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Temas por Carmen Torrente Villacampa

César Hernández: "La Ley de Medicamentos mantiene el modelo y reconoce al farmacéutico"

Archivado: mayo 29, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente 34 Aniversario Diario Médico

El farmacéutico es el profesional asnitario más accesible al ciudadano. César Hernández García, director General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia desde septiembre de 2002, lo sabe bien y así lo hizo saber en el 34 cumpleaños de Diario Médico el pasado lunes. En este conexto se hizo entrega de los Premios Admirables 2026 (sexta edición), con el apoyo de Bidafarma, Daiichi Sankyo, Indas y Pfizer.

¿Qué aspectos positivos puede esperar el farmacéutico de reformas legislativas pendientes? Ahí está, sin ir más lejos, la nueva Ley de Medicamentos, que está en el Consejo de Estado, pendiente del trámite al Consejo de Ministros en segunda vuelta, como dijo también en este acto Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad. Para Hernández, "se trata de una puesta al día. Ha pasado suficiente tiempo desde la anterior legislación como para que, simplemente, la búsqueda de una adaptación al día de hoy sea positivo".

Apuesta por el modelo actual

Dicho esto, entra en materia: "El aspecto más positivo que los farmacéuticos pueden extraer de esta Ley, más allá de que el modelo no se reforma ni se cambia, lo que se persigue es la integración del farmacéutico como profesional sanitario activo, dentro de este entramado en el que todo el mundo tiene que estar conectado, hablar entre sí y ponerse al servicio del paciente".

Hernández García incide en esta idea: "Insisto. Más allá de que el modelo se mantiene y se profundiza en él, ese reconocimiento como agente activo y la necesidad de esa interconexión va a ser muy bien recibida por la profesión".

Padilla: "Habrá que intentar mantener el diálogo y el intercambio de propuestas hasta resolver la huelga médica", Encarna Cruz: "Administración e industria deben comunicarse mejor, explicar no solo qué se quiere sino por qué", Matute: "El sueldo base, el grueso de lo que percibe el médico, es responsabilidad del Ministerio" El director General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia realizó estas declaraciones justo el día (pasado lunes) en que la Comisión Nacion El director General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia detalla qué aspectos positivos traerá la nueva legislación farmacéutica. Aniversario-Admirables Admirables Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Viaje al centro de Cofares, donde gestionan un millón de pedidos al día

Archivado: mayo 28, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Distribución Farmacéutica carmentorrente Modelo 'marca España'

Ante las evidencias en sanidad, no hay ideologías que valgan. Gestionar un millón de pedidos al día de medicamentos y productos sanitarios, con destino a 48 almacenes repartidos estratégicamente por toda la geografía nacional -a máximo una hora de distancia de las farmacias-, es una máxima incuestionable. Consciente de ello, Cofares, líder en la distribución farmacéutica (29,85% de cuota de mercado), ha abierto las puertas de sus infraestructuras críticas [Farmavenix, su "pulmón logístico", en Marchamalo (Guadalajara)], y Welnia [su "cerebro" tecnológico, en Alcobendas (Madrid)] a los portavoces de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados. Y ha habido consenso: estamos ante un agente estratégico dentro de la cadena de valor del medicamento, un modelo innovador marca España. Tomen nota, señorías.

Este medio ha sido testigo en exclusiva de cómo los diputados han asistido con admiración -"¡Caramba!" ha sido una de las interjecciones más repetidas- a un sólido engranaje logístico de un agente de salud pública que solo en 2025 manejó 71.181 referencias de laboratorios enviadas a oficinas de farmacia, hospitales y centros de salud.

Eduardo Pastor, presidente de Cofares, explicando la maqueta de Cofares a los portavoces de Sanidad en el Congreso de los Diputados, junto a Rubén Orquin, director general de Cofares. Foto: COFARES.

Eduardo Pastor, presidente de Cofares, lo ha resumido así: "Somos la única distribuidora farmacéutica implantada en todo el territorio nacional, lo que nos permite cubrir las demandas de la población a través de la red capilar de farmacias comunitarias. En este sentido, contamos con unas existencias de medicamentos y productos de salud, valoradas en más de 529 millones de euros, que se convierten en un verdadero stock de seguridad al servicio de la salud pública".

La visita comienza en la plataforma logística Farmavenix y busca dar continuidad a la jornada celebrada el pasado mes de enero en el Congreso de los Diputados, donde se presentó el informe Autonomía estratégica en Salud. Prioridad para España y la UE, elaborado por Cofares, en colaboración con la Fundación de la Universidad de Alcalá y Moderna.

Un momento de la visita a Farmavenix. Foto: COFARES.

Pastor ha aprovechado esta visita para tender la mano a la administración, en favor de una colaboración público-privada estable en el tiempo. La farmacia es un ejemplo en el día a día, sin olvidar las crisis sanitarias, donde el concepto de reserva estratégica cobra fuerza: "Gestionar tal volumen de medicamentos es altamente complejo. No sólo se trata de tener stock suficiente, sino también de saber qué almacenar, dónde y en qué cantidades; conocer en tiempo real el consumo, la disponibilidad y los patrones de demanda; hacer seguimiento de los lotes, sus caducidades y ubicación; o saber rotar stocks. Y todo ello garantizando la mayor seguridad y calidad de los productos", ha puntualizado Pastor.

En esta ocasión, los portavoces de Sanidad en el Congreso de los Diputados [Elvira Velasco Morillo (PP), María Sáinz Martín (PSOE), David García Gomis (VOX) y Pedro Casado Martín (asesor de salud de VOX)] han preguntado sobre diversas cuestiones y han reconocido las fortalezas de un modelo que cuida cada detalle, como la cadena de frío para salvaguardar las vacunas, además de otros medicamentos. De hecho, es la empresa encargada del almacenamiento, preparación de pedidos y transporte de las vacunas de la gripe del laboratorio Seqirus Spain, con un rango de temperatura de entre 2ºC y 8ºC, y también gestiona el calendario vacunal de Canarias. En este sentido, están ultimando la construcción de una nueva nevera en Farmavenix -que se sumará a las cuatro existentes-, en la que han invertido cerca de dos millones de euros.

Está ejecutando una inversión de cerca de 2 millones de euros en la construcción de su quinta nevera

Farmavenix, que suma más de 52.000 huecos de palets y garantiza el control, la trazabilidad y el seguimiento de los productos, doblará la capacidad actual de su silo automático -con 30 metros de altura de palés- para el año 2028, pasando de 20.000 a 40.000 huecos, lo que se traduce en una inversión de 23 millones de euros.

Silo automático de Farmavenix, con 30 metros de altura de palés. Foto: COFARES.

Rubén Orquin, director general de Cofares, ha indicado que Cofares realiza unos tres envíos de media a las farmacias, aunque algunas de las grandes ciudades cuentan hasta con cuatro envíos: "Lo que nos diferencia de otras distribuidoras es que nosotros primero identificamos lo que se va a vender en las próximas semanas. Con esto hacemos el cálculo de las necesidades, las agrupamos y así simplificamos la operativa al laboratorio".

Una vez que la mercancía llega a Farmavenix, el pedido del laboratorio se "trocea" en 48 partes (tienen 48 almacenes) en base a esa previsión de la demanda y se prepara para que en torno a 100 camiones al día hagan las rutas. Un modelo, en resumen, que apuesta no solo por la equidad en el acceso, sino también por la sostenibilidad. Desde aquí gestionan todos los almacenes del grupo, también los de Canarias -tienen en Tenerife y Las Palmas-, donde intervienen más medios de transporte: "Por la noche van dos barcos y por la tarde los pedidos van en avión".

La necesidad de que España dé un paso adelante y convierta la autonomía en un eje estructural, Cofares crece un 7,4%, pero Pastor advierte: "Nos podemos jugar el sistema de distribución", Cofares: IA y análisis de datos, al servicio de la salud pública Cofares cuenta con cerca de 12.000 farmacéuticos comunitarios que son socios de Cofares, donde trabajan más de 3.200 profesionales de todos los perfil Visitamos las infraestructuras críticas del Grupo: Farmavenix, su "pulmón logístico", y Welnia, su "cerebro" tecnológico, junto a los portavoces de Sanidad del Congreso. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Sanidad defiende el modelo de farmacia español frente a la liberalización de la CNMC

Archivado: mayo 26, 2026, 10:59am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Reacciones

La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) lo ha vuelto a hacer: proponer un modelo liberalizador de farmacias y una visión mercantilista del medicamento, como ha señalado el Consejo General de COF. Ya lo hizo en 2015 y 2017, y se encontró con el rechazo de todo el sector, como ha ocurrido ahora. En la misma línea, el Ministerio de Sanidad ha mostrado su defensa por el modelo farmacéutico español: "Sanidad ha plasmado en el anteproyecto de Ley de los Medicamentos y los Productos Sanitarios cuál es el modelo de farmacia que persigue. No nos hemos planteado un giro radical del modelo, sino uno que elabora sobre lo existente y sus virtudes, tratando de mejorar aquellos aspectos que pueden adaptarse para un mejor servicio a pacientes y ciudadanos en general".

En el mismo sentido, la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) subraya en un comunicado que "este modelo ha demostrado su valor incluso en situaciones críticas y emergencias sanitarias, garantizando el abastecimiento de medicamentos en todo el territorio ".

Ademásm recuerda, como ha hecho su presidenta, Matilde Sánchez Reyes, esta mañana en el Congreso de los Diputados, que "este modelo constituye un elemento clave para la cohesión sanitaria del país, ya que permite garantizar un acceso cercano, seguro y continuo a los medicamentos que necesitan todos los ciudadanos".

Cgcof sobre las afirmaciones de la CNMC: "El medicamento no puede abordarse desde una visión exclusivamente mercantil", Oliver (FEFE): "Avanzar significa reforzar la red que cuida cada día a los ciudadanos, no debilitarla", La CNMC calcula que sus recomendaciones en medicamentos y farmacias ahorrarían 1.800 millones al año Desde Fedifar subrayan que las medidas propuestas en este informe inciden en las presentadas por la CNMC en 2015 y 2017. "Ha transcurrido una década d El Ministerio explica a este medio que su modelo estará plasmado en la nueva Ley de Medicamentos: "No nos hemos planteado un giro radical". Off Carmen Torrente Villacampa Off

Sánchez Reyes (Fedifar): "Las referencias veterinarias en nuestros almacenes se han incrementado más del 100%"

Archivado: mayo 26, 2026, 9:47am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Intervencvión en el Congreso de los Diputados

Las farmacias españolas han pasado de dispensar en torno a un 6% del total de medicamentos veterinarios en 2024 a casi el 10% actual. Este aumento en la demanda, que ha coincidido con la publicación del Real Decreto 666/2023, ha ido acompasado con una mayor disponibilidad de stock en los 143 almacenes farmacéuticos españoles. Es decir, la distribución farmacéutica de gama completa está a la altura de esta situación cambiante, como así ha recalcado Matilde Sánchez Reyes, presidenta de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), en la intervención de este martes en el Congreso de los Diputados. De hecho, Reyes ha dado un dato: "Las referencias veterinarias en nuestros almacenes se han incrementado más del 100%" y las farmacias pueden disponer de ellos, si no los tienen en el momento en que se les piden, en un plazo de tres horas.

En concreto, ha explicado que los almacenes cuentan con más de un millar de presentaciones de medicamentos y más de 2.000 productos sanitarios: "Cuando hay demanda, la distribución farmacéutica de gama completa, responde. Nuestros asociados podrían incorporar a sus stocks cualquier referencia comercializada, siempre que exista demanda, al trabajar ya con más de 40.000 referencias, por lo que no tendrían ningún problema en incorporar los 4.300 existentes de medicamentos veterinarios; incluso incorporar todas aquellas de los laboratorios con formatos adaptados".

"Cuando hay demanda, la distribución farmacéutica de gama completa, responde"

"La infraestructura ya existe y la capacidad logística también. No habría ninguna dificultad para gestionar la totalidad de medicamentos veterinarios comercializados ni nuevas presentaciones adaptadas a animales de compañía que puedan incorporarse al mercado. Solo es necesario que los tutores de las mascotas acudan a las farmacias a por los medicamentos y productos sanitarios que necesiten", ha manifestado. En este sentido, ha explicado que "la logística necesaria para gestionar medicamentos veterinarios es la misma que ya existe para los medicamentos de uso humano y la infraestructura actual está totalmente preparada para asumir cualquier incremento de la demanda".

Sánchez Reyes ha facilitado también datos de la consultora Iqvia: "En 2025 la dispensación de medicamentos veterinarios en farmacias aumentó un 53% en unidades y un 62% en valores".

Aguilar, en marzo

Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, intervino con anterioridad, en marzo, en la subcomisión del Congreso de los Diputados para abordar la situación del sector veterinario en España y, en concreto, el proyecto de Real Decreto para modificar el Real Decreto 666/2023. "La obligación de registrar en el sistema creado por el Ministerio de Agricultura -el sistema Presvet- ha puesto en evidencia prácticas irregulares que antes no eran visibles. [...] Ha puesto en evidencia que la cesión no estaba siendo excepcional", puntualizó.

Accesibilidad

Sánchez Reyes ha resaltado el modelo colaborador de las cooperativas: "Nosotros no trabajamos de forma aislada", sino que "estamos relacionados con el resto de agentes de la cadena". Por ello, ha indicado que las clínicas tendrán que hacer su función en cuanto a la prescripción y tratamiento del animal de compañía, y Fedifar debe garantizar la equidad en el acceso equitativo al medicamento.

"En cerca del 70% de municipios de nuestro país no hay una clínica veterinaria"

En cuanto a la accesibilidad que proporcionan las farmacias, la presidenta de Fedifar ha puntualizado que España cuenta con 22.231 boticas (más de 1.400 en municipios de menos de 5.000 habitantes) frente a poco más de 7.000 clínicas veterinarias, según un informe sectorial de 2026 de la Asociación Madrileña de Veterinarios de Animales de Compañía (Amvac).

"En cerca del 70% de municipios de nuestro país no hay una clínica veterinaria", ha indicado, pero sí farmacia.Y ha puesto ejemplos, mencionando algunas localidades, como Gargantilla de Lozoya, en Madrid; Grazalema, en Cádiz; La Guardia, en Ávila; Candelario, en Salamanca.

Aguilar: el RD veterinario "ha evidenciado prácticas irregulares que antes no eran visibles", Asfarvet respalda al Consejo de COF en su postura sobre los fármacos veterinarios, Los fármacos para animales desbordan a Agricultura Sánchez Reyes ha puesto el acento en la necesaria distinción entre prescripción y dispensación: "Consideramos que es especialmente importante preserva Matilde Sánchez Reyes, presidenta de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), ha indicado que en 2025 han aumentado los 'stocks' en línea con el alza en la demanda. Off Carmen Torrente Villacampa Off

El 93,3% de los hospitales tiene rotaciones FIR actualizadas al margen del programa nacional

Archivado: mayo 23, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

FIR carmentorrente Estudio

Los 209 Farmacéuticos Internos Residentes (FIR) que en junio comenzarán su primer año de residencia afrontarán unas rotaciones que la mayoría de hospitales (93,3%) realizan al margen del programa nacional. ¿La razón? Data de 1999, como explica a este medio Edurne Fernández de Gamarra, directora de formación de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y miembro del Grupo de Trabajo de Tutores.

El dato se extrae del Mapa de las rotaciones de los farmacéuticos internos residentes de farmacia hospitalaria en España, artículo publicado en septiembre-octubre de 2025 en la revista Farmacia Hospitalaria, de la SEFH. Se trata de un estudio descriptivo transversal multicéntrico elaborado a partir de una encuesta realizada entre mayo y junio de 2024.

"Ha habido algunos intentos de actualizarlo, pero, por distintas razones, no han sido exitosos"

¿Los resultados siguen siendo válidos? ¿Habrá una nueva edición? Fernández de Gamarra comenta que "no está previsto repetirlo de forma inmediata o a corto plazo" y aclara que la motivación fue esta: "Nuestro programa oficial es de 1999, cuando la especialidad pasó de durar tres años a cuatro. Han pasado ya 27 años". Y se cumplen justo este mes.

¿Un consejo para los que empiezan? "Que estén atentos a todo y a todas las dimensiones que tiene la profesión. Muchas veces vienen muy enfocados a determinadas rotaciones y luego se dan cuenta de que la profesión tiene muchas. Van a poder aprender de todos los compañeros, sean quienes sean, porque hay profesionales de muchas categorías y de muchos tipos", indica Fernández de Gamarra, que trabaja en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, donde tienen tres residentes por año (12 en total).

Edurne Fernández de Gamarra, directora de formación de la SEFH y miembro del GT Tutores. Foto: SEFH.

¿Cómo se preparan para la llegada de los residentes, a quienes esperan el 4 de junio? ¿Implica cambios organizativos en el hospital? "Depende del número de residentes de cada hospital. En nuestro caso, por ejemplo, uno de ellos hace primero la rotación A, luego la B y luego la C. El otro hace la B, la C y la A, y el tercero hace la C, la A y la B. Durante el primer año, al final acaban viendo lo mismo, pero no en el mismo orden. Todo eso hay que cuadrarlo. Al final el cuadro de rotaciones es un poco Tetris, porque, además, luego los R3 y R4 a veces tienen rotaciones externas".

"Lo que resulta más desconocido son las competencias transversales, porque ahí no existe una rotación como tal"

¿Cuál es la evolución de los residentes? "Hasta que no han visto todas las rotaciones (un R3, más o menos), no tienen esa visión tan completa. Lo que resulta más desconocido son las competencias transversales (temas de seguridad, de investigación...), porque ahí no existe una rotación como tal. No hay una rotación específica, sino que son competencias transversales contempladas en todos los programas de formación", señala.

27 años de espera

El programa fue elaborado por la Comisión Nacional de la Especialidad (que en 2014 pasó a denominarse Farmacia Hospitalaria y de Atención Primaria) y aprobado por la Secretaría de Estado de Educación, Universidad, Investigación y Desarrollo del Ministerio de Educación por resolución de 20 de mayo de 1999.

Qué dice el estudio

El 88,9% de los hospitales tienen una rotación básica inicial, con una mediana de duración de 6,5 semanas. Las rotaciones de gestión de stocks, farmacotecnia y validación y dispensación al paciente ingresado se realizan principalmente en el primer año de residencia, mientras que nutrición artificial y oncología se concentran en el segundo.

Atención farmacéutica al paciente externo, ensayos clínicos, evaluación de medicamentos, información de medicamentos y farmacocinética se llevan a cabo en el tercer año, mientras que dirección/gestión, atención primaria y atención farmacéutica en unidades clínicas se realizan en el cuarto año.

Las rotaciones clínicas más comunes incluyen enfermedades infecciosas (70,7%) y hematología (67,7%). La duración media de las rotaciones varía entre 1 y 9 meses, muchas organizadas de manera compartida, especialmente en información y evaluación de medicamentos.

Respecto al programa nacional, Fernández de Gamarra puntualiza que "ha habido algunos intentos de actualizarlo, pero, por distintas razones, no han sido exitosos. Por ello se nos ocurrió hacer esta encuesta, también para mostrar que realmente los programas de cada unidad docente sí se han ido adaptando a la realidad de hoy, pero falta actualizar el programa" (el proceso de acreditación de cada unidad docente lleva un proceso de acreditación de aproximadamente dos años, según detalla, incluyendo creación de plaza y realización del examen).

Comenta que "han aparecido nuevas áreas terapéuticas. Esto ha hecho que en muchas unidades docentes se traduzca en rotaciones que, como tal, no están contempladas en el programa. No quiere decir que hagamos cosas superdistintas a lo que fuera en el programa, pero sí que realmente el itinerario formativo que plantean las distintas unidades docentes no sigue al pie de la letra el programa de la especialidad".

De hecho, afirma que "el programa no especifica ni la duración de las rotaciones ni el orden. Eso ya es decisión y trabajo de cada unidad docente, de cada hospital". Y añade: "La actividad de los hospitales, por ejemplo, ha cambiado mucho. Ahora hay mucha actividad ambulatoria, de hospitales de día, de pacientes no ingresados. La actividad de farmacia ambulatoria, de los pacientes que vienen a buscar medicación pero que no están ingresados, ha crecido, está contemplado porque ya había en aquel momento, pero en aquel momento había una actividad mínima para lo que hay ahora [...]. Tampoco hay nada de salud digital ni de temas de innovación.".

En concreto, el programa nacional habla solo de "rotaciones en áreas clínicas". Así, dice textualmente:

Primer año (6 meses): rotación de corta duración por las áreas básicas.
Primer año (6 meses), segundo y tercer año: rotación por las 12 áreas que constituyen la formación especializada.
Cuarto año: rotación por las áreas de hospitalización, áreas quirúrgicas y consultas externas

Los itinerarios formativos como herramienta para armonizar la formación FIR en Farmacia Hospitalaria , ¿Cómo es la residencia en Farmacia Hospitalaria?, FIR: ‘golpes de timón’ en el itinerario formativo a raíz de la pandemia Detallando esta idea, "el programa, en el fondo, te dice en qué áreas o en qué competencias se tienen que formar los residentes. Con la encuesta que h La razón es muy sencilla, como explica Edurne Fernández de Gamarra, directora de formación de la SEFH y miembro del GT Tutores: "El programa nacional es de 1999". Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Hospitalaria Off

La reforma del copago, una carrera a contrarreloj que depende del cruce de datos con las CCAA

Archivado: mayo 22, 2026, 12:12pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Reaciones

Los farmacéuticos y las empresas que desarrollan los programas de software para farmacias -grupos de distribución incluidos- no ganan para sustos. El último sobresalto normativo fue el pasado 12 de mayo, cuando el Consejo de Ministros aprobó un nuevo real decreto-ley por el que se modifica el sistema de aportación de los usuarios en la prestación farmacéutica ambulatoria. Se publicó en el Boletín Oficial del Estado (BOE) el 13 de mayo, con entrada en vigor al día siguiente, pero nadie estaba preparado. Ahora falta explicárselo a los pacientes.

El Ministerio de Sanidad, en preguntas de este medio, reconoce que "el real decreto ley entra jurídicamente en vigor al día siguiente de su publicación, pero eso no significa que todas las medidas puedan aplicarse de forma inmediata en la práctica. En el caso de los nuevos tramos vinculados a renta, la aplicación efectiva depende de que se actualicen los sistemas de información con los datos fiscales consolidados".

"El sistema está pensado para funcionar sobre actualizaciones periódicas y no en tiempo real" (Ministerio de Sanidad)

Sanidad añade que "la implantación, por tanto, será progresiva. La parte relativa a los pensionistas con complementos a mínimos es más sencilla de aplicar y podría activarse antes. Sin embargo, los nuevos tramos vinculados a renta requieren el cruce de información fiscal entre Hacienda, el Instituto Nacional de Seguridad Social (INSS) y las comunidades autónomas para actualizar los datos en la tarjeta sanitaria".

De hecho, matiza que el propio texto establece que "el nivel de renta se actualizará, como máximo, anualmente", lo que refleja que el sistema está pensado para funcionar sobre actualizaciones periódicas y no en tiempo real.

Por eso, es tajante: "Aunque la norma ya esté formalmente en vigor, la previsión es mantener temporalmente el sistema actual en los tramos vinculados a renta hasta disponer de los datos fiscales consolidados y poder hacer una única actualización completa".

José Manuel García Travé, director General de Pulso Informática, la empresa que desarrolla Nixfarma, con sede en Valencia, aclara a este periódico cuál es su proceder: "Siempre esperamos instrucciones de los colegios de farmacéuticos. Hacemos el software de la oficina de farmacia, pero, en relación con la receta electrónica, se conecta desde la farmacia y, en la mayoría de los casos, a través de los sistemas de información de cada colegio".

"Desde la pandemia a esta parte hemos notado un incremento muy fuerte de cambios normativos" (José Manuel García)

Los colegios, a su vez, se conectan con las consejerías de Sanidad correspondientes: "Y en algunos casos con Nodofarma, que es la infraestructura que tiene el Consejo General de COF a nivel nacional". El farmacéutico es su cliente final, pero muchas veces no es fácil cumplir con los plazos. En ese sentido, se lamenta de que las empresas de software suelen ser "el último eslabón, al que nos avisan normalmente más tarde y con muy poco margen de reacción".

Se reforma el sistema de copago farmacéutico: "Las rentas más bajas han demostrado una baja adherencia", El Cgcof se pronuncia sobre la reforma del copago farmacéutico: "Las farmacias van a tener que hacer un importante esfuerzo", Cómo impactará la reforma del copago en la comunitaria, ¿es un lobo con piel de cordero? El vertiginoso ritmo de cambios normativos supone una dificultad: "Desde la pandemia a esta parte hemos notado un incremento muy fuerte de cambios nor El Ministerio de Sanidad señala a este medio que "aunque la norma ya esté en vigor, la previsión es mantener temporalmente el sistema actual en los tramos vinculados a renta". Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Aeseg, sobre el acuerdo arancelario de EEUU: "Aporta estabilidad, pero abre interrogantes"

Archivado: mayo 21, 2026, 2:03pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Valoración

La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) ha valorado para este periódico el "techo arancelario" del 15% alcanzado entre Estados Unidos y la Unión Europea. En resumen, considera que "aporta estabilidad", pero "abre interrogantes".

Entre los aspectos positivos, la patronal se refiere a la "estabilidad en un contexto de fuerte tensión comercial" para evitar "una escalada arancelaria que habría puesto en riesgo las cadenas de suministro de medicamentos en ambos lados del Atlántico".

En ese sentido, ve como "especialmente relevante que los medicamentos genéricos queden sujetos a un tratamiento arancelario muy favorable, cercano a cero, lo que supone un reconocimiento claro de su carácter estratégico y de su papel esencial para garantizar el acceso a tratamientos, especialmente en el ámbito de los medicamentos críticos. Este enfoque es coherente con las prioridades que la propia UE viene defendiendo en relación con la autonomía estratégica y la seguridad de suministro".

"Por primera vez en décadas se rompe el principio de comercio libre de aranceles en el sector del medicamento"

Sin embargo, puntualiza que "el acuerdo también abre interrogantes importantes. Por primera vez en décadas se rompe el principio de comercio libre de aranceles en el sector del medicamento, introduciendo un precedente que puede tener implicaciones a medio plazo para la industria europea y para la disponibilidad de medicamentos. Además, la aplicación de aranceles en otras áreas del sector puede generar tensiones en las cadenas de suministro globales y favorecer procesos de relocalización fuera de Europa".

EE.UU. y Europa sellan un 'techo arancelario' del 15% para productos farmacéuticos, 'TrumpRx' o cómo comprar en EEUU más de 600 genéricos al mejor precio, La industria española, ante la amenaza Trump, marca la ruta para financiar fármacos Desde Aeseg consideran que "este contexto exige una reflexión inmediata a nivel nacional. Si Europa ha sido capaz de defender el carácter estratégico Considera que el pacto con la UE aporta "estabilidad en un contexto de fuerte tensión comercial", pero "rompe el principio de comercio libre de aranceles" en el sector. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

'TrumpRx' o cómo comprar en EEUU más de 600 genéricos al mejor precio

Archivado: mayo 21, 2026, 10:54am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Medida

Los estadounidenses pueden comprar hasta más de 600 medicamentos genéricos más baratos en sus farmacias, gracias a la ampliación de TrumpRx.g. Hablamos de atorvastatinas (para reducir los lípidos), clopidogrel (anticoagulante), lisinopril (para la presión arterial alta) o metformina (para la diabetes). Esta medida, anunciada por el presidente Donald J. Trump, tiene como objetivo ofrecer una transparencia de precios y una variedad de opciones sin precedentes en la práctica diaria.

De este modo, a través de esta plataforma los estadounidenses podrán acceder a los precios más competitivos de sus medicamentos, sin intermediarios de las aseguradoras, lo que les animará a compararlos con los copagos que ofrece su compañía de seguros.

Estos medicamentos genéricos y sus precios se listarán por separado de los descuentos en medicamentos de marca

Esto atañe tanto a los fármacos disponibles en sus farmacias locales como a las opciones de entrega que ofrecen diversos programas de farmacias privadas. Los descuentos ofrecidos por Amazon Pharmacy, Cost Plus Drugs y GoodRx se integrarán en TrumpRx.gov.

Estos medicamentos genéricos y sus precios se listarán por separado de los descuentos en medicamentos de marca de alto costo negociados por el presidente Trump a través de sus acuerdos de precios de medicamentos de Nación Más Favorecida.

TrumpRx.gov incluirá algunos de los medicamentos cotidianos más populares y de uso común, pero no ofrecerá sustancias controladas, medicamentos con estrategias de evaluación y mitigación de riesgos exigidas por la FDA, ni medicamentos que no se suelen ofrecer a través de canales directos al consumidor.

EE.UU. y Europa sellan un 'techo arancelario' del 15% para productos farmacéuticos, 'TrumpRx': una medida más para controlar los precios de los medicamentos en EEUU, La industria española, ante la amenaza Trump, marca la ruta para financiar fármacos ¿Cuál era la realidad hasta ahora?La Casa Blanca reconoce que "actualmente es posible que los pacientes que tienen dificultades para pagar sus medicam El programa se amplía para que los pacientes puedan comparar los mejores importes disponibles en sus farmacias locales y privadas. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Ole Heuer (ECDC) avisa: sin One Health no estamos a salvo de próximas pandemias

Archivado: mayo 20, 2026, 1:47pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Medicina Preventiva y Salud Pública carmentorrente Una Sola Salud

"One Health o Una Sola Salud no es opcional. Es esencial para proteger la salud en un mundo rápidamente cambiante". Así ha concluido Ole Heuer, jefe de la Unidad de Enfermedades relacionadas con la Salud Única del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), su intervención en el Congreso Internacional de One Health, que se ha clausurado este miércoles en el Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), organizado por la Asociación Europea One Health (EOHA).

En este sentido, ha indicado la dificultad de realizar investigaciones en One Health. "Es un reto integrar la información que tenemos sobre ciencias ambientales con ciencias de la salud", ha destacado. "Las ciencias sociales son cruciales, porque todo comienza con cambios en el comportamiento de la sociedad", ha enfatizado.

En declaraciones a este periódico, ha señalado la importancia de que los profesionales sanitarios estén involucrados, algo que pueden hacer en su quehacer diario, como se realiza en el ámbito hospitalario con las resistencias antimicrobianas (RAM): "El rol de los cuidados es importante", señala, aludiendo a los controles contra las infecciones.

Ole Heuer, jefe de la Unidad de Enfermedades relacionadas con la Salud Única del ECDC, durante su intervención en el Congreso Internacional de One Health, de la EOHA.

Ha sido así de claro: "Nuestro rol no es hacer política, sino realizar evaluaciones para informar a los políticos. Hay que decirles: si haces esto, salvarás tantas vidas y te costará esto".

"En este caso del hantavirus digo que todas las partes implicadas han actuado muy bien"

Sobre la manera en que España ha afrontado la crisis del hantavirus, seb ha alznado a dar su opinión a este periódico: "Nadie de la ECDC hace declaraciones sobre la actuación de un país, pero en este caso del hantavirus digo que todas las partes implicadas han actuado muy bien".

En su ponencia, Heuer ha mencionado también la amenaza de los virus respiratorios, con un alto potencial pandémico, como la Influenza A y los coronavirus (SARS, MERS). En este contexto ha resumido cuáles son los" criterios para que un patógeno tenga éxito: transmisibilidad, severidad, ausencia de contramedidas y... un reservorio animal". Heuer ha aclara a este medio que "ninguno de los patógenos que tratamos ahora diariamente son una amenaza en términos de pandemia. Esto ocurre cuando algo inusual sucede, con un nuevo modo de transmisión o una variación del virus".

En un coloquio posterior -en el que también ha participado Heuer-, Ariane Vander, responsable de la Unidad de One Health y Resistencias Antimicrobianas (RAM) de la Comisión Europea, ha subrayado la importancia de que los políticos tengan una visión One Health. Para ello, debemos ser "pragmáticos y no hacerlo todo a la vez", poniendo el foco en cuestiones como las resistencias antimicrobianas.

Vander ha puesto el broche de oro a esta jornada, recalcando, entre otros puntos, la necesidad de compartir la información de manera interoperable entre todos los países y agentes implicados.

One Health en Europa

¿Cómo puede Europa hacerse más fuerte en One Health? Heuer ha centrado el tiro en estos puntos:

Cambiar el paradigma de control de la enfermedad, desde una respuesta de vigilancia a una inversión proactiva en prevención.
El rol de la colaboración intersectorial en el sector de la salud.
Revisiones sistemáticas y de investigación para dotar de efectividad las aproximaciones One Health de la enfermedad.
Necesidad de una inversión sostenida en personal, infraestructura de información, inteligencia artificial e inteligencia clima-salud.
La importancia de la colaboración para investigar, canales de innovación y una capacidad científica europea compartida.
Reforzar la confianza y la comunicación con el público y los responsables de tomar decisiones.

Los antibióticos para animales, un 'segundo plato' que desafía la salud global, "Es muy importante no monopolizar el concepto de One Health en ninguna profesión", Por qué los medicamentos veterinarios juegan en otra división Tras la intervención de Heuer, Maite Martín, de la Plataforma One Health, en España, ha puesto el acento en la necesidad de evaluar el ecosistema en s El responsable del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades ha participado en el Congreso Internacional de One Health, clausurado este miércoles en Madrid. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Profesión Off

La Aemps simplifica el registro para medicamentos veterinarios a base de plantas medicinales

Archivado: mayo 19, 2026, 2:21pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Resolución

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado sobre la publicación de una resolución de su directora por la que se establecen los requisitos técnicos para el registro de los medicamentos veterinarios tradicionales a base de plantas medicinales.

Se trata de un procedimiento específico de registro simplificado para estos fármacos, de acuerdo con lo establecido en el Real Decreto 1157/2021, por el que se regulan los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente. Como consecuencia, se han fijado una serie de requisitos técnicos que deberán cumplir estos expedientes, con el objetivo de garantizar un nivel adecuado de calidad, seguridad y eficacia, adaptado a las características específicas de estos medicamentos, así como de dotar de seguridad jurídica y transparencia al procedimiento.

Esta resolución está basada en el artículo 157 del Reglamento (UE) 2019/6, que establece el 29 de enero de 2027 como fecha límite para que la Comisión Europea presente al Parlamento Europeo y al Consejo Europeo una propuesta legislativa para crear un sistema simplificado para el registro de los medicamentos tradicionales a base de plantas medicinales. Estos medicamentos no estarán sujetos a prescripción veterinaria y podrán utilizarse tanto en animales de compañía como en animales productores de alimentos.

Medicamentos veterinarios: hay deberes para todos, Los antibióticos para animales, un 'segundo plato' que desafía la salud global, Nuevos formatos de antibióticos: Aeseg estima un 15% menos de facturación Qué dicen estos requisitosLa resolución recién publicada con los requisitos técnicos se rige por los siguientes principios:Recabar toda la información Estos fármacos no estarán sujetos a prescripción veterinaria y podrán utilizarse tanto en animales de compañía como en animales productores de alimentos. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Hortensia Rico: "En torno al 70% de los estudiantes no sitúa su futuro laboral en la farmacia comunitaria"

Archivado: mayo 18, 2026, 10:43am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Grado carmentorrente Entrevista

Hortensia Rico toma el relevo de Jordi Camarasa al frente de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España (Cndfe). También es la decana de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación de la Universidad de Valencia (UV). Aquí es, desde 1990, profesora titular del departamento de Microbiología y Ecología.

Uno de sus retos prioritarios, según explica a este medio, es la adaptación de los planes de estudio a los requerimientos europeos. De hecho, el 23 de abril el Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó el Real Decreto 325/2026, de 22 de abril, por el que se modifica el Real Decreto 581/2017, de 9 de junio. Así, España transpuso, aunque con retraso, la Directiva europea para actualizar los grados de Farmacia y Enfermería. Junto a este desafío, Rico menciona también dificultades existentes, como la infrafinanciación de las universidades públicas, "un tema de especial relevancia".

Sobre los requerimientos europeos, indica que el Real Decreto de transposición de la Directiva Europea de marzo de 2024 concede protagonismo a nuevos ámbitos: Patología y Biotecnología, atención farmacéutica, la Farmacia Social y la Epidemiología, "que, sin duda, conforman una nueva forma de entender la Farmacia en un sentido amplio. Ahora debemos esperar a la pronta publicación de la actualización de la Orden CIN para continuar adaptando nuestros grados".

Experta en microbiología alimentaria

Centró su tesis doctoral en Macromoléculas de la pared celular de Candida albicans: estudios citológicos y bioquímicos. En la vertiente investigadora trabaja en el área de microbiología de alimentos: microorganismos patógenos y levaduras patógenas, fruto de la cual ha publicado gran cantidad de publicaciones en revistas científicas.

En el aspecto de la docencia imparte las asignaturas de Microbiología alimentaria, Higiene alimentaria y Microbiología clínica en los grados de Nutrición Humana y Dietética, Ciencia y Tecnología de los Alimentos y Farmacia. Forma parte del grupo especializado de la Sociedad Española de Microbiología sobre hongos filamentosos y levaduras.

En concreto, Rico ahonda en la necesidad de acometer "la adaptación de los planes de estudio de todas las Universidades para cumplir con las recomendaciones de la Directiva Delegada (UE) 2024/782, de 4 de marzo de 2024 relativa al reconocimiento de cualificaciones profesionales. Para ello, resulta necesario actualizar la Orden CIN/2137/2008, de 3 de julio, a los nuevos requisitos europeos y a las exigencias formativas del Grado en Farmacia. En este momento, nos encontramos a la espera de que el Ministerio publique la modificación correspondiente".

"Por otra parte, seguiremos manteniendo una estrecha relación con el Consejo General de Colegios de Farmaceúticos y con la Federación Española de Estudiantes de Farmacia (FEEF). Esta sinergia nos ha permitido alcanzar consensos muy positivos, y quiero agradecer al anterior presidente, el profesor Jordi Camarasa, su implicación en la consecución de este acercamiento".

Pregunta.

Usted es también decana de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación de la Universitat de València. ¿Están de moda los dobles grados de Farmacia o los estudiantes siguen prefiriendo estudiar solo el grado de Farmacia?

Respuesta.

En mi opinión, las dobles titulaciones no deben considerarse una moda, sino una herramienta para ofrecer una formación que mejore la inserción laboral de nuestros egresados en un entorno profesional que demanda cada vez más perfiles multidisciplinares.

Es un hecho que la salud está cada vez más vinculada a la alimentación y, por ello, resulta coherente complementar la formación del Grado en Farmacia con la de disciplinas que anteriormente se impartían como segundos ciclos, como Ciencia y Tecnología de los Alimentos, o como diplomaturas, en el caso de Nutrición Humana y Dietética.

Desde el momento en que estas titulaciones se adaptaron a grados de cuatro años, debían incorporarse a las Facultades, encajando perfectamente en programas de doble titulación. A partir de esta premisa, cada Universidad, en función de su mapa de titulaciones, sus necesidades y su disponibilidad, ha ido desarrollado diferentes propuestas de dobles grados que resultan especialmente atractivas, como la Doble titulación de Farmacia y Nutrición Humana y Dietética que facilita la incorporación a dos profesiones sanitarias reguladas

¿Hay suficientes Facultades de Farmacia en España o se necesitan más?

Si nos atenemos al grado de inserción de los egresados, la conclusión es que no parece necesario incrementar el número de grados en Farmacia. No obstante, cada comunidad autónoma no solo tiene la competencia, sino también el deber de hacer un análisis estratégico de sus necesidades docentes según los ámbitos de su interés. Lo que sí resulta evidente es que la dispersión geográfica ha facilitado el acceso a muchos estudiantes con dificultades de desplazamiento.

En este punto, hay autonomías, como Baleares, donde aún no tienen una Facultad propia de Farmacia. Otras, como la de Santiago de Compostela, están a la espera de que acaben las obras de la Ciudad de la Salud para poder tener su propio edificio. ¿Son estos dos los puntos más críticos?

