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Temas por Carmen Torrente Villacampa

Cómo deben ser los contratos de alquiler en las farmacias

Archivado: septiembre 26, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Desahucios

"El farmacéutico es el inquilino ideal". Es la conclusión a la que llegan las consultoras de compra-venta de farmacias con las que ha contactado este medio, Farmaconsulting, TSL Consultores y Gómez Córdoba, cuando se les pregunta por los farmacéuticos que deciden alquilar un local, en lugar de comprarlo.

Se estima que entre un 30% y un 40% de los farmacéuticos tienen la oficina de farmacia en contrato de alquiler, según Gómez Córdoba, cuyos datos menciona el estudio Informe 2026: Rentabilidad y Ventajas Fiscales en Farmacias, de Mancipi.

¿Son frecuentes los impagos de alquiler para locales de oficinas de farmacia? ¿Se consideran desahucios? "No solo no son frecuentes, sino que se podría considerar al farmacéutico como el inquilino ideal, ya que lo habitual es que abone la renta en el plazo señalado y la actividad que desarrolla en el local tiene una buena acogida social. Que se considere un desahucio va a depender de la acción que ejercite el propietario del local en el juzgado (desahucio por impago de rentas, desahucio por extinción de contrato)", explica Ainhoa Muñoz, directora jurídica de Farmaconsulting.

"Lo habitual es que el farmacéutico abone la renta en el plazo señalado" (Farmaconsulting)

En el mismo sentido se pronuncia Nicolás Toro, socio fundador de TSL Consultores: "No son frecuentes. La disponibilidad jurídica del local es básica para el titular de la farmacia, por lo que no se puede permitir incumplir su obligación del pago de la renta. En caso de impago prolongado, el arrendador puede interponer una demanda de desahucio".

Para Inmaculada Gómez, socia fundadora de Gómez Córdoba, "son muy infrecuentes, pero alguno hay. Estos casos no tienen nada que ver con los de vivienda, ya que en este caso el arrendatario siempre es un empresario que está generando beneficio en el local donde está alquilado. Si no atiende a los pagos, el casero puede perfectamente proceder al desahucio, ya que es un incumplimiento de las obligaciones del arrendador".

Compra-venta de farmacias: la botica como ‘refugio’ económico, Los mandamientos para la compra-venta de una farmacia , Con el metro cuadrado disparado, los locales ganan mucha fuerza en la compraventa de farmacias Pero no siempre el farmacéutico es ese "inquilino ideal". Ahí está el caso de una farmacia histórica situada en plena Puerta del Sol de Madrid. Cuando Farmaconsulting, TSL Consultores y Gómez Córdoba, asesorías especializadas en compra-venta de boticas, aseguran que el farmacéutico es "el inquilino ideal". Off Carmen Torrente Villacampa Off

Sin tratamiento para la menopausia: del peregrinaje en farmacia al riesgo de ictus

Archivado: septiembre 25, 2026, 11:46am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Ginecología y Obstetricia carmentorrente Problemas de suministro

"Existen problemas de suministros con algunos medicamentos utilizados para el tratamiento de algunos síntomas relacionados con la menopausia y terapia hormonal de mujeres trans". Lo reconocen a este medio la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitaros (Aemps) y la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM), que dice estar sufriendo "un infierno desde mayo", con consultas constantes, y habiéndose enterado del problema (según lamentan) por boca de los pacientes, que peregrinan de una farmacia a otra en busca de alternativas. Ambas entidades se han reunido este viernes, a petición de la AEEM, ya que esta solicita la necesidad de tener una comunicación inmediata cuando exista una situación de desabastecimiento.

Mª del Carmen Pingarron, jefa de Servicio de Ginecología y Oncoginecología en el Hospital Quirón San José de Madrid y vocal en la Junta Directiva de la AEEM, lo explica así: "Nos hemos enterado de estas faltas por las mujeres que han ido llegando a las consultas desde mayo/junio. Desde entonces hemos estado pidiendo explicaciones a los laboratorios", puntualiza.

Profundiza en su queja: "Nosotros somos el enlace entre la Aemps, los laboratorios y las mujeres, y somos responsables de dar información a los ginecólogos" (matiza que la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia no tiene sección de menopausia). "Si realmente somos ese punto de enlace, necesitamos tener la información de primera mano, antes de enterarnos por las mujeres. Nuestro verano ha sido un infierno, porque estamos recibiendo mails de pacientes en plenas vaciones, cambiando tratamientos; escribiendo a cada uno de los laboratorios...".

"Necesitamos tener la información de primera mano, antes de enterarnos por las mujeres. Nuestro verano ha sido un infierno" (Mª del Carmen Pingarron, AEEM)

Por su parte, la Aemps indica que están haciendo "un seguimiento de todos estos medicamentos para minimizar el impacto a través de diferentes acciones. Estamos en contacto continuo con las empresas para reducir los tiempos de los problemas de suministros y lograr una distribución lo más equitativa posible y estamos convocando a sociedades científicas y de pacientes para poder informarles directamente".

Pingarron subraya que solo en torno a un 4% de las mujeres en edad menopáusica, con síntomas, emplea la terapia hormonal, pero recalca que "es un imprescindible. Hay muchas mujeres menopáusicas en España y nuestra población envejece. La terapia hormonal es tan importante para una mujer con menopausia como el antihipertensivo o el antidiabético para quien lo necesita. El sofoco no es solo un síntoma, sino que es un factor de riesgo cardiovascular. Son mujeres que no duermen, lo que tiene incidencia en su ámbito laboral y personal".

Sobre el riesgo cardiosvascular, va más allá: "Los estrógenos son los grandes protectores de la salud de la mujer. Y cuando llega la menopausia, el ovario deja de secretar estrógenos y nos igualamos a los hombres en riesgo cardiovascular. Además, las mujeres entonces aumentan de peso, lo que incide en el riesgo cardiovascular". Y resume que las principales causas de fallecimiento en mujeres son por "accidentes cerebrovasculares y fracturas osteoporóticas". Es decir, el abanico no siempre basta como único compañero en la edad menopáusica.

La menopausia tampoco escapa al sesgo masculino, El 22% de las mujeres con menopausia en España tiene depresión, Barómetro de la menopausia: 3 de cada 4 mujeres no recibe tratamiento para los 278 síntomas Las razones de estos problemas de suministro, expone, son diversas y matiza que "no ha habido tanto aumento de demanda como para llegar a esta situaci La Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM) se ha reunido este viernes, a petición propia, con la Aemps, que reconoce problemas de suministro. Off Carmen Torrente Villacampa Cardiología Farmacia Comunitaria Off

Infartos, suicidios y mucho más: cuando el farmacéutico da la voz de alarma

Archivado: septiembre 25, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Día Mundial del Farmacéutico

"Mi madre intentó suicidarse hace ya nueve años. Tenía una depresión muy narcisista, de querer llamar mucho la atención, pero nunca pensamos que podría llegar a esto". Así se pronuncia Marta García Ansorena, que se emociona al hablar de Rosa Morillo, farmacéutica rural en Alcalá de Ebro (Zaragoza), la persona que dio la voz de alarma. Es uno de los rostros que hoy, Día Mundial del Farmacéutico, emerge con fuerza en la voz de los pacientes. Y también hay elogios por parte de los médicos, como los que, para este medio, ensalzan su labor desde la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Sociedad Española de Cardiología (SEC), la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), y la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc).

La historia de la madre de Marta es para quitarse el sombrero, pero hay otras que ponen también los pelos de punta y afectan a los más de 2,3 millones de personas que entran a diario en las más de 22.000 farmacias comunitarias de España. A ellos se suman los atendidos por farmacia hospitalaria y atención primaria (AP).

Enrique, camarero, le debe también la vida a su farmacéutico comunitario, que le hizo una reanimación cardiopulmonar (RCP) en la calle con el desfibrilador externo automático (DEA) que tenía en su botica. Sucedió el 8 de agosto de 2017 y, desde entonces, cada año celebran juntos su nuevo cumpleaños. Así lo recuerda Franc Capdevila, titular de la Farmacia Sarrià de Barcelona: "Fue unos meses antes de que tuviera que devolver el DEA. Y yo me dije: ¿Ahora hay que devolver el DEA? Si esto es súper importante...". Él lo sabe de primerísima mano: "Cuando me pasó lo de Enrique, cinco meses antes había muerto mi padre de un infarto".

"Cuando me pasó lo de Enrique, cinco meses antes se había muerto mi padre de un infarto" (Franc Capdevila)

Por ello la devolución del DEA no entraba en sus planes. ¿Por qué debía devolverlo? El COF de Barcelona tuvo en 2016 la iniciativa de distribuir DEA de forma gratuita a 26 farmacias, incluido el mantenimiento, pero tenía fecha de caducidad. "La cuestión es que cuando acabó la iniciativa había que devolver los DEA", resume. Capdevila decidió entonces comprar el DEA y contratar el mantenimiento (revisiones, sustitución de parches, de baterías...): "Con todo lo que pago, con 11 nóminas, el gasto que me supone la sustitución de este material es nada", señala quien calcula en unos 400 euros el cambio de batería cada cuatro años, tras desembolsar 3.000 euros en la compra. Admite, eso sí, que no todos los farmacéuticos se lo pueden costear.

Capdevila lo tiene claro: "El farmacéutico es un profesional sanitario. Sí falta formación para RCP, aunque no en nuestro caso, porque lo hicimos todos los farmacéuticos de la iniciativa y yo, en particular, soy instructor de buceo y tengo los cursos de RCP. Yo, cuando me jubile, venderé la farmacia, y este desfibrilador u otro estará allí", asegura quien no quiere notoriedad, pero muestra su satisfacción porque, a raíz de su episodio, todos los coches de la guardia urbana llevan un desfibrilador.

De hecho, un policía le ayudó a reanimar a Enrique: "Se había quedado sentado, con las piernas abiertas, en V, delante de mi farmacia, como si estuviera borracho. Salí y no reaccionaba. El policía que paró no tenia desfibrilador, pero sí llevaba el inflador con boquilla. Entre los dos teníamos el equipo completo. Le reanimamos, vino la UVI móvil y el médico me dijo: "Le has salvado la vida, porque el daño cerebral es irreparable al cabo de dos-tres minutos".

Historia clínica

Ignacio Fernández Lozano, presidente de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), da fe de la labor de los farmacéuticos, pero considera que están desaprovechados. Si en 2021, en una entrevista con este medio, reclamaba un plan nacional de RCP que unificara todas las iniciativas, incluidas las farmacias, ahora explica que lo hay, pero no están las farmacias: "No aparece una participación directa de ellas. Entre otras cosas, porque somos conscientes de que hace falta mucho: hay que meter al farmacéutico, de una manera reglada, en el control de la salud, comunicando las farmacias con los sistemas de atención primaria de las comunidades autónomas".

"No podemos hacer de las farmacias una fuente de información de salud aislada e independiente" (Ignacio Fernández, SEC)

¿Por qué no aparece en el plan, si el farmacéutico ya realiza servicios como el control de la presión arterial, el colesterol...? "Y ¿quién lo sabe?", se pregunta. "Esa información la debería tener el médico de familia del paciente. Que lo haga el farmacéutico como una isla puede ser un peligro, porque falta una comunicación con el sistema de historia clínica electrónica de cada comunidad autónoma. No podemos hacer de las farmacias una fuente de información de salud aislada e independiente, porque nos llevará al desastre. Habrá que hacer un plan para encajar a la farmacia comunitaria de una manera útil, efectiva y segura en la atención de la salud de nuestros pacientes".

En el mismo sentido se manifiesta Andoni Lorenzo, paciente crónico y presidente del Foro Español de Pacientes (FEP), que transmite cuál es su demanda: "La farmacia comunitaria debe tener un papel mucho más protagonista, con muchas más competencias que podría asumir. Sobre todo en la situación en la que nos encontramos, con listas de espera, presión asistencial, la atencion primaria desbordada... ¿Cómo no se está usando más la farmacia? Para mí la desgracia es que las farmacias no están comunicadas con AP".

"Con los farmacéuticos de AP o con la farmacia comunitaria el contacto es escaso. Nos falta un canal estructurado" (María D. Ballesteros, SEEN)

Asimismo, María D. Ballesteros Pomar, vicepresidenta de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), detalla cómo es la colaboración en la conciliación de la medicación: "Con los farmacéuticos de AP o con la farmacia comunitaria el contacto es escaso. Nos falta un canal estructurado: acceso compartido a la información clínica relevante, circuitos de derivación y responsabilidades bien definidos y comunicación bidireccional. Si fuéramos capaces de coordinarnos con la farmacia comunitaria, ganaríamos unos aliados en la adherencia y la administración adecuada de la medicación".

No es así con los farmacéuticos hospitalarios: "Con la farmacia hospitalaria la colaboración es diaria y muy estrecha. En las Unidades de Nutrición Clínica trabajamos de forma multidisciplinar: el endocrinólogo diagnostica, indica y prescribe el tratamiento médico nutricional y el farmacéutico valida, prepara y garantiza la seguridad y estabilidad de las mezclas de nutrición parenteral, por ejemplo".

DEA en las farmacias

En materia de salud cardiovascular, el presidente de la SEC indica: "Ahora falta que el plan nacional de RCP se cumpla, y para ello debe haber presupuesto, entre otras cosas. Tenemos una estrategia de salud cardiovascular que incluye un plan de parada cardiaca y ahora necesitamos que las medidas se implementen", explica unos días antes de que se celebre, el 29 de septiembre, el Día Mundial del Corazón.

Salud mental: cuando el farmacéutico y el médico detectan a una persona con "alto riesgo de suicidio", "España tiene 15 desfibriladores menos por millón de habitantes que países como Alemania", 24 Congreso Nacional Farmacéutico: innovar, acompañar y crecer Fernández Lozano subaraya que "debería ser obligatorio que las farmacias contaran con un DEA. ¿Por qué? Porque todo el mundo sabe dónde hay una farmac Franc Capdevila, farmacéutico, celebra cada año el segundo cumpleaños de Enrique, a quien salvó la vida. Médicos de SEOM, SEC, SEEN y Semfyc ensalzan el trabajo en equipo. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Cardiología Medicina Familiar y Comunitaria Endocrinología Oncología Off

La amoxicilina europea habla español, "pero no fabricamos ni un gramo de paracetamol"

Archivado: septiembre 23, 2026, 9:46am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Farmaforum

España fabrica más de 400 principios activos en 49 plantas. La amoxicilina es el producto estrella y con él lideramos el mercado europeo. Así lo explica a este medio Mila Jové de Santisteban, directora general de la Asociación española de fabricantes de química para la salud (Afaquim): "Solo hay dos fabricantes en Europa de amoxicilina y uno de ellos es de una empresa de Afaquim: Deretil, cuya fábrica está en Almería y tiene oficina en Barcelona. Para más inri, el precursor también lo fabricamos nosotros".

Esto último es importante, dado que las empresas del sector compran en España solo el 27% de los precursores de principios activos (API por sus siglas en inglés, Active Pharmaceutical Ingredient) y el 13% en el resto de la Unión Europea (UE). El grueso, en torno al 60% de sus precursores, se obtienen de fuera de la UE, con China como primer proveedor (32%), seguido de India (21%).

Estamos fuertes en antibióticos como la amoxicilina (en 2024 se fabricaron más de 4.000 toneladas de antibióticos con diferentes indicaciones), pero ¿cuál es nuestro punto débil? "No se fabrica un gramo de paracetamol. Viene básicamente de la India, que en la pandemia cerró las fronteras y provocó una escasez brutal", apostilla Jové de Santisteban.

Si bien España tiene laboratorios, como Galenicum, que mezclan, comprimen, envasan y distribuyen millones de dosis de paracetamol listo para el consumo, no realiza la síntesis química inicial del principio activo en grandes cantidades, una tarea que depende mayoritariamente de Asia.

"Solo hay dos fabricantes en Europa de amoxicilina y uno de ellos es de una empresa de Afaquim: Deretil, con fábrica en Almería" (Mila Jové de Santisteban)

Tanto las plantas como las oficinas centrales de más del 60% de las empresas se encuentran en Cataluña, como se detalla en el primer Informe sobre el impacto del sector de la química para la salud en la sociedad y economía española, elaborado por Afaquim en colaboración con la consultora Iqvia y presentado este miércoles en Farmaforum, el Foro de la Industria Farmacéutica, Biofarmacéutica y tecnología de Laboratorio que se clausura hoy en Ifema (Madrid). "La química fina, que es la que da origen al API, nació en Cataluña. Por eso nosotros tenemos la sede allí", aclara Jové de Santisteban.

A nivel europeo, España ocupa el segundo lugar en fabricación de APIs, por detrás de Italia y por delante de Alemania, según indica Jové de Santisteban.

Distribución por CCAA de las 49 plantas de fabricación de APIs que hay en España. Fuente: Afaquim/Iqvia.

El sector alcanzó una facturación de más de 2.200 millones de euros y 64.000 toneladas de producción en 2024. Sin embargo, la directora general de Afaquim señala que hay piedras en el camino, como la legislación medioambiental, que se endurece año a año, "lo que hace que muchas empresas vivan al límite". Aun así, en este informe se indica que la utilización de las plantas se ha mantenido cerca de un 80% en los últimos tres años y se planea continuar.

Jové de Santisteban ha subrayado en la presentación del informe que "tenemos un 20% libre de capacidad para poder fabricar cualquier API que se nos solicite. El Ministerio de Industria está muy interesado en saber el nivel de nuestra capacidad, de cara al Recapi" (Reserva Estratégica basada en las Capacidades Nacionales de Producción Industrial), un mecanismo del Gobierno de España para asegurar la producción de bienes críticos en situaciones de emergencia o necesidad extrema.

Pese a estas necesidades, la directora general de Afaquim ha incidido en la presión legislativa medioambiental, percibida como excesiva, y en las trabas que les pone la Administración para conseguir una ampliación de planta, con plazos que se dilatan hasta los 35 meses, de los que 20 (el 57%) son solo trámites administrativos. Aun así, ha señalado que la Administración, a la que se le ha presentado este informe, se ha mostrado muy sensible con la dependencia extracomunitaria que sufre nuestro país.

El sector en España es altamente exportador, con más de un 70% de la producción destinada a exportación

A pesar del aumento de kilos producidos experimentado en el trienio 2022-2024 (1.4% de Tasa de Crecimiento Anual), el sector ha tenido un decrecimiento en valores (-2.2%), lo que evidencia una presión en precios en el período.

Paradójicamente, el sector en España es altamente exportador, con más de un 70% de la producción destinada a exportación. Los asociados exportaron a más de 80 países, con Holanda, Alemania, India, China y EEUU a la cabeza. Sin embargo, la presión comercial internacional sigue empujando los precios a la baja, reduciendo el peso de las exportaciones en la facturación a pesar de mantener relativamente estable su volumen en 60 mil toneladas.

España da un salto en la calidad de fabricación de principios activos, Las empresas fabricantes de principios activos alertan de posibles desabastecimientos, Los principios activos, con aval europeo Como ha recalcado la directora general de Afaquim, se a la paradoja de que los medicamentos fabricados en España emplean APIs procedentes de China e I Mila Jové de Santisteban, directora general de la Asociación española de fabricantes de química para la salud (Afaquim), detalla que España fabrica más de 400 principios activos. Off Carmen Torrente Villacampa Investigación Profesión Off

El 'buenismo' en farmacia se sanciona: la dispensación debe advertir de prescripciones incorrectas

Archivado: septiembre 21, 2026, 2:44pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Actuación profesional

"Si la lectura del prospecto es recomendable para el consumidor del fármaco, la atención del farmacéutico a esas prescripciones es inexcusable". Así lo señala el Tribunal Superior de Justicia (TSJ) del País Vasco en una sentencia del pasado mes de julio, de la que Vicente Lomas, jefe de Servicio Coordinación Jurídica del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam), habló en el V Congreso de Derecho Farmacéutico, organizado por el llustre Colegio de la Abogacía de Madrid (ICAM).

En el fallo se rechaza el recurso interpuesto por una titular de oficina de farmacia, sancionada en 2024 por el COF de Vizcaya por la comisión de una infracción grave, y se confirma la sanción de un mes de suspensión del ejercicio profesional por dispensar a una misma paciente 30 envases al mes de un medicamento (parches cutáneos Qutenza, con capsaicina, indicado para tratar el dolor neuropático periférico en adulto) cuando, según su ficha técnica, la posología prevista era de un envase cada 90 días. Lo que "se le imputa claramente es una dejación en el ejercicio de sus funciones, porque debería haber promovido una revisión o una corrección de esa prescripción".

La farmacéutica dispensó aproximadamente 90 veces más medicamento del previsto en la ficha técnica

La recurrente, por su parte, señaló que se había limitado a cumplir una pauta prescrita, que no le correspondía sustituir su criterio y que había actuado "de buena fe". Pero el buenismo, como demuestra esta sentencia, se sanciona y no es excusa.

Como Lomas resumió, "el Tribunal dice que no siempre la existencia de una receta válida supone que exima al farmacéutico de cumplir con sus deberes, con sus obligaciones profesionales, máxime, como es el caso, cuando existe una discrepancia manifiesta entre la pauta prescrita y la indicada en ficha técnica". Conclusión: "El farmacéutico tiene ese deber autónomo de advertir cualquier posible irregularidad y actuar en consecuencia".

La sanción se basó en el hecho de que, entre mayo de 2019 y enero de 2023, la colegiada dispensó a una misma paciente 1.334 envases de un medicamento cuyo precio es de 266,84 euros, a través de 335 actos de dispensación diferentes, lo que supone una dispensación aproximada de 30 envases al mes, cuando la posología recogida en la ficha técnica del medicamento es de un envase cada 90 días. Es decir, dispensó aproximadamente 90 veces más medicamento del previsto en la ficha técnica. Además, la colegiada acumuló 258 envases de ese medicamento durante cuatro años sin entregar a la paciente, pero facturándolo al concierto de prestaciones.

"El paracetamol mata a un gato": cuando el farmacéutico corrige al veterinario, Bloqueo cautelar: mucho más que no dispensar un medicamento en la farmacia, Errores en la dispensación y pausas para ir al baño no justifican el despido, según el TSJ de Asturias El TSJPV recuerda ahora que no hay "ningún elemento de prueba que contradiga la veracidad de los hechos sancionados" y que no se pueden obviar los deb Un fallo reciente del TSJ del País Vasco, mencionado en el V Congreso de Derecho Farmacéutico del ICAM, recuerda cómo deber ser la dispensación, que va más allá de una mera venta. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

"El paracetamol mata a un gato": cuando el farmacéutico corrige al veterinario

Archivado: septiembre 19, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente V Congreso de Derecho Farmacéutico

"Quien prescribe, no dispensa. Me parece muy bien en la medicina humana, porque tenéis toda la capacidad y más para poder hacer ese trabajo. Pero, sinceramente, en el medicamento veterinario la mayoría de las farmacias no la tienen [...]. Nosotros no podemos considerar que sois el referente en medicamentos veterinarios". Así, a bocajarro, ha lanzado esta frase Manuel Lázaro, vocal de la Junta de Gobierno del Colegio Oficial de Veterinarios de Madrid (Colvema), a Rafael Areñas, vicepresidente Tercero del COF de Madrid (COFM), y Ana Oliver, presidenta de la Federación Española de Farmacéuticos Empresarios (FEFE), en el V Congreso de Derecho Farmacéutico, organizado por el Ilustre Colegio de la Abogacía de Madrid (ICAM).

