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Temas por Cristina G. Lucio

Narcolepsia: una nueva terapia mejora la vigilia diurna y reduce hasta un 89% la cataplejia

Archivado: septiembre 13, 2026, 6:00am UTC por Cristina G. Lucio

Neurología saradomingo Ensayos en fase III

Además de una somnolencia muy intensa durante el día, muchas personas con narcolepsia sufren también, entre otros síntomas, episodios de cataplejia, la pérdida repentina y generalizada de tono muscular, lo que afecta en gran medida a su calidad de vida.

Hasta ahora ningún tratamiento había conseguido abordar los mecanismos que causan la enfermedad, pero dos ensayos clínicos en fase III publicados este miércoles en la revista The New England Journal of Medicine muestran los buenos resultados de una nueva terapia que sí logra este objetivo y mejora de forma significativa los síntomas de la enfermedad, como la capacidad para mantenerse despierto durante el día y los episodios de cataplejia.

Denominada oveporexton (Takeda), este fármaco actúa sobre la clave del trastorno, que se asocia con la pérdida de neuronas productoras de orexina en el hipotálamo. La deficiencia de señalización por orexina es la que provoca la somnolencia diurna, la alteración del sueño nocturno, la cataplejia o la parálisis del sueño que también se asocia con el trastorno.

El nuevo tratamiento, que se administra por vía oral, aborda la deficiencia de orexina mediante la estimulación de OX2R, el receptor predominante implicado en la regulación del ciclo sueño-vigilia.

El pasado mes de agosto, la FDA, la agencia que regula la aprobación de medicamentos en EEUU, anunció la aprobación de este tratamiento para casos de narcolepsia tipo 1, el tipo de narcolepsia en la que se producen también episodios de cataplejia.

La aprobación del fármaco se ha basado en los ensayos cuyos resultados se publican este miércoles en la prestigiosa revista científica.

Vía libre de la FDA para 'Orzeyful', primero de clase para el tratamiento de la narcolepsia tipo 1, Lilly paga 6.300 millones de dólares por Centessa y su cartera frente a trastornos del sueño, Modulan por primera vez el sistema orexinérgico: una revolución en el abordaje de la narcolepsia Sus datos muestran una clara mejoría en síntomas de la enfermedad, como los relacionados con la capacidad para mantenerse despierto durante el día o l Dos ensayos clínicos en fase III publicados en 'The New England Journal of Medicine' muestran que oveporexton mejora los síntomas de la enfermedad. Off Cristina G. Lucio Empresas Off

La aterosclerosis silenciosa afecta ya a uno de cada 13 jóvenes de entre 18 y 29 años

Archivado: agosto 29, 2026, 7:10am UTC por Cristina G. Lucio

Cardiología saradomingo Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología

Los infartos y los ictus parecen trastornos repentinos; ataques súbitos que aparecen sin avisar y pueden ser fulminantes. Sin embargo, estos problemas son en realidad el resultado de un daño en las arterias que ha ido gestándose durante años de forma silenciosa.

La aterosclerosis, esa acumulación de placas en el interior de los vasos sanguíneos que provoca su progresivo estrechamiento y endurecimiento, es un fenómeno mucho más frecuente de lo que se pensaba y puede detectarse ya en adultos jóvenes aparentemente sanos, tal y como acaba de demostrar un estudio liderado por científicos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC).

Según los datos de este trabajo, uno de cada 13 jóvenes de entre 18 y 29 años tiene aterosclerosis en alguna arteria de su cuerpo de forma silente. "Es alarmante que, tal como hemos visto, un 9% de los varones analizados de esa edad y prácticamente un 7% de las mujeres jóvenes presenten aterosclerosis silente. En general hemos visto porcentajes de afectados mucho mayores de lo que se pensaba", explica Borja Ibáñez, director científico del CNIC y líder de esta investigación cuyas conclusiones se presentan en una de las sesiones destacadas del Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología y se publican simultáneamente en la revista The New England Journal of Medicine.

"Hoy en día la aterosclerosis se diagnostica y aborda cuando ya está muy avanzada. Lo que muestran los resultados de este trabajo es que tenemos que avanzar hacia una nueva forma de prevenir la enfermedad cardiovascular", expone Ibáñez, también cardiólogo del Hospital Fundación Jiménez Díaz de Madrid y jefe de grupo en el CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV).

Junto a Henning Bundgaard, profesor de Cardiología de Rigshospitalet de Copenhague (Dinamarca), Ibáñez ha coordinado esta ambiciosa investigación, denominada REACT, que ha analizado el caso de más de 16.000 pacientes de edades comprendidas entre los 18 y los 70 años para cartografiar la existencia de aterosclerosis silenciosa en la vida adulta.

¿Puede el cribado de la aterosclerosis a los 20 años evitar la enfermedad cardiovascular?, El factor genético con más riesgo para Alzheimer también se asocia a aterosclerosis en la mediana edad, Descubren la relación entre progresión de la aterosclerosis silente y mortalidad global El objetivo final del trabajo, tal como explicó Ibáñez a este periódico cuando el ensayo daba sus primeros pasos, es generar la evidencia necesaria pa Los investigadores del CNIC proponen adelantar el diagnóstico y reforzar la prevención cardiovascular mediante técnicas de imagen. Off Cristina G. Lucio Off

Más de 1.200 alegaciones contra el borrador que modifica la prestación por cuidado de menores con enfermedad grave

Archivado: agosto 27, 2026, 8:59am UTC por Cristina G. Lucio

Política y Normativa saradomingo Carga burocrática

Las familias que reciben una prestación por cuidado de niños con enfermedades graves (CUME) temen las consecuencias que puede acarrear la modificación del Real Decreto que regula esta ayuda y que está llevando a cabo el Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones.

La Asociación de Familias en situación de CUME y permisos asimilados (ASFACUME) denuncia que si sale adelante el borrador de modificación del Real Decreto 1148/2011 que se ha hecho público supondrá un retroceso en sus derechos y la implantación de mayores dificultades para el acceso o el mantenimiento de la prestación. El colectivo lamenta además que su voz se haya excluido de la mesa de trabajo que está elaborando la normativa.

"Pese a haber estado manteniendo reuniones durante meses con diferentes instituciones implicadas, nuestra sorpresa es que en junio se publica un borrador que lo único que plantea es un empeoramiento de la situación de las familias", señala Ainhoa Urones, vicepresidenta de ASFACUME.

El organismo, subraya, ha presentado "más de 1.200 alegaciones con el apoyo de 420 asociaciones a nivel estatal" para intentar revertir una modificación que, asegura, "no solo no resuelve los problemas previos a los que nos enfrentábamos, sino que los empeora".

El TS revisa el requisito de ingreso hospitalario para la prestación por cuidar a menor enfermo, ¿Qué es peor que tener un hijo con una enfermedad rara? No poder pagar el tratamiento, Los cuidados enfermeros que humanizan la terapia CAR-T "Las familias habíamos explicado a los responsables del Ministerio que estábamos teniendo muchísimos problemas con las mutuas gestoras porque denegaba El borrador de reforma del Real Decreto que regula la prestación por cuidado de menores con enfermedades graves introduce nuevas cargas burocráticas y podría dificultar el acceso. Off Cristina G. Lucio Off

Los 'minicerebros' que abren una nueva vía contra uno de los tumores cerebrales infantiles más letales

Archivado: agosto 3, 2026, 6:00am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología saradomingo Investigación

El mar es lo primero que ve Luciano Di Croce (Formia, Italia, 1969) cada día al llegar al trabajo. La ventana de su despacho en el Centro de Regulación Genómica (CRG) da directamente a la playa de la Barceloneta; una estampa de olas y arena muy similar a la que, desde la otra orilla del Mediterráneo, contemplaba de niño en su pueblo natal.

Di Croce creció en una pequeña localidad a medio camino entre Roma y Nápoles, "un lugar tranquilo, con influencia de las dos ciudades que ya los antiguos romanos elegían como ciudad de vacaciones". Allí su padre, un geólogo que enseñaba Matemáticas, le inculcó el amor por la Ciencia.

El científico italiano es hoy uno de los principales expertos en Epigenética y el líder de un prometedor proyecto contra el glioma difuso de línea media, un terrible tumor cerebral que afecta a los niños. Pero el camino que le llevó hasta el laboratorio no fue una línea recta. Porque en el bachillerato, en vez de Física, Química o Matemáticas, él estudió Latín, Griego, Filosofía y Arte. Optó por la formación clásica en lugar de seguir la rama científica. Y aunque pudo haber sido arqueólogo o filósofo, a la hora de pasar a la Universidad decidió matricularse en Biología.

"El primer año fue un poco más complicado, porque me faltaban algunos conocimientos. Pero en cuanto me puse al día me fue muy bien, incluso acabé antes de tiempo la carrera. Es lo que tiene haber lidiado con un texto en griego antiguo, tu cerebro se prepara para absorber lo que sea".

Los estudios clásicos, asegura, le han aportado dos perspectivas muy interesantes para hacer ciencia: "por un lado la racionalidad, la necesidad de hacer las cosas de una forma estructurada y con calma. Y por otra, haber estudiado toda la evolución de la Humanidad también da una motivación, una ilusión por seguir encontrando mejoras que puedan ayudar a las personas".

Científicos españoles abren la puerta a tratar con virus el tumor cerebral pediátrico más letal, Aprobación acelerada de la FDA para 'Modeyso' en pacientes a partir de un año con glioma difuso , Un ensayo en fase 1 con CAR-T muestra eficacia en el glioma difuso de línea media Un tumor letal sin tratamiento curativoEse es el objetivo que persigue su laboratorio con el glioma difuso de línea media, un terrible tumor cerebral Un equipo del CRG y del Sant Joan de Déu ha desarrollado organoides cerebrales para estudiar el glioma difuso de línea media y identificar dos dianas terapéuticas. Off Cristina G. Lucio Pediatría Investigación Off

Eduard Batlle: "Se están dando pasos de gigante para poder tratar y hacer crónicos muchos tumores que hoy son incurables"

Archivado: julio 4, 2026, 6:00am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología saradomingo Investigación

De pequeño, Eduard Batlle (Barcelona, 1970) quería ser futbolista. Como muchos otros niños, soñaba con llegar a emular algún día a los ídolos del balón a los que admiraba cada domingo desde la grada del Camp Nou. Hasta que un día, viendo la tele, se dio cuenta de que no eran Schuster o Maradona las estrellas que él quería seguir. "Recuerdo estar sentado viendo la serie Cosmos, de Carl Sagan, con unos 12 años y sentir la chispa de que eso era lo que yo quería hacer. Esa pasión por la Ciencia la viví de una forma bastante temprana". Y salta a la vista que aún la conserva.

Batlle, jefe del laboratorio de Cáncer Colorrectal del a IRB Barcelona, investigador ICREA y científico del CIBERONC, es una referencia internacional en la investigación del cáncer. No sólo por descubrir mecanismos desconocidos sobre la biología y la progresión del cáncer colorrectal, sino también por ser uno de los padres de una prometedora e innovadora terapia antitumoral: petosemtamab.

'Peto', como Batlle la llama, ha conseguido, en combinación con inmunoterapia, la remisión completa del cáncer en seis personas que padecían un tumor de cabeza y cuello. Los ensayos sobre la efectividad del fármaco continúan en marcha, pero la FDA, la agencia que regula los medicamentos en EEUU, ya ha designado el tratamiento como terapia innovadora, lo que agiliza su desarrollo y subraya su potencial para cambiar la práctica clínica estándar.

"Los datos por el momento son extraordinarios y si nada falla podría aprobarse en primer lugar para tumores de cabeza y cuello tanto en primera como en segunda o tercera línea de tratamiento. Pero, además, también hay datos preliminares esperanzadores en otras indicaciones", explica Batlle, que, no obstante, enseguida recuerda que "hasta que no lleguemos al final del camino no sabremos si va a ser parte del tratamiento habitual de los pacientes. Todavía tenemos que esperar". El investigador se muestra cauteloso y a la vez optimista con respecto al futuro de la terapia experimental que diseñó junto a Hans Clever y Ton Logtenberg, de la biotecnológica holandesa Merus y que la compañía Genmab adquirió por 8.000 millones de dólares a finales de 2025.

"El sueño de cualquier investigador que trabaje en cáncer es poder encontrar un tratamiento que ayude a los pacientes. Pero es un camino tan largo, con tantos altibajos y con tantas hipótesis que fallan después de mucho trabajo que es increíble e inesperado sentir que este tratamiento está tan cerca de la aprobación", confiesa.

"Se están dando pasos de gigante para poder tratar y hacer crónicos muchos tumores que hoy son incurables"

La terapia, un anticuerpo biespecífico, se basa en una innovadora línea de acción que Batlle detalla con esmero: "Nuestros anticuerpos, los que todos los mamíferos fabricamos de forma natural, son monovalentes; es decir, en su caso los dos brazos del anticuerpo se unen al mismo antígeno, a una sola marca en la célula que tienen que identificar y neutralizar".

Sin embargo, 'peto' se ha diseñado para que uno de sus brazos se una al marcador de células madre cancerígenas LGR5, y el otro al receptor EGFR, que promueve su proliferación, por lo que tiene una doble función antitumoral sin afectar al tejido sano.

"Además, adicionalmente, comprobamos que el anticuerpo no solo inhibe la activación de EGFR en células madre cancerígenas, sino que degrada ese receptor, lo destruye. Es una actividad inesperada, que contribuye a su acción", señala Batlle.

Eduard Batlle: "Es dramático" el incremento del cáncer colorrectal en jóvenes, Cáncer en jóvenes en España: crecen los tumores de colon y páncreas y bajan los asociados al tabaco, ADN y ARN en heces: nuevas apuestas para detectar precozmente el cáncer colorrectal El fármaco fue diseñado con la intención de ser usado frente al cáncer de colon, el tumor más frecuente en España, con 44.132 nuevos casos previstos p Una terapia desarrollada en IRB Barcelona muestra eficacia en tumores de cabeza y cuello. Off Cristina G. Lucio Off

Ángel Carracedo: "Combinar la IA, la Genómica y el análisis de datos complejos puede traer avances fundamentales"

Archivado: junio 28, 2026, 6:00am UTC por Cristina G. Lucio

Genética saradomingo

Le gusta tanto el mar, que estuvo a punto de ser farero. La opción de convertirse en marinero también se le pasó por la cabeza en más de una ocasión. Pero, finalmente, lo que Ángel Carracedo (Santa Comba, A Coruña, 1955) consiguió fue convertirse en "pescador de genes". Y no en uno cualquiera.

El director de la Fundación Gallega de Medicina Genómica, catedrático de Medicina Legal y director del Grupo de Genómica del Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS) de la Universidad de Santiago de Compostela, entre otros muchos cargos, es uno de los científicos de mayor impacto en todo el mundo tanto en el ámbito de la Genética Forense como en la Genética Clínica.

Muchas de las pruebas que hoy en día se hacen en los laboratorios forenses de todo el mundo llevan su firma. Ha contribuido a esclarecer algunos de los casos penales más sonados. Y, además, también ha descubierto nuevos genes y variantes genéticas implicadas en múltiples trastornos: desde el cáncer a la esquizofrenia, pasando por las enfermedades raras o las cardiovasculares, una tarea en la que sigue embarcado.

Sus aportaciones son tan amplias y variadas que bien parece un sabio renacentista. Pero cuando escucha el apelativo de "Leonardo Da Vinci de la Genética", él enseguida niega con la cabeza y se quita importancia.

La determinación de la ancestralidad permitió dar con el culpable en el crimen de Eva Blanco

"La Genética es la misma. Yo tuve la suerte de vivir primero una revolución en Genética Forense que después ha ido trasladándose también a la Genética Clínica", señala Carracedo, que cierra un poco los ojos cuando sonríe y es tremendamente humilde.

Dice que tuvo "la fortuna de subirse al carro de todas las revoluciones consecutivas" que se produjeron en la Genética, pero la realidad es que muchos de esos carros los ha comandado él.

Por ejemplo, los de la innovación e introducción de nuevas tecnologías para la identificación forense. Los kits que se emplean en todos los laboratorios forenses del mundo incluyen marcadores descubiertos por el equipo de Carracedo.

Ángel Carracedo, nuevo académico de la Real Academia Nacional de Medicina, Ángel Carracedo: "Me preocupa muchísimo la genética clínica dirigida al consumidor", Nueva fase del proyecto Genoma Galicia con el análisis del ADN de 5.000 personas También es mérito suyo la introducción del estudio del ADN mitocondrial en la práctica forense, así como la determinación de la ancestralidad, entre o Pionero de la Genética Clínica, también ha descubierto nuevos genes implicados en el cáncer, la esquizofrenia y varias enfermedades raras. Off Cristina G. Lucio Off

Josep Dalmau: "El cerebro siempre me ha fascinado"

Archivado: mayo 23, 2026, 6:00am UTC por Cristina G. Lucio

Neurología saradomingo Encefalitis autoinmunes

Pocos investigadores pueden vanagloriarse de haber descubierto una nueva enfermedad en el transcurso de su carrera. Menos aún pueden presumir de haber sacado a la luz varias. Y son verdaderamente excepcionales ejemplos como el del neurooncólogo español Josep Dalmau (Sabadell, 1953), que podría haberle puesto su nombre a más de una decena.

El científico, que desarrolló gran parte de su carrera en EEUU y hoy dirige el Grupo de Neuroinmunología Experimental en IDIBAPS y CaixaResearch Institute de Barcelona, identificó en 2007 la primera encefalitis autoinmune, una terrible enfermedad inflamatoria en la que el sistema inmunitario ataca por error a las neuronas. Gracias a su trabajo, hoy se conocen 17 tipos diferentes de este trastorno, 11 de ellos descritos en su propio laboratorio.

Él, sin embargo, enseguida le resta heroísmo a la hazaña y subraya que "nada de esto hubiera sido posible sin todo el trabajo de un gran equipo, de muchos compañeros que participaron con un esfuerzo enorme".

En estos descubrimientos "no hubo un momento Eureka, en el que de repente todo encaja", remarca, sino que los avances fueron fruto de mucho tesón y "muchas horas viendo pacientes".

Precisamente de estos enfermos "que han sido una guía" se acordó Dalmau antes de ayer al recoger el Premio Lección Conmemorativa Jiménez Díaz, un galardón con el que la Fundación Conchita Rábago de Jiménez Díaz reconoce cada año a destacados investigadores en el campo de la Medicina y la Biología.

Algunos de esos casos clínicos permanecen imborrables en su memoria. Como el de la joven estadounidense de 26 años con la que todo empezó.

La paciente estaba ingresada en el Hospital de la Universidad de Pensilvania (EEUU), el centro donde Dalmau trabajaba después de haber pasado más de 15 años como neurooncólogo en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York. "Esta joven estaba en la UCI, con ventilación mecánica y se había hecho todo lo posible para ver cuál era la causa del proceso inflamatorio del sistema nervioso que padecía, pero todo sin éxito", recuerda.

El CaixaResearch Institute dedicado a la inmunología ya es una realidad, La encefalitis puede originar hasta un 20% de mortalidad y de morbilidad entre los que sobreviven , 'Mirar al miedo', un documental para conocer más la encefalitis autoinmune postherpética Repasando el historial, Dalmau comprobó que la joven había ingresado con lo que parecía un cuadro psiquiátrico: ideación paranoide, comportamientos in El neurooncólogo español ha descubierto 11 nuevas enfermedades. "Algunas se camuflan bajo trastornos psiquiátricos y son terribles". Off Cristina G. Lucio Off

Ébola: la OMS advierte de su rápida propagación por la falta de test de diagnóstico y terapias para esta cepa

Archivado: mayo 22, 2026, 10:27am UTC por Pilar Pérez / Cristina G. Lucio

Microbiología y Enfermedades Infecciosas saradomingo Variante Bundibugyo

Aumenta la preocupación por el ébola debido a las dimensiones que está adquiriendo el brote detectado en la República Democrática del Congo. Según las últimas cifras oficiales, se han notificado en el país africano 516 casos sospechosos, incluyendo 131 fallecimientos. De ellos, 33 casos y cuatro fallecimientos han sido confirmados por análisis de laboratorio.

Las provincias afectadas por el momento son Ituri (zonas de salud de Bunia, Rwampara, Mongbwalu y Nyankunde) y Kivu del Norte (zonas de salud de Butembo, Katwa y Goma). En Uganda se han notificado hasta el momento 12 casos sospechosos y dos confirmados.

"A día de hoy, en Ituri, las autoridades sanitarias han registrado más de 500 casos sospechosos de ébola, pero sabemos que seguramente hay muchos más casos en la comunidad", ha señalado en un comunicado Florent Uzzeni, coordinador de emergencias de MSF (Médicos Sin Fronteras) en Ituri, quien ha subrayado que "es demasiado pronto para poder estimar el alcance de esta epidemia".

"Las unidades de aislamiento están llenas, por lo que la gente no puede acudir a los hospitales para recibir tratamiento", añade.

La Organización Mundial de la Salud (OMS), que el pasado 16 de mayo declaró el brote como una Emergencia de Salud Pública de Importancia Internacional, ha expresado su preocupación por su "escala y velocidad". Además, ha confirmado que el brote, provocado por el virus Bundibugyo, se propagó sin ser detectado durante varias semanas debido a que los test disponibles solo permitían detectar otra variante del virus mucho más común, la denominada Zaire.

A día de hoy se están llevando a cabo investigaciones epidemiológicas y análisis de laboratorio para intentar reclasificar los casos y fallecimientos sospechosos. Entre los casos confirmados hay un profesional sanitario de Estados Unidos que ha sido trasladado a Alemania junto con seis contactos de alto riesgo.

Por el momento, se considera que el riesgo a nivel mundial es bajo, ha señalado la OMS.

"Considerando la información disponible en estos momentos, la probabilidad de exposición e infección para las personas españolas que viajen o residan en las zonas afectadas es muy baja. Si se detectasen casos importados en España, la probabilidad de transmisión secundaria en nuestro país se considera muy baja, ya que se dispone de la capacidad diagnóstica adecuada para detectar casos de manera precoz y para la implantación de medidas de control pertinentes", ha señalado, en la misma línea, el Ministerio de Sanidad.