No disponer de una "Facultad propia" no debería suponer, en principio, ningún menoscabo de la vida académica. De hecho, la tendencia actual se orienta hacia una mayor integración de los grados por ámbitos, por lo que la presencia de Facultades y campus de Ciencias de la Salud está cada vez más extendida.

Otra cuestión es la situación de Santiago de Compostela. La docencia ha sufrido enormemente por la falta de infraestructuras y, aunque ha sido un proceso largo, parece que por fin se vislumbra una solución. Todos en la Conferencia celebramos que pueda restablecerse una Facultad con tanta tradición histórica.

¿Qué opina de la infrafinanciación de algunas universidades públicas en España? ¿Cree que está afectando a la calidad de la enseñanza?

Este es un tema de especial relevancia ya que las universidades públicas venimos sufriendo, desde hace tiempo y de forma generalizada, una infrafinanciación que, de mantenerse en esta línea, puede poner en riesgo la formación, así como la generación y transferencia de conocimiento que ofrecemos.

No hay que olvidar que las universidades lideran la investigación que se realiza en nuestro país y que aproximadamente el 90% de esta se lleva a cabo en las universidades públicas. Garantizar una financiación adecuada de las universidades es, por tanto, prioritario tanto para la formación de buenos profesionales como para mantener un nivel científico acorde con las necesidades de progreso de nuestra sociedad.

La calidad de nuestra enseñanza y de nuestra producción científica y tecnológica sigue manteniéndose en niveles adecuados gracias a la implicación de todo el personal universitario. No obstante, no debemos descuidarla, ya que estamos observando que, en algunas comunidades autónomas -especialmente en la de Madrid-, se están produciendo situaciones de colapso que pueden poner en riesgo la formación de un número muy importante de estudiantes, que acceden a Facultades que continúan siendo referentes para otras Universidades.

España transpone con retraso la Directiva europea para actualizar los grados de Farmacia y Enfermería, Francisco Zaragozá: "Farmacia es más difícil de aprobar que Medicina", Jordi Camarasa: "Hay que encaminar la metodología docente hacia aspectos mas prácticos y menos teóricos" "En algunas autonomías -especialmente en Madrid-, se están produciendo situaciones de colapso que pueden poner en riesgo la formación de un número muy P.¿Observa diferencias entre la forma de impartir el Grado entre las públicas y las privadas?R. Hay que tener en cuenta que el Grado en Farmacia cuent Se estrena al frente de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España. Su reto principal es adaptar los planes de estudio a los requisitos europeos. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Los antibióticos para animales, un 'segundo plato' que desafía la salud global

Archivado: mayo 18, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Enfoque 'One Health'

La Aemps adecúa los formatos de antibióticos (de uso humano) para alinearlos con las pautas clínicas habituales y evitar su uso inapropiado. Así reza la información publicada por la Agencia el pasado 29 de abril, pero la pregunta, a lo Jennifer López, es: "Y los de uso animal, ¿pa' cuándo?". No hay fecha, pero hay intención de que dejen de ser el segundo plato de las prioridades en resistencias antimicrobianas. Al menos, así lo ha señalado la Aemps a este medio: "Sería de gran interés realizar un estudio similar con los medicamentos veterinarios, dado que el abordaje de la resistencia a los antibióticos (RAM) requiere un enfoque One Health".

Este punto de partida es loable, sobre todo con episodios de zoonosis cada vez más evidentes, que dejan clara la interrelación entre humanos y animales -los recientes episodios de covid-19 y hantavirus son solo dos ejemplos-. En este sentido, la Agencia subraya que "el último Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN) 2025-2027 incorpora acciones específicas dentro de la línea de control de resistencias en salud veterinaria, incluyendo medidas relacionadas con los formatos de los antibióticos. Entre sus objetivos destaca asegurar que los nuevos medicamentos veterinarios que contengan antimicrobianos se comercialicen en presentaciones adecuadas, con el fin de promover un uso prudente de los mismos".

"Sería de gran interés realizar un estudio similar con los medicamentos veterinarios" (Aemps)

En la misma línea, desde la Asociación Empresarial Española de la Industria de Sanidad y Nutrición Animal (Veterindustria) indican que "en ese asunto todavía se está trabajando y no se ha tomado una decisión al respecto".

Farmacéuticos y veterinarios lo ven necesario. De hecho, el Consejo General de COF señala a este periódico que "en líneas generales, esta medida de adaptación de formatos pone de manifiesto la importancia de adecuar el tamaño de los envases a la práctica clínica habitual como recurso fundamental para el uso racional de los antibióticos y para frenar las resistencias bacterianas".

Así, subraya que "teniendo presente el enfoque One Health, desde el CGCOF consideramos -y así lo hemos subrayado en varias ocasiones, recientemente en la Subcomisión Relativa al Estudio de la Situación del Sector Veterinario en el Estado Español del Congreso los Diputados- que la adaptación y la comercialización efectiva del tamaño de formatos de los antimicrobianos veterinarios supondría una medida adicional de enorme impacto en la lucha contra las resistencias antimicrobianas".

"La Aemps reconoce que tenemos siete veces menos medicamentos autorizados que en humana" (Gonzalo Moreno, OCV)

Por su parte, Gonzalo Moreno del Val, presidente de la Organización Colegial Veterinaria (OCV), aclara dónde está el problema: "Muchas veces hemos dicho que en veterinaria no disponemos de los mismos recursos farmacéuticos que en salud humana" y aporta datos: "La Aemps reconoce que tenemos siete veces menos medicamentos autorizados que en humana, ocho veces menos tipos de presentaciones disponibles para adaptarnos a las distintas especies y sus pesos, y siendo los principios activos los mismos en farmacología, en veterinaria solo disponemos de fármacos autorizados para el 40% de los principios que sí tienen la suerte de tener disponibles en humana. Esto nos limita la capacidad de prescripción".

Las resistencias antimicrobianas, en datos

La resistencia a los antimicrobianos constituye una de las principales amenazas para la salud pública en Europa, como recalca la Aemps. Cada año causa alrededor de 35.000 fallecimientos en la Unión Europea y genera costes sanitarios y sociales estimados en 11.700 millones de euros anuales, derivados de estancias hospitalarias más prolongadas y tratamientos más complejos, entre otras cosas.

Asimismo, indica que no tiene sentido que los veterinarios no puedan ajustar las dosis de los antibióticos fuera de ficha técnica, "aunque esta tenga 40 años y se haya demostrado que está obsoleta. Esto deriva de una normativa europea que en España se aplica con especial inflexibilidad".

Enfoque 'One Health'

Igualmente, Bruno González Zorn, catedrático y director de la Unidad de Resistencia Antimicrobiana de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), además de asesor de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en resistencia a los antibióticos desde una perspectiva One Health (Una Salud), manifiesta a este medio que la medida anunciada por la Aemps es una muy buena noticia: "Es un avance que nos ha costado muchos años y estamos agradecidos a la industria por haberse alineado con el problema de las resistencias de los antibióticos y con el PRAN". Dicho esto, matiza que, en su opinión, "lo ideal sería la existencia de unidosis" y aboga por "un control de antibióticos en farmacias al mismo nivel que los psicotrópicos".

Bruno González Zorn, catedrático de la UCM. Foto: UCM.

En cuanto a la no inclusión de los antibióticos veterinarios, puntualiza que "no es tan sencillo como parece. El hecho de que haya multiespecies lo complica". Y es que hay antibióticos que van dirigidos solo a una especie o a varias: "Nos ha costado llegar a este acuerdo, teniendo unas guías muy claras y una sola especie como la humana, así que imagina con distintas especies animales, distintas dosificaciones y distintas indicaciones. Creo que llegaremos a ello, pero no es tan sencillo. Requiere un grupo de trabajo y una alta coordinación y sincronización con la industria".

"No es tan sencillo como parece. El hecho de que haya multiespecies lo complica" (Bruno González Zorn)

Al hilo del concepto One Health, González Zorn resalta que está en la agenda internacional. De hecho, menciona la Cumbre Una sola salud (One Health), organizada en Lyon (Francia) del 5 al 7 de abril bajo la presidencia francesa del G7, en la que él mismo impartió la charla inaugural, invitado por Emmanuel Macron. Uno de los factores en los que se ha centrado ha sido la resistencia a los antimicrobianos, así como los reservorios y vectores zoonóticos, los sistemas alimentarios sostenibles y la exposición a la polución.

Y llegan más citas. Desde este lunes hasta el 20 de mayo se celebra en Madrid el Congreso Anual de la European One Health Association (EOHA), en colaboración con el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), donde González Zorn intervendrá este martes, 19 de mayo. González Zorn apostilla que "se fundó hace 20 años, con un proyecto coordinado desde la UCM, Med-Vet-Net. El origen del concepto One Health empezó parcialmente en España, con un proyecto de médicos y veterinarios en la Unión Europea. Y el concepto ha ido evolucionando con más profesionales: psicólogos, sociólogos, arquitectos, ingenieros...Es un concepto muy inclusivo". Asimismo, del 27 al 29 de mayo se celebrará en Madrid el III Congreso Nacional One Health en Acción, organizado por la Plataforma One Health en el Instituto de Salud Carlos III (Madrid).

Nuevos formatos de antibióticos: Aeseg estima un 15% menos de facturación, Nuevos formatos de antibióticos: el farmacéutico debe adaptar su 'stock' y el médico su pauta de prescripción, Los envases de medicamentos ‘adelgazan’ un 25% para conservar el planeta Nicolás Amado Fernández, farmacéutico del establecimiento comercial detallista Brigofarma, en Betanzos (La Coruña), y vocal de la Asociación de Farmac La Aemps anunció en abril la adecuación de formatos a las pautas clínicas, pero habló solo de salud humana. ¿Y la veterinaria? "Sería de gran interés", señala a este medio. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Preventiva y Salud Pública Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Hantavirus: Sanidad blinda el transporte de las muestras

Archivado: mayo 11, 2026, 3:13pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Protocolo

La seguridad que rodea a las personas potencialmente positivas con la variante andina del hantavirus (ANDV) se extiende también a sus muestras biológicas, necesarias para los PCR. Así, en caso de manipulación de cultivos virales o materiales con alta concentración del agente, las muestras podrían requerir su clasificación como sustancia infecciosa de categoría A, aplicándose la instrucción de embalaje P620. Las muestras de pacientes probables se clasifican en la categoría B (potencialmente infecciosa), con una instrucción de embalaje P650. En ambos casos debe emplearse un sistema de triple embalaje.

Así lo establece el protocolo publicado por el Ministerio de Sanidad el pasado viernes, sobre manejo de personas en seguimiento en España en relación con el buque afectado por el virus. El documento puntualiza que "las muestras deberán transportarse en condiciones que garanticen su integridad evitando fugas o derrames. Se utilizarán contenedores apropiados que permitan el mantenimiento de la temperatura requerida (refrigeración o congelación, según el tipo de muestra). El transporte se realizará por personal o empresas que cumplan la normativa aplicable a mercancías peligrosas".

"Si son muestras claramente infecciosas, se debería preservar una temperatura de congelación de -80ºC" (Xavier Tejedor)

Xavier Tejedor Ganduxé, vocal de Análisis del COF de Barcelona, trabaja desde 2016 como facultativo adjunto al servicio de Análisis Clínicos y Bioquímico del Laboratorio Clínico Metropolitano Norte, del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol. Señala a este periódico que "si son muestras claramente infecciosas, se debería preservar una temperatura de congelación de -80ºC. En el caso de las serologías, para determinar producción de anticuerpos (Igg e Igm), sería suficiente con temperatura de refrigeración".

Tejedor aclara que el Centro Nacional de Microbiología (CNM), que está realizando los PCR de las muestras, es "el centro de referencia nacional. Si pasáramos de un estado como el de ahora a otro de prepandemia o a un proceso endémico, entonces, de acuerdo con el Ministerio de Sanidad y con el CNM, nos coordinaríamos los centros para acabar haciendo lo que está haciendo ahora nuestro centro madre".

En este sentido, Tejedor es claro sobre qué habría que hacer en un muy hipotético caso de pandemia, recordando lo vivido con la covid-19: "Un centro solo no podría hacerlo todo desde un punto de vista de rendimiento y eficiencia. Ahora bien, hay que adaptarse rápidamente a las necesidades cuando aparece algo nuevo. Pero esto lleva unas semanas. En el caso del SARs-CoV-2, desde que en febrero de 2020 saltó la arlarma, nosotros tardamos un máximo de tres semanas en ofrecer las pruebas de serología y las de PCR".

Hantavirus: la mujer en aislamiento en el Clínic sigue sin síntomas, Hantavirus: Sanidad fija el 6 de mayo como último día de posibles contactos y extenderá la cuarentena 42 días , Hantavirus: "Tenemos test de diagnóstico y están para usarlos" En cuanto a las empresas de transporte que trabajan con estas mercancías, Tejedor explica: "Un laboratorio clínico como el nuestro tiene que estar suj Son mercancía peligrosa. Xavier Tejedor, vocal de Análisis del COF de Barcelona, trabaja en el Laboratorio Clínico Metropolitano Norte (Hospital Germans Trias i Pujol). Lo detalla. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Off

Juventino Jiménez gana las elecciones del COF de Valencia

Archivado: mayo 11, 2026, 12:28pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Nueva etapa, tras la presidencia de Jaime Giner

La candidatura encabezada por Juventino Jiménez (Impulso Farmacéutico), ha ganado las elecciones a la Junta de Gobierno del COF de Valencia en los comicios celebrados este domingo. En concreto, ha obtenido 853 votos de los 2.417 votos emitidos. Le sigue de cerca la candidatura presidida por Sergio Marco, con 772 votos, y, en último lugar, la de Santiago Riaza, que ha obtenido 678 votos.

Juventino Jiménez, Sergio Marco y Santiago Riaza, los tres candidatos juntos, tras el escrutinio de los votos. Foto: FOTO CEDIDA.

Se abre ahora un período, hasta el martes 19 de mayo, para interponer recurso de reposición contra la proclamación de la candidatura electa.

El voto por correo ha sido decisivo: de las 2417 papeletas emitidas, 1985 procedían de sobre certificados enviados a la notaría, mientras que 432 votos se depositaron presencialmente en las urnas durante la jornada del domingo.

Las primeras palabras del nuevo presidente electo han sido claramente conciliadoras, recordando que la prioridad en su gestión es "la defensa de la profesión farmacéutica y el modelo mediterráneo de farmacia", y que para ello piensa contar "con todos aquellos colegiados que aporten, incluyendo por supuesto a miembros de otras candidaturas".

Jiménez ocupaba hasta ahora el cargo de vicepresidente con Jaime Giner, quien llevaba en el cargo desde 2014. Además, desde hace 34 años es miembro de la junta del COF de Valencia en diferentes períodos desde 1998. Ahora tomará el relevo de Giner, con el lema Recuperar el colegio, con el que ha logrado cautivar a un número suficiente de colegiados que ha confiado en su candidatura.

Jiménez: "Conozco perfectamente lo que funciona y lo que no funciona en el Colegio", Marco: "Deberíamos tener acceso al historial clínico del paciente", Santiago Riaza: "El Micof necesita recuperar la serenidad y volver a poner el foco donde nunca debió salir: en el colegiado" Con más de una década en la Junta de Gobierno y una larga trayectoria como farmacéutico comunitario, defiende una visión de "recuperación instituciona Ha obtenido 853 votos de los 2.417 votos emitidos. Le sigue de cerca la candidatura de Sergio Marco (772 votos) y, en último lugar, la de Santiago Riaza (678 votos). Off Carmen Torrente Villacampa Off

Bermejo, médico de sanidad exterior, sobre el hantavirus: "Nuestra misión es minimizar los riesgos de salud pública"

Archivado: mayo 6, 2026, 2:06pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Medicina Preventiva y Salud Pública carmentorrente Entrevista

Antonio Bermejo González es médico y jefe de área de Sanidad Exterior en el Puesto de Control Fronterizo del Puerto de Algeciras y desconoce, por tanto, los detalles del caso de hantavirus detectado en la embarcación MV Hondius, que recalará en Tenerife dentro de tres días. Nunca ha lidiado aquí con un hantavirus, pero sí con el virus del Ébola y el coronavirus, como explica a este medio: "El procedimiento de control básicamente es el mismo (control del enfermo; desembarco, si procede, para asistencia sanitaria, que no se puede negar nunca), pero depende de la enfermedad", indica de forma clara.

Eso sí, subraya que están "alerta todo el año y a todas horas. Tenemos un sistema de guardias a nivel nacional" y matiza que la época de cruceros no es precisamente la estival, sino que empieza antes y depende de la ruta.

"La parte de Sanidad Exterior, que llevan a cabo médicos y enfermeras, es el control higiénico-sanitario de personas en tránsito internacional y de instalaciones portuarias", explicó Bermejo en una entrevista anterior con este medio. Esto incluye enfermos, pero también cadáveres.

"Nosotros no tenemos capacidad asistencial, que corresponde a la autonomías. Nuestra función es la de salud pública" (Antonio Bermejo)

En función de la enfermedad, indica, así serán "las medidas a tomar a bordo y el tipo de desinfección, con las áreas del buque a desinfectar. De manera general, las medidas de control por parte de sanidad exterior siempre son parecidas. Luego, en función de la enfermedad, habrá medidas específicas, como las que está gestionando el Ministerio de Sanidad".

¿Qué haría en el hipotético caso de que el barco llegara a Algeciras? Los pasos a seguir son claros: "Primero habría que ver cuál es la situación, y siempre bajo la coordinación del Ministerio de Sanidad. La respuesta que se dé depende de la situación que tenga el crucero en ese momento y de la enfermedad de la que se esté hablando".

Como médico, ¿alguna vez ha subido a bordo sin que hubiera un diagnóstico? "Con diagnóstico de sospecha. Nosotros no tenemos capacidad asistencial, que corresponde a la comunidades autónomas. Nuestra función es la de salud pública. Entonces, dependiendo de la enfermedad, de los síntomas, de la alerta establecida y de las características epidemiológicas del caso, tenemos un nivel de sospecha. Si la sospecha es muy alta, ya actúas con los EPIs adecuados y con unas medidas de control del enfermo y de los contactos".

Es decir, su función no es tratar al enfermo, sino "acotar lo máximo posible el problema, hasta que se tenga confirmación de lo que está ocurriendo. Es decir, minimizar los riesgos de salud pública".

En declaraciones anteriores a este periódico, Bermejo explicó que antes de atender a un enfermo a bordo procuran tener ya un diagnóstico: "Cuando te notifican un enfermo a bordo, parte de la información que te dan, y si no la dan la solicitamos, es qué tipo de síntomas tienen, de dónde viene el buque... Hay mucha información que se pide previamente a la llegada del buque con objeto de saber cuáles son los diagnósticos posibles. Si la enfermedad puede ser infecciosa, entramos siempre con EPI. Así lo hicimos con el último brote de Ébola que hubo en África. Aquí atendimos alguna alerta y en esos casos vamos con el EPI completo. Con el covid llevamos la cara cubierta, pero no es un EPI tan estricto como con el del Ébola".

La Farmacia española, sin protocolos de actuación frente al hantavirus, por el momento, Sanidad decidirá la escala del barco afectado por el brote de hantavirus "en función de los datos epidemiológicos" , Posible brote de hantavirus en un crucero que partió de Argentina, investigado por la OMS El hantavirus es un virus de origen zoonótico. Es decir, una vez más, el concepto One Health reivindica su papel. Lo conoce bien Álvaro Mateos, presid Antonio Bermejo González, médico y jefe de área de Sanidad Exterior en el Puesto de Control Fronterizo del Puerto de Algeciras, detalla el procedimiento básico de control. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Bermejo, médico de sanidad exterior, sobre el hantavirus: "Nuestra misión es minimizar los riesgos de salud pública"

Archivado: mayo 6, 2026, 2:06pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Medicina Preventiva y Salud Pública carmentorrente Entrevista

"Nosotros no tenemos capacidad asistencial, que corresponde a la autonomías. Nuestra función es la de salud pública" (Antonio Bermejo)

Marco: "Deberíamos tener acceso al historial clínico del paciente"

Archivado: mayo 6, 2026, 12:42pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Entrevista

Sergio Marco aspira a presidir el COF de Valencia (Micof), como ya hizo al frente del COF de Castellón, donde estuvo hasta 2022 durante dos mandatos consecutivos. También lo intentó a nivel nacional, al presentarse a las elecciones del Consejo General de COF en 2021, liderando la candidatura alternativa a la de Jesús Aguilar, actual presidente.

Tras vender su farmacia en Castellón, compró otra en Valencia. Su intención es tomar el testigo de Jaime Giner, actual presidente en funciones del Micof, y lograr un triunfo en las elecciones de este domingo, cuando se enfrenta en las urnas a Juventino Jiménez y Santiago Riaza, ambos de la Junta de Gobierno actual de Marco.

Pregunta.

¿Por qué se ha presentado como cabeza de lista de la candidatura?

Respuesta.

Sinceramente, pienso que puedo aportar con mi experiencia en el Colegio de Castellón una manera de hacer las cosas de manera más eficiente y optimizar mejor los recursos existentes.

¿Tiene un lema? ¿Qué mensaje quieres transmitir?

Sí, Un colegio que escucha. Pero no es solo un lema: significa escuchar a todos, no solo a una parte. Queremos que todos los profesionales que pertenecen al colegio, como farmacéuticos titulares, adjuntos, analistas, ópticos, farmacéuticos de hospital, atención primaria, sin ejercicio etc... sientan que el Colegio también es suyo.

¿Qué objetivos persigue su candidatura?

Nuestros objetivos comienzan con dar más peso al farmacéutico en el sistema sanitario, mejorando nuestro papel en los equipos multidisciplinares de sanidad; optimizar la gestión actual del Micof comenzando con una auditoria externa independiente y continuando con una optimización y digitalización de los procesos internos del colegio, y hacer un estudio pormenorizado de los presupuestos actuales para optimizar los gastos.

¿Cuáles son las líneas generales de su propuesta?

Pretendemos que el colegio sea más cercano y útil. Cualquier colegiado debe sentir que podemos ofrecer nuestros servicios adaptados a sus necesidades.

Jiménez: "Conozco perfectamente lo que funciona y lo que no funciona en el Colegio", Santiago Riaza: "El Micof necesita recuperar la serenidad y volver a poner el foco donde nunca debió salir: en el colegiado", Los farmacéuticos valencianos tomarán medidas para que no se comprometa la viabilidad de las farmacias P.Si tuviera que definir tu candidatura con tres palabras, ¿cuáles serían? R. Escucha, acción y representación real. P. ¿Cuáles serían los primeros pu Sergio Marco encabeza una de las tres candidaturas para presidir el COF de Valencia. Las elecciones se celebran este domingo. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Marco: "Deberíamos tener acceso al historial clínico del paciente"

Archivado: mayo 6, 2026, 12:42pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Entrevista

Pregunta.

¿Por qué se ha presentado como cabeza de lista de la candidatura?

Respuesta.

Sinceramente, pienso que puedo aportar con mi experiencia en el Colegio de Castellón una manera de hacer las cosas de manera más eficiente y optimizar mejor los recursos existentes.

¿Tiene un lema? ¿Qué mensaje quieres transmitir?

¿Qué objetivos persigue su candidatura?

¿Cuáles son las líneas generales de su propuesta?

Pretendemos que el colegio sea más cercano y útil. Cualquier colegiado debe sentir que podemos ofrecer nuestros servicios adaptados a sus necesidades.

Los COF gallegos tienden la mano a Marisol Samartín, nueva subdirectora de Farmacia del Sergas

Archivado: abril 30, 2026, 1:14pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Nombramiento

Marisol Samartín Ucha es la nueva subdirectora general de Farmacia del Servicio Gallego de Salud (Sergas), tras haber ejercido como subdirectora de Prestación Farmacéutica de Pontevedra. Sustituye a Silvia Reboredo, que desempeñó el cargo desde enero de 2021. Desde la consejería de Sanidad de Galicia confirman a este medio que "el nombramiento de la subdirectora de Farmacia es oficial, aunque no haya sido publicado todavía en el Diario Oficial de Galicia (DOG)".

¿Qué opinan los presidentes de los COF gallegos de este nombramiento? Para Beatriz García Iglesias, presidenta del COF de Pontevedra, la valoración es "muy positiva, tanto desde el punto de vista profesional como personal. Durante el tiempo en el que hemos tenido la oportunidad de colaborar, hemos construido una relación basada en la colaboración continua y una clara predisposición por ambas partes para impulsar iniciativas orientadas a mejorar la coordinación entre los distintos niveles asistenciales, especialmente entre la atención primaria y la farmacia comunitaria".

"Espero que podamos retomar en breve las negociaciones que conduzcan a la firma de un nuevo concierto de prestación farmacéutica" (Beatriz García, COF de Pontevedra)

Añade que "tiene un perfil técnico muy sólido y ampliamente valorado que, sin duda, encaja perfectamente con las responsabilidades del nuevo cargo. Estoy convencida de que mantendrá esta misma línea de trabajo: rigor, cooperación y la búsqueda de mejoras en el sistema, creo que podrían definirla".

García Iglesias confía en que puedan "seguir desarrollando proyectos conjuntos que refuercen el trabajo coordinado entre los diferentes niveles asistenciales y que contribuya a poner en valor el papel fundamental de la farmacia comunitaria dentro del sistema sanitario. Asimismo, espero que podamos retomar en breve las negociaciones que conduzcan a la firma de un nuevo concierto de prestación farmacéutica".

"Confío en que su labor contribuirá a reforzar el papel de nuestra profesión en todas sus modalidades de ejercicio" (Santiago Leyes, COF de Orense)

Asimismo, Sara Catrain, presidenta del COF de La Coruña, valora el excelente currículo de Samartín, pero considera que "la Farmacia ha evolucionado y tiene entidad suficiente para contar con una dirección", en lugar de una subdirección, en el seno de la consejería de Sanidad.

Galicia apuesta por una Sanidad ágil, desprovista de actividad sin valor y que cuide a sus profesionales, Hacia una dispensación domiciliaria responsable y centrada en el paciente, Galicia, más cerca de entregar medicamentos al domicilio de personas dependientes Santiago Leyes Vence, presidente del COF de Orense, aparte de felicitar a Samartín por su nombramiento, comenta a este periódico que confía "en que su La ex subdirectora de Prestación Farmacéutica de Pontevedra sustituye a Silvia Reboredo, que desempeñaba el cargo desde enero de 2021. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Atención al sanitario enfermo: "El farmacéutico tarda más en pedir ayuda y llega en peor estado"

Archivado: abril 28, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Programa pionero

Los sanitarios no son superhéroes, pero tienen otro modo de afrontar la enfermedad. ¿Qué salud tienen nuestros farmacéuticos, médicos y enfermeros? Antoni Calvo, psicólogo y director de la Fundación Galatea, señala a este periódico que "una premisa muy importante es que los profesionales de la salud no estamos formados ni educados para el autocuidado, lo cual nos sitúa en una posición de vulnerabilidad. Parece algo obvio, pero es el punto de partida más importante".

Esta Fundación es pionera en Europa en promover la salud, el bienestar físico y mental, y la calidad de vida de los profesionales sanitarios, como recalca Calvo: "Tenemos la Clínica Galatea, la única clínica monográfica de Europa para atender a profesionales de la salud", ubicada en Barcelona. Tiene más de 20 años de experiencia de éxito en el tratamiento integral de adicciones y trastornos mentales. Los servicios asistenciales que se proporcionan son: atención ambulatoria, hospitalización y hospital de día.

Comenzaron con el colectivo médico, en 2001, a través de la iniciativa surgida del Consejo de Colegios de Médicos de Cataluña. Más tarde se unieron enfermeros, odontólogos, farmacéuticos... A estos últimos los atienden desde 2012, en virtud de un convenio firmado en 2011 por el COF de Barcelona (en 2020 el convenio lo suscribió el Consejo catalán de COF). Nace así Itaca Farmacéutica. Durante 2025, el programa ha tenido 24 casos activos, de los cuales ocho han sido casos nuevos (25% en hombres y 75% en mujeres). La media de edad de los usuarios es de 48 años. Los motivos de consulta se dividen en trastorno mental (cinco casos), trastorno mental y adicciones (dos casos) y adicciones (un caso). Si bien los COF de Cataluña son los únicos con un programa así, ya hay otros Colegios que están trabajando en desarrollar el suyo propio.

"Los profesionales de la salud no estamos formados ni educados para el autocuidado, lo cual nos sitúa en una posición de vulnerabilidad" (Antoni Calvo)

A nivel nacional los médicos también son pioneros, con su Programa de Atención Integral al Médico Enfermo (Paime), creado en 1998. En septiembre de 2025, la Organización Médica Colegial (OMC) renovó, junto con los Consejos Generales de Farmacéuticos, Dentistas, Enfermería y Veterinaria, el protocolo de colaboración para extender el Programa de Atención Integral al Profesional Sanitario Enfermo (Paipse), que se adapta al modelo del Paime. Pero este impulso nacional debe irse acompañando de iniciativas autonómicas. En el caso del Programa de Atención al Médico Enfermo (Paimm), ampliado a otros colectivos en Cataluña, está financiado en torno a un 60% por el departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña y el 40% por los colegios profesionales.

Cómo atender a un sanitario

El director de la Fundación Galatea, Antoni Calvo, explica que en junio de 2024 crearon la cátedra Galatea Mutual Médica "para, entre otras cosas, aparte de hacer investigación, poner en marcha, como hemos hecho recientemente, el primer diploma de especialización sobre la salud de los profesionales de la salud; es decir, el objetivo es tener profesionales formados para que también puedan intervenir en la salud de sus colegas".

Comenta que "hay diferencias notables entre lo que sería tratar a un ciudadano normal y a un profesional de la salud. Tenemos dificultades porque nosotros ahí somos muy exigentes y necesitamos un plus de conocimiento de lo que es trabajar con profesionales de la salud con trastornos mentales y adictivos".

¿Cuál es la diferencia principal entre tratar a sanitarios y al resto de la población? "Fundamentalmente, la resistencia a la consciencia de enfermedad. Aún hoy existe el estigma y hay tendencia a esconder el problema, a no ser consciente, a buscar, en el mejor de los casos, la complicidad de algún otro colega para poder solucionar el tema a nivel de pasillo. Hay una resistencia a la consciencia y luego también a lo que puede significar como marca y cómo altera el prestigio, digamos, del profesional".

Calvo pone el acento en "la red nacional Paime, en la que están implicados todos los colegios profesionales del Estado español. Eso no ocurre con las otras profesiones del ámbito de la salud. En Cataluña sí". En este sentido, subraya que "en el patronato de la Fundación Galatea están representados ocho profesiones del ámbito de la salud: médicos, enfermeras, psicólogos, trabajadores sociales, fisios, odontólogos, estomatólogos, veterinarios y farmacéuticos".

"Goteo de suicidios" en los MIR

Calvo resalta que "hay muchas diferencias a la hora de enfocar intervenciones, tanto desde el punto de vista asistencial como desde el punto de vista preventivo". ¿La situación más dramática que han vivido? "Lo más trágico es el goteo de suicidios que está habiendo, especialmente de médicos residentes. Esto es algo que nos preocupa muchísimo. Hace un par de semanas hubo el último aquí, en Cataluña, y esto es dramático". De hecho, comenta que "en estos momentos, aproximadamente, entre el 12% y el 15% de médicos que atendemos en la clínica Galatea, con trastornos severos mentales o adictivos, son residentes".

El experto aclara que "ese incremento de casos no lo relacionamos exclusivamente con la ideación suicicida. Hay residentes que tienen cuadros de ansiedad importantes y han de doblar guardias; además, han dejado su lugar de origen para hacer la residencia en otro hospital. En algunos casos, y ahí está el factor individual, la situación se les hace insoportable y pasan a la acción. Y eso es lo que debemos evitar. Por eso estamos promoviendo estrategias de deteccción precoz de casos proclives a la ideación suicida".

En cuanto a especialidades médicas, les preocupan sobre todo "aquellas donde el médico o la médica utiliza psicofármacos, por un mayor riesgo de consumo de sustancias. En ese sentido, hay un colectivo que siempre nos preocupa muchísimo y está en nuestra diana: los anestesiólogos, pero también los psiquiatras y odontólogos".

El farmacéutico, en peor estado

"No todas las profesiones del ámbito de la salud son iguales. Los farmacéuticos comunitarios, aparte de ser profesionales de la salud, son empresarios. Es decir, tienen lo que nosotros llamamos un doble sombrero: el sombrero de profesional de la salud, con responsabilidades, implicación, trascendencia, compromiso, vocación... y el de empresarios". Y recalca su labor durante la pandemia: "Hicieron una función absolutamente clave en beneficio de todos los ciudadanos, de atención primaria. Ellos sufrían, tuvieron problemas de salud física y de salud emocional importantes, pero no podían cerrar la farmacia, porque si no se quedaban sin ingresos y debían pagar nóminas... Eso implica un doble factor de riesgo como mínimo. También ocurre, por ejemplo, con muchos fisioterapeutas, odontólogos...".

Matiza que "los farmacéuticos no son el colectivo de profesionales que más solicita ayuda. Una de las hipótesis, no la única, es precisamente ese doble sombrero que tienen". Sin embargo, hay mayor proporción de derivación hospitalaria: "Cuando piden ayuda normalmente les tenemos que derivar a la clínica Galatea. Eso significa que retrasan mucho la demanda de ayuda y llegan más deteriorados, con lo cual llegan deben pasar a la unidad de hospitalización y las estancias diarias, proporcionadamente, pueden ser más elevadas que en otras profesiones".

La OMC celebra que el Plan de Salud Mental recoja su propuesta de extender el Paime a otros sanitarios, Atención al médico enfermo: ¿Quién paga el Paime y quién no? , "La covid ha levantado las alfombras del sistema y ha permitido ver qué hay debajo" Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, alertó en 2025 de la situación en su colectivo: "Los farmacéuticos vivimos una presión asistenci Antoni Calvo es director de la Fundación Galatea, con la única clínica monográfica de Europa para la salud mental y adicciones de sanitarios. Así difieren las profesiones. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Off

Así será el 'piloto' de productos sanitarios innovadores que lanzará la EMA

Archivado: abril 25, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Aspectos clave

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) lanzará en el segundo trimestre de 2026 un programa piloto para facilitar el desarrollo y acceso de los productos sanitarios y productos sanitarios de diagnóstico in vitro considerados innovadores (del inglés, breakthrough devices) a los pacientes en la Unión Europea (UE).

Este programa tiene como finalidad promover el acceso temprano a estas tecnologías, así como fomentar la innovación en áreas de interés sanitario, garantizando los requisitos de seguridad y calidad contemplados en el marco normativo de la UE.

Tal es su importancia que la EMA organizó ayer viernes, en estrecha colaboración con la Comisión Europea, una sesión informativa online para presentar los aspectos clave del programa y las consideraciones prácticas que deben tener en cuenta los fabricantes interesados en participar en el proceso. Está dirigido a fabricantes de dispositivos médicos y productos para diagnóstico in vitro, así como a organismos notificados.

La EMA ha informado de que tiene previsto lanzar un programa piloto de apoyo a través de paneles de expertos para fabricantes de dispositivos médicos innovadores (BtX) el 28 de abril. Se desarrollará en tres fases hasta 2027, en función de los recursos disponibles. La EMA ofrece plantillas de solicitud, únicamente con fines informativos antes del lanzamiento del programa piloto.

Los dispositivos médicos revolucionarios son dispositivos médicos altamente innovadores que demuestran el potencial para abordar necesidades médicas no satisfechas o que ofrecen ventajas sustanciales sobre las tecnologías existentes.

Existen directrices que pueden ayudar a determinar si un dispositivo médico puede considerarse "innovador", además del Reglamento de Dispositivos Médicos ( Reglamento (UE) 2017/745 ). Asimismo, el Grupo de Coordinación de Dispositivos Médicos (MDCG, por sus siglas en inglés) publicó una guía en diciembre de 2025.

El piloto está diseñado para brindar asesoramiento gratuito a fabricantes seleccionados de dispositivos médicos de alto riesgo sobre:

Posible estatus de dispositivo médico revolucionario: para dispositivos médicos que buscan este tipo de designación.
Asesoramiento adicional sobre cómo implementar las directrices proporcionadas por el Grupo de Coordinación de Dispositivos Médicos para los dispositivos médicos innovadores designados.

Gloria Hernández (CNCps): "El 80% de los productos sanitarios de diagnóstico 'in vitro' deberá certificarse", La CNMC recurre la venta exclusiva en farmacia de las pruebas de autodiagnóstico, Sanidad ratifica que los productos de autodiagnóstico se dispensan solo en farmacias La regulación de los productos sanitarios innovadores es de relevancia directa para los fabricantes, los organismos notificados y otras partes implica Tanto la Aemps como la EMA han comunicado que verá la luz el segundo trimestre de 2026. El objetivo es promover el acceso temprano a estas tecnologías. Off Carmen Torrente Villacampa Off

España transpone con retraso la Directiva europea para actualizar los grados de Farmacia y Enfermería

Archivado: abril 24, 2026, 9:44am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Grado carmentorrente Normativa

Este viernes entra en vigor la actualización de los grados de Farmacia y Enfermería para el reconocimiento de las cualificaciones profesionales en toda la Unión Europea. Así, el Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó ayer el Real Decreto 325/2026, de 22 de abril, por el que se modifica el Real Decreto 581/2017, de 9 de junio.

La Directiva Delegada (UE) 2024/782 de la Comisión, de 4 de marzo de 2024, establece la necesidad de actualizar una Directiva anterior, de 2005, y, en cuanto a su transposición, señala que los Estados miembros la pondrán en vigor, a más tardar, el 4 de marzo de 2026. Han pasado casi dos meses, lo que podría acarrear, teóricamente, sanciones para España, según han asegurado a este medio algunos expertos.

Avances a contemplar

¿Por qué esta actualización? "En relación con la profesión de farmacéutico, se concluyó que resultaba necesario actualizar la directiva para que contemplase avances tales como la tecnología biofarmacéutica y biotecnología, genética y farmacogenómica, inmunología, farmacia clínica, atención farmacéutica, farmacia social, epidemiología y farmacoepidemiología, práctica farmacéutica, colaboración interdisciplinar y multidisciplinar, patología y fisiopatología, economía de la salud y farmacológica, tecnología de la información y tecnologías digitales".

"En el caso de la profesión de enfermera de cuidados generales, se detectaron insuficiencias en la Directiva 2005/36/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 7 de septiembre de 2005, relativas a las teorías sobre la asistencia centrada en las personas, teorías sobre gestión aplicada a la enfermería, prácticas basadas en datos contrastados, sanidad digital e innovaciones técnicas ligadas a la asistencia sanitaria y las metodologías de la práctica de enfermería".

Zaragozá: "Se estudiará que el Grado de Farmacia vuelva a ser de seis años", Los decanos de Farmacia consideran que el grado precisa de una "alta presencialidad" para obtener "una formación óptima", Los cambios que debería implementar Europa para aupar a la comunitaria En concreto, se modificará el Real Decreto 581/2017, de 9 de junio, por el que se incorpora al ordenamiento jurídico español la Directiva 2013/55/UE d El 'BOE' ha publicado el Real Decreto 325/2026, de 22 de abril, que incorpora la Directiva Delegada (UE) 2024/782 de 4 de marzo de 2024. La fecha tope era el 4 de marzo. Off Carmen Torrente Villacampa Grado Off

FIR 2026: Farmacia Hospitalaria triunfa entre los primeros en elegir

Archivado: abril 23, 2026, 3:46pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

FIR carmentorrente FSE 2026

Muchas rosas y flores de todo tipo, como se merece un día de Sant Jordi. Así han recibido los familiares y amigos a los graduados en Farmacia que este jueves han elegido especialidad (el arranque ha sido, de largo, una hora más tarde de lo previsto: a las 17 en vez de las 16 horas). Farmacia Hospitalaria triunfa entre los primeros puestos para adjudicar las 362 plazas de la titulación de Farmacia, 22 más que la convocatoria anterior. Así ha arrancado el proceso de elección y adjudicación de plazas de la Formación Sanitaria Especializada (FSE) 2025-2026, organizado por el Ministerio de Sanidad. Del 24 al 30 de abril será el turno de Enfermería y del 4 al 27 de mayo de Medicina.