En la mesa Prescripción y dispensación del medicamento veterinario: actores, límites y responsabilidades, moderada por Isabel Marín Moral, miembro del Comité de la Sección de Derecho Farmacéutico del ICAM, no se ha dado puntada sin hilo, ante la atónita mirada de los presentes. Los veterinarios han señalado, a colación del Real Decreto 666/2023, de 18 de julio, por el que se regula la distribución, prescripción, dispensación y uso de medicamentos veterinarios, que "si cumples la ley a rajatabla, matas a los animales. Los egresados ya no quieren hacer clínica o se van a otros países. Hay burn-out". Y han puesto sobre la mesa trabas, como las existentes a la hora de solicitar medicamentos extranjeros, algo al alcance solo de grandes centros hospitalarios especializados y de forma excepcional.

"Si cumples la ley a rajatabla, matas a los animales" (Delina Saleno)

Así, Delia Saleno, presidenta de la Confederación Empresarial Veterinaria Española (CEVE), se ha quejado de las restricciones que existen a la hora de prescribir, teniendo en cuenta que no pueden salirse de la ficha técnica, y hay especies animales, como el lince, la oveja o la tortuga marina, entre otras muchas, para las que no existen fármacos ad hoc. E incluso dentro de una misma especie, como el perro, hay grandes diferencias de peso que afectan a las dosis. Todo ello para justificar por qué muchas veces optan por medicamentos de uso humano, aun existiendo la prescripción en cascada.

Paracetamol y gatos

Saleno ha puesto también sobre la mesa la, según ella, falta de formación del farmacéutico, que no sabe que "el paracetamol mata a un gato".

Dicho esto, Areñas ha replicado que eso no es así, y ha dado ejemplos: "Justo nos ha llegado a una farmacia una receta de paracetamol para gato. Gracias a que el farmacéutico se puso en contacto con el veterinario y le dijo Aquí tienes un error, no se le dispensó. Tenemos el ejemplo real. Por eso es mucho mejor que estemos dos, por si uno se equivoca", ha explicado en tono conciliador y dejando claro que la Ley de Garantías de Medicamentos establece claramente la distinción que debe haber entre prescripción y dispensación, al ser "una garantía de independencia que evita también los conflictos de interés". Asimismo, ha puesto el acento en la capacidad del farmacéutico a la hora de elaborar fórmulas magistrales para el tratamiento de animales, lo que puede suplir las carencias de la industria farmacéutica.

"El farmacéutico se puso en contacto con el veterinario y le dijo: 'Aquí tienes un error" (Rafael Areñas)

La presidenta de CEVE ha querido fortalecer su tesis sobre la falta de formación del farmacéutico alertando sobre el uso de excipientes según especie, y ha ejemplificado con la quinolona: "No se puede reemplazar, porque los excipientes pueden ser tóxicos para otra especie. Y esto, ¿quién lo sabe? El veterinario. El mismo RD 666 dice que en el momento de cambio de prescripción en la farmacia por falta de stock, el farmacéutico estará obligado a informar al veterinario, para que este haga el juicio clínico".

Prescripción-dispensación

Aquí es cuando llega otro aguijón de Saleno: "Salvo España y Suecia, en todos los países de la Unión Europea se suministra al consumidor (en veterinaria existe consumidor y paciente) la cantidad exacta, que es lo que el Reglamento europeo indica, sobre todo con el antibiótico. No dice que lo debe hacer el farmacéutico". Es decir, se cuestiona la barrera prescripción-dispensación.

Y añade: "Hay una sentencia de 2018 del Tribunal de la Unión Europea (UE) que analiza las competencias del veterinario y del farmacéutico durante su formación, y llega a la conclusión de que el idóneo es el veterinario, porque "el farmacéutico no demuestra competencia alguna en salud animal". Por tanto, "que un farmacéutico controle la prescripción del veterinario no es lo correspondiente. Hay que pensar, cuando legislamos, a quién queremos proteger".

Vía libre a un RD veterinario "claramente mejorado, pero imperfecto", Por qué los medicamentos veterinarios juegan en otra división, Consuelo Rubio (Aemps): "Los medicamentos veterinarios deben estar en el Ministerio de Sanidad" Nueva respuesta de Saleno: "Es mucho mejor que estemos los dos, si los dos tenemos la formación adecuada. Incluso vuestro código deontológico, en el a Ambos colectivos han debatido sobre la necesidad de regular los medicamentos de uso animal, tras el RD 666/2023, de 18 de julio, en una mesa organizada por el ICAM. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Solo uno de cada cinco hospitales verifica el fármaco a pie de cama

Archivado: septiembre 18, 2026, 10:52am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Códigos datamatrix

Solo el 21% de los hospitales españoles dispone de lectura de código de barras antes de administrar el fármaco al paciente a pie de cama. Lo explica Ana Sangrador, vocal de Farmacia Hospitalaria del Consejo General de COF. Toca, pues, ponerse las pilas para cumplir con el objetivo marcado para 2032: que el 50% de los hospitales europeos pueda realizar el escaneado junto al enfermo con una codificación básica propuesta en dicho documento, lo que evitaría errores de medicación.

Esta es la meta que aparece en una guía conjunta sobre la inclusión del código de barras en las dosis unitarias que se emplean a pie de cama, publicado por la patronal europea de la industria farmacéutica innovadora, Efpia, y la Asociación Europea de Farmacéuticos Hospitalarios (EAHP).

El uso del código de barras reduciría la tasa de errores de administración del 11,5% al 6,8% (una reducción relativa del 41,4%) y los eventos adversos potenciales graves para el paciente disminuirían un 50,8%. Al menos estos son los datos reales que menciona Sangrador, observados en un estudio del año 2005, que evaluó más de 14.000 administraciones de medicamentos. "Para nosotros es una prioridad conseguir la implantación del código de barras en la administración de medicamentos al paciente", puntualiza.

"Los hospitales españoles estarán preparados si se les dota de los recursos económicos y materiales necesarios" (Ana Sangrador)

Sin embargo, hay tarea que hacer: la verificación automatizada mediante código de barras aún presenta una baja implantación en los hospitales españoles. En la dispensación solo el 28,7% de los hospitales utiliza lectores de código de barras para verificar la selección del medicamento y, en la verificación de la identidad del paciente, la verificación mediante lectura de código de barras o dos identificadores antes de la administración alcanza un 34,4% de implantación. Son datos del Informe 2022 sobre la implantación de prácticas seguras del ISMP-España y la SEFH.

Por ello, es clara: "Los hospitales españoles estarán preparados para realizar esta función si se les dota de los recursos económicos y materiales necesarios para poder hacerlo. Los farmacéuticos de hospital españoles estamos encantados con este requerimiento de la EAHP y la Efpia, ya que nuestra misión es que los pacientes ingresados reciban el medicamento adecuado a las dosis prescritas en todo momento para garantizar de esta forma su seguridad", aclara.

"La industria está capacitada para el datamatrix básico" (Emili Esteve)

La industria farmacéutica española podrá cumplirlo, como explica a este medio Emili Esteve, director del Departamento Técnico de Farmaindustria: "Esta es una petición, fundamentalmente, de la farmacia hospitalaria. Esta argumenta que la verificación del producto a pie de cama justo antes de administrar al paciente un medicamento puede evitar errores y confusiones. Es un paso muy importante para la seguridad del paciente".

Dicho esto, añade: "La industria está capacitada, porque en esa aproximación no regulatoria, de acuerdo entre dos partes, se ha centrado en algo que no es muy complicado para las compañías: una información básica. El datamatrix básico contiene solo el número del medicamento que te permite desplegar la dosis y la forma farmacéutica" (no la caducidad, que iría en un formato avanzado). "Es una información estática que permite no cometer errores con las dosis ni el fármaco", resume.

Europa ya tiene una solución, barata, para escanear unidosis en hospitales, Intensivistas y farmacéuticos de hospital ofrecen claves para reducir errores de medicación en las UCI, Alertan de la "limitada y desigual" implantación de tecnologías para la trazabilidad de fármacos en los hospitales Sangrador explica que "tradicionalmente la mayoría de los medicamentos solo llevaban código de barras en el envase comercial secundario (la caja). Par En 2032 el 50% de hospitales europeos podrá realizar el escaneado junto al enfermo. En España la industria farmacéutica está preparada, pero los centros tienen tarea. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Hospitalaria Off

Sin una ley de 'lobbies', este es el camino para la industria farmacéutica

Archivado: septiembre 17, 2026, 10:05am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Investigación carmentorrente V Congreso de Derecho Farmacéutico

El proyecto de Ley de Medicamentos ha sido, cómo no, un invitado de honor en el arranque del V Congreso de Derecho Farmacéutico, organizado por el Ilustre Colegio de la Abogacía de Madrid (ICAM) y que se clausurará mañana. Pero en este "tsunami normativo", el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, que ha inaugurado el evento, ha puesto como ejemplo de buen hacer, en aras de transparencia y después de que el Congreso tumbara ayer la ley de lobbies, la Estrategia de la Industria Farmacéutica. ¿El motivo? Es un foro de debate y discusión entre cuatro ministerios (Sanidad, Industria, Ciencia y Hacienda) y entidades del sector farmacéutico, lo que, a su juicio, es el planteamiento ideal para afrontar las cuestiones.

En este sentido, ha subrayado que "hay que institucionalizar los ámbitos de diálogo, que también lo son de influencia". A su juicio, "las normas son permeables al diálogo", algo importante, ha destacado, "después de que ayer no se convalidara en el Congreso la ley de los grupos de interés".

"Hay que institucionalizar los ámbitos de diálogo, que también lo son de influencia" (Javier Padilla)

Dicho esto, Padilla ha desgranado las diferentes normas del sector (que ya están terminadas), las que se hallan en discusión parlamentaria y las que están en fase de borrador.

Sobre el proyecto de Ley de Medicamentos (que se tramitará por vía ordinaria en el Congreso de los Diputados, pero con aprobación urgente del Consejo de Ministros para la tramitación en el Senado), ha señalado que se trata de una "ley tremendamente ténica, de mucho calado, y que sigue manteniendo el modelo que tenemos", tras haber sido ampliamente "debatida, discutida y reformada".

Respecto al RD de precios y financiación, ha aclarado que la rapidez de su aprobación "dependerá de cómo evolucione el proyecto de Ley de Medicamentos en el Congreso", así como la futura Ley de Salud Digital.

Mucho más que palabras: la Ley de Medicamentos cambia el relato, Javier Padilla: "Apostamos por dos proyectos clave: la ley de Organizaciones de Pacientes y la del Medicamento", El Congreso abre la 'batalla' de la Ley de Medicamentos Entre las normas terminadas, ha mencionado el Real Decreto (RD) de Precio y Financiación de Productos Sanitarios, que ha contado "con una colaboración Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha puesto como ejemplo de buen hacer la 'Estrategia de la Industria Farmacéutica', un foro transversal con cuatro ministerios. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

¿Hay giro de guion en la negociación del convenio de farmacias?

Archivado: septiembre 16, 2026, 2:35pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Comunicado

La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) ha aclarado en un comunicado que siempre ha mantenido "abierta la negociación del XXVI Convenio Colectivo Estatal de Oficinas de Farmacia desde su inicio y sigue dispuesta a reunirse con la representación sindical en cuanto esta concrete la fecha".

La patronal responde así a un comunicado lanzado por la parte sindical el pasado 10 de septiembre en el que anunciaba movilizaciones a finales de este mes si "FEFE no muestra interés en retomar la negociación" en busca de un acercamiento a las propuestas planteadas el 30 de junio.

"Las organizaciones sindicales han situado ahora el próximo encuentro a finales de septiembre o principios de octubre" (FEFE)

Si bien la empresarial ha reiterado en sucesivas ocasiones que no quiere entrar al juego de dimes y diretes, considera que "las informaciones publicadas en los últimos días no se ajustan a lo ocurrido". A su juicio, presentan el proceso como bloqueado y atribuyen su reanudación a un cambio de posición de la patronal.

"En ningún momento FEFE ha cerrado ni paralizado las conversaciones, y su voluntad de seguir negociando ha sido constante. La mediación ante el Servicio Interconfederal de Mediación y Arbitraje (SIMA) terminó sin acuerdo porque las partes mantenían posiciones distintas en algunas materias. Ese resultado corresponde a la mesa en su conjunto y no puede atribuirse solo a una de ellas", señala.

Añade que "tras las movilizaciones convocadas antes del verano, fueron los sindicatos quienes comunicaron que no celebrarían nuevas reuniones hasta septiembre. La Federación siguió operativa y disponible para reunirse durante julio y agosto, sin rechazar ninguna reunión. Las organizaciones sindicales han situado ahora el próximo encuentro a finales de septiembre o principios de octubre".

Los sindicatos lanzan un ultimátum sobre el convenio de farmacia , El convenio de farmacias cambia de fase y saldrá a la calle, El día de la marmota, otra vez un Convenio sin acuerdo FEFE les ha trasladado expresamente que acudirá cuando lo propongan, como ha hecho hasta ahora al adaptarse a la agenda planteada por la parte social. FEFE se niega a hablar de "desbloqueo", como señala la parte sindical, y aclara que "la negociación nunca se cerró". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

La farmacia usa la IA, pero le avisa: "Hasta aquí llega tu papel"

Archivado: septiembre 15, 2026, 11:30am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Curso gratuito para colegiados de España

En medio de mensajes apocalípticos sobre la destrucción de la humanidad por parte de la Inteligencia Artificial (IA), pero conscientes de su utilidad, los farmacéuticos están recurriendo a ella; eso sí, poniendo límites. ¿Dónde? En la actuación farmacéutica. Así arranca Iaxfarma, un programa formativo de IA generativa para farmacéuticos/as de oficina farmacia, enmarcado en la plataforma Ágora (nacida en 2010), del COF de Madrid (COFM) y COF de Barcelona (COFB).

"La IA ha venido para quedarse", subraya Ignacio Padrino Herrera, vocal de Docencia e Investigación del COFM. De hecho, este curso ha batido récords de inscripción en la historia de Ágora, con más de 2.500 farmacéuticos inscritos: "No va dirigido a un perfil determinado de farmacias, porque todas van a mejorar su forma de trabajar utilizando la IA. La diferencia estará en su punto de partida, porque habrá farmacias en las que los titulares y adjuntos ya estén empleando herramientas de IA y otras no".

Terreno vetado a la IA

Eso sí, la IA no tiene campo abierto, como puntualiza Oscar Llansó, vocal de Alimentación y Nutrición de la Junta de Gobierno del COFB y responsable de la Comisión de Formación: "Los límites los debemos poner en cuanto la IA esté haciendo el trabajo del profesional en sí. La IA no la debemos utilizar en actuación farmacéutica [...]. El seguimiento de interacciones farmacoterapéuticas en pacientes a los que preparamos la medicación nunca debe estar delegado al 100% en la IA".

Llansó destaca que "la IA nos tiene que ayudar en nuestra actividad profesional. Es como si tuviéramos un becario: no tiene que sustituir nuestro criterio ni actuación farmacéutica, pero nos tiene que ayudar en aquellos procesos que son repetitivos".

Hay plataformas, como Conchi AI, que emplean la IA en whatsapps que interactúan con el paciente que quiere saber si la farmacia en cuestión tiene stock de un medicamento o producto, pero hay barreras. Si el paciente va más allá con sus preguntas, la aplicación le pone en contacto con el farmacéutico. Sobre esto, Llansó es claro: "Si solo se requiere saber si el medicamento está en stock, me parece un avance. El resultado es el mismo si se lo digo yo como farmacéutico o se lo dice una máquina. Ahí tiene un valor añadido".

Otra cosa es ir más allá: "Sí me da miedo que ese mismo paciente le pregunte para qué sirve ese medicamento o que le pregunte si yo, que estoy tomando x fármacos, lo puedo tomar". Y esto, la cautela con las preguntas profesionales, será uno de los aspectos que puedan tratarse en el curso, afirma: "Tecnológicamente debemos tener vallas para que las cosas no pasen, porque no es el objetivo del curso".

"Estamos pasando de la IA generativa a una IA agéntica, de agentes" (Cristóbal Abrio)

En el mismo sentido se pronuncia Cristóbal Abrio, uno de los profesores de este curso. Farmacéutico de Huelva y divulgador (ha sido galardonado con un Premio Cinfa a la Innovación y Sostenibilidad en la Farmacia Comunitaria), ha desarrollado una veintena de asistentes de IA para su farmacia. La pregunta es: ¿Se puede dejar sola a la IA? "Evidentemenmte, no. El 2 de agosto entró en vigor el Reglamento de IA de la UE. Dice, por ejemplo, que un sistema de IA no puede hablar directamente con un usuario sin que este sepa que está hablando con un sistema de IA. Es decir, se tiene que identificar. Esto lo hemos enfocado como soporte al propio farmacéutico".

Abrio subraya que estamos en un momento clave, pasando de la "IA generativa a una IA agéntica", de agentes: "Ahora mismo hay muchos variantes de cómo puedes crear tu propio asistente, pero la idea es que el farmacéutico se pueda crear sus pequeños asistentes y personalizar su IA".

Gratuito para colegiados

Se trata de una formación 'online' dirigida a cualquier tipo de farmacia. Es gratuito para todos los farmacéuticos colegiados de España y tiene un coste de 680 euros para los no colegiados.

Si bien el curso comienza oficialmente este martes, aún estará operativo el plazo de inscripción durante unas semanas, al ser online.

Ignacio Padrino, vocal de Docencia e Investigación del COFM, indica que "habrá también unos talleres presenciales, tanto en Madrid como en Barcelona. El curso se divide en 11 módulos, con 25 horas de formación. Es un curso intenso en el que hemos contado, para su creación, con un grupo de trabajo de 20 farmacéuticos, para ver las necesidades que tiene la farmacia y hacer así el curso lo más práctico posible y lo más aterrizable en el mostrador".

Uno de los aspectos que se aborda en el curso, explica, es "cómo dar instrucciones a la IA para que tenga una forma de responder mucho más limitada dentro de unos parámetros que te den cierta certeza. Y por el contrario, para que el farmacéutico identifique situaciones potencialmente falsas".

Abrio pone un ejemplo: "Yo tengo un detector de reacciones adversas. Le digo: 'Búscame información en fichas técnicas de medicamentos pertenecientes a la Aemps. No me valen prospectos, no me valen blogs, quiero que la fuente siempre aparezca como un enlace clickable para comprobarla' [...]", señala sobre el prompting básico.

Añade que "en labores de investigación científica, la IA es un soporte estupendo si sabes utilizarla correctamente, con bases de datos científicas y contrastables, para emplearla en un servicio profesional"El curso aborda estos aspectos clave: cómo aplicar la IA en la gestión de inventario y pedidos, uso de asistentes inteligentes para atención al paciente y consejo farmacéutico, herramientas de IA para marketing digital y fidelización de clientes, y casos prácticos de automatización de tareas administrativas.

Cuando la IA se convierte en la farmacéutica del barrio, La IA, una cantera sin fin de asistentes para el farmacéutico , Cristóbal Abrio: "He desarrollado una veintena de asistentes de IA para mi farmacia" En ese sentido, se trata de emplear tecnología para que el profesional sanitario pueda estar más pendiente del paciente, como explica Llansó: "Hay que Arranca con récord de inscripción 'Iaxfarma', un programa formativo de IA generativa para farmacéuticos, enmarcado en la plataforma Ágora, del COF de Madrid y COF de Barcelona. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Ni escayola ni tobillera por sistema: así debe abordarse una lesión traumatológica leve

Archivado: septiembre 15, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Cirugía Ortopédica y Traumatología carmentorrente Prevención y tratamiento

"Edema óseo y fractura". Al escucharlo de boca del traumatólogo, el paciente se queda ojiplático, tras un verano donde el dolor punzante en su pie izquierdo ha sido su compañero de viaje. Las consultas de traumatología recogen ahora la cosecha del verano: "Las lesiones traumatológicas tienen una estacionalidad, y tienden a aumentar su número en los meses cálidos, aunque este aumento va a depender de otros factores: de la edad, del mecanismo y del tipo de lesión", señala a este medio José Carlos Bastida Calvo, responsable del área de aparato locomotor de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG).

Tanto Bastida como Carmen Mijimolle, vocal de Ortopedia del Consejo General de COF, señalan que los abordajes son diversos, según el tipo de lesión, y van más allá de las escayolas e inmovilizaciones diversas. Es decir, ¿hasta qué punto hay que vendar un pie?

Inmovilización

¿Hay que recurrir siempre a la inmovilización tras una lesión traumatológica? "No debe inmovilizarse sistemáticamente si no hay fractura. Si fuese necesaria en las lesiones de partes blandas, será siempre temporal y lo más corta posible, y se seguirá de movilización progresiva", comenta el portavoz de la SEMG.

Sobre este punto, Bastida puntualiza que "se inmovilizará cuando exista dolor intenso que nos impida el movimiento, cuando se sospeche lesión ligamentosa grave, lesión tendinosa importante, o en aquellos casos cuando todavía no se ha podido descartar una lesión importante, y siempre como protección inicial. En esguines leves-moderados, en las contusiones y lesiones musculares, se suele hacer una protección relativa, con movilización precoz según se tolere, evitando siempre inmovilizaciones prolongadas".

Tratamientos erróneos

Tobilleras y muñequeras. "Nunca deben indicarse rutinariamente en cualquier traumatismo. Su utilidad dependerá de la estabilidad articular, del dolor y la necesidad de protección, para controlar el edema y aportar confort, para permitir una movilización precoz, como protección inicial, para descarga temporal", explica Bastida.

"Las tobilleras y muñequeras serán útiles cuando queramos proteger la zona durante la actividad y conservar movilidad. Actualmente, en los esguines de tobillo y en la mayoría de lesiones leves-moderadas se favorece el tratamiento funcional y la carga/movilización progresiva, frente a la inmovilización prolongada; en lesiones graves puede procederse a una inmovilización breve antes de iniciar rehabilitación", añade el portavoz de la SEMG.
Vendajes. "El vendaje será útil en la fase aguda, cuando sea necesario una compresión adaptable, pero siempre permitiendo una circulación normal, retirándolo cuando aparezca hormigueo, entumecimiento, aumente el dolor, aparezca frialdad/palidez o coloración azulada", aclara.
Complementos. "No se recomiendan complementos alimenticios de rutina para acelerar la consolidación de una fractura si la persona tiene una alimentación adecuada y no presenta déficits nutricionales. Lo fundamental es asegurar suficiente proteína (1-1,5 gr/kg peso/día), calcio (1000-1200 mg/d), vitamina D. Se suplementaría si existe déficit, ingesta insuficiente o riesgo nutricional. Además, se debe evitar los malos hábitos, como tabaco y exceso de alcohol. Para otros complementos, como vitamina C, vitamina K, magnesio, zinc, colágeno, etc., no existe evidencia sólida para recomendarlos", comenta.

Sin embargo, Mijimolle subraya que es un sector al alza en la farmacia: "Los pacientes más concienciados empiezan a pedir complementos alimenticios, como creatina, proteína, así como sueros que mejoren la recuperación a la hora de realización del ejercicio", apostilla. Sobre esto, comenta: "El mundo de los complementos alimenticios está experimentando un gran crecimiento en los últimos años. Emplear este tipo de complementos puede ayudar, pero hay que estar bien formado y nosotros tenemos el conocimiento y rigor científico", afirma.