De la fase seca a la húmeda: las claves de la transmisión

Luis Buzón, portavoz de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), explica que "la secuenciación de la cepa implicada sugiere que este brote parece deberse a un salto zoonótico, un spill-over, por el que el virus Ébola (cepa Bundibugyo) habría llegado a humanos a partir de un reservorio animal, produciéndose después contagio entre humanos a partir de los casos".

La clave ahora es la contención. Las medidas clave pasan por "evitar la diseminación del virus, la estricta vigilancia de los contactos de casos durante el período de incubación (21 días) y aislamiento estricto de los casos sospechosos y/o probados, así como el control de los ritos funerarios relacionados con el enterramiento de los casos fallecidos, dado que los cadáveres son extraordinariamente contagiosos". En principio, resultaría más sencillo si no fuera porque el contexto es un país con pocos recursos, zonas rurales dispersas y con sus propios conflictos políticos. "Es esencial recordar que ébola no se transmite por vía respiratoria ni durante la fase de incubación en ausencia de síntomas" sostiene Buzón.

Hantavirus, covid, rabia y ébola: qué hace más peligroso a un virus zoonótico, Laila Darwich (UAB): "Saber de zoonosis puede ayudar mucho en el día a día", Júlia Vergara-Alert (IRTA) sobre el hantavirus: "Es una zoonosis de libro" El aislamiento va de la mano con el control estrecho de los contactos, "aquí la trazabilidad es fundamental", recuerda el experto de la Seimc. Son 21 República Democrática del Congo ha registrado más de 500 casos sospechosos, aunque se cree que pueden ser más. Off Pilar Pérez / Cristina G. Lucio Off

Enlace permanente para 'Un estudio del VHIO vincula cambios epigenéticos del tabaco, la dieta y ciertos pesticidas al cáncer colorrectal en jóvenes'

Un estudio del VHIO vincula cambios epigenéticos del tabaco, la dieta y ciertos pesticidas al cáncer colorrectal en jóvenes

Archivado: abril 21, 2026, 9:00am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología mariasanchezmonge Pilares de la Salud

El cáncer colorrectal es, a día de hoy, el tumor más frecuente en España, con 44.573 casos detectados en 2025 según cifras de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

Este tipo de cáncer se da fundamentalmente en personas mayores -donde se concentran más del 90% de los diagnósticos-, si bien en las últimas décadas se ha observado un progresivo aumento de su incidencia en menores de 50 años a escala global.

Numerosos equipos de investigación estudian las razones de este aumento, apuntando a la influencia que tienen los hábitos de vida y la exposición a algunos tóxicos y condicionantes ambientales.

Este martes, un estudio del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) ha evidenciado una relación entre los cambios epigenéticos provocados por dieta, tabaco y exposición a un tipo de pesticidas con el desarrollo del cáncer colorrectal en personas menores de 50 años.

Por primera vez, este equipo liderado por José Antonio Seoane, jefe del Grupo de Biología Computacional del VHIO ha identificado la huella que deja el conjunto de exposiciones ambientales y de estilo de vida, el denominado exposoma, y cómo se relaciona esta huella con el cáncer colorrectal.

Hallan un nuevo mecanismo molecular que inicia el cáncer de colon , El ejercicio iguala la esperanza de vida de los supervivientes de cáncer de colon con la población general, España 'suspende' en participación en los programas de cribado del cáncer colorrectal "Hemos desarrollado una metodología que permite leer el historial de exposiciones ambientales y las marcas epigenéticas que esas exposiciones dejan", Una investigación observacional relaciona los cambios provocados por exposiciones ambientales con el desarrollo temprano del tumor que más crece en adultos jóvenes. Pilares de la salud Off Cristina G. Lucio Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Genética Off

Caso 'Oslo': el décimo paciente que elimina el VIH tras un trasplante de células madre

Archivado: abril 13, 2026, 3:00pm UTC por Cristina G. Lucio

Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmenfernandez Investigación

Ya son 10 las personas que han conseguido librarse del VIH tras someterse a un particular trasplante de células madre. El llamado 'paciente Oslo', cuyos detalles publica este lunes la revista Nature Microbiology, es el último caso en unirse a esta nómina que demuestra que el VIH se puede curar.

El paciente, de 63 años, llevaba más de 15 años viviendo con el VIH cuando, en 2020, le diagnosticaron una enfermedad de la sangre -un síndrome mielodisplásico- que le hacía candidato a un trasplante de células madre, lo que coloquialmente se conoce como trasplante de médula.

Conocedores de la experiencia previa existente, los médicos e investigadores del Hospital Universitario de Oslo (Noruega) que le atendieron empezaron a buscar entre los posibles donantes compatibles un caso que presentara una característica muy particular: dos copias de una mutación poco frecuente, -denominada CCR5Delta 32 y localizada en el gen CCR5-, que confiere una especie de 'escudo' frente al virus.

Para su sorpresa, el donante estaba más cerca de lo que esperaban, ya que el propio hermano del paciente tenía el perfil que buscaban. El trasplante se llevó a cabo con éxito y dos años después de la intervención, los investigadores decidieron suspender el tratamiento con fármacos antirretrovirales, que en personas con VIH habitualmente permiten mantener el virus a raya.

Para comprobar la efectividad del abordaje, unos meses más tarde, los investigadores realizaron distintas pruebas al paciente. Todas ellas demostraron que no quedaba rastro del VIH en su organismo. Ni había virus con capacidad de replicación en sangre ni tampoco en el tracto digestivo, uno de los principales reservorios del patógeno. La respuesta inmunitaria frente al virus también fue disminuyendo paulatinamente.

La oportunidad transformadora de los ‘long acting’ en VIH: de la clínica a la investigación, La PrEP acorta la distancia a un mundo sin VIH, pero necesita un modelo mejorado, Las células T autorreactivas explicarían por qué algunas personas no suprimen el VIH Cuatro años después de haber dejado la medicación sin la que la mayoría de pacientes no pueden evitar que el virus reaparezca, el paciente continúa si El paciente sigue, cuatro años después, sin rastro del virus en su organismo y sin necesidad de tratamiento antirretroviral. Off Cristina G. Lucio Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Las huellas del envejecimiento inmunitario son más profundas en las mujeres que en los hombres

Archivado: abril 10, 2026, 2:57pm UTC por Cristina G. Lucio

Inmunología mariasanchezmonge Estudio en 'Nature Aging'

¿Por qué los hombres son más susceptibles a las infecciones y algunos tipos de cáncer y las mujeres sufren más enfermedades autoinmunes? ¿Cómo cambia su sistema inmunitario con la edad? ¿Sigue un mismo patrón?

Con esas preguntas en mente un equipo del Barcelona Supercomputing Center-Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS) se embarcó en una ambiciosa investigación cuyas conclusiones se publican este viernes en la revista Nature Aging. Los resultados muestran que hombres y mujeres no envejecen igual, sino que el sistema inmunitario de ellas cambia mucho más con la edad.

Tras analizar la actividad de 20.000 genes en más de un millón de células con una altísima resolución, los investigadores han podido demostrar, por primera vez, que el envejecimiento inmunológico sigue dinámicas diferentes entre hombres y mujeres.

Sus datos muestran que, con la edad, las mujeres experimentan cambios mucho más pronunciados que los hombres en su sistema inmunitario. En ese sentido, han observado que presentan un aumento significativo de células inmunitarias inflamatorias.

El envejecimiento inmunológico predispone a padecer Alzheimer y tumores cerebrales a partir de los 57 años , Descubren una nueva función del sistema inmunitario: frenar la pérdida de peso , Ratifican los 12 elementos claves que conducen al envejecimiento Esta alteración podría ayudar a explicar que las enfermedades autoinmunes las desarrollen principalmente las mujeres, especialmente en edades avanzada Un estudio del Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS) revela que hombres y mujeres no envejecen igual, sino que el sistema inmunitario de ellas cambia mucho más. Off Cristina G. Lucio Off

Una CAR-T libera de tres enfermedades autoinmunes a una paciente en Alemania

Archivado: abril 9, 2026, 3:00pm UTC por Cristina G. Lucio

Inmunología carmenfernandez Nuevas terapias

La terapia CAR-T se emplea ya con buenos resultados en los hospitales para tratar algunos tumores de la sangre, pero su potencial terapéutico es mucho más amplio, como ilustra un caso publicado este jueves en la revista Med, una de las publicaciones del grupo Cell.
Según los detalles del trabajo, el tratamiento -que básicamente consiste en modificar genéticamente a las defensas del propio paciente para que localicen y destruyen un enemigo determinado- ha conseguido 'borrar' tres enfermedades autoinmunes en una paciente alemana que requería someterse a transfusiones diarias y no había respondido a ninguna terapia anterior.

La paciente, de 47 años y que padecía tres enfermedades autoinmunes de la sangre --anemia hemolítica autoinmune, trombocitopenia inmune y síndrome de anticuerpos antifosfolípidos-, lleva un año en remisión completa sin necesidad de someterse a ningún tratamiento desde que recibió la terapia.

"El tratamiento ha sido extremadamente eficiente para librarse de los tres trastornos autoinmunes a la vez", ha señalado en un comunicado Fabian Müller, del Hospital de Erlangen (Alemania). "Tras estar enferma durante más de una década, la paciente está ahora en remisión sin tratamiento y ha sido capaz de recuperar una vida casi normal. La terapia ha mejorado significativamente su calidad de vida", añadió.

La paciente padecía una anemia hemolítica autoinmune, un trastorno en el que las defensas del propio organismo destruyen de forma prematura los glóbulos rojos. Pero, además, había desarrollado también una trombocitopenia inmune, que, de forma similar, ataca a sus plaquetas y un síndrome de anticuerpos antifosfolípidos, que le generaba una mayor tendencia a padecer mayor tendencia a la formación de coágulos en sus vasos sanguíneos.

Antes de ser candidata a la terapia CAR-T, se había sometido, sin éxito a nueve tratamientos anteriores.

Una nueva versión de CAR-T en ensayo mejora la respuesta en linfoma refractario, CRISPR logra crear células CAR-T dentro del cuerpo en modelo animal, Saar Gill (Universidad de Pensilvania): "Nuestro objetivo es 'democratizar' la terapia CAR-T" El equipo de Müller ya tenía experiencia en el empleo de la terapia CAR-T frente a otro tipo de enfermedades autoinmunes, como el lupus, por lo que pl La paciente, que padecía anemia hemolítica autoinmune, trombocitopenia inmune y síndrome de anticuerpos antifosfolípidos, lleva un año en remisión completa. Off Cristina G. Lucio Oncología Hematología y Hemoterapia Farmacia Hospitalaria Investigación Investigación Off

Joaquín Ortega, paciente: "No sé dónde estaría ahora si no llega a ser por esa carta que recibí"

Archivado: marzo 31, 2026, 10:30am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología mariasanchezmonge Día Mundial del Cáncer de Colon

Joaquín Ortega no recuerda en qué día exacto llegó la carta. Sí sabe que era 2018 y que, aunque en ese momento todavía no era consciente, ese sobre contenía "un premio más gordo que el de la lotería de Navidad".

"Leer esa carta y hacer caso a lo que decía me salvó la vida", afirma este vecino de Artà (Mallorca) ocho años después de aquel día "que lo cambió todo".

En aquel momento, rememora, él tenía 59 años, le faltaban solo unos meses para cumplir 60 y se encontraba "perfectamente bien". No tenía ninguna molestia y trabajaba como mecánico sin ninguna preocupación de salud.

"En esa carta que recibimos tanto mi mujer como yo se nos invitaba a acudir a la farmacia a recoger un kit para el cribado del cáncer de colon como parte de un programa piloto. Decidimos participar. Lo recogimos, llevamos la muestra al centro de salud y nos olvidamos. Pero unos días después me llamaron para decirme que habían detectado sangre en la mía", recuerda. "Al principio me dijeron que no me preocupara, que podía ser por un pólipo benigno o incluso hemorroides", continúa. Una colonoscopia reveló enseguida, sin embargo, la existencia de un tumor.

"Y no cualquier tumor. Tenía ya un cáncer en estadio 3. Sin ningún síntoma o molestia que me hubiera podido indicar que estaba ahí", rememora.

España 'suspende' en participación en los programas de cribado del cáncer colorrectal , Un amplio estudio refrenda el cribado, con colonoscopia o FIT, para detectar cáncer colon temprano, El sangrado rectal en menores de 50 años aumentaría en 8,5 veces el riesgo de CCR Tampoco Marisa Campano había notado ningún cambio en su intestino cuando, en 2021, recibió una carta con una invitación similar a la de Joaquín. Farma Dos pacientes relatan su implicación en el cribado de cáncer de colon, que les salvó la vida. La participación sigue siendo baja en España. Off Cristina G. Lucio Atención Primaria Farmacia Comunitaria Aparato Digestivo Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Los suplementos vitamínicos no demuestran un impacto acusado en el envejecimiento

Archivado: marzo 9, 2026, 4:08pm UTC por Cristina G. Lucio

Geriatría soniamoreno Longevidad

Todavía es mucho lo que desconocemos sobre las claves de la longevidad pero distintos grupos de investigadores están tratando de averiguar cuáles son los hitos que marcan el envejecimiento y qué intervenciones pueden ayudar a ralentizar en la medida de lo posible nuestros 'relojes' internos.

Uno de esos equipos, el dirigido por Howard Sesso, de la Universidad de Harvard, publica este lunes en Nature Medicine los resultados de un estudio sobre los efectos sobre el envejecimiento de tomar un suplemento diario de multivitaminas. Los resultados del análisis, que ha hecho un seguimiento a casi 1.000 estadounidenses con diferentes pautas de suplementación (algunos debían tomar un comprimido diario de multivitaminas y multiminerales, otros extracto de cacao y otros un placebo), muestran una ligera ralentización del envejecimiento en aquellos que, durante dos años, tomaron a diario un complemento multivitamínico.

Pero antes de que salga corriendo a comprar un bote, espere a conocer los detalles de la investigación y las opiniones de distintos expertos, que advierten de que los resultados del estudio no son suficientes para afirmar que tomar un suplemento de multivitaminas sirva para retrasar el envejecimiento.

El consumo diario de multivitaminas no reduce el riesgo de eventos cardiovasculares graves en hombres, Las vitaminas que 'piden' los ojos, La pandemia ha disparado el consumo de vitaminas en Europa "El estudio es sólido y los resultados son interesantes, pero no demuestran que las multivitaminas retrasen el envejecimiento de una forma significati Un ensayo clínico sobre casi mil adultos sanos con una edad media de 70 años no demuestra que los suplementos vitamínicos retrasen de forma significativa el envejecimiento. Off Cristina G. Lucio Farmacia Comunitaria Off

La levadura de cerveza enseña a las células humanas a reparar defectos mitocondriales

Archivado: febrero 17, 2026, 11:14am UTC por Cristina G. Lucio

Investigación raquelserrano Inicio de evaluación de estrategias

La misma levadura que permite que podamos tomar cerveza o comer pan -la denominada Saccharomyces cerevisiae- también podría aportar, en el futuro, soluciones frente a problemas graves de salud, como las enfermedades mitocondriales. Así lo plantea un nuevo estudio liderado por investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) cuyas conclusiones se publican en Nature Metabolism.

Las mitocondrias tienen un papel fundamental en el funcionamiento de las células, conectando el consumo de oxígeno con la producción de energía y la síntesis de componentes esenciales. Así, no solo actúan como 'centrales' de generación de energía sino que, entre otros procesos, también resultan en procesos como la síntesis de nucleótidos, los 'ladrillos' necesarios para la proliferación celular. Cuando la respiración celular falla, la mitocondria es incapaz de cumplir correctamente sus funciones, por lo que, entre otros trastornos, se producen enfermedades mitocondriales, como los síndromes de Leigh o Barth.

Corrigen mutaciones en el ADN mitocondrial humano con edición genética , Nacen ocho bebés con una técnica de transferencia pronuclear que reduce el riesgo de enfermedad mitocondrial, Un nuevo fármaco, que inhibe las ceramidas y protege las mitocondrias, previene el daño renal Sin embargo, el equipo dirigido por José Antonio Enríquez, líder del grupo GENOXPHOS del CNIC, ha encontrado una vía alternativa para que las células 'Saccharomyces cerevisiae' se convierte en el punto inicial para evaluar estrategias frente a estos trastornos, según datos de un equipo de investigadores del CNIC. Off Cristina G. Lucio Enfermedades Raras Genética Off

Beneficios de la prescripción del ejercicio físico, ¿por qué no se indica más?

Archivado: febrero 7, 2026, 10:38am UTC por Cristina G. Lucio

Medicina Familiar y Comunitaria soledadvalle Indicación

A Juan José Cruz le prescribieron ejercicio cardiovascular junto al tratamiento farmacológico cuando en 2023 tuvo un infarto. Le recomendaron practicar una pauta concreta al menos cinco días a la semana pero él casi siempre cumple los siete. Normalmente, tres sesiones son de bici estática y el resto de marcha a buen ritmo, junto a su perro Bruno. "Solemos recorrer unos cuatro kilómetros, siempre fijándome en que las pulsaciones no me suban por encima de las 140 o 150 por minuto, como me dijo el médico", apunta.

Antes del infarto, este madrileño de 59 años hacía deporte "de vez en cuando". "Pero no con esta intensidad ni con la mentalidad de que con el ejercicio estoy cuidando mi salud, de que es parte de mi tratamiento", reconoce.

Se enganchó en el programa de rehabilitación cardiaca que recibió en el Hospital Infanta Leonor de Madrid, pero echa de menos el apoyo de la Atención Primaria. "Que también hagan un seguimiento más constante, más exhaustivo, que te hicieran pruebas de esfuerzo, diferentes propuestas... Mejoraría mucho la salud de la gente", dice Cruz, que preside la Asociación de Cardiópatas Valle-Kas y que tiene claro que tanto él como otros miembros del colectivo no estarían "igual de bien sin el ejercicio".

Ratifica sus palabras Montserrat Romaguera, coordinadora del Grupo de Actividad Física y Salud de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC). "Los beneficios del ejercicio en la salud y el bienestar de las personas están muy documentados", subraya.

Hay evidencias claras de sus efectos positivos en la prevención, el manejo y el control de las enfermedades cardiovasculares, la hipertensión, la diabetes, el cáncer de mama y de colon o la demencia. También frente a los trastornos del sueño, los respiratorios, la ansiedad y la depresión y para prevenir la fragilidad en las personas mayores, por citar algunas indicaciones en una lista muy larga. "Si el ejercicio pudiera empaquetarse en una pastilla, sería el medicamento más recetado y beneficioso del país", acuñó el gerontólogo estadounidense Robert Butler en una frase que repiten todos los expertos en la materia. Y, sin embargo, pese a todas estas evidencias, la receta de ejercicio sigue siendo una práctica bastante excepcional en el sistema sanitario.

Ejercicio físico, un coadyuvante universal, Un metabolito liberado con el ejercicio físico reduce el apetito, El efecto del ejercicio físico sobre la salud es mayor de lo que se pensaba La Organización Médica Colegial acaba de crear el Grupo de Trabajo de Salud y Deporte. "Esta iniciativa estratégica tiene como objetivo integrar de fo La evidencia científica respalda la indicación de actividad física en la consultas médicas, pero todavía hay que vender resistencias para que esto llegue a normalizarse. Off Cristina G. Lucio Política y Normativa Off

Primer trasplante de cara del mundo con una donante que recibió la eutanasia

Archivado: febrero 2, 2026, 11:08am UTC por Cristina G. Lucio

Trasplantes saradomingo Avance pionero

El Hospital Vall d'Hebron de Barcelona ha llevado a cabo el primer trasplante de cara realizado en el mundo con una donación procedente de una paciente que falleció por eutanasia. Así lo han anunciado este lunes los responsables de la intervención, acompañados de Carme, la receptora de los tejidos, que se mostró "muy contenta y agradecida" con el resultado.

La operación se llevó a cabo el pasado mes de septiembre y evoluciona favorablemente, tal y como señaló Joan Pere Barret, jefe del servicio de Cirugía Plástica y Reparadora del centro catalán, pionero en la realización de trasplantes de cara.

Un momento del trasplante de cara que ha dirigido en el Hospital Vall d'Hebron el cirujano Joan Pere Barret. Foto: VALL D'HEBRON.

En la intervención se trasplantó piel, musculatura, vasos sanguíneos, nervios, estructuras óseas, cartílago y otros tejidos. Los especialistas pudieron contar con modelos en impresión 3D tanto de la paciente receptora como de la donante, debido a la antelación con la que se pudo preparar el procedimiento. Según explicó Elisabeth Navas, coordinadora médica de Donación y Trasplantes del Hospital Vall d'Hebron, la donante manifestó su deseo de donar órganos en el momento de solicitar la eutanasia. Tras una entrevista personal en la que solicitó más información sobre la posibilidad de donar su cara, además de otros órganos de su cuerpo, la paciente decidió finalmente "ayudar en lo que pudiera", señaló Navas.

"Lo único que deseaba saber la donante es si su cara era válida y la podía donar", señaló Barret, que se entrevistó personalmente con la donante, de la que solo ha trascendido que era una mujer de mediana edad que padecía una grave enfermedad. "En todo el momento sonreía y expresó la gran felicidad que le daba no solo donar sus órganos y sus tejidos sino también la cara para ayudar a las más personas posibles. Es la expresión máxima de amor y generosidad hacia todos los demás sin esperar nada a cambio", subrayó el cirujano.

Primer trasplante de cara de un donante de corazón en asistolia, 50 trasplantes de cara en el mundo: los resultados animan a continuar, "Las modalidades de trasplante que existen hoy serán muy difíciles de igualar con el xenotrasplante" A su lado en su encuentro con la prensa, Carme, la receptora del trasplante asentía ante las palabras de Barret. "Estoy hoy aquí para dar las gracias El Hospital Vall d’Hebron ha realizado tres de los seis trasplantes de cara en España, el último de ellos gracias a la donación de una mujer que había solicitado una eutanasia. Off Cristina G. Lucio Off

La ONT vuelve a superar los 6.300 trasplantes de órganos en 2025

Archivado: enero 16, 2026, 11:45am UTC por Cristina G. Lucio

Trasplantes saradomingo Trasplantes

La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) no batió en 2025 el récord de cifras de donación y trasplante de órganos, un hito que llevaba décadas cumpliendo. Sin embargo, sigue manteniendo datos "de excelencia", volviendo a superar, por segundo año, los 6.300 trasplantes de órganos el año pasado. Así lo ha asegurado este viernes en rueda de prensa la ministra de Sanidad, Mónica García, que presentó el balance de actividad del organismo acompañada de la directora de la ONT, Beatriz Domínguez-Gil.

