca una inflamación y un aumento de factores que se denominan antiangiogénicos, que impiden la formación de nuevos vasos sanguíneos, algo que es fundamental para que el desarrollo del embarazo sea adecuado", señala.

En el proceso se ve afectada también la producción de factores angiogénicos, como el VEGF, precisamente el objetivo de la terapia cuyos datos publica Nature. Mediante nanopartículas lipídicas, la estrategia permite llevar a la placenta un ARNm con información para producir en mayor cantidad este factor que resulta clave para evitar el problema de vascularización que caracteriza al trastorno.

Desarrollan un biomarcador derivado de la sangre para mejorar la predicción temprana de la preeclampsia, La fructosa podría ser un nuevo factor de riesgo de preeclampsia para gestantes y sus descendientes, Desvelar la resistencia a decidualizar, vía para la detección precoz de la preeclampsia Según los datos del trabajo, en dos modelos de ratón con preeclampsia, una inyección del producto desarrollado, denominado LNP 55, se asoció con un co Un estudio en modelo animal muestra resultados prometedores al usar esta tecnología para tratar este problema que puede darse en el embarazo y que no tiene tratamiento específico. Off Cristina G. Lucio Investigación Farmacología Investigación Off

El consumo de tabaco en España registra las cifras más bajas de los últimos 30 años

Archivado: diciembre 3, 2024, 1:34pm UTC por Cristina G. Lucio

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 03/12/2024 - 14:34 Estudio Edades 2024

El consumo de tabaco registró este año las cifras más bajas de los últimos 30 años en España. Así lo refleja la última Encuesta sobre Alcohol y otras Drogas en España (Edades 2024) cuyos resultados han presentado hoy el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y el delegado del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas (PND), Joan Ramón Villalbí.

Según este informe, de carácter bienal, el porcentaje de población que dijo haber consumido tabaco en los últimos 12 meses fue en 2024 del 36,8%, la tasa más baja desde que empezó a hacerse la encuesta, en 1997, cuando el 46,8% manifestó haber fumado en el último año.

Para llevar a cabo el informe, se ha llevado a cabo una entrevista a casi 27.000 personas de edades comprendidas entre los 15 y los 64 años de distintas CCAA. El cálculo de consumo de las diferentes sustancias se ha realizado utilizando cuatro indicadores temporales: alguna vez en la vida, últimos 12 meses, últimos 30 días previos a la encuesta y a diario en los 30 días previos a la encuesta.

A día de hoy, una de cada cuatro personas consume tabaco de forma diaria en España, una cifra que es ocho puntos menor que la registrada en el informe anterior de 2022. Estos datos demuestran que "las políticas frente al tabaco son efectivas", ha subrayado Padilla, y ha destacado la inminente nueva regulación sobre los nuevos productos asociados al tabaco, que consume diariamente un 1% de la población, especialmente entre los más jóvenes. "Hay un incremento bastante notable en el consumo de nuevos productos y de las nuevas formas del tabaco. Hemos pasado de un 6,8% al 19% la proporción de personas de entre 15 y 64 años que han probado los cigarrillos electrónicos. Esa tendencia es preocupante. Lo que nos muestra es que hay un grupo de población que sí que se está iniciando en el hábito del tabaco con estas nuevas formas. Por eso se va a incorporar en la regulación con la reforma del Real Decreto de 2017, que ya está en fase de audiencia pública, y en la futura ley del tabaco".

También Villalbí ha manifestado su preocupación por la tendencia al alza del cigarrillo electrónico, con un 19% de encuestados que manifestaron haberlo probado alguna vez en su vida. "Ya no es un consumo anecdótico", ha dicho, si bien el porcentaje de los que lo usan a diario sigue siendo bajo. El porcentaje de usuarios que dicen optar por esta alternativa para dejar de fumar también es minoritario, ha señalado el delegado del Gobierno para el PND.

Sustancias de mayor prevalencia

El informe EDADES, que documenta las sustancias con mayor prevalencia de consumo en nuestro país, muestra que el alcohol es la sustancia más consumida, con hasta un 92% de ciudadanos que manifiestan haberlo consumido alguna vez y un 76,5% que reconocen haberlo tomado en el último año (63,5% en el último mes).