Bastida incide en que "hay diversos estudios que informan sobre el incremento" de lesiones tras el verano, como concluye, por ejemplo, el titulado Impacto del clima y los días festivos en la saturación de las salas de urgencias ortopédicas, las fracturas y los politraumatismos en un centro de traumatología de referencia de tercer nivel en Europa. De hecho, las lesiones traumatológicas infantiles aumentan entre un 20% y un 40% en verano respecto a otras épocas del año, según confirman diferentes publicaciones.

"En el verano se lleva a cabo una mayor actividad, más deporte al aire libre, caminatas, senderismo, playa, bicicleta, y actividades acuáticas; existe una mayor exposición, como trabajos en el exterior, más desplazamientos y viajes y actividades infantiles. Además, el calor puede contribuir por la fatiga, la deshidratación, más tiempo fuera del domicilio, y una menor capacidad de concentración", indica Bastida.

"No debe inmovilizarse sistemáticamente si no hay fractura" (José Carlos Bastida, SEMG)

Eso sí, matiza que "en los adultos y personas mayores no todas las fracturas aumentan en verano; por ejemplo, las fracturas de muñeca y antebrazo pueden aumentar en invierno. En los niños y adolescentes tienen mucha importancia las caídas y lesiones durante juegos, andar en bicicleta o patinete, juegos en los parques y actividades deportivas".

En el mismo sentido, Mijimolle explica qué tipo de lesiones suelen ver ahora en la farmacia y qué productos se demandan, como bolsas de frío y calor, férulas de termoplástico, complementos alimenticios...

"Es más fácil que se produzcan roturas fibrilares, así como lesiones principalmente en rodilla y tobillo. También se ve en ocasiones lesiones como consecuencia de las malas caídas en los baños de los hoteles o residencias", indica.

Asimismo, "el uso abusivo de las chancletas también es un gran clásico, que produce con frecuencia esguinces, así como más fascitis plantar. También se piden mucho los protectores de escayola por parte de los más jóvenes que quieren bañarse sin preocuparse de la escayola; aunque cada vez más se hacen las férulas de termoplástico para evitar estos inconvenientes".

"El uso abusivo de las chancletas también es un gran clásico, que produce con frecuencia esguinces, así como más fascitis plantar" (Carmen Mijimolle, Consejo de COF)

"Todo esto" -explica- "hace que haya una mayor demanda de cremas que reduzca el dolor, así como aquellas que aporten frío para una mejor recuperación de la lesión y recuperación del músculo. También las bolsas de frío y calor, así como las bolsas instantáneas de frío se utilizan mucho", añade. Y es que si bien en este campo no hay muchas innovaciones, "los pacientes se sorprenden mucho por los productos que hay, como los parches con antiinflamatorio, todo tipo de ortesis sin talla para aquellos que son propensos a tener algún tipo de lesión o las vendas de frío para una rápida recuperación después de un entreno o un partido".

Indemnización de 80.000 euros por una mala praxis al abordar un esguince de tobillo, Una de cada tres lesiones musculares de futbolistas se produce por el estrés, Cirugía Ortopédica y Traumatología: así es la residencia Para Bastida, "el farmacéutico comunitario puede tener un papel muy útil, especialmente en lesiones musculoesqueléticas leves y durante la recuperació José Carlos Bastida, de la SEMG, y Carmen Mijimolle, vocal de Ortopedia en el Consejo de COF, indican cómo deben tratarse los traumatismos, que aumentan en verano. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Medicina Urgencias Enfermería Familiar y Comunitaria Off

La leche infantil perderá escaparate en la farmacia

Archivado: septiembre 14, 2026, 11:16am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Regulación

El Ministerio de Sanidad quiere prohibir la promoción y publicidad de preparados lácteos y nutricionales infantiles, lo que afecta a centros, establecimientos sanitarios y oficinas de farmacia. Con este fin ha abierto, hasta el 29 de septiembre, un plazo de audiencia e información pública a un proyecto de Real Decreto, cuyas aportaciones deben enviarse a informacion_publica@sanidad.gob.es

Se trata del Proyecto de Real Decreto por el que se regula la promoción, la publicidad y la información de los preparados para lactantes, preparados de continuación, las bebidas a base de leche y otros productos similares destinados a niños y niñas de corta edad y los alimentos elaborados a base de cereales y alimentos infantiles para lactantes y niños y niñas de corta edad. La norma ya estuvo en consulta pública previa hasta el 5 de marzo.

La diferencia es que ahora sí hay texto sobre el que alegar. En su artículo 9 aborda las medidas aplicables a los centros y establecimientos sanitarios y oficinas de farmacia en relación con la promoción de los productos. En concreto, señala que los centros y establecimientos sanitarios y las oficinas de farmacia no podrán aceptar provisiones gratuitas de estos productos.

Tampoco podrán adquirirlos a precios simbólicos o inferiores a los habitualmente aplicados por sus sistemas de compra, centrales de compras o mecanismos equivalentes. "En ausencia de dichos criterios, no podrán adquirirse por un importe inferior al 70% del precio medio de venta al público del producto", indica. No podrán aceptar incentivos de venta ni se podrá realizar ninguna actividad de promoción.

En concreto, se prohíbe:

La exposición de los productos con fines promocionales, así como la colocación de carteles o pancartas u otros elementos de publicidad relacionados con los mismos.
La organización de eventos, concursos o campañas relacionadas con estos productos o patrocinadas por fabricantes o distribuidores.
La presencia de personas realizando actividades profesionales de promoción y publicidad de los productos, fabricantes, o distribuidores.
La distribución de muestras, obsequios o de artículos u otros utensilios que puedan fomentar la utilización de los preparados para lactantes y de continuación.

La OMS denuncia la presión comercial

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha alertado de que "las empresas de preparados para lactantes pagan a las plataformas de redes sociales y a personas influyentes en el ámbito de esas redes para poder acceder de manera directa a las mujeres embarazadas y las madres en algunos de los momentos de mayor vulnerabilidad de sus vidas".

Tanto es así, asegura, que "la industria mundial de los preparados para lactantes, valorada en alrededor de 55.000 millones de dólares, se dirige a las nuevas madres a través de las redes sociales con un contenido personalizado que a menudo no se identifica como publicidad".

Sanidad quiere regular los sucedáneos de leche materna, Marín: "Los fabricantes de leches artificiales las regalan o venden en los hospitales a precios irrisorios", "Soy farmacéutica y consultora en lactancia" Cristina Aguilera, farmacéutica comunitaria en Granada y consultora certificada en lactancia materna, considera acertado este Real Decreto, ya que, se El Ministerio de Sanidad ha abierto a audiencia e información pública un proyecto de RD por el que se regula la promoción, la publicidad y la información de preparados infantiles. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Farmacia Comunitaria Off

Mucho más que palabras: la Ley de Medicamentos cambia el relato

Archivado: septiembre 14, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Tramitación

El Proyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, publicado el pasado viernes en el Boletín Oficial de las Cortes Generales, es un deleite para los lingüistas, con conceptos nuevos que centrarán los debates de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados. Pero no son meros formalismos, sino que todos ellos obedecen a reivindicaciones del sector que reformulan y refuerzan, en muchos casos, las competencias de los sanitarios.

De hecho, se introducen definiciones relevantes, como "medicamento biosimilar", "preparado normalizado", "medicamento estratégico", "medicamento de primera prescripción", "distribución de gama completa", "producto", "producto cosmético", "producto de cuidado personal" falsificados, "problema de suministro o escasez", "impacto medioambiental"...

Muchas de las alegaciones presentadas por las diversas entidades, que han sido aceptadas (ya sea total o parcialmente), han versado precisamente sobre la introducción de nuevas definiciones.

Dispensación

Así lo ha hecho, por ejemplo, el Consejo General de COF al proponer definiciones para términos como dispensación (aceptada) o medicamento híbrido (aceptada parcialmente). En concreto, si el Consejo proponía definir este último término como "medicamento genérico cuya autorización se basa tanto en los resultados de las pruebas y los ensayos clínicos del medicamento de referencia como en datos nuevos", aparece en el proyecto como "aquel medicamento cuya solicitud de autorización se tramita conforme al régimen aplicable a los medicamentos híbridos previsto en la normativa de la Unión Europea reguladora de los medicamentos de uso humano o de los medicamentos veterinarios".

En cuanto a la dispensación (artículo 2), el Consejo hizo una propuesta, aceptada, para incluir esta definición: "Acto profesional efectuado en el ejercicio de sus funciones por el farmacéutico bajo su responsabilidad directa por sí o por un auxiliar bajo su supervisión que consiste en poner a disposición del paciente o su cuidador los medicamentos previa prescripción o indicación cuando sea necesario, informando, aconsejando e instruyendo sobre su correcta utilización y conservación". Sobre este término también han alegado otras entidades, como la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) y el despacho de abogados Faus Moliner. Este último propone, y no aparece en la redacción final, este añadido: " [..] que puede realizarse por el farmacéutico físicamente o por medios telemáticos".

La definición que aparece en el proyecto es similar a la propuesta por el Consejo, con la diferencia de que añade productos sanitarios (no solo medicamentos) y suma el verbo entregar: "Acto profesional efectuado por un farmacéutico en el ejercicio de sus funciones bajo su responsabilidad directa, por sí o por un auxiliar bajo su supervisión, consistente en la entrega o puesta a disposición de medicamentos o productos sanitarios a sus destinatarios legítimos, previa verificación de los requisitos legalmente exigibles, informando, aconsejando e instruyendo sobre su correcta utilización y conservación".

Prescripción

Se observa una discepancia a la hora de definir la receta médica. Si bien la Organización Médica Colegial (OMC) propuso, en sus alegaciones (aceptadas parcialmente), una definición en la que no mencionaba a los enfermeros ni a los fisioterapeutas ("es el documento de carácter sanitario, normalizado y obligatorio mediante el cual los médicos, odontólogos o podólogos, legalmente facultados para ello [...]"), el texto del proyecto sí lo hace en el artículo 86: "La prescripción de medicamentos y productos sanitarios sujetos a prescripción se formalizará mediante receta comunitaria u hospitalaria, pública o privada, emitida por un médico/a, un odontólogo/a, un podólogo/a, un enfermero/a, o un/a fisioterapeuta, únicos profesionales facultados para prescribir medicamentos sujetos a prescripción en el ámbito de sus respectivas competencias y habilidades profesionales".

Estos son algunos otros nuevos términos más que aparecen:

Oficinas de farmacia comunitarias (artículo 101). Se adjetiva el término (en el anteproyecto figura solo como oficinas de farmacia) y se amplía la definición contenida en la norma vigente, presente en el artículo 86. Ya no se habla solo de una oficina de farmacia, a secas, como "un establecimiento sanitario privado de interés público", sino que estamos ante "establecimientos sanitarios de titularidad privada funcionalmente integrados en el sistema sanitario como recursos de interés público y copartícipes esenciales del Sistema Nacional de Salud (SNS) [...]".

Esta fue una de las alegaciones de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac), aceptada parcialmente. Sefac propuso "sustituir el término oficina de farmacia por el de farmacia comunitaria, tanto en la exposición de motivos como en todo el articulado de la futura norma (p. ej. art. 96), para equipararnos con otros países de nuestro entorno".
Medicamento de primera prescripción (artículo 2 y artículo 19). "Está sujeto a una primera prescripción tras un diagnóstico que, por la naturaleza recurrente, de aparición episódica y clínica reconocible de la condición que tratan, puede ser dispensado al paciente en sucesivas ocasiones sin prescripciones adicionales durante un periodo de tiempo determinado bajo el consejo profesional farmacéutico".
Medicamento estratégico (artículo 2). "Medicamento esencial -indispensable para un sistema básico de salud por su eficacia, seguridad y relevancia sanitaria- que, además, se considera crítico, ya que su disponibilidad no puede verse comprometida en ningún momento para suministrar al sistema sanitario y para el que se considera necesario adoptar medidas regulatorias, económicas o de otra índole que garanticen su pervivencia en el mercado, tanto por su necesidad por motivos sanitarios como por la vulnerabilidad de su cadena de suministro".
Distribución farmacéutica de gama completa (artículo 2). "Aquella actividad de distribución mayorista de medicamentos que suministra, dentro de su ámbito territorial de actuación, a todas las oficinas de farmacia comunitaria que lo soliciten en condiciones que garanticen un abastecimiento proporcional a las necesidades de la población a la que prestan servicio, mantiene unas existencias suficientes que permitan atender la demanda ordinaria y garantiza el abastecimiento continuado de una parte sustancial de los medicamentos autorizados y comercializados en España". Aquí también ha habido alegaciones por parte de la distribución, que han sido aceptadas parcialmente.
Consejos de coordinación farmacoterapéutico u otras estructuras equivalentes (artículo 96). Contarán con la participación de representantes de los profesionales de medicina, enfermería o cualquier otro con capacidad de prescripción de atención primaria, de los profesionales farmacéuticos de atención primaria y de las oficinas de farmacia comunitaria situadas en su ámbito de actuación, de los centros sociosanitarios situados en dicho ámbito y de los servicios de farmacia hospitalaria de referencia.

El Congreso abre la 'batalla' de la Ley de Medicamentos, Cuenta atrás para la nueva Ley de Medicamentos que redefine el sector , Anteproyecto de Ley de Medicamentos: prescripción para enfermería, impulso al genérico y sin nuevos copagos El Proyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios llega al Congreso de los Diputados acompañado de una prolija documentación: 35 documento La norma irrumpe en el Congreso con nuevos conceptos, como oficina de farmacia comunitaria, medicamentos de primera prescripción, consejos de coordinación farmacoterapéutica... Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Profesión Off

Los sindicatos lanzan un ultimátum sobre el convenio de farmacia

Archivado: septiembre 10, 2026, 11:30am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Negociación

Tras el paréntesis del verano, el XXVI Convenio Estatal de Oficinas de Farmacia ha vuelto a las mesas de la patronal, la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), y los sindicatos CCOO, Fefane, UGT y CIG. La duda es cómo será este regreso.

La parte sindical ha publicado un comunicado en el que, para resumir, ha lanzado un ultimátum: o negociamos acorde a nuestras posiciones o nos movilizamos. FEFE, por su parte, ha indicado que mantiene abierta la negociación del convenio colectivo.

En concreto, la patronal ha despejado así posibles dudas: "Ante la información difundida por las organizaciones sindicales, FEFE considera necesario aclarar que, por su parte, la negociación del convenio colectivo nunca se ha cerrado ni se ha dado por paralizada".

FEFE señala que en julio y agosto ha mantenido plena disponibilidad para celebrar nuevas reuniones

Añade que "el desacuerdo alcanzado en el procedimiento de mediación ante el SIMA no ha supuesto en ningún momento una negativa de FEFE a continuar negociando. Durante los meses de julio y agosto, la Federación ha mantenido plena disponibilidad para celebrar nuevas reuniones y avanzar en la búsqueda de un acuerdo". FEFE reitera su voluntad de diálogo y queda a la espera de que se concrete una nueva fecha para continuar las negociaciones.

El convenio de farmacias cambia de fase y saldrá a la calle, El día de la marmota, otra vez un Convenio sin acuerdo, Convenio colectivo: FEFE y los sindicatos aplazan la reunión en el SIMA Por su parte, los sindicatos han señalado que "si tras esta comunicación FEFE no muestra interés en retomar la negociación valorando la posibilidad de Anunciarán movilizaciones a finales de este mes si "FEFE no muestra interés en retomar la negociación" en busca de un acercamiento a las propuestas planteadas el 30 de junio. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

La farmacia sale al rescate de los 'olvidados' del SNS

Archivado: septiembre 10, 2026, 10:28am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Estrategia Social de la Profesión Farmacéutica

Dos de cada tres personas vulnerables del entorno rural nunca recibieron educación sanitaria. La farmacia se ha implicado con esta carencia del Sistema Nacional de Salud (SNS), rescatando a estos pacientes y sus cuidadores. Así nace el informe Escuelas Rurales de Salud a pacientes mayores vulnerables, realizado por el Consejo General de COF, en colaboración con Laboratorios Cinfa, del que este jueves se ha hecho balance.

El objetivo es reforzar la atención sociosanitaria de las personas mayores vulnerables mediante educación sanitaria desde la farmacia comunitaria y promover el autocuidado y la prevención de enfermedades crónicas. Una de las conclusiones claras es que la realización de un servicio profesional farmacéutico asistencial (SPFA) remunerado de educación sanitaria ha demostrado ser efectivo para realizar y finalizar el proyecto con éxito del 84% de los participantes.

Enrique Ordieres, presidente de Laboratorios Cinfa; Jesús Aguilar y Rita de la Plaza, presidente y tesorera del Consejo General de COF, en un momento de la presentación del estudio. Foto: CONSEJO GENERAL DE COF.

"Es un colectivo que, en ocasiones, está excluido de las prioridades de los sistemas. Precisamente, por ello, la educación sanitaria, como SPFA, puede responder a esta necesidad y ser una magnífica oportunidad para mejorar su cuidado, salud y calidad de vida", ha declarado Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF.

Un total de 126 farmacias de 33 provincias han completado con éxito el programa, formando a pacientes mayores vulnerables y sus cuidadores

Aguilar ha estado acompañado por Rita de la Plaza, tesorera del Consejo General de COF, quien ha adelantado que en el 24 Congreso Nacional Farmacéutico, en Oviedo, se hará también balance de otro estudio centrado en la salud de las mujeres. Ambos han hecho balance junto con Enrique Ordieres, presidente de Laboratorios Cinfa.

Un total de 126 farmacias de 33 provincias (de las 150 boticas que se inscribieron) han completado con éxito el programa, formando a pacientes mayores vulnerables y sus cuidadores de municipios de menos de 30.000 habitantes.

"Esta iniciativa forma parte de la Estrategia Social de la Profesión Farmacéutica y con ella hemos querido dar continuidad al proyecto de Escuelas Rurales que iniciamos en 2023", ha recalcado Aguilar. Este proyecto tiene antecedentes en las Escuelas Rurales de Salud en Castilla y León y las Escuelas Rurales de Salud Mental, como ha subrayado De la Plaza.

Aguilar ha incidido en los temas que han centrado las sesiones formativas realizadas a 3.318 personas (1.855 mayores vulnerables y 1.463 cuidadoras), de las que un 63,6% completaron el cuestionario de evaluación: prevención y autocuidado, enfermedades crónicas, uso de medicamentos, alfabetización de la salud y necesidades específicas de los cuidadores. La satisfacción general con el programa también se ha reflejado en la excelente calificación global, cuyas sesiones formativas recibieron por parte de los asistentes un 4,7 sobre 5.

"Las personas mayores y cuidadoras necesitan más información, formación y herramientas para cuidar de su salud y manejar mejor los medicamentos", ha indicado el presidente del Consejo de COF.

Un dato importante es que de las 1.463 personas cuidadoras, solo el 18,6% eran cuidadoras profesionales; del resto, en el 75% de los casos, los cuidados recaían en los familiares.

Mujeres, perfil mayoritario

En cuanto a la satisfacción mostrada por los ciudadanos, el 67% de los 1.234 pacientes que realizaron la encuesta indicaron que nunca habían recibido una formación en su municipio; el 97% volvería a participar en este tipo de sesiones y el 98% cree que con estas formaciones podría mejorar su enfermedad y su estilo de vida.

Igualmente, respecto a la satisfacción de los cuidadores, de los que el 81% son no profesionales, el 66% reportan que nunca habían recibido una formación en su municipio y el 98% volverían a participar.

Preguntados por las patologías que sufren los pacientes que están a su cargo, la hipertensión arterial, la artrosis o enfermedades musculoesqueléticas, junto con la hipercolesterolemia y las dislipemias, han resultado ser las más frecuentes.

El perfil mayoritario en ambos casos es el de mujer: en el caso de los pacientes, el 80,6% eran féminas de entre 71 y 80 años, y en el caso de los cuidadoras, el 83,4% eran mujeres ligeramente más jóvenes, de entre 61 y 70 años.

Una de las conclusiones del informe es que "estos mayores y sus cuidadores necesitan formarse y, además, quieren hacerlo. Están muy satisfechos de que sea su farmacéutico quien les ayuda en esta labor [...]. Es una necesidad y una demanda de los propios ciudadanos, una oportunidad para hacer educacion sanitaria desde la proximidad".

Y es que la farmacia puede dar una respuesta muy valiosa a esta demanda, porque el farmacéutico conoce a los pacientes y su entorno: "Hay una necesidad, hay una demanda y tenemos una red de farmacias preparada para dar respuesta", ha resumido Aguilar.

Salud mental: cuando el farmacéutico y el médico detectan a una persona con "alto riesgo de suicidio", Las farmacias se convierten en Escuelas Rurales de Salud Mental, El Congreso Mundial de Farmacia arranca premiando el proyecto español 'Escuelas rurales de salud' De la Plaza ha incidido en la definición de persona vulnerable: "Se considera paciente vulnerable el que tiene mayor riesgo de sufrir daños físicos, p El Consejo General de COF ha presentado el informe 'Escuelas Rurales de Salud a pacientes mayores vulnerables', en colaboración con Laboratorios Cinfa. Off Carmen Torrente Villacampa Psiquiatría Medicina Preventiva y Salud Pública Enfermería de la Salud Mental Industria Farmacéutica Autocuidado Off

La farmacia sale al rescate del síndrome posvacacional

Archivado: septiembre 8, 2026, 1:29pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Servicios de salud

Las farmacias salen al quite de posibles problemas asociados al final del verano y a la vuelta al cole. Por ello, la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (Fefac) recomienda una vuelta a la rutina progresiva y recuerda el papel de la farmacia ante el cansancio y el estrés posvacacional.

Cansancio, alteraciones del sueño, falta de concentración, cambios en el estado de ánimo o sensación de estrés son algunas de las molestias que pueden aparecer durante este periodo, conocido habitualmente como síndrome posvacacional.

Aunque estas sensaciones suelen ser transitorias y desaparecen a medida que se recupera la rutina, la farmacia puede convertirse en un punto de apoyo para afrontar esta etapa, gracias a la accesibilidad de los farmacéuticos y a su papel en la promoción de hábitos saludables y el uso adecuado de productos de autocuidado. Así, pueden orientar sobre descanso, alimentación, hidratación y autocuidado, además de detectar cuándo es necesario consultar con otros profesionales sanitarios.

"No se trata de recurrir de forma indiscriminada a vitaminas o complementos para combatir el cansancio" (Carme Rigall)

Carme Rigall, presidenta de Fefac, lo explica así: "La vuelta a la rutina no debería implicar recuperar todos los hábitos de golpe. Es importante hacerlo progresivamente, prestando atención al descanso, la alimentación, la actividad física y también a las señales que nos envía nuestro organismo".

Añade que "el farmacéutico puede ayudar a valorar qué medidas pueden ser adecuadas en cada caso y detectar aquellas situaciones en las que es necesario consultar con un médico u otro profesional sanitario".

Sueño, nutrición, deporte

En este sentido, el farmacéutico puede orientar sobre higiene del sueño y productos destinados a favorecer el descanso, así como sobre complementos alimenticios y otros productos relacionados con la alimentación y la práctica deportiva.

"No se trata de recurrir de forma indiscriminada a vitaminas o complementos para combatir el cansancio, sino de valorar primero las necesidades de cada persona. Una alimentación equilibrada debe ser la base y, cuando exista una necesidad concreta, el farmacéutico puede asesorar sobre las opciones disponibles y su uso adecuado".