En 2025 se realizaron 6.335 trasplantes de órganos, lo que supone una tasa de 129,0 por millón de población (p.m.p.), "una cifra difícilmente igualable", en palabras de la ministra, aunque ligeramente inferior a las cifras alcanzadas en 2024, con 6.464 trasplantes y una tasa de 132,8 por millón de población (p.m.p.). En la última década, la actividad trasplantadora se ha incrementado en un 50%, subrayó.

Por segundo año consecutivo, se han llevado a cabo en España los 6.300 trasplantes, subrayaron Domínguez-Gil y García. Según los datos del balance, por tipo de órgano, se realizaron 3.999 trasplantes renales, 1.276 hepáticos, 556 pulmonares, 390 cardiacos, 103 pancreáticos y 11 intestinales.

Las cifras muestran un descenso en la actividad de trasplante pulmonar (-11%) y hepático (-5%). Este último descenso, explicó Domínguez-Gil, se debe principalmente a que la lista de espera de pacientes pendientes de recibir un hígado "es muy reducida". "Una muy buena noticia que se debe al éxito de los programas para erradicar la hepatitis C" que se han llevado a cabo. "Es un buen ejemplo de cómo una buena estrategia de salud pública ha reducido las necesidades de trasplante hepático", remarcó.

La ONT gestionó más de 1.000 operativos aéreos para trasplante en 2024, 426 españoles donaron médula ósea a un desconocido en 2024, España supera los 6.400 trasplantes en 2024 con una media de 17 al día Domínguez Gil también destacó la estabilización del trasplante renal con respecto a 2024 e incidió en el significativo aumento del número de trasplant Aunque no bate cifras, España sigue liderando a nivel mundial las cifras de donación y trasplante. Off Cristina G. Lucio Off

El legado a largo plazo de las antraciclinas: las huellas de la quimio en el corazón

Archivado: diciembre 28, 2025, 7:40am UTC por Cristina G. Lucio

Cardiología saradomingo Efectos secundarios

Los tratamientos contra el cáncer cada vez salvan más vidas, pero en algunos casos, también dejan huellas que pasan factura una vez vencido el tumor.

El corazón es uno de los principales 'damnificados' por estas secuelas de la 'quimio', sobre todo cuando el tratamiento se basa en antraciclinas, una terapia que se emplea habitualmente frente al cáncer de mama, los linfomas, el cáncer gástrico o los sarcomas, entre otros tumores.

La constatación de que medicamentos como este, que curan el cáncer, también pueden dañar el corazón ha motivado que en cada vez más hospitales se pongan en marcha unidades de Cardiooncología, que velan tanto por reducir al máximo la posible cardiotoxicidad como por hacer un seguimiento al paciente. Sin embargo, todavía hay bastantes incógnitas sobre los efectos que estas huellas pueden provocar con el paso del tiempo.

Está tratando de despejar estas incógnitas Borja Ibáñez, director científico del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y cardiólogo en el Hospital Fundación Jiménez Díaz de Madrid, que lleva años implicado no solo en conocer mejor los mecanismos que están detrás de esta relación entre tratamientos contra el cáncer y daño cardiovascular, sino también en encontrar modos de paliarlos.

Uno de los proyectos que dirige tiene como objetivo identificar lo que él mismo denomina el "el legado a largo plazo de las antraciclinas".

Según explica Ibáñez, su meta está en averiguar qué mecanismos provocan que un superviviente del cáncer tenga el triple de probabilidades de sufrir un problema cardiovascular a medio y largo plazo en comparación con alguien que no ha recibido estos tratamientos.

Identifican los mecanismos por los que las antraciclinas pueden provocar cardiotoxicidad, Cáncer de mama: ¿podría el microbioma proteger de la cardiotoxicidad de la quimioterapia?, Identifican una terapia efectiva para prevenir la cardiotoxicidad de las antraciclinas Su hipótesis, aclara, es que las terapias provocan un daño que, inicialmente, permanece oculto porque no es suficiente para desencadenar un problema c El cardiólogo Borja Ibáñez investiga la relación entre tratamientos contra el cáncer y daño cardiovascular. Off Cristina G. Lucio Oncología Off

Sanidad insiste en limitar la gestión privada de hospitales públicos

Archivado: diciembre 20, 2025, 2:02pm UTC por Cristina G. Lucio

Política y Normativa Rosalía Sierra Nueva norma

El papel de la sanidad concertada vuelve al centro del debate político. El Ministerio de Sanidad trabaja en una nueva regulación con la que pretende frenar la gestión de centros sanitarios públicos por parte de empresas con ánimo de lucro, un movimiento que pasa por derogar la Ley 15/1997 y redefinir el marco de conciertos, externalizaciones y los llamados modelos singulares, que actualmente concentran cerca del 30% de la actividad hospitalaria.

"La colaboración con entidades privadas ha pasado de ser un recurso excepcional a convertirse en una práctica estructural", ha señalado la ministra de Sanidad, Mónica García, que, en el último Consejo de Ministros, desgranó los resultados de un informe elaborado por su cartera que advierten del progresivo crecimiento del papel que cumple la sanidad privada en el Sistema Nacional de Salud (SNS). Según sus datos, el número de hospitales privados integrados en la red sanitaria ha aumentado de 106 en 2011 a 145 en 2023, un crecimiento del 36,8%. Al mismo tiempo, la proporción de camas operativas pertenecientes a hospitales privados dentro del SNS ha pasado del 13,7 % al 17,8 % y el gasto de esta partida se ha incrementado un 84,6%.

En su intervención, García mencionó en repetidas ocasiones la necesidad de derogar la ley 15/97 sobre la habilitación de nuevas formas de gestión del Sistema Nacional de Salud (SNS), que fue aprobada en 1997 con el visto bueno de gran parte del Congreso de los Diputados -incluido el PSOE- para dar "flexibilidad y autonomía" a la gestión sanitaria. No obstante, también subrayó que su objetivo no es, en ningún caso, acabar con todos los conciertos y convenios que entrelazan a día de hoy a la sanidad pública y privada.

Según datos de Sanidad, del total de 753 centros hospitalarios registrados en 2023, 469 (62,3%) tienen algún tipo de vinculación con el SNS. En concreto, el 69,7% (327) corresponde a centros públicos y el 30,3% (142) restante a centros privados con más de un 80% de la financiación o de la actividad vinculada al SNS. El resto, 284, son centros privados que suponen el 37,7% de los hospitales del sistema sanitario en España.

Sanidad ultima la ley que limitará la gestión privada en los hospitales públicos, La reforma del Gobierno para 'blindar' la sanidad pública incrementará listas de espera, tiempos medios y ocupación hospitalaria, Zapatero: "No hay evidencia científica que soporte las declaraciones de la ministra" La gestión sanitaria pública se lleva a cabo tanto de forma directa -a través de los hospitales públicos- como de forma indirecta, ya sea a través de El Ministerio de Sanidad prepara cambios normativos para restringir la asistencia pública realizada en centros privados, un modelo que hoy supone el 30% de la actividad. Off Cristina G. Lucio Off

Los mapas genéticos humanos están sesgados hacia ascendencias europeas

Archivado: diciembre 3, 2025, 3:51pm UTC por Cristina G. Lucio

Genética soniamoreno 'Nature Communications'

Los mapas genéticos que utilizan los científicos a diario dejan fuera a gran parte de la población mundial, al contener muchos más datos procedentes de personas europeas que de otros grupos étnicos.

Por primera vez una investigación cuantifica la información que se está perdiendo con ese sesgo. Los resultados se publican en Nature Communications, procedentes del trabajo realizado por científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG) y el Barcelona Supercomputing Center - Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS).

Para desvelar estos sesgos, los investigadores llevaron a cabo en primer lugar un análisis genético de 43 individuos procedentes de ocho grupos étnicos diferentes. Así, estudiaron tres poblaciones africanas, dos asiáticas, dos europeas y una amerindia. Después compararon los datos de esta investigación, que se basó en el análisis de la información genética contenida en células inmunitarias de la sangre, con los mapas de referencia, lo que permitió destapar 41.000 secuencias nuevas, prevalentes mayoritariamente en poblaciones no europeas y que no figuraban en las guías que se emplean habitualmente en los laboratorios.

‘MareNostrum’: aliado y parte de la I+D biomédica, Barcelona opta a una factoría europea de inteligencia artificial, Amplían el atlas de los 'interruptores' que encienden o apagan el genoma "Descubrir todas estas moléculas permite crear un mapa más completo, más correcto y más detallado", subrayó, en rueda de prensa, Pau Clavel-Revelles, Una investigación del CRG y el BSC concreta cómo la falta de representación global distorsiona el conocimiento sobre la influencia genética en la salud y las enfermedades. Off Cristina G. Lucio Investigación Off

Un nuevo paciente alcanza la remisión del VIH con un trasplante de células madre

Archivado: diciembre 1, 2025, 4:00pm UTC por Cristina G. Lucio

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Con una sola copia de la mutación CCR5

Desde 2008, cuando se informó sobre el primer individuo que habría logrado eliminar por completo el virus del sida tras un trasplante de células madre con una mutación particular -bautizado como el paciente de Berlín-, otros nueve pacientes (seis publicados en la literatura científica y otros tres presentados en congresos médicos) han logrado borrar por completo la infección tras un trasplante celular.

La revista Nature difunde hoy lunes el caso que sería el séptimo publicado en la literatura científica, si bien tiene una particularidad con respecto a la mayoría de los anteriores.

En la mayoría de los casos anteriores, los pacientes habían recibido un trasplante de células madre que presentaban dos copias de la mutación particular, CCR5 delta 32, que confiere una especie de escudo frente al virus.

La oportunidad transformadora de los ‘long acting’ en VIH: de la clínica a la investigación, Séptimo caso de 'cura' probable del VIH después de trasplante de células madre hematopoyéticas , Primer caso de eliminación del VIH en una mujer tras un trasplante de células de cordón En esta ocasión, en cambio, las células que recibió el paciente, un varón alemán de 60 años, solo presentaban una copia de la citada mutación protecto Otro 'paciente de Berlín': un varón de 60 años con leucemia tratado con un trasplante lleva tres años sin terapia antirretroviral y sin que se hayan registrado signos de infección. Off Cristina G. Lucio Off

Detallan la respuesta inmunitaria de un xenotrasplante renal mantenido dos meses

Archivado: noviembre 13, 2025, 3:52pm UTC por Cristina G. Lucio

Trasplantes soniamoreno Estudio de la función del órgano

La revista Nature publica este jueves los pormenores de un trasplante de riñón procedente de cerdo en un paciente en muerte cerebral que permaneció con el órgano durante 61 días. El conocimiento aportado acerca así los xenotrasplantes a la práctica clínica.

Los datos obtenidos en el estudio, que se publican en dos artículos diferentes, servirán para optimizar este tipo de abordaje y comprender mejor lo que sucede en el organismo tras un procedimiento de estas características, tal y como señalaron en rueda de prensa los autores principales de la investigación, Robert Montgomery y Brendan Keating, del NYU Langone Health (Nueva York, EEUU)

Hasta el momento, lo xenotrasplantes se han llevado a cabo en el ámbito investigador con riñones, corazón, hígado o pulmones procedentes de cerdo que, tras una modificación genética para evitar el rechazo hiperagudo, se han implantado en personas.

La edición genética da alas al xenotrasplante, Primer trasplante de riñón de cerdo a humano comunicado con aval científico, Xenotrasplantes: ¿una realidad cercana? Estos procedimientos experimentales permiten estudiar la respuesta del organismo humano al implante de un órgano modificado de otra especie, pero toda Un análisis en profundidad de la actividad del órgano porcino en un paciente con muerte cerebral permite identificar estrategias que evitan el rechazo. Off Cristina G. Lucio Inmunología Nefrología Off

El estudio del cáncer a través de miniaturas personalizadas del tumor

Archivado: noviembre 10, 2025, 7:00am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología saradomingo Lun, 10/11/2025 - 08:00 Para cáncer colorrectal

Como muchas grandes ideas, el proyecto pionero que lidera el científico Francisco Lorenzo nació de la frustración, de la constatación de un obstáculo en el camino. "Uno de los desafíos más importantes en la investigación del cáncer sigue siendo el de poder recrear en el laboratorio lo que ocurre en el organismo cuando se desarrolla un tumor", explica. Los modelos animales o los cultivos celulares disponibles pueden ayudar, pero siguen sin proporcionar una representación precisa de lo que está pasando en el interior del paciente, continúa.

En vez de conformarse, él se planteó el reto de solucionar el problema y crear un modelo experimental que permita estudiar con precisión el cáncer; en concreto, el colorrectal. Acaba de recibir una ERC Starting Grant, una de las becas europeas más prestigiosas -dotada con 1,5 millones de euros- para que estos "avatares", como él mismo denomina el prototipo, sean cuanto antes una realidad en las consultas de oncología.

"Nuestro modelo pretende obtener una representación mucho más fiel del tumor del paciente en el laboratorio", apunta Lorenzo, investigador Ramón y Cajal del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca y de la Universidad de Salamanca.

La meta del proyecto, denominado NEXT-CRC, es la creación de un "órgano en un chip, una miniatura del propio tejido del paciente que se puede crear mediante ingeniería de tejidos", señala el investigador.

La peculiaridad de estos complejos dobles de laboratorio es que pueden diseñarse de forma que incluyan todos los componentes que forman parte del tumor y su entorno. "No solo es importante contar con las células tumorales y con sus mutaciones particulares, sino también con todo el microambiente tumoral, las células sanas que rodean el tumor y ejercen una importante influencia sobre cómo se comporta el cáncer", aclara.

Clevers, pionero de los organoides: “Predicen si el paciente responderá al tratamiento del cáncer", Demuestran cómo crear organoides humanos en cantidad suficiente para reparar riñones, Prueban CAR-T 'duales' al mismo tiempo en organoides de glioblastoma y en pacientes Por ejemplo, continúa, es importante reproducir las células del sistema inmunitario que están presentes en el microambiente tumoral, así como las célu "No solo es importante contar con las células tumorales y con sus mutaciones particulares, sino también con todo el microambiente tumoral", dice el investigador Francisco Lorenzo. Off Cristina G. Lucio Investigación Off

Mínimos históricos en consumo de alcohol, tabaco y cannabis entre los estudiantes de 14 a 18 años

Archivado: noviembre 5, 2025, 11:20am UTC por Cristina G. Lucio

Medicina Preventiva y Salud Pública saradomingo Mié, 05/11/2025 - 12:20 Encuesta ESTUDES

El consumo de alcohol, tabaco y cannabis entre los estudiantes de 14 a 18 años ha registrado mínimos históricos en España, según los datos de la Encuesta sobre Uso de Drogas en Enseñanzas Secundarias de 2025 (ESTUDES), que ha presentado este miércoles el Ministerio de Sanidad.

La encuesta, que mide los hábitos y el uso de drogas entre los jóvenes españoles desde 1994, muestra una disminución generalizada en el consumo de sustancias psicoactivas, según los datos que ha anunciado la ministra de Sanidad, Mónica García, junto a la Delegada del Gobierno del Plan Nacional sobre Drogas, Xisca Sureda.

"Las nuevas generaciones están cambiando y construyendo una nueva forma de entender el ocio y la salud", ha subrayado García durante su comparecencia.

Según los datos presentados, en 2025 el consumo de todas las sustancia psicoactivas analizadas ha disminuido o se ha estabilizado. Así, en esta edición el 51% de los jóvenes consultados afirma haber consumido alcohol en el último mes, un porcentaje que alcanza el 15% en el caso del tabaco y un 11,6% en el caso del cannabis.

Bajan también los atracones de alcohol -o binge drinking-, que se sitúa en un 24,7%, "el valor más bajo desde que se mide este tipo de consumo", ha subrayado García, quien ha hecho hincapié en que la encuesta también refleja "un aumento de la percepción de los riesgos asociados a las drogas".

En el consumo de cigarrillos electrónicos se ha registrado un ligero aumento en el uso durante los últimos 30 días (27,1% en 2025 frente al 26,3 registrado en 2023), ha señalado Sureda, si bien las cifras que miden el consumo a lo largo del último año o alguna vez en la vida muestran una reducción con respecto a los datos de la encuesta anterior, que se llevó a cabo en 2023.

Adicciones comportamentales: Disminuye la población general que jugó el último año, pero crece ligeramente entre los jóvenes, Luz verde a la tramitación parlamentaria de la ley de alcohol y menores, Nuevas zonas "sin humos" aprobadas en el anteproyecto del Gobierno El porcentaje de estudiantes que manifestaban haber probado este tipo de productos alguna vez en la vida era del 54,6 en 2023 y en esta edición la cif La Encuesta sobre Uso de Drogas en Enseñanzas Secundarias de 2025 muestra una disminución generalizada en el consumo de sustancias psicoactivas. Off Cristina G. Lucio Off

El cáncer empieza mucho antes: las huellas del tabaco y del sexo biológico en la vejiga sana

Archivado: octubre 8, 2025, 3:08pm UTC por Cristina G. Lucio

Oncología Rosalía Sierra Mié, 08/10/2025 - 17:08 'Nature'

Una investigación llevada a cabo por investigadores del IRB de Barcelona arroja luz esta semana sobre cómo se pavimenta el desarrollo del cáncer de vejiga y por qué es más habitual es varones y personas fumadoras. El equipo, liderado por Núria López-Bigas y Abel González-Pérez, en el IRB, y Rosana Risques, desde la Universidad de Washington, ha mostrado, partiendo del análisis de tejido sano, cómo el consumo de tabaco y el sexo biológico favorecen la expansión de determinadas células mutadas que pueden ser claves en el desarrollo del cáncer. Las conclusiones de su trabajo se publican en el último número de Nature.

"Un tumor no aparece de un día para otro, sino que tiene una historia muy larga que empieza en tejido completamente sano", explica López-Bigas, investigadora ICREA y líder del laboratorio de Genómica Biomédica del IRB Barcelona. Las células de ese tejido acumulan mutaciones, continúa, y algunas de ellas lideran expansiones clonales, es decir, dan una ventaja selectiva a esas células para ir ocupando un espacio más grande de la vejiga.

El cáncer de vejiga es uno de los tumores más comunes. Según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), en nuestro país supone el quinto tipo cáncer más frecuentemente diagnosticado, con unos 22.000 casos detectados cada año. Se trata de un tumor más habitual en varones que en mujeres (18.247 casos en hombres en 2024 frente a 3.850 en féminas el mismo año) y es sabida su estrecha relación con el tabaquismo, pero aún se desconoce cuáles son los mecanismos biológicos que conducen a su desarrollo.

"Los tejidos sanos acumulan muchas mutaciones a lo largo del tiempo, pero lo más relevante no es cuántas se acumulan, sino cuáles consiguen expandirse y forman clones. Hemos visto que el tabaco y el sexo biológico influyen directamente en este proceso", añade.

Un sistema detecta en orina el cáncer de vejiga y predice la respuesta al tratamiento, Hallazgo: mutaciones 'premalignas' y ADN circular impulsan el cáncer de vejiga , La pérdida del cromosoma Y en los hombres aumenta la agresividad del cáncer El equipo estudió muestras de tejido de vejiga sano de 45 donantes. Mediante una tecnología innovadora, fueron capaces de detectar miles de mutaciones Investigadores del IRB Barcelona muestran en 'Nature' que las mutaciones favorecidas por el tabaco y el sexo masculino siembran el terreno del tumor años antes. Off Cristina G. Lucio Off

Crean el ‘reparoma humano’, un catálogo de ‘cicatrices’ tras rotura en el ADN

Archivado: octubre 2, 2025, 6:05pm UTC por Cristina G. Lucio

Investigación soniamoreno Jue, 02/10/2025 - 20:05 Publicado en 'Science'

Nuestro ADN se rompe a menudo. Ya sea por el propio funcionamiento de la célula o por el impacto de agentes externos, como los tóxicos o la radiación, nuestro genoma sufre heridas que el organismo debe restañar.

Esas 'cicatrices' en forma de mutaciones pueden afectar a algunos procesos y, en algunos casos, están asociadas al desarrollo de tumores, por lo que es importante conocer bien cómo se producen y cuál es su papel.

Un equipo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha elaborado un catálogo con los distintos patrones de cicatrización que se asocia a cada uno de los 20.000 genes del ADN humano.

Un compendio para la comunidad científica

El compendio, que han denominado 'reparoma humano', estará a disposición de la comunidad científica. "Creemos que es un recurso muy valioso tanto desde el punto de vista de la ciencia básica como en cuanto a su aplicación biomédica, por ejemplo para la identificación de posibles dianas terapéuticas contra el cáncer", señala Felipe Cortés, jefe del grupo de Topología y Roturas de ADN del CNIO y primer autor del trabajo que también firman como científicos principales los investigadores Ernesto López de Alba, Israel Salguero Corbacho y Daniel Giménez Llorente.

"Los tumores suelen tener tocados o desbalanceados los mecanismos de reparación de roturas. Por tanto, estudiando las cicatrices que tienen esos tumores, las mutaciones que acumulan, se puede decodificar qué genes están alterados o qué funciones de reparación están alteradas en esos tumores, lo que permite identificar vulnerabilidades para esos tumores", aclara.