Estudio Edades: menos botellón y consumo de alcohol en España, aunque sigue en el Top de las drogas, Encuesta Edades: mínimo histórico en consumo de alcohol, pero suben tabaco y cannabis, Por la salud de todos: la importancia de avanzar en la lucha contra el tabaco "No son datos con los que sentirnos satisfechos", ha dicho Padilla que, en cualquier caso, apuntó que "se ha reducido la prevalencia de borracheras" y Según los datos del informe Edades 2024, a día de hoy, uno de cada cuatro españoles consume tabaco a diario, una cifra que es ocho puntos menor que la que se registró en 2022. Off Cristina G. Lucio Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off

El reservorio del VIH es hasta 4 veces menor en quienes iniciaron la TAR a partir de 2007

Archivado: noviembre 29, 2024, 1:14pm UTC por Cristina G. Lucio

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Vie, 29/11/2024 - 14:14 Sida

Una de las bazas más potentes del VIH, la principal barrera para su eliminación, es la capacidad que tiene este virus para refugiarse, para ocultarse en escondites que le permiten permanecer latente y esperando una oportunidad.

Estos reservorios virales son los que hacen que a día de hoy siga siendo necesario para los pacientes con VIH tener que tomar de por vida la terapia antirretroviral. Porque si la abandonan, los virus salen de esos cantones y hacen resurgir la infección en un breve espacio de tiempo.

Las innovaciones en la lucha contra el VIH, no obstante, han hecho mella en esa habilidad del VIH para ocultarse. Según acaba de demostrar una investigación española, estos reservorios virales son hasta cuatro veces menores en los pacientes que iniciaron su tratamiento a partir de 2007, un año clave en la lucha contra el virus.

"La evolución y los avances en el tratamiento del VIH nos han permitido domar el reservorio viral", resume [https:] ">Javier Martínez-Picado, investigador principal de IrsiCaixa, profesor ICREA y responsable de la investigación que acaba de publicarse en la revista Journal of Clinical Investigation.

La mitad de los nuevos casos de VIH en 2023 se diagnosticó tarde, Los nuevos antirretrovirales se lanzan a la conquista de la calidad de vida, VIH: al descubierto un ‘secreto’ de los controladores de élite El trabajo, que ha hecho un seguimiento de casi 900 pacientes diagnosticados y tratados en las últimas décadas, muestra claramente un cambio en el tam El principal obstáculo para erradicar el VIH ha disminuido gracias a la alta efectividad de los nuevos tratamientos y al iniciar la terapia inmediatamente después del diagnóstico. Off Cristina G. Lucio Off

Desarrollan una nueva terapia CAR-T específica contra la proteína HER2

Archivado: noviembre 18, 2024, 10:22am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología saradomingo Lun, 18/11/2024 - 11:22 Modelos preclínicos

El cáncer es un auténtico mago del engaño, un experto en ardides que utiliza distintas estratagemas para crecer y diseminarse. Una de ellas es valerse de la proteína HER2, cuya sobreexpresión le ayuda a multiplicarse más rápido. Hasta un 4% del conjunto de los tumores tienen niveles elevados de HER2, un porcentaje que se eleva al 15% en algunos cánceres, como el de mama.

A esa diana, frente a la que ya disparan distintos tratamientos con éxito variable, es a la que se dirige una nueva terapia CAR-T que han desarrollado investigadores del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y del Hospital del Mar Research Institute (HMRI).

El abordaje, que plantea un doble ataque frente al tumor, ha mostrado buenos resultados en modelos preclínicos, logrando una respuesta antitumoral completa y duradera en modelos de ratón con tumores derivados de pacientes, tal y como publican este lunes en la revista Nature Communications. Con estos datos en la mano, el equipo espera iniciar cuanto antes los ensayos en fase I para testar la terapia en pacientes.