La farmacia se prepara para una de las consultas más frecuentes: patologías de boca y garganta, Otitis del nadador: cómo puede el farmacéutico reforzar la prevención desde el mostrador, Las farmacias británicas lo van a hacer, pero ¿llegará a España la toma de colesterol tras el mostrador? La vuelta a la actividad física después de las vacaciones es también un momento en el que la farmacia puede ofrecer consejo sobre productos y cuidados La Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (Fefac) recomienda una vuelta a la rutina progresiva y refuerza el rol de la botica para pautas en nutrición, deportes y más. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Europa ya tiene una solución, barata, para escanear unidosis en hospitales

Archivado: septiembre 8, 2026, 11:03am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente Tecnología

La trazabilidad de los medicamentos en unidosis también es necesaria en los hospitales. Por ello la patronal europea de la industria farmacéutica innovadora, Efpia, y la Asociación Europea de Farmacéuticos Hospitalarios (EAHP) han publicado una guía conjunta sobre la inclusión del código de barras en las dosis unitarias que se emplean a pie de cama. Hay una fórmula barata, aseguran, y han puesto fecha: para 2032 el 50% de los hospitales europeos podrán realizar el escaneado junto al enfermo, basándose en la codificación básica propuesta en dicho documento.

El escaneo a pie de cama reduce los errores de medicación y, por tanto, aumenta la seguridad del paciente, como recalca esta guía. También contempla el registro de la administración de medicamentos en las historias clínicas electrónicas, con más eficiencia y menos carga de trabajo del personal.

La meta es hacerlo con una inversión relativamente baja. De hecho, el documento menciona que "un sistema sencillo de escaneo a pie de cama -que utilice dispositivos móviles (como teléfonos) y una base de datos común a toda la EAHP integrada con una aplicación móvil- ofrecería una solución sólida y plenamente viable para cubrir el caso de uso de escaneo a pie de cama mediante la implementación de codificación básica".

La idea es que para 2036 el 80% de los hospitales europeos puedan realizar el escaneado a pie de cama basado en la codificación básica

El objetivo es que para 2036 el 80% de los hospitales europeos puedan realizar el escaneado a pie de cama basado en la codificación básica, mientras que el 50% lo haga basándose en la codificación avanzada, tal como se propone en el documento.

El sistema de monitoreo debería estar operativo, al menos en una forma básica, dos años después del acuerdo conjunto sobre este documento; es decir, en marzo de 2028.

Cuando la seguridad funciona, casi nadie la ve: el éxito de los 10 años de SEVeM, Sevem: cinco años de un éxito incompleto, Madrid invertirá 336 millones en tres años para convertir la salud digital en eje del sistema La guía subraya que "debe evitarse la complejidad y los costes adicionales a menos que sean necesarios".Se contemplan tres modalidades de codificación La Efpia y la EAHP han publicado una guía conjunta sobre cómo implementar el sistema de codificación con una inversión baja y una tecnología sencilla. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Los códigos deontológicos llegan tarde a los nuevos dilemas de la farmacia

Archivado: septiembre 7, 2026, 2:20pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Análisis

"Se necesitan códigos de ética actualizados para apoyar el papel cambiante de los farmacéuticos". Es uno de los mensajes, en forma de declaración política, del Congreso Mundial de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP), finalizado el pasado día 2 en Montreal (Canadá). Y es que los códigos deontológicos llegan tarde a los nuevos dilemas de la farmacia, también en España, según explican a este periódico tres docentes: la abogada Mª del Carmen González Leonor y el catedrático (biólogo) Antonio González Bueno, ambos profesores de Historia de la Farmacia, Legislación y Deontología Farmacéutica en la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), así como el farmacéutico José Luis Guzmán, catedrático emérito de Universidad de Navarra y presidente de la comisión deontológica del COF de Navarra.

Para Guzmán, "el código deontológico debe ser de mínimos, para que no sean demasiado extensos. El del Consejo General de COF es bastante válido, pero deben renovarse periódicamente para que no se queden obsoletos". Y subraya, al igual que sus compañeros de la UCM, que uno de los aspectos más controvertidos es el de la objeción de conciencia: "Se refleja de forma ambigua. De hecho, en los borradores hubo mucha discusión, porque había un sector que abogaba por defenderla siempre, y otro estableció una coletilla. Al final: ¿existe o no existe?".

"Deben renovarse periódicamente para que no se queden obsoletos" (José Luis Guzmán)

A juicio de los docentes de la UCM, el Código Deontológico del Consejo General de COF, actualizado en 2023 (la vez anterior fue en 2018), no es perfecto, aunque haya sido referencia en esta cita internacional e incorpore aspectos novedosos, como el compromiso con el medioambiente (artículo 48.5: "El farmacéutico investigador deberá velar por que la actividad investigadora tenga el menor impacto posible sobre el medioambiente [...])".

"El Código Deontológico del Consejo de COF es de obligado cumplimiento para todos los farmacéuticos" (Mª del Carmen González Leonor)

Tampoco es completo y, si bien aborda el uso de las nuevas tecnologías (capítulo IV), no aparece la inteligencia artificial (IA), como recalca González Leonor: "Un código deontológico debe ir de la mano de la realidad. Las nuevas tecnologías se han disparado, y si en la actualización de 2018 la receta electrónica era una novedad, ahora ya está más que superada. Los problemas que han ido surgiendo con la utilización de la IA sobrepasan la bioética que se tenía en cuenta. Como la realidad va muy deprisa, las normas, y no solo las deontológicas, van siempre por detrás. Conviene actualizar los códigos, igual no cada cinco años, pero sí estando al tanto de cómo cambia la realidad. No se recogen los avances tecnológicos que tenemos ahora mismo: nuestro problema ahora es la IA. Un farmacéutico, ¿cómo hace el consejo farmacéutico: solito o con la IA?", indica.

Eso sí, el Código del Consejo "es de obligado cumplimiento para todos los farmacéuticos, con independencia del ámbito en el que trabaje. Es un compromiso profesional. La colegiación va por otro lado, porque la puedes necesitar o no para ejercer", aclara González Leonor.

Luego hay convenios de otras corporaciones, como los de los colegios profesionales de cada territorio. Y hay patronales, como Farmaindustria, que tienen un código de buenas prácticas para los trabajadores de las empresas de este ámbito: "Este tiene más que ver con compliance que con deontología", comenta.

"La deontología siempre es más estricta que la legislación; especifica más" (Antonio González Bueno)

El Código Deontológico de la profesión farmacéutica destaca, en comparación con el de otras profesiones sanitarias, en que "debe adaptarse a más realidades". A nivel internacional, el de España, señalan ambos, sobresale porque la situación también es modélica: "En nuestro país la figura del farmacéutico es consolidada y está muy regulada, porque tiene el monopolio de la dispensación".

González Bueno define conceptos: "La Deontología son deberes morales, éticos. La legislación va siempre por delante de cualquier Código Deontológico".

Conflictos deontológicos

¿Hay conflictos deontológicos? Ambos docentes de la UCM responden, sin dudarlo: "Sí". ¿En qué temas? Nuevamente, unanimidad: en el secreto profesional (capítulo IV) y en la objeción de conciencia (capítulo XIII), como indica también Guzmán.

A estos conflictos González Bueno añade otros, ligados a la dispensación de parafarmacia y productos sanitarios: "La legislación no permite establecer incentivos a los usuarios para que vayan a tu oficina de farmacia, pero esto no concierne a la parfarmacia y productos sanitarios. Si yo, como usuario, tengo una tarjeta donde por cada 10 euros de compra me ponen un sello, habría que especificar que no es por cada 10 euros de compra, sino por cada 10 euros de compra en productos de parafarmacia, porque el medicamento tiene un precio marcado y no puedo hacer una rebaja". Sin embargo, González Bueno señala que esto sí se hace: "Para ello hay una comisión deontológica, que valora estos casos. Tampoco se pueden hacer, por ejemplo, buzoneos de flyers...".

En este caso, ¿la deontología no va ligada a la legislación? "La deontología va donde la legislación no discierne. Ahí es donde se aplica la deontología. La deontología siempre es más estricta que la legislación; especifica más", apostilla González Bueno.

Sobre la objeción de conciencia, González Leonor es clara: "En el Código del Consejo se regula que el farmacéutico debe inscribirse en un registro, pero es a nivel interno. De esa inscripción no va a depender nada tu futuro profesional. No es la misma inscripción de registro que pide la Ley de Eutanasia, por ejemplo", comenta González Leonor. "Por eso el legislador, a la hora de regular, debería tener más en cuenta la opinión de los profesionales", añade.

El Consejo de COF introducirá aspectos medioambientales en el Código Deontológico, Tras dos años de trabajo, los farmacéuticos tienen ya su código deontológico, El Consejo General de Médicos aprueba el nuevo Código de Deontología Considera que "la objeción de conciencia es un tema peliagudo para los farmacéuticos y la protección de datos es un tema peliagudo para los pacientes, Mª del Carmen González y Antonio González, de la Facultad de Farmacia de la UCM, junto a José Luis Guzmán (Universidad de Navarra) ponen el foco en la objeción de conciencia y más. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Enfermeras en el Hospital de Ceuta: "En urgencias estaban desbordados"

Archivado: septiembre 2, 2026, 2:37pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Crisis sanitaria

Los enfermeros han tenido, y tienen, un papel clave en esta crisis migratoria, junto a médicos, farmacéuticos y demás sanitarios. De hecho, así lo ha reconocido el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, en redes sociales, donde analiza la situación sanitaria en la ciudad autónoma y especifica que los primeros cuidados a la población migrante recayeron en la profesión enfermera.

"Los pacientes migrantes llegados el 30-31 de julio son mucho más jóvenes que la media de la población ceutí y apenas traen comorbilidades (por ser tan jóvenes y porque habitualmente se embarca en procesos migratorios población sana). Esto hace que la casuística que se atiende sí haya cambiado, con un incremento de las consultas vinculadas con heridas y necesidades de atención específicamente (o fundamentalmente) de enfermería", puntualiza.

Efectivamente, Carolina Ruiz Carrasco, enfermera en el Hospital de Ceuta, indica a este medio que los días 30 y 31 de julio, con la llegada masiva de migrantes, "la situación era casi de hospital de guerra". Lo dice ella, que trabaja en el área de pruebas especiales: "Me suspendieron los días de asuntos propios y las vacaciones se quedaron en duda, auqnue al final sí me las pude coger. Sí es verdad que yo no estoy en el servicio de Urgencias, el que hizo los primeros cuidados, y allí estaban muy desbordados. No había ninguna directiva en concreto", comenta.

Lo corrobora la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes), que este miércoles ha destacado la labor de los profesionales que garantizan la atención urgente y emergente a la población ceutí.

En el servicio de pruebas especiales del Hospital de Ceuta, donde trabaja Ruiz Carrasco, "la gente llamaba por teléfono para saber si se suspendía alguna, y se trabajó con cierta normalidad, aunque escuchando las sirenas de manera constante".

"En Ceuta tenemos las guardias peor pagadas de toda España", Los farmacéuticos en Ceuta, todos a una: desde la botica al hospital, Mónica García, sobre la crisis en Ceuta: "El sistema no colapsó gracias al compromiso de los sanitarios" Ruiz Carrasco explica que el camino dede el centro de Ceuta hasta el hospital era "impactante, como estar viendo una película de zombies, con miles de Carolina Ruiz, enfermera en el centro, detalla que en su servicio de pruebas especiales hubo relativa normalidad, pero sus compañeras de urgencias hicieron las primeras curas. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Los farmacéuticos en Ceuta, todos a una: desde la botica al hospital

Archivado: septiembre 2, 2026, 12:29pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Crisis sanitaria

La población ceutí no es la única que, por miedo, ha acudido con menos frecuencia a las farmacias en busca de sus tratamientos. Este miedo se detecta también en la población migrante, que no quiere ser deportada, y a la que están atendiendo farmacéuticos, médicos, enfermeros y demás sanitarios. Así lo relata a este periódico Mario de Miguel, presidente del COF de Ceuta y titular de una de las 24 boticas existentes en Ceuta (la suya, en el barrio de El Príncipe, junto a la playa del Tarajal): "Desde el minuto 1 de la crisis, las farmacias estuvimos abiertas", resume. A él ya le tocó vivir en primera persona la irrupción de más de 6.000 migrantes a Ceuta en 2021, como publicó este medio.

Esta vez reconoce que al principio, producto del caos, hubo algún retraso en la entrega de pedidos por parte de la distribución farmacéutica, algo solventado rápidamente, sin que se produjeran roturas de stock, como explicó a este medio en los primeros días de esta crisis humanitaria y sanitaria. Además, matiza que no por ser migrantes no pagan sus medicamentos, aunque ahí está también la labor de ONG como Médicos del Mundo, que los compran en las boticas y se los administran.

"En el hospital es habitual que los 'stocks' de medicamentos inyectables sean bastante altos, pero no es normal que tengamos tanta medicación oral" (Santiago Chavernas, Hospital de Ceuta)

La atención por parte de la farmacia hospitalaria también ha sido para quitarse el sombrero. Santiago Chavernas, jefe de Servicio de Farmacia del Hospital Universitario de Ceuta, indica a este medio cómo están actuando y qué retos han debido afrontar: "A la situación que más nos hemos tenido que adaptar es poder facilitar toda la medicación oral necesaria al alta del paciente. En el hospital es habitual que los stocks de medicamentos inyectables sean bastante altos, eso no nos crea ningún problema. Pero no es normal que tengamos tanta medicación oral".

En este sentido, añade que la medicación oral para pacientes ingresados la dispensan en unidosis por paciente: "Pueden necesitar entre 1 y 3 comprimidos diarios según posología. A los pacientes al alta se les han facilitado 5-30 comprimidos a cada uno. Entonces, los primeros días hemos tenido algún problema para ajustar los stocks, que ahora sí tenemos solventado".

¿Cómo ha evolucionado la crisis y cuál es la situación actual? "Ahora la situación sigue igual o bastante parecida, pero ya nos hemos adaptado a trabajar con estás cantidades de medicamentos y las incidencias son menores. Sí tenemos alguna incidencia o ayudamos a resolver la situación de algún paciente, de los que llegaron con alguna enfermedad crónica. Creo que los circuitos se irán encauzando poco a poco, pues no creo que corresponda al servicio de Farmacia del hospital resolver la situación de los tratamientos ambulatorios crónicos, salvo que se trate de medicamentos de uso o diagnóstico hospitalario sin cupón precinto".

Dicho esto, indica que "la crisis humanitaria continúa y son muchos los pacientes que siguen llegando al hospital. Es cierto que los primeros días el impacto fue mayor porque, al ser algo imprevisto, hubo que reaccionar rápidamente e ir tomando decisiones sobre la marcha".

"En Ceuta tenemos las guardias peor pagadas de toda España", Enfermeras en el Hospital de Ceuta: "En urgencias estaban desbordados", Aguilar alaba la labor de las farmacias ceutíes al visitar la ciudad: "Me siento profundamente orgulloso de ser farmacéutico" Respecto al tema de si han llegado ya las vacunas para la población migrante, responde: "Lo desconozco. En Ceuta las competencias en prevención sanita Santiago Chavernas, jefe de Farmacia del Hospital de Ceuta; Mario de Miguel, presidente del COF de Ceuta, y Ave Mari Aburto, de Médicos del Mundo, detallan su trabajo. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Off

"En Ceuta tenemos las guardias peor pagadas de toda España"

Archivado: septiembre 2, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Día de Ceuta

Este 2 de septiembre, Día de Ceuta, están previstas centenares de concentraciones y manifestaciones en toda España. Pero ¿cuál es la situación sobre el terreno? Enrique Roviralta Arango, presidente del Colegio Oficial de Médicos de Ceuta y responsable del servicio de Otorrinolaringología en el Hospital Universitario de Ceuta, es así de claro: "A mí no me consta que se haya iniciado la vacunación en Ceuta. Tampoco tenemos constancia de que haya un protocolo sobre dónde se va a vacunar".

El principal problema, subraya, es "a quién y cómo se va a vacunar. Es una población que está en paradero desconocido: en la Playa del Trampolín...", indica quien ya se reunió con la ministra de Sanidad, Mónica García, y espera hacerlo también este jueves con el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y el resto de colectivos sanitarios, tras su queja por no haber estado presente con ellos en una cita anterior.

La ministra de Sanidad aseguró el jueves pasado en el Congreso de los Diputados que esta semana empezarían a inmunizar con las 45.000 dosis de vacunas acordadas por unanimidad con las comunidades autónomas.

Tampoco le consta que hayan llegado las dosis a Susana Ascaso, médica de Urgencias del Hospital de Ceuta, que le tocó hacer guardia el jueves 30 de julio, día de la entrada masiva de migrantes, y se incorpora justo hoy tras unas merecidas vacaciones: "Sobre todo ese día había enfermeros; médicos, no muchos, a excepción de un traumatólogo, que se quedó hasta las 9 de la noche", señala.

"El primer día atendimos en Urgencias a más de 600 migrantes. No dábamos abasto" (Susana Ascaso, Hospital de Ceuta)

Por su parte, Celia López, médica y portavoz de Médicos del Mundo, indica que no tiene información sobre vacunas "más allá de lo que hay en los medios de comunicación", explica quien llegó a Ceuta el 13 de agosto: "Esperamos estar por lo menos hasta finales de septiembre", comenta.

Sobre las inmunizaciones, Roviralta se pregunta: "¿Cómo se van a abordar las dosis de recuerdo? Se necesita tener las historias clínicas, la ubicación de cada migrante y un control. Lo veo muy complejo, cuando ni siquiera coinciden las cifras de cuántos hay". Y es que, según asegura, hay gente escondida incluso en pisos patera: "Los que tienen dinero alquilan garajes o lo que aquí llamamos casas mata por 30 euros al día".

Ascasa relata que en urgencias del Hospital de Ceuta nadie les avisó de esta avalancha, "pero el 30 de julio empezaron a llegar muchas ambulancias, con casos de ahogamientos e hipotermias. Luego empezaron a llegar fracturas. Ese día atendimos a más de 600 migrantes. No dábamos abasto", sostiene. "La calle, en la puerta, estaba llena de gente migrante". Se seguían unos a otros, aunque estuvieran ilesos, hasta llegar al hospital, añade.

Área de catástrofes

Pero la situación no ha ido a mejor, ya que falta habitabilidad, lo que provoca enfermedades: "Los días siguientes han sido igual de horrorosos. Quienes no aparecieron el primer día, lo hicieron el segundo, el tercero, con heridas, hambre, golpes de calor... Tras las heridas, a los pocos días, comenzaron a llegar con infecciones, sarna, fiebres altas con diarrea y vómitos...", comenta.

Tuvieron que abrir un área nueva: "el área de catástrofes. Se hizo después de la covid, dependiente del servicio de urgencias, con camas, monitores y zona de reanimación cardiopulmonar. Llevábamos tiempo pidiendo que se abriera y no se ha hecho hasta ahora". Y ahora, dice, los migrantes, a quienes les están suministrando medicación oral, llegan en masa.

¿Cómo organizaron el primer día las urgencias de los migrantes y las de los ceutíes? "Los ceutíes se quedaron en la sala de espera de Urgencias, y los migrantes en la calle, porque no cabían y para que no se mezclasen", detalla.

Médicos del Mundo

Los equipos de Médicos del Mundo se renuevan cada 15 días: "Cada equipo está formado por cuatro médicas, dos psicólogos, mediadoras interculturales que hacen las traducciones al árabe, dos enfermeras y una farmacéutica", señala Celia López. Acuden en una unidad móvil a realizar curas y atención sanitaria: "Por las mañanas vamos a las naves de la playa del Tarajal, porque cuando llegamos nadie les atendía. Luego se unió también Cruz Roja", indica. De hecho, aclara que Cruz Roja tiene, sobre todo, personal de Enfermería. Además, tienen relación con el jefe de Medicina Preventiva del Hospital de Ceuta y con centros de salud, donde hacen derivaciones.

"Los migrantes han sufrido muchas heridas, que se han complicado. También hay faringitis, otitis, infecciones dentarias que se han complicado y problemas dermatológicos. También fracturas, por saltos al escapar de las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad...", relata.

"Frases trampa" de la ministra

Más allá de la vacunación, es obligatorio preguntar al presidente del Colegio de Médicos por algunas de las afirmaciones de la ministra, que Roviralta considera "frases trampa".

La primera: "Hay 100 profesionales más trabajando en esta crisis migratoria", señaló García el pasado jueves. El presidente del Colegio de Médicos de Ceuta se pregunta: "¿Qué profesionales? No los han desglosado. De hecho, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, deslizó que se estimaba entre uno y cuatro médicos".
Además, Roviralta destaca que "Ceuta tiene una ratio de 2,5 médicos por habitante, mientras que la media nacional es de 3,4. Lo peor es que Ceuta y Melilla tienen la ratio de médicos por habitante más baja de toda España. Si ya de por sí tenemos una precariedad estructural, con esta coyuntura se saltan todas las costuras".

A ello, añade, se une el hecho de que "Ceuta está declarada zona de difícil cobertura médica por el Boletín Oficial del Estado (BOE) desde hace tres años y medio" y aclara: "No contratan médicos porque no hay médicos para contratar".
¿Los médicos no quieren ir a Ceuta? "Según las condiciones. Si les haces un contrato de meses para una ciudad de 18 kilómetros cuadrados, con una carestía de vida muy alta... Si antes del 30 de julio ya era difícil que quisieran venir, ahora ¿quién?".
La segunda: "Los salarios de los profesionales de Ceuta y Melilla son los más altos de toda España", indicó la ministra el jueves. "En Ceuta los funcionarios tienen indemnización por residencia, como tienen los militares, los policías, los bomberos y los jardineros del ayuntamiento; es decir, cualquier empleado público. Y después hay una bonificación fiscal por residir en Ceuta, que lo tienen todos los ceutíes", explica Roviralta.

"Lo que no dice la ministra es que tenemos las guardias peor pagadas de toda España. La guardia localizada está a 10 euros y medio la hora, y la presencial a unos 20 euros la hora, cuando en Murcia la presencial está a unos 33 euros la hora. Además, a los que tenemos la compatibilidad sanidad pública-privada nos quitan una media de 800 euros al mes, algo que no se aplica en ningún otro sitio de España", comenta. Y añade: "Nos vamos a quedar con tres radiólogos (dos en edad de jubilación) para todo Ceuta. Somos cuatro, pero uno se jubila ahora con 70 años. Y las pruebas que hacemos en el Hospital de Ceuta están privatizadas: las cobra una empresa privada de Madrid por concurso público", concreta.

Mónica García, sobre la crisis en Ceuta: "El sistema no colapsó gracias al compromiso de los sanitarios", Sanidad tiene el 'sí' de las autonomías a la entrega de vacunas a Ceuta, ¿ahora qué?, Crisis sanitaria en Ceuta ante avalancha migratoria: sindicatos médicos y OMC advierten de que llueve sobre mojado Además, el presidente del Colegio de Médicos de Ceuta puntualiza que "el Hospital de Ceuta tiene una unidad de Hemodinámica que ha costado más de un m Al presidente del Colegio Oficial de Médicos de Ceuta no le consta que hayan llegado vacunas. Así lo viven Susana Ascaso, médica de Urgencias, y Celia López, de Médicos del Mundo. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Mugeju se atasca en la receta electrónica concertada, plena en Muface

Archivado: septiembre 1, 2026, 1:37pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Asistencia privada

La Memoria de 2025 de la Mutualidad General Judicial (Mugeju), publicada en agosto, contempla un capítulo para la receta electrónica pública, disponible en toda España tras la incorporación de Castilla y León en 2025, y la receta electrónica privada, un ámbito virgen, como se reconoce en el documento.