Un nuevo método deja al descubierto la ‘historia secreta’ de los tumores, Describen una nueva manera de actuar de las células ante la quimioterapia, Seis proyectos pioneros reciben ayudas exprés Además, la información también puede permitir identificar genes que no se sabía que estaban implicados en reparación, lo que puede abrir vías terapéut Investigadores del CNIO han puesto a disposición de la comunidad científica este compendio con el objetivo de ayudar a definir tratamientos personalizados contra el cáncer. Off Cristina G. Lucio Oncología Off

Primer caso documentado de esquistosomiasis en España, la segunda enfermedad parasitaria más importante

Archivado: septiembre 28, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Lucio

Microbiología y Enfermedades Infecciosas saradomingo Dom, 28/09/2025 - 08:00 Globalización

Exterior. Almería. Tarde de un día soleado. Cinco jóvenes se bañan en una balsa después de un duro día de trabajo. Nadan despreocupados, sin darse cuenta de que el agua está plagada de minúsculas larvas de un extraño parásito capaz de atravesar su piel y colarse en su organismo. Mientras ellos ríen y se zambullen, la infección empieza a avanzar.

¿La escena le ha dado escalofríos? Pues sentimos decirle que lo que acaba de leer no forma parte del guion de una película de terror, sino que es la recreación de un suceso real. Salvo las licencias cinematográficas, así se produjo el primer brote documentado en España de esquistosomiasis, una enfermedad parasitaria que hasta hace pocos años afectaba únicamente a países del área tropical y subtropical, pero que ya ha puesto el pie en Europa.

Más de 100 casos notificados en Córcega y esta primera transmisión autóctona en España descrita de forma retrospectiva en 2021 dan cuenta de que se trata de "una patología emergente a la que hay que prestar más atención", tal y como subraya Joaquín Salas, médico del Hospital Universitario del Poniente de El Ejido, investigador de la Universidad de Almería y uno de los especialistas que mejor conoce en España esta enfermedad "que sigue siendo una gran olvidada"».

La esquistosomiasis es la "segunda enfermedad parasitaria humana más importante, solo por detrás de la malaria. Pero como ha afectado tradicionalmente a las personas más pobres de los países pobres no se le ha prestado la atención que merece", lamenta el especialista.

Las cifras de esta patología que la OMS reconoce como una enfermedad desatendida hablan por sí mismas. Más de 230 millones de personas en el mundo están afectadas por alguna de las siete especies principales del parásito que pueden infectar al ser humano. Y, cada año, estas infecciones provocan la muerte de unos 300.000 individuos, según las estimaciones.

La patología es endémica en 78 países, sobre todo del África subsahariana y también se encuentra en zonas del sudeste asiático, Oriente Medio o Sudamérica. Sin embargo en los últimos años ha ido ampliando su radio de acción, debido a distintos factores, como el cambio climático, la globalización, los movimientos migratorios o el incremento del turismo internacional.

Para que el parásito pueda completar su complejo ciclo biológico e infectar a los humanos han de combinarse una serie de circunstancias, explica Salas. Se trata de una suerte de tormenta perfecta que exige, en primer lugar, que alguien ya infectado excrete huevos del parásito en agua dulce -ríos, lagunas, pozas, balsas, etcétera. También resulta necesario que en esa agua exista una especie concreta de caracoles que actúa como hospedador intermedio del parásito y es el único que permite que se formen adecuadamente las larvas infectivas. Para que el ciclo se complete, se precisa que una persona se sumerja en ese medio no más de dos días después de que esas larvas se hayan liberado. "Parece muy complicado que se den todas esas circunstancias en Europa. Pero ya ha pasado. Y no pocas veces", desliza Salas.

Enfermedades tropicales: síntomas que pueden surgir tras las vacaciones, Una nueva pastilla demuestra su efectividad contra infecciones tropicales desatendidas, Estos son los patógenos zoonóticos "que nos está trayendo la globalización" La primera señal de alarma en la UE se produjo en enero de 2014, cuando un niño alemán de 12 años notó de repente que había sangre en su orina. Ningun El cambio climático ha ayudado a que esta infección parasitaria, endémica en el área subtropical, se expanda. Off Cristina G. Lucio Off

El desprecio de Trump a la ciencia: paracetamol, vacunas, covid...

Archivado: septiembre 27, 2025, 6:00am UTC por Pilar Pérez / Cristina G. Lucio

Medicina Preventiva y Salud Pública saradomingo Sáb, 27/09/2025 - 08:00 Negacionismo

Con el histrionismo y la particular vehemencia que le caracterizan, el presidente de EEUU, Donald Trump, ligó el pasado lunes paracetamol y autismo. Lo hizo sin apoyarse en ninguna evidencia científica, siguiendo una senda negacionista que ya inició en su primer mandato y que ha redoblado en su vuelta a la Casa Blanca, en la que ha encumbrado a figuras tan criticadas como el antivacunas Robert F. Kennedy.

El de esta semana ha sido, quizás, el movimiento más virulento en contra del conocimiento científico y el funcionamiento de la Medicina. Sin ningún dato robusto que apoyara su discurso, recomendó en reiteradas ocasiones a las mujeres embarazadas que dejaran de tomar paracetamol y ligó el consumo del fármaco durante la gestación con un "elevado riesgo de autismo", una afirmación sin fundamento que han desmontado numerosos profesionales sanitarios y sociedades científicas.

También volvió a deslizar ayer Trump la infundada sombra de sospecha sobre las vacunas y anunció la próxima autorización de un fármaco para tratar el autismo, pese a que tampoco cuenta con la suficiente evidencia que sustente su aprobación. Desde que tomó el poder, ha destituido cargos de instituciones sanitarias de primer nivel, como los CDC, ha recortado fondos para investigación, ha dado un varapalo a las vacunas y ha esgrimido todo tipo de argumentos anticientíficos, pero el reguero negacionista viene de largo... recuerden que en los peores momentos de la pandemia el mandatario estadounidense defendió, sin ninguna evidencia, el uso del antimalárico hidroxicloroquina e incluso investigar el posible uso de "inyecciones de desinfectante". "No soy un médico pero, bueno, soy una persona que tiene un buen, 'ya sabes qué' ", afirmó, sin tapujos.

"Desde que llegó al Gobierno, Donald Trump no ha parado de hacer declaraciones estridentes", apunta Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, quien subraya que los exabruptos del gobernante siempre se quedan al margen del "verdadero problema de los EEUU, que es un modelo de aseguramiento que excluye a gran parte de la población".

Expertos reafirman la seguridad del paracetamol en el embarazo, Paracetamol y embarazo: médicos y farmacéuticos refutan a Trump, La EMA reafirma la seguridad del paracetamol para tratar la fiebre y el dolor en gestantes Lo ocurrido con el paracetamol, continúa, "es un claro ejemplo de cómo hacer bandera de las excentricidades pseudocientíficas de Rober Kennedy Jr. en Son ya muchas las veces en las que el presidente estadounidense ha mostrado su particular 'criterio' en temas científicos. Off Pilar Pérez / Cristina G. Lucio Inmunología Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Identifican dos mutaciones que hacen más peligroso al virus de la gripe aviar en Norteamérica

Archivado: septiembre 26, 2025, 6:00pm UTC por Cristina G. Lucio

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Vie, 26/09/2025 - 20:00 No observadas en Europa

En marzo de 2024, se detectó por primera vez un brote de gripe aviar en vacas lecheras, concretamente en granjas de EEUU. Era la primera vez que este patógeno conseguía llegar al ganado bovino y su expansión en el país fue rapidísima. A día de hoy, según datos del Departamento de Agricultura del país norteamericano, se han notificado 1.080 casos en ganado en 18 estados, los últimos registrados este mismo más de septiembre.

Los análisis han revelado que el responsable de este caso que, de momento, es único en el mundo es una cepa altamente patogénica del virus H5N1, concretamente el clado 2.3.4.4b, que también ha provocado innumerables infecciones en aves domésticas y de corral, así como otros mamíferos aparte de las vacas. Desde el inicio del brote se han detectado también 70 casos en humanos, principalmente en trabajadores de granjas estadounidenses. Uno de los afectados falleció a causa de la infección.

Un estudio destapa esta semana las particularidades del patógeno, cuyo 'comportamiento' difiere del H5N1 que circula en Europa y Asia. Según los detalles que publica Science Advances, la cepa norteamericana tiene dos mutaciones que la convierten en más patogénica y peligrosa.

Mediante estudios en hurones, los responsables del trabajo -un equipo liderado por Young-Il Kim, del Centro para el Estudio de Virus Emergentes de Corea del Sur- han identificado las marcas genéticas que ayudarían a explicar la mejor adaptación y mayor virulencia que refleja la cepa norteamericana. Este hallazgo, subrayan en las páginas de la revista científica, "pone de relieve la urgente necesidad de reforzar la vigilancia y de intervenciones específicas".

Ángela Vázquez (CSIC), sobre la gripe aviar: "Cuantos más casos en humanos, más fácil que haya un salto", ¿Y si hay pandemia de gripe aviar? Esta vez, la I+D va por delante, España adquirirá vacunas de gripe aviar en el próximo proceso de compra conjunta de la UE Según explican, las mutaciones identificadas, presentes en los genes PB2-478I y NP-450N, potencian la capacidad de replicación del virus y, por tanto, Los cambios en su genoma favorecen la capacidad del virus para diseminarse y para adaptarse a mamíferos, como las vacas. Off Cristina G. Lucio Medicina Preventiva y Salud Pública Genética Off

El consumo crónico de alcohol daña la capacidad de generar nuevas neuronas

Archivado: septiembre 15, 2025, 3:00pm UTC por Cristina G. Lucio

Neurología soniamoreno Lun, 15/09/2025 - 17:00 En el hipocampo

Hace seis años, la investigadora María Llorens, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC), aportó evidencias para zanjar el largo debate de si en el hipocampo cerebral humano se producen neuronas nuevas de manera continua a lo largo de toda nuestra vida.

Sacar a la luz esa capacidad regenerativa del cerebro que tanto se había discutido le valió a la científica madrileña numerosos reconocimientos y un impulso a su área de investigación, que esta semana da un nuevo salto con una publicación en la revista Cell Stem Cell que señala factores que pueden afectar a esa neurogénesis.

El trabajo demuestra que consumir alcohol de forma crónica o padecer determinadas enfermedades psiquiátricas afecta a la capacidad del cerebro humano para generar esas nuevas neuronas sanas.

"En este artículo demostramos que la neurogénesis adulta está dañada en pacientes con depresión, esquizofrenia, y trastorno bipolar y que determinados hábitos del estilo de vida, como el consumo crónico de alcohol, entre otros regulan la cantidad y calidad de las neuronas que nacen en nuestro cerebro", explica Llorens a este periódico. "Es la primera vez que nadie investiga estos aspectos acerca de la regulación de la neurogénesis humana por aspectos cotidianos de nuestra vida, lo cual es muy relevante para el campo de la neurociencia mundial", subraya la científica.

Estos son los tesoros que halla la 'neuroarqueología', Así se pueden generar nuevas neuronas en cerebros envejecidos o dañados, Un entorno rico en estímulos físicos y cognitivos rejuvenece el cerebro a nivel molecular La investigación también pone de manifiesto que factores demográficos, como la edad y el sexo, pueden influir en la neurogénesis adulta y que hay una La neurogénesis adulta se ve afectada por el consumo continuado de alcohol y por determinadas enfermedades psiquiátricas, como depresión, esquizofrenia, y trastorno bipolar. Off Cristina G. Lucio Off

La ECDC advierte de la elevada tasa de infecciones por 'Candida auris' en España

Archivado: septiembre 11, 2025, 8:21am UTC por Cristina G. Lucio

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Jue, 11/09/2025 - 10:21 Salud pública

A las autoridades sanitarias europeas les preocupa el avance del hongo Candidozyma auris, antes denominada Candida auris, que continúa diseminándose rápidamente por los centros hospitalarios del continente, lo que "supone una seria amenaza para los pacientes y los sistemas sanitarios", tal y como subraya un informe publicado este jueves por el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC por sus siglas en inglés).

C. auris es una levadura que se describió por primera vez en la práctica clínica en 2009, en una paciente en Japón que sufría una infección de oído. En estos escasos 16 años, el patógeno ha demostrado una enorme capacidad para diseminarse por todo el mundo, infectando fundamentalmente a personas vulnerables. Este hongo puede causar cuadros sistémicos muy graves, con tasas de mortalidad que superan el 50% en pacientes frágiles, y tiene una gran habilidad para resistir a los tratamientos antifúngicos y permanecer en las superficies y equipamiento sanitario.

Según el informe del ECDC, entre 2013 y 2023, en la UE se registraron 4.000 casos de infección por este hongo. Cinco países -España, Grecia, Italia, Rumanía y Alemania- han notificado la gran mayoría de los casos. De hecho, España está a la cabeza de la lista, con 1.807 casos, seguido por Grecia, con 852, Italia, con 715, Rumanía, con 404 y Alemania, con 120.

Sanidad regulará acciones contra la resistencia antimicrobiana, Más de 35.000 personas en Europa mueren cada año a causa de infecciones resistentes a los antimicrobianos, Resistencias a antibióticos: una amenaza no tan 'fantasma' En los últimos años, los casos en Europa han crecido rápidamente, advierte el informe, que desgrana que solo en 2023 se notificaron 1.346 casos en 18 Las infecciones por el hongo en España son las más altas de Europa en la última década: de 2013 a 2023 se han registrado 4.012 casos en la UE, de los que 1.807 son en España. Off Cristina G. Lucio Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Asocian trastornos digestivos con riesgo de las enfermedades de Alzheimer y Parkinson

Archivado: agosto 28, 2025, 6:44am UTC por Cristina G. Lucio

Neurología soniamoreno Jue, 28/08/2025 - 08:44 Con datos de más de 500.000 personas

Cada vez más evidencias exhiben el lazo que une intestino y cerebro. Un equipo internacional con participación española muestra este miércoles la relación que existe entre padecer trastornos digestivos como la colitis o la esofagitis y un mayor riesgo de desarrollar las enfermedades de Alzheimer y Parkinson.

El trabajo ha analizado datos clínicos, genéticos y proteómicos de muestras de más de 500.000 personas almacenadas en tres biobancos distintos.

"Nuestros datos muestran que personas con trastornos intestinales persistentes —incluyendo gastroenteritis, colitis, o trastornos funcionales como el síndrome del intestino irritable, estreñimiento crónico funcional, diarrea funcional crónica, o dolor y distensión abdominal funcional— pueden tener hasta el doble de probabilidad de desarrollar enfermedades neurodegenerativas, como alzhéimer o párkinson, muchos años después del inicio de los síntomas intestinales", explica a este diario la investigadora española Sara Bandrés Ciga, directora del área de Neurogenética en el Centro para el Alzheimer y demencias asociadas de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) en EEUU y principal firmante de la investigación que acaba de publicar la revista Science Advances.

La científica subraya que la relación hallada se refiere a "trastornos crónicos, no a episodios esporádicos".

Una cuestión de riesgo

Además, hace hincapié en que "aunque los trastornos digestivos y metabólicos crónicos aumentan significativamente el riesgo de alzhéimer o párkinson, estas enfermedades neurodegenerativas no se dan exclusivamente en personas con problemas digestivos previos".

Muchas personas desarrollan neurodegeneración "sin haber tenido trastornos intestinales o metabólicos diagnosticados, lo que indica que la genética, otros factores ambientales y el envejecimiento también desempeñan un papel crucial".

Un microbioma alterado puede ser signo temprano de enfermedad de Alzheimer , Cómo influye la microbiota intestinal en la salud mental, Identifican 31 biomarcadores en la microbiota relacionados con los trastornos del espectro autista En cualquier caso, la investigación, el mayor estudio poblacional que se ha llevado a cabo hasta la fecha sobre el eje intestino-cerebro y su relación En un estudio realizado por un equipo internacional liderado por la española Sara Bandrés se vinculan trastornos como la colitis con enfermedades neurodegenerativas. Off Cristina G. Lucio Endocrinología Investigación Off

Científicos chinos realizan el primer xenotrasplante de pulmón

Archivado: agosto 25, 2025, 3:00pm UTC por Cristina G. Lucio

Trasplantes Rosalía Sierra Lun, 25/08/2025 - 17:00 A un paciente en muerte cerebral

Nuevo paso hacia el xenotrasplante. Un equipo de investigadores de la Universidad de Guangzhou (China) ha trasplantado por primera vez en un humano un pulmón procedente de cerdo que había sido modificado genéticamente para evitar el rechazo.

El implante se realizó el pasado 15 de mayo de 2024 en un paciente de 39 años que permanecía en estado de muerte encefálica a causa de una hemorragia cerebral, pero los detalles de la intervención no se han conocido hasta ahora, tras su publicación este lunes en la revista Nature Medicine.

Según los datos del trabajo, el órgano se mantuvo funcional y viable durante nueve días tras el trasplante -un total de 216 horas- sin mostrar signos de rechazo hiperagudo (una complicación esperable al tratarse de especies diferentes) ni infección.

Este trasplante de pulmón procedente de cerdo se une a las pruebas de concepto que ya se habían realizado previamente con otros órganos xenotrasplantados, como corazón, riñones o hígado. Pero en este caso el abordaje planteaba un desafío especial, debido a las "complejidades anatómicas y fisiológicas" que presentan los pulmones, señalan los investigadores en la revista científica.

Leonardo Riella: "La mayoría de candidatos a trasplante renal de humano podrían considerarse para xenotrasplante", El primer trasplante de un corazón de cerdo a humano reaviva la esperanza del xenotrasplante, La edición genética da alas al xenotrasplante "La gran cantidad de flujo sanguíneo y la exposición al aire externo que se produce en los pulmones les hace particularmente susceptibles a un ataque Un equipo de investigadores chinos han trasplantado por primera vez un pulmón de cerdo modificado genéticamente a una persona en estado de muerte cerebral. Off Cristina G. Lucio Off

La contaminación aumenta el riesgo de infarto

Archivado: agosto 25, 2025, 7:39am UTC por Cristina G. Lucio

Cardiología saradomingo Lun, 25/08/2025 - 09:39 Trabajo pionero

A la hora de pensar en la salud cardiovascular, tendemos a centrarnos en factores individuales: el tipo de alimentación, la cantidad de ejercicio, las horas que pasamos pegados a una silla... Sin embargo, hay otras cuestiones ajenas a los hábitos de cada uno que también ejercen una importante influencia sobre el corazón.

La contaminación del aire es uno de estos factores y su influjo es más que notable, tal y como demuestra una investigación pionera que han llevado a cabo la Sociedad Española de Cardiología y la Fundación Española del Corazón.

Por primera vez, este trabajo ha medido la relación en España entre la exposición a un aire de mala calidad y el número de infartos que se producen. Y sus resultados son claros: la polución tiene un impacto directo sobre este problema coronario.

"Vimos que concentraciones de PM2.5 por encima de los 10 microgramos por metro cúbico en los tres días previos al ingreso se asociaban con un incremento significativo en los ingresos hospitalarios por infarto agudo de miocardio. Esto supone 22 infartos más por cada 1.000 ingresos", explica Jordi Bañeras, cardiólogo del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, miembro de la Sociedad Española de Cardiología y uno de los firmantes del trabajo, publicado en la Revista Española de Cardiología.

El trabajo, que combinó los registros de infartos detallados en 122 hospitales del Sistema Nacional de Salud con los datos de las estaciones de mediciones ambientales ubicadas en un radio de 10km alrededor de estos centros, comprobó que también se producía un efecto sobre la mortalidad.

La exposición a concentraciones superiores a 25 microgramos de partículas contaminantes por metro cúbico se asoció un aumento del 14% en el riesgo de morir por un infarto. Así, se observó que en los momentos con picos de contaminación, por cada 125 personas ingresadas se registraba aproximadamente un fallecimiento más que en los días de aire más limpio.

Las partículas finas generadas por los incendios afectan más a la salud que las de la contaminación, Los daños en el ADN por contaminación atmosférica contribuirían al cáncer de pulmón en no fumadores , ¿Influyen la contaminación y las zonas verdes en los niños? En total, el estudio analizó el caso de 115.071 pacientes mayores de 18 años que sufrieron un infarto agudo de miocardio entre 2016 y 2021.Un problema Una investigación de la Sociedad Española de Cardiología ha medido la relación en España entre la exposición a un aire de mala calidad y este problema coronario.
Off Cristina G. Lucio Medicina Preventiva y Salud Pública Farmacia Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Identifican 'firmas' proteÃ³micas en plasma relacionadas con enfermedades neurodegenerativas

Archivado: julio 15, 2025, 3:06pm UTC por Cristina G. Lucio

NeurologÃa cristinareal Mar, 15/07/2025 - 17:06 Publicado en 'Nature Medicine' y 'Nature Aging'

Un consorcio internacional ha dado este martes un paso importante en para el diagnÃ³stico y tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, tras analizar el conjunto de datos proteÃ³micos relacionados con estas enfermedades mÃ¡s amplio manejado hasta la fecha. El estudio de mÃ¡s de 35.000 muestras de 23 cohortes ha permitido sacar a la luz un conjunto de proteÃnas asociadas a las enfermedades neurodegenerativas y el envejecimiento que hasta ahora se desconocÃan, lo que puede ayudar a una mejor detecciÃ³n y abordaje de estos trastornos, seÃ±alan los autores en varios trabajos publicados en las revistas Nature Medicine y Nature Aging.

Entre los firmantes de estas investigaciones, destaca el espaÃ±ol Carlos Cruchaga, investigador del Washington University School of Medicine de St. Louis (EEUU), que ha identificado firmas proteÃ³micas en plasma relacionadas con las enfermedades de alzhÃ©imer, pÃ¡rkinson y demencia frontotemporal. Sus hallazgos revelan patrones compartidos y tambiÃ©n Ãºnicos de cada enfermedad.

"Hasta hace muy poco no se creÃa que se fueran a encontrar biomarcadores en plasma para estas enfermedades pero ahora estamos viendo que no es asÃ, que pueden identificarse, lo que puede tener un gran impacto", explica el investigador.