El proceso de elección puede ser tanto de forma presencial, que se realiza en el salón de actos Ernest Lluch del Ministerio de Sanidad, como por vía electrónica a través del portal oficial de FSE. La mejor FIR 2026, la donostiarra Gurutze Padrones, lo ha hecho de ambas formas, como explica a este periódico, y ha elegido Hospitalaria en el Hospital de San Sebastián -el número 1 del FIR 2025, Pablo Gimeno, se decantó también por Farmacia Hospitalaria en el Hospital Universitario de Navarra, en Pamplona-. Su madre la ha acompañado y la ha esperado, con flores, en las puertas del Ministerio. ¿La razón de su elección? "Sobre todo, para estar cerca de mi familia y mis amigos", asegura. Además, subraya que cuando fue a visitar el hospital le gustó mucho.

La número 1, Gurutze Padrones, con las flores que le ha regalado su madre a la salida, en el Ministerio de Sanidad. Foto: SERGIO G. VALERO.

Padrones, que se alzó en el examen con una puntuación total de 116, 84 (171 respuestas correctas y 29 fallos), explica que aconsejan realizar la elección de ambas formas: "Yo ya lo hice electrónicamente el pasado martes, pero tenía que venir al COF de Madrid. Además, recomiendan venir porque es un momento bonito", asegura.

También ha elegido Farmacia Hospitalaria el número 2, Unai Idoate Herrera, procedente de Pamplona. Con una sonrisa y una voz temblorosa, afirma que ha elegido lo que quería: "Hospital Gregorio Marañón". Y era la primera vez que se presentaba. El mismo centro ha sido el elegido por el número 3, Samuel Arcos-Alberca Pérez, a quien sus amigos le están esperando para irse de marcha.

La mejor FIR 2026, Gurutze Padrones, elegirá Hospitalaria en el Hospital de San Sebastián, Gurutze Padrones, mejor FIR 2026: "Lo más importante es la constancia, el esfuerzo y el trabajo", Adjudicación de plazas FIR: turnos y horarios María Cea Lobo, la número 6, se ha decantado por Farmacia Hospitalaria en el Hospital Ramón y Cajal. Tanto ella como Arcos-Alberca Pérez han estudiado Este jueves ha sido el proceso de elección y adjudicación de las 362 plazas de Farmacia. La número 1, Gurutze Padrones, ha elegido Hospitalaria en el Hospital de San Sebastián. Off Carmen Torrente Villacampa Off

"Las cooperativas deben crear sus propios grupos de farmacias para no ser reponedores de mercado"

Archivado: abril 20, 2026, 12:59pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Entrevista

Farmacia Iconika se define como el mayor grupo de farmacias de España (con más de 700 boticas), impulsado por el Grupo Fedefarma, grupo de distribución farmacéutico de origen catalán. Su presidente, el farmacéutico Albert Rovira Sánchez, rechaza el concepto de cadena -matiza la diferencia respecto al grupo- y explica a este medio los orígenes de Farmacia Iconika: "Yo tengo farmacia propia [en Tarragona], como ocurre con los miembros del Consejo. Nace con la idea de crear un grupo que ofrezca un servicio más personalizado a las farmacias que lo requieran".

¿Cree que cada grupo de distribución debería crear su propio grupo de farmacias? "Sí lo creo. Las cooperativas deben crear sus propios grupos de farmacias. Si no, se van a convertir puramente en reponedores de mercado", puntualiza, frente a la amenaza de grupos extranjeros, de capital dudoso (no 100% farmacéutico), que subcontratan la logística. Y subraya: "En España tenemos un modelo de farmacia que es la envidia de Europa. Nos quieren hacer creer que en Europa todo funciona igual y no es así. Por eso como grupo queremos reforzar es el concepto de que nuestra farmacia es fuerte, independiente y potente. En España hay farmacias con distintas velocidades y las que necesiten ciertos servicios, se los podemos facilitar con este grupo. Es mejor ofrecer soluciones desde dentro".

Capital farmacéutico

Dicho esto, su mensaje es claro: "El capital que controla los grupos debe ser 100% farmacéutico. Sí es cierto que si hay un grupo cooperativo detrás, hay mayor soporte. La diferencia es que los otros grupos funcionan como empresas, con un propietario, y no se reparten los dividendos. Nuestro punto fuerte, frente a cualquier amenaza, es que el grupo nunca se va a vender. Los socios de la cooperativa Fedefarma nunca van a vender ese grupo, porque no tiene precio". Si bien Farmacia Iconika se ha constituido como grupo hace en torno a seis meses, su gestación es de hace más de 15 años. Rovira Sánchez indica que "hace ya 15 años se detectó esta necesidad de agrupación en las farmacias. Entoces las cooperativas ocuparon ese espacio y los grupos que había se fueron al garete". Según explica, "Farmacias Iconika nace de la unión de Xarxa Farma con Grupo Fedefarma; desde ahí se fue gestando desde hace más de 15 años dentro de Farmacias Integrales y, en el momento en que surgen los grupos franceses en la escena nacional, salimos nosotros, juntando los dos grupos: Farmacias Integrales y Xarxa Farma".

"Lo que nos llega de Francia no es lo mejor de Francia, porque también tienen grupos muy parecidos a lo que tenemos nosotros, como el grupo Jiraffe o Wellpharma"

¿Cuál es la diferencia entre cadena y grupo de farmacias? "En España el 85% de las farmacias están cooperativizadas. Es decir, nosotros no tenemos una necesidad, como tuvo Francia en su momento, donde las farmacias eran independientes, se agruparon y formaron cooperativas. En España ha sido al revés: tenemos cooperativas y cada farmacia es independiente. A partir de ahí, hay grupos en estas cooperativas que se agrupan para tener mejor asesoramiento, mejores servicios... El modelo es distinto". Aun así, matiza que algunos grupos franceses sí comparten una visión más sanitaria y de soporte farmacéutico, aunque "hay otros que son puramente especulativos y empresariales a nivel de rendimiento, que no sabes hacia dónde van", como es el caso de Hygie31. Es decir, "lo que nos llega de Francia no es lo mejor de Francia, porque también tienen grupos muy parecidos a lo que tenemos nosotros, como el grupo Jiraffe o Wellpharma".

Sin embargo, matiza que "esta creación no fue una reacción a estos grupos, sino una respuesta a la necesidad del farmacéutico para agruparse de una forma más ordenada y tener servicios, tanto de gestión como de desarrollo. ¿Coincidimos en el tiempo con el surgimiento de estos grupos? Sí, pero nosotros llevamos más de 15 años agrupados".

Resume que "Farmacias Iconika es una sociedad donde el farmacéutico puede capitalizar y tener un rendimiento del grupo". ¿Cuál es la diferencia con otros grupos? "Aquí no hay un jefe o un propietario del grupo. El accionista es el Grupo Fedefarma, que da soporte a nivel logístico, de servicios, digitalización... y, al mismo tiempo, están los socios. Con este soporte y con el Grupo Unnefar podemos llegar a tener farmacias en cualquier lado. Nacemos en Cataluña, pero llegamos a toda España".

Ya están aquí: estos son los principales grupos franceses de farmacias que están aterrizando en España, 500 m² y casi 50 empleados: así es la "super" Farmacia Aluche 24h, Hygie31 crea su filial internacional en España y compra CentralFarma Es decir, "quien tiene el peso es el titular, no el grupo". Por ello, Rovira, como presidente de Iconica, no asiste a las inauguraciones de farmacias, El farmacéutico Albert Rovira, presidente de Farmacia Iconika, defiende la necesidad de un capital 100% farmacéutico y explica el nacimiento de su grupo, ligado a Fedefarma. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Política y Normativa Distribución Farmacéutica Off

Homologaciones de títulos extranjeros: los farmacéuticos solo tienen el 11,1% de sus resoluciones favorables

Archivado: abril 18, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Documento

Anai Escontrela es farmacéutica y española, pero, a sus 52 años, no puede ejercer su profesión en España. ¿El motivo? Se graduó en Farmacia por la Universidad Central de Venezuela hace 27 años y lleva tres años esperando a que le homologuen su título. Trabaja en una farmacia de La Coruña, "pero no cobro como farmacéutica, sino como auxiliar; ni siquiera como técnico". El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (Miciu) logró resolver en 2025 más de 85.000 expedientes de homologación (para profesiones reguladas) y equivalencia de títulos universitarios extranjeros (un 76,3%), ocho veces más que en 2017. Sin embargo, los farmacéuticos solo alcanzaron resoluciones de homologaciones favorables en un 11,1% . En el caso de los enfermeros, supuso un 72,2% de sus resoluciones y un 89% en el caso de los médicos, según refleja el Informe de Situación 2025 publicado esta semana por el Miciu.

Porcentajes de resoluciones de homologación favorables. Fuente: MICIU.

"El dato en Farmacia es mínimo, en comparación con la cantidad de solicitudes que hay", apostilla, y pone el acento en "las necesidades del Gobierno". Lo explica así: "Las solicitudes de empleo para farmacéuticos no se hacen a través del Servicio Público de Empleo Estatal (SEPE), sino a través de los colegios de farmacéuticos. Las farmacias son establecimientos privados [aunque de interés público] y, obviamente, el hecho de que falten farmacéuticos no carga al Gobierno de solicitudes, si todas no se hacen a través del SEPE, a diferencia de lo que ocurre con Enfermería y Medicina. En Farmacia la mayor demanda es en el sector privado, no en el público. Por ello el Gobierno no siente una falta importante de farmacéuticos, porque no le está afectando a nivel estructural. Es decir, las plazas que hay a nivel público para los farmacéuticos están cubiertas, pero el problema está en el ámbito privado".

De hecho, el Miciu reconoce que entre sus próximos pasos figura la creación "de grupos de trabajo, en coordinación con las universidades y otros grupos de interés, para mejorar el sistema de homologación de profesiones con tasas favorables de resoluciones excesivamente bajas. Por ejemplo, ingenierías, profesiones educativas, farmacéutico/a...". Además, se prevé un proyecto de Real Decreto 2026, en sustitución del Real Decreto de 2022, "aplicando los estándares europeos de calidad en la homologación y declaración de equivalencia de títulos universitarios".

Distribución de homologaciones por profesión. Fuente: MICIU.

El informe analiza también la distribución de homologaciones por profesión, de tal manera que la profesión médica es la mayoritaria, con un 79,7%; los enfermeros representan el 81,1% y los farmacéuticos no se mencionan expresamente. Hay un cajón de sastre, llamado resto de profesiones reguladas, que supone un 1,4%. Sobre las homologaciones médicas, el informe indica que en 2025 se emitieron 30.303 homologaciones favorables, "una cifra récord y mucho mayor que los 7.000 egresados anuales o las 9.000 plazas MIR de la última convocatoria".

"En Farmacia la mayor demanda es en el sector privado, no en el público. Por ello el Gobierno no siente una falta importante de farmacéuticos"

Escontrela, que es también portavoz de la plataforma Homologación Justa Ya, subraya que hay muchas farmacias en España contratando a técnicos de Farmacia porque no hay farmacéuticos: "Esa es la realidad. Muchos farmacéuticos que se gradúan en España se van al extranjero porque cobran más", matiza quien estuvo siete años trabajando en Inglaterra como farmacéutica, en la cadena de farmacias Boots. "Ganaba mucho más que aquí. Sin embargo, no podía permitirme homologar allí mi título, por el coste económico".

Sus esfuerzos por homologar su título en España no han visto aún sus frutos: "Ya tuve dos citas telefónicas y sigo esperando, cuando, según lo establecido en el Boletín Oficial del Estado (BOE), el proceso dura un máximo de seis meses. Cuando llevaba esperando año y medio escribí un correo electrónico y me dijeron que llevaban un retraso de dos años, pero ya llevo tres años y dos meses. He hecho todo lo que me piden, pero sigo sin tener resolución".

En este informe, el Miciu explica cuáles han sido los avances normativos: "A partir de 2018 se introducen mejoras orientadas a modernizar el sistema y aumentar la capacidad de respuesta administrativa, culminando en un nuevo Real Decreto 889/2022 que deroga y sustituye al Real Decreto 967/2014, con procedimientos más ágiles, plazos máximos de resolución (6 meses) y digitalización obligatoria para mejorar la transparencia y el servicio al solicitante".

Sanitarios en trámite para homologar su título en España: "Es un proceso injusto, cruel, xenófobo y racista", "Nuestro logro es que las homologaciones de títulos ya están en la agenda política", No, la sanidad pública no tendrá 30.000 nuevos médicos ya, al menos legalmente Sin embargo, Escontrela indica que "no hay una consistencia a la hora de homologar a los farmacéuticos. Personas graduadas el mismo año y en la misma Los médicos llegan al 89% y los enfermeros al 72,2%, según el Ministerio de Ciencia. Anai Escontrela, española, se graduó en Farmacia en Venezuela y lleva tres años esperando. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

La Ley de Servicios Farmacéuticos de CLM incorpora la Radiofarmacia y excepciones para farmacias únicas

Archivado: abril 16, 2026, 11:05am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Regulación

Los titulares de farmacias únicas en Castilla-La Mancha tendrán más fácil irse de vacaciones, entre otras cuestiones, gracias a la Ley 2/2026, de 9 de abril, por la que se modifica la Ley 5/2005, de 27 de junio, de Ordenación del Servicio Farmacéutico de Castilla-La Mancha, publicada hoy en el Diario Oficial de Castilla-La Mancha (DOCM), que entrará en vigor en 20 días.

Concretamente, modifica el artículo 20, sobre titularidad (cambia el apartado 4 y añade un apartado 5), que dice textualmente: "Excepcionalmente, los titulares de oficina de farmacia de localidades en las que solo exista una, durante los periodos de ausencia por vacaciones, enfermedad, por estudios o por asuntos particulares de duración inferior a 15 días, podrán designar como sustituto a otro titular de una oficina de farmacia próxima que se hará cargo de prestar el servicio en horario restringido en los términos que se pacten por escrito entre ambos, comunicándolo previamente a la Administración sanitaria".

"Excepcionalmente, los titulares de oficina de farmacia de localidades en las que solo exista una [...] podrán designar como sustituto a otro titular de una oficina de farmacia próxima"

Otra de las novedades que presenta es la referencia a las unidades de Radiofarmacia, no mencionadas en la Ley hasta ahora. Así, añade su existencia en el artículo 1.1, al igual que incorpora la referencia a los centros penitenciarios -en esta ley se regula la asistencia farmacéutica en los centros penitenciarios, posibilitando la creación de servicios de farmacia-.

Se suman, en dicho artículo, los servicios que regula esta ley, donde aparecen también las oficinas de farmacia, los botiquines, lo servicios de farmacia de estructuras de atención primaria y centros de salud, los servicios de farmacia hospitalarios y depósitos de medicamentos, la nueva referencia -conjunta- a servicios de farmacia y depósitos de medicamentos de los centros sociosanitarios y penitenciarios y a depósitos de medicamentos en otros centros y servicios sanitarios. En el artículo 2 ya se añade la definición de qué es una unidad de Radiofarmacia, que tiene todo un capítulo IV específico.

"La Ley de Servicios Farmacéuticos de CLM no es rompedora, pero respeta el modelo", El PSOE saca adelante la modificación de la Ley de Farmacia en las Cortes de CLM, CLM: se incorporan 8 enmiendas a la Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico Otras novedades que presenta esta Ley son las siguientes: se elimina la Comisión Regional del Uso Racional de Medicamento, prevista en el artículo 10. Se ha publicado en el 'Diario Oficial de Castilla-La Mancha' ('DOCM') y entrará en vigor en 20 días. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Pérez Ostos (Bidafarma): "Tenemos que luchar por el modelo actual de farmacia en España"

Archivado: abril 16, 2026, 10:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Distribución Farmacéutica carmentorrente Jornada por el 25 aniversario de CF

Antonio Pérez Ostos, vicepresidente de Bidafarma, ha intervenido en la Jornada Retos de la Industria de la Distribución Farmacéutica en España -organizada por CF con motivo del 25 aniversario del medio, en colaboración con Bidafarma y Hefame-, donde ha desgranado los desafíos de este ámbito.

"En la distribución pasa como en cualquier otro sector: vamos a tener retos propuestos por nosotros y otros retos que nos van a venir pues impuestos. En cuanto a los nuestros, es importantísima la digitalización, la responsabilidad social corporativa de nuestras empresas, el control ecológico y mantener el servicio a la farmacia, mantener el sistema y luchar por el modelo actual de farmacia en España", ha puntualizado Pérez Ostos.

En este contexto ha sido inevitable hablar de una amenaza: la llegada de fondos de capital riesgo extranjeros. "Es un temor que estamos viendo en los últimos años. En Europa estos grupos están mucho más extendidos y lo peligroso es su entrada en España. Aquí tendremos que planificar un plan de acción en todo el sector: desde los colegios profesionales, los consejos, las empresariales, las farmacias y la distribución".

"Son grupos que vienen por temas economicistas, puro y duro, no a dar un mejor servicio al paciente"

Al hilo de esta cuestión, ha remarcado que "un futuro cambio de modelo o una distorsión de nuestras farmacias podría venir por ahí. Son grupos que vienen por temas economicistas, puro y duro, no a dar un mejor servicio al paciente. El modelo en Francia está agotado y han venido a un país donde la farmacia sigue teniendo margen; nuestro modelo farmacéutico funciona muy bien y quieren entrar. Estos grupos empiezan como grupos de compra, lo que no hace ningún favor a la industria, y acaban como grupos de servicios mientras se meten en estructuras".

Por tanto, Pérez Ostos ha sido claro: "Frente a esto, tenemos que reaccionar. El Ministerio de Sanidad también tiene un reto", ha dicho al mismo César Hernández García, director General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia, presente también en esta jornada. Y ha continuado así: "Hay que defender este modelo desde todos los frentes". Por su parte, Hernández García ha recogido el guante de Pérez Ostos: "Nosotros no queremos cambiar el modelo, porque a mí también cualquiera de estos modelos me generan dudas. La Ley de Medicamentos lo recoge así, para quitarse de en medio cualquier tipo de intermediación que pueda vulnerar el modelo" y ha tendido la mano a la distribución para profundizar sobre la cuestión si es necesario.

Ayuso: "Espero que la nueva Ley de los Medicamentos mejore el día a día de la farmacia, la distribución y la sanidad", Ernest (GIRP): "Sin la distribución de gama completa, los costes por farmacia superarían los 165.000 euros por año", Hernández (Sanidad): "La Ley de Medicamentos saca lo mejor del modelo" Pérez Ostos también se ha pronunciado sobre la esperada Ley de Medicamentos, que, como explicó en la jornada Hernández García, se espera que llegue an Antonio Pérez Ostos, vicepresidente de Bidafarma, ha intervenido en la Jornada 'Retos de la Industria de la Distribución Farmacéutica en España', organizada por CF. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Off

Arranca la Alianza de la Estrategia de la Industria Farmacéutica con la vista puesta en la dependencia exterior

Archivado: abril 15, 2026, 12:47pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Primera reunión

La Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028, aprobada por el Consejo de Ministros en diciembre de 2024, da un paso más, tal y como estaba previsto. Así, este miércoles la ministra de Sanidad, Mónica García, ha presidido la primera reunión, en la sede del Ministerio, de esta Alianza, un "espacio en el que se une el Comité Interministerial con los agentes públicos y privados", en lo que supone el tercer órgano de cogobernanza (hay también un Comité Interministerial de seguimiento y un Comité mixto administración-industria). Así, Sanidad ha recalcado: "Avanzamos junto a comunidades autónomas, profesionales y pacientes en el acceso a medicamentos, la producción española, la reducción de la dependencia exterior y la incorporación de nuevos tratamientos".

Entre estos agentes públicos y privados hay asociaciones de pacientes, de la sociedad civil, entidades profesionales y representantes de comunidades autónomas, con el objetivo de incorporar una visión integral en la planificación, evaluación y seguimiento de las políticas farmacéuticas.

Se trata, como ha indicado Sanidad, de "un instrumento estratégico orientado a reforzar los mecanismos de participación y coordinación en el ámbito de la política farmacéutica, que tiene su origen en la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028". Añade que "esta actuación responde a la necesidad de superar los anteriores instrumentos de colaboración, de carácter anual y centrados principalmente en el control del gasto público, para avanzar hacia un modelo plurianual que reconozca al sector farmacéutico como un pilar estratégico para la economía y la salud en España".

La Alianza nace con "la vocación de consolidarse como un espacio permanente de diálogo estructurado entre los distintos agentes"

La Alianza nace, por tanto, con "la vocación de consolidarse como un espacio permanente de diálogo estructurado entre los distintos agentes implicados en el ciclo del medicamento, facilitando una interlocución estable que permita avanzar hacia decisiones más informadas, coherentes y alineadas con las necesidades del conjunto del sistema sanitario".

Un momento de la primera reunión de la Alianza de la Estrategia Farmacéutica. Foto: MINISTERIO DE SANIDAD

Tal y como se plasma en el documento que fue presentado por el Gobierno, la gobernanza se asegura mediante un Comité Interministerial de seguimiento de la Estrategia y un Comité mixto administración-industria. El grupo de trabajo interministerial está compuesto por los Ministerios de Sanidad, Hacienda, Industria y Turismo, y Ciencia, Innovación y Universidades, así como las principales patronales de la industria farmacéutica en España (Farmaindustria, Aeseg, BioSim, Afaquim, Asebio, Aelmhu y Anefp).

APIS de kilómetro 0

Mila Jové de Santisteban, directora General de la Asociación Española de Fabricantes de Productos de Química Fina (Afaquim), ha sido uno de los interlocutores presentes. Si bien esta primera reunión de hoy ha sido de toma de contacto, más que para presentar argumentarios, los de Afaquim están muy claros. De hecho, como la asociación ha recordado a este medio, durante el pasado año "las empresas de Afaquim han fabricado, en sus 49 plantas ubicadas en España, más de 400 APIs (Active Pharmaceutical Ingredient, por sus siglas en inglés) o principios activos diferentes y 64.000 toneladas de producto, de las que se han exportado más del 80%".

Afaquim considera que "las políticas actuales de compras de medicamentos con los precios tan bajos hacen imposible que las compañías europeas compren APIs europeos, y encontrar el modo de hacer eso posible entendemos es el único camino para disponer de esa autonomía abierta y preparar al continente para nuevas emergencias. Este criterio está alineado con la posición del Parlamento Europeo en relación a la Critical Medicines Act, que apoyamos desde Afaquim, y que identifica muy claramente como objetivo principal reforzar autonomía estratégica de Europa, reducir dependencia exterior y mejorar la resiliencia de las cadenas de suministro".

La asociación puntualiza que "en la actual coyuntura de grandes tensiones geopolíticas, que derivan en un importante aumento de los sobrecostes de fabricación que deben ser asumidos en solitario por los fabricantes, la Critical Medicines Act aboga por que los procedimientos de adjudicación de los medicamentos considerados esenciales no se resuelvan únicamente basándose en el precio más bajo, sino que el artículo 18, apartado 1º, se detalla que se deben incluir criterios de adjudicación que promuevan la resiliencia de la cadena de valor, que apoyen la diversificación de fuentes de suministro y que tengan en cuenta la distancia entre los centros de fabricación y los puntos de entrega dentro de la Unión. En este sentido, y por analogía con otros sectores, estamos hablando de disponer de APIs de Km 0".

El Gobierno aprueba la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 para mejorar el acceso a los medicamentos , Estos son los 16 directivos que diseñan la estrategia farmacéutica con Pedro Sánchez, La Estrategia de la Industria Farmacéutica convence a las patronales Afaquim pone el acento en la fabricación made in Europe: "Abogamos por que el origen del medicamento venga establecido por el origen del principio act La ministra de Sanidad, Mónica García, ha presidido la primera reunión donde la producción española aparece en la agenda del Comité Interministerial con diversas entidades. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

La nueva Ley Foral de Salud de Navarra abre la puerta a cambiar las 'ratios' de habitantes por farmacias

Archivado: abril 14, 2026, 2:02pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Tramitación

Navarra, con 589 farmacias, tiene la ratio de habitantes por botica más baja de España [1.152 (987 en zona urbana) frente a la media nacional de 2.187] y ahora tiene la oportunidad de abandonar su "modelo de flexibilización planificada", único a nivel nacional, con una nueva Ley Foral de Salud de Navarra. La vigente (10/1990, de 23 de noviembre) ha cumplido ya 36 años y toca renovarse. Por ello, el anteproyecto de modificación acaba de superar la fase de alegaciones -con cerca de 1.000 aportaciones recibidas- y ahora deberá debatirse y votarse en el parlamento autonómico, algo que el Gobierno espera para el mes de junio.

En esa renovación los farmacéuticos tienen puestas sus esperanzas, como explica a este medio Alberto Mantilla, presidente del COF de Navarra, ya que se prevé que esta norma modifique el artículo 27 (criterios de planificación) de la Ley Foral 12/2000, de 16 de noviembre, de Atención Farmacéutica: "Nosotros planteamos, en su momento, una serie de alegaciones. Preparamos un informe muy exhaustivo desde el Colegio donde buscamos modificar la Ley Foral 12/2000, de 16 de noviembre, de Atención Farmacéutica. La normativa dice que las nuevas aperturas de farmacia se basan en 700 habitantes y 150 metros de distancia. ¿Qué pasó? Que casi se doblaron las farmacias en Navarra. Veinticinco años después de esta Ley, que buscaba ser más accesible y equitativa, ha tenido el efecto contrario: las farmacias en Navarra están muy empobrecidas".

"Con la Ley Foral de Atención Farmacéutica, del año 2000, casi se doblaron las farmacias en Navarra. Están muy empobrecidas" (Alberto Mantilla, COF de Navarra)

La ratio planteada ahora es de 1.800 habitantes por farmacia, pero hay que perfilarlo: "Esto no es un cambio normativo de la Ley de Farmacia, sino que va en el paquete de la Ley Foral. Es una de las muchas cuestiones de una Ley que será muy disruptiva". ¿Por qué a través de esta Ley? "Por rapidez, aparte de que también contempla la obligación de que los centros de salud colaboren con las farmacias en servicios asistenciales, así como una implicación en aspectos como educación y prevención. Esto para nosotros es un éxito", resume. Mantilla aclara que este camino es el ideal: "Estamos al final del recorrido".

En esta línea, recalca: "Nuestra relación con la Administración es maravillosa y tenemos un convenio muy adelantado. Además, tenemos un decreto de guardias muy innovador, el decreto de Ortopedia -muy proteccionaista-, el decreto sociosanitario.... Avanzamos muy fuerte y muy rápido, pero este era el punto capital de nuestro programa cuadno nos presentamos a las elecciones".

Una vez aprobada esta Ley, con la ratio y distancias nuevas, ¿qué ocurrirá con las farmacias existentes? "Realmente son las que están. Se trata de buscar un modelo mucho más estrcitirado, equitativo y coherente. Las farmacias se van recolocando en función de cómo van creciendo las ciudades. Es un proyecto a medio y largo plazo", puntualiza, aclarando que habrá posibilidad de traslados.

Alberto Mantilla releva a Marta Galipienzo al frente del COF de Navarra, Farmacias rurales de Navarra prepararán SPD gratis a mayores polimedicados, La dispensación colaborativa se extiende en Navarra a los pacientes externos del Hospital Reina Sofía de Tudela ¿Cuál es la situación actual? "En Navarra hay muchas farmacias que viven en una situación angustiosa. Solo en Tudela hay 33 farmacias y más de 200 en El anteproyecto ha superado ya la fase de alegaciones. Ahora tendrá que debatirse y votarse en el Parlamento autonómico. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

Lamas (Aemps): "La Plataforma europea permitirá adoptar medidas contra la escasez donde más se necesiten"

Archivado: abril 14, 2026, 10:40am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Distribución Farmacéutica carmentorrente Jornada Retos de la Industria de la Distribución Farmacéutica en España

Los problemas de suministro y la salvaguarda del modelo de distribución español frente a la llegada de grupos extranjeros han sido dos de los temas puestos sobre la mesa por Mª Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). Junto a Matilde Sánchez Reyes, presidenta de Fedifar, ha intervenido en la Jornada Retos de la Industria de la Distribución Farmacéutica en España, organizada por este medio con motivo del 25 aniversario de Correo Farmacéutico, en colaboración con Bidafarma y Hefame.

Lamas ha dejado clara la postura de la Aemps también en nuestros micrófonos: "Para la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios es esencial asegurar la disponibilidad de los medicamentos por todos los pacientes que lo necesiten; y para eso la distribución farmacéutica, y en particular la que llamamos de gama completa, así se ha incluido en el anteproyecto de Ley de Medicamentos".

La directora de la Aemps considera que de esta manera "toda la red de farmacias pueden recibir los medicamentos de acuerdo a unas normas equitativas y con unas instrucciones que podría emitir la Agencia en casos de problemas de suministro, por ejemplo. Es decir, este tipo de distribución completa la capilaridad que ofrece la farmacia. Es el paso previo para que todos los medicamentos puedan estar disponibles para todos los pacientes".

Lamas (Aemps) sobre el tiempo que invierten los farmacéuticos en los desabastecimientos: "Hay que aprender a convivir con ello", Los intereses comerciales y mercantilistas de los grupos de farmacia vinculados al capital riesgo amenazan al modelo de farmacia español, Hernández (Sanidad): "Tenemos que lograr que los productos dispensables en farmacia vuelvan a ella" En este sentido, ha mencionado que "la plataforma europea de monitorización de problemas de suministro es una herramienta informática muy ambiciosa, p Mª Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha intervenido en el encuentro con motivo del 25 aniversario de Correo Farmacéutico. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

"La Ley de Servicios Farmacéuticos de CLM no es rompedora, pero respeta el modelo"

Archivado: abril 13, 2026, 1:36pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Entrevista

Concepción Sánchez Montero, presidenta del Consejo de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Castilla-La Mancha (Cofcam) y del COF de Guadalajara, se muestra satisfecha con la modificación de la Ley 5/2005, de 27 de junio, de Ordenación del Servicio Farmacéutico de Castilla-La Mancha, aprobada en las Cortes el pasado jueves y a falta solo de pueblciarse en el Diario Oficial de Castilla- La Mancha (DOCM): "No es una Ley rompedora, porque no está enfocada en el paciente, no encara los retos de cronicidad, envejecimiento, despoblación... No estamos abordando la farmacia asistencial ni el reto de todo lo que los farmacéuticos podemos hacer por los pacientes, pero sí podemos estar tranquilos de que se respeta el modelo que tenemos", asegura a este medio.

Sánchez Montero añade que "se ha avanzado, sobre todo, en derechos sociales, que son derechos del trabjador, pero queda muchísimo por hacer. La Administración es muy lenta. Donde seremos muy escrupulosos y exigiremos mucho a la Administración es en los desarrollos necesarios".

Eso sí, esta Ley es fruto del trabajo de dos años: "Estamos tranquilos y satisfechos por el trabajo logrado respecto al borrador inicial de modificación que teníamos. Era muy complicado para los farmacéuticos, porque se ponían en cuestión las distancias y, por tanto, se ponía en cuestión el modelo de cercanía y de accesibilidad". Eso sí, matiza que "esta modificación de Ley surge para arreglar determinados problemas, no era una modificación integral; por eso no hemos tenido mucho margen de acción".

El PSOE saca adelante la modificación de la Ley de Farmacia en las Cortes de CLM, CLM: la Ley de Servicios Farmacéuticos, al Pleno de este jueves, CLM: se incorporan 8 enmiendas a la Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico La presidenta del Cofcam señala que "una de las problemáticas vino determinada por la falta de locales en alguna zona en concreto, por lo que se modif Concepción Sánchez Montero, presidenta del Consejo de COF de Castilla-La Mancha (Cofcam), se muestra satisfecha con la norma recién aprobada en las Cortes. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Hernández (Sanidad): "La Ley de Medicamentos saca lo mejor del modelo"

Archivado: abril 13, 2026, 10:08am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Distribución Farmacéutica carmentorrente Jornada 'Retos de la Industria de la Distribución Farmacéutica en España'

"Esperemos que la Ley de Medicamentos pueda pasar por el Consejo de Ministros en segunda vuelta antes del verano". César Hernández García, director General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia, se ha pronunciado así en la Jornada 'Retos de la Industria de la Distribución Farmacéutica en España', organizada con motivo del 25 aniversario de Correo Farmacéutico, en colaboración con Bidafarma y Hefame. El Gobierno está a la espera de recibir el informe preceptivo de Hacienda para continuar con los trámites.

"Con respecto a la distribución, en la fase de alegaciones se han incluido algunas de las propuestas del sector, como la definición de gama completa. Y se han recuperado algunas cuestiones, como una disposición adicional que había desaparecido", ha puntualizado.

En concreto, se refiere a la disposición transitoria segunda, relativa al conflicto de intereses. Esta establece que "los farmacéuticos que puedan entrar a formar parte de cooperativas con un mínimo de 20 cooperativistas o de sociedades mercantiles con un mínimo de 100 accionistas o socios, conformadas en ambos casos exclusivamente por los citados farmacéuticos y ya existentes a la entrada en vigor de la Ley 29/2006, de 26 de julio, podrán participar en éstas hasta su disolución, siempre que la misma no conlleve un posible conflicto de intereses".

Por tanto, establece una excepción para las cooperativas y centros farmacéuticos en la incompatibilidad entre el ejercicio profesional del farmacéutico con los intereses en la distribución. Como matiza la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), "sin esta excepción, no sería posible la existencia de las cooperativas (el 90% de la distribución farmacéutica)".

Dicho esto, la distrbición aplaude que se haya publicado el Real Decreto por el que se regula el procedimiento de financiación selectiva de los productos sanitarios en la prestación farmacéutica para pacientes no hospitalizados. Supone una actualización de la norma vigente, que data de 1996, y cuyo proyecto recibió 14 aportaciones en el trámite de consulta pública previa, como ya publicó este medio.

Hernández (Sanidad): "Tenemos que lograr que los productos dispensables en farmacia vuelvan a ella", Lamas (Aemps) sobre el tiempo que invierten los farmacéuticos en los desabastecimientos: "Hay que aprender a convivir con ello", La distribución saca pecho de su nivel de digitalización frente a modelos extranjeros Si bien no refleja la aspiración del sector de tener un margen del 7,6%, al igual que los medicamentos -la norma lo fija en un 6%-, consideran que es El director General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha avanzado que plasmará una reivindicación del sector: el reconocimiento a la gama completa. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

La distribución saca pecho de su nivel de digitalización frente a modelos extranjeros

Archivado: abril 12, 2026, 9:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Distribución Farmacéutica carmentorrente Jornada 'Retos de la Industria de la Distribución Farmacéutica en España'

La transformación digital es inherente a la distribución farmacéutica pero, aun así, hay desafíos, como así se han abordado en la Jornada Retos de la Industria de la Distribución Farmacéutica en España. El encuentro, celebrado en colaboración con Bidafarma y Hefame con motivo del 25 aniversario de Correo Farmacéutico, ha contado para hablar de ello con Isabel Santos, directora corporativa de marketing de Hefame, y Francisco Vega Lucero, gerente de Transformación Digital de Bidafarma.

En el encuentro se ha hablado de amenazas y oportunidades. La fuerte regulación del sector, ¿es una traba? Para Vega Lucero, "la regulación es una defensa y no podemos correr. En este sector no solo no es una barrera, sino que es una garantía". En el mismo sentido, Santos ha indicado: "Por un lado, nuestro modelo de farmacia nos protege. Pero, por otro lado, si la regulación no acompaña a la tecnología, puede haber una descompensación. Tecnología y regulación deben avanzar de la mano".

Francisco Vega Lucero, gerente de Transformación Digital de Bidafarma, e Isabel Santos, directora corporativa de marketing de Hefame. Foto: MAURICIO SKRYCKY

En ese aspecto, ¿tienen sentido las sinergias entre cooperativas en materia de digitalización? Se trata de no perder comba ante la situación que se avecina, como ha subrayado Vega Lucero: "El enemigo es muy potente. Estamos luchando contra corporaciones que invierten miles de millones de dólares -como Google, Meta...- y no podemos competir con un tirachinas. Además, tienen puesto el foco en la industria sanitaria. O empezamos a colaborar o no vamos a poder competir. Además, esta tecnología de inteligencia artificial (IA) es la primera vez que permite compartir inversiones".

Frente a esta amenaza, ¿cuáles son nuestros puntos fuertes? "Fundamentalmente, la creatividad, que sería exponencial si unimos equipos o colaboramos internamente para desarrollar productos, servicios o esos usos que todavía están por ver", ha concretado Vega Lucero: "Estamos usando la tecnología internamente para mejorar nuestros procesos y podemos ayudar a minimizar los costes ocultos de las tecnologías para las farmacias".

Respecto a los grandes grupos europeos que están llegando a España, Santos ha indicado: "Los hemos analizado de arriba a abajo, y en digitalización no presentan un modelo que no tengamos aquí o unas soluciones que no estemos dando ya a las farmacias desde la distribución. Nosotros también somos muy omnicanales. Pero, como cooperativas, tenemos la obligación de poner el escudo y la espada para llevar a nuestras farmacias a que compitan con servicios. Después de esta cuarta revolución industrial, habrá dos empresas: las que se adapten y desarrollen, y las que desaparezcan porque no se adapten".

Santos ha señalado que Hefame tiene la digitalización en su ADN: "Es la columna vertebral de todo lo que hacemos. Por un lado, en la función más interna de dar soporte: automatización, algoritmos para el aprovisionamiento, para mejorar las rutas, para la predicción de la demanda... Es verdad que tenemos muchas soluciones, más para la eficiencia interna, que luego conectan con las necesidades de la farmacia. Intentamos conectar con los servicios de la farmacia. En nuestro día a día utilizamos la digitalización para todo".

Asimismo, Vega Lucero ha preferido hablar de "evolución digital", más que de "transformación digital", y ha detallado por qué: "La distribución farmacéutica, en su proceso core, está altamente automatizada y digitalizada. Todas estas tecnologías disruptivas nos ayudan a complementar y a mantener el nivel de servicio".

Hernández (Sanidad): "Tenemos que lograr que los productos dispensables en farmacia vuelvan a ella", IA en la distribución farmacéutica: media hora menos en rutas y segundos en localizar stocks, Los intereses comerciales y mercantilistas de los grupos de farmacia vinculados al capital riesgo amenazan al modelo de farmacia español En este sentido, según ha indicado, hay saltos importantes que dar: "Hay que intentar unir la robótica con la explotación de modelos de IA. Va a haber Isabel Santos, directora corporativa de marketing de Hefame, y Francisco Vega Lucero, gerente de Transformación Digital de Bidafarma, subrayan los puntos fuertes y los mejorables. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Asfarvet respalda al Consejo de COF en su postura sobre los fármacos veterinarios

Archivado: abril 10, 2026, 8:33am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Comunicado

La Asociación de Farmacéuticos para el Buen Uso del Medicamento Veterinario (Asfarvet) ha emitido un comunicado en el que reafirma su "posición histórica y técnica en defensa del medicamento veterinario y respalda el posicionamiento del Consejo General de COF". En este sentido, puntualiza que se halla "plenamente alineada con las recientes declaraciones del presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), Jesús Aguilar, en relación con la regulación, dispensación y custodia de los medicamentos veterinarios en España.

Este comunicado se produce tras la comparecencia de Aguilar, el pasado 25 de marzo, en la subcomisión del Congreso de los Diputados para abordar la situación del sector veterinario en España y, en concreto, el proyecto de Real Decreto para modificar el Real Decreto 666/2023.

Para Asfarvet, este posicionamiento "no es una reacción circunstancial, sino la ratificación del compromiso fundacional de Asfarvet en el que compartimos plenamente la defensa del farmacéutico como el profesional sanitario indispensable para garantizar el control y la seguridad de cualquier fármaco, sea de uso humano o animal".