"Su desarrollo implica una elevada complejidad técnica y la necesidad de coordinar múltiples elementos, entre ellos la interoperabilidad con los sistemas propios de las entidades médicas y la adaptación a las exigencias normativas aplicables", reconoce. Eso sí, admite, sin dar detalles, que es una prioridad: "Mugeju mantiene su compromiso de seguir impulsando esta iniciativa de manera gradual y rigurosa, con el propósito de mejorar la digitalización de la prescripción en el ámbito concertado y avanzar hacia un modelo más eficiente y seguro para los mutualistas".

En el año 2025 el 71,40 % del colectivo protegido por Mugeju estaba adscrito a alguna de las entidades de seguro concertadas para asistencia completa, mientras que el 28,60% se encontraba adscrito al Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) a través de los servicios sanitarios públicos de cada comunidad autónoma.

El Cgcof y Mugeju firman un nuevo concierto que beneficiará a 90.000 mutualistas, Raquel Martínez (Consejo de COF): "La receta electrónica concertada de Muface está a pleno rendimiento", Pintan bastos en el mutualismo: Mapfre y Sanitas dejan Mugeju y abandonan la asistencia de jueces y fiscales En 2025, como detalla la memoria, Mugeju contaba con un colectivo de 89.141 personas: 63.961 titulares y 25.180 sujetos beneficiarios. En 2022 y 2023 En la Memoria de 2025 la Mutualidad General Judicial admite que "su desarrollo implica una elevada complejidad técnica". Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

De Corea a Europa: la revolución de la farmacia automatizada

Archivado: septiembre 1, 2026, 10:26am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Acuerdo estratégico

El grupo Farmadosis ha alcanzado un acuerdo estratégico con la compañía surcoreana Cretem para convertirse en su distribuidor exclusivo de equipos de empaquetado de cápsulas y dosificación automática de fármacos en los principales mercados de la Europa continental y en el Reino Unido.

La alianza está en vigor desde el pasado 1 de julio. Abarca la comercialización de la maquinaria, piezas de repuesto, consumibles y la gestión del servicio técnico oficial de la firma asiática, según han informado este martes ambas compañías en un comunicado.

"Corea del Sur es uno de los referentes tecnológicos en automatización y robótica aplicada al sector farmacéutico" (Asier Zubillaga, Farmadosis)

¿Es Corea del Sur un líder mundial en equipos de empaquetado de cápsulas y dosificación automática de fármacos? ¿Qué supone esta alianza para España? Asier Zubillaga, director de Farmadosis, lo ha explicado a este medio: "No diría que exista un único país líder mundial, pero Corea del Sur es, sin duda, uno de los referentes tecnológicos en automatización y robótica aplicada al sector farmacéutico. Cretem aporta la fiabilidad y la capacidad industrial de los equipos, mientras que Farmadosis incorpora desde Europa el servicio técnico oficial, los repuestos y consumibles, así como la integración con nuestro software y sistemas de trazabilidad".

Farmadosis adquiere la marca británica Medpoint, que fabrica cajeros de medicamentos, Dos nuevas soluciones de robotización para preparar SPD con la máxima seguridad, La robotización en la oficina de farmacia, un sector al alza Farmadosis, con sede en Palma de Mallorca, está especializada en el desarrollo de software y soluciones de automatización para oficinas de farmacia. P Farmadosis distribuirá en exclusiva los equipos de la coreana Cretem en Europa. Asier Zubillaga, director General de Farmadosis, detalla a este medio el porqué de esta alianza. Off Carmen Torrente Villacampa Distribución Farmacéutica Off

Fallece Carlos Espinosa de los Monteros: "Impulsó la marca España y nuestro modelo de farmacia"

Archivado: agosto 30, 2026, 3:11pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Obituario

Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, ha mostrado su pesar por el fallecimiento ayer de Carlos Espinosa de los Monteros, a los 82 años. Fue el primer Alto Comisionado del Gobierno para la Marca España, entre 2012 y 2018, además de haber ejercido otros cargos como empresario.

El Consejo General de COF le reconoció en 2018 con la Medalla de la Profesión Farmacéutica: "A lo largo de su trayectoria profesional ha trabajado para impulsar, no solo la marca España, también nuestro modelo de farmacia", ha publicado Aguilar en redes sociales, donde, en su nombre y en representación del Consejo General de Colegios Farmacéuticos y la Organización Farmacéutica Colegial, ha transmitido su pésame a familiares y amigos.

El 28 de noviembre de 2016 el por entonces Alto Comisionado para la Marca España, Carlos Espinosa de los Monteros, y el presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Jesús Aguilar, presentaron un acuerdo de colaboración para la difusión internacional de la excelencia del modelo farmacéutico español.

Los servicios profesionales farmacéuticos, esencia de la 'Marca España', La farmacia española, el espejo en el que se miran otros países, La farmacia española, la "más cercana y accesible" de Europa con una ratio de 2.144 habitantes por botica Espinosa de los Monteros destacó entonces el servicio prestado por las farmacias españolas y el papel que juegan "dentro de nuestro sistema sanitario, Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, recuerda a quien fue primer Alto Comisionado del Gobierno para la Marca España y Medalla de la Profesión Farmacéutica. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Off

La Paz, líder español en un ranking mundial verde

Archivado: agosto 30, 2026, 10:20am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Clasificación internacional de 250 centros

El Hospital público La Paz de la Comunidad de Madrid ha sido reconocido como el centro español más sostenible y respetuoso con el medioambiente en un ranking mundial de 250 centros: el World’s Greenest Hospitals 2026, elaborado por la revista Newsweek y la firma internacional de análisis Statista. La Paz ocupa el puesto 51 a nivel mundial y el quinto a nivel europeo, tras AZ Maria Middelares, en Gante (Bélgica); Charité - Universitätsmedizin Berlín, en Berlín (Alemania); Hospital Chelsea y Westminster, en Londres (Reino Unido), y Clínica Hirslanden Aarau, en Aarau (Suiza).

La Paz lidera así la clasificación en España de los ocho hospitales públicos y privados que han entrado en esta lista, donde figuran centros de Andalucía y Cataluña. En concreto, el segundo centro español que aparece, ocho puestos más abajo que La Paz, es la Fundació Sanitària Mollet - Hospital Universitari Mollet, en Mollet del Vallès (Barcelona), que ocupa el puesto 59 a nivel mundial.

En el puesto 65 hay otro centro español, también de Barcelona: el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, y en la posición 66 aparece el segundo centro de Madrid, el Hospital Ruber Internacional, de carácter privado. Un puesto después, en el 67, otro centro español, el Hospital Universitario Virgen de las Nieves, en Granada, y 27 puestos más abajo (número 94 a nivel mundial) encontramos el Centro Médico Teknon, en Barcelona.

Finalmente, el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y el Hospital Universitario Virgen del Rocío, en Sevilla, aparecen, respectivamente, en las posiciones 104 y 105.

La Paz y Clínica de Navarra, los hospitales público y privado más reputados, ¿Cuáles han sido los hospitales más 'verdes' de 2024?, España impulsa la lucha sanitaria para reducir la huella de carbono El centro que lidera este ranking es el Asan Medical Center, en Seúl (Corea), y el último que aparece en la lista es el Yale New Haven Hospital, en Ne Es el quinto centro europeo y el 51 del mundo más respetuoso con el medioambiente, según el 'World’s Greenest Hospitals 2026', de la revista 'Newsweek' y la firma Statista. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Farmacia Hospitalaria Profesión Off

Sanidad impulsa una regulación vacunal ante amenazas transfronterizas

Archivado: agosto 28, 2026, 10:12am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Aportaciones, hasta el 7 de septiembre

Coincidencia o no, el Ministerio de Sanidad abrió una consulta pública previa el pasado 31 de julio, día de la entrada masiva de inmigrantes ilegales de Marruecos a Ceuta, para elaborar un Proyecto de Real Decreto sobre Vacunación Internacional. El plazo de aportaciones está abierto hasta el 7 de septiembre y el buzón para el envío de las mismas es saniext@sanidad.gob.es.

Uno de los objetivos, señala Sanidad, es favorecer "la integración de la vacunación internacional en las estrategias nacionales de vigilancia epidemiológica y preparación frente a riesgos sanitarios transfronterizos, mediante procedimientos homogéneos para el registro de las vacunas administradas, la comunicación de incidencias y la gestión de alertas, todo lo cual contribuirá a reforzar la capacidad del sistema sanitario para prevenir y controlar amenazas para la salud pública".

Este nuevo "marco regulatorio moderno y homogéneo" contribuirá a "mejorar la coordinación entre las distintas administraciones públicas"

Este nuevo "marco regulatorio moderno y homogéneo" contribuirá, según añade, a "mejorar la coordinación entre las distintas administraciones públicas y entidades participantes en la prestación de estos servicios, asegurando una prestación homogénea en todo el territorio nacional, favoreciendo una mayor accesibilidad de la población y una utilización más eficiente de los recursos disponibles".

Justo la semana que viene Sanidad comenzará a inmunizar en Ceuta con las "45.000 dosis de vacunas acordadas por unanimidad con las CCAA", según señaló ayer la misnitra del ramo, Mónica García, en su comparencia extraordinaria, a petición propia, en el Congreso de los Diputados.

Sanidad tiene el 'sí' de las autonomías a la entrega de vacunas a Ceuta, ¿ahora qué?, ¿Serán las farmacias españolas "hubs" de prevención gracias a la vacunación? El WPC ejerce presión, Ceuta recibirá 15.000 dosis de triple vírica y 10.000 de difteria-tétanos, varicela y polio Hay ocho problemas que se pretenden resolver con esta norma:La inexistencia de una regulación integral, sistemática y actualizada de las actividades d El ministerio ha abierto un plazo de consulta pública previa para elaborar un Proyecto de Real Decreto sobre Vacunación Internacional. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Mónica García, sobre la crisis en Ceuta: "El sistema no colapsó gracias al compromiso de los sanitarios"

Archivado: agosto 27, 2026, 11:20am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Comparecencia a petición propia

Casi un mes después de la entrada irregular de unos 80.000 inmigrantes desde Marruecos a Ceuta, las preguntas y dudas sobre el abordaje de la situación son muchas. Por ello la ministra de Sanidad, Mónica García, ha comparecido, a petición propia, en sesión extraordinaria, ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados para informar sobre las actuaciones de su Ministerio y el funcionamiento del sistema sanitario en la ciudad autónoma de Ceuta.

Su conclusión es clara. No hay colapso, pero sí "crisis humanitaria con una derivada sanitaria [...]. Todas las crisis ponen a prueba nuestros sistemas públicos y siempre salimos con sobresaliente". Además, ha destacado que "el sistema no colapsó gracias al compromiso de los profesionales sanitarios". "No se ha suspendido ni aplazado ninguna intervención quirúrgica ni consultas programadas", ha remarcado, añadiendo que ha habido dos circuitos diferenciados.

La ministra se ha referido también a las "45.000 dosis de vacunas acordadas por unanimidad con las CCAA" y ha avanzado que "la semana que viene empezaremos a vacunar a la población, que viene con unas tasas que no son las mismas que en España". Asimismo, habrá atención psicosocial tanto para la población migrante como para los ceutíes.

"No hemos pasado de 105 ingresos. Esta no es la imagen del colapso"

García ha señalado que en el pico más alto de asistencia sanitaria, el Hospital de Ceuta ha estado ocupado en un 55%, "con más de 100 camas libres para poder atender a los pacientes necesarios". El Hospital de Ceuta amplió sus camas de 175 a 212 camas, con posibilidad de llegar a 250: "No hemos pasado de 105 ingresos. Esta no es la imagen del colapso". Y no se ha pasado del nivel 1 de emergencia, ha añadido.

Respecto a los sanitarios, ha apostillado que hay "100 profesionales más trabajando en esta crisis migratoria". Ha concretado en 1.450 el número de profesionales sanitarios que están trabajando en Ceuta a día de hoy, y lo ha comparado con el Hospital La Paz, "el mejor hospital que tenemos en España. Nunca Ceuta ha tenido tantos recursos materiales ni ha invertido tanto en sus infraestructuras. Tenemos consolidadas las oposiciones del 90% de los profesionales. La plantilla de Ceuta tiene tres veces más profesionales por tarjeta sanitaria y tres veces más por número de camas que La Paz", ha señalado, dando el dato de que Ceuta cuenta con el refuerzo de 22 profesionales en las urgencias, frente a los 54 de La Paz.

También ha recalcado que "los salarios de los profesionales de Ceuta y Melilla son los más altos de toda España", frente a las críticas del PP sobre las dificultades para cubrir las plazas de difícil cobertura, que tienen unos criterios que decide el Consejo Interterritorial "y nada tienen que ver con los salarios [...]. Hemos tenido 100 comisiones de servicio. Un 30% es de gente que quiere trabajar en Ceuta y Mellila. Hay más gente que quiere venir que gente que quiere irse".

Situación asistencial

Eso sí, la ministra ha admitido, mostrando un gráfico, un aumento en las urgencias hospitalarias, sin comprometer la atención sanitaria, con 75 pacientes más que en 2025 atendidos en urgencias.

Desde el primer día de asistencia a migrantes hubo 1.146 asistencias sanitarias en todos los dispositivos; luego ha cambiado a una media de entre 250 y 350 asistencias. Ayer fueron 350 asistencias entre atención primaria (AP) y hospitalaria. "En las urgencias se han estado atendiendo de media 75 pacientes más que en 2025. En los centros de salud de A, se ha pasado de atender 342 pacientes a entre 46 y 141, según los días. El pico de mayor ingreso de migrantes fue el 13 de agosto con 35 pacientes migrantes. Ahora son 17 pacientes migrantes ingresados".

La ministra ha desgranado los tres planos en los que se está trabajando: emergencia humanitaria, salud pública -competencia del gobierno ceutí- y atención sanitaria, responsabilidad directa de Ingesa.

Casos detectados

Respecto a la la tuberculosis, se han detectado tres casos: un migrante tratado sin capacidad de contagio, una tuberculosis cerebral y otra de una persona que ya estaba en Ceuta antes del 30 de julio, que ha realizado los cribados. "El cribado de tuberculina (o prueba de Mantoux) no ha confirmado ningún positivo".

De varicela, hay tres casos investigados: uno descartado y dos pendientes de confirmación, sin relación entre sí ni con la llegada de migrantes, más una sospecha de varicela. Ha habido en torno a 60 casos de gastroenteritis, vinculados a consumo de agua no apta, más tres casos de escabiosis o sarna.

García, en un discurso interumpido por exabruptos de VOX, ha tenido una mención especial a Médicos del Mundo, Cruz Roja (que realizó 20 reanimaciones cardiopulmonares el primer día), las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado, la ciudadanía ceutí y los profesionales sanitarios, "que han dado lo mejor de sí mismos, teniendo que atender miles de asistencias, reorganizar sus circuitos, ampliar los espacios y dispositivos asistenciales, sin abandonar en ningún momento la atención a los ceutíes".

Frente a bulos racistas, ha indicado que "los migrantes no traen enfermedades, y no han sido ni los ceutíes ni el gobierno ceutí quien ha hecho estas declaraciones", ha señalado. "Las condiciones de hacinamiento son los condicionantes para que los migrantes enfermen. El uso de términos como sarnoso y tuberculoso es injusto y xenófobo".

Sanidad tiene el 'sí' de las autonomías a la entrega de vacunas a Ceuta, ¿ahora qué?, Crisis sanitaria en Ceuta ante avalancha migratoria: sindicatos médicos y OMC advierten de que llueve sobre mojado, Ceuta recibirá 15.000 dosis de triple vírica y 10.000 de difteria-tétanos, varicela y polio García ha recalcado que el Sistema Nacional de Salud (SNS) ha estado siempre presente en Ceuta a través de Ingesa, "que está en Ceuta y Melilla, y tra La ministra de Sanidad ha comparecido en el Congreso de los Diputados, donde ha indicado que la semana que viene empezarán a inmunizar con las 45.000 dosis de vacunas. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Refugios climáticos: de experimento a necesidad

Archivado: agosto 6, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Espacios con confort térmico

"La emergencia climática mata", dijo el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, el pasado 13 de julio con motivo del incendio en Los Gallardos (Almería). Pero una emergencia climática también es morir de calor (o de frío), sin necesidad de que se desate un fuego. Por ello los refugios climáticos están ganando cada vez más adeptos, sobre todo en verano. Tanto es así que los gobiernos locales son ya conscientes de su necesidad y los están habilitando para la ciudadanía, algo que sucede, por ejemplo, en País Vasco y Cataluña, que han registrado el mayor número de muertes por calor en junio y julio.

En otras comunidades tradicionalmente más calurosas, como Andalucía, aún no tienen una red oficial configurada de refugios climáticos. La consejería de Sanidad de Andalucía reconoce a este periódico: "Nos consta que ayuntamientos y otras instituciones ofrecen espacios como refugios climáticos en Andalucía. En la Junta estamos trabajando para ofrecerlos también".

El Ayuntamiento de Barcelona repite experiencia y ofrece un mapa con los puntos disponibles. Ha creado una red que actualmente cuenta con más de 500 espacios en verano y más de 300 en invierno. Uno de estos espacios es la Farmàcia Amílcar, en Barcelona (distrito de Nou Barris), donde trabaja la farmacéutica comunitaria Marta Gracia.

El Ayuntamiento de Barcelona ha creado una red que cuenta con más de 500 espacios que funcionan como refugios climáticos en verano y más de 300 en invierno. Foto: AYUNTAMIENTO DE BARCELONA.

"Es el primer año que somos refugio climático. Desde la asociación de vecinos nos informaron de que podíamos adherirnos a esta iniciativa", explica. Y así se ofrecen desde el pasado mes de junio: "Lo tenemos señalizado en la farmacia y la gente viene a descansar", indica. Para ello han debido cumplir unos requisitos, como aire acondicionado, zona para descansar... "En nuestro caso ofrecemos también agua, aunque no es obligatorio, y disponemos de un aseo", concreta.

En Madrid destaca el Círculo de Bellas Artes como refugio climático, de acceso libre y gratuito, que cuenta con tumbonas, fuentes de agua, rincón de juegos y de lectura. En su presentación estuvo Pablo Bustinduy, ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, el pasado 9 de julio: "Este tipo de lugares representa un modelo sobre cómo dar una respuesta comunitaria, común y compartida a la situación que atravesamos", subrayó.

Descanso y servicio

¿Cuál es el perfil de las personas que entran a una farmacia como refugio climático? Gracia explica que su farmacia "es muy de barrio. Entran muchos vecinos, que igual no compran nada, pero hacen aquí un descanso en su paseo matinal", indica. "Suele ser gente mayor. Muchos se conocen y a veces se quedan un rato charlando", señala. Es decir, también se montan tertulias. ¿Hay una hora punta? "Ahora, con el calor, a las 9 de la mañana", puntualiza quien tiene la botica señalizada con este servicio, abre de lunes a viernes, hasta las 9 de la noche, y no cierra al mediodía: "Tenemos folletos y vasos de plástico", concreta. De todos modos, aclara: "Al ser una farmacia, la gente sabe que nosotros no diremos que no a poder entrar".

"No hemos tenido que llamar al servicio sanitario por golpes de calor, pero tomamos la tensión como servicio gratuito"

El farmacéutico presta atención a estas personas que entran para descansar. Muchas veces llegan deshidratadas, les toman la tensión e incluso les derivan al médico: "Hemos derivado por tensiones muy bajas, aunque no hemos tenido que llamar al servicio sanitario por golpes de calor. Pero tomamos la tensión como servicio gratuito, por lo que ahora hemos notado un crecimiento de la demanda. Viene gente que dice sentirse mareada, por el calor", comenta. Y añade que este año está yendo a tomarse la tensión gente de todas las edades: "No hay que alarmarse, pero el calor hace que tengamos la tensión algo más baja. La gente se siente más mareada y se la toma más", indica.

Es decir, hacen educación sanitaria: "El fin de la farmacia es ofrecer un servicio sanitario a la sociedad. Somos conscientes de que estamos en la primera línea, con esa accesibilidad al paciente. Por ejemplo, tenemos muchos pacientes polimedicados que, probablemente, lleven en su tratamiento algún medicamento que puede verse afectado con el calor", afirma y señala que hay que estar especialmente atento con algunos pacientes, como, por ejemplo, los diabéticos.

"Pueden ser farmacias, comercios o entidades que ponen a disposición de la ciudadanía un espacio interior gratuito" (Ayuntamiento de Barcelona)

Desde el Ayuntamiento de Barcelona indican a este medio que "estos espacios pueden ser farmacias, comercios o entidades que ponen a disposición de la ciudadanía un espacio interior gratuito y accesible para descansar durante poco tiempo en condiciones de confort térmico. Habitualmente disponen de uno o más asientos y, en algunos casos, también ofrecen agua y aseo sin coste. Barcelona cuenta con una de las redes comerciales más densas de Europa con presencia de comercio en todos los barrios. Esta capilaridad le convierte en un activo de cohesión social capaz de dar respuesta a retos como el impacto del cambio climático, en este caso", indica.

Además, el consistorio subraya que "Barcelona es este año Capital Europea del Comercio Local, reconocimiento que premia su papel primordial al bienestar de la ciudadanía". También es la Capital Mundial de la Arquitectura.

Este año, asimismo, Barcelona apuesta también "por los microrrefugios climáticos, una tipología de espacios de pequeño formato que ofrecen refugio puntual frente al calor extremo. Este año se incorporan más de 60 microrrefugios, que permiten ampliar la capilaridad de la red y facilitar puntos de descanso e hidratación cercanos, especialmente en zonas con menor disponibilidad de equipamientos de gran formato. Los microrrefugios también tienen una función orientadora, ya que facilitan información sobre la ubicación de otros refugios climáticos cercanos".

Cómo ser un refugio climático

El Ayuntamiento de Barcelona contempla una red de refugios o microrefugios climáticos de Barcelona. Para apuntarse, sólo tiene que disponer de un espacio con sistema de climatización de 26 ºC durante el período de calor y de 21 ºC durante el período de frío. Tienen que disponer de uno o varios asientos y, opcionalmente, pueden ofrecer agua. Si cumple estas condiciones y le interesa convertirse en un refugio climático, sólo tiene que rellenar este formulario o escribir un correo a refugisclimatics@bcn.cat

Sin red oficial en Andalucía

En Andalucía los refugios climáticos son una asignatura pendiente. Así lo explica a este medio Germán Pablo Miñón, quien trabaja en la planificación local climática a nivel nacional, como director del área de Ciudades Sostenibles en España. Además, es investigador de la Universidad Pablo de Olavide (UPO) y coautor de la publicación Refugios climáticos: diseño, cobertura y transferencia. Los casos de Sevilla y Málaga. "Es reciente, no tiene ni tres meses", explica. En dicho estudio constatan que no existe una red oficial de cambios climáticos para ambas ciudades, "en comparación con ciudades como Barcelona o Bilbao, donde sí las hay, aunque sean mejorables".

A nivel internacional el estudio menciona la red de refugios climáticos de París con sus îlots de fraîcheur; Phoenix (Arizona), con la Heat Relief Network, así como Nueva York o Melbourne, con sus cooling centers: "París fue pionera en Europa y Phoenix es una de las regiones más cálidas del mundo, en medio de un desierto", recalca.

'Cooling center' o centro de enfriamiento en Phoenix (Arizona). Foto: GOBIERNO DE PHOENIX )

Respecto a que las farmacias formen parte de esta red de refugios climáticos, lo aplaude y le parece lo ideal para complementar y dar más cobertura a la red, aunque considera más sencillo que sea a través de infraestructuras públicas.