Crean un 'google maps' de vulnerabilidad y resiliencia neuronal frente al alzhÃ©imer , Una neuroprÃ³tesis corrige los trastornos de la marcha en un paciente con pÃ¡rkinson, Un bolÃgrafo para detectar el pÃ¡rkinson al escribir a mano SegÃºn explica Cruchaga, estas firmas que las enfermedades dejan a escala proteÃ³mica en sangre pueden hacer posible una detecciÃ³n temprana de los trast Estos marcadores ayudarÃan a la detecciÃ³n precoz de trastornos e identificaciÃ³n de terapias, segÃºn un consorcio internacional en el que ha participado el espaÃ±ol Carlos Cruchaga. Off Cristina G. Lucio InvestigaciÃ³n Off

Enlace permanente para 'Un tratamiento experimental mejora la parÃ¡lisis progresiva por deficiencia de CoQ10 administrando solo los sus precursores'

Un tratamiento experimental mejora la parÃ¡lisis progresiva por deficiencia de CoQ10 administrando solo los sus precursores

Archivado: julio 10, 2025, 8:15am UTC por Cristina G. Lucio

Enfermedades Raras saradomingo Jue, 10/07/2025 - 10:15 Publicado en Nature

La espaÃ±ola BegoÃ±a Gamallo Lana es una de las integrantes del equipo del Hospital Langone de Nueva York (NYU Langone) que ha administrado una terapia innovadora a un niÃ±o estadounidense de 8 aÃ±os, al que llamaremos J, con una enfermedad mitocondrial rara, una encefalopatÃa por mutaciones en HPDL que le provocaba un dÃ©ficit de la coenzima Q10; un trastorno que la familia conocÃa bien porque ya habÃa causado la muerte de sus dos hermanos menores.

"La coenzima Q10 es un antioxidante natural que se encuentra en todas las cÃ©lulas del cuerpo y cumple una funciÃ³n clave en ayudar a las cÃ©lulas a generar energÃa y protegerlas del daÃ±o oxidativo", explica Gamallo Lana a travÃ©s del correo electrÃ³nico.

Todo parecÃa indicar que la enfermedad serÃa igualmente letal para J., que aunque en agosto de 2023 se encontraba bien y hacÃa deporte, tres meses despuÃ©s tenÃa tantos problemas de movilidad que los mÃ©dicos que le atendÃan recomendaron a sus padres recurrir a una silla de ruedas. A dÃa de hoy el pequeÃ±o ha recuperado gran parte de su movilidad y, aunque sigue teniendo dificultades, puede caminar e incluso correr. Los detalles de su tratamiento se publican en el Ãºltimo nÃºmero de la revista cientÃfica Nature.

Mediante la administraciÃ³n de molÃ©culas precursoras de la coenzima Q10 -las denominadas 4-HMA y 4-HB- los cientÃficos lograron mejorar la funciÃ³n neurolÃ³gica tanto en ratones modificados genÃ©ticamente para emular la enfermedad como en J., que debido a mutaciones en HPDL tenÃa una deficiencia de la coenzima Q10.

En el pequeÃ±o, "este tratamiento con precursores mostrÃ³ un beneficio clÃnico notablemente mayor que el tratamiento estÃ¡ndar actual, que consiste en la suplementaciÃ³n directa con CoQ10", seÃ±ala Gamallo Lana.

El tratamiento experimental, continÃºa la investigadora espaÃ±ola, fue posible gracias a una rÃ¡pida traslaciÃ³n a la clÃnica de los resultados obtenidos en el laboratorio.

"La CoQ10 tiene dos partes, una 'cola' y una 'cabeza'. La cola mantiene a la CoQ10 en el lugar correcto dentro de la cÃ©lula, mientras que la cabeza se encarga de aceptar y donar electrones. Desde hace algunos aÃ±os se sabe cÃ³mo se forma la 'cola', pero no fue hasta hace cuatro aÃ±os que el profesor Michael Pacold y su equipo descubrieron cÃ³mo se forma la 'cabeza' de esta coenzima en el cuerpo humano. Identificaron que una proteÃna llamada HPDL produce una molÃ©cula precursora importante, el 4-hidroximandelato (4-HMA), que luego se convierte en 4-hidroxibenzoato (4-HB), y esta Ãºltima puede dar lugar a la producciÃ³n de CoQ10", seÃ±ala.

â€œCon este ratÃ³n estudian mi enfermedad raraâ€: pacientes ante la ciencia 'en acciÃ³n', Una variante rara en el gen MET, posible causa directa de hÃgado graso no alcohÃ³lico, Luz verde a la primera terapia en 30 aÃ±os para polineuropatÃa desmielinizante inflamatoria Con esta informaciÃ³n, el equipo llevÃ³ a cabo experimentos en ratones modificados genÃ©ticamente para prescindir del gen HPDL en su genoma, lo que les c Se ha administrado a un niÃ±o estadounidense de 8 aÃ±os con una enfermedad mitocondrial rara, una encefalopatÃa por mutaciones en HPDL que le provocaba un dÃ©ficit de la coenzima Q10. Off Cristina G. Lucio Off

El 'H. pylori' serÃ¡ el responsable de 11 millones de cÃ¡nceres gÃ¡stricos en los prÃ³ximos aÃ±os

Archivado: julio 7, 2025, 3:49pm UTC por Cristina G. Lucio

OncologÃa cristinareal Lun, 07/07/2025 - 17:49 Estudio en 'Nature Medicine'

Algunos tumores estÃ¡n estrechamente ligados a la infecciÃ³n previa por un microorganismo. Es el caso, entre otros, de los cÃ¡nceres gÃ¡stricos, que en gran medida no existirÃan sin la acciÃ³n de Helicobacter pylori, una bacteria que se encuentra con frecuencia en el aparato digestivo de los humanos.

Investigadores de la Agencia Internacional para la InvestigaciÃ³n del CÃ¡ncer (IARC/OMS) analizan esta semana el impacto que esta pequeÃ±a bacteria puede ejercer sobre las cifras globales del cÃ¡ncer. SegÃºn sus estimaciones, 15,6 millones de personas nacidas entre 2008 y 2017 en todo el mundo desarrollarÃ¡n cÃ¡ncer gÃ¡strico en algÃºn momento de sus vidas y el 76% de esos tumores -unos 11 millones- estarÃ¡n relacionados con la acciÃ³n de Helicobacter pylori si no hay cambios en la prevenciÃ³n de estos tumores.

Los datos del trabajo, que se publican en el Ãºltimo nÃºmero de la revista Nature Medicine, muestran tambiÃ©n las cifras estimadas de EspaÃ±a: en una poblaciÃ³n de riesgo de 4,7 millones de personas, se detectarÃ¡n 58.641 casos de cÃ¡ncer gÃ¡strico, 44.436 de los cuales se deberÃ¡n a la acciÃ³n de H. Pylori.

Microbiota y 'H. pylori', elementos que tambiÃ©n influyen en la rosÃ¡cea, El entorno laboral facilita la detecciÃ³n precoz del cÃ¡ncer de estÃ³mago, El cÃ¡ncer de estÃ³mago utiliza al sistema nervioso para crecer y propagarse Para llevar a cabo sus cÃ¡lculos, el equipo dirigido por Jin Young Park, ha analizado las tasas de incidencia de cÃ¡ncer gÃ¡strico registradas en 2022 en Investigadores de la Agencia Internacional para la InvestigaciÃ³n del CÃ¡ncer analizan el impacto que la bacteria puede ejercer sobre las cifras globales del cÃ¡ncer. Off Cristina G. Lucio MicrobiologÃa y Enfermedades Infecciosas Aparato Digestivo Off

Los microplÃ¡sticos estÃ¡n presentes en fluidos reproductivos humanos

Archivado: julio 2, 2025, 7:01am UTC por Cristina G. Lucio

GinecologÃa y Obstetricia soniamoreno MiÃ©, 02/07/2025 - 09:01 ReuniÃ³n de la ESHRE

Cada vez mÃ¡s investigaciones seÃ±alan la omnipresencia de los microplÃ¡sticos, esas pequeÃ±as partÃculas que preocupan por su posible impacto sobre la salud y el medio ambiente.

A esa nÃ³mina de estudios se suma esta semana un trabajo espaÃ±ol que ha identificado la presencia de microplÃ¡sticos en fluidos reproductores humanos. Las conclusiones de este trabajo se han presentado en el Congreso que la Sociedad Europea de ReproducciÃ³n Humana celebra en ParÃs.

El trabajo, liderado por Emilio GÃ³mez-SÃ¡nchez, especialista de Next Fertility Murcia, examinÃ³ muestras de semen de 22 varones y fluido folicular de 29 mujeres.

MicroplÃ¡sticos: contaminantes emergentes que se estudian en la salud fetal, NanoplÃ¡sticos en la placa de las arterias carÃ³tidas se asocian a mÃ¡s riesgo de ictus, La microbiota puede proteger de los tÃ³xicos ambientales El anÃ¡lisis identificÃ³ la presencia de polÃmeros de uso comÃºn, como el politetrafluoroetileno (PTFE, mÃ¡s conocido por su nombre comercial, teflÃ³n), el Una investigaciÃ³n dirigida desde la clÃnica Next Fertility Murcia ha encontrado microplÃ¡sticos en muestras de fluido folicular y de fluido seminal. Off Cristina G. Lucio Medicina Preventiva y Salud PÃºblica Off

102 casos de un raro linfoma asociado a implantes de mama, segÃºn confirma Sanidad

Archivado: junio 25, 2025, 1:45pm UTC por Cristina G. Lucio

PolÃtica y Normativa rocio.rodriguez MiÃ©, 25/06/2025 - 15:45 En el marco del Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios

La Agencia EspaÃ±ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recibiÃ³ hasta el aÃ±o 2024 la notificaciÃ³n de 137 sospechas de casos de linfoma anaplÃ¡sico de cÃ©lulas grandes (LACG) asociado a implantes mamarios, de los cuales ha confirmado 102.

El organismo ha informado de la detecciÃ³n, realizada en el marco del Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios, en un comunicado. Todos los detalles de la evaluaciÃ³n se publican en un informe que acaba de ver la luz, el quinto desde que la agencia espaÃ±ola comenzÃ³ a hacer seguimiento sobre el linfoma anaplÃ¡sico de cÃ©lulas grandes asociado a implantes mamarios, una tarea que lleva a cabo en conjunto con las sociedades mÃ©dicas y el resto de estados miembros de la UniÃ³n Europea. En el Ãºltimo informe, de 2024, se habÃan registrado 94 casos.

El LACG asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL, por sus siglas en inglÃ©s) es un tipo raro de linfoma no-Hodgkin que afecta a distintos tipos de tejidos, incluidas las mamas, en personas portadoras de implantes mamarios. SegÃºn explica la Aemps, "en las investigaciones que se estÃ¡n llevando a cabo, no se ha establecido todavÃa una prueba cientÃfica sobre la relaciÃ³n causal del LACG asociado a implantes de mama, ni se ha determinado la causa y el mecanismo para el desarrollo de este tipo de linfoma", si bien "actualmente se postula que el LACG asociado a implantes mamarios tiene un origen multifactorial, pudiendo estar relacionado principalmente con tres factores: tipo de implantes, base genÃ©tica y contaminaciÃ³n".

La apariciÃ³n del trastorno, seÃ±ala el informe, "parece tener mayor relaciÃ³n con aquellos implantes de cubierta texturada, que son el tipo de implantes mÃ¡s utilizados en los Ãºltimos aÃ±os".

PrÃ³tesis mamarias: hay que realizar revisiones anuales, "Nuestros hallazgos en los implantes mamarios serÃ¡n importantes para otras prÃ³tesis de biomateriales", El Tribunal Supremo de Francia reconoce una indemnizaciÃ³n de 2 millones a mÃ¡s de 400 espaÃ±olas con prÃ³tesis mamarias defectuosas En el anÃ¡lisis realizado por la Aemps, que recopila casos notificados entre 2021 y 2024, refleja que de los 102 casos confirmados, 88 se referÃan a pr De las 137 sospechas de casos de linfoma anaplÃ¡sico de cÃ©lulas grandes asociado a implantes mamarios notificados entre 2012 y 2024 que recibiÃ³ la Aemps, se han confirmado 102. Off Cristina G. Lucio CirugÃa PlÃ¡stica EstÃ©tica y Reparadora HematologÃa y Hemoterapia Off

La cobertura vacunal infantil se estanca: "En determinadas vacunas hemos dado pasos atrÃ¡s"

Archivado: junio 25, 2025, 10:42am UTC por Cristina G. Lucio

Medicina Preventiva y Salud PÃºblica mar.sevilla MiÃ©, 25/06/2025 - 12:42

Las vacunas han demostrado ser una de las intervenciones en salud pÃºblica que mÃ¡s vidas salvan. Con ellas, se han evitado nada menos que 154 millones de muertes infantiles en los Ãºltimos 50 aÃ±os; un logro conseguido gracias al incremento progresivo de las coberturas vacunales frente a patÃ³genos como el de la polio, la difteria, el tÃ©tanos, el sarampiÃ³n, la tuberculosis o la tos ferina.

Con respecto a 1980, se han duplicado las tasas de vacunaciÃ³n frente a los citados microorganismos y se han reducido en tres cuartas partes el nÃºmero de bebÃ©s sin ninguna vacuna.

Pero esos progresos tambiÃ©n esconden una tendencia que ensombrece los logros y amenaza su continuidad. Desde 2010, las tasas de vacunaciÃ³n se han estancado o incluso disminuido en muchos paÃses, tal y como muestra un informe sobre la situaciÃ³n global de estas inmunizaciones que ha analizado los datos de 204 naciones y se publica este miÃ©rcoles en la revista cientÃfica The Lancet.

Si no se revierte la tendencia, advierten los autores del trabajo, no se podrÃ¡ alcanzar los objetivos de vacunaciÃ³n fijados para 2030.

"Pese a los monumentales esfuerzos que se han hecho en los Ãºltimos 50 aÃ±os, los progresos distan mucho de ser universales. Cifras muy altas de niÃ±os siguen sin vacunar", ha seÃ±alado en un comunicado Jonathan Mosser, de la Universidad de Washington, quien tambiÃ©n destacÃ³ que las "persistentes desigualdades globales, los desafÃos de la pandemia de la covid, y el crecimiento en la desinformaciÃ³n y la reticencia a las vacunas ha contribuido a que los progresos en la inmunizaciÃ³n flaqueen".

El trabajo saca a la luz algunos ejemplos llamativos de esta tendencia preocupante. AsÃ, muestra que entre 2010 y 2019 la vacunaciÃ³n frente al sarampiÃ³n bajÃ³ en 100 de los 204 paÃses estudiados. Y asimismo refleja que en 21 de los 36 paÃses considerados de altos recursos se experimentaron disminuciones en las tasas de vacunaciÃ³n de al menos una dosis en la cobertura frente a la difteria, el tÃ©tanos, la tos ferina, el sarampiÃ³n, la polio o la tuberculosis.

SituaciÃ³n en EspaÃ±a

Las cifras de EspaÃ±a que muestra el trabajo reflejan una disminuciÃ³n en la cobertura vacunal entre 2019 y 2023. Las tasas de vacunaciÃ³n registradas en 2019 eran del 98%, un porcentaje que bajÃ³ al 96,7% cinco aÃ±os despuÃ©s. TambiÃ©n aumentÃ³ en esas fechas el nÃºmero de niÃ±os sin ninguna dosis de vacunas bÃ¡sicas, como la inmunizaciÃ³n combinada contra la difteria, el tÃ©tanos y la tos ferina (tambiÃ©n conocida como DTaP, por sus siglas en inglÃ©s), que pasÃ³ de 7.390 a 10.734, segÃºn las cifras del trabajo.

Jaime PÃ©rez, presidente de la AsociaciÃ³n EspaÃ±ola de VacunologÃa, destaca que en EspaÃ±a, "en poblaciÃ³n pediÃ¡trica tenemos altas coberturas de vacunaciÃ³n y se mantienen. Es verdad que tenemos coberturas que no llegan a los objetivos de vacunaciÃ³n (como puede ser, por ejemplo, el sarampiÃ³n) pero en numerosas ocasiones este dato se debe mÃ¡s a problemas de registro que a la falta de vacunaciÃ³n real", seÃ±ala el especialista que, no obstante, indica que en los Ãºltimos aÃ±os "sÃ que se observa un aumento de la poblaciÃ³n que rechaza las vacunas, algo que antes de la covid-19 no pasaba. Por ello es necesario mejorar la comunicaciÃ³n de resultados y seguir incidiendo en la importancia de la vacunaciÃ³n", seÃ±ala.

AsÃ se diseÃ±a en EspaÃ±a el calendario de vacunaciÃ³n, Estar vacunado del herpes zÃ³ster reduce el riesgo de patologÃa cardiaca, Pediatras identifican inequidades y Ã¡reas de mejora en la vacunaciÃ³n infantil en EspaÃ±a La covid ha supuesto un impacto en los desafÃos que ya afrontaba la vacunaciÃ³n desde los primeros aÃ±os del siglo, seÃ±ala tambiÃ©n el trabajo, que estim Incluso en 21 de los 36 paÃses de elevados recursos se experimentaron reducciones en las tasas de vacunaciÃ³n entre 2010 y 2019. Off Cristina G. Lucio Off

Pionero abordaje coronario percutÃ¡neo guiado por realidad aumentada e IA

Archivado: junio 25, 2025, 10:30am UTC por Cristina G. Lucio

CardiologÃa raquelserrano MiÃ©, 25/06/2025 - 12:30 En el Hospital ClÃnico de Madrid

Los infartos de miocardio y las anginas de pecho se producen por un estrechamiento mÃ¡s o menos grave de las arterias coronarias, los vasos sanguÃneos que llevan la sangre al corazÃ³n. En estos casos, el flujo de sangre se reduce, lo que puede afectar gravemente al funcionamiento del corazÃ³n.

En casos de enfermedad coronaria, los especialistas disponen de varias tÃ©cnicas para devolver el riego sanguÃneo, un arsenal que sigue en evoluciÃ³n y que tambiÃ©n se vale de los avances en inteligencia artificial.

CardiÃ³logos del Hospital ClÃnico San Carlos de Madrid han desarrollado una herramienta que permite guiar con mayor precisiÃ³n esas intervenciones complejas, una especie de 'google maps' que permite incluso predecir quÃ© ruta es mÃ¡s efectiva para solucionar el estrechamiento o la obstrucciÃ³n.

La estrategia combina la informaciÃ³n que proporciona en quirÃ³fano la angiografÃa, un procedimiento que, mediante un catÃ©ter, permite 'llegar' a los vasos sanguÃneos; con los datos obtenidos previamente con un TAC coronario, una tÃ©cnica no invasiva que hace posible ver las estructuras anatÃ³micas y el estado de las arterias del corazÃ³n con gran calidad de imagen.

Los fÃ¡rmacos antiplaquetarios en STEMI antes de angiografÃa reducen eventos cardiovasculares adversos, Implante pionero en Europa de un nuevo modelo de vÃ¡lvula para estenosis aÃ³rtica grave, Litotricia intravascular: Â¿tÃ©cnica de elecciÃ³n para mujeres con arterias coronarias calcificadas? "Mediante realidad aumentada puedes sumar a la informaciÃ³n que proporciona la angiografÃa toda la informaciÃ³n previa del TAC coronario, lo que supone CardiÃ³logos del Instituto Cardiovascular del ClÃnico de Madrid han realizado la primera intervenciÃ³n coronaria guiada a travÃ©s de catÃ©ter en el mundo con estas caracterÃsticas. Off Cristina G. Lucio RadiodiagnÃ³stico Off

Intervenciones cardiológicas sin radiación: así operan en la pionera 'sala zero'

Archivado: junio 24, 2025, 6:50am UTC por Cristina G. Lucio

Cardiología mar.sevilla Mar, 24/06/2025 - 08:50 Más protección

Es una arritmia complicada y Ricardo Salgado, el cardiólogo del Hospital Clínico San Carlos de Madrid que lidera la intervención, se prepara antes de entrar en el quirófano. Debe encontrar el modo de romper el circuito anómalo que está provocando un ritmo irregular en el corazón de la paciente, de 60 años, que ya está bajo los efectos de la anestesia.

Lo primero que prepara el equipo es una reconstrucción de la cavidad en la que saben que se localiza el problema. Mediante un sistema de navegación, en las pantallas va apareciendo poco a poco un mapa tridimensional de la aurícula izquierda, una imagen que muestra también la activación eléctrica del corazón.

Esa especie de 'GPS cardiológico' será su guía durante toda la intervención, el navegador que alumbre sus pasos ya que el procedimiento se lleva a cabo en la llamada 'sala zero' de la unidad, una sala pionera para la realización de procedimientos cardiovasculares invasivos en la que todo se hace sin radiación. Es una novedad que el área de Cardiología Intervencionista del centro madrileño ha estrenado recientemente, tras la renovación de sus instalaciones.

Vista en tres dimensiones

Según explica Nicasio Pérez Castellano, jefe de sección de Electrofisiología y Arritmias del Clínico San Carlos, contar con esta sala sin radiación supone un salto cualitativo en el abordaje de problemas como las arritmias.

"Tradicionalmente, los estudios electrofisiológicos comenzaron a realizarse mediante rayos X", explica. Era esta técnica que muestra una imagen biplana del corazón la que servía para guiar los catéteres necesarios para varios procedimientos cardiovasculares. A principios de la década de los 2000 en los quirófanos comenzaron a introducirse distintos navegadores, dispositivos tecnológicos que permiten crear un sistema de coordenadas alrededor del tórax del paciente y proyectan en esa cavidad la activación eléctrica del corazón. "Esa combinación de señal eléctrica y anatomía permite reconstruir la cavidad con la propagación eléctrica, lo que hace que puedas ver continuamente en tres dimensiones cómo se está activando el corazón", explica el cardiólogo.

Aunque la tendencia generalizada es que los especialistas se guíen cada vez más por navegación y no por rayos X, en general se seguían manteniendo momentos de radiación durante las intervenciones, para contar con una doble guía, indica Pérez Castellano.

"El salto es la 'sala zero' en la que se trabaja completamente sin radiación, algo que es posible gracias a la experiencia de los operadores" que no necesitan esa doble guía, subraya el especialista.