Aguilar: el RD veterinario "ha evidenciado prácticas irregulares que antes no eran visibles", Aemps: "Es beneficiosa la existencia de una única ley de medicamentos de uso humano y veterinario", Sanidad se compromete en Infarma a "plasmar nuestra idea de la farmacia en la Ley de Medicamentos" En este sentido, la asociación reafirma los puntos clave que han marcado su trayectoria:Garantía de Salud Pública (One Health). "Entendemos que la sal Subraya que se halla "plenamente alineada con las recientes declaraciones del presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), Jesús Aguilar". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Los fármacos para diabetes lideraron el gasto público de recetas en 2025

Archivado: abril 8, 2026, 1:03pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Evolución

Los fármacos usados en diabetes se sitúan en el top 1 de la facturación con cargo al Sistema Nacional de Salud (SNS) de recetas médicas dispensadas en oficinas de farmacia en 2025. Supusieron, en Precio de Venta al Público (PVP), un 11,47% más que en 2024, al pasar de 2.482,58 millones de euros a 2.767,36 millones, de manera que aglutinan el 16,99% del importe total, situado en 16.288, 696 millones de euros. En número de envases, suponen un alza del 6,26%, al alcanzar los 65,68 millones partiendo de 61,81. Son datos publicados por el Ministerio de Sanidad sobre consumo de medicamentos según clasificación Anatómica-Terapéutica-Química (ATC) en 2025.

En esta clasificación por ATC2 (subgrupo terapéutico) les siguen, en cuanto a importe PVP, los agentes antitrombóticos (alza del 9,80%), los agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias (un 2,44% más) y los agentes modificadores de los lípidos (un 2,29% menos).

Analgésicos

Los analgésicos se sitúan en séptimo lugar (aumento del 3,06%) en PVP, aunque lideran el ranking en cuanto a consumo de envases, con un alza del 2,82%, con más de 147 millones. Esto representa un 12,37% del consumo total de envases, que alcanza los 1.193.705,57 millones.

El gasto farmacéutico en 2025 creció casi un 4%, frente al 2% de envases, El gasto farmacéutico con cargo a fondos públicos asciende casi a los 14.000 millones de euros, El paracetamol, el principio activo más consumido; semaglutida, el de mayor gasto En una clasificación más amplia, la ACT1 (por grupo anatómico), los líderes en número de envases fueron los fármacos del sistema nervioso (un 27,89% d Sanidad ha publicado el consumo de medicamentos en recetas médicas dispensadas en oficinas de farmacia con cargo al SNS según clasificación Anatómica-Terapéutica-Química (ATC). Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Aemps: "Es beneficiosa la existencia de una única ley de medicamentos de uso humano y veterinario"

Archivado: abril 8, 2026, 10:43am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Distribución Farmacéutica carmentorrente Valoración

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) se ha pronunciado, en declaraciones a este medio, al comunicado emitido por la Asociación de Empresas Distribuidoras de Sanidad Animal (Aemasa), donde abogó por que España cuente con una ley específica para el medicamento veterinario, al tener sus propias particularidades y porque "hay conceptos en veterinaria que no son iguales que en medicina humana". A este respecto la Aemps subraya que "existen razones sólidas para establecer que es beneficiosa la existencia de una única ley de medicamentos de uso humano y veterinario -con títulos o capítulos diferenciados, tal y como existe a día de hoy-, en lugar de dos normas completamente separadas".

Si bien la Agencia dice comprender las preocupaciones de Aemasa, considera necesarias algunas puntualizaciones. Así, considera que "con una única norma, el medicamento es un objeto regulatorio común y se debe regir por las mismas garantías de calidad, seguridad y eficacia, independientemente de su destino humano o veterinario. Además, una única ley, adaptada a las diferentes necesidades y especificidades de cada tipo, evita una fragmentación normativa, que pueda ocasionar definiciones divergentes o incoherencias que resten seguridad jurídica al cuerpo normativo y permite una mayor claridad, y transparencia para las partes interesadas y una mayor capacidad de adaptación ante situaciones excepcionales, como ya ocurrió durante la pandemia causada por la covid-19".

Además, añade, "la tendencia desde los propios legisladores a nivel internacional, y también desde la práctica clínicia y los investigadores, se alinea de manera creciente con un enfoque One Health que aborde la salud animal, humana y ambiental como elementos íntimamente interrelacionados y que deben gestionarse con estrategias integradas (como el enfoque del Plan frente a las resistencias a Antimicrobianos –PRAN- coordinado por la Aemps)".

Distribuidores veterinarios piden una ley específica para el fármaco animal, Aguilar: el RD veterinario "ha evidenciado prácticas irregulares que antes no eran visibles", Los fármacos para animales desbordan a Agricultura Aemasa señala en su comunicado que la modificación del Real Decreto 666/2023, frente al cual el sector veterinario se ha movilizado y el sector farmac La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios aclara que esto "se alinea de manera creciente con un enfoque One Health que aborde la salud animal, humana y ambiental". Off Carmen Torrente Villacampa Off

Las farmacias de Andalucía ya renuevan tratamientos a crónicos

Archivado: abril 7, 2026, 3:17pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Medida pionera

De anuncio en noviembre de 2025 a pilotaje en diciembre (en farmacias de Córdoba) y a realidad en todas las farmacias de Andalucía en abril de 2026. Esta ha sido la evolución en la renovación de tratamientos crónicos, contada por este periódico, en lo que ya es una medida pionera en toda España, como también se recalcó en la última y reciente edición de Infarma.

Por ello, el consejero de Sanidad de Andalucía, Antonio Sanz, ha visitado una farmacia, donde ha recalcado: "Hemos comprobado que desde hoy todos los farmacéuticos pueden solicitar, con el consentimiento previo del paciente, la renovación de tratamientos de larga duración, en comunicación directa con los médicos. De este modo, se da un paso muy importante, porque los pacientes no tendrán que pedir cita ni ir al centro de salud simplemente para pedir la renovación de su tratamiento".

Así, como ha explicado en presencia de Antonio Mingorance, presidente del Consejo andaluz de COF (Cacof), "cuando un paciente esté a punto de terminar el último envase, el farmacéutico le informará de que existe esta opción; y si le autoriza, inicia el periodo de renovación directa desde la receta electrónica, en comunicación con el médico".

Las farmacias andaluzas podrán renovar tratamientos de pacientes crónicos, Córdoba comienza a pilotar la renovación en las farmacias andaluzas de los tratamientos a crónicos, Un gran paso para farmacéuticos y crónicos: la renovación de tratamientos a pie de farmacia El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, también ha subrayado esta iniciativa en la red social X. En concreto, ha indicado que "la renovaci El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha señalado al respecto que "la renovación del tratamiento no es un mero trámite administrativo o, al menos, no debe serlo". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Política y Normativa Off

Día Mundial de la Salud: las terapias génicas retan a los sanitarios

Archivado: abril 7, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente 'Juntos por la salud. Apoyemos la ciencia', lema de este año

El Día Mundial de la Salud, que se celebra hoy martes, tiene este año como lema Juntos por la salud. Apoyemos la ciencia. Y la ciencia va ligada al auge de las terapias avanzadas. El farmacéutico Alberto Carazo, con más de 30 años de experiencia en el sector industrial farmacéutico y socio desde 2024 de las consultorías farmacéuticas y biotecnológicas Inntegrapharma y Konexio Biotech, habló de ello en Infarma 2026, en la mesa coloquio Desafíos de la continuidad asistencial farmacéutica hospitalaria y comunitaria: formación y dispensación colaborativa, y lo explica ahora para este medio: "El mercado global de terapia génica, en términos de ingresos, generó 7,54 billones de dólares en 2022 y se espera que llegue a los 17,2 billones en 2027, lo que representa una tasa de crecimiento anual (CAGR) del 22% de 2023 a 2030". Con estas premisas, lanza una pregunta: "¿Estamos los farmacéuticos preparados para el futuro, para este tsunami que viene?".

"Los farmacéuticos no somos los reyes del mambo. Y parte de la culpa está en la formación académica" (Alberto Carazo)

"No somos los reyes del mambo. Al final son los médicos (hematólogos, oncólogos...), sobre todo biomédicos y biólogos, quienes manejan estos temas, no porque sepan más que nosotros, sino porque estas terapias tienen mucho peso en los hospitales", responde. Y parte de la culpa, sostiene, está en la formación académica, por lo que apela a que los farmacéuticos se formen a través, por ejemplo, de los colegios oficiales de farmacéuticos: "Si los farmacéuticos queremos seguir siendo los expertos del medicamento en todo su ciclo de vida tenemos que formarnos no solo en los de síntesis química de toda la vida, sino también en estas terapias". De hecho, con la consultora Konexio Biotech están muy centrados, según detalla, en asesorar a empresas biotecnológicas en la parte preclínica, clínica, regulatoria, de calidad...

Formación

Carazo también imparte clases de máster sobre gestión de empresas biotecnológicas y terapias avanzadas en centros como Esame, CSIF o la Universidad Europea: "Cuando hablo a mis alumnos de terapia celular, ingeniería de tejidos, vectores virales, RNA, secretomas... no tienen ni idea. No están del todo bien formados. Si les pregunto por el proceso de fabricación de adenovirus, no lo saben". Este desconocimiento lo extiende a alumnos recién graduados: "Yo estudié en la Universidad Complutense. Si cogemos el plan de estudios de Farmacia de este año, solo hay una asignatura que tiene más que ver, que es Genética y Genómica Aplicadas a la Farmacia, pero es una optativa". Luego hay otras materias que lo tocan tangencialmente, como Biología e Introducción al Laboratorio Biológico, Biología Molecular, Biofarmacia y Farmacocinética o Biotecnología Farmacéutica.

Por ello Carazo cree que no hay que perder comba: "El farmacéutico es el experto del medicamento en todo el ciclo de vida del medicamento, desde la investigación a la farmacovigilancia, en medicamentos presentes, pasados y futuros". Y recuerda que los medicamentos se clasifican, por su origen, en los de síntesis química, biológicos y las terapias avanzadas, que se dividen en terapia celular, ingeniería de tejidos y terapia génica. "¿Podemos prever el futuro? Sí, porque hay más de 2.000 ensayos clínicos en terapias avanzadas, y ya están llegando. Desde el 2018 al 2024 se han inrementado un 97%, hay 230% más de desarrolladores de terapias avanzadas e incremento de inversión", puntualiza.

Fondos de inversión

Ya hay quien ha visto este filón: "En España estas terapias están muy manejadas por fondos de inversión especializados en el sector biotecnológico, como Columbus Venture (ha lanzado un proyecto den el País Vasco de 80 millones de euros) o Ysios Capital. Son dos fondos que manejan en nuestro país las empresas incipientes de terapia génica. Detectan qué compañías son interesantes, les inyectan dinero, las hacen crecer y después las venden".

La terapia génica, un cambio de paradigma terapéutico en hemofilia, Día Mundial de la Salud: corticoides, aspirina y descongestivos nasales, desaconsejados en la lactancia , "Salud para todos", un lema que choca contra la "falta de inversión" en el SNS Carazo subraya que "las terapias génicas son un cambio de paradigma respecto a los medicamentos de síntesis química o biológicos, como el origen del A El mercado global se espera que llegue en 2027 a 172 billones de dólares (7,54 en 2022). El farmacéutico Alberto Carazo (Inntegrapharma & Konexio Biotech) cree que falta formación. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

La otra 'cruz' de la farmacia: trabajar en Semana Santa

Archivado: abril 4, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Esta es la casuística

"Todo el personal disfrutará de permiso las tardes de los días 24 y 31 de diciembre y la mañana del Sábado Santo". Así lo establece el artículo 27 del XXV Convenio Colectivo Estatal de Oficinas de Farmacia, actualmente vigente mientras se negocia el XXVI. Es decir, se reconoce el derecho del personal a disfrutar de permiso la mañana del Sábado Santo, aunque muchas boticas deban trabajar de guardia y disfrutarlo en otro momento o de forma económica. Es la otra cruz de la farmacia: trabajar en Semana Santa.

Ana María Morcuende Crespo es una de las boticarias que carga con esta cruz, en su farmacia de Candeleda (Ávila), aunque lo hace con muy buen espíritu y un escaparate ad-hoc, engalanado con penitentes en procesión: "Este año hemos añadido las madrinas, con su mantilla, y el cabildo [asamblea o junta de hermanos de una cofradía (hermandad)]. Lo hacen mis compañeras, que son unas artistas excepcionales y se onvolucran mucho. Decoran el escaparate por temporadas", detalla a este periódico.

"Este año hemos añadido en el escaparate las madrinas, con su mantilla, y el cabildo" (Ana María Marcuende, titular de una farmacia en Candeleda)

En Candeleda hay dos farmacias, que se turnan con las guardias -de 24 horas-, y este año le ha tocado a ella cubrir las de Semana Santa, también Jueves Santo y Viernes Santo: "Las horas trabajadas las compenso, según convenio, en días libres o económicamente. Se pagan como horas extra". Su equipo está formado por cuatro personas -ella incluida- con jornada completa y otra a media jornada: "Por las noches asumo yo la guardia", matiza. ¿Alguna peculiaridad en las dispensaciones? "Ahora hay muchas motivadas por las alegias. Depednen de la temporada", señala.

Casuística

Nuria Bustamante, responsable del Área Laboral en Gómez Córdoba Abogados, explica a este medio que "en la práctica hay situaciones en las que, por necesidades del servicio -como turnos, guardias o apertura de la farmacia-, ese descanso no puede disfrutarse en ese momento".

¿Cómo se puede recuperar ese tiempo de descanso? "En estos casos, lo habitual es que ese tiempo de descanso se compense en otro momento, de acuerdo entre empresa y trabajador", concreta.

Por ello, recalca que es importante tener en cuenta lo siguiente:

No existe una única fórmula cerrada en el convenio para esta compensación.
Lo más recomendable es que se acuerde de forma individual, respetando siempre los descansos legales.
La compensación puede realizarse en otro día o franja horaria equivalente.

Las farmacias, "atadas de pies y manos" en Semana Santa, Ya es hora de asumir, y regular, la dispensación excepcional, "Jesucristo pudo morir de choque hipovolémico y fallo renal" ¿Podría trasladarse el día de descanso al lunes, en lugar de al domingo? "Dependerá de la organización interna de la farmacia y del calendario laboral El convenio reconoce el derecho a disfrutar de permiso la mañana del Sábado Santo. Por ello, las boticas que hacen guardias deben compensar las horas. Gómez Córdoba lo explica. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

La misión Artemis II, de la NASA, viaja con chips de órganos para estudiar los efectos de la radiación

Archivado: abril 3, 2026, 7:01am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Investigación carmentorrente Creados con células madre que se originan en la médula ósea

La misión Artemis II, de la NASA, partió este jueves de la Tierra con un experimento pionero que tiene como objetivo llevar la medicina personalizada a nuevas alturas: la investigación Respuesta Análoga Virtual de Tejido de un Astronauta: Avatar, por su acrónimo en inglés, A Virtual Astronaut Tissue Analog Response. Utilizará dispositivos de órgano en un chip, o chips de órganos, para estudiar los efectos de la radiación del espacio profundo y la microgravedad en la salud humana.

Los chips contendrán células de astronautas de Artemis II y volarán lado a lado con la tripulación en su viaje de cerca de 10 días alrededor de la Luna. Esta investigación, combinada con otros estudios sobre la salud, dará a la NASA una idea de cómo proteger mejor a los astronautas a medida que la exploración se expande a la superficie de la Luna, Marte y más allá.

Células de la médula ósea

En concreto, utilizará chips de órganos creados con células madre y progenitoras que forman la sangre, las cuales se originan en la médula ósea. La médula ósea se encuentra entre los órganos más sensibles a la exposición a la radiación y, por lo tanto, es de vital importancia para los vuelos espaciales tripulados. También juega un papel vital en el sistema inmunitario, ya que allí se originan todos los glóbulos rojos y blancos adultos, por lo que los investigadores tienen como objetivo entender de qué manera la radiación del espacio profundo afecta a este órgano.

Los estudios han demostrado que la microgravedad afecta el desarrollo de las células de la médula ósea. Aunque la Estación Espacial Internacional trabaja en la órbita terrestre baja, la cual está protegida de la mayor parte de la radiación cósmica y solar por la magnetosfera de la Tierra, los astronautas suelen sufrir pérdida de densidad ósea. Dado que la tripulación de Artemis II volará más allá de esta capa protectora, los investigadores de Avatar también buscan comprender cómo los factores estresantes en combinación con la radiación del espacio profundo y la microgravedad afectan a las células en desarrollo.

Lo que revela la sangre de los astronautas: medicina en gravedad cero, Viajes espaciales: así afectan a la salud humana, “Vivir en el Espacio es una forma acelerada de envejecimiento” Para fabricar los chips de órganos de médula ósea, los astronautas de Artemis II primero donarán plaquetas a un sistema de atención de salud local. La El proyecto 'Avatar' informará sobre cómo la radioterapia y otros agentes que dañan el ADN, como los fármacos quimioterapéuticos, perjudican la formación de glóbulos sanguíneos. Off Carmen Torrente Villacampa Investigación Investigación Off

La EMA busca sustituir los grupos de control por "animales virtuales" en la investigación preclínica

Archivado: abril 2, 2026, 9:23am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Investigación

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido un borrador de dictamen de cualificación para una nueva metodología en la investigación preclínica. El objetivo es reducir el número total de animales (ratas) utilizados en estudios específicos de determinación de rangos de dosis. La consulta pública está abierta hasta el 12 de mayo. Los comentarios deben enviarse a scientificAdvice@ema.europa.eu utilizando un modelo concreto de plantilla.

Este método sustituye los grupos de control animales estándar (concurrentes) por grupos de control virtuales. Al cualificar esta nueva metodología (NAM), el CHMP puede aceptar como científicamente válida la evidencia generada mediante grupos de control virtuales (dentro del contexto de uso definido) en futuras solicitudes de medicamentos.

Si bien la reducción de las pruebas con animales será gradual, esta primera opinión de cualificación para un NAM utilizado en la evaluación de la toxicidad sienta las bases para futuras aplicaciones. Posibles versiones del NAM podrían cualificarse para su uso en estudios toxicológicos donde se requieren grupos de control de forma rutinaria. Sustituir los grupos de control por «animales virtuales» en dichos estudios tendría un impacto sustancial en la reducción del número total de animales utilizados.

Los grupos de control virtuales se establecen caracterizando los datos de control e identificando animales de comparación virtuales adecuados para los animales tratados. Esto se realiza siguiendo un procedimiento operativo estándar, utilizando un enfoque estadístico complementado con el criterio de expertos.

Los ratones de laboratorio ceden paso al 'big data', IA y 'organ-on-chips', Aumentan el número de animales usados en investigación, ¿por qué? , COSCE: sin investigación en animales, la vacuna de la covid-19 habría tardado mucho más Los modelos de análisis de medicamentos innovadores, como los grupos de control virtuales, respaldan el compromiso de la EMA con los principios de las El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha emitido un borrador de dictamen de cualificación para una nueva metodología, abierta a consulta hasta el 12 de mayo. Off Carmen Torrente Villacampa Investigación Política y Normativa Profesión Investigación Política y Normativa Investigación Política y Normativa Off

La industria farmacéutica europea reacciona ante las restricciones de uso de contaminantes químicos

Archivado: marzo 31, 2026, 10:39am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Documento de la Agencia Química Europea (ECHA)

La Agencia Química Europea (ECHA) apoya la restricción de las sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS) mediante excepciones específicas y así lo ha hecho notar en un borrador que está en fase de alegaciones hasta el 25 de mayo. Kirsty Reid, directora de Política Científica de la Efpia, patronal de la industria farmacéutica innovadora europea, pide una reflexión (sin quitar importancia a la protección medioambiental) sobre lo que esto supone en el sector de los medicamentos, que "no se pueden retirar del mercado ni reformular de la noche a la mañana".

En concreto, Reid sostiene que "los PFAS se utilizan en una amplia gama de aplicaciones, muchas de las cuales merecen un análisis exhaustivo. Sin embargo, los medicamentos ocupan un lugar fundamentalmente distinto".

Se prevé que el Comité de Análisis Socioeconómico (SEAC) de la ECHA adopte su dictamen final, teniendo en cuenta la nueva información recibida durante la consulta, antes de finales de 2026. Esta adopción concluirá la evaluación científica de la restricción propuesta por los Comités de la ECHA, y los dictámenes se presentarán formalmente a la Comisión Europea. Basándose en los dos dictámenes finales, la Comisión propondrá una restricción para su debate y votación en el Comité Reach, integrado por los Estados miembros de la UE.

Dificultad de encontrar sustitutos

Reid explica que "cada componente de un medicamento, incluidas ciertas sustancias fluoradas utilizadas en principios activos, excipientes, procesos de fabricación o envases, ha sido evaluado en cuanto a seguridad, calidad y eficacia a través de años de control regulatorio. Las evaluaciones de riesgo ambiental también son obligatorias. Modificar incluso un pequeño componente rara vez es sencillo. La reformulación puede dar lugar a nuevos estudios clínicos, revisiones regulatorias, cambios en la fabricación y ajustes en la cadena de suministro. En muchos casos, no existen sustitutos o estos pueden afectar significativamente al funcionamiento del medicamento".

En este sentido, cree importante "considerar la posibilidad de una sustitución perjudicial, algo que tenga un impacto ambiental o que no posea las funcionalidades o especificidades de la sustancia original. Esto no es hipotético. La escasez de medicamentos ya es una preocupación creciente en toda Europa. Introducir incertidumbre adicional en el desarrollo y la fabricación de productos farmacéuticos, especialmente sin alternativas viables, podría agravar estos problemas".

La Efpia cuestiona que la industria farmacéutica y cosmética sea la principal contaminante, Advierten del impacto medioambiental del consumo de medicamentos, que alcanza el máximo histórico, En la salud, la enfermedad y, por supuesto, la transformación sostenible Por ello, es muy clara al señalar el riesgo de los posibles escenarios futuros: "Lo que llama la atención en la evaluación actual de PFAS es la falta La Efpia explica los efectos de dificultar el empleo de sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS). Hay un borrador en alegaciones hasta el 25 de mayo. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Off

Servicios farmacéuticos: cuáles, cómo y cuándo implantarlos

Archivado: marzo 29, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Infarma 2026

Cuáles, cómo y cuándo implantar servicios farmacéuticos. Esa fue la pregunta lanzada en Infarma por Luis Panadero, tesorero en funciones del COF de Madrid y moderador de la mesa Nuevos servicios farmacéuticos: cuando dispensar ya no basta, con esta máxima: "Un modelo de éxito es el servicio que está remunerado; si no, está condenado al fracaso".

Para Jaime Acosta, farmacéutico comunitario en Madrid y vicesecretario de Hefame, lo importante es comenzar por hacer una buena dispensación: "No sé si despreciamos el servicio de dispensación en las farmacias y lo damos por hecho, pero el acceso a la medicación y los tratamientos básicos, como el paracetamol, es fundamental, con la provisión logística. Es un servicio clínico, donde damos el medicamento como actividad logística y nos aseguramos también de que está indicado, es eficaz y seguro. Otra crítica es si en España la dispensación tiene el nivel que debería tener. Mi sensación es que no lo estamos haciendo bien, porque los servicios tienen que ser diseñados, acreditados y ejecutados de una manera procedimental. Hay que reacreditar. Es inadmisible que un farmacéutico no se forme hasta que se jubila. Los enfermeros son, en este caso, un buen espejo donde mirarnos".

Pacientes de baja complejidad

En este sentido, considera que no hay que obsesionarse con dar servicios a los pacientes complejos, por lo que, si bien elogia el primer Informe Infarma -presentado en esta edición-, discrepa del punto sexto de sus recomendaciones, que habla de "orientar la prestación de servicios farmacéuticos comunitarios hacia poblaciones y situaciones de mayor complejidad clínica, como la cronicidad y la polimedicación". Según Acosta, "hay que ir a pacientes de baja complejidad con mucho volumen de servicios". Por ello, abogó por servicios como "la indicación de síntomas menores -de manera procedimental, registrada y con el médico- y el servicio de revisión del uso de la medicación. Que el paciente nos traiga sus medicamentos y se los explicamos, con seguimiento posterior". Y puntualiza que hacer seguimiento farmacoterapéutico "es complejo. Deberíamos recibir mucho dinero por hacerlo".

"Hay que ir a pacientes de baja complejidad con mucho volumen de servicios" (Jaime Acosta)

Dicho esto, el que fue presidente del primer Infarma, además de vocal de Titulares de Oficina de Farmacia del COF de Madrid y miembro de la Sección de Farmacia Comunitaria de la la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), fue así de claro: "En España me causa frustración que haya enfermeras haciendo revisiones de tratamientos. Lo hacen porque los farmacéuticos no lo hacemos de forma estandarizada, igual que hacen los farmacéuticos hospitalarios con la atención farmacéutica en las residencias. En estos ámbitos podríamos hacerlo mejor".

Ligado a esto, se explayó así: "La prima de responsabilidad civil de la farmacia en España es más barata que en otros países y eso nos debería hacer pensar. En Canadá, con el modelo profesional más avanzado del mundo, aunque en un contexto distinto y con más difícil acceso a los médicos, el farmacéutico es responsable de una mala prescripción o dispensación", y comentó que en este país "hacen test rápidos en la farmacia y pueden derivar para hacer análisis complejos por indicación del farmacéutico". En Alberta, según explicó, existe la prescripción retribuida de estupefacientes en la farmacia, así como la prescripción de emergencia (equivalente a la dispensación excepcional de Andalucía).

A su vez, planteó -haciendo un paralelismo con la evolución de la banca de un modelo estrictamente presencial a otro combinado con la digitalización- si la farmacia está dando al paciente el servicio de la forma en que el paciente lo quiere.

SPD y vacunación

Asimismo, Emilio García Jiménez, farmacéutico comunitario en Granada, con experiencia tanto en el ámbito rural -en un pueblo de 500 habitantes- como urbano, subrayó que "hay servicios ya remunerados, donde el sistema personalizado de dosificación (SPD) no tiene discusión y prácticamente lo hace todo el mundo. Eso es un servicio farmacéutico y asistencial puro y duro, que no se lo podemos dejar a una enfermera".

Sin embargo, sobre este punto Acosta matizó: "El SPD es emblistar tratamientos y no es un servicio estrictamente farmacéutico. Es ponerlo en un formato más cómodo. Lo que es farmacéutico es lo que hay detrás: la revisión de los tratamientos, igual que la vacunación. No es un servicio farmacéutico, y las enfermeras se molestan porque nosotros administremos medicamentos. Fuera de España convencemos al paciente mucho más que otros profesionales, igual que dispensamos test de Prevecolon. Les cogemos cariñosamente de la pechera y se los llevan".

'El valor social de la red de farmacias', un informe que demuestra lo que aporta nuestra red, El SPD transforma la adherencia en valor asistencial para la farmacia, Las asociaciones de pacientes piden a las farmacias que las "prescriban" Acosta ahondó en el servicio de vacunación: "La vacunación en farmacias fuera de España es una historia de éxito. En España somos la aldea gala en neg Jaime Acosta, farmacéutico comunitario en Madrid y vicesecretario de Hefame, y Emilio García Jiménez, farmacéutico comunitario en Granada, dan las pautas. Off Carmen Torrente Villacampa Off

La UIB pide al Gobierno balear una Facultad de Farmacia, con su propio decano

Archivado: marzo 27, 2026, 12:35pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Grado carmentorrente Ordenación académica

El consejo de gobierno de la Universidad de las Islas Baleares (UIB) ha aprobado la propuesta de creación de una Facultad de Farmacia y la ha solicitado al Gobierno balear. El Grado de Farmacia se imparte en la UIB desde el curso 2024-2025, pero en la Facultad de Ciencias -que incluye Químicas Físicas, Biología, Bioquímica y Farmacia-, por lo que es necesario "garantizar una estructura académica propia". Así lo ha explicado a este medio Vicente Terrades, presidente del COF de Baleares: "Hemos estado presionando un poco desde el Colegio al Rectorado y ahora ya se ha dado el paso, porque queremos una Facultad regida por farmacéuticos". Y es que, según aclara, el decano de Farmacia es el decano de la Facultad de Ciencias, que es bioquímico, y solo hay un profesor farmacéutico.

Vicente Terrades Gayà, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de las Islas Baleares. Foto: COF DE BALEARES.

¿Cuándo se hará realidad? "Ahora tiene que aprobarlo el consejo del Gobierno (Govern) balear. Esperamos que esté para el año que viene. Desde el Colegio ya tuvimos conversaciones con Marga Prohens, presidenta del Gobierno balear; la consejera de Salud, Manuela García Romero, y el director General de Prestaciones, Farmacia y Consumo, Joan Simonet, que se mostraron totalmente de acuerdo. Les trasladamos que estábamos en proceso de que el Grado de Farmacia tuviese Facultad propia", señala sobre una cuestión que ya empezó a mover el presente anterior del COF, Antoni Real. "Solo nos faltaba este paso y, al final, se ha conseguido. Me ha costado cinco meses", añade.

"Que no haya sanitarios impartiendo el Grado puede influir en la calidad de la enseñanza" (Vicente Terrades)

Este paso implicará que ya tendrán "un decano farmacéutico y una estructura con sentido sanitario. En el profesorado hay físicos, químicos... y solo un farmacéutico. Que no haya sanitarios impartiendo el Grado puede influir en la calidad de la enseñanza", apostilla. Eso sí, confía que la Facultad de Farmacia de la UIB tenga también en breve un espacio físico: "Es triste, pero el Grado de Farmacia se imparte solo por la tarde, porque no hay sitio. Se ha creado un Grado, pero sin Facultad y sin infraestructura de las personas que lo rigen".

El exódo de los estudiantes

Lo que no va a implicar de momento, según matiza, es más plazas, "aunque, probablemente, se irán ampliando". Hay que recordar que el Grado nació en el curso 2024-25 con 35 plazas de nuevo ingreso, que no pudo atender la demanda de 447 solicitudes (suponía un ratio de 13 aspirantes por plaza). Antes de implantarse, entre 2016 y 2023, más de 200 estudiantes de las Islas Baleares solicitaron traslado a otras universidades para estudiar Farmacia.

Manuela García (Baleares): "El gran reto futuro va a ser trabajar en equipos multidisciplinares", Terrades: "Hay que consolidar una farmacia digital, moderna, interconectada y capaz de ofrecer nuevos servicios", Las farmacias de Baleares recuperan la normalidad tras una migración de sistemas Ante esta plaza de ofertas, Terrades explica que la mayoría de alumnos se va a estudiar a Barcelona o Madrid: "Yo, en mi caso, me fui a Santiago de Co Vicente Terrades, presidente del COF de Baleares, indica que lleva meses solicitando que el Grado tenga "entidad propia y esté controlado por farmacéuticos". Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Off

Aguilar: "El RD veterinario ha evidenciado prácticas irregulares que antes no eran visibles"

Archivado: marzo 25, 2026, 8:40pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Sobre el Real Decreto 666/2023

Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, ha intervenido este miércoles en la subcomisión del Congreso de los Diputados para abordar la situación del sector veterinario en España y, en concreto, el proyecto de Real Decreto para modificar el Real Decreto 666/2023. Y lo ha hecho hablando con rotunda claridad, con unos argumentos centrados en tres bloques, siempre haciendo referencia a los fármacos para animales de compañía: "uno, explicar qué está pasando; dos, qué implican las prácticas actuales, y tres, cuáles son nuestras recomendaciones". Y su diagnóstico a raíz de este RD lo resume así: "La obligación de registrar en el sistema creado por el Ministerio de Agricultura -el sistema Presvet- ha puesto en evidencia prácticas irregulares que antes no eran visibles. [...] Ha puesto en evidencia que la cesión no estaba siendo excepcional".

Prácticas irregulares

Si bien ha dicho compartir con los veterinarios algunas reivindicaciones legítimas, como ejercer con la flexibilidad necesaria en la prescripción y la urgencia de poner en marcha la especialidad de Salud Pública, ha explicado así el origen de las disensiones: "Con la entrada en vigor del RD 666/2023, algunos colectivos han comenzado a cuestionar la norma. La comunicación de Presvet de todos los antibióticos empezó a implementarse en julio de 2024 en animales de producción de alimentos, y en enero de 2025 para animales de compañía. Es entonces cuando surge la oposición a esta medida y se evidencia un uso indebido de la cesión, incumpliento la Ley de Garantías. La cesión es una herramienta excepcional y estrictamente limitada. Es la entrega, sin ánimo de lucro, de medicamentos con el fin de garantizar la continuidad del tratamiento cuando exista una dificultad real y acreditada para acceder al medicamento", ha subrayado.

"El 80% de los antibióticos se entregan en las consultas de veterinaria y solo el 20% en las farmacias"

En este sentido, ha manifestado que "este RD ha puesto en evidencia que la cesión no estaba siendo excepcional. Se han puesto en evidencia prácticas irregulares que antes no eran visibles. Se están entregando medicamentos fuera de la legalidad. De ahí la presión de cambiar la norma. No se trata de criminalizar a nadie, sino de buscar soluciones".

"Ahora vemos que Agricultura quiere modificar este RD para regularizar este uso abusivo de la cesión. Nos oponemos a que se modifique un principio básico para mantener la independencia profesional entre prescripción y dispensación. Esta separación no es un formalismo, sino un pilar básico del ordenamiento jurídico", que deje al margen el posible beneficio económico de la prescripción. Como dato, se ha referido a que "las clínicas concentran el 77% del mercado de medicamentos veterinarios: más de 392 millones de euros, que recuerden que tienen que ceder sin ánimo de lucro. No son datos de los farmacéuticos; son datos de la Asociación Madrileña de Veterinarios de Animales de Compañía (Amvac), en su informe de 2025".

Sí que ha coincidido con Gonzalo Moreno, presidente del Consejo General de Colegios Veterinarios de España (Colvet) -que intervino el 18 de marzo- en que existen "siete veces menos de medicamentos autorizados que en humana", pero ha puesto el acento en la profesionalidad de los farmacéuticos, que estudian en el Grado 70 créditos ECTS dedicados específicamente a los medicamentos, frente a los 16 créditos que contempla la titulación de los veterinarios.

Antibióticos e industria

Aguilar ha puesto el foco en los antibióticos y en las nefastas consecuencias para la salud pública que puede tener un mal uso de ellos, ya que "el 70% de prescripciones de animales de compañía se concentran en solo tres principios activos de los 33 disponibles: amoxicilina, metronidazol y doxiciclina". Y ha añadido que "se utilizan solo tres porque es imposible que una clínica veterinaria disponga de todo el arsenal terapéutico -que, sin embargo, sí puede tener una farmacia-, en todas sus formulaciones y vías de administración, para poder responder adecuadamente a las necesidades de cada animal en cada caso, como sucede en la humana".

En este sentido, ha indicado que "si la cesión se utilizara correctamente, no tendríamos la situación actual: el 80% de los antibióticos se entregan en las consultas de veterinaria y solo el 20% en las farmacias", y ha afirmado con rotundidad que "no hay ningún problema de disponibilidad en las farmacias. La distribución cuenta con el 97% de los antibióticos veterinarios que pueden ser dispensados en una farmacia, pero la mitad de las presentaciones no están adaptadas para dispensarse en las farmacias", con "formatos completamente alejados de las pautas posológicas". Por ello, ha concretado que "no existe un problema de acceso en las farmacias, sino de presentaciones de la industria", ya que casi el 20% de las presentaciones no tienen formatos pequeños comercializados, pese a estar autorizados por la Aemps, según ha recalcado.

Los fármacos para animales desbordan a Agricultura , Sanidad se compromete en Infarma a "plasmar nuestra idea de la farmacia en la Ley de Medicamentos", Farmacéuticos y veterinarios: cuenta atrás en su 'cuerpo a cuerpo' normativo Aguilar se ha mostrado en contra de algunos argumentos esgrimidos por los representantes veterinarios que le han antecedido -han puesto a Europa como El presidente del Consejo de COF, Jesús Aguilar, ha defendido en la subcomisión del Congreso de los Diputados el rol del farmacéutico en la dispensación de fármacos de uso animal. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

La farmacia requiere un cambio marcado por los 'millennials' y la 'generación Z'

Archivado: marzo 25, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Cambio de valores y expectativas

Los nativos digitales marcan el rumbo de la sociedad y, por ende, el de las farmacias comunitarias. Así lo ha dejado claro en Infarma 2026 José Enrique (Pepe) Alba Palomo, director de Pharmanagement Business School, con su ponencia Prepara tu estrategia para los retos del futuro. Para el año 2030 los millennials y la generación Z representarán cerca del 74% del mercado laboral, lo que significa un cambio radical de valores y expectativas.

José Enrique (Pepe) Alba Palomo, director de Pharmanagement Business School, en Infarma. Foto: COF DE MADRID.

Estas generaciones dan mucha importancia a la conciliación, a la flexibilidad y al aprendizaje continuo, lo que determina que las farmacias tengan que revisar su modelo de gestión de personas para captar y fidelizar talento. De hecho, ha aportado datos clave: hasta el 38-41% de los jóvenes abandona su empleo antes del primer año por salario o por falta de flexibilidad, según Deloitte.

"El farmacéutico debe adaptarse cada vez más a servicios digitales y clínicos, como la telefarmacia" (José Alba)

Según el director de Pharmanagement, "esto representa para las farmacias un reto importante: atraer talento no depende solo del salario, sino también del entorno de trabajo (más humano, flexible y con oportunidades de crecimiento) que pueda ofrecer". A esto se le suma la falta de profesionales y la evolución del propio rol del farmacéutico, cada vez más orientado a servicios clínicos y al uso de herramientas digitales. El farmacéutico, ha añadido, debe adaptarse "cada vez más a servicios digitales y clínicos, como la telefarmacia". Y aquí hay tarea pendiente. No en vano, los españoles estamos por debajo de la media europea en cuanto a empleo de la inteligencia artificial (IA): un 48% frente a un 52%, según Better Health Report 2025: Prevention trends shaping the future of the self-care industry, de Simon-Kucher & Partners.

Por ello, Alba Palomo ha destacado que el futuro de la farmacia pasa por la necesidad de dar un paso hacia delante en la gestión, mediante una perspectiva más estratégica y la necesidad de distinguirse en un entorno cada vez más competitivo y variable. Por tanto, la primera pregunta que debe hacerse todo titular de farmacia es: ¿Está mi farmacia preparada para los retos del futuro?

Sanidad se compromete en Infarma a "plasmar nuestra idea de la farmacia en la Ley de Medicamentos", 'El valor social de la red de farmacias', un informe que demuestra lo que aporta nuestra red, Estas son las cuatro claves para rentabilizar un servicio profesional en la farmacia Para Alba, "la clave está en profesionalizar la gestión y tomar decisiones con una visión más estratégica. Apostar por la digitalización no solo de ca Dan mucha importancia a la conciliación, a la flexibilidad y al aprendizaje continuo, lo que determina que las boticas tengan que revisar su modelo de gestión. Off Carmen Torrente Villacampa Off

País Vasco invertirá más de 1.000 millones de euros en medicación y más de 2 en farmacia asistencial

Archivado: marzo 23, 2026, 3:36pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Balance y nuevos programas

Se cumplen más de tres décadas de colaboración entre el Departamento de Salud del Gobierno vasco y los tres COF del País Vasco, por lo que es momento de hacer balance y anunciar buenas nuevas. Una de ellas es la inversión global para el 2026 cercana a los 2 millones de euros para nueve proyectos.

Asimismo, el Departamento de Salud invertirá este año más de 1.000 millones de euros en medicación, tanto hospitalaria como comunitaria (600 en comunitaria y el resto en hospitalaria), "garantizando así la accesibilidad a los medicamentos a las y los pacientes".