Una única infusión de células CAR-T controla el asma en ratones, “Nuestra ilusión es llevar las terapias CAR-T a la primera línea de tratamiento del cáncer", Carl H. June: "En la próxima década tendremos una terapia CAR-T para el cáncer cerebral" La terapia CAR-T es una estrategia antitumoral que se basa en modificar genéticamente linfocitos del propio paciente para que, como si de un sicario s Este nuevo abordaje plantea un doble ataque frente al tumor ha mostrado buenos resultados en modelos preclínicos. Off Cristina G. Lucio Investigación Off

Un ensayo en fase 1 con CAR-T muestra eficacia en el glioma difuso de línea media

Archivado: noviembre 13, 2024, 4:04pm UTC por Cristina G. Lucio

Oncología soniamoreno Mié, 13/11/2024 - 17:04 En 11 niños y jóvenes

Uno de los tumores del sistema nervioso más agresivo y con peor pronóstico es el glioma difuso de línea media. Este tipo de cáncer, que afecta principalmente a niños, adolescentes y adultos jóvenes, no puede extirparse en una operación ni tampoco responde bien al tratamiento con radio o quimioterapia, por lo que a día de hoy se considera incurable.

Esta realidad, no obstante, podría cambiar a juzgar por los resultados de una investigación todavía preliminar que publica esta semana la revista Nature.

Según sus datos, la terapia CAR-T, el abordaje que permite modificar los linfocitos del propio paciente para que localicen y ataquen a las células tumorales, muestra buenos resultados frente a este tipo de gliomas. Los autores del trabajo, investigadores de la Universidad de Stanford (EEUU), han probado su utilidad en un ensayo en fase I con 11 pacientes. En nueve de ellos, el tratamiento consiguió mejorías en su estado funcional. Cuatro vieron cómo su tumor se reducía a la mitad y en un caso se produjo lo que los científicos definen como una "respuesta completa". El tumor desapareció totalmente de su cerebro.

Michelle Monje, neurooncóloga estadounidense, en una reciente visita al CNIO. Foto: JAVIER BARBANCHO

El pronóstico habitual con este tipo de tumores es que la supervivencia tras la detección no llegue al año, pero Drew, el chico estadounidense para quien la terapia ha sido tan beneficiosa, está sano y cursando su primer año en la Universidad cuatro años después del diagnóstico, tal y como ha señalado la Universidad de Stanford en un comunicado.

Michelle Monje, la investigadora de centro estadounidense que ha liderado el ensayo, dice en cualquier caso que aún es pronto para usar la palabra curación. "Este es todavía un terreno desconocido. No sabemos lo que puede ocurrir en el futuro pero por el momento no hay ninguna evidencia del cáncer en las pruebas de imagen. Parece haber desaparecido. Definitivamente espero que esté curado", señala Monje a través del correo electrónico. La investigadora recientemente visitó el CNIO y charló con este periódico sobre las evoluciones de su investigación.

"Tengo muchas esperanzas", subraya tras la publicación de estos nuevos resultados. "Claramente todavía tenemos mucho trabajo por hacer para conseguir respuestas completas y duraderas para cada paciente; pero ahora creo que algún día este cáncer que durante tanto tiempo parecía imposible de tratar será una enfermedad curable".

Un marcador específico

El laboratorio de Monje descubrió en 2018 que en la superficie de las células de los gliomas difusos de línea media había un marcador específico, denominado GD2, que únicamente estaba presente en el tejido tumoral, no en las células sanas. Junto a la inmunóloga Crystal Mackall, que acababa de llegar a Stanford y que también firma el citado estudio, consiguieron desarrollar una CAR-T dirigida a GD2 que probaron con éxito en modelos de ratón tras lo que iniciaron los ensayos clínicos en humanos.

Hasta ahora, las terapias CAR-T han mostrado éxito principalmente frente a tumores hematológicos, contra los que ya se emplean en la clínica. Sin embargo, el desarrollo de este tipo de terapias celulares para tratar tumores sólidos sigue siendo un desafío, si bien se están produciendo avances significativos.