Los medicamentos que seguirán revolucionando la insuficiencia cardiaca, ¿Para cuándo el cribado neonatal de la hipercolesterolemia familiar?, Carlos Macaya: "Me he rodeado de los mejores, y orgulloso de que brillen con luz propia" Esta aproximación tiene ventajas con respecto al abordaje anterior, señala el cardiólogo. En primer lugar, permite ahorrar espacio, porque no es neces El Hospital Clínico San Carlos de Madrid ha estrenado una sala sin radiación donde se llevan a cabo procedimientos de Cardiología intervencionista. Off Cristina G. Lucio Off

Desarrollan una prueba que predice la resistencia a la quimioterapia contra el cáncer

Archivado: junio 23, 2025, 9:20am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología soniamoreno Lun, 23/06/2025 - 11:20 En ' Nature Genetics'

La quimioterapia es uno de los tratamientos 'estrella' contra el cáncer, uno de los abordajes más utilizados por su efectividad para eliminar las células tumorales. Lamentablemente, no da resultado en todos los casos, por lo que algunos pacientes se someten a esta terapia que muchas veces conlleva duros efectos secundarios sin obtener finalmente beneficios contra el tumor.

Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas han desarrollado un método que permite predecir, antes de iniciar la quimioterapia, en qué pacientes funcionará. La técnica, desarrollada por el Grupo de Oncología Computacional del centro de investigación en colaboración con la Universidad de Cambridge y la empresa spin off Tailor Bio, permite predecir la efectividad de quimioterapias de uso habitual, las basadas en compuestos con platino, taxanos y antraciclinas. Los detalles de su trabajo se publican en la última entrega de la revista Nature Genetics.

"Nuestro trabajo propone un cambio significativo en la forma de utilizar las quimioterapias convencionales en la práctica clínica, permitiendo identificar qué pacientes se beneficiarán realmente de estos tratamientos. Esto podría evitar la administración innecesaria de quimioterapia en pacientes que no van a responder, reduciendo así efectos secundarios innecesarios", señalan, a través del correo electrónico Geoff Macintyre, jefe del Grupo de Oncología Computacional del CNIO y Bárbara Hernando, investigadora del grupo, dos de los primeros firmantes de la publicación.

"Dado que la quimioterapia sigue siendo el tratamiento estándar para muchos tumores agresivos y/o avanzados, esta mejora a la hora de seleccionar el tratamiento podría beneficiar cada año a cientos de miles de pacientes oncológicos", continúan. Según sus datos, entre un 20% y un 50% de los enfermos de cáncer no responden al tratamiento con quimioterapia.

Identifican un fármaco potencial para reducir los efectos secundarios de la quimioterapia, Investigadores españoles aumentan la eficacia de la quimioterapia al evitar a las células zombis desactivar el sistema inmune, Un estudio analizará cómo impacta el cambio de medicación en la adherencia a la quimioterapia oral El método que han desarrollado permite reconocer alteraciones en el genoma, patrones de inestabilidad cromosómica, que se relacionan con una resistenc “Hemos encontrado una forma de practicar medicina de precisión con quimioterapia estándar”, afirma el coordinador del estudio Geoff Macintyre, del CNIO. Off Cristina G. Lucio Farmacología Farmacia Hospitalaria Off

La infección por citomegalovirus mejora los resultados de la inmunoterapia en melanoma

Archivado: junio 7, 2025, 6:00am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología saradomingo Sáb, 07/06/2025 - 08:00 Con el apoyo de CRIS Contra el Cáncer

El citomegalovirus es un virus común, de la familia de los herpes, que no suele causar problemas en personas sanas. De hecho, la mayoría no nota la infección porque a menudo es asintomática o cursa de forma leve.

Una de las peculiaridades del patógeno es que, una vez que infecta a una persona, permanece de forma latente en su organismo durante el resto de su vida; una cualidad que podría ser importante para la lucha contra algunos tumores, tal y como sugiere una investigación liderada por la Universidad de Oxford (Reino Unido).

Según sus datos, publicados recientemente en la revista Nature Medicine, haber sufrido una infección por citomegalovirus se relaciona con una mejor respuesta al tratamiento con inmunoterapia de pacientes con melanoma, el tipo más agresivo de cáncer de piel.

"Hemos visto que las personas que han pasado la infección y, por tanto, tienen anticuerpos frente al virus en su sangre, obtienen mejores resultados con el tratamiento", explica Robert Watson, uno de los investigadores principales de este trabajo internacional que ha liderado Benjamin Fairfax.

Los pacientes que han pasado una infección por citomegalovirus, continúa el investigador, no solo viven más, sino que también presentan menos efectos secundarios y tienen menos probabilidades de recurrencia.

Según los análisis llevados a cabo por este grupo de estudio, que analizó el caso de alrededor de 400 personas con melanoma, la clave de esta relación parece radicar en la activación que el virus provoca en las células T, una guarnición del sistema inmunitario con capacidad para luchar contra los tumores.

Descubren cómo el melanoma 'se oculta' a la vigilancia inmune y resiste a la inmunoterapia , Descubren una nueva estrategia para combatir metástasis cerebrales de melanoma , Alfa-sinucleína: ¿una misma diana terapéutica para párkinson y melanoma? "Estudiamos con detalle las células T de las personas que habían pasado una infección por citomegalovirus y las comparamos con las de los individuos q Un estudio publicado en 'Nature Medicine' constata que las personas que han sufrido esta infección obtienen mejores resultados con el tratamiento. Off Cristina G. Lucio Dermatología Off

10 millones como "medida puente" para ELA avanzada hasta que se desarrolle la ley

Archivado: junio 4, 2025, 12:19pm UTC por Cristina G. Lucio

Política y Normativa rocio.rodriguez Mié, 04/06/2025 - 14:19 Será gestionado por ConELA

El Gobierno pondrá en marcha un plan de choque dotado con 10 millones de euros iniciales para atender a los pacientes más vulnerables con ELA hasta que se implemente la ley aprobada hace siete meses en las Cortes. Así lo ha anunciado la ministra de Sanidad, Mónica García, en una rueda de prensa en la que ha estado acompañada de Fernando Martín Pérez, presidente de la asociación ConELA, que engloba a las principales asociaciones de pacientes y familias del país.

"Sabemos que hay muchos pacientes y familias que tienen que tomar decisiones que no pueden esperar ni entienden de plazos administrativos", ha señalado García, quien ha subrayado que este plan de choque es "una medida concreta, extraordinaria y complementaria" que se pondrá en marcha "mientras la ley sigue su camino".

Se trata de "una medida puente" destinada a "apoyar a las personas en las fases más avanzadas de la enfermedad" para que puedan tener acceso a la asistencia 24 horas que necesitan. "Ponemos en marcha este puente para que todos los pacientes puedan llegar en las mejores condiciones de calidad de vida al desarrollo de la ley ELA", ha insistido la ministra, quien ha puesto un ejemplo claro: "No queremos que los condicionantes económicos sean una razón que influya en la decisión de ningún paciente que se esté planteando si se somete a una traqueotomía".

Los candidatos a este apoyo económico, que gestionará ConELA, deben cumplir criterios de enfermedad avanzada, como la existencia de tetraplejia o tetraparesia con necesidad de ventilación mecánica o disfagia severa y por tanto necesitan atención 24 horas.

Según han anunciado García y Martín, ConELA gestionará la ayuda para la contratación de personal que lleve a cabo la asistencia sociosanitaria necesaria. "Calculamos que se podrán incorporar hasta 4 personas o 5 por cada paciente", han indicado. "Si todo va bien, esperamos aprobar este Real Decreto a finales de junio y que esté listo en julio para que ConELA pueda empezar con las gestiones", ha apuntado la ministra.

El Congreso respalda la Ley ELA y Feijóo pide financiación ya, Ley ELA: Vázquez Costa (neurólogo) y Rodríguez Jerez (neumólogo) dan su visión sobre la nueva regulación, Sanidad y Consumo acuerdan una hoja de ruta para desarrollar la ley ELA sin pistas claras sobre financiación García ha insistido varias veces en que se trata de una medida puente de carácter extraordinario que busca ofrecer apoyo mientras se termina el despli Irá destinado a contratar personal para poder atender a los pacientes que necesitan asistencia 24 horas. Esperan aprobar este RD a finales de junio y que esté listo en julio. Off Cristina G. Lucio Off

Un bolígrafo para detectar el párkinson al escribir a mano

Archivado: junio 2, 2025, 3:01pm UTC por Cristina G. Lucio

Neurología carmentorrente Lun, 02/06/2025 - 17:01 'Nature Chemical Engineering'

Una especie de bolígrafo cargado con tinta magnética podría ayudar a detectar el párkinson. Así lo sugieren los resultados de una investigación publicada en el último número de la revista Nature Chemical Engineering.

Sus datos muestran que el uso del dispositivo permite detectar rasgos en la escritura a mano de pacientes que presentan los primeros signos motores de la enfermedad y discriminarlos de quienes están sanos.

El párkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común, solo por detrás del alzhéimer y afecta a casi 10 millones de personas en todo el mundo, 160.000 de ellas en España, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN).

"Una de las primeras piezas del puzle es analizar la historia clínica" (Álvaro Sánchez)

El trastorno limita la disponibilidad cerebral de la dopamina, un neurotransmisor clave para el control del movimiento. Por eso, los síntomas más visibles de la enfermedad tienen que ver con temblores, problemas de equilibrio o movimientos lentos.

Según explica Álvaro Sánchez Ferro, coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología, a día de hoy el diagnóstico de párkinson se hace principalmente a través de la exploración y anamnesis que lleva a cabo el especialista en Neurología. "Una de las primeras piezas del puzle es analizar la historia clínica y observar si el paciente presenta sintomatología compatible con la enfermedad. Pueden ser alteraciones motoras, a menudo sutiles, como el hecho de que le cueste abotonarse la camisa o tenga dificultades con su firma", señala.

En 2050 el párkinson afectará a 25 millones de personas, Alfa-sinucleína: ¿una misma diana terapéutica para párkinson y melanoma?, ¿Puede la HIFU enlentecer la progresión del Parkinson? En la consulta con el paciente también se buscan signos muy característicos del trastorno, como la rigidez o la lentitud en los movimientos. "En algun Un pequeño estudio muestra la capacidad de un dispositivo para detectar patrones ligados a la enfermedad neurodegenerativa en la escritura manual. Off Cristina G. Lucio Off

Un 'código de barras' en el ADN permite rastrear cambios en la sangre con la edad

Archivado: mayo 21, 2025, 3:20pm UTC por Cristina G. Lucio

Genética carmenfernandez Mié, 21/05/2025 - 17:20 Investigación

Como si se una fábrica se tratara, la médula ósea produce todos los glóbulos blancos, rojos y plaquetas que nuestro organismo necesita para vivir. Esa factoría, no obstante, sufre cambios en su 'personal' a medida que envejecemos, lo que afecta a las células sanguíneas y, en último extremo, aumenta el riesgo de padecer enfermedades hematológicas o cardiovasculares, entre otras.

Científicos del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) y del Centro de Regulación Genómica (CRG), ambos en Barcelona, han descubierto las claves para entender cómo cambia la sangre con la edad. Los investigadores han desarrollado una metodología que permite rastrear los patrones de envejecimiento de las células sanguíneas célula a célula, lo que hace posible seguir su evolución. El hallazgo abre la puerta a diagnosticar y tratar mejor trastornos como la leucemia y, en el futuro, también a desarrollar terapias antienvejecimiento. Todos los detalles del trabajo se publican en el último número de la revista Nature.

"Cuando somos jóvenes, tenemos cientos de miles de células madre en la médula ósea produciendo constantemente los trillones de células sanguíneas de necesitamos para vivir. Pero a medida que vamos envejeciendo, algunas de estas células madre empiezan a extinguirse, mientras que otras empiezan a expandirse mediante clones. Y sabemos que algunos de estos clones están relacionados con un mayor riesgo de enfermedades como los tumores de la sangre o con procesos como el aumento de la inflamación", explica Alejo Rodríguez-Fraticelli, investigador del IRB y coautor principal del estudio junto a Lars Velten, del CRG.

Hasta ahora, continúa el científico, era prácticamente imposible detectar y medir de manera pormenorizada ese proceso que hace que unas pocas células madre consigan tomar el control de la producción de sangre haciendo desaparecer progresivamente a sus vecinas. Sin embargo, el equipo ha desarrollado un método que permite rastrear el origen de cada célula sanguínea hasta su primer ancestro, lo que hace posible saber en qué medida una persona ha perdido la diversidad en las células madre de su sangre y si la producción de células sanguíneas está en manos de unos pocos clones, lo que se asocia con una mayor vulnerabilidad.

Un análisis de sangre detecta el alzhéimer de forma precoz en el ámbito clínico, Un biomarcador en sangre detectaría el riesgo de ictus con un sencillo análisis, Quiénes son los portadores de la exclusiva 'sangre dorada' Los científicos descubrieron que, como si fuera un código de barras, en las células quedan grabados los cambios en las marcas químicas del ADN que ind Investigadores del IRB y el CRG de Barcelona desarrollan un método que permite comprender cómo cambia la sangre con el paso del tiempo. Off Cristina G. Lucio Hematología y Hemoterapia Investigación Off

Proyecto RENACER: así ayudan las metástasis de 400 pacientes a la lucha contra el cáncer

Archivado: mayo 17, 2025, 5:58am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología cristinaff@uni… Sáb, 17/05/2025 - 07:58 Investigación

"El primer día que ves un cerebro no se te olvida", dice Guillermo Blasco mientras retira con sumo cuidado la meninge que acaba de cortar. El neurocirujano del Hospital Universitario de La Princesa (Madrid) aparta el fino velo de la duramadre y ahí está el lóbulo occipital, latiendo al ritmo que marca el corazón.

Blasco tiene razón: una experiencia así no se borra fácilmente. El pensamiento asalta mientras nos asomamos a la mesa de operaciones: ¿Cuántas ideas, recuerdos y emociones habrá debajo de ese tejido rosado y fragilísimo?

Son poco más de las 10 de la mañana y en el quirófano, bajo la batuta del neurocirujano, otras cinco personas trabajan sincronizadamente, como si de una coreografía se tratara, para que nada falle en la intervención. Su objetivo es extirpar la metástasis cerebral que hace solo unos días dejó a Pepe, de 56 años, sin parte de su campo visual.

El tumor, tal como vemos en el monitor, es muy grande, una masa similar a la de una pelota de golf que ha crecido rápidamente.

En menos de 24 horas, este tejido maligno, con sus células aún vivas, estará en el laboratorio, ayudando a los investigadores a luchar contra otros tumores.

Porque la metástasis de Pepe -y de otros más de 400 españoles- también están combatiendo el cáncer.

Primer repositorio en el mundo

Gracias a donaciones como esta, se está conformando el primer repositorio de muestras vivas de metástasis cerebral en el mundo. Una colección pionera diseñada para acelerar la búsqueda de terapias creada por la Red Nacional Española de Metástasis Cerebrales (RENACER). En el proyecto, coordinado por el Grupo de Metástasis Cerebrales y la unidad de Biobanco del CNIO, participan 20 hospitales de todo el país.

La singularidad de esta colección es que las muestras están vivas. "Se conservan vivas en cultivos en los que las células siguen comportándose de forma similar a como lo hacían en el organismo", explica Manuel Valiente, jefe del grupo de Metástasis Cerebral del CNIO y director científico del proyecto.

Esta peculiaridad hace posible, por ejemplo, estudiar de una forma más precisa la respuesta de las metástasis a fármacos específicos. "Permite hacer ensayos clínicos exvivo, con las muestras del paciente. Testar y validar en muestras humanas vivas los fármacos cuya utilidad se ha probado en ratones permite agilizar la investigación. Supone dar un paso muy importante para acercar los ensayos clínicos", señala el investigador.

La estrategia, continúa, también permite crear avatares de cada paciente, una especie de gemelo de laboratorio que haga posible analizar, de manera personalizada, los tratamientos más efectivos en cada caso.

"Creo que el proyecto tiene un gran potencial transformador", subraya Valiente, quien recuerda que en los casi cuatro años que lleva en funcionamiento la red ya se han obtenido resultados notables.

Un reto logístico

Conseguir que las muestras lleguen vivas desde la mesa de operaciones al laboratorio no es, sin embargo, tarea fácil. Supone todo un desafío que exige una intrincada logística y una exquisita coordinación entre los participantes de la red.

Lo comprobamos de primera mano, acompañando a la metástasis de Pepe -de quien no daremos más datos para proteger su identidad- en su viaje del quirófano al laboratorio.

El periplo arranca en la propia mesa de operaciones, donde los cirujanos han logrado rodear el tumor y, con pericia, han extraído la metástasis en bloque.

Control de las metástasis cerebrales en cáncer de pulmón ALK positivo, Un biomarcador predice la respuesta a la terapia en metástasis cerebral, Muchas metástasis cerebrales evolucionan de forma independiente "A diferencia de otros tumores cerebrales, que tienen unos límites más difusos, en la mayoría de las metástasis se diferencia perfectamente el tejido 'Viaje' al centro del proyecto que mantiene con vida las células tumorales para contribuir a la investigación del cáncer. Off Cristina G. Lucio Investigación Neurocirugía Off

Tratan por primera vez una enfermedad metabólica en un bebé con edición de bases de CRISPR

Archivado: mayo 16, 2025, 8:46am UTC por Cristina G. Lucio

Enfermedades Raras soniamoreno Vie, 16/05/2025 - 10:46 Terapia génica

A KJ, un bebé estadounidense que cumplirá un año este verano, le diagnosticaron una enfermedad ultrarrara a los pocos días de nacer. Los análisis revelaron que padecía un un trastorno metabólico grave que provoca un cuadro de síntomas severos y ocasiona una muerte prematura en aproximadamente la mitad de los afectados.

Su futuro parecía ligado a constantes tratamientos y, en el mejor de los casos, un trasplante de hígado para intentar paliar los estragos de la enfermedad que padecía, denominada deficiencia de la enzima carbamil fosfato sintetasa 1 (CPS1). Pero una terapia personalizada basada en la edición genética ha cambiado su horizonte. Es la primera vez que esta terapia se customiza para aplicarla en un solo bebé.

El trastorno se debe a una alteración genética que provoca que los enfermos no puedan eliminar de su organismo el amonio, una sustancia que resulta de la metabolización de las proteínas y habitualmente se excreta como urea a través de la orina. Los afectados por la deficiencia de CPS1 no forman urea y acumulan, por tanto, el amonio en su sangre, lo que provoca múltiples complicaciones y puede dañar seriamente el cerebro. La enfermedad afecta a uno entre 800.000 y 1.300.000 nacidos vivos.

"Los niños que nacen sin CPS1 mueren en 72 horas en coma profundo si no se tratan", explica Vicente Rubio, profesor de investigación vinculado ad honorem del CSIC en el Instituto de Biomedicina de Valencia y uno de los científicos españoles con más experiencia en CPS1 y enfermedades raras relacionadas con el ciclo de la urea.

La Comisión Europea aprueba la primera terapia de edición génica con CRISPR, Enfermedad de células falciformes: la primera patología con un fármaco 'CRISPR', La terapia génica con CRISPR ‘in vivo’ abre paso a la curación del angioedema hereditario Para llevar a cabo el tratamiento, "hay que quitar muy rápidamente el amonio de la sangre mediante diálisis, lo que es difícil en los recién nacidos; Un equipo de Hospital Infantil de Filadelfia diseña y aplica con éxito una terapia ad hoc para un paciente con deficiencia de la enzima carbamil fosfato sintetasa 1 (CPS1). Off Cristina G. Lucio Genética Investigación Off

Un ADN diseñado por IA controla genes en células de mamífero

Archivado: mayo 9, 2025, 10:42am UTC por Cristina G. Lucio

Genética soniamoreno Vie, 09/05/2025 - 12:42 'Cell'

En una célula cerebral, en una de la piel o en una del corazón hay el mismo ADN, la misma secuencia genética. Para poder cumplir su función, sin embargo, cada una de ellas necesita 'encender' algunos genes y 'apagar' otros, siguiendo un patrón distinto en cada caso.

Funcionan como 'interruptores' de esa expresión génica los potenciadores, elementos reguladores que tienen la capacidad de 'activar' y 'desactivar' genes en el momento preciso.

Aún no comprendemos muy bien cómo trabajan este tipo de secuencias que son capaces de regular la actividad genómica, pero un equipo del Centro de Regulación Genómica de Barcelona (CRG) ha dado esta semana un paso importante para comprender este mecanismo y poder manejarlo en un futuro en favor de la Medicina.

Estos científicos, liderados por Lars Velten, han creado una herramienta basada en inteligencia artificial que permite diseñar moléculas sintéticas que han sido capaces de controlar la expresión génica en células de mamíferos, concretamente en células de ratón.

El modelo hace posible crear fragmentos de ADN sintéticos para que cumplan una función específica. "Puedes pedir al modelo, por ejemplo, que cree una secuencia para que un gen esté activo en glóbulos rojos de la sangre y determinados linfocitos, pero que no esté activo en otros linfocitos y células madre", explica a este periódico Velten, quien subraya que, de momento, el estudio es un proyecto piloto que se planteó antes de iniciar una investigación a gran escala.

Así, la investigación, cuyos detalles se publican en la revista Cell, se ha centrado hasta la fecha en siete tipos celulares diferentes y 38 factores de transcripción. Se estima que tanto ratones como humanos tienen unos 1.600 factores de transcripción para regular sus genomas.

Un modelo de IA generativa para diseñar proteínas contra el cambio climático, Elaborar árboles evolutivos de proteínas, más fácil, Una técnica innovadora podría democratizar la 'biopsia líquida' en la detección del cáncer El modelo predice qué combinación de letras de las que componen el ADN se necesitan para conseguir un patrón de expresión génica específico y es capaz Desarrollada por el CRG, esta pionera estrategia activa o desactiva genes en tipos celulares mamíferos con gran precisión. Off Cristina G. Lucio Investigación Off

Trazan el mapa más detallado de las conexiones entre células cerebrales de ratones

Archivado: abril 9, 2025, 3:13pm UTC por Cristina G. Lucio

Neurología soniamoreno Mié, 09/04/2025 - 17:13 Proyecto MiCrONS

Para que usted pueda acabar ese informe pendiente o completar la hoja de Excel que le espera en el ordenador, un entramado de circuitos en su cerebro trabaja vertiginosamente, conectando intrincadas rutas celulares.