"País Vasco es la única comunidad autónoma que gasta tanto dinero en servicios asistenciales, al margen de la dispensación" (Miguel Ángel Gastelurrutia)

Además, hay previstos tres programas innovadores, entre los que destaca la implantación del sistema de facturación por código datamatrix de los envases de medicamentos y dejar, así, de recortar y pegar el cupón precinto, cuya intención es que esté operativo ya antes del verano, según ha recalcado Jon Iñaki Betolaza, director de Farmacia del Gobierno vasco. Los otros tres son:

La extensión del Programa de Comunicación entre farmacias comunitarias y centros de salud.
El despliegue del Programa universal de Seguimiento Farmacoterapéutico para pacientes polimedicados diabéticos tipo 2.
La dispensación colaborativa de medicación hospitalaria, a través de un Proyecto piloto de entrega en proximidad de la medicación hospitalaria a través de las oficinas de farmacia.

Con el as en la manga de la inversión económica, el consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez, se ha presentado este lunes en la farmacia más antigua de Vitoria-Gasteiz -con más de 200 años de historia- ante Milagros López de Ocáriz, presidenta del Consejo vasco de COF y del COF de Álava; Juan Uriarte, del COF de Vizcaya, y Miguel Ángel Gastelurrutia, del COF de Guipúzcoa, con quienes ha desgranado los programas que la Dirección de Farmacia del Departamento de Salud tiene en marcha con las farmacias comunitarias del País Vasco.

"El clima de colaboración es muy bueno. De hecho, la iniciativa de este lunes ha surgido del departamento para hablar de la Farmacia", ha resumido a este medio, con satisfacción, Miguel Ángel Gastelurrutia, presidente del COF de Guipúzcoa. Y subraya: "País Vasco es la única comunidad autónoma que gasta tanto dinero en servicios asistenciales, al margen de la dispensación".

El consejero de Salud ha resaltado la importancia de la integración de las farmacias en el sistema vasco de salud y potenciar su papel como agentes de la salud: “Necesitamos un sistema sanitario más centrado en la salud, en las necesidades individuales de cada persona y más conectado con el entorno comunitario”, ha señalado.

Además, el Programa de Gobierno 2024-2028 del Gobierno Vasco incluye el compromiso de potenciar el papel de las farmacias como agentes de salud. "Estamos integrando progresivamente a la farmacia comunitaria en el sistema sanitario, reforzando la coordinación con atención primaria, especializada y los servicios sociales. Las y los pacientes deben obtener los mejores resultados en salud y mejorar su calidad de vida gracias a la atención farmacéutica que desarrollamos conjuntamente", ha señalado el consejero.

Arranca el proyecto 'Botika Etxean Eskura' para llevar fármacos a las montañas de Álava, País Vasco financiará un proyecto en farmacias con pacientes que tienen asma y EPOC, Presente y futuro de la Farmacia en el País Vasco Por su parte, la presidenta del Consejo vasco de COF ha afirmado que los programas que están en marcha permiten mejorar la atención farmacéutica perso El consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez, se ha reunido con los tres presidentes de COF vascos cuando se cumplen 30 años de colaboración con las farmacias vascas. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Profesión Off

Las estatinas se escapan de la adherencia: "La gente juega mucho con ellas"

Archivado: marzo 22, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Estudio

"Solo mejorando la adherencia reduces hasta un 20% los eventos cardiovasculares". Este dato que aporta Sergio Cinza, médico de Familia en Santiago de Compostela y vocal de la Junta Directiva Nacional de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), bastaría por sí solo para que los pacientes se tomaran su estatina, pero la realidad no es así. Por ello, Semergen y la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) se han sumado para iniciar un estudio sobre el uso de sistemas personalizados de dosificación (SPD) en pacientes con dislipemia, presentado en la pasada edición del 8º Congreso Nacional Médico & Farmacéutico Semergen-Sefac.

Cinza añade que dicho dato "significa que estamos perdiendo muchos recursos. El paciente puede tener bien pautada la medicación, pero, por una falta de adherencia, no consigues el objetivo en salud que pretendes". Y aclara cuál es la realidad: "Con los lípidos hay muchos problemas de adherencia. Los pacientes juegan mucho con la medicación; en concreto, con las estatinas. Mientras que el Adiro lo vinculan a prevención cardiovascular y a evitar el siguiente infarto, con las estatinas hay un aura de peligro, ligado a que produce mialgias, dolor muscular... Incluso en las redes se dice que no son eficaces para reducir el LDL. La gente juega mucho con ellas. Suelen ser pacientes polimedicados y, puestos a jugar, unas de las pastillas que obvian es la de bajar el colesterol, que suele ser una estatina. La estina es, posiblemente, la medicación cardiovascular con más críticos a su alrededor. No pasa con la hipertensión, con la aspirina, y es importante concienciar y monitorizar que debe haber una correcta adherencia a ella".

Por este motivo, uno de los criterios de inclusión de los pacientes en el estudio es que sean crónicos y polimedicados, con al menos seis medicamentos al día, de los cuales uno debe ser una estatina. Y por ello recurren al SPD: "Lo que queremos ver con el SPD, en un nivel alto de polimedicación, es cómo mejora la adherencia y uno de los parámetros más sensibles y fáciles de monitorizar es el LDL. Por eso lo elegimos, buscando, sobre todo, la prevención cardiovascular". En contra de este aura negativo de las estatinas, una amplia revisión de ensayos publicada en The Lancet señala que solo cuatro de los 66 efectos secundarios atribuidos a las estatinas serían reales.

Adherencias del 90-100%

"Queremos generar evidencia de que con una estrategia que mejora la adherencia, como el SPD, sobre todo en pacientes polimedicados -donde es más fácil perder la adherencia-, hay un impacto directo en salud. Si se usa bien el SPD la adherencia debe rondar el 90-100%, no el 60% como aseguran algunos estudios. Por eso queremos generar evidencia con un programa bien estructurado y bien coordinado entre la farmacia comunitaria y los centros de salud, que funciona y tiene impacto. La implicación de la adherencia tiene que ser desde la farmacia comunitaria y la atención primaria (AP). El éxito está ahí. También hay programas que se implantan desde farmacia hospitalaria, pero ahí es mucho más difícil", puntualiza Cinza. "Los estudios actuales sobre estatinas son muy variados, pero apuntan a una adherencia del 60-80%, que es muy bajo para conseguir un beneficio claro en salud", apostilla.

Proceso del estudio

El estudio sigue este proceso: ha arrancado ya con la selección de investigadores participantes (médicos y farmacéuticos comunitarios), el reclutamiento de pacientes será de mayo a octubre (o "hasta alcanzar la n", que será aproximadamente 130 pacientes) y, tras un seguimiento de 12 meses, concluirá en octubre de 2027. Habrá un total de 25 equipos, conformados cada uno de ellos por un médico que forme parte de la Red de Investigadores (REDI) de Fundación Semergen y un farmacéutico que forme parte de la Sefac. Cada investigador reclutará 5 pacientes de media.

Adela Martín Oliveros, farmacéutica comunitaria en Córdoba y vocal de Investigación de la Junta Directiva de Sefac, quien presentó el estudio en el Congreso junto a Vicente Martín Sánchez, médico de Familia y vocal de la Junta Directiva Nacional de la Semergen, subraya que "los pacientes con dislipemia tienen un riesgo alto de eventos cardiovasculares. Muchas veces el paciente -al menos en mi experiencia en la farmacia- no le da importancia, ya que no siente nada con la hipertensión hasta que le da un dolor de cabeza o algún susto más. Hay que enseñar al paciente que sí es importante tener una buena adherencia".

El SPD, un servicio farmacéutico "de valor añadido" que empuja el desarrollo de la farmacia asistencial, Solo cuatro de los 66 efectos secundarios atribuidos a las estatinas serían reales, El mito de los efectos secundarios de las estatinas "En este caso vamos a medir el LDL, que es un tipo de colesterol, pero, en realidad, mediremos todo, con el consentiemiento informado del paciente. Se Sefac y Semergen han presentado el comienzo de un estudio sobre los beneficios de los sistemas personalizados de dosificación (SPD) en pacientes con dislipemia. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Familiar y Comunitaria Cardiología Off

"El precio del innovador podría subir más del 50% si se publica el neto"

Archivado: marzo 20, 2026, 12:46pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Valoración

Además de Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, Farmaindustria también se ha pronunciado -en declaraciones a este periódico- a favor de la enmienda de PSOE y Sumar para blindar el precio de los fármacos en el proyecto de ley sobre la Ley General de derechos de las personas con discapacidad. Así, ha indicado que "la confidencialidad de los precios netos y condiciones de financiación de los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud es un elemento estratégico para preservar la capacidad negociadora del Estado, garantizar la sostenibilidad presupuestaria y asegurar el acceso equitativo a la innovación terapéutica".

La patronal de la industria farmacéutica innovadora aclara que "la publicación del precio neto obtenido tras el descuento negociado con las compañías por el Estado perjudica la capacidad negociadora de los países para conseguir el precio más ventajoso en función de sus particulares circunstancias económico-financieras. Para las empresas, además, afecta a sus derechos de propiedad industrial e intelectual".

Padilla defiende la confidencialidad en el precio de los fármacos, Civio denuncia que Sumar y PSOE quieran blindar el precio de los fármacos en una ley no sanitaria, Un juez condena a Sanidad a hacer público el precio del fármaco 'Luxturna', de Novartis En este sentido, Farmaindustria menciona un estudio publicado por la consultora Charles River Associates sobre el impacto que tendría eliminar esta co Farmaindustria subraya a este medio que la confidencialidad "es un elemento estratégico para preservar la capacidad negociadora del Estado". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Padilla defiende la confidencialidad en el precio de los fármacos

Archivado: marzo 20, 2026, 11:50am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Valoración

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha explicado la enmienda (la número 259) sobre la confidencialidad en los acuerdos de financiación de medicamentos introducida conjuntamente por el Grupo Parlamentario Socialista y el Grupo Parlamentario Plurinacional Sumar en el proyecto de ley proyecto de Ley para modificar el Texto Refundido de la Ley General de derechos de las personas con discapacidad y de su inclusión social: "Publicar los precios puede poner en riesgo la comercialización temprana en nuestro país y el acceso a los medicamentos innovadores en España".

"Quienes reclaman transparencia total deberían responder a la pregunta de quién va a asumir los retrasos en el acceso a medicamentos"

El secretario de Estado ha querido entrar en el fondo de la cuestión (lo ha hecho en su publicación periódica A gran escala, en Telegram): "Hay que asumir que en el mundo real existe conflicto entre valores y que no es posible hacer la estatua y esperar a que el viento cambie, sino que hay que tomar decisiones porque la ausencia de estas tiene igualmente efectos. Quienes reclaman transparencia total del precio neto de los medicamentos innovadores deberían responder a la pregunta de quién va a asumir los retrasos en el acceso a medicamentos. Y como la respuesta a esta cuestión es el Ministerio de Sanidad, entonces es el ministerio quien ha de tomar decisiones ante dos valores en conflicto estableciendo prioridades".

Su posición hay que enmarcarla dentro de las derivadas de la Cláusula de la Nación Más Favorecida impulsada por Donald Trump, presidente de Estados Unidos. "Trump ha dicho que impondrá en su país el precio de los medicamentos similar al que tenga el país que menos esté pagando en los países del G7, más Dinamarca y Suiza. España no forma parte de este grupo, pero el precio de España es usado como referencia por alguno de estos países, de modo que actúa todo en cascada".

Para el secretario de Estado, la implantación de la doctrina de Trump está suponiendo pequeños retrasos y reticencias en la entrada en el mercado europeo: "La publicación de los precios netos podría suponer una barrera al acceso a los medicamentos innovadores en España".

Civio denuncia que Sumar y PSOE quieran blindar el precio de los fármacos en una ley no sanitaria, Otro juez repite a Sanidad que debe hacer público el precio de un fármaco, ahora el de 'Zolgensma' de Novartis, Un juez condena a Sanidad a hacer público el precio del fármaco 'Luxturna', de Novartis Padilla ha puesto en valor los avances impulsados desde el Ministerio de Sanidad para avanzar en el campo de la transparencia en nuestro país: "Se est El secretario de Estado de Sanidad señala que "la publicación del precio neto podría suponer una barrera al acceso a los medicamentos innovadores en España". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

"EEUU invierte 9 veces más en 'start-ups' biotecnológicas que Europa"

Archivado: marzo 19, 2026, 3:34pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Presentación

El comisionado europeo de Salud y Bienestar Animal, Olivér Várhelyi, ha presentado la Ley Europea de Biotecnología (Biotech Act) en dos comisiones a la vez: SANT-ITRE (Comisión de Salud Pública y Comisión de Industria, Investigación y Energía) del Parlamento Europeo. La intención es revertir la situación actual en el panorama biotecnológico europeo: "EEUU invierte 9 veces más en start-ups que Europa y casi todas las start-ups de la Unión Europea (UE) son públicas".

El objetivo con esta legislación es disminuir la burocracia y mejorar la financiación para ganar competividad: "El Banco Europeo de Inversión quiere tener 10.000 millones de euros de inversión que fluyan en el sector a través del programa Biotech EU". Por ello ha recalcado que se trata de una propuesta normativa y económica, que contiene incentivos económicos para atraer inversores.

En este contexto, ha destacado que "donde más tiempo pierde Europa, donde perdemos la carrera mundial, es en los ensayos clínicos multipaíses", por lo que proponen ampliar el uso de la inteligencia artificial (IAS), "donde se puede reducir el tiempo de 5 años a menos de 2 en la parte química, y reducir los costes hasta el 2%".

Todo ello, ha insistido, favorecerá los ensayos clínicos. "El objetivo es garantizar que la innovación y la producción biotecnológica siga quedándose en Europa y que los descubrimientos europeos no se los lleven otros".

Presión de competidores

Várhelyi ha incidido en que "la biotecnología es uno de los sectores más estratégicos de la UE. En aras de la salud de los ciudadanos y la competitividad de nuestras industrias, es muy importante" y ha recalcado la presión de los competidores: "Cuando miramos a China, los ensayos que hacen en biotecnología han crecido del 10% al 30% en solo 10 años, mientra que el porcentaje de Europa ha bajado del 18% al 9%. Solo el 4% de los ensayos clínicos se centran en terapias génicas y estas son las que pueden cambiar nuestras vidas, sobre todo para las enfermedades raras, donde los medicamentos convencionales a veces no funcionan". Asimismo, ha reseñado el valor de la biotecnología en prevención, con el diagnóstico: "La biotecnología es el motor que está detrás del descubrimiento de los biomarcadores".

En el turno de intervenciones, Vytenis Povilas Andriukaitisd, de la Comisión SANT, ha aportado mas datos desalentadores: "De los 10 productos más vendidos, ninguno viene de una empresa europea. En el caso de medicametnos huérfanos, se ha pasado del 40% en 2021 a menos del 5% en 2022. En cuanto a los productos medicinales, de 8.000 millones, solo 1.000 son europeos. La estadística habla por sí sola del colapso".

Por su parte, el eurodiputado español Nicolás González Casares (PSOE) ha señalado que estamos ante una buena propuesta, pero "es mejorable", y ha lanzado esta pregunta: "¿Queremos una Biotech Act para mejorar la salud de nuestros ciudadanos o para la industria?" y ha abogado por buscar un equilibrio.

La Comisión SANT dice sí al 'paquete farmacéutico', pero el proceso sigue hasta octubre, 'Paquete farmacéutico': en qué casos la industria innovadora puede perder la protección de mercado, El 'paquete farmacéutico' afronta su recta final La palabra "fragmentación legislativa" ha sido de las más mencionadas. Por ello, Várhelyi ha explicado que junto a la Ley Europea de Biotecnología se El comisionado europeo de Salud, Olivér Várhelyi, ha presentado la Ley Europea de Biotecnología ante las comisiones SANT-ITRE. Un reto es restar burocracia y ganar competitividad. Off Carmen Torrente Villacampa Off

La Comisión SANT dice sí al 'paquete farmacéutico', pero el proceso sigue hasta octubre

Archivado: marzo 18, 2026, 12:03pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Tramitación

El paquete farmacéutico (Directiva y Reglamento) sigue su largo proceso de tramitación, con el OK dado este miércoles por la Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo (SANT). Con la votación favorable, se aprueba el resultado de las negociaciones institucionales sobre esta legislación farmacéutica europea, la más trascendental en 20 años. Esta luz verde a un "acuerdo provisional" pone un broche de oro a las relaciones interinstitucionales, como lo ha señalado Adam Jarubas, el presidente de la Comisión SANT, pero la tramitación no acaba aquí.

¿En qué punto estamos? Para resumir, en un proceso largo, que finalizará en octubre, con la votación final en el Pleno, en segunda lectura. Así lo ha explicado Jarubas: "Estamos en el primer procedimiento de la segunda lectura, que será más largo que el de la primera. En las próximas semanas el Consejo va a preparar la traducción y la finalización desde el punto de vista jurídico de nuestros juristas-lingüistas". Una vez acabado este procedimiento, continúa, "el Consejo aprobará formalmente su posición de primera lectura y la transmitirá al Parlamento". En resumen, el Consejo espera aprobar en primera lectura en la segunda mitad de septiembre. Y después, "en octubre", volverá a la comisión SANT y al Pleno.

"Entonces se votará en segunda lectura y propondremos que se apruebe la posición del Consejo en una primera lectura. Después de la votación SANT, el Pleno va a decidir "si aprobamos el paquete farma en la segunda lectura. Esperamos que la votación final se produzca, como muy tarde, en octubre, en el Pleno", ha puntualizado.

El 'paquete farmacéutico' afronta su recta final, 'Paquete farmacéutico': acuerdo para reformar la legislación farmacéutica de la UE, 'Paquete farmacéutico': en qué casos la industria innovadora puede perder la protección de mercado Antes de la votación han intervenido Tomislav Sokol, ponente de la Critical Medical Act; Dolors Montserrat, ponente de la Directiva, y Tiemo Wölken, p Este miércoles se ha votado favorablemente tanto la Directiva como el Reglamento. El Pleno se pronunciará después del verano. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off

A qué se enfrenta el farmacéutico de Sevilla que grabó a compañeras con cámara oculta

Archivado: marzo 18, 2026, 10:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Investigación

Un farmacéutico de Sevilla (barrio de Los Remedios) se enfrenta a la denuncia de ocho empleadas de la botica por presuntamente grabarlas cuando estaban en el baño del local, para lo que habría usado una cámara oculta en lo que parecía ser la llave de un vehículo. Según ha recogido la denuncia a la que ha tenido acceso EFE, las empleadas lo han denunciado de forma conjunta tanto en la comisaría de Policía Nacional de Triana como en el Juzgado número 4 de Sevilla, tras lo que se ha iniciado una investigación.

El dispositivo fue descubierto el 7 de febrero por un familiar de las propietarias, que entró en el baño y observó una llave en el lavabo, pero, al caerse al suelo y recogerla, comprobó que tenía una cámara en su interior. Al día siguiente, el trabajador firmó la renuncia voluntaria, y habría reconocido en el mismo acto que había realizado grabaciones durante un mes.

"Son muy importantes los protocolos antiacoso. Creo que todavía hay desconocimiento sobre este tema en las farmacias" (Nicolás Toro)

Nicolás Toro, abogado de TSL Consultores, explica a este medio que "si bien esto requiere de informes periciales, el acusado deberá indemnizar a las víctimas por daños morales. Hay que cuantificarlo para ver los importes. También hay responsabilidad penal y civil. Laboral no, porque se ha dado de baja voluntaria, con lo cual está reconociendo los hechos".

Esto es un atenuante, como señala el artículo 21.4 del Código Penal, que establece como una de las siete circunstancias atenuantes "la de haber procedido el culpable, antes de conocer que el procedimiento judicial se dirige contra él, a confesar la infracción a las autoridades". Toro añade que "son muy importantes los protocolos antiacoso. Creo que todavía hay desconocimiento sobre este tema en las farmacias".

Seis meses de prisión a un cardiólogo que intentó grabar a una médica residente en la ducha de un hospital, Detenido un médico acusado de grabar a pacientes sin su consentimiento, Seis meses de cárcel por grabar a compañeras con un bolígrafo-cámara En la misma línea, Luis Ferrer, abogado laboralista y penalista, habla de penas de prisión que oscilan ente 1 y 4 años. Así, el artículo 197.1 del Cód Hay responsabilidad civil y penal: "Laboral no, porque ya firmó su renuncia", señala Nicolás Toro (TSL Consultores), que subraya la importancia de tener protocolos antiacoso. Off Carmen Torrente Villacampa Off

"En 2025 hubo 5.500 comunicaciones médico-farmacéutico en Santa Cruz de Tenerife"

Archivado: marzo 17, 2026, 3:32pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Entrevista

El hasta ahora tesorero del COF de Tenerife, Carlos Díaz González, ha pasado a presidirlo. Sustituye a Manuel Ángel Galván, que ha estado ocho años en el cargo y ejerce como contador del Consejo General de COF. En la candidatura general de Díaz González, con siete personas, no hubo rival. Respecto a las 20 vocalías, que siguen un proceso independiente, ha quedado vacante la de Análisis Clínicos, para la que en unos meses se convocarán elecciones.

Las metas están claras: "Francisco Miranda continúa como secretario. Él, Manuel Ángel Galván y yo hemos hecho un equipo muy bien cohesionado y con los mismos objetivos. Ahora continuaremos la labor empezada en estos ocho años, que Manuel Ángel ha llevado muy bien a cabo, y profundizaremos en varias cuestiones. En mi discurso de toma de posesión hablé de que debemos pasar de una sanidad reactiva, que solo aparece cuando hay enfermedad, a una sanidad más preventiva, si queremos que el sistema sea sostenible. La farmacia es un aliado clave en el sistema nacional de salud, porque podemos hacer mucha prevención".

"Debemos pasar de una sanidad reactiva, que solo aparece cuando hay enfermedad, a una sanidad más preventiva"

La farmacia canaria va por el buen camino. Prueba de ello es el auge del circuito de comunicación médico-farmacéutico surgido en 2023: "En 2025 hubo 5.500 comunicaciones y el 95% de problemas se solucionaron en menos de cuatro horas. No solo son problemas burocráticos, sino que se han detectado también problemas de dosificación o problemas de pacientes a la hora de manejar su medicación, señal de problemas cognitivos. El profesional no tiene que escribirlos, porque están todos trazados, en un desplegable. Son problemas más clínicos, más asistenciales, y los estamos solucionando. Esperamos que en breve esté en toda Canarias".

Díaz González recuerda cómo se gestó este circuito: "Vinieron directores médicos a explicarnos los problemas burocráticos que tenían, como caducidad de tratamientos, planteados por pacientes que venían fuera de horario, lo que generaba estrés y tensiones. Desarrollamos desde el Colegio una aplicación web y diseñamos un circuito que probamos primero en dos centros de salud de Santa Cruz de Tenerife. Lo hemos ampliado a todos los centros de salud del municipio y ahora estamos en pleno proceso de expansión de todo Tenerife. ¿Qué nos ha demostrado? Que ya no son solo cuestiones burocráticas, sino que también hay cuestiones graves, como quedarse sin insulina. Avisamos al médico, se abre una cita virtual y el médico verá el caso sin necesidad de tener al paciente delante o ni siquiera llamarle".

La Ley de Ordenación Farmacéutica de Canarias es de 2005. ¿Hay que reformarla? De momento, no es una prioridad. "Querríamos mejorar algunos aspectos puntuales", y no menciona la atención farmacéutica domiciliaria, porque "ya se está desarrollando en algunos casos específicos, con dos proyectos (programas Anaga y Silbo) gracias a un acuerdo con el Cabildo de Tenerife y el de La Gomera, para atender a personas vulnerables, mayores, sin redes familiares, a quienes acercamos sistemas personalizados de dosificación (SPD). Estamos también en conexión con el médico de atención primaria (AP) y la enfermera".

Carlos Díaz González toma posesión como presidente del COF de Tenerife, Las farmacias canarias serán punto de referencia en emergencias, Las farmacias de Tenerife han resuelto más de 3.000 incidencias en dos años Recalca la importancia de la salud pública en esa línea de ser menos reactivos y más preventivos: "En Canarias está a punto de aprobarse la Agencia Ca Los sanitarios de la ciudad solucionan el 95% de problemas en menos de cuatro horas con un circuito en expansión. Lo detalla Carlos Díaz, nuevo presidente del COF de Tenerife. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Extremadura: quejas de sanitarios por unas oposiciones que dejan cientos de vacantes

Archivado: marzo 17, 2026, 12:30pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Atención Primaria carmentorrente Empleo público

Malestar entre los sanitarios que realizaron las últimas oposiciones convocadas por el Servicio Extremeño de Salud (SES). Con las notas ya publicadas, han quedado vacantes más de la mitad, como el 66% para los farmacéuticos de atención primaria (AP), donde solo 8 de las 23 plazas ofertadas se han cubierto. En el caso de los médicos de Familia, solo el 33% de los opositores ha logrado aprobar el examen del SES: uno de cada tres médicos de familia, lo que supone que de la oferta total de 231 plazas solo se ocuparán el 40% y el 60% restante se quedan desiertas. En el caso de Enfermería, solo aprobó entre el 10 y el 15% de los 4.600 aspirantes presentados.

Tras estos resultados y el malestar consecuente, la consejera de Salud en funciones, Sara García Espada, se comprometió a realizar un concurso de méritos para médicos especializados, pero no mencionó al resto de colectivos sanitarios.

"El concurso de méritos discrimina al resto de categorías profesionales del SES y ataca frontalmente al derecho a la negociación colectiva de los trabajadores" (Satse)

Por ello, la Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF) en Extremadura, primera fuerza sindical del sector de Sanidad en la región, considera a la consejera "interlocutora no válida" para la negociación en el ámbito sanitario por su falta de respeto a la negociación colectiva y por anunciar un concurso de méritos para una sola categoría sin tener en cuenta las demás categorías del SES y sin amparo de una ley. CSIF añade que este concurso anunciado por la consejera se podrá poner en marcha cuando la ley del nuevo Estatuto Marco entre en vigor, ya que sí lo contempla, previa negociación en la Mesa General y Sectorial correspondiente y para todas las categorías, "una cuestión que desde esta organización sindical apoyaremos como así lo hemos hecho con el proceso de estabilización". Para CSIF, el anuncio de la titular de Sanidad es "un brindis al sol y una falta de respeto a la negociación colectiva y a los profesionales, al generar falsas expectativas inmediatas".

Igualmente, el Sindicato de Enfermería, Satse, que define el examen como "de gran complejidad", ha denunciado que la decisión de la consejera de Salud de convocar un concurso de méritos para cubrir plazas de médicos especialistas es un "parche de dudoso encaje legal que discrimina al resto de categorías profesionales del SES y que ataca frontalmente al derecho a la negociación colectiva de los trabajadores". Por ello, Satse ha remitido un escrito pidiendo una reunión a la consejera para abordar los múltiples problemas que padecen las enfermeras y fisioterapeutas en Extremadura y que llevan en "situación de espera" desde hace meses dada la situación política en la comunidad autónoma, mientras que, "para otros colectivos, se toman medidas con urgencia" afirma.

Satse celebró ayer lunes una reunión de su Comité Ejecutivo Autonómico con el fin de estudiar las medidas a tomar, entre ellas, la convocatoria de movilizaciones.

Los farmacéuticos de Extremadura confían en seguir su hoja de ruta, Extremadura convoca oposiciones para acceder a 925 plazas; más de la mitad, para Enfermería, Farmacéuticos de AP lideran una intervención que reduce medicación en mayores La Asociación de Farmacéuticos de Atención Primaria de Extremadura (Afapex) ha mostrado su "profunda preocupación y malestar" tras la publicación de l Ya están las notas y el malestar por un examen que solo ha aprobado el 30%, respectivamente, de farmacéuticos y médicos, y entre el 10% y 15% de enfermeros. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Padilla: "Tenemos mecanismos sobre precio y reembolso para no tener que esperar a la aprobación de la Ley de Medicamentos"

Archivado: marzo 16, 2026, 1:14pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente I Jornada de Medicamentos Genéricos en España

Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha clausurado la I Jornada de Medicamentos Genéricos en España, organizada este lunes por Aeseg en el Ministerio de Sanidad, donde ha recalcado que "no todo se puede resolver desde el ámbito normativo y legislativo", y ha apelado a que todos arrimemos el hombro: "Lo único que se construye desde arriba son los pozos".

Ha mencionado el esperado anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, que en breve (sin concretar fecha) pasará por el Consejo de Ministros y, posteriormente, por el Congreso de los Diputados: "Dijimos que no teníamos ningún fetiche con el sistema de precios seleccionados, y que podíamos ir a un sistema predecible. Agradezco a Aeseg por plantear una propuesta útil. Cuando vea la luz veréis reconocidas muchas inquietudes y encontraréis que da respuestas a las necesidades del sector". Entre tanto, ha asegurado que han puesto en marcha "mecanismos sobre precio y reembolso para no tener que esperar a la aprobación de la Ley".

"Con la normativa europea no podemos fabricar el paracetamol al precio que necesitamos", Casaus: "El genérico no quiere privilegios, quiere coherencia, cuidarlo es cuidar del SNS", Demanda de la industria de genéricos contra la directiva europea sobre tratamiento de aguas residuales En un contexto más amplio, ha asegurado que "la política farmacéutica en España es una política de Estado, y esta posición de España a nivel doméstico Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha señalado que la norma pasará en breve por el Consejo de Ministros para llegar al Congreso de los Diputados, sin dar fechas. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Industria Farmacéutica Off

El Consejo de Seguridad Nuclear explora cómo agilizar el uso de radiofármacos

Archivado: marzo 14, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente II Jornada de Radiofarmacia

La II Jornada de Radiofarmacia, organizada por la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), ha abordado la experiencia práctica tras la instrucción del Consejo de Seguridad Nuclear (CSN) sobre solicitudes de autorización, emitida en 2024. Tomás Arroyo, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps); Isabel Villanueva Delgado, directora técnica de Protección Radiológica del CSN, y Verónica Pérez Flores, de Novartis, han aportado su visión, aunque todos los ojos han estado en Villanueva. La opinión unánime es que se ralentizan los tiempos para pedir autorización de uso.

Más pacientes y más radiofármacos

Según la directora técnica de Protección Radiológica del CSN, "la circular fue necesaria porque había un cambio. Ya no son solo pacientes hospitalizados, sino también ambulatorios, con un incremento de radiofármacos nuevos, hacia lutecios, barios...". Villanueva ha subrayado que esto supuso un "incremento exponencial de solicitudes de autorización nuevas", con un aumento de pacientes y radiofármacos distintos: "Hablamos con nuestros colegas internacionales y vimos que lo mejor era emitir una circular para ordenar la situación que se estaba produciendo, para conocer las expectativas y los criterios técnicos".

"Conocemos más a los promotores de ensayos clínicos: quién está haciendo qué y para qué" (Isabel Villanueva, CSN)

A su juicio, "esto permite dar transparencia al proceso, saber nuestras necesidades y expectativas. Se está aumentando la calidad documental y conocemos más a los promotores de ensayos clínicos: quién está haciendo qué y para qué, algo que antes no teníamos". También han detectado puntos débiles: "Tiene que haber más comunicación y colaboración entre todos los actores del proceso. Conocemos más los radiofármacos, algo importante para poder evaluarlos".

Vías más ágiles

Eso sí, ha reconocido que los tiempos para evaluar y dar autorizaciones siguen siendo largos, algo que ha achacado también a la falta de personal, con jornadas maratonianas de 12 horas. Por ello, la CSN ha puesto en marcha "un sistema más ágil con algún promotor, pero no vale para todos los radiofármacos. Evaluamos los radiofármacos de ese promotor en ensayos clínicos, y agilizamos el proceso de evaluación, porque lo hemos hecho anteriormente. Hay vías, y para eso hay que tener comunicación. Estamos explorando vías con la Aemps, con los promotores y a escala internacional, menos en Rumanía y Malta, que aún no han empezado a utilizar radiofármacos. El resto de países miembros ya los están empleando y estamos buscando sinergias".

Por su parte, Pérez Flores, de Novartis, ha subrayado que ellos son "pioneros" y van "rompiendo barreras. En la industria llevamos años con la relación muy establecida y hemos empezado a comunicarnos con el CSN cuando es un ensayo con radiofármacos. Hemos ido agilizando poco a poco".

"Hay un creciente interés por la aplicación de radiofármacos en patologías emergentes", La EMA monitorizará si la guerra de Irán amenaza el suministro de radiofármacos, "Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no" En ese sentido, ha añadido que tienen una "vía abierta para ciertos programas, adelantamos información al CSN en cuanto a disponibilidad y el nombre d Isabel Villanueva Delgado, directora técnica de Protección Radiológica del CSN, ha indicado que están buscando vías con la Aemps y los promotores, así como a escala internacional. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Nuclear Off

La EMA monitorizará si la guerra de Irán amenaza el suministro de radiofármacos

Archivado: marzo 13, 2026, 2:40pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente II Jornada de Radiofarmacia

Solo hay tres radiofármacos en la Lista de Medicamentos Críticos de la Unión Europea (Union List of Critical Medicines): albúmina tecnecio 99mTc, albúmina yodo 125I, para el diagnóstico de diversas enfermedades cardiacas y vasculares, que entraron el 1 de diciembre de 2023, y dicloruro de Radio 223, en oncología, que entró el 16 de diciembre de 2024. El Grupo Directivo Ejecutivo sobre Escasez y Seguridad de los Medicamentos (MSSG por sus siglas en inglés), de la EMA, es el encargado de emitir estas listas y monitorizar también si hay circunstancias sobrevenidas, como desastres naturales, crisis o conflictos bélicos, que afectan al suministro de medicamentos, entre los que figuran los radiofármacos. Lo hizo en la guerra de Ucrania y ahora le toca monitorizar si la guerra de Irán y el bloqueo comercial del estrecho de Ormuz creará dificultades en la cadena. De hecho, se reunirá la próxima semana con este propósito, según ha explicado Mª Jesús Alcaraz, de la EMA, en la II Jornada de Radiofarmacia, organizada por la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), donde ha abordado el Plan europeo para asegurar el suministro de radioisótopos, en el que prima el abordaje proactivo frente al reactivo, para prevenir los problemas de suministro.

Los criterios para identificar medicamentos críticos son dos: indicación terapéutica y disponibilidad de alternativas. "La EMA coordina la evaluación, pero son los Estados miembros los que realizan su evaluación con esos dos criterios". A nivel europeo, "el MSSG es el encargado de detectar vulnerabilidades en la cadena de suministro y emitir recomendaciones", resume, y aclara que, en caso necesario, se escala para tener actividades coordinadas. En el caso de Irán, por ahora no se ha escalado; se está monitorizando", y recuerda lo ocurrido al inicio de la guerra de Ucrania, cuando también hubo desafíos en el transporte." Con la guerra de Ucrania se hizo una monitorización y se vio que había varios grupos de radiofármacos implicados; se monitorizó, pero al final no hubo problemas de suministro y no hizo falta escalar. Ahora se ha reactivado, igual que cuando hay una crisis o una catástrofe natural, por si hay que buscar rutas de transporte alternativas y esto produce un retraso importante en la llegada de medicamentos críticos". No en vano, Irán es uno de los principales productores mundiales de radiofármacos: fabrica más de 70 tipos diferentes y los exporta a más de 15 países.

Mª Jesús Alcaraz, de la EMA (a la izquierda), en la II Jornada de Radiofarmacia. Foto: C.T.

En 2024 la MSSG emitió recomendaciones a todos los agentes implicados en la cadena de suministro, comenzando por la Comisión Europea; así, pidió que se considerase el análisis realizado sobre las vulnerabilidades de isóropos y radiofármacos, identificar medidas para asegurar su continuidad y aumentar la producción en Europa.

Dicho esto, Juan Antonio Peréz, presidente de Serfa, ha indicado a este medio que en el día a día no registran problemas de suministro que afecten a la práctica asistencial, salvo alguna incidencia puntual con la producción.

"Hay un creciente interés por la aplicación de radiofármacos en patologías emergentes", "Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no", Los cambios normativos que vienen en la gestión de los radiofármacos Alcaraz subraya que la EMA y las agencias regulatorias nacionales tienen un objetivo claro: aumentar la producción en Europa y reducir la dependencia Mª Jesús Alcaraz, de la EMA, ha señalado que el Grupo Directivo Ejecutivo sobre Escasez y Seguridad de los Medicamentos se reunirá la próxima semana. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Nuclear Off

"Hay un creciente interés por la aplicación de radiofármacos en patologías emergentes"

Archivado: marzo 13, 2026, 12:11pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente II Jornada de Radiofarmacia

"Tenemos ante nosotros un escenario de grandes posibilidades: nuevas plataformas radiactivas, técnicas de producción más seguras, desarrollos en medicina nuclear de alta precisión y un creciente interés por la aplicación de los radiofármacos en patologías emergentes". Así ha arrancado Pilar Jimeno, directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de Madrid, en la inauguración, este viernes, de la II Jornada de Radiofarmacia, organizada por la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), que ha contado también con Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF; Isabel Villanueva, directora técnica de Protección Radiológica del CSN, y Juan Antonio Peréz, presidente de Serfa.

Jimeno ha incidido en que "los radiofármacos permiten mejorar la capacidad diagnóstica, optimizar los tratamientos y ofrecer respuestas más eficaces y seguras a los pacientes. Por eso requiere un marco de gobernanza sólido. Desde la dirección general de Inspección y Ordenación Sanitaria de Madrid mantenemos un firme compromiso con el impulso de modelos de coordinación y de buenas prácticas que faciliten esta actividad asistencial y que aseguren el cumplimiento de los estándares exigidos y la colaboración con los agentes del sector, tanto del ámbito público como privado. Nuestro trabajo diario es crear unos entornos regulatorios claros, modernos y adaptados a las necesidades presentes y futuras".

Cambios normativos

Respecto a la actualidad normativa, Jimeno ha concretado que Madrid se halla en pleno desarrollo de su Ley de Farmacia: "Entre las primeras normativas figuran aspectos que regulan la Radiofarmacia, así como la autorización de centros sanitarios. Nosotros tenemos ya creada la unidad para la identificación de vuestro trabajo en la solicitud de autorización de los centros, públicos y privados. Es una muestra de cómo apostamos por vuestro sector y hay que seguir trabajando para la posible modificación del Real Decreto 1277/2003, de 10 de octubre, por el que se establecen las bases generales sobre autorización de centros, servicios y establecimientos sanitarios, para que dé también amparo a que estas unidades se puedan extrapolar a otras autonomías. En Madrid hemos sido pioneros en este trabajo conjunto".

Para Aguilar, este encuentro "es ya una referencia obligada por su rigor científico", y ha defendido "el desarrollo pleno de esta disciplina, que es estratégica". Por ello, ha subrayado el convenio firmado entre el Consejo Gneral de COF y Serfa en 2024 "en un ámbito donde la especialización es crítica".

"Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no", Los cambios normativos que vienen en la gestión de los radiofármacos, Rocío Ramos (Serfa): "En la actualidad, hay un déficit importante de especialistas en Radiofarmacia" En este sentido, ha recordado una reunión que mantuvo hace pocos días con Silvia Calzón, consejera del CSN, y Juan Carlos Lentijo, presidente del CSN, Pilar Jimeno, directora de Inspección y Ordenación Sanitaria de Madrid, ha intervenido con Jesús Aguilar (Consejo de COF), Isabel Villanueva (CSN) y Juan Antonio Peréz (Serfa). Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

"Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no"

Archivado: marzo 12, 2026, 11:49am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente Entrevista

Este viernes la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa) celebrará su II Jornada de Radiofarmacia, que tendrá representantes de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y el Consejo de Seguridad Nuclear (CSN). Juan Antonio Pérez Iruela, presidente de la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), pone el acento en la necesidad de afrontar la "avalancha de radiofármacos" que está llegando, básicamente para oncología. Para ello se necesita un adecuado suministro y más personal.