"París es pionera en Europa y Phoenix también tiene 'cooling centers' porque es una de las regiones más cálidas del mundo" (Germán Pablo MIñón)

Miñón está haciendo la tesis doctoral y se halla adscrito al grupo de investigación Global Change Research Lab. "Estamos desarrollando distintas líneas de investigación. Yo me centro en riesgos por calor extremo, donde investigamos cuestiones como la vulnerabilidad social, la ciudad y la salud", apostilla.

"En el sur de España histórircamente estamos más preparados para el calor, existe una cultura del calor y por el diseño urbano. Eso no quita para que en los últimos años el contexto esté cambiando, el calor está aumentando en frecuencia, intensidad y duración, y las ciudadades son cada vez más grandes, con más absorción del calor", detalla. "Y esto se está notando sobre todo en el norte peninsular", concreta.

Aun así, esta preraración nde base de Andalucñia "no significa que estemos bien preparados. Por ejemplo, los refugios climátios no son una panacea, sino que son una medida más dentro de lo mucho que se puede hacer, dentro de una estrategia de adaptación climática o de salud".

Arranca el verano con su primera ola de calor y planes para combatirla, ¿Puede un gran hospital ejercer de refugio climático para la ciudadanía?, ¿Qué pueden hacer los hospitales contra el cambio climático? En el norte peninsular tampoco son ajenos a estas olas de calor. De hecho, en la actualidad, 11 municipios del País Vasco cuentan con una red de refug Cada vez hay más espacios regrigerados en red. Marta Gracia, farmacéutica de la Farmàcia Amílcar, en Barcelona, forma parte de una con su botica. A veces deriva al médico. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Ley de Medicamentos: BioSim ve inconsistencias en los precios dinámicos

Archivado: julio 24, 2026, 8:24am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Comunicado

La Asociación Española de Biosimilares (BioSim) valora positivamente la acogida de sus propuestas clave a la nueva Ley del Medicamentos, aprobada el martes en Consejo de Ministros, pero hay espinas en este camino de rosas. Así, advierte de "posibles inconsistencias en el nuevo sistema de precios dinámicos, que parece estar basado más en la competencia en el mercado de las agrupaciones homogéneas que en la promoción efectiva de la cuota de medicamentos biosimilares".

Si bien reconoce "el evidente paso adelante que supone la eliminación definitiva de los modelos de precios seleccionados", expresa sus cautelas en torno a la configuración final de este sistema.

"Contar con un mercado con competidores no garantiza que se esté incrementando el uso real de los biosimilares"

"El modelo propuesto por el Ministerio parece aplicarse a los medicamentos incluidos en las agrupaciones homogéneas (y por tanto sustituibles), además de articularse en función del grado efectivo de competencia y la consecución de elevados volúmenes de utilización en abstracto. Sin embargo, desde BioSim advertimos de que contar con un mercado con competidores no garantiza que se esté incrementando el uso real de los biosimilares", concreta.

La patronal considera que "si el mecanismo de precios dinámicos no se enfoca de manera explícita en elevar la cuota de penetración efectiva de los medicamentos biosimilares, el impacto económico y el incentivo para la entrada de nuevas alternativas seguirán estando comprometidos".

20 años no es nada... salvo en los biosimilares: en 2025 ahorraron 2.400 millones de euros, Cuenta atrás para la nueva Ley de Medicamentos que redefine el sector , La farmacia alerta: la nueva Ley de Medicamentos se queda corta Dicho esto, hay aspectos positivos. Así, BioSim celebra la inclusión de la prescripción obligatoria por marca comercial para biológicos, la eliminació La Asociación Española de Biosimilares valora positivamente la acogida de sus propuestas clave al proyecto aprobado en Consejo de Ministros, con peros. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Empresas Off

Proteínas, probióticos e IA: el nuevo 'boom' del autocuidado en farmacia

Archivado: julio 24, 2026, 8:16am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Autocuidado carmentorrente Día Mundial del Autocuidado

El 23% de europeos utiliza la inteligencia artificial (IA) para consultas sobre estilo de vida, planes de alimentación y ejercicio. Estos datos del informe Stada Health Report 2026 confirman el interés creciente por estos productos en la farmacia española. De hecho, hay un alza en la dispensación de productos de autocuidado, que han crecido un 5% impulsados por la nutrición deportiva y la salud digestiva. Así lo señala El Observatorio de Tendencias de Cofares en el Día Mundial del Autocuidado, que se celebra este viernes.

Dentro de la nutrición deportiva, cuya demanda de productos se ha incrementado un 36% en las farmacias, el principal motor es el segmento de las proteínas, con un repunte del 15%. Sin embargo, el grueso sigue estando en los productos de precompetición, como la creatina, con un 70% del peso total.

Los productos para el cuidado de la piel también están en auge, con un crecimiento del 2% en la farmacia. De hecho, los consumidores buscan el aval farmacéutico para el cuidado de su rostro, lo que ha impulsado la línea facial un 4,2%.

Dentro de este segmento, los tratamientos que aseguran el mantenimiento de la barrera cutánea son los más demandados, representando las cremas hidratantes y regeneradoras el 40% del volumen de la demanda de faciales.

Un auge imparable: el sector de autocuidado cerrará 2025 superando los 7.000 millones de euros, Ojo al magnesio y otros complementos alimenticios sin control, Nutrición deportiva, una oportunidad para fortalecer la farmacia El sector del autocuidado cobra cada vez más importancia, lo que se refleja también a nivel económico. De hecho, el mercado Consumer Health cerró el a El 23% de europeos utiliza la IA para consultas sobre estilo de vida, alimentación y ejercicio. La farmacia constata un alza en productos de nutrición deportiva y salud digestiva. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

Farmacia y Medicina Nuclear se alían para reforzar la Radiofarmacia

Archivado: julio 23, 2026, 12:58pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Convenio marco de colaboración

El Consejo General de Colegios Farmacéuticos y el Consejo de Seguridad Nuclear (CSN) han firmado un convenio marco de colaboración para reforzar la formación de los farmacéuticos comunitarios y la educación ciudadana. El objetivo es que la sociedad conozca mejor la Radiofarmacia; en concreto, el uso adecuado y racional de los radiofármacos desde la perspectiva del farmacéutico como profesional sanitario experto.

Los presidentes del Consejo General y del CSN, Jesús Aguilar y Juan Carlos Lentijo, respectivamente, han procedido a la rúbrica del convenio que ha tenido lugar en Madrid, en la sede colegial.

El Consejo de COF ya firmó otro acuerdo, en enero de 2024, con la Sociedad Española de Radiofarmacia (Serfa). Su presidente, Juan Antonio Pérez Iruela, declaró a este periódico que "Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no". En la II Jornada de Radiofarmacia, celebrada el 16 de marzo en Madrid, se destacó el "creciente interés por la aplicación de los radiofármacos en patologías emergentes" por parte de Pilar Jimeno, directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de Madrid.

No en vano, estamos en un momento de modificaciones normativas para impulsar las unidades de Radiofarmacia y dotarlas de farmacéuticos especialistas. De hecho, en el ámbito profesional, el documento también menciona el compromiso del Consejo General y del CSN por mejorar las unidades de Radiofarmacia.

Para Lentijo, "la firma de este convenio refuerza nuestro compromiso de colaboración con otras instituciones y demuestra que es una herramienta clave para afrontar retos comunes". Y ha añadido: "La cooperación y el intercambio de conocimiento entre instituciones son fundamentales para avanzar de forma eficaz. Este convenio establece un marco que nos permitirá trabajar de manera coordinada en un campo en desarrollo como el de los radiofármacos".

Seguridad

Por su parte, Aguilar ha destacado la relevancia del acuerdo para "velar por la seguridad de los profesionales y pacientes que manejan y están en contacto con radiofármacos". Como recuerda el presidente del Consejo de COF, los radiofármacos son productos farmacéuticos que contienen isótopos radioactivos y se emplean en Medicina Nuclear para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades.

El Consejo firma un convenio con los especialistas en Radiofarmacia, "Medicina Nuclear está bien dotada; Radiofarmacia, no", "Hay un creciente interés por la aplicación de radiofármacos en patologías emergentes" A ese compromiso con la seguridad de las personas se añade la protección del medioambiente, que exige una correcta manipulación y reciclaje de estos m El Consejo de COF y el Consejo de Seguridad Nuclear acuerdan impulsar la formación sobre radiofármacos de los farmacéuticos comunitarios y la educación sanitaria de la población. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Nuclear Off

Convenio de farmacia: los sindicatos protestan frente a FEFE, que tiene "voluntad de un acuerdo"

Archivado: julio 23, 2026, 12:02pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Concentración

De 11 a 12. Esa ha sido la franja horaria elegida por los sindicatos (Fefane, CCOO, UGT y CIG) para concentrarse este jueves frente a la sede de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), en Madrid, ante el fracaso de las negociaciones del XXVI Convenio estatal de oficinas de farmacia. Según CCOO, han asistido cerca de 80 personas.

Se trata de la primera de una serie de actuaciones que irán realizando, en un calendario de movilizaciones fijado tras el desacuerdo registrado en el procedimiento de mediación ante el SIMA (Servicio Interconfederal de Mediación y Arbitraje) el pasado 30 de junio. Así, se prevén más concentraciones en la segunda quincena de septiembre "en diferentes ámbitos del territorio en el que caso de que FEFE no reconsidere su actitud para reanudar la negociación", según señalaron los sindicatos en un comunicado a comienzos de julio.

Jesús Cabrera, responsable del Área de Sectores Sociosanitarios de CCOO, indica a este medio que el tema más controvertido es "la subida retributiva. Nosotros no aceptamos una subida por debajo de la firmada en el anterior convenio".

FEFE aclara que "el Convenio Colectivo de Oficinas de Farmacia es un convenio de mínimos"

Por su parte, la patronal ha emitido un comunicado tras la concentración de este jueves en el que insiste en que "las diferencias propias de una negociación colectiva deben resolverse donde corresponde: en la mesa de negociación. FEFE ha participado en todas las reuniones celebradas desde el inicio del proceso, incluida la mediación desarrollada en el SIMA, y seguirá acudiendo con la misma voluntad de diálogo y de acuerdo".

Además, aclara que "el Convenio Colectivo de Oficinas de Farmacia es un convenio de mínimos, cuya finalidad es establecer un marco básico de derechos y obligaciones aplicable a todas las oficinas de farmacia de España".

"Convenio de mínimos"

Precisamente, afirma, "por ese carácter de convenio de mínimos, la responsabilidad de quienes negociamos es especialmente relevante. No negociamos para una gran empresa ni para un grupo empresarial homogéneo, sino para más de 22.000 oficinas de farmacia con realidades muy diferentes: rurales, de barrio y urbanas, con uno o dos trabajadores o con plantillas más amplias. El convenio debe ser aplicable a todas ellas".

En este senido, la patronal puntualiza que "preservar ese modelo también forma parte de nuestra responsabilidad. FEFE mantiene intacta su voluntad de alcanzar un acuerdo. No hemos abandonado la negociación en ningún momento ni hemos renunciado al diálogo, y seguiremos trabajando con responsabilidad para que el nuevo convenio responda tanto a las legítimas expectativas de los trabajadores como a la realidad del sector al que representa. Respetamos la concentración convocada, si bien estamos convencidos de que los grandes acuerdos se construyen en la mesa de negociación, mediante el diálogo y la responsabilidad compartida de quienes tenemos el deber de alcanzarlos".

En resumen, FEFE destaca que "tiene el deber de defender un convenio equilibrado, que ajuste el marco laboral a la realidad económica y organizativa de un sector formado, en su inmensa mayoría, por pequeñas empresas sanitarias. Un convenio colectivo solo cumple verdaderamente su función cuando sus condiciones pueden ser asumidas y aplicadas por todas las oficinas de farmacia, garantizando la estabilidad del empleo y la continuidad del servicio que prestan a la sociedad".

Puntos de discordia

La última propuesta de FEFE incorporaba un incremento salarial nominal acumulado del 14% durante la vigencia del convenio o una reducción de 12 horas de la jornada ordinaria anual.

A la petición de FEFE de más flexibilidad, los sindicatos afirman que aceptan la posibilidad de incrementar la duración de la jornada diaria por encima de 9 horas, e incluso plantearon la opción de consultar la propuesta patronal de flexibilizar el descanso semanal a cambio de que la subida salarial fuese del 15,5% en 4 años, con incrementos del 2%, 3%, 5,25% y 5,25% para los años 2025, 2026, 2027 y 2028 respectivamente.

Los sindicatos convocan una concentración a las puertas de FEFE el próximo 23 de julio, El convenio de farmacias cambia de fase y saldrá a la calle, El día de la marmota, otra vez un Convenio sin acuerdo "Desgraciadamente, FEFE no valora este relevante esfuerzo, planteando un incremento retributivo del 14% en 4 años, sensiblemente inferior al acordado Fefane, CCOO, UGT y CIG prevén más concentraciones en la segunda quincena de septiembre, mientras la patronal subraya que no ha abandonado la negociación en ningún momento. Off Carmen Torrente Villacampa Off

El 95% de las dispensaciones vascas son ya con código datamatrix

Archivado: julio 23, 2026, 6:45am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Entrevista Parte II

El Gobierno puso fin al cupón precinto en forma de Real Decreto el pasado mes de junio, y las comunidades autónomas aceleraron su maquinaria para que sea una realidad cuanto antes. Una de ellas es País Vasco, donde su director de Farmacia, Jon Iñaki Betolaza, le puso fecha: para antes del verano. Lo señaló el 23 de marzo, coincidiendo con el 30 aniversario de colaboración entre el Departamento de Salud del Gobierno vasco y los tres COF del País Vasco. Ahora, en la segunda entrega de la entrevista concedida a este periódico, aclara en qué fase se encuentran.

Pregunta.

Recientemente anunció que hacia el verano las farmacias prescindirían del cupón precinto para facturar, como ha han hecho desde hace más de un año las de la Comunidad Valenciana. ¿Han comenzado a realizar pruebas?

Respuesta.

Sí, el proceso comenzó con la adaptación progresiva de los sistemas de gestión de las farmacias y de nuestra base de datos. Llevamos realizando pruebas desde el mes de febrero. Iniciamos el proceso con 20 farmacias, y el compromiso que tenemos con los colegios de farmacéuticos es que en este mes de julio todas las farmacias vascas estén enviando la información con lectura del código datamatrix.

A día de hoy, ya estamos recibiendo el 95% de las dispensaciones diarias con el nuevo formato. Esto nos va a permitir realizar un contraste doble de la facturación, con el actual sistema y con la información derivada de la lectura del código datamatrix de los envases. Y, en otoño, abordaremos la facturación con la información enviada con la lectura del código datamatrix, eliminando las hojas de cupones precinto como soporte de facturación.

Betolaza: "La farmacia comunitaria debe desarrollar un papel asistencial", El 'BOE' publica el RD que pondrá fin al cupón precinto en farmacias, Los errores sancionables con el cupón precinto, ¿los evitará el código digital? "Este mes de julio todas las farmacias vascas estén enviando la información con lectura del código datamatrix" P.Aparte de la farmacia comunitaria, hay otras modalidades de ejercicio de la profesión, como la farmacia hospitalaria. Algunas CCAA han desarrollado "Estamos tramitando el convenio de colaboración que da soporte a esta dispensación colaborativa" P.¿Cree que la atención farmacéutica sociosanitaria está abordada correctamente? En 2022 se presentó el proyecto Farmabide como "un antes y un después "Farmabide supuso un cambio de paradigma en el ámbito de la prestación farmacéutica en el ámbito sociosanitario" P.Los farmacéuticos de AP también son importantes. En este sentido, creo que hay un piloto de integración de farmacias comunitarias en centros de salu El director de Farmacia del Gobierno Vasco, Jon Iñaki Betolaza, explica que llevan realizando pruebas desde febrero. Comenzaron con 20 farmacias. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Aeseg quiere una Ley de Medicamentos alineada a la nueva política farmacéutica europea

Archivado: julio 22, 2026, 1:22pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Comunicado

La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) aplaude muchos aspectos de la Ley de Medicamentos, aprobada ayer en Consejo de Ministros, pero considera que "la principal cuestión de fondo sigue siendo la falta de alineamiento de la norma con la nueva política farmacéutica europea".

En este sentido, cree que "el proyecto de Ley no resuelve plenamente el principal desafío que afronta actualmente el sector, que es la presión estructural y continuada a la baja sobre los precios de los medicamentos genéricos".

"El proyecto de Ley no resuelve plenamente la presión estructural y continuada a la baja sobre los precios de los medicamentos genéricos"

Puntualiza que aún "existe margen para reforzar aspectos relacionados con la previsibilidad del sistema de precios, la sostenibilidad económica de los medicamentos genéricos, la seguridad de suministro y una mayor alineación con las nuevas políticas europeas de autonomía estratégica y resiliencia industrial".

De cara a este margen de mejora del proyecto, pendiente ahora de la tramitación parlamentaria, Aeseg argumenta que "la seguridad de suministro no depende únicamente de que existan medicamentos autorizados, sino también de que existan condiciones económicas que permitan mantener su fabricación y comercialización de forma estable y sostenible en el tiempo. Las políticas europeas más recientes reconocen expresamente esta realidad y avanzan hacia un modelo que integra objetivos sanitarios, industriales y estratégicos".

España cuenta, según asegura la patronal, "con una de las principales capacidades industriales de medicamentos genéricos de Europa. La futura ley representa una oportunidad para consolidar esa fortaleza. El medicamento genérico no es solo un instrumento de eficiencia y ahorro para el Sistema Nacional de Salud (SNS); es un activo estratégico para la autonomía sanitaria, la reindustrialización y la seguridad de suministro de nuestro país".

Cuenta atrás para la nueva Ley de Medicamentos que redefine el sector , La farmacia alerta: la nueva Ley de Medicamentos se queda corta, Farmaindustria quiere una Ley de Medicamentos que favorezca la inversión en fabricación e I+D Aeseg incide en el contexto internacional: "Durante los últimos años, la Unión Europea ha impulsado un cambio de paradigma a través de iniciativas com La patronal de genéricos considera que los medicamentos esenciales no deben ser solo una herramienta de ahorro, sino también un activo estratégico. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Betolaza: "La farmacia comunitaria debe desarrollar un papel asistencial"

Archivado: julio 22, 2026, 12:57pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Entrevista Parte I

Licenciado en Ciencias Económicas y Empresariales, Jon Iñaki Betolaza, director de Farmacia del Gobierno Vasco desde enero de 2013, es un fiel defensor de la farmacia comunitaria. Se refleja tanto en su trato cercano con los tres presidentes de los COF vascos como en las líneas estratégicas seguidas por el Gobierno: "Nosotros tenemos claro, y es nuestra apuesta, que la farmacia comunitaria tiene que desarrollar un papel asistencial, y así lo estamos llevando a la práctica", señala en una entrevista concedida este periódico, de la que ofrecemos aquí una primera entrega.

Iñaki Betolaza, director de Farmacia del Gobierno Vasco, y Milagros López de Ocáriz, presidenta del Consejo vasco de COF, con el Premio Farmasist 2026 por el Programa de Mejora de la Adherencia y Uso Adecuado de Inhaladores en Asma y EPOC. Foto: LUIS CAMACHO.

Como muestra de este compromiso con la farmacia asistencial, un botón. Este miércoles se ha firmado el convenio de colaboración para desarrollar un programa de seguimiento farmacoterapéutico integral dirigido a personas con diabetes tipo 2 y polimedicadas en el País Vasco. Supondrá una remuneración para el farmacéutico, ligado a resultados en salud, y contará con un presupuesto anual de 100.000 euros.

Además, Betolaza indica este medio que en Osakidetza han desarrollado "una política pionera e innovadora en el ámbito de la prevención a través de los programas de cribado. Tenemos una buena organización y con amplia experiencia en su desarrollo y resultados obtenidos. Entendemos que las oficinas de farmacia pueden colaborar con el sistema de salud a través de su difusión y consejo a las personas a las que van dirigidos".

Pregunta.

Las farmacias del País Vasco llevan años a la vanguardia. En 2009 fueron pioneras a nivel estatal con un programa de detección precoz del VIH, y ahora con proyectos como el programa de seguimiento a pacientes con asma y EPOC y el convenio de seguimiento farmacoterapéutico para pacientes con diabetes tipo 2. ¿Cómo valora estos proyectos?

Respuesta.

Así es. Realmente hemos sido pioneros en Euskadi en el desarrollo de programas de atención farmacéutica en colaboración con los Colegios de Farmacéuticos vascos, y, en cada momento, atendiendo a las necesidades que se planteaban desde el punto de vista de la salud pública y del sistema de salud.

Nosotros valoramos de forma muy positiva estos proyectos, teniendo en cuenta los resultados obtenidos con los mismos. Estos proyectos, que se han convertido en programas universales, responden al objetivo de integrar a las farmacias como un agente más del sistema de salud en coordinación con el resto de niveles asistenciales y con el ámbito de los servicios sociales.

En el Programa del Gobierno Vasco 2024-2028 tenemos como compromiso potenciar a las farmacias como agentes de salud, potenciando todas esas líneas de colaboración en el ámbito de la atención farmacéutica, y tratando de ser innovadores, centrados en las necesidades de las personas en el ámbito de los problemas de salud más prevalentes, y, más allá de la actividad, tratando de avanzar en la medición y financiación de los resultados en salud, tal y como recoge la filosofía del Pacto Vasco de Salud.

En el Departamento de Salud valoramos de forma muy positiva estos proyectos. Así, los recursos que destina el Gobierno vasco a los mismos pone de manifiesto la prioridad que se les asigna. Este año disponemos de casi 2 millones de euros para su implementación.

Hay retos nacionales, como la nueva Ley de Medicamentos, aprobada ayer en Consejo de Ministros y pendiente de tramitación. ¿Cómo cree que va a afectar a la política farmacéutica vasca?

El desarrollo normativo relativo al medicamento y a la política farmacéutica básica es una competencia estatal. Llevamos muchos años con una ley que requiere adaptarse a las nuevas realidades del mundo de la farmacia en todas sus vertientes. Es evidente que todas las normas que se están tramitando tienen una afectación directa en la política farmacéutica vasca. Nosotros, en ese sentido, esperamos que desde el Ministerio se actúe de forma colaborativa, equilibrada y con suficiente inteligencia práctica para que las normas sean útiles para el conjunto del sector.

¿Tiene algún proyecto pionero o innovador guardado en la recámara?

En estos momentos, en cuanto culminemos e implementemos los convenios en los que estamos trabajando, nuestro objetivo es consolidar estos programas en nuestra organización, junto con Osakidetza, de cara a avanzar en la integración de las farmacias en el sistema de salud.

Usted es director de Farmacia desde 2013. Mantiene una buena sintonía con los presidentes de los colegios oficiales de farmacéuticos. ¿Cuál es el secreto de esta exitosa relación?

Fundamentalmente, a través del diálogo y la disposición a la colaboración. Así lo propuse desde que asumí el cargo y tengo que decir que estoy verdaderamente satisfecho con la relación que he mantenido y mantengo con el conjunto de presidentas y presidentes con los que he tenido la oportunidad de trabajar. Muchas horas de reuniones y, sobre todo, con vocación de ponernos en el lugar del otro para comprender la problemática que nos atañe a cada uno; siempre, además, con lealtad y transparencia.