Todavía no conocemos bien cómo funciona ese complejo 'cableado' que maneja su organismo con enorme precisión, aunque la neurociencia está dando pasos de gigante para desvelar sus misterios.

El último de estos hallazgos remarcables es resultado del proyecto MiCrONS y ofrece esta semana el mapa más detallado que se ha elaborado hasta la fecha de las conexiones que ligan estructura y función en el cerebro del ratón.

El consorcio de más de 150 investigadores de distintas instituciones, liderado por el Instituto Allen de EEUU, ha estado más de 10 años trabajando para elaborar este atlas que describe los pormenores de lo que sucede en un milímetro cúbico de la corteza cerebral de un ratón, concretamente de su área visual.

Logran configurar el primer atlas del cerebro para conocer las neuronas célula a célula, El mapa más detallado del cerebro de la 'Drosophila', Lecciones que nos dejan los nuevos mapas del cerebro del ratón y del gusano En ese minúsculo volumen, equivalente a una semilla de amapola, los científicos han podido cuantificar y detallar alrededor de 84.000 neuronas, 524 mi Las revistas 'Nature' y 'Nature Methods' publican de manera conjunta varios estudios que muestran un mapa de alta resolución de las conexiones entre células cerebrales de ratón. Off Cristina G. Lucio Off

Un nuevo biomarcador identifica los casos de Alzheimer con más riesgo de rápido deterioro cognitivo

Archivado: abril 1, 2025, 10:04am UTC por Cristina G. Lucio

Neurología raquelserrano Mar, 01/04/2025 - 12:04 Ratio de dos proteínas relacionadas con la sinapsis

El Alzheimer es la enfermedad neurodegenerativa más común, un trastorno que se caracteriza por la acumulación anómala de proteínas en el cerebro, lo que termina provocando demencia. Estos depósitos, no obstante, no generan siempre los mismos síntomas en los pacientes. Mientras que en algunos afectados las placas y ovillos característicos de la enfermedad provocan rápidamente un gran deterioro cognitivo, otros parecen resistir el efecto de las lesiones durante más tiempo.

A día de hoy no existe ningún biomarcador que permita discriminar a los pacientes con más riesgo de deterioro cognitivo de los más resilientes. Pero según los resultados de una investigación que se publica en el último número de Nature, ese panorama podría cambiar a corto plazo.

Sus datos muestran la utilidad de un nuevo biomarcador -un ratio de dos proteínas involucradas en la sinapsis neuronal- para identificar de forma temprana el deterioro cognitivo en la enfermedad de Alzheimer.

Nuevo envite al alzhéimer: una estrategia farmacológica reduce las placas seniles , Alzhéimer: Prueban un nuevo tratamiento por vía nasal en ratones para prevenir la neurodegeneración, La EMA rechaza aprobar la segunda terapia anti-amiloide para Alzheimer "Es un objetivo que se venía persiguiendo desde hace tiempo", apunta Pascual Sánchez, secretario del Grupo de Estudio de Conducta y Demencias de la So "Contar con un biomarcador permitiría ser mucho más determinista tanto en el diagnóstico como en el pronóstico de la enfermedad", asegura Pascual Sánchez, neurólogo. Off Cristina G. Lucio Investigación Off

Thomas R. Cech: "El ADN dominó la biología en el pasado, pero el ARN es el futuro"

Archivado: marzo 29, 2025, 7:00am UTC por Cristina G. Lucio

Investigación soniamoreno Sáb, 29/03/2025 - 08:00 Entrevista

Lo hemos visto muchas veces en el mundo del espectáculo. La historia de ese actor secundario que tras años haciendo papeles menores consigue por fin un rol de protagonista con el que desarrolla todo su potencial. Después de años a la sombra de otros, finalmente se reconoce su talento y triunfa.

Algo similar a ese fenómeno frecuente en las tablas del teatro o el cine está ocurriendo también en el terreno de la bioquímica. Tras años relegado a un segundo plano, eclipsado por el esplendor de su hermano mayor el ADN, el ARN está ganando protagonismo en la investigación científica, aupado por su gran versatilidad y potencial terapéutico.

Lo constata con orgullo el bioquímico estadounidense Thomas R. Cech (Chicago, 1947), uno de los primeros que se dio cuenta de que esta molécula no era un simple mensajero del código genético almacenado en el ADN. En 1989 recibió el Premio Nobel de Química junto a su colega Sidney Altman por descubrir que el ARN también tiene propiedades catalizadoras, lo que rompió un dogma preestablecido y abrió los ojos a la ciencia sobre la miríada de posibilidades que se podían explorar de la mano de esa diminuta molécula.

La tecnología de ARN mensajero, útil también para la preeclampsia , La 'madre' de las vacunas de ARN: "Crecí en una casa sin agua corriente, cualquier niño del pueblo más pequeño puede ser científico", Tecnología ARN para hacer posible una vacuna universal contra la gripe «El ADN dominó la investigación biológica en el pasado, pero el ARN ya se ha convertido claramente en el centro de atención del futuro», subraya Cech, "Afirmar durante la campaña de vacunación que comprendemos perfectamente el ARN mensajero es, en realidad, una afirmación falsa", ARN mensajero, vehículo potenciador de la eficacia antitumoral de la inmunoterapia celular, Una vacuna de ARN mensajero ofrece resultados positivos en Esclerosis Múltiple P.Aparte de la tecnología de ARN mensajero, ¿qué otros desarrollos relacionadas con el ARN cree que tienen un mayor potencial para el futuro de la Med El bioquímico estadounidense y premio Nobel ve en el ARN a la "molécula que cambiará el futuro de la medicina y de la ciencia", y la hace protagonista en 'El Catalizador' (Ariel). Off Cristina G. Lucio Off

Trasplantan el primer hígado de cerdo modificado genéticamente en un paciente en muerte cerebral

Archivado: marzo 26, 2025, 3:49pm UTC por Cristina G. Lucio

Trasplantes rocio.rodriguez Mié, 26/03/2025 - 16:49 Se publica en 'Nature'

El 10 de marzo de 2024, un grupo de investigadores chinos trasplantó por primera vez un hígado de cerdo en un paciente que estaba en muerte cerebral. Su objetivo principal era comprobar si el implante era viable y durante 10 días, con el consentimiento del hospital y la familia, evaluaron la evolución del órgano -modificado genéticamente para evitar el rechazo-, que mostró buenos resultados.

Todos los detalles de su trabajo se publican ahora en la revista Nature, en un artículo que desgrana el procedimiento y muestra un nuevo hito en el camino hacia la clínica de los xenotrasplantes.

La noticia coincide con el anuncio reciente de que la FDA, el organismo que regula la autorización de medicamentos y procedimientos médicos en EEUU, ha dado luz verde a la realización del primer ensayo clínico con trasplantes renales procedentes de cerdo.

En los últimos años se han llevado a cabo varias pruebas de concepto que han demostrado que es posible que riñones o corazones procedentes de cerdos cuyo genoma se ha modificado para eliminar genes de riesgo puedan sobrevivir y funcionar al menos durante un tiempo en un organismo humano.

Edición de seis genes para evitar el rechazo

En este primer caso documentado en la literatura científica sobre un xenotrasplante de hígado procedente de cerdo, los investigadores llevaron a cabo la edición de varios genes presentes en el genoma del cerdo relacionados con el rechazo e introdujeron distintos transgenes para facilitar la compatibilidad con el ser humano. En total, el órgano resultante presentaba seis modificaciones genéticas.

Tras obtener el visto bueno del comité de ética del hospital y el permiso de los familiares, lo implantaron en un paciente que estaba en muerte encefálica, sin posibilidad de recuperación. El paciente, que no padecía ningún problema hepático, mantuvo su propio órgano y el implantado se colocó en otro punto del abdomen, tal y como explicó en rueda de prensa Lin Wang, del Fourth Military Medical University de Xian (China), principal firmante del trabajo.

Primer trasplante de un riñón de cerdo editado genéticamente a un paciente vivo, La edición genética da alas al xenotrasplante, Dos xenotrasplantes en humanos añaden autoinjerto tímico de riñón de cerdo Durante 10 días, los científicos evaluaron la función del órgano y si se producían signos de rechazo, así como el riego sanguíneo y las respuestas inm La prueba de concepto demuestra la viabilidad de estos 'órganos puente' para dar soporte al paciente mientras espera uno humano. Off Cristina G. Lucio Investigación Cirugía General y del Aparato Digestivo Off

Gripe aviar: el antiviral baloxavir se muestra más eficaz que el oseltamivir

Archivado: marzo 17, 2025, 4:11pm UTC por Cristina G. Lucio

Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmentorrente Lun, 17/03/2025 - 17:11 Estudio

Un antiviral ya autorizado en Europa y EEUU para tratar la gripe común podría ser más útil frente a la gripe aviar que el oseltamivir (Tamiflu), el tratamiento actualmente recomendado. Así lo señala un estudio publicado este lunes en la revista Nature Microbiology.

Según sus datos, la eficacia de baloxavir, comercializado como Xofluza, es superior al medicamento que se aconseja a día de hoy frente a la enfermedad, excepto si la vía de transmisión del virus es a través de la ingesta de leche contaminada, donde ambos fármacos han mostrado una escasa utilidad frente al H5N1 de alta patogenicidad, el virus que está viviendo una expansión global sin precedentes y, tras infectar por primera vez a distintas especies de mamíferos, ha conseguido 'saltar' al ganado vacuno en EEUU.

El patógeno ha conseguido infectar a al menos 70 personas en Norteamérica

La circulación del virus en una especie tan cercana a los humanos preocupa a los expertos, por la posibilidad de que el virus consiga hacerse transmisible entre las personas. Por el momento, el patógeno ha conseguido infectar a al menos 70 personas en Norteamérica, la mayoría de las cuales habían tenido un contacto directo con animales enfermos. No se ha registrado contagio de persona a persona.

Aunque la mayoría de las infecciones han sido leves, tres de los afectados han necesitado hospitalización y una persona falleció a causa de la enfermedad.

Gripe aviar: qué se puede esperar de la amenaza mutante, Ángela Vázquez (CSIC), sobre la gripe aviar: "Cuantos más casos en humanos, más fácil que haya un salto", Gripe aviar: nuevos análisis y recomendaciones de las agencias europeas Debido a esta situación, "resulta crítico entender la eficacia de los antivirales [disponibles] frente a las infecciones resultantes de diferentes rut La eficacia de 'Xofluza' se muestra superior al 'Tamiflu', según la revista 'Nature Microbiology'. Off Cristina G. Lucio Off

En 2050 el párkinson afectará a 25 millones de personas

Archivado: marzo 6, 2025, 10:35am UTC por Cristina G. Lucio

Neurología saradomingo Jue, 06/03/2025 - 11:35 Previsiones

En el año 2050 vivirán en el mundo 25,2 millones de personas con la enfermedad de párkinson, más del doble de las que lo hacían en 2021. Así lo estima una investigación que prevé un incremento global en la prevalencia de la enfermedad debido, fundamentalmente, al envejecimiento de la población.

El párkinson es una enfermedad neurodegenerativa que provoca la muerte de neuronas en una parte del cerebro, lo que limita la disponibilidad cerebral de la dopamina, un neurotransmisor clave para el control del movimiento. Se trata de la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente, solo por detrás del alzhéimer, y a día de hoy no tiene cura.

Un equipo de investigadores dirigidos por Tao Feng, del Hospital Tiantan de Pekín (China), ha llevado a cabo, mediante diferentes modelos de estimaciones, una proyección de lo que ocurrirá en las próximas décadas con la enfermedad, teniendo en cuenta los datos de 195 países. Según sus previsiones, en 2050 la carga de la enfermedad crecerá significativamente en todas las regiones estudiadas, alcanzando una cifra global de 267 casos por 100.000 habitantes en 2050, si bien hay importantes diferencias geográficas a tener en cuenta.

Los detalles publicados en el último número de la revista British Medical Journal muestran que el envejecimiento será la principal causa (89%) del aumento de la prevalencia de la enfermedad, seguido del crecimiento de la población (20%) y que los mayores incrementos en el número de casos se producirán en los países de Asia Oriental, en varones y en naciones de medianos ingresos.

Prevalencia del Parkinson en Europa para 2050.

De cualquier forma, se prevé que el top 10 de países con más casos en 2050 lo conformen China, La India, EEUU, Alemania, Brasil, Indonesia, Francia, España, México y Reino Unido, un elenco en el que figuran varios países -como España- del llamado primer mundo. Según los daos del trabajo, en España en 2050 habrá 351.000 casos de la enfermedad, lo que coloca al país en el octavo puesto a nivel global, debido, fundamentalmente, al aumento de la esperanza de vida y al envejecimiento de la población.

"Aunque estas estimaciones son nuevas, sí era conocido que se va a producir un aumento de la enfermedad debido al envejecimiento de la población y al aumento en la esperanza de vida", apunta Álvaro Sánchez Ferro, coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología (SEN). El envejecimiento es un factor clave relacionado con el párkinson, pero no es el único, recuerda el especialista, quien aclara que otros factores ambientales como la exposición a pesticidas y otros tóxicos se ha relacionado también con un mayor riesgo de padecer el trastorno.

El párkinson "se va a convertir en un gran desafío de salud pública", subrayan los investigadores en la revista científica, que hacen un llamamiento para que se lleven a cabo "acciones urgentes" para hacer frente "las crecientes demandas sanitarias de los pacientes con enfermedad de párkinson".

"Dado el inevitable crecimiento de la población, el crecimiento poblacional y la discapacidad que experimentan las personas con enfermedad de párkinson debido a la naturaleza crónica del trastorno, hay una necesidad urgente para que la investigación del futuro se centre en el desarrollo de nuevos fármacos, tecnologías de ingeniería genética o terapias celulares dirigidas a modificar el curso de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes", reclaman.

¿Puede la HIFU enlentecer la progresión del Parkinson?, Un metabolito del colesterol, directamente implicado en el desarrollo del Parkinson , Estimulación cerebral personalizada para reducir los síntomas del Parkinson Una de los cuestiones en las que los investigadores hacen hincapié es en la importancia del ejercicio como medio para reducir el impacto de la enferme 'The BMJ' estima que esta enfermedad neurodegenerativa crecerá a escala global un 112% en 2050 con respecto a 2021.

Off Cristina G. Lucio Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Un proyecto español de dos años y casi cuatro millones de euros para investigar la ELA

Archivado: febrero 23, 2025, 7:00am UTC por Cristina G. Lucio

Neurología saradomingo Dom, 23/02/2025 - 08:00 Iniciativa

Hay pocas enfermedades tan devastadoras como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), un trastorno que paraliza progresivamente a quienes la sufren sin que, hasta el momento, haya podido encontrarse una forma de frenar su avance. Ni siquiera se conocen sus causas, los factores que provocan que se desencadene o maneras de agilizar su diagnóstico.

Con todo ese desconocimiento quiere acabar el recién estrenado proyecto SEED-ALS, una iniciativa que reúne a los principales equipos de investigación en ELA del país con el objetivo de potenciar los avances científicos en este campo.

El proyecto, que prevé prolongarse dos años y cuenta con una financiación del Instituto de Salud Carlos III de 3,9 millones de euros, aglutinará en concreto a 27 grupos de investigación de 13 comunidades autónomas que incluyen todas las unidades de referencia nacionales y europeas. La iniciativa se enmarca en el consorcio CIBER y estará liderado por el área de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED) de esta red de investigación estatal.

Según explica Adolfo López de Munain, investigador del Instituto de Investigación Sanitaria Biodonostia, director científico del CIBERNED e investigador principal del proyecto la iniciativa pretende aunar esfuerzos y acabar con la atomización de diferentes proyectos de investigación para, en cambio, crear un marco científico unificado y cooperativo que "coordine toda la investigación en España". El enfoque está basado en la selección y el análisis de un conjunto representativo de muestras longitudinales para el estudio de la progresión de la ELA e identificación de biomarcadores específicos.

Esto implica, por ejemplo, la puesta en marcha de protocolos para que la recogida de muestras para la investigación sigan las mismas pautas en todo el país y se depositen posteriormente en un banco de modo que "cualquier investigador que quiera analizar un aspecto de lo que llamamos ómica, las diferentes tecnologías que permiten extraer la información biológica de esas muestras, en lugar de tener acceso a 60 muestras pueda disponer de 600".

Esta base de datos nacional integrada y accesible para la comunidad científica, subraya el investigador, permitirá crear una semilla "que pueda crecer y enriquecerse en el futuro con nuevos datos, que permitan avanzar en el conocimiento de la ELA y desarrollar biomarcadores cada vez más específicos y fiables para el diagnóstico y la monitorización de la enfermedad".

De la misma manera, la coordinación también tiene como objetivo intentar que no se dupliquen los esfuerzos en este campo de estudio, que no haya dos equipos trabajando en aspectos prácticamente idénticos, sino que los distintos focos de estudio se complementen.

Sanidad y Consumo acuerdan una hoja de ruta para desarrollar la ley ELA sin pistas claras sobre financiación, Alberto García Redondo (investigador): "Poder iniciar el tratamiento de la ELA en fase presintomática sería un paso de gigante", Ley ELA: Vázquez Costa (neurólogo) y Rodríguez Jerez (neumólogo) dan su visión sobre la nueva regulación Unos 4.000 afectados en EspañaLa ELA es una enfermedad que muestra una gran heterogeneidad clínica y molecular, un trastorno con "múltiples caras" que La iniciativa pretende crear un marco científico unificado y cooperativo para coordinar toda la investigación sobre esta enfermedad en España. Off Cristina G. Lucio Investigación Off

María Blasco no dimite y señala al director gerente del CNIO, Juan Arroyo

Archivado: enero 21, 2025, 11:07am UTC por Cristina G. Lucio

Profesión saradomingo Mar, 21/01/2025 - 12:07 Comparecencia

La directora científica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), María Blasco, ha descartado dimitir de sus funciones y ha señalado al director gerente del centro, Juan Arroyo, "que es quien tiene las competencias económicas y de contratación".

"El gerente no ha aclarado a los medios que las cosas que se me imputan no son de mi competencia", ha subrayado en una comparecencia ante los medios en la que ha anunciado que está "estudiando denunciar las graves consecuencias de esta bicefalia ante la Fiscalía".

"Ustedes conocen mi cara pero yo soy solo responsable de la estrategia científica del centro", subrayó Blasco, quien afirmó ser víctima de una campaña "desinformación y bullying".

"Esta campaña ha tenido todos los ingredientes. El más grave ha sido la omisión de todos los logros del CNIO en todos estos años y el silencio cómplice del potencial responsable en el caso de que cualquiera de los supuestos publicados tenga profundidad", ha remarcado.

Al frente de la dirección científica del CNIO desde 2011, Blasco lleva semanas en el ojo del huracán, inmersa en críticas a su gestión y acusaciones de abuso de poder.

María Blasco: "Mi continuidad está en manos del patronato del CNIO", El Defensor del Pueblo se reúne con María Blasco, la directora del CNIO, Parte del patronato del CNIO tumba las cuentas y pide "explicaciones" a la gestión de María Blasco El pasado diciembre, Blasco puso su cargo a disposición del patronato del centro, que tiene prevista una reunión extraordinaria el próximo 29 de enero La directora científica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha defendido su gestión y afirma que es Juan Arroyo, "quien tiene las competencias económicas". Off Cristina G. Lucio Off

Castilla y León pedirá la dimisión de Blasco en la próxima reunión del Patronato

Archivado: enero 20, 2025, 12:12pm UTC por Cristina G. Lucio

Política y Normativa soledadvalle Lun, 20/01/2025 - 13:12 Instituciones

Crece la presión sobre María Blasco, la directora científica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), cuya gestión ha estado en el ojo del huracán las últimas semanas.

El pasado diciembre, Blasco puso su cargo a disposición del patronato del CNIO, que tiene prevista una reunión extraordinaria el próximo 29 de enero.

Fuentes de la Consejería de Educación de la Junta de Castilla y León, que forma parte del citado patronato, han adelantado a este periódico que en la cita pedirán la dimisión de Blasco.

"La Junta de Castilla y León ya ha manifestado por escrito y de forma oral la preocupación que genera la situación del CNIO. Y ha solicitado que se tomen medidas para evitar el daño reputacional del organismo. El avance de los acontecimientos sólo reafirma esa posición", señalan las citadas fuentes, quienes añaden que "la Junta de Castilla y León solicita la dimisión de la directora cuanto antes para poder empezar a trabajar en un nuevo impulso del centro".

El pasado 17 de diciembre, en la última reunión del patronato, varios miembros expresaron su preocupación por la situación del centro, que arrastra una deuda de 4,5 millones de euros y que en las últimas semanas se ha visto envuelto en la polémica.

Parte del patronato del CNIO tumba las cuentas y pide "explicaciones" a la gestión de María Blasco, María Blasco: "Mi continuidad está en manos del patronato del CNIO", El Defensor del Pueblo se reúne con María Blasco, la directora del CNIO, CNIO: La ministra Morant dice que "vive uno de sus mejores momentos" Numerosos trabajadores del CNIO han denunciado la falta de medios del organismo y "una falta de visión institucional" de Blasco, que lleva en el cargo Fuentes de la Junta confirman que pedirán formalmente la marcha de la directora del centro de investigación "para dar un nuevo impulso" del organismo, en la reunión del día 29. Off Cristina G. Lucio Investigación Off

Identifican una proteína clave para ‘quemar’ grasa

Archivado: enero 13, 2025, 10:06am UTC por Cristina G. Lucio

Endocrinología soniamoreno Lun, 13/01/2025 - 11:06 Diana terapéutica

No todo el tejido adiposo que tenemos en el organismo actúa como un mero almacén de energía para el futuro. Hace tiempo que se sabe que además de la llamada grasa blanca, en nuestro cuerpo también albergamos grasa parda, un tejido cuyo papel en la regulación de la temperatura corporal, la producción de calor y el gasto energético es clave.