"En el Hospital Ramón y Cajal hemos pasado en tres años de llevar tres o cuatro ensayos clínicos con radiofármacos a llevar 21 y tengo tres más en visita de inicio de aquí a cuatro meses", puntualiza Pérez Iruela, que ejerce en el Hospital Ramón y Cajal como especialista en Radiofarmacia y tutor de Residentes en Radiofarmacia.

"Si salieran más plazas, se podría recuperar a un 20% de personas que tienen el título"

¿Están los hospitales preparados para los radiofármacos? La respuesta es no, como explica Pérez Iruela: "En la misma instalación radiactiva están los servicios de Medicina Nuclear y Radiofarmacia, porque tenemos que ir juntos. Medicina Nuclear, con el Plan Inveat, está bien dotada, pero Radiofarmacia no. El Plan Inveat no ha invertido nada en Radiofarmacia. En personal aún estamos en algunos hospitales sin especialistas en Radiofarmacia", asegura, y añade que los hospitales privados tienen una dotación "infinitamente peor". Así, concreta que hay especialistas en poco más de 20 hospitales del sistema público, cuando en el sector privado "solo hay en la Clínica Universidad de Navarra (CUN) Madrid, CUN Pamplona, uno en Baleares, dos en Barcelona y la Anderson en Madrid, donde tienen especialistas a tiempo parcial".

Necesidad de plazas FIR y QIR

Por ello, asegura que su objetivo "como presidente es cubrir la demanda de especialistas en los hospitales públicos [es una especialidad vía FIR y QIR, ya que es multidisciplinar]. Lo ideal sería que salieran más plazas: las autoridades las prometen y me dicen que no hay especialistas, pero sí los hay", aclara. De hecho, este año entran 11 especialistas en el FIR "y salen 10 en mayo. Para cubrir la demanda de un especialista por hospital, que es lo mínimo, faltan unos 23 especialistas en hospitales públicos; se pueden cubrir, porque hay especialistas, pero no salen esas plazas. Tengo amigos con su título de especialista que se han ido a farmacia comunitaria o a una empresa de ensayos clínicos. Si salieran las plazas, se podría recuperar a un 20% de personas que tienen el título".

Añade que "hace tres años se expidieron 230 títulos de especialistas. De ahí, unos 25 se han jubilado. Hay unos 200 con título. Esta especialidad ha tenido altos y bajos, y ahora tiene altos, porque se requieren muchos especialistas", aclara. Al margen de los títulos, y por la carencia de estas plazas, concreta que "trabajando en Radiofarmacia hay unos 130 profesionales: de estos, unos 25 lo hacen en la industria relacionada con radiofarmacia. Y es que la industria tiene ciclotrones y son productores de radiofármacos, para suministrar a hospitales".

Aclara que "el farmacéutico hospitalario no tiene competencias en Radiofarmacia. Las competencias básicas del radiofarmacéutico son las mismas que las del farmacéutico hospitalario, pero aplicado exclusivamente a los radiofármacos: recepción, adquisición, conservación, preparación, control de calidad, validación y dispensación".

Los cambios normativos que vienen en la gestión de los radiofármacos, Rocío Ramos (Serfa): "En la actualidad, hay un déficit importante de especialistas en Radiofarmacia", El Consejo firma un convenio con los especialistas en Radiofarmacia A diferencia de lo que ocurre en Radiofarmacia, en Medicina Nuclear, en cambio, "se renovaron muchos equipos, tanto de SPECT-CT como de PET-TC", señal Juan Antonio Pérez Iruela, presidente de la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa), desgrana la situación de los radiofarmacéuticos. Mañana es la II Jornada de Radiofarmacia. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Medicina Nuclear Oncología-Radioterápica FIR Off

El 'paquete farmacéutico' afronta su recta final

Archivado: marzo 11, 2026, 2:44pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Regulación

La Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo (SANT) ya tiene fecha, 18 de marzo, para ratificar el acuerdo alcanzado por el trílogo europeo (Comisión Europea, Parlamento Europeo y Consejo de la Unión Europea) el pasado 11 de diciembre sobre la reforma de la legislación farmacéutica europea: el conocido como paquete farmacéutico (Directiva y Reglamento).

La Comisión votará sobre ambos textos en lo que constituye "una etapa intermedia formal, pero políticamente relevante. A continuación, se procederá a la aprobación final por parte del Parlamento Europeo y del Consejo, a su traducción a todas las lenguas de la Unión Europea (UE), a su publicación en el Diario Oficial de la UE y a su entrada en vigor, con los correspondientes períodos de transición", como explica ECA Academy, de la Fundación ECA, una organización sin ánimo de lucro que imparte formación y facilita el intercambio de información entre industria, autoridades farmacéuticas y universidades. Así lo detalló también a este medio la eurodiputada Dolors Montserrat (PP), ponente de la Directiva europea.

Cambios en la numeración

Respecto a la numeración de ambos textos, ECA Academy explica que "los números COD no deben cambiar durante el proceso legislativo. Se asignan una sola vez al inicio y no cambian [2023/0132 (COD) para la directiva y 2023/0131 (COD) para el reglamento]. Sin embargo, los actos jurídicos finales adoptados al final del procedimiento recibirán sus propios números de la UE; por ejemplo: Directiva (UE) 2026/XYZ o Reglamento (UE) 2026/XYZ. Estos nuevos números sustituyen a los antiguos actos jurídicos (2001/83/CE y 726/2004/CE), y el número COD original sigue sirviendo como referencia".

Según Montserrat, una de las premisas fundamentales de la Directiva es garantizar el acceso a los medicamentos en todos los países de la Unión Europea (UE) para que "no haya ciudadanos de primera y de segunda, de manera que un medicamento aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) debe estar en todos los mercados". Para ello hay prevista una medida que entrará en vigor en enero de 2027, un año después de la aprobación del texto en el Pleno -el resto de medidas se implementarán 24 meses más tarde, en enero de 2028-.

'Paquete farmacéutico': acuerdo para reformar la legislación farmacéutica de la UE, 'Paquete farmacéutico': en qué casos la industria innovadora puede perder la protección de mercado, Farmaindustria ve “insuficiente” la reforma de la legislación farmacéutica de la UE Sobre este punto, Montserrat aclara: "Cuando un medicamento esté aprobado, cualquier país lo podrá solicitar a la empresa. Si al cabo de un año no lo El Comité de Salud Pública del Parlamento Europeo (SANT) votará el 18 de marzo la ratificación del acuerdo sobre la nueva Directiva y el Reglamento, tras el trílogo de diciembre. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Estas son las fórmulas magistrales más demandadas en AP

Archivado: marzo 10, 2026, 2:39pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Reivindican más formación

Las fórmulas magistrales (las hay financiadas y sin financiar) son la solución a muchos problemas, pero es una herramienta a veces desconocida para el prescriptor. Por ello, el 8º Congreso nacional Médico & Farmacéutico Semergen-Sefac, recién celebrado, organizó un seminario para dar pautas. Las claves las dieron María Ester Montes Belloso, médica de Familia en el centro de Salud Isabel II en Parla (Madrid), miembro del grupo de trabajo de Dermatología de Semergen y presidenta del Comité Científico del Congreso, y Ana Molinero Crespo, vicepresidenta primera de Sefac y presidenta del Comité Organizador del Congreso.

Si hay un perfil de paciente indicado es el pediátrico, porque hay veces que faltan las dosis en los medicamentos comercializados, y el geriátrico, por dificultades, por ejemplo, en disfagia. Las fórmulas magistrales también se contemplan en casos de desabastecimientos y alergia a excipientes; en pacientes con insuficiencia renal o hepática, cuando hay que modificar concentraciones o adaptar la forma farmacéutica, o si hay reacciones adversas a determinados medicamentos: "Cada vez se utilizan más en tratamientos paliativos (con morfina, metadona...)" -en cuyo caso queda registrado en el libro de estupecfacientes, siempre sin perder la trazabilidad- "porque permiten individualizar mucho la dosis. O incluso en dolor crónico, cuando se quieran juntar varios analgésicos", puntualiza Molinero.

"Los prescriptores utilizan más la receta electrónica y se dispensan más fórmulas no financiadas que financiadas" (María Ester Montes)

La moderadora Alicia González Rodríguez, farmacéutica y coordinadora del grupo de trabajo de Dolor de Sefac, subraya, como ventajas de la formulación, que "permite dosificar y unir principios activos. La formulación tiene mucho sentido en el caso de la mucositis, sabañones...".

Montes indica que actualmente, "por lo general, los prescriptores utilizan más la receta electrónica" que el papel. "Ahora mismo se dispensan más fórmulas no financiadas que financiadas. Los principios activos financiados se encuentran recogidos en el convenio entre la Comunidad de Madrid a través de la consejería de Sanidad, el Servicio Madrileño de Salud y el COF de Madrid por el que se fijan las condiciones para la colaboración de las oficinas de farmacia con el sistema sanitario de la Comunidad de Madrid. Algunas de ellas, especialmente en dermatología, pediatría o enfermedades con pocas alternativas comerciales, podrían ser candidatas a financiación, ya que la formulación magistral permite individualizar el tratamiento y mejorar el acceso de los pacientes a terapias necesarias".

Lo más demandado

¿Cuáles son las fórmulas magistrales más demandadas? Montes lo tiene claro: "Entre las fórmulas magistrales más prescritas en la Comunidad de Madrid se encuentran: omeprazol en jarabe, budesonida viscosa en gel oral, vaselina salicílica en pomada, lidocaína viscosa en gel, acetónido de triamcinolona en orabase, diltiazem en gel y nistatina en pasta". ¿Es extrapolable a nivel nacional? "No tiene por qué ser extrapolable al resto de las comunidades, pero es esperable que el perfil de prescripción sea similar", aclara.

Comenta que los preparados medicinales con sustrato de cobre y el alcohol boricado son los más empleados en AP. "El alcohol boricado al 5% o a saturación (solamente para uso otológico) hasta 250 ml se utiliza como antiséptico y acidificante del conducto auditivo externo, especialmente en el tratamiento y prevención de la otitis externa, ayudando a inhibir el crecimiento bacteriano y fúngico y a secar el conducto auditivo. El sulfato de cobre (solución 0,05%, 0,1% y 0,2%) hasta 250 ml se utiliza como agente antiséptico, astringente y antifúngico, empleado en afecciones cutáneas superficiales y algunas infecciones fúngicas o bacterianas de la piel, así como en lesiones exudativas o sobreinfectadas".

Montes añade que también destaca el "genoprazol en jarabe" (para la gastritis) "y la vaselina salicílica" (para el tratamiento de papilomas, hiperquera- tosis y otras hiperplasias cutáneas). Dicho esto, verbaliza un deseo: "A ver si logro educar en esta herramienta; a los médicos no nos debe dar miedo. Es una herramienta a la que debemos volver. Muchos médicos no la conocen o no la manejan por falta de conocimientos". Y subraya la importancia de tener una adecuada formación: "No tenemos formación, porque en el grado de Medicina, aparte de farmacología general, esto no aparece" y elogia una actividad de formación en formulación en patología dermatológica, desarrollada por el COF de Madrid el año pasado. Molinero, por su parte, añade que "hay un amplio vademécum de fórmulas magistrales para problemas dermatológicos, y algunos son muy desconocidos por los prescriptores. También hay preparados medicinales".

A falta de una "comunicación sin filtros" médico-farmacéutica, la Administración recoge el guante, Este es el 'checklist' contra los efectos adversos de la semaglutida, Baixauli: "La AP es una patata caliente y la farmacia es parte de la solución" Hay que tener en cuenta, como señala Molinero, que no todas las boticas formulan: "Todas las farmacias estamos obligadas a dispensar fórmulas magistra La farmacéutica Ana Molinero y la médica Ester Montes han impartido un seminario en el 8º Congreso nacional Médico & Farmacéutico Semergen-Sefac. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Familiar y Comunitaria Off

La EAHP vuelve a España, con récord de pósteres ‘patrios’

Archivado: marzo 9, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente Toma el relevo a la edición de Copenhague

El 30º Congreso de la Asociación Europea de Farmacéuticos Hospitalarios (EAHP) se dará cita en Barcelona del 18 al 20 de marzo (el año pasado fue en Copenhague). Xandra García González, miembro del comité científico, explica a este medio los puntos más destacados del programa.

Con más de 20 seminarios programados, además de talleres y sesiones interactivas, el lema es Tareas Diversas-Un Solo Equipo-Asegurando la Excelencia para Todos los Pacientes (Diverse Tasks-One tema: Ensuring Excellence for All Patients).

"Tenemos participantes españoles en varios de los seminarios, sobre automatización, seguridad del paciente y uso de datos en la cadena de suministros", asegura. Eso sí, España destaca en el número de trabajos científicos enviados: este año, 729: "España siempre es el país que más pósteres envía; en concreto, este año los trabajos nacionales suponen casi la mitad del total que han sido aceptados para su exposición". Además, destacan por su alta calidad.

Algunos de estos pósteres son, por ejemplo, Implementación de un modelo de telefarmacia basado en valor para el seguimiento de pacientes con asma grave tratados con biológicos, de Gabriel Mercadal, adjunto del Servicio de Farmacia del Hospital Mateu Orfila, en Menorca; o Impacto de la adecuación antibiótica empírica en pacientes con sepsis diagnosticada en el departamento de urgencias, de Carlos Gil Moreno, del Hospital Universitario de Fuenlabrada.

"El Congreso de la EAHP es un punto de encuentro estratégico", Solo seis países de Europa reconocen el rol del farmacéutico de hospital contra los RAM, La FIP analiza la farmacia de España: 12 servicios en la comunitaria y 18 en la hospitalaria En este congreso se presentará también una encuesta transnacional sobre automatización en farmacias hospitalarias, realizada en España, Bélgica y Fran El 30º Congreso de la EAHP será en Barcelona, del 18 al 20 de marzo. Xandra García, miembro del comité científico, detalla el programa y en qué destaca nuestro país. Off Carmen Torrente Villacampa Off

"Queremos poner las farmacias a la velocidad de un Fórmula 1"

Archivado: marzo 9, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Infarma 2026

Ya estamos todos en la parrilla de salida. Infarma, el encuentro europeo de farmacia, alcanza su 36 edición, del 24 al 26 de marzo, con bagaje y con ganas de poner a la Farmacia a la velocidad de un Fórmula 1, sin derrapajes. Así lo explica Manuel Martínez del Peral, presidente de Infarma 2026 y del COF de Madrid, anfitrión de un evento que también organiza el COF de Barcelona.

El lema de este año es Tu salud empieza aquí. ¿Cuál es el mensaje? "La farmacia es el establecimiento sanitario más próximo y accesible al ciudadano; no solo para la dispensación de medicamentos, sino también para la prevención y detección precoz de enfermedades, para la información a nivel de salud pública y, por tanto, consideramos que la salud empieza en las farmacias y las farmacias están en Infarma, que es donde está todo el sector farmacéutico durante tres días", señala Martínez del Peral.

Sala Inspiración

No es una cita endogámica, solo para farmacéuticos. De hecho, en el programa aparecen nombres como la gimnasta Almudena Cid o el chef Ferran Adrià: “El año pasado ya empezamo s a hacer un viraje para que Infarma sea un congreso donde vas, por ejemplo, a las charlas en la Sala Inspiración. Aquí buscamos referencias de personas conocidas a nivel nacional e internacional, como Ferran Adrià, que son referencia por cuestiones como salud mental, innovación... Extrapolamos a Infarma el conocimiento que aportan en otros sectores donde son líderes. Todo está en transformación, y siempre hay que hacerlo con innovación. Este es uno de los secretos de las personas emprendedoras", explica Martínez del Peral.

De hecho, con este propósito han organizado también la clausura, con una conferencia titulada Pon tu farmacia a la velocidad de un Fórmula 1, a cargo de Pablo Caramés, analista de negocio de Fórmula 1: “Aquí se hablará de gestión de equipos, de la importancia de la colaboración entre la alta tecnología y las personas. Hacemos así un guiño a la celebración del Gran Premio de Fórmula 1 de Madrid e incidimos en la idea de poner a las farmacias como un Fórmula 1”, detalla.

Punto de encuentro

¿Hasta qué punto Infarma se ha convertido en un espacio de intercambio de ideas y desarrollo profesional? "Infarma es el punto de encuentro anual de muchísimos farmacéuticos, tanto a nivel empresarial como particular. Cuando se va a una charla de gestión donde se habla de robotización, la ventaja es tener al lado el estand. Hay un elemento muy importante de networking, de encontrarte a compañeros que viven en diferentes partes de España, te cuentan sus iniciativas y esto hace, sin ninguna duda, que surjan proyectos", puntualiza.

Martínez del Peral: "Con Infarma queremos captar el espíritu de innovación de otros sectores", Calentando motores para Infarma 2026: las soluciones asistenciales serán las grandes protagonistas, Martínez del Peral: "Este binomio Madrid-Barcelona hace que Infarma sea más fuerte" De hecho, este año hay también innovaciones en el diseño del espacio: "Nos han cambiado la configuración de los pabellones, por el evento de la Fórmul El encuentro europeo de Farmacia alcanza su 36 edición con novedades. Una de ellas es el Informe Infarma, como subraya Manuel Martínez del Peral, presidente de Infarma. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

A falta de una "comunicación sin filtros" médico-farmacéutica, la Administración recoge el guante

Archivado: marzo 8, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente 8º Congreso Nacional de Sefac y Semergen

Sin pelos en la lengua y con la mano tendida a la Administración, el 8º Congreso Nacional Médico & Farmacéutico Semergen-Sefac ha abordado cómo mejorar la atención al paciente a través de la colaboración entre centros de salud y farmacias. "La comunicación es una necesidad", ha reivindicado Navidad Sánchez Pulido, vicepresidenta tercera de Sefac, y llevan ocho ediciones reclamándola.

Sánchez Pulido ha moderado una mesa con José Polo, presidente de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen); Vicente J. Baixauli Fernández, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac), y María del Rosario Azcutia Gómez, gerente asistencial de Atención Primaria de la Comunidad de Madrid.

"Desde la Administración debemos dar tiempo y autonomía a los profesionales" (Mª del Rosario Azcutia)

Azcutia no ha dudado en reconocer la importancia de la colaboración y del trabajo en equipo, y ha tendido su mano para "hablar", ante la necesidad señalada por los ponentes de que alguna comunidad autónoma se tome en serio esta cuestión para que sea replicada por el resto. Eso sí, Azcutia ha reconocido la valía de proyectos puestos ya en marcha en Madrid, como los proyectos Daroca, si bien están basados en la voluntariedad, como han recalcado desde el público. Asimismo, ha admitido que los farmacéuticos de atención primaria (AP) ya interaccionan con los pacientes sin intermediarios, en el programa Atento. La clave, para Azcutia, es "priorizar lo importante, seleccionar y simplificar. Desde la Administración debemos dar tiempo y autonomía a los profesionales".

La vicepresidenta tercera de Sefac ha dado pie al debate con unas premisas claras y un mensaje rotundo: basta ya de experiencias piloto que obtienen buenos resultados y no se extienden porque la Administración no los tiene en cuenta: "El modelo organizativo sigue estando fragmentado; la comunicacion sigue siendo voluntarista. Depende de si nos conocemos o no. Tenemos experiencias pilotos que no se extienden, aunque se demuestre que han funcionado. Hay experiencias muy positivas en salud mental, pero no acaban de extenderse [...]. El Manifiesto de Zaragoza hablaba de avanzar en una comunicación protocolizada. Es momento de pasar a la acción: el primer paso para colaborar es la comunicación".

Polo ha subrayado que es vital "la adherencia terapéutica". Como médico, necesita saber si su paciente retira y se toma el fármaco: "Perdemos miles de millones de euros en falta de adherencia, con ingresos hospitalarios... La educación sanitaria es fundamental. Prescribimos muchos inhaladores y su correcta utilización es muy deficiente", ha puntualizado. En ese sentido, ha mostrado su reconocimiento y apoyo a la farmacia comunitaria por su atención 24 horas a los pacientes, incluso en zonas rurales complejas.

Para Baixauli, "uno de los puntos fuerte de la farmacia es la cobertura casi del 100% de la población y que somos el único centro sanitario que atendemos a pacientes y a ciudadanos que aún no son pacientes, y esto es una oportunidad. Los farmacéuticos, como conocedores de la farmacotetapia, tenemos la obligación de que los pacientes conozcan también su tratamientos".

Este es el 'checklist' contra los efectos adversos de la semaglutida, La farmacia tiene la receta para descongestionar primaria, Padilla anuncia la creación de consejos de coordinación farmacoterapéuticos Además, el presidente de Sefac ha destacado que "a la receta electrónica le falta esa parte de comunicación entre profesionales. Le faltan los element María del Rosario Azcutia Gómez, gerente asistencial de Atención Primaria de la Comunidad de Madrid, se ha mostrado dispuesta a "hablar" para crear canales protocolizados. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Off

Este es el 'checklist' contra los efectos adversos de la semaglutida

Archivado: marzo 7, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Pilares de la Salud

Hablar de obesidad es hablar del abordaje conjunto médico-farmacéutico y de tratamientos como la semaglutida. Así arrancó ayer una de las mesas del 8º Congreso Nacional Médico & Farmacéutico, organizado por la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen). El foro se clausura este sábado, en Alcalá de Henares (Madrid).

José Manuel Fernández García, médico del Centro de Salud de Valga (Pontevedra) y miembro del GT de Nutrición de Semergen, y Eva Sarmiento Alonso, farmacéutica comunitaria en Madrid y coordinadora del GT de Indicación Farmacéutica de Sefac, han expuesto las claves en una mesa moderada por Tomás Codesal Gervás, farmacéutico comunitario en Zamora y presidente de la ejecutiva de Castilla y León de Sefac.

'Checklist' contra efectos adversos

Fernández García ha recalcado la importancia de hacer una bajada de peso escalonada y controlada, con suficiente proteína, ejercicio físico e hidratación. Por su parte, Sarmiento ha dado las pautas que debe proporcionar el farmacéutico al paciente a la hora de seguir el tratamiento con semaglutida, con un checklist para disminuir los efectos adversos. ¿El primer consejo? "Hay que pinchar la pluma en el mismo día", sostiene. Y añade: "Una vez por semana, el mismo día de cada semana, en cualquier momento del día; con o sin comidas". Después del uso, hay que desechar la aguja.

"Zonas de inyección: parte superior de los brazos, abdomen (mantenga una distancia de 5 centímetros desde el ombligo) y parte superior de las piernas (parte frontal de los muslos).
Cómo almacenar semaglutida: antes del primer uso, mantenga las plumas Wegoby refrigeradas entre 2º C y 8º C, alejadas del componente de la nevera, sin congelar; después del primer uso, la pluma se puede conservar durante seis semanas si está por debajo de los 30º o en nevera (entre 2º C y 8º C)".

La dosis alta de 'Wegovy' logra un efecto comparable a la cirugía bariátrica, Obesidad: ¿qué quieren averiguar los investigadores en los próximos años?, La obesidad y el sobrepeso provoca 2,8 millones de muertes al año Las principales causas de no adherencia al tratamiento son:Desinformación sobre la cronicidad.Efectos secundarios del fármaco o errores en la administ El 8º Congreso Nacional Médico & Farmacéutico, de Sefac y Semergen, arranca con una mesa sobre obesidad. José Manuel Fernández, médico, y Eva Sarmiento, farmacéutica, dan claves.
Pilares de la salud Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Familiar y Comunitaria Off

Los fármacos para animales desbordan a Agricultura

Archivado: marzo 6, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Salud pública

El Ministerio de Agricultura cerró el pasado 19 de febrero el plazo para enviar aportaciones a la modificación del Real Decreto 666/2023 de 18 de julio, por el que se regula la distribución, prescripción, dispensación y uso de medicamentos veterinarios. Y se ha visto desbordado, como así ha manifestado a este periódico ante el interés por saber el número de aportaciones recibidas.

"A fecha de hoy no hay datos consolidados que aportar sobre el detalle de las alegaciones recibidas, dado que su elevado número y las diversas vías por las que se las han hecho llegar al departamento correspondiente hace laboriosa su gestión", respondió Agricultura. No en vano, las alegaciones provieven tanto del ámbito veterinario como del farmacéutico, donde además de las más de 22.000 farmacias existen 1.357 establecimientos comerciales detallistas donde también se dispensa.

Así, aparte de las alegaciones enviadas por los COF -algunas, de decenas de folios-, recopiladas por el Consejo General de COF, también ha habido aportaciones a título individual, como las realizadas por Nicolás Amado, farmacéutico titular del establecimiento comercial detallista Brigofarma, situado en Betanzos (La Coruña), donde lleva más de 30 años y es un referente en toda Galicia. Amado detalla para este medio sus aportaciones particulares a la modificación del RD, coincidentes básicamente con las alegaciones de la Asociación de Farmacéuticos para el Buen uso del Medicamento Veterinario (Asfarvet), donde figura como vocal.

Cesión de medicamentos

Para él, un punto clave es el relativo a la cesión de medicamentos, contemplado en la letra j) del apartado 2 del artículo 2. Así, puntualiza que "la diferencia no es meramente formal, sino materialmente sustantiva". Lo explica así: "Mientras que la redacción vigente condiciona toda cesión a la existencia de una dificultad específica para el acceso a la medicación, la modificación introduce una excepción autónoma para los animales de compañía, permitiendo la cesión simplemente a fin de completar el tratamiento, sin necesidad de acreditar ninguna dificultad objetiva". Y es que, aunque el borrador remite a "los términos previstos por el artículo 37.8", este también se modifica, eliminando la coletilla "en casos de que dicha continuidad pudiera verse comprometida".

Farmacéuticos y veterinarios: cuenta atrás en su 'cuerpo a cuerpo' normativo, FEFE, Sefac, Sefar y Asfarvet reiteran que la dispensación es responsabilidad del farmacéutico, Medicamentos veterinarios: hay deberes para todos Amado aclara que "desde el punto de vista jurídico, ello supone la supresión del requisito de excepcionalidad para animales de compañía, la conversión El 19 de febrero el Ministerio cerró el plazo para enviar alegaciones. "Su elevado número hace laboriosa su gestión", ha señalado a este medio. Off Carmen Torrente Villacampa Off

"Castilla-La Mancha es la CCAA con la normativa más restrictiva para la farmacia"

Archivado: marzo 5, 2026, 4:05pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Comunicado

La Federación de Empresarios Farmacéuticos de Castilla-La Mancha (Fefcam) ha publicado un comunicado a raíz de la nueva Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico de Castilla-La Mancha que se está debatiendo en las Cortes autonómicas, pendiente de su abordaje en el Pleno, tras la incorporación de 8 enmiendas en la Comisión de Sanidad. En general, señala que "la nueva legislación debe garantizar la sostenibilidad económica de las farmacias de la región".

"Los farmacéuticos estamos dispuestos: nos morimos por dar servicio" (Álvaro Carmena, Fecam)

Álvaro Carmena, presidente de Fefcam, indica a este medio que "la Ley es poco valiente; va en la dirección correcta para habilitarnos a la hora de darnos servicios, pero de manera muy limitada. Castilla-La Mancha es la comunidad autónoma que tiene la normativa más restrictiva de servicios sanitarios para la farmacia. Una comunidad con tanta ruralidad y extensión debería aprovechar que la farmacia sigue siendo la red con mayor presencia y estabilidad de servicio público. Además, los farmacéuticos estamos dispuestos: nos morimos por dar servicio".

En este sentido, señala en el comunicado que "la futura Ley puede ser un simple ajuste técnico o convertirse en una herramienta transformadora. Nosotros apostamos por lo segundo: una farmacia en Castilla-La Mancha que sea vanguardia en servicios asistenciales, plenamente integrada y económicamente sostenible".

CLM: se incorporan 8 enmiendas a la Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico , Castilla-La Mancha: estas son las enmiendas a su Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico, Estas son las novedades que incorpora la nueva Ordenación del Servicio Farmacéutico de Castilla-La Mancha El dirigente afirma que la actualización normativa es necesaria tanto para adaptarse a la legislación estatal como para responder a la evolución de la Álvaro Carmena, presidente de la Federación de Empresarios Farmacéuticos de Castilla-La Mancha, señala que la nueva legislación debe garantizar la sostenibilidad en la región. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

El COF de Madrid lleva a Inspección el uso de "farmacia" por el grupo Medivet

Archivado: marzo 5, 2026, 3:08pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Análisis jurídico

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid ha enviado una carta a Inspección, según ha asegurado a este medio, informando del uso en web de "farmacia veterinaria" para dos nuevos establecimientos comerciales detallistas de Madrid, del grupo británico Medivet, que tiene también clínicas veterinarias: un establecimiento está en Madrid capital y el otro en Alcalá de Henares, con un farmacéutico garante.

Los servicios jurídicos del COF están actualmente estudiando la situación. Por su parte, el departamento de marketing del Grupo Medivet, con el que ha contactado este medio, prefiere por el momento no abordar la cuestión.

La Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios permite que un farmacéutico sea garante de hasta seis establecimientos comerciales detallistas, aunque no delimita el ámbito geográfico (es decir, los puede tener en distintas autonomías); este último punto es conflictivo, ya que no garantiza la presencia del farmacéutico, aunque no es el objeto discordante de esta causa, pero sí tema de conversación entre farmacéuticos.

Farmacéuticos y veterinarios: cuenta atrás en su 'cuerpo a cuerpo' normativo, FEFE, Sefac, Sefar y Asfarvet reiteran que la dispensación es responsabilidad del farmacéutico, Medicamentos veterinarios: hay deberes para todos Esta situación llega en un momento en el que el Ministerio de Agricultura acaba de cerrar el plazo para alegar al proyecto que modifica el Real Decret Se trata de un grupo británico en cuya web conviven clínicas veterinarias y establecimientos comerciales detallistas que emplean el término "farmacia veterinaria". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Baixauli: "La AP es una patata caliente y la farmacia es parte de la solución"

Archivado: marzo 3, 2026, 1:40pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente En Alcalá de Henares

La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) y la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) han presentado el 8º Congreso Nacional Médico & Farmacéutico Semergen-Sefac. Se celebrará los días 6 y 7 de marzo en el Colegio Mayor San Ildefonso de la Universidad de Alcalá de Henares (Madrid), bajo el lema Colaborando más, cuidamos mejor.

Es un encuentro que reunirá a profesionales de ambos ámbitos para compartir los proyectos desarrollados conjuntamente durante el último año y, al mismo tiempo, abordar los últimos avances y desafíos en la atención primaria y la farmacia comunitaria.

El objetivo es encontrar soluciones innovadoras que respondan a las demandas actuales del sistema sanitario y, como ha recalcado Ana Molinero, presidenta del Comité Organizador del Congreso y vicepresidenta primera de Sefac, "tratar al paciente de manera conjunta". Junto a Molinero han asistido José Polo, presidente de Semergen; Vicente J. Baixauli, presidente de Sefac, y María Ester Montes, presidenta del Comité Científico del Congreso.

"Que no me hablen de IA cuando tenemos 17 sistemas de salud y no son interoperables" (José Polo)

Polo ha recalcado que "estos ocho años han servido para mejorar la coordinación entre farmacia comunitaria y médico de familia, con un objetivo común: mejorar la calidad de vida del paciente, que es el centro, principio y fin de nuestro trabajo.

También ha subrayado que se presentará un estudio sobre el uso de Sistemas Personalizados de Dosificación (SPD) en pacientes con dislipemia, sobre el que Montes ha añadido: "Estamos iniciando el reclutamiento de pacientes. Habrá abordajes prácticos en seminarios y sesiones teóricas". Para Polo, "es fundamental poder controlar la dispensación personalizada. Dar al paciente su dosificación de forma coordinada nos ayudará a una mejor adherencia, que es fundamental".

Polo ha sido muy claro de cuestiones tan en boga como la inteligencia artificial (IA): "Que no me hablen de IA cuando tenemos 17 sistemas de salud, 17 tarjetas sanitarias y no son interoperables. Los datos son del paciente". En ese sentido, Baixauli ha recalcado también la colaboración conjunta en digitalización y en IA, y cómo se puede emplear en beneficio del paciente. Para ello, seguirán con su espíritu de encontrar soluciones de mano de la Administración: "Una patata caliente es la AP, y la farmacia es parte de la solución. Todos los responsables políticos tienen sobre la mesa el problema de cómo integrar a la farmacia en el sistema, siendo un recurso que no se puede despreciar", ha afirmado el presidente de Sefac sobre unas jornadas que contarán, en su inauguración, con Charo Azcutia, gerente asistencial de AP del Servicio Madrileño de Salud (Sermas).

Baixauli: "Médicos y farmacéuticos formamos la primera trinchera en primaria", La colaboración entre médicos y farmacéuticos, imprescindible para una buena atención a la población, Colaboración médico y farmacéutico: tres experiencias que demuestran que sí se puede Para Baixauli, en estos ocho años de Congresos "se ha ido afianzando una relación muy necesaria para la atención a los pacientes; pasito a pasito vamo Con el lema 'Colaborando más, cuidamos mejor', Sefac y Semergen han presentado su 8º Congreso Nacional Médico & Farmacéutico. Será los días 6 y 7 de marzo en Madrid. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Familiar y Comunitaria Off

Los farmacéuticos adjuntos anuncian movilizaciones "por un convenio digno"

Archivado: marzo 2, 2026, 11:37am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Reivindicaciones

La Federación Española de Farmacéuticos No Empresarios (Fefane) ha anunciado en Instagram movilizaciones para el 15 de marzo "por un convenio digno". "Hoy os queremos seguir recordando más motivos por los que debemos salir a la calle". Y recuerdan que "esto NO es una HUELGA; es una concentracción para todos los trabajadores de oficina de farmacia", señalan y añaden que en breve darán más información sobre en qué ciudades y a qué hora.

Estos son los motivos que indican en una sucesión de viñetas, en forma de cómic, bajo la frase "Esto no se puede permitir":

"¿Te parece bien que el periodo de preaviso por cese de los farmacéuticos adjuntos se mantenga en 90 días?"
"¿Y que el periodo para solicitar una excedencia pase de 30 a 60 días para todos los trabajadores de la farmacia?"
"¿Te parece bien la reducción de jornada de 12 horas en los próximos cuatro años, de 1773 horas, para 2028? ¡Claro que no!, porque a cambio pretenden eliminar: los permisos de las tardes del 24 y 31 de diciembre, la mañana del Sábado Santo, un día por fallecimiento y un día de asuntos propios".
"¿Te parece suficiente la reducción en el periodo de prueba? ¡Claro que no! Tenemos que hacer algo".

Llamada del 'BOE' a los despistados: toca revisar nóminas en farmacias, Los sindicatos logran la subida a cuenta del 2% para 2025 y 2026, FEFE, sobre el convenio: "Las negociaciones requieren tiempo y rigor" Uno de los puntos donde hay discordia es en el de la reducción del periodo de prueba, como ya ha publicado este medio. Así, según detalla la entidad, La Federación Española de Farmacéuticos No Empresarios (Fefane) ha publicado en redes sociales que el 15 de marzo saldrán a la calle. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Llamada del 'BOE' a los despistados: toca revisar nóminas en farmacias

Archivado: febrero 27, 2026, 11:31am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Actualización

El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado la resolución de la Dirección General de Trabajo que actualiza las tablas salariales con la cuantificación provisional de los incrementos del 2% para 2025 y 2026. Son subidas a cuenta del futuro convenio colectivo (el XXVI), de los conceptos salariales incluidos en las tablas de retribuciones para los años 2025 y 2026, de la Comisión Paritaria Sectorial del XXV convenio colectivo estatal para oficinas de farmacia.

Esto no supone el cierre definitivo de la materia salarial ni la fijación irreversible de las cuantías retributivas, como detalla la resolución. En consecuencia, los incrementos aplicados durante el periodo de negociación deberán ser objeto de regularización e integración en las tablas salariales del nuevo convenio colectivo, operando como base mínima de partida.

"En las farmacias de Madrid se está aplicando desde el minuto 1, desde enero de 2025" (Fernando Barreno)

Fernando Barreno, asesor laboral de NovaCOFM (antes COFM Servicios 31), asesoría del COF de Madrid, pone el acento en el artículo 3.4 del convenio de referencia, el XXV (2022-2024). Este señala que "denunciado el Convenio, en tanto no se llegue a un acuerdo expreso sobre el nuevo, se entenderá que su contenido normativo se prorroga automáticamente, incrementándose anualmente, en el mes de enero, los conceptos salariales incluidos en las tablas de retribuciones a cuenta del nuevo convenio colectivo en un 2 por 100 en el caso de que el PIB del año anterior hubiera aumentado más del 1 por 100".

Por ello, Barreno aclara que con esta publicación en el BOE se clarifica esta subida, "que por defecto y por convenio ya tendría que estar aplicándose. Se trata de una actualización provisional, no consolidada, pero que obliga a estos pagos en todo el sector. Desde luego en las farmacias de Madrid se está aplicando desde el minuto 1, desde enero de 2025. Quien lo incumpla podría ser sancionado, ante la denuncia de un trabajador, por no aplicar el convenio", puntualiza.

Ante esta situación, ahora le toca trabajar al titular de la oficina de farmacia que se haya despistado, según recomiendan asesorías como Asefarma, que da cuatro pautas:

Revisar las nóminas para aplicar correctamente el incremento.
Actualizar previsiones de costes anuales.
Ajustar presupuestos si fuese necesario.
Valorar el impacto en rentabilidad y planificación financiera.

Los sindicatos logran la subida a cuenta del 2% para 2025 y 2026, El convenio estatal de farmacias se encalla y la Mesa Negociadora se da tiempo, FEFE, sobre el convenio: "Las negociaciones requieren tiempo y rigor" Así, las tablas muestran los salarios desagregados por subgrupos profesionales y conceptos, desde el personal de limpieza hasta los factultativos, cuy Tras la recién publicada subida salarial a cuenta del 2% para 2025 y 2026, Fernando Barreno, asesor laboral de NovaCOFM, señala que es "un recordatorio". Off Carmen Torrente Villacampa Off

Las farmacias de Baleares recuperan la normalidad tras una migración de sistemas

Archivado: febrero 26, 2026, 3:28pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Del sistema RELE a Sigma

El cambio de sistema de receta electrónica realizado por el Servicio de Salud de las Islas Baleares (Ib-Salud) el pasado fin de semana ha tenido repercusiones en la dispensación. En concreto, se ha pasado del sistema RELE a Sigma (Sistema Integral de Gestión de Medicación Ambulatoria), lo que ha obligado a interrumpir el uso de la tarjeta sanitaria para prescribir y obtener medicamentos en estos dos días. Sin embargo, este cambio ha tenido una incidencia especial en las farmacias, algo ya previsto por el COF de aleares, que llevaba meses preparándose para este momento.

Desde el COF de Baleares explican que el sistema de contingencias seguirá activo hasta el viernes por la tarde, aunque "téoricamente" las incidencias ya han finalizado, en previsión de posibles errores.

Así transcurrió el proceso de migración:

El viernes por la noche, a las 23:59, se paró el sistema antiguo, y el fin de semana se hizo la migración de todos los datos sanitarios.
El domingo por la tarde, al mediodía, se hizo la prueba con las farmacias de guardia para ver cómo iba el sistema.
El pasado martes, por una serie de errores detectados, se tuvo que parar el sistema: "El martes, desde las 12 hasta las 17 horas, no se podía dispensar. La noche del martes se hizo una actualización del sistema, y ayer la banda magnética no funcionó, lo que hizo que se activara la contingencia manual, tecleando el número de la tarjeta sanitaria del paciente".
"Tras una nueva actualización de esta noche, las farmacias ya pueden leer las bandas magnéticas, pero el sistema de contingencias seguirá activo hasta el viernes por la tarde".