País Vasco 'ficha' y remunera a la farmacia para vigilar a los diabéticos polimedicados, País Vasco invertirá más de 1.000 millones de euros en medicación y más de 2 en farmacia asistencial, Betolaza: "El coste-efectividad es evaluación económica" P.¿Hay alguna iniciativa de otra CCAA que le gustaría implantar también en el País Vasco?R. En estos momentos estamos centrados en asentar y consolida El director de Farmacia del Gobierno Vasco desgrana las líneas de colaboración en atención farmacéutica en el Programa del Gobierno Vasco 2024-2028. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

País Vasco 'ficha' y remunera a la farmacia para vigilar a los diabéticos polimedicados

Archivado: julio 22, 2026, 10:50am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Programa pionero

El Departamento de Salud del Gobierno Vasco, Osakidetza y los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Álava, Vizcaya y Guipúzcoa han suscrito un convenio de colaboración para desarrollar un programa de seguimiento farmacoterapéutico integral dirigido a personas con diabetes tipo 2 y polimedicadas en el País Vasco. Como ha subrayado a este medio Iñaki Betolaza, director de Farmacia del Gobierno Vasco, es "un programa remunerado, con un presupuesto anual de 100.000 euros y con pago por resultados en las variables relativas a mejora de la adherencia y en la calidad de vida".

En la firma del convenio, realizada este miércoles en la farmacia comunitaria Mercedes Villacorta de Vitoria-Gasteiz, Betolaza ha señalado que "el convenio plantea una retribución a las farmacias en función de esos resultados en salud, desde el punto de vista de los tests de adherencia y de mejora de la calidad de vida. Esto sí que es pionero y va totalmente orientado al planteamiento que se hace en el Pacto Vasco de Salud, de orientar hacia resultados en salud, más allá de la actividad". Se trata, por tanto, de "un proyecto pionero".

"El convenio plantea una retribución a las farmacias en función de esos resultados en salud" (Iñaki Betolaza)

"Las estimaciones que estamos haciendo, dentro del proceso de conformación del convenio, nos llevan a un entorno del 10% de pacientes que hemos citado. Podríamos estar hablando de unos 2.000 pacientes", ha asegurado el director de Farmacia.

Estos 100.000 euros van destinados al desarrollo de las actuaciones de seguimiento farmacoterapéutico realizadas desde las oficinas de farmacia participantes. La vigencia inicial del convenio será de cuatro años y contará con una comisión de seguimiento integrada por representantes del Departamento de Salud, Osakidetza y los Colegios Oficiales de Farmacéuticos para evaluar su desarrollo y resultados.

No es la primera vez que País Vasco implanta un programa donde remunera a los farmacéuticos en función de los resultados en salud. Otro ejemplo reciente es el convenio suscrito para el uso adecuado de inhaladores por parte de pacientes con asma y EPOC, dintinguido en los Premios Farmasist 2026, concedido por este periódico. En este caso el farmacéutico puede llegar a cobrar hasta 40 euros por paciente.

Así actuará el farmacéutico

Villacorta ha detallado que en esta iniciativa serán "pacientes diabéticos, de más de 65 años y polimedicados, con más de ocho principios activos. El paciente puede elegir libremente la farmacia. Una vez que firma un consentimeinto informado, y si el Departamento de salud da el OK para que se le realice el seguimiento a ese paciente, ya se concierta con él la primera entrevista".

En esa primera cita se le atiende en la zona de atención personalizada de la botica: "Se le pide que venga con toda la medicación que tiene en casa, tanto la que usa de manera crónica como a demada: el botiquín casero. También se le pide que traiga su última analítica", comenta. El farmacéutico comprobará la medicación con su hoja de tratamiento.

"Luego realizará varios test: un tes de adherencia, un test de conocimiento de la medicación, test de calidad de vida, toma alguna medida antropométrica (talla, peso), una toma de tensión, y se le recopmiende que haga el curso de Paziente Bizia-Paciente Activo", detalla la farmacéutica.

La siguiente fase es la de estudio, donde "el farmacéutico, con la información registrada en la entrevista, tiene que valorar cada medicamento con cada problema de salud. Hace una fase de estudio para detectar posibles problemas relacionados con los medicamentos o reacciones negativas de la medicación". Si los hubiera, el farmacéutico tendría que realizar intervenciones, que puede realizarlas él mismo o a través de los equipos con médicos y enfermeras de Osakidetza.

Mensualmente, cuando el paciente acude a la farmacia a retirar la medicación se hace también un estado de situación. A los seis meses sería la siguiente entrevista, donde se repetirían los test.

Comenzó con un piloto

Betolaza ha recordado que ya se realizó un proyecto piloto en 2018-19: "El balabnce beneficio-riesgo demostró que este programa era positivo y mejoraba la calidad de vida de los pacientes [...]. Se vio que la contribución de la farmacia al sistema era positiva". El objetivo es evitar hipoglucemias severas, consultas en AP, hospitalizaciones y visitas a Urgencias, ha recalcado Betolaza.

País Vasco invertirá más de 1.000 millones de euros en medicación y más de 2 en farmacia asistencial, Betolaza: "El coste-efectividad es evaluación económica", 'Farmabide' suministrará medicamentos al 75% de residencias del País Vasco El acuerdo refuerza la atención primaria (AP) y comunitaria, impulsa el uso racional de los medicamentos y aprovecha el potencial de las farmacias com El Departamento de Salud del Gobierno Vasco financiará el programa con una dotación anual de 100.000 euros. Irá en función de resultados en salud. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Endocrinología Off

Fenin ve necesaria una Ley de Medicamentos que indexe los contratos públicos al IPC

Archivado: julio 21, 2026, 4:21pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Comunicado

Al igual que el Consejo General de COF y Farmaindustria, Fenin también ha valorado la aprobación en Consejo de Ministros del proyecto de Ley de Medicamentos. La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria también cree necesaria esta norma que ahora se tramitará en las Cortes Generales, pero ve mejoras posibles, como "la necesaria indexación de los contratos públicos al IPC, para garantizar la viabilidad de nuestro sector y el acceso de los pacientes a las tecnologías de mayor calidad".

Por ello Fenin, al igual que las otras entidades, dice ponerse a disposición de todos los grupos parlamentarios para introducir disposiciones que maximicen el impacto de esta industria en la mejora de la salud y calidad de vida de los pacientes, así como en la generación de empleo y riqueza para nuestro país.

Dicho esto, ve la norma como positiva y necesaria "para adaptar la regulación de los productos sanitarios a los retos del Sistema Nacional de Salud, el cual necesita incorporar las innovaciones tecnológicas para poder ser más eficaz y eficiente".

Además, subraya que "recoge históricas reivindicaciones del sector de tecnología sanitaria que han de permitir mejorar la competitividad de las empresas, facilitar las inversiones en nuestro país y la incorporación de la innovación".

Cuenta atrás para la nueva Ley de Medicamentos que redefine el sector , La farmacia alerta: la nueva Ley de Medicamentos se queda corta, Farmaindustria quiere una Ley de Medicamentos que favorezca la inversión en fabricación e I+D También cree que "facilita una política de compras sanitarias orientada a valor, con el objetivo de que los criterios de calidad sean los más relevant La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria lo cosnduera necesario para "garantizar la viabilidad del sector" y el acceso a "tecnologías de mayor calidad". Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Off

Farmaindustria quiere una Ley de Medicamentos que favorezca la inversión en fabricación e I+D

Archivado: julio 21, 2026, 3:57pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Comunicado

Farmaindustria, la patronal de la industria farmacéutica innovadora, valora positivamente la aprobación del proyecto de Ley de Medicamentos en Consejo de Ministros, pero ve margen de mejora, al igual que otras entidades, como el Consejo General de COF. Así, reivindica "adaptar a nuestro país a los recientes cambios geopolíticos que estamos viviendo" para impulsar la innovación farmacéutica". Y confía en la tramitación parlamentaria para "asegurar un entorno más predecible, competitivo y favorable a la inversión y a la innovación siempre en beneficio de los pacientes".

En este sentido, hay dos medidas que no le gustan y explica por qué:

"La extensión de la devolución del 2% de las ventas en oficinas de farmacia (disposición adicional sexta) al ámbito hospitalario supone un incremento estructural de la carga fiscal y parafiscal sobre el sector sin medidas de compensación equivalentes, lo que reducirá el margen para invertir en fabricación e I+D e impactará de forma negativa la competitividad del sector en España.
En el ámbito de precios se han sustituido los precios seleccionados por un modelo de precios dinámicos, como demandaba el sector. No obstante, el sistema específico que se propone implica importantes bajadas de los precios de los medicamentos, sin tener en cuenta el impacto sobre el tejido industrial y la garantía de suministro de medicamentos. Proteger la fabricación europea también en productos maduros refuerza la autonomía estratégica y ha de ser un elemento clave de la regulación de precios dinámicos".

Farmaindustria puntualiza que "en el tiempo transcurrido entre el proyecto original y este texto, el contexto geopolítico se ha visto sacudido con la irrupción de la política de Nación Más Favorecida en la fijación de precios de medicamentos en EEUU e incentivos para la fabricación; la imposición de aranceles; las presiones en costes que emanan del conflicto bélico en Oriente Próximo, y los enormes avances de China en materia de competitividad frente el resto de regiones".

Considera que "el anuncio de nuevas aportaciones obligatorias para la industria farmacéutica y de contención de la inversión en innovación perjudicaría la capacidad de España de resultar atractiva para los inversores". Farmaindustria confía en una apuesta decidida del Gobierno por el sector que refuerce el papel estratégico otorgado en la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 y que lo sitúa como un motor sanitario, económico y social para nuestro país.

Cuenta atrás para la nueva Ley de Medicamentos que redefine el sector , La farmacia alerta: la nueva Ley de Medicamentos se queda corta, Los medicamentos huérfanos no quieren más cargas económicas No todo es negativo. Así, indica que "el Proyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios representa una actualización necesaria de un marco reg La patronal cree que el texto aún tiene margen de mejora y que el anuncio de nuevas aportaciones obligatorias para la industria farmacéutica perjudicaría la capacidad de España. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

La farmacia alerta: la nueva Ley de Medicamentos se queda corta

Archivado: julio 21, 2026, 2:35pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Comunicado

El Consejo de General de COF ha reaccionado a la aprobación este martes, en Consejo de Ministros, del proyecto de Ley de Medicamentos que iniciará ahora, en segunda vuelta, su tramitación en las Cortes Generales: "La norma desaprovecha una oportunidad estratégica para consolidar la farmacia asistencial mediante la regulación de los Servicios Profesionales Farmacéuticos Asistenciales", señala en un comunicado, donde muestra su disconformidad con otros aspectos de la norma.

Por ello apela a afinar el documento en esta nueva fase: "La tramitación parlamentaria abre ahora una oportunidad para mejorar el texto y construir una ley capaz de conciliar eficiencia y sostenibilidad con las máximas garantías de seguridad, accesibilidad y equidad para los pacientes".

Sobre la farmacia asistencial, considera que "la inclusión de un marco regulatorio básico permitiría extender con criterios de equidad a todo el territorio nacional servicios farmacéuticos que ya están ofreciendo resultados positivos en numerosas comunidades autónomas en ámbitos como la adherencia terapéutica, el seguimiento farmacoterapéutico, la prevención o la salud pública".

Además, a su juicio, "el potencial del modelo de farmacia comunitaria por el que apuesta el proyecto de ley solo podrá desarrollarse plenamente si va acompañado de medidas que garanticen la sostenibilidad de las farmacias comunitarias. El reconocimiento de su valor sanitario y social pierde eficacia si otras disposiciones de carácter económico introducen incertidumbre o comprometen la viabilidad de una red que resulta esencial para asegurar la igualdad de acceso a los medicamentos".

Contra el sistema de precios

El Consejo de COF ya se manifestó en contra del sistema de precios seleccionados propuesto por Sanidad en el anteproyecto que estuvo en audiencia pública hasta mayo de 2025, que causó un rechazo frontal del sector y ahora ha eliminado, pero tampoco le convence la propuesta actual.

"La introducción simultánea de un sistema adicional de rangos de precios sigue generando incertidumbres muy importantes"

De hecho, puntualiza que "aunque el proyecto ha mejorado respecto al texto conocido el pasado año al eliminar el planteamiento inicial del sistema de precios seleccionados e incorporar mecanismos de precios dinámicos, la introducción simultánea de un sistema adicional de rangos de precios sigue generando incertidumbres muy importantes".

Lo argumenta así: "En el dictamen del Consejo de Estado emitido a este proyecto se indica de forma literal que, en relación con la fijación de precios, se considera un sistema de extraordinaria complejidad técnica y sobre cuyos efectos económicos y en materia de competencia no existe unanimidad, por lo que, considera el Consejo de Estado, hubiera requerido un análisis más pormenorizado en la memoria del proyecto, calificando incluso como oscura la redacción de los artículos que definen los sistemas de precios".

"Este complejo modelo de precios puede dar lugar a diferencias económicas entre pacientes con las mismas necesidades clínicas"

Añade que "este complejo modelo de precios puede dar lugar a diferencias económicas entre pacientes con las mismas necesidades clínicas, favorecer la aparición de copagos inevitables y comprometer uno de los principios esenciales del Sistema Nacional de Salud (SNS): la equidad en el acceso a los medicamentos".

La adherencia, en peligro

Además, "la coexistencia de múltiples precios puede afectar a la continuidad de los tratamientos, problemas de adherencia, generar tensiones en el suministro y dificultar la sostenibilidad de numerosas farmacias comunitarias". Esto mismo lo dijo el Consejo con el borrador anterior, cuando sostuvo que el sistema de precios seleccionados "pondría en peligro la adherencia terapéutica y la continuidad de los tratamientos, al establecer revisiones semestrales que modificarían cada poco tiempo el fármaco seleccionado que dispensar al paciente". Además, "incrementaría el riesgo de errores y problemas asociados al uso de los medicamentos, al modificarse con frecuencia el fármaco dispensado".

Entre las cuestiones que generan ahora una mayor preocupación, añade, "figura el sistema diseñado para la dispensación, que traslada al paciente la responsabilidad de elegir el medicamento concreto dentro de una agrupación homogénea que puede ser muy amplia, con distintas formas farmacéuticas, lo que plantea un importante riesgo de seguridad y el acceso al tratamiento más adecuado".

Desde la Organización Farmacéutica Colegial se recuerda que "la elección del medicamento es una decisión técnica con implicaciones clínicas que debe realizarse con el acompañamiento de los profesionales sanitarios competentes y en condiciones de equidad para todos los pacientes del SNS. El farmacéutico, como experto en el medicamento, desempeña una función esencial para garantizar que cada paciente reciba el tratamiento más adecuado en condiciones de seguridad, eficacia y eficiencia".

Cuenta atrás para la nueva Ley de Medicamentos que redefine el sector , Los medicamentos huérfanos no quieren más cargas económicas, Las farmacias se unen a la industria contra la Ley de Medicamentos, y Padilla responde Asimismo, el Consejo ve necesario "incorporar cambios relevantes durante la tramitación parlamentaria encaminados a la eliminación de las denominadas Para el Consejo de COF, "desaprovecha una oportunidad estratégica para consolidar la farmacia asistencial" regulando los Servicios Profesionales Farmacéuticos Asistenciales. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Cuenta atrás para la nueva Ley de Medicamentos que redefine el sector

Archivado: julio 21, 2026, 12:09pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Sustituye al marco normativo vigente

El Consejo de Ministros ha aprobado, en segunda vuelta, el Proyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios (además del proyecto de ley del tabaco), norma con la que el Gobierno estima ahorrar unos 2.100 euros al año, según reflejó en la Memoria de Análisis de Impacto Normativo (MAIN) del anteproyecto, dato del que confirma su vigencia. Ahora, tras recibir también el dictamen del Consejo de Estado, deberá tramitarse en las Cortes Generales.

La ministra de Sanidad, Mónica García, se ha referido en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros a estas "dos leyes muy anheladas". Sobre el Proyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, ha indicado que "es muy técnica y compleja y lleva pendiente de actualizarse desde 2015. Regula situaciones muy cotidianas, como cuánto tarda un paciente en acceder a un innovador, qué hacemos desde el Sistema Nacional de Salud (SNS) para financiar un medicamento y qué hacemos cuando hay desabastecimientos en las farmacias". En definitiva, el objetivo es avanzar hacia una "política farmacéutica más ágil y más segura".

Mónica García destaca que el objetivo es avanzar hacia una "política farmacéutica más ágil y más segura"

Sobre los desabastecimientos, García ha indicado que "hay muchos fármacos que pueden ser antiguos, baratos y con poco atractivo comercial, pero que son indispensables para el paciente. Para estos casos, la Ley crea la figura del medicamento estratégico, donde la Aemps podrá adoptar medidas especiales, y el Gobierno establecer medidas económicas para garantizar que estos fármacos se mantienen en el mercado. El farmacéutico podrá sustituir excepcionalmente la alternativa adecuada".

Acceso temprano

Durante estos 11 años, ha resumido, han aparecido nuevas terapias, tratamientos personalizados y se han visto vulnerabilidades en la cadena de los suministros. Los tres objetivos de la Ley son incorporar antes el acceso a los medicamentos innovadores, agilizando el acceso temprano, con una financiación condicional; aumentar la presencia de genéricos y biosimilares, y dotar al SNS de más herramientas para prevenir los desabastecimientos. "A día de hoy hay un acceso a través de los medicamentos de uso especial, por el cual entre 30.000 y 40.000 medicamentos se dan a los pacientes antes de una firma de financiación", ha concretado.

"Se podrá adaptar una resolución acelerada que tendrá que venir en menos de 65 días hábiles y el medicamento podrá empezar a utilizarse" (Mónica García)

"La nueva Ley permite que determinados medicamentos innovadores se incorporen antes a la prestación pública, cuando cumplan una necesidad médica no resuelta o una necesidad clínica urgente. En estos casos se podrá adaptar una resolución acelerada que tendrá que venir en menos de 65 días hábiles y el medicamento podrá empezar a utilizarse", ha puntualizado.

Se trata, por tanto, de una reforma integral, muy esperada y con modificaciones de un borrador inicial que estuvo en audiencia pública hasta mayo de 2025 y causó polémica en algunas cuestiones planteadas (como los precios seleccionados). Sustituye al marco normativo vigente desde 2015 (texto refundido de una Ley de 2006) y se apoya en tres pilares: incorporar la innovación, fomentar la competencia una vez acaben los periodos de protección de las patentes (sistema de precios dinámicos, con diferencias de precios, donde el SNS cubre hasta un límite) y combatir los problemas de suministro.

En suma, este nuevo texto legal busca garantizar el acceso equitativo a la innovación, asegurar el abastecimiento de fármacos críticos y fortalecer la sostenibilidad del SNS mediante un modelo de evaluación independiente y sistemas de precios competitivos.

Cinco claves

-La norma sustituye al marco vigente desde 2015 y adapta la regulación a los avances científicos, industriales y sociales.

-Introduce la figura del medicamento estratégico para proteger fármacos indispensables con cadena de suministro vulnerable.

-Incorpora un sistema de precios dinámicos para fomentar la competencia y la penetración de genéricos y biosimilares.

-Permite incorporar antes medicamentos innovadores, con financiación ligada a resultados en vida real.

-Se reconocen nuevas competencias de prescripción a enfermería y fisioterapia dentro de su ámbito profesional.

Quién prescribirá

A todo esto se suman cambios en la prescripción. Así, se reconoce formalmente la capacidad de prescripción a los profesionales de enfermería y fisioterapia, quienes se integran al equipo prescriptor junto a médicos, odontólogos y podólogos dentro de su ámbito de competencia. Para garantizar la efectividad de esta medida, en el plazo de un año se actualizará el marco reglamentario para armonizar el ejercicio de la prescripción de todos estos profesionales autorizados, lo que se hará previsiblemente mediante una orden ministerial.

Todo este proceso implica la elaboración y publicación de protocolos interdisciplinares diseñados para facilitar la coordinación operativa entre médicos, enfermeros y fisioterapeutas, asegurando en todo momento una atención integral y coherente al paciente.

Cómo se dispensará

El proyecto de ley regula también nuevas modalidades para facilitar el acceso a los medicamentos cuando existan situaciones sanitarias excepcionales o cuando la situación clínica, de dependencia, discapacidad o vulnerabilidad del paciente dificulte el desplazamiento.

Estas modalidades permitirán que el paciente no tenga que acudir físicamente al servicio de farmacia hospitalaria o a la oficina de farmacia, siempre bajo responsabilidad del centro dispensador y con garantías de trazabilidad, conservación, transporte y atención farmacéutica.

El Gobierno aclara que "no se trata de una venta a distancia de medicamentos, sino de una forma de acercar la dispensación al paciente cuando concurran circunstancias justificadas y manteniendo el control profesional farmacéutico".

Los medicamentos huérfanos no quieren más cargas económicas, Padilla: "El texto final de la Ley de Medicamentos será muchísimo mejor; más aceptado, apoyado y promovido" , Anteproyecto de Ley de Medicamentos: prescripción para enfermería, impulso al genérico y sin nuevos copagos Financiación y preciosLa norma redefine el modelo de fijación de precios para fomentar la competencia y el ahorro. Así, sobre los precios de referenci El Consejo de Ministros ha aprobado el proyecto para iniciar su tramitación en las Cortes Generales. El Gobierno estima unos 2.100 euros de ahorro al año con esta norma.
Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Profesión Profesión Profesión Off

La farmacia rural se gana a La Rioja por su impacto en la adherencia terapéutica

Archivado: julio 20, 2026, 8:38am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Ampliación del programa

El Gobierno de La Rioja ampliará el Programa de Farmacia Comunitaria Rural tras los resultados obtenidos en el proyecto piloto desarrollado entre noviembre de 2025 y abril de 2026 en siete farmacias de municipios de menos de 1.000 habitantes. Así, el Gobierno de La Rioja, el Consejo General de Colegios Farmacéuticosy el Colegio Oficial de Farmacéuticos de La Rioja han suscrito un nuevo convenio que dará continuidad al programa entre julio de 2026 y diciembre de 2027.

Esta nueva fase contará inicialmente con 11 farmacias rurales ubicadas en Villar de Torre, Briñas, Préjano, Zarratón, Viniegra de Abajo, Santurde, Rodezno, Herce, Arrúbal, San Millán de la Cogolla y Aguilar del Río Alhama, con la previsión de incorporar nuevos establecimientos en los próximos meses.

Para su desarrollo se destinarán 74.400 euros, consolidando una iniciativa pionera que sitúa a La Rioja como referente nacional en la implantación de servicios profesionales farmacéuticos orientados a mejorar la atención sanitaria, social y asistencial de las personas que viven en el medio rural.

Los pacientes que seguían correctamente sus tratamientos pasaron del 33,3% al inicio del programa al 54,2% al finalizarlo

La iniciativa, impulsada por la consejería de Salud y Políticas Sociales de La Rioja, el Consejo General de Colegios Farmacéuticos y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de La Rioja, ha demostrado el impacto positivo de los servicios profesionales farmacéuticos en la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas que residen en el medio rural.

Un piloto de éxito

Los resultados convencen: los pacientes que seguían correctamente sus tratamientos pasaron del 33,3% al inicio del programa al 54,2% al finalizarlo, lo que supone un incremento del 20,9%. Asimismo, el porcentaje de pacientes con sus patologías controladas aumentó del 62,5 % al 75 %, una mejora de 12,5 puntos porcentuales.

Estos datos los ha dado a conocer la consejera de Salud y Políticas Sociales, María Martín, junto al consejero de Política Local, Infraestructuras y Lucha contra la Despoblación, Daniel Osés; el presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Jesús Aguilar; el presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de La Rioja, Miguel Ángel García; y la farmacéutica comunitaria de Villar de Torre, Olga Ballesteros, participante en el proyecto piloto.