Encontrar formas de activar en mayor medida la grasa parda es, de hecho, una estrategia 'antiobesidad' que exploran distintos grupos. En esa senda, investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han abierto una vía interesante, identificando una posible nueva diana para el tratamiento de la obesidad. Dirigido por Guadalupe Sabio, jefa del Grupo de Interacción entre las Enfermedades Metabólicas del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), y Cintia Folgueira, del CNIO y del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), este equipo ha descubierto un nuevo mecanismo mediante el que el organismo puede quemar la grasa de tipo marrón para convertirla en calor.

Según explica Sabio, se trata de un mecanismo alternativo a la vía de termogénesis asociada a la grasa parda que ya se conocía, por lo que su descubrimiento abre la puerta a una nueva forma de combatir el exceso de peso. "La cantidad de calor que cada persona produce está muy relacionado con lo que se conoce como metabolismo basal, es decir, la cantidad de energía que gastamos sin hacer ejercicio", explica Sabio. "Se sabe que activar la grasa parda y, por tanto, la termogénesis, es una vía para perder peso".

Activar la grasa parda, prometedora estrategia contra la obesidad, Nueva clave para conseguir que la grasa parda sea capaz de combatir la obesidad , Sobrepeso y obesidad siguen aumentando, de forma alarmante, en España En personas con obesidad el mecanismo 'tradicional' de termogénesis está 'apagado', no funciona como debería. Pero, además, en estas personas se pone Un equipo de investigadores del CNIO y del CNIC descubre una proteína que convierte grasa parda en calor y que protege de la obesidad, según se publica en 'Nature Communications'. Off Cristina G. Lucio Off

Parte del patronato del CNIO tumba las cuentas y pide "explicaciones" a la gestión de María Blasco

Archivado: diciembre 17, 2024, 2:58pm UTC por Cristina G. Lucio

Profesión soledadvalle Mar, 17/12/2024 - 15:58 Polémica

La polémica arrecia en torno a la gestión del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). El patronato del centro, en el que están representados el Ministerio de Ciencia, el de Sanidad y el Gabinete de Presidencia del Gobierno, además del Instituto de Salud Carlos III, representantes de comunidades autónomas y distintas fundaciones, ha celebrado en la mañana de este martes una reunión ordinaria en la que varios miembros han expresado su preocupación por la situación del centro y han pedido que se lleve una "explicación exhaustiva" sobre la gestión y una auditoría del programa de inversión en arte.

Según han señalado a este periódico distintas fuentes presentes en la reunión, el plan de actuación del centro, que incluye los presupuestos para 2025, "no se ha aprobado y se ha emplazado a la constitución de una reunión extraordinaria para dentro de un mes".

En este encuentro previsto para dentro de cuatro semanas, "tanto la directora como el gerente del CNIO deberán presentar un informe ejecutivo para justificar las cuentas", señalan las citadas fuentes, que reclaman una "explicación exhaustiva".

Antes de la reunión, fuentes de la Consejería de Educación de la Junta de Castilla y León confirmaron a este periódico su preocupación por "las últimas informaciones aparecidas en medios de comunicación y que afectan a la gestión del CNIO. Así se lo hemos manifestado en una carta enviada a la ministra y así lo haremos constar en el patronato de hoy: que la Consejería solicita que se tomen medidas para evitar el daño reputacional del centro", señalaron.

Tras la finalización del encuentro, otros patronos mostraron asimismo su preocupación por la situación y reclamaron más transparencia, por lo que remarcaron la necesidad de llevar a cabo una auditoría del programa de inversión en arte, que por el momento ha sido paralizado.

Las críticas a la gestión de María Blasco, al frente de la dirección del CNIO desde 2011, se han sucedido en los últimos días. A las quejas sobre la situación económica del centro, con una deuda de 4,5 millones de euros, se han sumado las críticas de muchos de sus trabajadores, que denuncian la falta de medios del organismo y "una falta de visión institucional" y piden el relevo de Blasco.

Prácticamente la mitad de los 49 jefes de grupo que tiene el centro han pedido al Gobierno por carta que abra una convocatoria internacional para elegir a un nuevo responsable, según adelantó el diario El País.

"Desde hace más de dos años, varios líderes de grupo del CNIO han expresado sus preocupaciones sobre la caída de la competitividad científica del centro en el escenario internacional, como lo evidencian descensos medibles en rankings (SCIMago, Nature, entre otros)", señala el texto de la misiva.

María Blasco: "Mi continuidad está en manos del patronato del CNIO", Mariano Barbacid (CNIO): "Nuestro problema no es la pandemia, sino la falta de recursos", El CNIO impulsa el uso de IA en investigación del cáncer con 4,6 millones de euros "Si bien entendemos las limitaciones financieras resultantes de las congelaciones presupuestarias, estas restricciones no son del todo las responsable Los miembros del patronato no han aprobado las cuentas para 2025 y solicitan "medidas para frenar el daño reputacional al centro". Han quedado en reunirse dentro de un mes. Off Cristina G. Lucio Investigación Investigación Off

La tecnología de ARN mensajero, útil también para la preeclampsia

Archivado: diciembre 11, 2024, 3:50pm UTC por Cristina G. Lucio

Ginecología y Obstetricia rocio.rodriguez Mié, 11/12/2024 - 16:50 Se publica en 'Nature'

Las vacunas contra la covid que Pfizer y Moderna desarrollaron en tiempo récord tras el estallido de la pandemia inauguraron una nueva estrategia médica con un gran potencial. Basado en la tecnología de ARN mensajero (ARNm), este abordaje se explora ya en fases avanzadas frente a trastornos tan diversos como el cáncer, la gripe o el VIH, entre otros.

A la lista podría sumarse también la preeclampsia, una enfermedad que puede producirse durante el embarazo y se caracteriza principalmente por provocar valores elevados de tensión arterial que se asocian a daños en órganos como el hígado o el riñón. Una investigación publicada en el último número de Nature muestra, en modelos animales, la posible utilidad de una terapia basada en ARN mensajero contra el trastorno.

En las vacunas frente a la covid, lo que básicamente consigue esta tecnología es proporcionar al organismo una especie de manual de instrucciones que indica a nuestras propias células cómo producir la parte del patógeno, el antígeno, que es capaz de 'movilizar' al sistema inmunitario para que sea capaz de reconocer y 'atacar' a ese enemigo cada vez que se encuentre con él.

Para tratar la preeclampsia, el modelo que plantean los investigadores de la Universidad de Pensilvania (EEUU) se dirige a una diana clave: la vascularización que se ve afectada en el trastorno.

Según explica Erika Bonacina, ginecóloga del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona y miembro de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), la preeclampsia se produce por una alteración en la placenta. "Se producen fenómenos de isquemia, de falta de oxígeno, que provoca una inflamación y un aumento de factores que se denominan antiangiogénicos, que impiden la formación de nuevos vasos sanguíneos, algo que es fundamental para que el desarrollo del embarazo sea adecuado", señala.

En el proceso se ve afectada también la producción de factores angiogénicos, como el VEGF, precisamente el objetivo de la terapia cuyos datos publica Nature. Mediante nanopartículas lipídicas, la estrategia permite llevar a la placenta un ARNm con información para producir en mayor cantidad este factor que resulta clave para evitar el problema de vascularización que caracteriza al trastorno.

Desarrollan un biomarcador derivado de la sangre para mejorar la predicción temprana de la preeclampsia, La fructosa podría ser un nuevo factor de riesgo de preeclampsia para gestantes y sus descendientes, Desvelar la resistencia a decidualizar, vía para la detección precoz de la preeclampsia Según los datos del trabajo, en dos modelos de ratón con preeclampsia, una inyección del producto desarrollado, denominado LNP 55, se asoció con un co Un estudio en modelo animal muestra resultados prometedores al usar esta tecnología para tratar este problema que puede darse en el embarazo y que no tiene tratamiento específico. Off Cristina G. Lucio Investigación Farmacología Investigación Off

El consumo de tabaco en España registra las cifras más bajas de los últimos 30 años

Archivado: diciembre 3, 2024, 1:34pm UTC por Cristina G. Lucio

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 03/12/2024 - 14:34 Estudio Edades 2024

El consumo de tabaco registró este año las cifras más bajas de los últimos 30 años en España. Así lo refleja la última Encuesta sobre Alcohol y otras Drogas en España (Edades 2024) cuyos resultados han presentado hoy el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y el delegado del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas (PND), Joan Ramón Villalbí.

Según este informe, de carácter bienal, el porcentaje de población que dijo haber consumido tabaco en los últimos 12 meses fue en 2024 del 36,8%, la tasa más baja desde que empezó a hacerse la encuesta, en 1997, cuando el 46,8% manifestó haber fumado en el último año.

Para llevar a cabo el informe, se ha llevado a cabo una entrevista a casi 27.000 personas de edades comprendidas entre los 15 y los 64 años de distintas CCAA. El cálculo de consumo de las diferentes sustancias se ha realizado utilizando cuatro indicadores temporales: alguna vez en la vida, últimos 12 meses, últimos 30 días previos a la encuesta y a diario en los 30 días previos a la encuesta.

A día de hoy, una de cada cuatro personas consume tabaco de forma diaria en España, una cifra que es ocho puntos menor que la registrada en el informe anterior de 2022. Estos datos demuestran que "las políticas frente al tabaco son efectivas", ha subrayado Padilla, y ha destacado la inminente nueva regulación sobre los nuevos productos asociados al tabaco, que consume diariamente un 1% de la población, especialmente entre los más jóvenes. "Hay un incremento bastante notable en el consumo de nuevos productos y de las nuevas formas del tabaco. Hemos pasado de un 6,8% al 19% la proporción de personas de entre 15 y 64 años que han probado los cigarrillos electrónicos. Esa tendencia es preocupante. Lo que nos muestra es que hay un grupo de población que sí que se está iniciando en el hábito del tabaco con estas nuevas formas. Por eso se va a incorporar en la regulación con la reforma del Real Decreto de 2017, que ya está en fase de audiencia pública, y en la futura ley del tabaco".

También Villalbí ha manifestado su preocupación por la tendencia al alza del cigarrillo electrónico, con un 19% de encuestados que manifestaron haberlo probado alguna vez en su vida. "Ya no es un consumo anecdótico", ha dicho, si bien el porcentaje de los que lo usan a diario sigue siendo bajo. El porcentaje de usuarios que dicen optar por esta alternativa para dejar de fumar también es minoritario, ha señalado el delegado del Gobierno para el PND.

Sustancias de mayor prevalencia

El informe EDADES, que documenta las sustancias con mayor prevalencia de consumo en nuestro país, muestra que el alcohol es la sustancia más consumida, con hasta un 92% de ciudadanos que manifiestan haberlo consumido alguna vez y un 76,5% que reconocen haberlo tomado en el último año (63,5% en el último mes).

Estudio Edades: menos botellón y consumo de alcohol en España, aunque sigue en el Top de las drogas, Encuesta Edades: mínimo histórico en consumo de alcohol, pero suben tabaco y cannabis, Por la salud de todos: la importancia de avanzar en la lucha contra el tabaco "No son datos con los que sentirnos satisfechos", ha dicho Padilla que, en cualquier caso, apuntó que "se ha reducido la prevalencia de borracheras" y Según los datos del informe Edades 2024, a día de hoy, uno de cada cuatro españoles consume tabaco a diario, una cifra que es ocho puntos menor que la que se registró en 2022. Off Cristina G. Lucio Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off

El reservorio del VIH es hasta 4 veces menor en quienes iniciaron la TAR a partir de 2007

Archivado: noviembre 29, 2024, 1:14pm UTC por Cristina G. Lucio

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Vie, 29/11/2024 - 14:14 Sida

Una de las bazas más potentes del VIH, la principal barrera para su eliminación, es la capacidad que tiene este virus para refugiarse, para ocultarse en escondites que le permiten permanecer latente y esperando una oportunidad.

Estos reservorios virales son los que hacen que a día de hoy siga siendo necesario para los pacientes con VIH tener que tomar de por vida la terapia antirretroviral. Porque si la abandonan, los virus salen de esos cantones y hacen resurgir la infección en un breve espacio de tiempo.

Las innovaciones en la lucha contra el VIH, no obstante, han hecho mella en esa habilidad del VIH para ocultarse. Según acaba de demostrar una investigación española, estos reservorios virales son hasta cuatro veces menores en los pacientes que iniciaron su tratamiento a partir de 2007, un año clave en la lucha contra el virus.

"La evolución y los avances en el tratamiento del VIH nos han permitido domar el reservorio viral", resume [https:] ">Javier Martínez-Picado, investigador principal de IrsiCaixa, profesor ICREA y responsable de la investigación que acaba de publicarse en la revista Journal of Clinical Investigation.

La mitad de los nuevos casos de VIH en 2023 se diagnosticó tarde, Los nuevos antirretrovirales se lanzan a la conquista de la calidad de vida, VIH: al descubierto un ‘secreto’ de los controladores de élite El trabajo, que ha hecho un seguimiento de casi 900 pacientes diagnosticados y tratados en las últimas décadas, muestra claramente un cambio en el tam El principal obstáculo para erradicar el VIH ha disminuido gracias a la alta efectividad de los nuevos tratamientos y al iniciar la terapia inmediatamente después del diagnóstico. Off Cristina G. Lucio Off

Desarrollan una nueva terapia CAR-T específica contra la proteína HER2

Archivado: noviembre 18, 2024, 10:22am UTC por Cristina G. Lucio

Oncología saradomingo Lun, 18/11/2024 - 11:22 Modelos preclínicos

El cáncer es un auténtico mago del engaño, un experto en ardides que utiliza distintas estratagemas para crecer y diseminarse. Una de ellas es valerse de la proteína HER2, cuya sobreexpresión le ayuda a multiplicarse más rápido. Hasta un 4% del conjunto de los tumores tienen niveles elevados de HER2, un porcentaje que se eleva al 15% en algunos cánceres, como el de mama.

A esa diana, frente a la que ya disparan distintos tratamientos con éxito variable, es a la que se dirige una nueva terapia CAR-T que han desarrollado investigadores del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y del Hospital del Mar Research Institute (HMRI).

El abordaje, que plantea un doble ataque frente al tumor, ha mostrado buenos resultados en modelos preclínicos, logrando una respuesta antitumoral completa y duradera en modelos de ratón con tumores derivados de pacientes, tal y como publican este lunes en la revista Nature Communications. Con estos datos en la mano, el equipo espera iniciar cuanto antes los ensayos en fase I para testar la terapia en pacientes.

Una única infusión de células CAR-T controla el asma en ratones, “Nuestra ilusión es llevar las terapias CAR-T a la primera línea de tratamiento del cáncer", Carl H. June: "En la próxima década tendremos una terapia CAR-T para el cáncer cerebral" La terapia CAR-T es una estrategia antitumoral que se basa en modificar genéticamente linfocitos del propio paciente para que, como si de un sicario s Este nuevo abordaje plantea un doble ataque frente al tumor ha mostrado buenos resultados en modelos preclínicos. Off Cristina G. Lucio Investigación Off

Un ensayo en fase 1 con CAR-T muestra eficacia en el glioma difuso de línea media

Archivado: noviembre 13, 2024, 4:04pm UTC por Cristina G. Lucio

Oncología soniamoreno Mié, 13/11/2024 - 17:04 En 11 niños y jóvenes

Uno de los tumores del sistema nervioso más agresivo y con peor pronóstico es el glioma difuso de línea media. Este tipo de cáncer, que afecta principalmente a niños, adolescentes y adultos jóvenes, no puede extirparse en una operación ni tampoco responde bien al tratamiento con radio o quimioterapia, por lo que a día de hoy se considera incurable.

Esta realidad, no obstante, podría cambiar a juzgar por los resultados de una investigación todavía preliminar que publica esta semana la revista Nature.

Según sus datos, la terapia CAR-T, el abordaje que permite modificar los linfocitos del propio paciente para que localicen y ataquen a las células tumorales, muestra buenos resultados frente a este tipo de gliomas. Los autores del trabajo, investigadores de la Universidad de Stanford (EEUU), han probado su utilidad en un ensayo en fase I con 11 pacientes. En nueve de ellos, el tratamiento consiguió mejorías en su estado funcional. Cuatro vieron cómo su tumor se reducía a la mitad y en un caso se produjo lo que los científicos definen como una "respuesta completa". El tumor desapareció totalmente de su cerebro.

Michelle Monje, neurooncóloga estadounidense, en una reciente visita al CNIO. Foto: JAVIER BARBANCHO

El pronóstico habitual con este tipo de tumores es que la supervivencia tras la detección no llegue al año, pero Drew, el chico estadounidense para quien la terapia ha sido tan beneficiosa, está sano y cursando su primer año en la Universidad cuatro años después del diagnóstico, tal y como ha señalado la Universidad de Stanford en un comunicado.

Michelle Monje, la investigadora de centro estadounidense que ha liderado el ensayo, dice en cualquier caso que aún es pronto para usar la palabra curación. "Este es todavía un terreno desconocido. No sabemos lo que puede ocurrir en el futuro pero por el momento no hay ninguna evidencia del cáncer en las pruebas de imagen. Parece haber desaparecido. Definitivamente espero que esté curado", señala Monje a través del correo electrónico. La investigadora recientemente visitó el CNIO y charló con este periódico sobre las evoluciones de su investigación.

"Tengo muchas esperanzas", subraya tras la publicación de estos nuevos resultados. "Claramente todavía tenemos mucho trabajo por hacer para conseguir respuestas completas y duraderas para cada paciente; pero ahora creo que algún día este cáncer que durante tanto tiempo parecía imposible de tratar será una enfermedad curable".

Un marcador específico

El laboratorio de Monje descubrió en 2018 que en la superficie de las células de los gliomas difusos de línea media había un marcador específico, denominado GD2, que únicamente estaba presente en el tejido tumoral, no en las células sanas. Junto a la inmunóloga Crystal Mackall, que acababa de llegar a Stanford y que también firma el citado estudio, consiguieron desarrollar una CAR-T dirigida a GD2 que probaron con éxito en modelos de ratón tras lo que iniciaron los ensayos clínicos en humanos.

Hasta ahora, las terapias CAR-T han mostrado éxito principalmente frente a tumores hematológicos, contra los que ya se emplean en la clínica. Sin embargo, el desarrollo de este tipo de terapias celulares para tratar tumores sólidos sigue siendo un desafío, si bien se están produciendo avances significativos.

Una terapia CAR-T dual consigue una respuesta “espectacular”, aunque de momento transitoria, en el cáncer cerebral, Carl H. June: "En la próxima década tendremos una terapia CAR-T para el cáncer cerebral", Primeros casos de neuroblastoma infantil tratados con CAR-T abren la puerta a su uso en tumor sólido El ensayo cuyos resultados se publican ahora se llevó a cabo con 11 pacientes con gliomas difusos de línea media con mutación en H3K27M, cuya media de En el estudio, la terapia CAR-T causó mejorías en 9 enfermos; en un caso, el tumor desapareció por completo, y cuatro años después el paciente continúa en remisión. Off Cristina G. Lucio Hematología y Hemoterapia Pediatría Oncología-Radioterápica Neurología Off

Aumento de las ITS: "Es el reflejo de los cambios en la sociedad occidental"

Archivado: noviembre 3, 2024, 7:00am UTC por Cristina G. Lucio

Microbiología y Enfermedades Infecciosas saradomingo Dom, 03/11/2024 - 08:00 Crecen los contagios

Antes de empezar a leer, eche un vistazo a las infografías que acompañan a este texto. No, no son perfiles de una dura carrera de montaña, aunque pudieran parecerlo. Esas vertiginosas escaladas, esas curvas en ascensión constante son el fiel reflejo del crecimiento sin freno que están experimentando gonorrea, sífilis, clamidia y otras infecciones de transmisión sexual (ITS).

En auge desde hace años, los casos de estas enfermedades no dejan de aumentar, con récords de incidencia que, excepto por el espejismo del confinamiento en 2020, se baten año tras año.

El último informe de vigilancia epidemiológica de las ITS en España, que elabora el Instituto de Salud Carlos III y acaba de ver la luz, lo deja bien claro. Sólo entre 2021 y 2023 los casos de infección gonocócica (conocida más comúnmente como gonorrea) prácticamente se duplicaron, con un incremento promedio del 42,6% anual y un total de 34.401 infecciones registradas el año pasado. La sífilis vivió un incremento del 24,1% en estos dos últimos años, un periodo en el que también subieron los casos de clamidia, que creció un 20,7% anual entre 2016 y 2023, según los datos del informe.

Los más afectados, refleja el documento, son los varones jóvenes. Ellos sufren el 80% de los casos de gonorrea (con las tasas más elevadas en el grupo de 20 a 24 años); el 88,1% de los casos de sífilis (con tasas más altas entre los 25 y los 34 años); y el 53,4% de los casos de clamidia.

¿Qué explica esta situación? ¿Por qué estas infecciones están desbocadas, sobre todo en hombres? Lo primero que destacan los expertos es que detrás de esta explosión de contagios hay una maraña de factores que se retroalimentan y favorecen el auge de las ITS.

Cuestiones como los cambios en la forma en que nos relacionamos, la proliferación de las aplicaciones de citas, el hecho de que el VIH ya no se vea como una amenaza, el inicio temprano de las relaciones o la disminución del uso del preservativo contribuyen, entre otras causas, a crear una tormenta perfecta para las ITS.

¿Por qué crecen los contagios de ITS?

"Una de las principales razones que explican el auge de las ITS tiene que ver con las transformaciones que la sociedad ha experimentado en cuanto a los modelos de relacionarse de forma afectiva", explica Juan Carlos Galán, jefe de la sección de virología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid y responsable del grupo del CIBEREsp que analiza la epidemiología, vigilancia y estrategias de cribado de las infecciones de transmisión sexual.

Gráfico: MV/El Mundo Solo un 5% de mujeres en España se hacen test de ITS, según una encuesta internacional, Los dermatólogos consideran muy preocupante el 'disparado' aumento de las ITS, Aumentan las ITS entre los jóvenes, sobre todo entre adolescentes "Ya no nos relacionamos de una manera tan lineal como antes", continúa Galán. "En ese modelo, el individuo A tenía relaciones con el individuo B, que Los cambios en la forma de relacionarnos, las aplicaciones de citas o que el VIH ya no se vea como una amenaza, son las causas que alegan los expertos al incremento de casos. Off Cristina G. Lucio Off