Madrid: una caída del sistema de receta electrónica dificulta que las farmacias puedan dispensar con normalidad, Sefar denuncia "problemas continuos" de receta electrónica en Castilla y León, Madrid: la caída del sistema informático vuelve locos a los médicos Eso sí, el cambio ha servido para introducir un conjunto de mejoras para los pacientes en materia de interoperabilidad, así como en relación con la ca Desde el COF de Baleares explican que el sistema de contingencias seguirá activo hasta el viernes por la tarde, en previsión de posibles errores. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Los neumólogos pediátricos se alían con los farmacéuticos para tratar el asma

Archivado: febrero 26, 2026, 12:24pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Formación

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Guipúzcoa, en colaboración con el grupo de trabajo Asma y Educación de la Sociedad Española de Neumología Pediátrica (SENP), acoge el curso Educadores en Asma, dirigida específicamente a farmacéuticos. Medio centenar de profesionales guipuzcoanos participan en esta formación pionera, ya que se trata de la primera vez en la que la SENP imparte este programa adaptado al ámbito de la farmacia comunitaria.

De hecho, durante 19 años, la Sociedad ha desarrollado esta formación orientada a pediatras y neumólogos. Ahora, el programa se adapta por primera vez al ejercicio profesional farmacéutico, con el objetivo de capacitar a la farmacia comunitaria en técnicas de educación terapéutica que contribuyan al abordaje integral del paciente asmático.

Miguel Ángel Gastelurrutia, presidente del COF de Guipúzcoa, explica a este periódico la importancia de esta formación, que complementa al servicio remunerado que las farmacias vascas ofrecen desde junio a pacientes con asma y EPOC: "Esto se hace para mejorar las capacidades clínicas de los pacientes y para mejorar la práctica de los farmacéuticos, fundamentalmente de los que participan en el programa de adherencia", que solo en Guipúzcoa se hace en más de 100 farmacias. "En este primer curso se aborda el uso correcto de los inhaladores", concreta Gastelurrutia.

"Esto se hace para mejorar las capacidades clínicas de los pacientes y para mejorar la práctica de los farmacéuticos" (Miguel Ángel Gastelurrutia)

Los farmacéuticos implicados en este servicio cobran desde la primera visita, en una cuantía que puede alcanzar los 40 euros por paciente: "Es decir, el farmacéutico que capta un paciente hace una evaluación de su adherencia y de la situación clínica de su asma o EPOC; por eso recibe 10 euros. Durante cuatro meses el farmacéutico evalúa al paciente en adherencia y situación clínica (si no es adherente, analiza las causas e interviene); por esa evaluación final a los cuatro meses el farmacéutico recibe otros 10 euros. Si en esos cuatro meses el paciente ha mejorado la adherencia, cobrará otros 10 euros, y si la situación clínica del asma o EPOC ha mejorado, cobrará otros 10 euros", explica.

Cómo es el curso

El curso combina una fase online y talleres presenciales de carácter práctico. Están implicados los formadores colegiales de los tres Colegios provinciales, hay reuniones periódicas y una comisión de seguimiento con la Administración, según recalca el presidente del COF de Guipúzcoa.

En la modalidad online, desarrollada del 2 al 25 de febrero, se han abordado aspectos fundamentales del asma como: impacto, prevalencia y costes; historia natural y fenotipos; etiopatogenia; fisiopatología; factores desencadenantes; diagnóstico clínico, funcional e inflamatorio; clasificación de gravedad y nivel de control; así como estrategias de prevención, educación terapéutica y tratamiento farmacológico, incluyendo el abordaje del asma grave en el niño.

En cuanto a los talleres presenciales, se están celebrando los días 26 y 27 de febrero y 5 de marzo en la sede del del COF de Guipúzcoa, como formación práctica con metodología participativa. Se trabaja el proceso educativo aplicado a la farmacia comunitaria, la consulta de educación terapéutica, la mejora de la adherencia, el uso correcto de los dispositivos de inhalación y el desarrollo de habilidades comunicativas.

Las farmacias vascas cobrarán por mejorar la adherencia y cuadro clínico de pacientes de asma y EPOC, País Vasco financiará un proyecto en farmacias con pacientes que tienen asma y EPOC, Presente y futuro de la Farmacia en el País Vasco Entre los contenidos prácticos de estos talleres destacan: la elaboración de planes de acción individualizados, la resolución de casos clínicos, dinám Por primera vez la SENP imparte a los farmacéuticos un programa que tiene ya 19 años. El curso 'Educadores en Asma' se está impartiendo en el COF de Guipúzcoa. Off Carmen Torrente Villacampa Neumología Pediatría Off

CLM: se incorporan 8 enmiendas a la Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico

Archivado: febrero 24, 2026, 4:05pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente La norma vigente data de 2005

Este martes se ha votado en la Comisión de Sanidad de las Cortes de Castilla-La Mancha las enmiendas presentadas a la Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico, norma que sustituirá a la vigente, que data de 2005, y que ahora pasará a debatirse en el Pleno. Se han incorporado 5 enmiendas del PSOE (las enmiendas 8, 19, 22 y 35) y 3 del PP (33, 44 y 47), mientras que han sido rechazadas las 12 presentadas por VOX y las 29 restantes del PP. Asimismo, se ha designado ponente del dictamen para el Pleno al diputado socialista Ángel Godoy (PSOE).

Las enmiendas del PP incorporadas versan sobre: la 33 (artículo 23, acerca de distribuidores mayoristas de medicamentos veterinarios y los almacenes) responde a motivos redaccionales, para un "mejor entendimiento del texto"; la 44 (sobre la disposición final primera, acerca de que la prohibición de acceder con animales de compañía deberá estar debidamente señalizada y visible desde el exterior) y la 47 es un error tipográfico. "Muchas de las enmiendas que no aceptamos del PP es porque la comunidad autónoma no es competente para legislar en esa materia", ha puntualizado Godoy antes de la votación. Y ha puesto el ejemplo de la dispensación en centros penitenciarios (enmienda 31): "Es una competencia estatal", ha zanjado.

Godoy matiza que entiene que las cuatro enmiendas aceptadas del PSOE van en consonancia con el PP, salvo un matiz en la enmienda 35 donde, en referencia a que el farmacéutico sea garante de seis comerciales detallistas, el PP lo limita a la provincia, cuando el PSOE lo extiende a la autonomía, porque entienden "podría generar problemas".

Comunicación médico-farmacéutico

Eso sí, Godoy ha abierto la puerta a transaccionar las enmiendas 5, 10 y 24. La 10 hace referencia a "desarrollar reglamentariamente mecanismos de comunicación directa entre médicos y farmacéuticos, a través del sistema de receta electrónica y de la historia clínica electrónica, mediante canales seguros que garanticen una asistencia continuada, integrada y centrada en el paciente".

El diputado socialista Ángel Godoy (PSOE), designado ponente del dictamen para el Pleno. Foto: CORTES DE CASTILLA-LA MANCHA.

Godoy ha apelado al "consenso para aprobar la ley de farmacia en Castilla-La Mancha que tiene entre sus principales ejes la lucha contra la despoblación. Una norma para garantizar servicios públicos en los municipios, evitar cierres y asegurar que ningún municipio se quede sin farmacia". Sobre las 5 enmiendas del PSOE que se incorporan, ha señalado que han sido consensuadas con el Consejo de COF de Castilla-La Mancha.

En concreto, en su comparecencia a los medios de comunicación, ha desgranado algunas de las medidas que contempla la norma, cuyo objetivo es que "ningún municipio pierda su servicio farmacéutico por causas administrativas o económicas". Estas medidas son, como ha citado textualmente, "la posibilidad de nombrar farmacéutico regente cuando caduque la autorización o se pierda el derecho de transmisión en municipios con una única farmacia; la autorización de botiquines provisionales en casos de enfermedad prolongada del titular, la supresión del requisito de distancia respecto a centros sanitarios en municipios de menos de 1.500 habitantes, la autorización excepcional de botiquines en situación de catástrofe natural o la flexibilización de distancias mínimas entre farmacias en núcleos de alta densidad donde no existan locales disponibles bajando de esos 250 metros que dice la norma".

Castilla-La Mancha: estas son las enmiendas a su Ley de Ordenación del Servicio Farmacéutico, Godoy (PSOE de CLM): "La Ley de Reto Demográfico ya regula la AF domiciliaria", Castilla-La Mancha (PP): "La dispensación no presencial obedece a nuestra dispersión geográfica" Por su parte, el diputado autonómico del Partido Popular de Castilla-La Mancha, Juan Antonio Moreno Moya, ha criticado denuncia el uso "partidista y t Tras la votación en la Comisión de Sanidad de las Cortes, se han incorporado 5 enmiendas del PSOE y 3 del PP. Ángel Godoy (PSOE) es el ponente del dictamen para el Pleno. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Martínez del Peral: "Con Infarma queremos captar el espíritu de innovación de otros sectores"

Archivado: febrero 24, 2026, 12:50pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Del 24 al 26 de marzo, en Madrid

Manuel Martínez del Peral, presidente del COF de Madrid y de Infarma Madrid 2026; Jordi Casas, presidente del COF de Barcelona y vicepresidente de Infarma Madrid 2026, y Agustín Torres, presidente de CloserStill Media- que lleva organizando más de 250 ferias en todo el mundo-, han dado a conocer este martes los detalles del encuentro europeo de la farmacia, que se celebrará este año en Madrid del 24 al 26 de marzo y al que se prevé asistan más de 25.000 visitantes a lo largo de los tres días.

Madrid toma este año el relevo a Barcelona, como obedece a la mecánica de una cita que alterna su sede cada año, organizada por los dos COF con más colegiados de España, y que alcanza ya su 36ª edición. "No nos obsesionan las grandes cifras, sino la calidad de los proyectos", ha destacado Martínez del Peral de una edición que cuenta con 50 sesiones, una treintena de actividades de éxito, casi 130 comunicaciones científicas y cerca de un centenar de ponentes.

El lema de esta edición es La salud empieza aquí. Martínez del Peral explica aquí su significado: "La salud empieza en la farmacia, y la farmacia se reúne en Infarma. El lema no es eslogan, es una afirmación apoyada en los hechos. La farmacia es imprescindidible, es el primer punto real de acceso al sistema sanitario".

Novedades

El presidente de Infarma ha recalcado los retos: "Ofreceremos respuestas y soluciones a la nueva realidad sociosanitaria", así como más "conocimiento compartido [...]. Nuestro objetivo es que la gente se lleve ideas para transformar su farmacia". Asimismo, ha subrayado la importancia de "captar en Infarma el espíritu de innovación de otros sectores", motivo por el que han contado con celebridades como el chef Ferran Adrià, la psiquiatra Marian Rojas, la atleta Raquel González, la neurocientífica Nazareth Castellanos, así como el escritor y guionista Albert Espinosa, entre otros. Todos ellos ofrecerán ponencias inspiradoras en la Sala Inspiración.

Esa será, sin duda, una de las novedades, junto con la presentación del primer Informe Infarma, "un estudio profundo" sobre lo que aporta la red de oficinas de farmacia a la salud de la población y al conjunto del Sistema Nacional de Salud (SNS), realizado por la Fundación Weber: "Queremos que sea un documento de referencia, que ayude a la toma de decisiones para hacer frente a los grandes retos del sistema sanitario", ha subrayado Martínez del Peral.

Calentando motores para Infarma 2026: las soluciones asistenciales serán las grandes protagonistas, Infarma Barcelona 2025 se presenta más interactiva, innovadora y sostenible, Martínez del Peral: "Este binomio Madrid-Barcelona hace que Infarma sea más fuerte" Otra de las novedades es el aprendizaje lúdico que supondrá el juego Duelling Infarma. Consiste un juego de retos, con preguntas y respuestas online, Manuel Martínez del Peral (COF de Madrid), Jordi Casas (COF de Barcelona), presidente y vicepresidente de Infarma, y Agustín Torres (CloserStill Media), han avanzado el programa. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Qué hacer cuando el inspector de trabajo llama a la puerta de la farmacia

Archivado: febrero 23, 2026, 2:08pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Pautas

Un inspector de Trabajo llega a la farmacia. ¿Qué hacemos? Lo primero, mantener la calma. Así lo ha explicado Eva María Illera, abogada y responsable del departamento Laboral de la asesoría Asefarma, en una sesión formativa dentro de un ciclo que continuará el 12 de marzo con las inspecciones de Hacienda.

La visita del inspector es uno de los aspectos que más suelen inquietar al profesional farmacéutico, como recalca Illera: "Por lo general, no tiene claro cómo debe comportarse y, además, suele asustarle también cuando le llega una notificación". Lo que es indudable es que se trata de "una vía de control llevada a cabo por la Administración, a fin de garantizar el cumplimiento de las normas de Derecho del Trabajo de la Seguridad Social". Y, además, puede actuar "de oficio o a instancia de parte".

Illera da las claves en tres bloques principales: nociones básicas que debe tener en ceunta el farmacéutico, documentación requerida (como el registro horario) y las novedades laborales, tanto las producidas en 2025 como las previstas para 2026.

Planificación y anticipación ante un 2026 con muchos desafíos laborales en farmacia, Estos son los límites a la inspección en las oficinas de farmacia, La IA también hará inspecciones fiscales a la farmacia: prepárate Sobre las nociones básicas, Illera acomenta que "toda persona que tenga conocimiento de hechos que puedan constituir infracción en materia de competen Eva Mª Illera, abogada y responsable del departamento Laboral de Asefarma, ha desgranado las claves en un ciclo de formación que continuará en marzo. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

La industria farmacéutica europea ve "inadmisible" que siga adelante la Directiva de aguas residuales

Archivado: febrero 23, 2026, 11:11am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Conmunicados

El Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) ha desestimado el recurso contra la Directiva de Aguas Residuales Urbanas (UWWTD EPR) presentado por la patronal de la industria de medicamentos innovadores, Efpia, la patronal de la industria de genéricos, Medicines for Europe, y la Asociación Europea de Autocuidado, Aesgp. Las tres entidades han emitido comunicados al respecto.

Más acciones en curso

En concreto, Medicines for Europe critica el "enfoque muy conservador" del TJUE. De hecho, argumentan que, como señala el Tribunal en su sentencia, "se ha presentado prueba documental que respalda nuestra reclamación y hace probable la implicación de que los costes asociados al EPR impugnado socavarían el modelo de negocio y, en última instancia, la seguridad del suministro de medicamentos genéricos". Y es así de tajante: "Seguiremos impugnando la EPR y redoblaremos nuestros llamamientos, junto con un número cada vez mayor de Estados miembros, para que se detenga el plazo y se realice una revisión independiente urgente a fin de proteger el suministro esencial de medicamentos".

Paralelamente, la Efpia puntualiza que la Asociación Irlandesa de Farmacéuticos y Servicios Sanitarios está llevando su caso ante el Tribunal Superior de Irlanda, solicitando una remisión al TJUE para que se pronuncie prejudicialmente sobre la validez de la Directiva. El auto del Tribunal General aclara que los tribunales nacionales deben remitir estos asuntos al TJUE si existen dudas sobre la validez de una Directiva.

Por su parte, la Aesgp ha definido de "inadmisible" esta decisión: "El Tribunal concluyó que la Efpia no había demostrado que las disposiciones impugnadas la afectaran individualmente. La afectación directa e individual son dos requisitos jurídicos acumulativos que los solicitantes deben cumplir para tener legitimación activa ante el Tribunal General de la Unión Europea. La sentencia se centra únicamente en la admisibilidad y no aborda los argumentos jurídicos sustantivos que sostienen que la Directiva vulnera presumiblemente principios generales del Derecho de la UE, como los principios de proporcionalidad, seguridad jurídica y el principio de quien contamina paga".

Demanda de la industria de genéricos contra la directiva europea sobre tratamiento de aguas residuales, La Efpia cuestiona que la industria farmacéutica y cosmética sea la principal contaminante, El 70% de la energía consumida por las compañías farmacéuticas es de origen renovable Si bien todas las patronales respaldan plenamente las ambiciones ambientales de la Directiva y comparten el objetivo de la UE de proteger la calidad d Tanto la Efpia como Medicines for Europe y la Aesgp han valorado el rechazo del TJUE al recurso presentado contra la Directiva de aguas residuales urbanas. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Nabil Fakih revoluciona la cirugía plástica facial con su membrana grasa y su kit de emergencia

Archivado: febrero 22, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Cirugía Plástica Estética y Reparadora carmentorrente Entrevista

Nabil Fakih es cirujano maxilofacial y un referente mundial en cirugía plástica facial, con un especial foco en lifting facial y párpados. Hijo de cirujano libanés, Abdallah Fakihm, y de farmacéutica española, Teresa Gómez, así como hermano de cirujano plástico, ha actuado dentro y fuera de contextos bélicos. De hecho, la guerra en El Líbano le ha llevado a tener pacientes que han perdido un ojo o parte de la cara y han necesitado una cirugía reconstructiva, labor que realizó de manera altruista. Recuerda cómo fue la última intensificación de la contienda, en 2024, con la explosión de los buscas: "Los hospitales se saturaron y atendimos también en los privados. En un día llegó a haber más de 6.000 personas afectadas. Me tocó tratar a una niña de casi 12 años", recuerda.

Desde diciembre está al frente de la Sociedad Española de Cirugía Plástica Facial (Secpf), cargo que ocupará durante tres años, y donde también es formador. Opera a muchos médicos y celebridades, pero no le gusta hacer gala de ello: "La única celebridad que hay en el mundo es Dios", afirma, al tiempo que desgrana sus retos para este medio desde su clínica en Torremolinos, Facexpert Clinic. También tiene un hospital en El Líbano, Fakih Hospital, así como dos clínicas en este país: una en Beirut y otra en Khaizaran. Aparte, ha fundado en España la Facexpert Clinic & Academy y también opera en el Hospital Recoletas Marbella.

Preside asimismo el Comité de Oculoplástica de la Academia Europea de Cirugía Plástica Facial y tiene una máxima: "No me gusta la palabra natural, sino traceless (sin rastro); es decir, te cambio, hago el efecto de rejuvenecimiento, pero sin que se note, manteniendo los cánones tradicionales de belleza", asegura quien realiza, en un 98%, tratamientos de rejuvenecimiento: "Hago cirugías en un 70% y un 30% de medicina estética con ácido hialurónico o toxina".

Su membrana grasa

Licenciado en Medicina por la Universidad de Navarra, explica una técnica inventada por él en 2019 y utilizada internacionalmente: la membrana grasa, un biomaterial autólogo que ha tenido una amplia repercursión mediática, menos en el país donde nació, España, como lamenta Fakih: "Es una revolución mundial en cirugía plástica facial. Está en auge. La he inventado yo, que soy español. Es una noticia muy relevante para España, pero aquí nadie se ha hecho eco, cuando lo han sacado en la MBC, la televisión más importante de Oriente Medio; en Estados Unidos, Méjico...".

Nabil Fakih, manipulando la membrana grasa.

Fakih la define como una membrana de grasa extensible que se construye a partir de sangre y grasa del paciente, según detalla: "La puedo suturar en cualquier sitio para cerrar heridas". Esta técnica, según asegura, la emplean a nivel internacional cirujanos top, como Froilán Páez, "el mejor cirujano de rinoplastia del mundo"; Cristian Cordero, en Ecuador... "Mi mujer, que es endocrinóloga, también la emplea en pacientes con diabetes". De hecho, Fakih comenzó a investigar su membrana en pacientes diabéticos y en fracasos de la cirugía plástica facial. Este hallazgo se plasma en innumerables estudios publicados en publicaciones científicas, como Regenerative Nanofat Membrane Development Process (2024), en Springer Nature and International Society of Aesthetic Plastic Surgery, e Immunohistochemical Analysis of Nanofat Membrane, Solid PRF, and Stromal Vascular Fraction Gel (2025), en la misma revista. Aquí se confirma que esta membrana acelera el crecimiento del tejido, recupera tejidos muertos y es antibactericida ("mata la pseudomona").

Proceso para fabricar la membrana grasa.

Como ejemplos prácticos de la aplicación de su membrana, menciona: pies diabéticos con heridas que llevaban tres meses sin cerrar y, con la membrana, se cerró al mes; paciente diabético, amputado, infectado con pseudomona, cuya piel cerró a las cuatro semanas..."Es magia ante muchas cirugías fracasadas", después de hasta cinco operaciones, resume. Y funciona tanto en humanos como en animales.

Kit de emergencia

También ha sido pionero en crear, a nivel mundial, un kit de emergencia que debe tener un médico en la consulta ante una posible oclusión vascular por relleno: "Es como no tener una RCP ante una parada cardiaca. Lo creé en 2019 y lo actualicé en 2023 y 2025: tres actualizaciones basadas en evidencia y, hoy por hoy, en España no puede tenerse en todas las comunidades autónomas, porque hay ciertos medicamentos que son por vía oral, y la inspección no lo permite, como me ha pasado en mi clínica. Es una absurdez que en España, donde esto nace, no se permita, cuando debería ser una obligación tenerlo en todos los centros del país. Actualmente hay médicos que lo montan basándose en mis estudios". En este sentido, ha creado la primera aplicación mundial, Filler Rescue, "que va diciéndole al médico lo que hay que hacer ante un evento vascular. La lanzamos hace un mes y ha sido un boom mundial".

Teresa Gómez: "En El Líbano están matando a médicos y farmacéuticos porque curamos a la gente", El auge del intrusismo en cirugía estética facial refleja la necesidad de mayor educación y regulación, Cerca de 30 años de prisión a una falsa médica por inyectar silicona a 37 mujeres Fakih subraya la importancia del equipo multidicisplinar. De hecho, en la Secpf coinciden cinco especialidades: Otorrinolaringología, Maxilofacial, Ci El nuevo presidente de la Sociedad Española de Cirugía Plástica Facial (Secpf) detalla aquí sus retos, reivindicaciones y hallazgos, como la membrana grasa y el kit de emergencia. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Enlace permanente para 'La Coruña despide a Carmen y Pedro, farmacéuticos de barrio: "Queremos que la farmacia siga siendo un servicio público, no una perfumería"'

La Coruña despide a Carmen y Pedro, farmacéuticos de barrio: "Queremos que la farmacia siga siendo un servicio público, no una perfumería"

Archivado: febrero 21, 2026, 12:35pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Entrevista

Carmen Giménez, de 62 años, y Pedro Rodríguez, de 60 años, han colgado sus batas de farmacéuticos, después de 32 años en la Farmacia Atochas, en la plaza del mismo nombre, en La Coruña. Y lo han hecho en olor de multitudes, rodeados de sus vecinos, como estamos viendo últimamente cuando un farmacéutico se traslada o deja la vida activa. Aplausos, gritos, flores, abrazos... y muchos móviles grabando un acontecimiento que ya se ha viralizado en las redes, como ocurrió con la despedida a Fausto González, el farmacéutico de Hortaleza, en Madrid, o la de Cholo, auxiliar en la Farmacia Tedín, en La Coruña.

Carmen y Pedro acaban de traspasar la botica, que quedará bajo el mando de una madre y una hija que vienen de Carballo. Junto a ellas continuará la técnico Nathalie Barquet, que fue la que se encargó de organizar la despedida sorpresa.

Como han hecho durante más de tres décadas, Carmen y Pedro han querido hablar también los dos juntos para este medio: "Nosotros, tres semanas antes de irnos, se lo empezamos a decir a la gente. Muchos lloraban. La repercusión está claro que se debe a las redes sociales. Si no, quedaría en el ámbito del barrio, y han venido incluso cadenas de televisión", asegura Pedro.

Los farmacéuticos están de moda, algo que a Carmen le parece muy bien: "Está muy bien que se valore el trabajo del farmacéutico. Todo el mundo se siente identificado con su farmacéutico, porque todos vamos a la farmacia y mucha gente va muy a gusto". Pedro pone el acento en que es una farmacia de barrio: "Cuando llegamos, con poco más de 20 años, había gente que entonces tenía 40 años y nos veía como si fuéramos sus hijos empezando un nuevo proyecto. Desde entonces nos han apoyado y, con el paso de los años, hemos visto crecer a sus hijos, nos hemos enterado del divorcio de alguno de ellos... En la Galicia rural el farmacéutico y el cura siempre eran a quienes la gente les contaban sus penas. Y en una farmacia pequeña de barrio sigue pasando. Casi toda la gente es mayor y nos llevan mostrando su cariño desde hace tres décadas".

Eso sí, tienen un deseo, como lo expresa Pedro: "Espero que la farmacia siga siendo lo que ha sido hasta ahora y no adquiera un carácter muy comercial, como se empieza a ver por ahí. Queremos que la farmacia siga siendo un servicio público sanitario, y no una perfumería o una tienda".

Javier Perlado, el nuevo farmacéutico de Hortaleza: "Seguiré la estela de Fausto", 'Siempre de guardia', la campaña que rinde homenaje a los farmacéuticos por su labor durante la pandemia, La ruta de una farmacéutica rural en tiempos de pandemia Los comienzos de la boticaCarmen subraya el carácter de barrio de esta botica: "Está muy céntrica, pero a la espalda del Ayuntamiento", indica. Ambos Han colgado sus batas después de 32 años en la Farmacia Atochas, en La Coruña. Se llevan el cariño de quienes les apoyaron como a unos hijos. Off Carmen Torrente Villacampa Off

La Efpia alerta: media cartera mundial de innovadores ya casi es de Asia

Archivado: febrero 21, 2026, 8:32am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Informe

La Efpia, patronal europea de la industria farmacéutica innovadora, ha publicado un informe donde analiza la estrategia biofarmacéutica de 10 países: China, EEUU, Dinamarca, Francia, Reino Unido, Japón, Arabia Saudí, Singapur, Corea del Sur y Suiza. La conclusión es clara: Asia se está consolidando como un importante impulsor de la cartera global de medicamentos innovadores.

De hecho, el informe señala que la región Asia-Pacífico representa actualmente entre un tercio y casi la mitad de la cartera global de medicamentos innovadores, y China por sí sola contribuye con alrededor del 23% del total. Si bien Estados Unidos y China dominan, el panorama de centros de desarrollo se está diversificando.

Inversión en I+D farmacéutico como porcentaje del PIB. Fuente: EFPIA.

La patronal subraya que en las últimas dos décadas la inversión en I+D farmacéutica entre Europa, EEUU, Japón y China ha disminuido del 37% en 2010 al 32% en 2020, y las proyecciones indican una disminución adicional hasta el 21% para 2040 si no se toman contramedidas.

La Efpia puntualiza que "la comparación entre países para identificar patrones y mejores prácticas es útil, pero no todas las medidas pueden simplemente traducirse al contexto europeo. La Unión Europea (UE) puede aprender de ellas, aprovechando al máximo sus fortalezas únicas: excelencia científica y centros de investigación de alta calidad, gobernanza basada en valores, escala del sector público, espíritu de colaboración y una vasta cantidad de datos de alta calidad, que pueden ser herramientas poderosas cuando se combinan con la urgencia política y la coordinación". La patronal aboga por "una colaboración más estrecha entre la UE y sus vecinos europeos, en particular Suiza y el Reino Unido como importantes centros de innovación biofarmacéutica" que " amplificará aún más el impacto".

Trump y China amenazan con acelerar la pérdida de competitividad de la industria farma europea, Farmaindustria propone siete medidas para potenciar la industria farmacéutica en España, La industria innovadora reclama claridad en los trílogos europeos y consenso en la Ley de los Medicamentos El informe de la Efpia se hace eco de otros documentos, como el de Enrico Letta, Mucho más que un mercado (abril de 2024): "Fue muy claro sobre la nec La patronal europea analiza la estrategia biofarmacéutica de 10 países: China, EEUU, Dinamarca, Francia, Reino Unido, Japón, Arabia Saudí, Singapur, Corea del Sur y Suiza. Off Carmen Torrente Villacampa Off

FEFE, sobre el convenio: "Las negociaciones requieren tiempo y rigor"

Archivado: febrero 20, 2026, 12:09pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Negociaciones

Ha transcurrido ya año y medio de de reuniones entre patronal y sindicatos para que el XXVI Convenio Estatal de Oficinas de Farmacia vea la luz, pero aún el camino está oscuro. Si bien las partes han acordado mantener silencio sobre las negociaciones, hay ciertos puntos de discordia que están trascendiendo. Ana Oliver, presidenta de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), es clara: "Las negociaciones requieren tiempo y rigor. Lo importante es que haya mesa y diálogo". La siguiente reunión está prevista para el 10 de marzo.

"Confiamos en la capacidad de todas las partes para acercar posturas con voluntad y sentido común" (Ana Oliver, FEFE)

Oliver puntualiza: "Desde FEFE seguimos trabajando y negociando con responsabilidad para alcanzar un acuerdo en el marco del convenio. Como es habitual en cualquier negociación colectiva, hay momentos más complejos y fases en las que las posiciones parecen más distantes, pero confiamos en la capacidad de todas las partes para acercar posturas con voluntad y sentido común, como se ha hecho siempre". Por eso pide "prudencia, serenidad y altura de miras. La farmacia es un servicio esencial, cercano y con una función sanitaria y social incuestionable. Necesita un marco laboral actualizado que ofrezca certidumbre y permita seguir prestando el mejor servicio posible a los ciudadanos".

"No estamos viendo que la patronal realmente tenga ganas de llegar a un acuerdo que satisfaga a todas las partes" (Carmen Preciado, Fefane)

Sin embargo, pese a este pacto de silencio, las aguas no están tan calmadas. Así, la Federación Española de Farmacéuticos No Empresarios (Fefane), entidad que se estrena en esta Mesa Negociadora, indica que, en términos generales, quieren seguir respetando la dinámica de silencio, por el bien de las negociaciones. Aun así, su portavoz, resume así la situación: "Toda la parte social estamos a una y no estamos viendo que la patronal realmente tenga ganas de llegar a un acuerdo que satisfaga a todas las partes. Da la sensación de que está forzando a romper la negociación", explica a este medio Carmen Preciado, farmacéutica comunitaria en Cartagena (Murcia), portavoz de la Asociación Sindical de Farmacéuticos No Titulares de la Región de Murcia (Asfamur) y representante de Fefane.

El convenio estatal de farmacias se encalla y la Mesa Negociadora se da tiempo, Los sindicatos logran la subida a cuenta del 2% para 2025 y 2026, FEFE presenta su contrapropuesta a los sindicatos, que permanecen en silencio hasta la reunión del 21 Una de las muchas cuestiones en liza, según ha publicado Fefane en Instagram, es la reducción de los periodos de prueba en oficina de farmacia. Como d Ana Oliver, presidenta de la patronal, pide "prudencia, serenidad y altura de miras". Carmen Preciado, de Fefane, subraya la unidad de la parte social. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

Sanidad quiere regular los sucedáneos de leche materna

Archivado: febrero 19, 2026, 3:57pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Hasta el 5 de marzo

El Ministerio de Sanidad considera que la regulación estatal sobre preparados para lactantes es "insuficiente". Así lo señala en la consulta pública previa (es decir, aún no hay texto) sobre el Proyecto de Real Decreto por el que se regula la promoción, publicidad, patrocinio y comercialización de sucedáneos de leche materna y productos relacionados, plazo abierto hasta el 5 de marzo. Las aportaciones pueden enviarse a consultapublicainfancia@sanidad.gob.es.

Sanidad pone así el foco en estos productos coincidiendo con la comunicación que ha realizado al Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC) sobre 41 casos notificados en España con síntomas gastrointestinales asociados al consumo de fórmulas infantiles retiradas por posible contaminación con la toxina cereulida, producida por bacillus cereus. Diferentes países de la Unión Europea han comunicado la identificación de casos que podrían estar relacionados con este evento, aunque aún no se dispone de una definición de caso común a nivel de la UE.

El objetivo principal de esta regulación que Sanidad saca ahora a consulta previa es subir las tasas de lactancia materna en nuestro país, que "continúan siendo subóptimas: un 46,9% de los niños y niñas recibe lactancia materna exclusiva durante 6 meses según los datos de la Encuesta Nacional de Salud 2023". Por ello, Sanidad considera necesario avanzar para implementar en nuestro ordenamiento jurídico nacional el Código Internacional de Comercialización de Sucedáneos de la Leche Materna, aprobado en 1981, durante la 4.ª Asamblea Mundial de la Salud en 1981.

Dicho Código comprende un conjunto de recomendaciones para regular la comercialización de los sucedáneos de la leche materna, los biberones y las tetinas, con el objetivo de frenar la comercialización agresiva e indebida de sustitutos de la leche materna y proporcionar a los/las lactantes una nutrición segura y suficiente, protegiendo y promoviendo la lactancia natural y asegurando el uso correcto de sucedáneos de la leche materna, cuando éstos sean necesarios. Posteriormente, la Asamblea Mundial de la Salud adoptó una serie de resoluciones que aclaran o amplían aspectos recogidos en el Código.

Cruzada contra el márketing agresivo de la leche de fórmula para bebés, La lactancia materna a los 6 meses roza el objetivo de la OMS del 50%, "Soy farmacéutica y consultora en lactancia" Enumera cinco acciones, plasmadas en el Código, que considera prioritarias:Regular, dentro del marco europeo de aplicación, el marketing de los sucedá El Ministerio abre a consulta pública previa el proyecto de RD sobre promoción, publicidad, patrocinio y comercialización de estos productos. Off Carmen Torrente Villacampa Pediatría Off

Galicia publica, "sin concretar", cinco acciones para 29 zonas farmacéuticas especiales

Archivado: febrero 19, 2026, 3:21pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Disposición

Cuatro meses después de que el Consello de Galicia aprobara la declaración de 29 zonas farmacéuticas especiales en Lugo y Orense, el Diario Oficial de Galicia (DOG) ha publicado la Orden con el acuerdo, que ya está en vigor. El objetivo es que estas zonas tengan "apoyos y medidas específicas dirigidas a preservar la calidad de la atención farmacéutica de la población de estas zonas y la viabilidad de las boticas rurales". Contará, según señala la Xunta, con una inversión de 99.600 euros para el año 2026.

Estas zonas son 11 en Lugo: Baleira, Cervantes, Folgoso do Courel, Muras, Navia de Suarna, Negueira de Muñiz, As Nogais, Ourol, Pedrafita do Cebreiro, Ribeira de Piquín y Samos; y 18 en Orense: Baltar, O Bolo, Calvos de Randín, Carballeda de Valdeorras, Castrelo do Val, Chandrexa de Queixa, A Gudiña, Larouco, Laza, Manzaneda, A Mezquita, Montederramo, Parada de Sil, A Peroxa, San Xoán de Río, A Teixeira, A Veiga y Vilariño de Conso.

La Orden publica cuatro criterios y cinco acciones, pero los farmacéuticos consultados por este medio se preguntan cómo se concretará. Así lo manifiesta Vicente Jairo Álvarez, vocal 2º del COF de Ourense, ex presidente de esta corporación y titular de una farmacia en O Bolo, una de las zonas farmacéuticas especiales: "Es una buena noticia, pero hay que materializarlo cuanto antes", indica. Él no hace guardias, ya que en su municipio no existe un punto de atención continuada (PAC), pero es consciente de los problemas que existen en otras zonas. Esta Orden, según asegura, responde a una petición añeja, de hace más de 10 años, cuando él estaba de presidente. Ahora mismo, en municipios como O Bolo hay una residencia, de 54 plazas, que la está atendiendo un hospital del Sergas, y en este campo la Xunta también propone actuar.

"La idea es ayudar económicamente a las farmacias más vulnerables, no de una manera general a todas" (Santiago Leyes, COF de Ourense)

De hecho, Santiago Leyes, presidente del COF de Ourense, señala a este medio que están pendientes de reuniones con la Administración para que "se aterricen las acciones" y desarrollar, por ejemplo, ayudas económicas: "No reuniremos los cuatro presidentes para negociar, aunque, afortunadamente para ellos y desafortunadamente para nosotros, esto afecta más a Lugo y Orense, las zonas críticas". Sobre las ayudas económicas, la idea es "ayudar a las más vulnerables, no de una manera general a todas. Es difícil, y se está parametrizando con informes", asegura. También pone el acento en recuperar la prestación farmacétucia de residencias con menos de 100 usuarios; en el hecho de que el haber trabajado en una farmacia de una zona farmacéutica especial gane peso de cara a baremos en concursos y el contemplar excepciones en materia de guardia y horarios", puntualiza.

Por su parte, Jaime Espolita, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Rural (Sefar), es más crítico y tilda la Orden de "una medida más de maquillaje, un parche, para no tomar medidas estructurales". Espolita, con botica en Amieva (Asturias), explica que en Asturias sí hay zonas básicas especiales, como donde él tiene un botiquín, en Ponga: "Pero solo repercute en que, por obligación, debe haber un botiquín; el médico cobra más por estar en una zona de difícil cobertura, pero para farmacias solo hacen parches". Sí le parecen acertadas medidas como las que se han puesto en marcha en Madrid, a través de un convenio para impulsar los servicios, de forma remunerada (con 346.593 euros), en 70 municipios de menos de 2.500 habitantes.

Espolita añade: "En el modelo que tenemos, una farmacia no puede sobrevivir con subvenciones, sino que debe remunerarse por un trabajo, ya sean guardias, servicios... Los pagos de las Diputaciones para hacer sistemas personalizados de dosificación (SPD) dependen de cada año".

La Xunta declara 29 zonas farmacéuticas especiales para facilitar la viabilidad de boticas rurales, La Xunta de Galicia impulsa las unidades de farmacia y los depósitos de medicamentos en AP, Galicia convoca 686 plazas de personal estatutario para médico y enfermero especialista queEstos son los cuatro criterios:Zona farmacéutica con una densidad de población igual o inferior a 10 habitantes por km² que disponga de una única o La consejería de Sanidad publica la Orden que tiene en cuenta características geográficas, demográficas y sanitarias. Los farmacéuticos lo aplauden, pero piden concreción. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

Lasemi, contra el RD de cannabis: "No tiene base legal ni sustento técnico"

Archivado: febrero 19, 2026, 2:41pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Real Decreto 903/2025, de 7 de octubre

"No discutimos modelos asistenciales ni cuotas de mercado. Discutimos evidencia científica". Así resume Conchita Chamorro, presidenta de la Sociedad Española del Medicamento Individualizado (Lasemi), el sentir de esta sociedad, que da un paso más contra el Real Decreto 903/2025, de 7 de octubre, por el que se establecen las condiciones para la elaboración y dispensación de fórmulas magistrales tipificadas de preparados estandarizados de cannabis. Así, tras el recurso contencioso administrativo presentado en el Tribunal Supremo (TS) por Lasemi y la Confederación Empresarial de Oficinas de Farmacia de Andalucía (Ceofa), a cargo del letrado Javier Toribio, socio de Andersen, ahora ultiman la argumentación técnica que acompañará el escrito de demanda y que prevé estará presentado en abril.

El objetivo de estos informes periciales que están preparando, con expertos independientes, es "analizar si se dan los requisitos que justifican las medidas de excluir a las oficinas de farmacia de la dispensación". El artículo 9 del RD señala que "la dispensación se realizará por los servicios de farmacia hospitalaria, que prestarán atención farmacéutica y, en colaboración con el equipo médico, realizarán el seguimiento integral del paciente".

La sociedad señala que los primeros resultados de los dictámenes realizados por estos expertos en farmacia galénica, estupefacientes, inspección sanitaria y formulación magistral "son coincidentes y apuntan a una ausencia de justificación técnica para la restricción impuesta".

El Consejo de farmacéuticos recurre al Supremo el decreto de dispensación del cannabis , Ceofa recurre el decreto de fórmulas magistrales con cannabis, Aprobado el uso medicinal del cannabis, restringido al ámbito hospitalario Toribio explica a este medio cuál es el procedimiento: "Tras la impugnación del RD, el Gobierno está obligadio a entregar el expediente administrativo La Sociedad Española del Medicamento Individualizado ultima escritos periciales para el escrito de demanda, según su presidenta, Conchita Chamorro, y el letrado Javier Toribio. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Profesión Off

FEFE, Sefac, Sefar y Asfarvet reiteran que la dispensación es responsabilidad del farmacéutico

Archivado: febrero 18, 2026, 3:50pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Documento

La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac), la Sociedad Española de Farmacia Rural (Sefar) y la Asociación de Farmacéuticos para el Buen Uso del Medicamento Veterinario (Asfarvet) han emitido un manifiesto conjunto donde muestran su rechazo a la modificación del Real Decreto 666/2023, por el que se regula la distribución, prescripción, dispensación y uso de medicamentos veterinarios, en periodo de audiencia e información pública hasta mañana jueves en el Ministerio de Agricutlrua.