Una terapia CAR-T dual consigue una respuesta “espectacular”, aunque de momento transitoria, en el cáncer cerebral, Carl H. June: "En la próxima década tendremos una terapia CAR-T para el cáncer cerebral", Primeros casos de neuroblastoma infantil tratados con CAR-T abren la puerta a su uso en tumor sólido El ensayo cuyos resultados se publican ahora se llevó a cabo con 11 pacientes con gliomas difusos de línea media con mutación en H3K27M, cuya media de En el estudio, la terapia CAR-T causó mejorías en 9 enfermos; en un caso, el tumor desapareció por completo, y cuatro años después el paciente continúa en remisión. Off Cristina G. Lucio Hematología y Hemoterapia Pediatría Oncología-Radioterápica Neurología Off

Aumento de las ITS: "Es el reflejo de los cambios en la sociedad occidental"

Archivado: noviembre 3, 2024, 7:00am UTC por Cristina G. Lucio

Microbiología y Enfermedades Infecciosas saradomingo Dom, 03/11/2024 - 08:00 Crecen los contagios

Antes de empezar a leer, eche un vistazo a las infografías que acompañan a este texto. No, no son perfiles de una dura carrera de montaña, aunque pudieran parecerlo. Esas vertiginosas escaladas, esas curvas en ascensión constante son el fiel reflejo del crecimiento sin freno que están experimentando gonorrea, sífilis, clamidia y otras infecciones de transmisión sexual (ITS).

En auge desde hace años, los casos de estas enfermedades no dejan de aumentar, con récords de incidencia que, excepto por el espejismo del confinamiento en 2020, se baten año tras año.

El último informe de vigilancia epidemiológica de las ITS en España, que elabora el Instituto de Salud Carlos III y acaba de ver la luz, lo deja bien claro. Sólo entre 2021 y 2023 los casos de infección gonocócica (conocida más comúnmente como gonorrea) prácticamente se duplicaron, con un incremento promedio del 42,6% anual y un total de 34.401 infecciones registradas el año pasado. La sífilis vivió un incremento del 24,1% en estos dos últimos años, un periodo en el que también subieron los casos de clamidia, que creció un 20,7% anual entre 2016 y 2023, según los datos del informe.

Los más afectados, refleja el documento, son los varones jóvenes. Ellos sufren el 80% de los casos de gonorrea (con las tasas más elevadas en el grupo de 20 a 24 años); el 88,1% de los casos de sífilis (con tasas más altas entre los 25 y los 34 años); y el 53,4% de los casos de clamidia.

¿Qué explica esta situación? ¿Por qué estas infecciones están desbocadas, sobre todo en hombres? Lo primero que destacan los expertos es que detrás de esta explosión de contagios hay una maraña de factores que se retroalimentan y favorecen el auge de las ITS.

Cuestiones como los cambios en la forma en que nos relacionamos, la proliferación de las aplicaciones de citas, el hecho de que el VIH ya no se vea como una amenaza, el inicio temprano de las relaciones o la disminución del uso del preservativo contribuyen, entre otras causas, a crear una tormenta perfecta para las ITS.

¿Por qué crecen los contagios de ITS?

"Una de las principales razones que explican el auge de las ITS tiene que ver con las transformaciones que la sociedad ha experimentado en cuanto a los modelos de relacionarse de forma afectiva", explica Juan Carlos Galán, jefe de la sección de virología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid y responsable del grupo del CIBEREsp que analiza la epidemiología, vigilancia y estrategias de cribado de las infecciones de transmisión sexual.

Gráfico: MV/El Mundo Solo un 5% de mujeres en España se hacen test de ITS, según una encuesta internacional, Los dermatólogos consideran muy preocupante el 'disparado' aumento de las ITS, Aumentan las ITS entre los jóvenes, sobre todo entre adolescentes "Ya no nos relacionamos de una manera tan lineal como antes", continúa Galán. "En ese modelo, el individuo A tenía relaciones con el individuo B, que Los cambios en la forma de relacionarnos, las aplicaciones de citas o que el VIH ya no se vea como una amenaza, son las causas que alegan los expertos al incremento de casos. Off Cristina G. Lucio Off