En este documento reiteran, como ya hicieron en junio (cuando denunciaron el "descontrol" de los medicamentos veterinarios), que "la dispensación en establecimientos legalmente autorizados, bajo la responsabilidad de un farmacéutico, no constituye una cuestión sectorial, sino una garantía jurídica y sanitaria alineada con el Derecho de la Unión Europea y con el modelo de garantías del medicamento vigente en España, en protección de la salud animal y de la salud pública. Manifestamos nuestra disposición al diálogo institucional y técnico con las autoridades competentes para preservar un sistema coherente, seguro y jurídicamente sólido".

Farmacéuticos y veterinarios: cuenta atrás en su 'cuerpo a cuerpo' normativo, Medicamentos veterinarios: hay deberes para todos, Sefar, FEFE, Sefac y Asfarvet denuncian el "descontrol" de los medicamentos de uso animal Estas cuatro entidades ponen el acento en el Real Decreto 666/2023 vigente, que mantiene "este esquema general" establecido en la Ley de Garantías y U Publican un comunicado donde muestran su rechazo a la modificación del Real Decreto 666/2023, en fase de audiencia hasta este jueves. Ya se pronunciaron contra la norma en junio. Off Carmen Torrente Villacampa Off

El convenio estatal de farmacias se encalla y la Mesa Negociadora se da tiempo

Archivado: febrero 18, 2026, 3:08pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Negociación

"Sigue habiendo diferencias en materia salarial y de jornadas". Así ha resumido Jesús Cabrera, responsable del área de sectores sociosanitario de CCOO, el encuentro de ayer entre patronal y sindicatos sobre la negociación del XXVI convenio estatal de oficinas de farmacia, cuya comisión negociadora se constituyó en septiembre de 2024. La próxima reunión está prevista para el 10 de marzo.

Mientras avanzan las negociaciones, se está aplicando ya en ultraactividad la subida a cuenta del 2% para el año 2025 y del 2% para el año 2026, como se acordó el pasado 21 de enero, para evitar la congelación salarial. Cabrera asegura que la nueva subida aprobada en Consejo de Ministros para el salario mínimo interprofesional no afecta, puesto que "los salarios están por encima". Sin embargo, matiza que esta subida a cuenta es provisional, por lo que el objetivo es que el aumento sea mayor del 2%.

Los sindicatos logran la subida a cuenta del 2% para 2025 y 2026, FEFE presenta su contrapropuesta a los sindicatos, que permanecen en silencio hasta la reunión del 21, XXVI convenio colectivo estatal de farmacias: ya hay comisión negociadora La Comisión Negociadora del XXVI Convenio Colectivo Estatal de Oficinas de Farmacia está integrada por los sindicatos Federación de Sanidad y Sectores La próxima reunión está prevista para el 10 de marzo, tras el desencuentro de ayer. Las diferencias se basan en materia salarial y de jornadas. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Sanidad: "La farmacia ejerce un papel esencial como educadora en salud"

Archivado: febrero 17, 2026, 12:37pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Por cuatro años

El Ministerio de Sanidad reconoce que "la oficina de farmacia ejerce un papel esencial como educadora en salud y elemento de cohesión social, garantizando el uso seguro y eficiente de los medicamentos". Así figura en la resolución publicada este martes en el Boletín Oficial del Estado (BOE) por la que se publica el Convenio con el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, en materia de prevención y control del tabaquismo y productos relacionados.

Firmado para cuatro años por Pedro Gullón, director General de Salud Pública y Equidad en Salud, y Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, esta alianza supone un respaldo de la Administración para apoyar a los farmacéuticos en la difusión de sus estudios y trabajos en promoción, prevención y equidad en salud y disponer de datos actualizados a nivel nacional sobre los factores determinantes de la salud, como así reconoce el texto. Este convenio no lleva aparejado "obligación económico-financiera alguna para ninguna de las partes, toda vez que las actividades descritas en la cláusula segunda forman parte de su actividad y vienen llevándose ya a cabo de manera ordinaria por las partes".

El documento no solo se centra en las oficinas de farmacia, sino que elogia todas las modalidades de ejercicio: "El Ministerio de Sanidad considera especialmente relevante la actuación conjunta en la formación de profesionales de farmacia en salud pública, tanto a nivel de farmacia comunitaria como en todos los niveles del SNS, así como la divulgación de material digital en el marco de promoción, prevención y equidad en salud".

La Farmacia despide un 2025 con más foco en los determinantes sociales de salud, El papel del farmacéutico comunitario en la cesación tabáquica, Las 1.001 amenazas de salud pública Las partes se comprometen a realizar el mayor esfuerzo para la realización conjunta del objeto al que se refiere la cláusula primera.Ámbitos de actuac El 'BOE' publica la resolución con el convenio entre el Ministerio y el Consejo General de COF en materia de prevención y control del tabaquismo. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Farmacéuticos y veterinarios: cuenta atrás en su 'cuerpo a cuerpo' normativo

Archivado: febrero 16, 2026, 12:59pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Regulación

Los medicamentos de uso animal recobran su protagonismo a nivel normativo, como ya lo tuvieron a comienzos del verano. Este jueves, 19 de febrero, acaba el plazo de audiencia e información pública abierto por el Ministerio de Agricultura para enviar aportaciones al proyecto de Real Decreto que modifica el Real Decreto 666/2023, de 18 de julio, por el que se regula la distribución, prescripción, dispensación y uso de medicamentos veterinarios. Los lápices, tanto de farmacéuticos como de veterinarios, están muy afilados. De hecho, el colectivo veterinario va más allá y prevé volver a tomar las calles la primera semana de marzo (las inclemencias meterológicas le hizo aplazar la manifestación del 18 de febrero ante el Congreso de los Diputados).

Muchos Colegios Oficiales de Farmacéuticos ya han elaborado sus propuestas para enviárselas al Consejo General de COF, como ha podido saber este periódico, para su remisión conjunta al Ministerio. También existen alegaciones a título individual y por parte de entidades, como las realizadas por la Asociación de Farmacéuticos para el Buen Uso del Medicamento de Uso Animal (Asfarvet).

En España, aparte de las más de 22.000 farmacias, hay otros centros autorizados para dispensar medicamentos veterinarios, siempre bajo responsabilidad de un farmacéutico, como las agrupaciones ganaderas (a sus miembros o explotaciones que las integren) y los establecimientos comerciales detallistas, de los que el Ministerio de Agricultura tiene registrados 1.365. Aparte, está el conocido como cuarto canal: establecimientos que pueden vender exclusivamente medicamentos destinados a perros, gatos, animales de terrario, pájaros domiciliarios, peces de acuario y pequeños roedores que no requieran prescripción veterinaria.

Puntos de discordia

El farmacéutico Nicolás Amado lleva más de 30 años al frente de un establecimiento comercial detallista que es toda una institución: Brigofarma, en Betanzos (A Coruña). Amado detalla para este medio sus aportaciones particulares a la modificación del RD, coincidentes básicamente con las alegaciones de Asfarvet, donde figura como vocal. Para él, un punto clave es el relativo a la cesión de medicamentos, contemplado en la letra j) del apartado 2 del artículo 2. Así, puntualiza que "la diferencia no es meramente formal, sino materialmente sustantiva".

"La modificación introduce una excepción autónoma para los animales de compañía" (Nicolás Amado)

Lo explica así: "Mientras que la redacción vigente condiciona toda cesión a la existencia de una dificultad específica para el acceso a la medicación, la modificación introduce una excepción autónoma para los animales de compañía, permitiendo la cesión simplemente a fin de completar el tratamiento, sin necesidad de acreditar ninguna dificultad objetiva". Y es que, aunque el borrador remite a "los términos previstos por el artículo 37.8", este también se modifica, eliminando la coletilla "en casos de que dicha continuidad pudiera verse comprometida".

Medicamentos veterinarios: hay deberes para todos, Sefar, FEFE, Sefac y Asfarvet denuncian el "descontrol" de los medicamentos de uso animal, "Se quiere cambiar la Ley de Medicamentos por la vía de la Agencia de Salud Pública" Amado aclara que "desde el punto de vista jurídico, ello supone la supresión del requisito de excepcionalidad para animales de compañía, la conversión Este jueves acaba el plazo para enviar aportaciones al Ministerio de Agricultura sobre el proyecto que modifica el Real Decreto 666/2023, de 18 de julio. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Los eventos saludables se abren paso: "Un aire de mala calidad puede llegar a matar"

Archivado: febrero 13, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Arquitectura saludable

La arquitectura cura y también mata. Se puede emplear como medicina preventiva, porque hay evidencia científica. Con estos argumentos, Rita Gasalla, presidenta del Observatorio Arquitectura Saludable (OAS), fundado en 2020, e Inés Perea, directora General de Jazz Pharmaceuticals Iberia y vocal de Sanidad del OAS, han creado, junto a Atrevia, el primer certitificado de eventos saludables, una "herramienta en desarrollo" y que estará validada por una entidad certificadora independiente. Ahora mismo lo están pilotando, y prueba de ello es la cita prevista para este sábado con neurólogos.

El certificado fue presentado en diciembre de 2025 en un evento de la compañía, con aplicación de estos criterios de arquitectura saludable. Las oficinas de Jazz Pharmaceuticals, renovadas en 2020, son también un ejemplo, al cumplir ya con estos criterios. Salas de radioterapia, salas de desescalada en salud mental (presentada por el gobierno balear en octubre, donde se aplican criterios de neuroarquitectura), centros oncológicos, viviendas rediseñadas que han logrado disminuir crisis epilépticas (de dos al mes a una al año), aldeas saludables (como la impulsada en Galicia, una de las denominadas zonas azules por tener más población longeva, vinculado a hábitos y geografía saludable)... La lista de espacios donde se aplican los criterios de arquitectura saludable es larga, aunque Gasalla aboga por introducirlos en el Plan Estatal de Vivienda y en los pliegos de los concursos autonómicos. Ahora toca abrir paso también a los eventos.

"En 2023 España fue el tercer país del mundo por número de congresos internacionales. ¿Y si todos esos encuentros fueran sostenibles y saludables?" (Inés Perea)

Perea indica la importancia de este certificado, teniendo en cuenta que España figura entre los cinco primeros destinos mundiales en turismo de congresos y convenciones. Así, en nuestro país se celebran cada año más de 20.000 eventos profesionales, con la participación de 3,5 millones de asistentes: "En 2023 España fue el tercer país del mundo por número de congresos internacionales, con más de 28 millones de personas asistentes a conciertos y festivales, y otros 10 millones a congresos y reuniones. ¿Y si todos esos encuentros fueran sostenibles y saludables? Imaginemos el impacto positivo que podríamos generar".

Inés Perea, directora General de Jazz Pharmaceuticals Iberia. Foto: JAZZ PHARMACEUTICALS.

Gasalla, que es también CEO de Galöw, una compañía de diseño y construcción de hoteles, oficinas y viviendas, centrada en la arquitectura saludable, aborda cómo fue el rediseño de las oficinas de Jazz Pharmaceutical: "El objetivo era que los equipos se encontraran mejor, y aplicamos todos los conceptos de arquitectura saludable", explica .

"Las personas nos pasamos cerca del 90% de nuestras vidas en espacios cerrados y los espacios influyen positiva o negativamente en nuestra salud" (Rita Gasalla)

"Todos los empleados tienen vistas; acceso a luz natural, que sigue los ritmos circadianos del sol en intensidad y color; los colores siguen los criterios de la nueva arquitectura; tienen muchas plantas; los materiales no emiten tóxicos al aire; los puestos son ergonómicos y están muy desarrolladas las zonas comunes, para socializar". Al acabar el confinamiento, el 100% de los empleados de la oficina de Madrid respondió, en una encuesta, que querían volver al trabajo presencial. Esto sirvió para realizar un libro de estilo corporativo que permitiera replicar el modelo en otras oficinas de la multinacional.

Rita Gasalla, presidenta del OAS, en el II Congreso Nacional de Arquitectura Saludable, en octubre de 2025. Foto: OAS.

Gasalla incide en la importancia de aplicar los criterios de aquitectura saludable: "Las personas nos pasamos cerca del 90% de nuestras vidas en espacios cerrados y los espacios influyen positiva o negativamente en nuestra salud. Afecta a nuestro comportamiento, a nuestro estado de ánimo, a nuestro sueño y a nuestro bienestar físico, mental y social".

Nace el primer Certificado de 'Eventos Saludables', Cómo la arquitectura puede mejorar la salud y retrasar el envejecimiento, La arquitectura también tiene voz en el debate sobre la calidad asistencial "La evidencia científica mide situaciones muy particulares e impactos en la salud. Tenemos los determinantes de la salud de Marc Lalonde, ex Ministro Inés Perea, directora General de Jazz Pharmaceuticals Iberia, y Rita Gasalla, presidenta del OAS, detallan cómo es el primer certificado que se está pilotando con aval científico. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Medicina Preventiva y Salud Pública Industria Farmacéutica Off

Fenin aboga por un "mecanismo ágil" para financiar nuevas categorías de productos

Archivado: febrero 11, 2026, 2:58pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Comunicado

La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) ha publicado un comunicado donde valora el Real Decreto por el que se regula el procedimiento de financiación selectiva de los productos sanitarios en la prestación farmacéutica para pacientes no hospitalizados, aprobado ayer en Consejo de Ministros y pendiente de su publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE). Si bien agradece al Ministerio de Sanidad este cambio normativo, puntualiza que "dada la capacidad innovadora de este sector, debería habilitarse un mecanismo ágil de incorporación de nuevas categorías o grupos de productos en la financiación".

"La actual regulación de la prestación farmacéutica está pensada para el sector farmacéutico, pero no para el sector de tecnología sanitaria"

La entidad añade que esto es "fundamental para garantizar el abastecimiento de productos esenciales". Además, indica que "la actual regulación de la prestación farmacéutica está pensada para el sector farmacéutico, pero no para el sector de tecnología sanitaria. Por ello, esperamos que en la nueva Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios nuestro sector cuente con una regulación diferenciada que reconozca las peculiaridades y especificidades de estos productos, según nos ha informado el Ministerio de Sanidad".

Los productos sanitarios tendrán una financiación selectiva y una garantía de suministro, Proyecto de RD de productos sanitarios en farmacias: qué gusta y en qué puede mejorar, Sanidad regulará el procedimiento para financiar productos sanitarios en farmacias Este mensaje de Fenin no es nuevo. De hecho, en sucesivos foros lo han reiterado, ante la presencia de representantes de la Administración, que han co La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria valora el RD sobre financiación selectiva de los productos sanitarios en pacientes no hospitalizados. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Off

Los productos sanitarios tendrán una financiación selectiva y una garantía de suministro

Archivado: febrero 10, 2026, 12:47pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Normativa

El Consejo de Ministros ha aprobado el Real Decreto por el que se regula el procedimiento de financiación selectiva de los productos sanitarios en la prestación farmacéutica para pacientes no hospitalizados. Supone una actualización de la norma vigente, que data de 1996, y cuyo proyecto recibió 14 aportaciones en el trámite de consulta pública previa, como ya publicó este medio.

La norma, con "criterios claros y homogéneos", entrará en vigor el 1 de julio, aunque se ha establecido un calendario escalonado entre 2026 y 2028 para la inclusión de nuevos productos, revisión de precios de los ya incluidos y aplicación de los márgenes según el tipo de producto, "empezando por bolsas de orina y cánulas en 2026, y finalizando con productos de ostomía en 2028".

"La falta de este Real Decreto nos ha llevado a que hace unos años tuviéramos desabastecimientos de productos sanitarios" (Mónica García)

A la falta de las bolsas de orina que se vivió en 2024 se ha referido la ministra de Sanidad, Mónica García, en la rueda de prensa tras el Consejo de Ministros: "La falta de este Real Decreto, que se lleva esperando desde hace años, nos ha llevado a que hace unos años tuviéramos desabastecimientos de productos sanitarios que se venden en las farmacias pero son necesarios para muchos pacientes. Hablamos de bolsas de orina, sondas, material para las curas, pañales... Igual que en los medicamentos lo tenemos muy bien regulado, en los productos sanitarios no lo teníamos y estaba haciendo de obstáculo para que se pudiera abrir el mercado a más productos".

Garantías de suministro y sustitución

Esto fue objeto de una de las aportaciones enviadas al proyecto por el Consejo General de COF, que entonces ya valoró positivamente que "el texto reconoce al farmacéutico la posibilidad de sustitución en las situaciones similares a las aplicables en el ámbito del medicamento; por ejemplo, ante posibles problemas de suministro. Una garantía para los pacientes en el acceso a los productos sanitarios".

El Real Decreto aprobado establece "una obligación expresa de garantía de suministro para los productos sanitarios financiados". Así, la nueva norma "exige a las empresas ofertantes asegurar el abastecimiento una vez el producto se pone en el mercado. Además, se habilita de forma expresa la sustitución por productos de similares características en casos excepcionales de desabastecimiento, garantizando la continuidad de los tratamientos".

Asimismo, la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) también analizó el proyecto, por tercera vez, ya que los proyectos anteriores (en 2015 y en 2018) no se aprobaron finalmente. Una de sus recomendaciones fue "más concreción de los criterios para incluir un producto sanitario en la prestación farmacéutica del SNS y para fijar los precios máximos industriales".

Proyecto de RD de productos sanitarios en farmacias: qué gusta y en qué puede mejorar, Sanidad regulará el procedimiento para financiar productos sanitarios en farmacias, La CNMC sugiere más concreción y menos intervencionismo para financiar un producto sanitario Para que un producto sanitario pueda ser financiado debe pertenecer obligatoriamente a una de las cuatro categorías generales previstas en la norma: m El Consejo de Ministros ha aprobado un Real Decreto que deroga y sustituye la normativa vigente, de 1996, con "criterios claros y homogéneos". Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

Las farmacias de Zaragoza redoblan el foco en salud pública

Archivado: febrero 5, 2026, 3:21pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Acciones conjuntas

El Ayuntamiento de Zaragoza y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Zaragoza han firmado un convenio marco de colaboración con el objetivo de reforzar la promoción de la salud, la prevención de enfermedades y la mejora del bienestar de la ciudadanía, especialmente de las personas mayores y de colectivos en situación de vulnerabilidad.

El acuerdo, suscrito por la consejera de Políticas Sociales del Ayuntamiento de Zaragoza, Marian Orós, y la presidenta del COF, Raquel García Fuentes, establece un marco estable de cooperación para desarrollar acciones conjuntas en estos ámbitos, entre otros: la educación para la salud, la prevención de enfermedades, la difusión de hábitos y estilos saludables de vida, el uso racional del medicamento, la prevención del suicidio, la detección de la soledad no deseada o de situaciones de desatención o vulnerabilidad en infancia, adolescencia y personas mayores...

La vigencia inicial del convenio es de cuatro años prorrogables. No establece, "en principio", una remuneración para el farmacéutico, y contempla la creación de una Comisión Mixta de Seguimiento, integrada por representantes de ambas entidades, encargada de priorizar, coordinar y evaluar las actuaciones que se desarrollen. Cada proyecto concreto se articulará a través de convenios específicos en los que se detallarán los objetivos, actuaciones, recursos y mecanismos de seguimiento.

García Fuentes, en declaraciones a este periódico, ha indicado que este convenio "aúna todos los convenios que teníamos hasta ahora, como el de aerobiología por el polen, cuestiones de medio ambiente, salud pública...Como temas nuevos englobará el de farmacias amigables con los mayores, para hacerlas accesibles y darles un trato preferente, abordar la soledad no deseada con posibilidad de derivar a servicios sociales del ayuntamiento...".

Las farmacias de Aragón lanzan una campaña para prevenir el suicidio en el embarazo y el postparto , Así trabaja la farmacéutica que analiza el polen de la estación de aerobiología de Zaragoza , Salud mental: cuando el farmacéutico y el médico detectan a una persona con "alto riesgo de suicidio" Con esta alianza, el Ayuntamiento de Zaragoza y el Colegio Oficial de Farmacéuticos refuerzan su compromiso conjunto con la salud pública, la prevenci El Ayuntamiento y el COF han firmado un convenio de cuatro años, prorrogable, que contempla la creación de una Comisión Mixta de Seguimiento y acuerdos específicos por proyecto. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

El sector sanitario es el segundo con "más probabilidad" de incapacidad temporal

Archivado: febrero 5, 2026, 2:35pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Balance

La Autoridad Independiente de Responsabilidad Fiscal (Airef) ha publicado un informe que refleja un aumento cercano al 60% en la incidencia de las bajas por contingencias comunes entre 2017 y 2024 y un incremento de la duración media del 15%. Esto se produce especialmente en las patologías de mayor gasto (trastornos mentales, donde se pasa de 67 días en 2017 a 98,5 días en 2024, y enfermedades musculoesqueléticas), en un entorno de mayores listas de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS).

A estos factores se suma la mayor demanda asistencial tras la pandemia de la covid-19 y cambios normativos, con un "enfoque progresivamente más garantista desde 2018". De hecho, como reconoce la Airef, desde el año 2023 se han reconocido tres supuestos especiales de incapacidad temporal (IT) por contingencias comunes (menstruación, interrupción del embarazo y gestación a partir de la semana 39) y un supuesto especial de donación de órganos, que tienen una naturaleza más protectora respecto del resto de contingencias comunes.

Desembolso económico

La incapacidad temporal (IT) constituye una de las principales prestaciones del sistema de bienestar español y representa el segundo mayor componente del gasto de la Seguridad Social, con un desembolso de 16.500 millones de euros en 2024, solo superado por las pensiones.

La Airef ha creado una herramienta interactiva para visualizar la evolución de la IT entre 2017 y 2024 en 9.500 grupos diferentes de trabajadores definidos por: edad, diagnóstico, tramo de duración de la IT, comunidad autónoma, tipo de contingencia y régimen.

Probabilidad de estar en situación de IT según sectores económicos. Fuente: AIREF.

Por sectores económicos según la Clasificación Nacional de Actividades Económicas (CNAE), la probabilidad de estar en situación de IT es mayor en el sector de la industria manufacturera (C), seguido del de actividades sanitarias y de servicios sociales (Q), transporte y almacenamiento (H), suministro de agua, actividades de saneamiento, gestión de residuos y descontaminación (E) y actividades administrativas y servicios auxiliares (N).

¿Baja por enfermedad o burocracia?, La incapacidad temporal cuesta casi 2.000 euros por trabajador, El Foro de AP insta a los médicos a "plantarse" frente a las IT ajenas Los resultados son similares cuando se estima la probabilidad de IT asociada a los principales grupos de la Clasificación Internacional de Enfermedade Un estudio de la Autoridad Independiente de Responsabilidad Fiscal señala un aumento cercano al 60% en la incidencia de las bajas por contingencias comunes entre 2017 y 2024. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

"Transformar el modelo asistencial es gestionar personas y sus expectativas"

Archivado: febrero 5, 2026, 8:59am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente Entrevista

Pasión contagiosa por su trabajo. Esto transmite Mario García Gil, presidente de la Sociedad Madrileña de Farmacia Hospitalaria (SMFH) y quinto farmacéutico gerente de España. También lo son José Luis Poveda (Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia, en Valencia), Pedro Acosta (Hospital Universitario Poniente, en El Ejido), Raúl Ferrando (Hospital General Universitario de Castellón) y Andrés Navarro (Hospital General Universitario de Elche).

Lleva seis meses en la dirección de gerencia del Hospital Universitario Príncipe de Asturias (HUPA), en Alcalá de Henares.

Pregunta.

¿Objetivo?

Respuesta.

Uno de mis propósitos es transformar el modelo asistencial, y eso pasa por la gestión de personas y sus expectativas. Muchas veces el freno no es el número de personas, sino que entiendan el proyecto, la línea de trabajo.

¿Lo primero ha sido hablar con el equipo?

Lo primero ha sido hablar contigo mismo: ¿por qué aceptas un reto así? No estaba en mi hoja de ruta.

¿Y ¿por qué ha querido ser gerente?

(Risas). Porque quiero hacer una transformación hacia un hospital inteligente, acompañando a las personas en su desarrollo profesional.Es un trabajo ingente, porque un hospital tiene 365 días y todos son diferentes. Ahora se está hablando de incorporar perfiles profesionales nuevos al sistema sanitario.

Perfiles incluso no estrictamente sanitarios.

Sí. Por el tema de datos, tecnologías, procesos y mayor incorporación terapéutica aparecen esos nuevos perfiles. Ahora nos estamos abriendo a los domicilios, está el concepto de la colaboración público-privada...

El farmacéutico Mario García Gil, nuevo gerente del Hospital Universitario Príncipe de Asturias, “Me ha impactado el amor de los sanitarios por su profesión”, "Tenemos que ser como una 'startup': si no apostamos por la innovación, no llegaremos muy lejos" ok-mariocristina_1.jpg P.¿Algún modelo de un hospital concreto?R. Lo hago al revés. Empecé a bucear en el entorno del HUPA, con sus bondades y limitaciones. Hay instalacione Mario García Gil es el quinto farmacéutico de España en ser gerente de un hospital. Desde julio de 2025 ocupa este cargo al frente del HUPA. Este es su balance y sus retos. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Los sanitarios firman un manifiesto contra el evento antivacunas de Ciudad Real

Archivado: febrero 4, 2026, 11:38am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Junto a más entidades

El Colegio Oficial de Médicos de Ciudad Real, el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Ciudad Real y el Colegio Oficial de Enfermería de Ciudad Real han firmado un manifiesto contra la celebración en Ciudad Real "de un congreso que vincula de forma pseudocientífica las vacunas con el autismo y con enfermedades raras". En la rúbrica de dicho documento les acompañan otras entidades: las 32 que integran el Patronato Municipal de Personas con Discapacidad de Ciudad Real, la Asociación Poco Frecuentes, Autismo España, la Alianza de Enfermedades Raras y la Delegación Provincial de Sanidad en Ciudad Real

"Este tipo de encuentros difunden mensajes falsos, alarmistas y sin base científica, que alimentan el miedo y la desinformación entre la ciudadanía"

Como señalan en el documento, el acto "supone un riesgo evidente para la salud pública y para la dignidad de las personas con discapacidad. Este tipo de encuentros difunden mensajes falsos, alarmistas y sin base científica, que alimentan el miedo y la desinformación entre la ciudadanía. Atacan la confianza en la vacunación, que es una de las herramientas más eficaces para prevenir enfermedades graves, proteger a las personas más vulnerables y garantizar la salud colectiva. Además, estigmatizan a las personas con autismo y con enfermedades raras, utilizando sus nombres y sus realidades para sostener teorías sin rigor que vulneran sus derechos y su imagen pública".

Médicos, enfermeros y farmacéuticos de Ciudad Real, contra un evento antivacunas, La OMS insiste: ni las vacunas ni el tiomersal causan autismo, Sanitarios antivacunas, en el punto de mira de una reforma penal En este manifiesto las entidades reclaman "a las autoridades sanitarias competentes, tanto autonómicas como estatales, que adopten las medidas necesar Los colegios de Medicina, Enfermería y Farmacia provinciales se han unido al Patronato Municipal de Personas con Discapacidad, a la Asociación Poco Frecuentes y a Autismo España. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Martínez del Peral: "La farmacia madrileña está abriendo nuevos campos de colaboración con la Administración"

Archivado: febrero 4, 2026, 9:11am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Encuentro

Laura Gutiérrez Barreno, viceconsejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, ha participado este miércoles en el encuentro informativo La farmacia madrileña ante los nuevos retos de la sociedad, organizado por Europa Press y Bidafarma. Junto a ella, han intervenido Javier Font, presidente de la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Famma); Manuel Martínez del Peral, presidente en funciones del COF de Madrid, y Antonio Mingorance, presidente de Bidafarma y del Consejo andaluz de COF (Cacof).

Martínez del Peral ha sido claro: "Estamos en el camino de la profesionalización de la farmacia, con nuevos campos de colaboración con la Administración para que la farmacia adquiera un papel más relevante". Martínez del Peral, que lleva 12 años en el Colegio (cuatro como presidente), ha insistido en este "cambio de paradigma", con el envejecimiento de la población, la esperanza de vida y el aumento de pacientes crónicos: "La farmacia es la puerta de entrada al sistema y en ello estamos trabajando estos años".

"Hay un cambio importante en los farmacéuticos, con interés en mejorar la formación, en ámbitos incluso más sociales" (Manuel Martínez del Peral)

En este tiempo, Martínez del Peral ha comentado que ha percibido "un cambio importante en los farmacéuticos, con interés en mejorar la formación, en ámbitos incluso más sociales, de promoción de la salud (soledad no deseada...), aparte de en la dispensación. Prevecolon, con esta entrega informada de kits, es una muestra del interés de los farmacéuticos. Además, invertir en prevención supone un ahorro para las administraciones".

Asimismo, ha avanzado algunos proyectos de futuro en este camino hacia la farmacia asistencial, siempre de la mano de la Administración. Por ejemplo, en referencia a los sistemas personalizados de dosificación (SPD), ha subrayado que "lo ideal es llegar a un acuerdo con la consejería y que los SPD sean prescritos por los médicos cuando sea necesario". Asimismo, ha indicado que la comunicación entre el farmacéutico y el médico es otra puerta que se abrirá, siguiendo la estela de una herramienta innovadora en Madrid, el bloqueo cautelar, con más de 6.000 ya realizados por el farmacéutico, de los que el 20% habría perjudicado seriamente al paciente. También ha puesto sobre la mesa la conveniencia de que las farmacias puedan tomar parámetros biomédicos para evitar que el paciente se tenga que desplazar a otro pueblo.

Martínez del Peral ha añadido: "Nos falta recorrido en el tema asistencial, pero la Comunidad de Madrid está siendo valiente. Hemos iniciado un camino que debemos potenciar, porque los recursos son limitados y la farmacia es un elemento aglutinador en los pequeños municipios. Hay que progresar a servicios de mayor valor añadido y de valoración del farmacéutico como profesional sanitario, cada vez mejor formado [...]. Estos años estamos haciendo evidencia científica".

"Nunca colaboraremos con nadie para llevar medicamentos a la casa del paciente sin que intervenga un farmacéutico" (Antonio Mingorance)

Para Mingorance, "no solo está cambiando el sistema sanitario, sino el mundo, y tenemos que avanzar en paralelo. Hay que ir hacia la digitalización, sin perder la humanización". Ha criticado las prácticas de algunos grupos que están utilizando los SPD para hacer un servicio diferencial, rompiendo la equidad: "Nunca colaboraremos con nadie para llevar medicamentos a la casa del paciente sin que intervenga un farmacéutico. Si se hace, se estará rompiendo la entidad de la farmacia".

En ese sentido, el presidente de Bidafarma ha elogiado "el anclaje territorial de las cooperativas farmacéuticas, creadas por farmacéuticos (no son de los consejos rectores ni de los presidentes, sino de todos)", que garantiza la equidad en todo el territorio. Ha avanzado que este mes, en las farmacias andaluzas, gracias a la comunicación médico-farmacia, se podrá solicitar la renovación del tratamiento crónico a la farmacia, y prevé que para el próximo mes se abordará el desarrollo de la AF domiciliaria.

Comunicación con el centro de salud, guardias y AF domiciliaria, retos para cuatro farmacéuticas de distinto perfil, Las farmacias madrileñas dispensan más de 100.000 kits de ‘Prevecolon’ en su primer mes de campaña, Campaña 'Aquí hay un farmacéutico… en marcha': 3.300 pruebas de salud a más de 1.700 personas Por su parte, Gutiérrez Barrero ha enfatizado que "la farmacia siempre suma esfuerzos para mejorar la atención sanitaria de los madrileños", al tiempo Laura Gutiérrez, viceconsejera de Sanidad de Madrid, ha intervenido en un acto con Manuel Martínez del Peral (COF de Madrid), Antonio Mingorance (Bidafarma) y Javier Font (Famma). Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

Cómo ganar 10 horas a la semana en la farmacia con la IA

Archivado: febrero 3, 2026, 10:59am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Formación

Francisco Javier Iniesta, farmacéutico y fundador de Farmaceando, rebosa entusiasmo con la inteligencia artificial (IA). Tanto es así que ha organizado Revoluciona tu farmacia con IA, un evento online y gratuito que está ya operativo, con en torno a 1.000 farmacéuticos conectados simultáneamente, y finaliza este jueves. Aún pueden sumarse los profesionales que estén interesados.

Iniesta resume así en qué puede ganar el farmacéutico 10 horas a la semana gracias a la IA: "En impulsar los servicios asistenciales. Imaginemos que estamos con el paciente en consulta y en vez de rellenar a mano sus datos (nombre, patología, medicación), hay una IA que lo está escuchando y, de forma automática, envía el resumen de la consulta".

También impulsa la parte digital: "Lo que nosotros hacemos en Farmaceando para tener más posicionamiento es subir un blog al día en nuestra web de forma automática con IA, y ya están las palabras clave posicionadas".

Francisco J. Iniesta: “La implementación de la IA en la farmacia debe centrarse en el paciente", La inteligencia artificial une al ministro de Sanidad con los alumnos de Farmacia, La IA, una cantera sin fin de asistentes para el farmacéutico Asimismo, impulsa la gestión y las ventas: "Es el tiempo mejor invertido de la farmacia, pero también el más tedioso. Aquí la IA puede reportar inform Francisco J. Iniesta, fundador de Farmaceando, está organizando un evento 'online' y gratuito que acaba el jueves. Uno de los beneficios es impulsar los servicios asistenciales. Off Carmen Torrente Villacampa Off

El gasto farmacéutico en 2025 creció casi un 4%, frente al 2% de envases

Archivado: febrero 2, 2026, 12:16pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Evolución

El gasto farmacéutico a través de receta oficial del Sistema Nacional de Salud (SNS) en 2025 ha sido de 13.855.066.160, un 3,82% más que el año anterior. El número de envases facturados también creció, pero no al mismo nivel: 1.178.126.990, un 1,99% más, al igual que el gasto medio por envase facturado: 11,76 euros, un 1,79% más. Enrique Granda, académico de la Real Academia Nacional de Farmacia (RANF) y de la Real Academia de Farmacia de Cataluña (RAFC), señala en su informe Evolución del Mercado Farmacéutico que "el gasto aumenta más por el precio medio y por el desplazamiento hacia medicamentos de mayor complejidad terapéutica que por un incremento real del consumo de unidades".

Respecto al gasto medio por receta, Granda comenta que "en el ámbito financiado por el SNS, el gasto público en recetas facturadas aumentó un 1% interanual en el mes de diciembre. En el acumulado de los doce meses, la comparación entre 2024 y 2025 refleja un incremento del 3,82% del gasto, hasta 13.855 millones de euros, acompañado de una subida más moderada del 1,99% en el número de recetas (1.178 millones)".

Considera que "se prevé una moderación progresiva por la entrada en vigor de la nueva Orden de Precios de Referencia. La tendencia anual móvil muestra un aumento absoluto superior a 500 millones de euros, con crecimientos generalizados, especialmente en comunidades como Navarra y Castilla y León, si bien se anticipa cierta estabilización en los próximos meses en torno al 4%". De hecho, por comunidades autónomas, Navarra encabeza el ranking, con un crecimiento del 5,20%, seguida de Castilla y León, con un alza del 4,75%, y Cantabria, con un 4,36%.

El gasto farmacéutico con cargo a fondos públicos asciende casi a los 14.000 millones de euros, El paracetamol, el principio activo más consumido; semaglutida, el de mayor gasto, El gasto farmacéutico público apenas ha variado en 20 años Asimismo, Granda detalla que "el mercado total de oficina de farmacia, que integra tanto prescripción como Consumer Health, alcanzó 27.872 millones de Enrique Granda, académico de la Real Academia Nacional de Farmacia (RANF) y de la Real Academia de Farmacia de Cataluña (RAFC), lo atribuye a las innovaciones terapéuticas. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Magnesio y otros complementos: este es el 'plus' de la farmacia sobre el supermercado

Archivado: enero 31, 2026, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Comparación

Colágeno para fortalecer articulaciones, magnesio para combatir la fatiga... Los complementos alimenticios están de moda y se encuentran no solo en las farmacias, donde nos asesoran sobre ellos, sino también en los supermercados, donde muchas veces los incorporamos, sin pensar y sin ningún freno, a la cesta de la compra. ¿Hasta qué punto los necesitamos o son esos oscuros objetos de deseo colocados estratégicamente para llevárnoslos a casa? Carmen del Campo, vocal de Alimentación del Consejo General de COF, así como los laboratorios Ysonut y Luxmetique, detallan las diferencias de composición entre los productos que se ofertan en cada canal y subrayan el plus del farmacéutico.

"La diferencia no está en la normativa, sino en la composición. Las distinta biodisponibilidad afectará al efecto del complemento" (Carmen del Campo, Consejo de COF)

También hay similitudes, como recalca Del Campo: "Todos los complementos alimenticios están sujetos a la misma normativa básica, la Directiva 2002/46/CE y Real Decreto 1487/2009 (y su modificación RD 130/2018), además de la legislación general alimentaria y de etiquetado (Reglamento 1169/2011). Además, el fabricante debe estar inscrito en el Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias y notificar la primera puesta en el mercado del complemento a la autoridad competente. La diferencia no está en la normativa, sino en la composición, que aun cumpliendo con la ley y perteneciendo a la misma categoría alimentaria, puede ser diferente la forma química del mineral en cuestión y, por ello, existir diferencias en cuanto a biodisponibilidad, que afectarán directamente al efecto, real y percibido, del complemento".

En el mismo sentido, Julia Chacón Milara, CEO de Luxmetique, indica que "la normativa de base es la misma, porque todos son complementos alimenticios. La diferencia no está tanto en la ley, sino en cómo se formula y con qué exigencia se trabaja dentro de ese marco legal". Así, matiza que "en gran consumo, el objetivo suele ser precio, volumen y rotación rápida. Eso se traduce habitualmente en: formas de vitaminas y minerales más económicas; fórmulas genéricas, poco diferenciadas; dosis ajustadas a coste, no necesariamente a eficacia, y menor inversión en validación, estabilidad o evidencia".

"En farmacias podemos encontrar marcas cuyo valor está en la democratización y precios bajos, pero también especializadas, cuyo enfoque es distinto" (Julia Chacón, Luxmetique)

En farmacia, además, Chacón subraya que "podemos encontrar estos mismos citados anteriormente y marcas cuyo valor está en la democratización y precios bajos, pero también encontraremos marcas especializadas, cuyo enfoque es absolutamente distinto: se prioriza la biodisponibilidad, la tolerancia y la sinergia de los activos; se utilizan materias primas seleccionadas, a menudo patentadas o con mayor grado de estandarización; las fórmulas se construyen con un criterio terapéutico, no solo comercial. En muchos casos los productos cuentan con eficacia demostrada en su fórmula final, asegurando así los resultados. Por eso el precio no refleja solo el producto, sino todo lo que hay detrás de esa formulación".

Los pacientes 'policomplementados' retan a los sanitarios, Ojo al magnesio y otros complementos alimenticios sin control, Los complementos alimenticios para deportistas y mujeres, tendencia en el sector Por ejemplo, ¿todos los magnesios, de farmacia y supermercado, hacen el mismo efecto? Chacón aclara que "más que decir que no hace efecto, lo correcto Laboratorios como Ysonut y Luxmetique detallan las diferencias y subrayan el rol del farmacéutico, al igual que Carmen del Campo, vocal de Alimentación del Consejo de COF. Off Carmen Torrente Villacampa Industria Farmacéutica Farmacia Comunitaria Off

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Temas por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: mayo 29, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

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Archivado: mayo 18, 2026, 10:43am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: mayo 18, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

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Archivado: mayo 11, 2026, 12:28pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: mayo 6, 2026, 2:06pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

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Archivado: mayo 6, 2026, 12:42pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

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Archivado: abril 30, 2026, 1:14pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: abril 28, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Archivado: abril 25, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

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