Esta iniciativa "demuestra que las farmacias rurales son un recurso sanitario esencial " (María Martín)

Durante su intervención, la consejera ha destacado que esta iniciativa "demuestra que las farmacias rurales son un recurso sanitario esencial para garantizar una atención cercana, accesible y de calidad a las personas que viven en los pequeños municipios riojanos". Por ello, ha anunciado la continuidad y ampliación del programa mediante un nuevo convenio que permitirá extender la iniciativa a más localidades de la comunidad autónoma.

Por su parte, Osés ha subrayado que "este proyecto es un ejemplo de colaboración institucional para fortalecer los servicios en nuestra región y contribuir a fijar población en el medio rural, en línea con los retos de cohesión territorial y lucha contra la despoblación, uno de los ejes de las políticas del Gobierno de La Rioja”. De igual modo, ha destacado “el papel de las farmacias rurales, que contribuyen a cuidar del mayor activo de nuestros pueblos, las personas".

Asimismo, Aguilar ha reconocido el compromiso del Gobierno de la Rioja con la farmacia y ha incidido en la trascendencia de los resultados, detrás de los cuales "hay algo mucho más relevante: hay personas que viven mejor, que utilizan mejor sus tratamientos y que reciben una atención más cercana, especialmente en los municipios más pequeños".

Farmacia rural: en marcha el primer protocolo para atender las zonas despobladas desde la botica, El programa de Farmacia Comunitaria Rural arranca en La Rioja , La Rioja inicia un programa para detectar la soledad no deseada con las farmacias rurales El presidente del Colegio de Farmacéuticos ha expuesto las conclusiones del piloto llevado a cabo en unas farmacias que "pese a prestar un servicio es El piloto desarrollado en siete municipios de menos de 1.000 habitantes ha aumentado en 12,5 puntos el control de los problemas de salud de los pacientes. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

Los medicamentos huérfanos no quieren más cargas económicas

Archivado: julio 20, 2026, 7:57am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Comunicado

La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) ha sido clara en un comunicado: "La aplicación de una nueva carga económica resulta difícilmente compatible con el marco regulatorio existente y con las políticas de apoyo a la innovación en enfermedades raras". Pide, por tanto, que no se les aplique la disposición adicional sexta de la Ley de Medicamentos, justo cuando se espera este martes la aprobación del anteproyecto en Consejo de Ministros en una segunda vuelta.

Esta disposición establece que los laboratorios deberán ingresar al Sistema Nacional de Salud (SNS) con carácter cuatrimestral las cantidades que resulten de aplicar unos porcentajes sobre su volumen cuatrimestral de ventas a través de receta u orden de dispensación.

"Esta exclusión responde a una cuestión de coherencia sanitaria, regulatoria, económica e industrial"

La asociación considera que la aminoración prevista mediante el Plan Profarma no compensaría el impacto económico de la Disposición mediante los incentivos existentes. De hecho, indica que "de las 29 compañías asociadas a Aelmhu, solo 8 participan en la convocatoria Profarma 2025-2026 y ninguna ha obtenido la calificación de excelente".

Este posicionamiento de Aelmhu no es nuevo, ya que lo viene defendiendo de forma ininterrumpida desde 2022 ante el Ministerio de Sanidad y los distintos departamentos ministeriales implicados. A su juicio, "excluir a los medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos de esta disposición responde a una cuestión de coherencia sanitaria, regulatoria, económica e industrial".

En declaraciones a este periódico, aclara que "en relación con Profarma, las compañías de medicamentos huérfanos sí pueden participar en el programa. No obstante, desde Aelmhu consideramos que los criterios actuales no reflejan plenamente las características de nuestro modelo de innovación".

Añade que "muchas de estas compañías centran buena parte de su actividad en investigación clínica, ensayos clínicos, desarrollo científico, generación de evidencia y colaboración con el SNS. Además, no todas cuentan con capacidad productiva propia en España, un aspecto que tiene un peso importante dentro de la evaluación del programa".

Esta crítica de Aelmhu se suma a la realiza la semana psada por Aeseg, al reclamar que se incentive más la fabricación nacional, y señalar que "el futuro del Plan Profarma no debería consistir en elegir entre investigación o fabricación".

El futuro de la Ley de Medicamentos

Aelmhu confía en que el texto definitivo del anteproyecto mantenga la exclusión de los medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos, preservando la coherencia con la normativa europea, el marco regulatorio español, los objetivos de la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028.

Si el texto finalmente aprobado mantiene la inclusión de los medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos en la disposición adicional sexta, Aelmhu puntualiza que continuará trabajando durante la tramitación parlamentaria con los distintos grupos políticos e instituciones para promover las modificaciones necesarias que preserven el tratamiento diferenciado de estos medicamentos y favorezcan un marco regulatorio estable para la investigación, la innovación y el acceso de estos tratamientos para los pacientes.

No es la única cuestión sobre la que Aelmhu ha realizado aportaciones durante la tramitación del anteproyecto de la Ley de Medicamentos, como destaca a este medio: "Hemos trasladado observaciones sobre distintos aspectos de la norma y estamos a la espera de conocer el texto definitivo para hacer más valoraciones. En este momento, sin embargo, una de nuestras principales preocupaciones es la aplicación de la disposición adicional xexta a los medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos, porque entendemos que carece de una justificación específica desde la perspectiva sanitaria y puede afectar a la innovación, la competitividad, la atracción de inversión y, en última instancia, al acceso de los pacientes con enfermedades raras a nuevas terapias".

"El 59% de los fármacos huérfanos aprobados tienen restricciones de financiación en España", Aeseg: "El futuro del Plan Profarma no debería consistir en elegir entre investigación o fabricación", Hereu: "Me gustaría que toda la industria en España fuera como la farmacéutica" La Asociación subraya que estos medicamentos ya están sometidos a uno de los sistemas de evaluación y financiación más exigentes del SNS, mediante fin Aelmhu solicita que se les excluya de la disposición adicional sexta de la Ley de Medicamentos, que les exige unos abonos cuatrimetrales al SNS por volumen de ventas. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Una farmacéutica, en la zona cero del Virus del Nilo: "Ya no detecto miedo"

Archivado: julio 17, 2026, 11:10am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Transmitido por el mosquito 'culex'

La Junta de Andalucía ya tiene su primer caso confirmado de Virus del Nilo Occidental (VNO) en humanos en la comunidad autónoma esta temporada. Además, ha declarado área en alerta los municipios sevillanos de La Puebla del Río y Coria del Río al haber detectado mosquitos portadores del virus en dos trampas instaladas por la Estación Biológica de Doñana del CSIC (EBD-CSIC) en estas localidades. ¿Hay miedo? Antonia Rojas, farmacéutica en Puebla del Río (Sevilla) y delegada de zona, lo niega: "Aquí la gente siempre va con su repelente, porque es zona de arrozales, con mucha humedad, y hay mucho mosquito". De hecho, ha visto casos de cerca: "Yo he tenido varios clientes afectados: uno de ellos murió", aunque señala que hay calma.

A ello ha contribuido la estrategia autonómica y local que se ha seguido, con fumigación incluida, lo que ha hecho que baje su stock de repelentes: "Se me fueron caducando y ya no hago las previsiones que hacía antes".

La situación fue a más a raíz de la pandemia, pero desde que se empezó a fumigar parece haber vuelto la calma, según detalla. Añade que antes de la pandemia no tenía constancia de casos en humanos: "Esta zona es endémica del Virus del Nilo desde hace muchos años, pero antes morían los caballos, porque el mosquito transmisor (el culex) estaba en el campo. A partir de la pandemia parece que el mosquito llegó a los pueblos, a través de pájaros. Cuando estuvimos confinados empezó a aparecer el miedo. Hubo algo de histeria y la gente no quería salir a pasear, pero ya no percibo esto en el público", explica.

Las farmacias de Sevilla, en el epicentro del Virus del Nilo, hacen frente al mosquito 'culex', Las 1.001 amenazas de salud pública, El parásito oculto de los arrozales valencianos La Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica de la Consejería de Presidencia, Sanidad y Emergencias de la Junta de Andalucía confir Primer caso humano en Andalucía y alerta en varios municipios. Antonia Rojas, farmacéutica delegada de zona en Sevilla, detalla los casos y el cambio tras la pandemia. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Preventiva y Salud Pública Off

¿De baja en la farmacia y hospitalizado? No comunicarlo sale caro

Archivado: julio 17, 2026, 8:58am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Derechos y obligaciones

Una baja médica, una nómina revisada con sorpresa y una explicación que llega demasiado tarde. La falta de comunicación de determinados datos durante una incapacidad temporal (IT) en la farmacia, como una hospitalización, está detrás de muchas de las consultas que reciben las asesorías laborales del sector farmacéutico y puede acabar afectando a la aplicación de los complementos económicos previstos en convenio. A este problema se suma otro foco de preocupación para las farmacias: el impacto de las bajas utilizadas de forma indebida.

De hecho, Carme Rigall, presidenta de la Federación de Asociaciones de Farmacia de Cataluña (Fefac), recalca que "es necesario reconocer un porcentaje de bajas fraudulentas o utilizadas de forma indebida. Esto comporta un importante perjuicio económico a las empresas y, en este caso, sí que se deben perseguir".

Por ello aboga para que se refuercen "los mecanismos de control que permitan detectar y sancionar los casos de fraude". En resumen, sostiene que "las bajas médicas justificadas deben protegerse, mientras que el fraude debe perseguirse con contundencia".

Ojo a la nómina

Álvaro González Arconada, responsable del Área Laboral de Audifarma, pone también el acento en la falta de comunicación de los periodos de hospitalización asociados a una baja médica: "Es una consulta recurrente que recibimos tanto de farmacias como de trabajadores", explica. "Muchos empleados nos trasladan que, tras iniciar una incapacidad temporal por enfermedad común, no han percibido en su nómina el complemento previsto en convenio. Sin embargo, en numerosas ocasiones el motivo real no es un error en la aplicación de la nómina, sino que ni la farmacia ni la asesoría han sido informadas de que dicha baja ha conllevado una hospitalización".

Desde Audifarma recuerdan que "los sistemas actuales de comunicación de bajas han simplificado el intercambio de información entre la Seguridad Social y las empresas, pero no siempre facilitan determinados datos que pueden resultar determinantes para aplicar correctamente las mejoras económicas previstas en el Convenio de Oficinas de Farmacia. Entre ellos, la existencia de un ingreso hospitalario durante el proceso de incapacidad temporal", comenta.

Según explica González Arconada, es frecuente que la farmacia conozca la existencia de la baja médica, pero desconozca que el trabajador ha estado hospitalizado, una circunstancia que puede tener repercusión directa en el cálculo de los complementos salariales. "La información no llega automáticamente a la empresa ni a la asesoría, por lo que necesitamos que sea el propio trabajador quien aporte el justificante o comunique esta situación para poder gestionar correctamente su nómina".

Las bajas laborales en farmacia, un punto de fricción del Convenio, Los sindicatos convocan una concentración a las puertas de FEFE el próximo 23 de julio, El convenio de farmacias cambia de fase y saldrá a la calle El responsable laboral de Audifarma insiste en que esta falta de comunicación no suele detectarse hasta semanas después, cuando el trabajador revisa s La gestión de las bajas genera quebraderos de cabeza en las boticas. Audifarma alerta de errores que pueden afectar a la nómina y Fefac reclama más control frente al fraude. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

El Consejo de COF, sobre las plazas FIR: "Son insuficientes"

Archivado: julio 15, 2026, 2:23pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente 377 plazas para Farmacia

Marta Galipienzo, vicepresidenta del Consejo General de COF, se ha pronunciado sobre la oferta de 377 plazas para Farmacia en la próxima convocatoria de plazas de Formación Sanitaria Especializada (FSE), aprobada ayer por la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud (SNS) (la edición anterior fueron 362, 15 menos): "A pesar del crecimiento experimentado, el número es insuficiente si atendemos las necesidades reales del sistema, tanto en el caso de la especialidad exclusiva para farmacéuticos como es la de Farmacia Hospitalaria; como de las multidisciplinares, como es el caso de los análisis clínicos".

Galipienzo añade que "no solo se trata de responder a las necesidades de farmacéuticos cada convocatoria, sino de ofrecer una respuesta estructural a las bajas que, además, se producen por las jubilaciones previstas los próximos años, bajas de maternidad y paternidad, excedencias...".

Sanidad oferta 12.850 plazas de Formación Especializada para 2027; el examen, el 23 de enero, FIR 2026: Farmacia Hospitalaria triunfa entre los primeros en elegir, Celia Gómez: "Estamos trabajando ya en crear la nueva especialidad para farmacéuticos de AP" Dicho esto, reconoce que "el número de plazas FIR vuelve a crecer y consolida la tendencia de los últimos años de aumento en diversas áreas asistencia Marta Galipienzo, vicepresidenta del Consejo de COF, señala que la convocatoria debe "ofrecer una respuesta estructural a las bajas". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Aeseg: "El futuro del Plan Profarma no debería consistir en elegir entre investigación o fabricación"

Archivado: julio 14, 2026, 10:21am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Valoración de la patronal de genéricos

La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) cree que "el futuro del Plan Profarma no debería consistir en elegir entre investigación o fabricación. Debería consistir en impulsar ambas con instrumentos capaces de responder a los desafíos de nuestro tiempo". Así lo ha señalado la patronal en redes sociales, y así lo ha explicado su secretaria general, Elena Casus, a este medio, tras la puesta en común del Plan Profarma que se hizo la semana pasada en el Ministerio de Industria.

Su conclusión es que "Profarma ha incorporado la autonomía estratégica a su discurso, pero todavía no la ha incorporado plenamente a su sistema de evaluación". Así, según detalla Casaus a este periódico, "la incorporación de un apartado específico de Autonomía Estratégica Abierta en Profarma 2025 constituye un avance positivo y alineado con las nuevas prioridades europeas en materia de medicamentos críticos, resiliencia de las cadenas de suministro y autonomía estratégica. Sin embargo, la comparación con los resultados de 2022 muestra que su impacto sobre la clasificación de las compañías con una importante capacidad de fabricación ha sido limitado". En la convocatoria de 2025, solo 8 empresas de las 43 beneficiarias (18.6%) fueron de genéricos.

Evolución del Plan Profarma de 2022 a 2025. Fuente: AESEG.

"La valoración de la I+D+i continúa representando el 40% de la puntuación, mientras que la del proceso de industrialización supone el 25%"

La explicación, añade, "probablemente se encuentra en la propia arquitectura del programa. Aunque se ha incorporado un apartado adicional de Autonomía Estratégica Abierta, la guía de evaluación mantiene prácticamente inalterado el peso relativo de los distintos criterios. La valoración de la I+D+i continúa representando el 40% de la puntuación, mientras que la valoración del proceso de industrialización supone el 25%. Por tanto, el nuevo enfoque estratégico se añade sobre una estructura que sigue otorgando una ponderación claramente superior a las actividades de investigación frente a las capacidades de fabricación".

Solo 8 empresas de las 43 beneficiarias (18.6%) en el Plan Profarma de 2025 fueron de genéricos

Por ello, señala que "esta circunstancia ayuda a explicar por qué la incorporación de criterios relacionados con medicamentos estratégicos, medicamentos críticos o autonomía estratégica no se ha traducido en una modificación sustancial de la clasificación de muchas compañías que desempeñan un papel relevante en la fabricación y el suministro de medicamentos en España. Se observan mejoras puntuales, pero no una corrección estructural del modelo".

Cuántas empresas son de genéricos

De cara a las ayudas que el Gobierno concederá a las empresas en 2026 con el Plan Profarma, el plazo para presentar solicitudes finalizará el 15 de septiembre de 2026, inclusive (se abrió el 15 de junio). El 1 de junio, el Ministerio de Industria y Turismo resolvió ya la primera parte de esta convocatoria del Plan Profarma 2025-2026, donde se reconocieron a 43 compañías farmacéuticas. Nueve de ellas fueron calificadas como "excelentes".

Respecto a la convocatoria de 2025, solo 8 empresas de 43 valoradas (18.6%) fueron de genéricos: 9 empresas fueron calificadas "Excelente" y solo 1, Insud Pharma (Grupo A), fue de genéricos; 10 empresas como "Muy Buena" y solo 2, Reig Jofre (Grupo A) y Normon (Grupo B), de genéricos;12 empresas como "Buena" y solo 3 (Grupo B), Laboratorios Cinfa, Towa Pharma International y Sandoz Farmacéutica, de genéricos; 12 empresas como "Aceptable" y solo 2 (Grupo B), Kern Pharma y Teva, de genéricos.

EXCELENTE: Grifols, Almirall, Hipra, Insud Pharma, Laboratorios Farmacéuticos Rovi, Pharma Mar, Bayer hispania, Glaxosmithkline y Lilly.
MUY BUENA: Boehringer Ingelheim España, Esteve Healthcare, Faes Farma, Grupo Ferrer Internacional, Laboratorio Reig Jofre, Laboratorios Salvat, Merck, Normon, Novartis Farmacéutica y Pfizer.
BUENA: Astrazeneca Farmaceutica Spain, Laboratorios Cinfa, Takeda Farmacéutica España, Janssen Cilag, Sanofi-Aventis, Bristol-Myers Squibb, Merck Sharp Dohme España, Towa Pharma International, Italfarmaco, Sandoz Farmacéutica, Cerebro Spain Bidco y Leti Pharma.
ACEPTABLE: B. Braun Medical, Diater Laboratorio de Diagnóstico y Aplicaciones Terapeuticas, Laboratorios Viñas, Kern Pharma, Grupo Farmasierra, Laboratorios Ern, Industrial Farmacéutica Cantabria, Laboratorios Rubió, Roche Farma, Teva Pharma, Laboratorios Menarini y Laboratorios Servier.

Hereu: "Me gustaría que toda la industria en España fuera como la farmacéutica", Elena Casaus (Aeseg): "Si se pretende reindustrializar España, habría que revisar el Plan Profarma", El nuevo Plan Profarma modifica los criterios de valoración de las compañías El Plan Profarma 2025-2026 tiene como objetivo fomentar la competitividad de la industria farmacéutica y fortalecer la autonomía estratégica, fomentan Cree que "ha llegado el momento de abrir un debate sobre cómo reconocer mejor el valor estratégico de la fabricación de medicamentos dentro de nuestra política industrial". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Empresas Off

Un 'antibiótico olvidado' de los años 80 planta cara a las enterobacterias multirresistentes

Archivado: julio 13, 2026, 11:28am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Investigación carmentorrente No se comercializa en España

Una investigación coordinada por el Hospital Virgen Macarena ha demostrado la eficacia de la temocilina (un antibiótico creado en los años 80 y actualmente no comercializado en España) para el tratamiento de las infecciones por enterobacterias multirresistentes. Un total de 29 hospitales participan en este estudio (Proyecto Astarté) que se ha publicado en The Lancet.

"En este ensayo clínico hemos conseguido demostrar que un antibiótico antiguo y olvidado, que se llama temocilina, es activo y eficaz frente a infecciones causadas por alguna bacteria multirresistente para la que existen pocas alternativas. Este es un gran avance, porque va a permitir tratar a los pacientes con este antibiótico, que esperamos sea comercializado pronto en España, rescatando su actividad", ha señalado el jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Virgen Macarena, Jesús Rodríguez Baños.

Este ensayo clínico ha sido liderado por el Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Virgen Macarena, perteneciente al área de Enfermedades Infecciosas del Ciber(Ciberinfec) del Instituto de Salud Carlos III (que aglutina a diez hospitales de los 29 participantes) y con la participación, además, del grupo de Investigación Clínica de Enfermedades Infecciosas del IBIS.

Las enterobacterias multirresistentes son bacterias que se encuentran de forma natural en el intestino, pero que pueden generar graves enfermedades gastrointestinales al propagarse fuera del tracto digestivo.

Un candidato contra bacterias resistentes plantea una nueva vía para crear antibióticos, Nuevos candidatos antibióticos hallados mediante IA en organismos extintos, Los médicos y los farmacéuticos ya prescriben y dispensan antibióticos con formatos adaptados a las pautas clínicas Los fármacos de elección inicial para combatir estas infecciones por enterobacterias son las cefalosporinas (una familia de antibióticos de amplio esp La temocilina ha mostrado su efectividad en un estudio coordinado por el Hospital Virgen Macarena, con participación de 29 hospitales. Se ha publicado en 'The Lancet'. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Hospitalaria Investigación Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

FEFE: el tesorero renuncia "por motivos personales, no por desavenencias"

Archivado: julio 13, 2026, 10:15am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Organización

Guillermo Torres, el hasta ahora tesorero de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), ha renunciado al cargo "por motivos personales". Así lo ha explicado a este medio Elena Jiménez, secretaria general de la empresarial, que niega cualquier tipo de desavenencias: "Ya lo hemos comunicado a los asociados y estatutariamente no hay ningún problema. Somos suficientes para funcionar".

Torres formaba parte de la Comisión Permanente, integrada por cuatro personas: junto a él, Juan Domingo Román (vicepresidenye primero), María Victoria Hervás (vicepresidenta segunda) y Elena Jiménez Domínguez (secretaria general). Esta Comisión tranaja mano a mano con Ana Oliver Sanjuán, presidenta. Esta Comisión Permanente se eligió el 17 de octubre con una participación del 94%, "reflejo del compromiso de las farmacias españolas con su representación empresarial", destacó FEFE lor entonces.

Jiménez subraya: "Tenemos suficiente capacidad para llevar mancomunadamente ese cometido hasta que decidamos quién ocupará el cargo". Dicho esto, aclara: "Tenemos una muy buena Junta, y esto es lo que hace que la renuncia de Guillermo haya dejado todo encarrilado perfectamente en estos nueve meses".

Los sindicatos convocan una concentración a las puertas de FEFE el próximo 23 de julio, El convenio de farmacias cambia de fase y saldrá a la calle, El día de la marmota, otra vez un Convenio sin acuerdo El planteamiento de FEFE, ha señalado, es "ir a una", algo que han hecho también en la forma de afrontar las deudas: "Todos, incluidos Guillermo, que Guillermo Torres deja el cargo. Elena Jiménez, secretaria general de la empresarial, señala que "estatutariamente no hay ningún problema". Off Carmen Torrente Villacampa Off

Dos detenidos por tráfico de medicamentos con una farmacia de Guipúzcoa

Archivado: julio 13, 2026, 9:30am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Investigación

Una investigación de la Ertzaintza ha destapado un presunto delito de tráfico ilegal de un medicamento, que se ha saldado con dos detenidos en Usurbil y un investigado, el farmacéutico, también en Guipúzcoa. En el operativo se han incautado en una furgoneta y en un trastero más de 52.000 sobres del fármaco.

La Ertzaintza ha realizado gestiones de investigación sobre la procedencia del medicamento en colaboración con la Distribuidora Farmacéutica Guipuzcoana (DFG). Estas búsquedas permitieron detectar una farmacia de una localidad de Guipúzcoa, que en los dos últimos años había realizado grandes pedidos del citado producto. Probablemente, el responsable de este establecimiento, de 41 años y nacionalidad española, era quien facilitaba el fármaco a la persona que lo almacenaba en Usurbil, por lo que se encuentra en calidad de investigado en las diligencias del atestado policial.

En declaraciones a este periódico, la DFG ha señalado que les llegó un requerimiento para facilitar una serie de datos, como las unidades vendidas de la botica en cuestión: "Ahora estamos trabajando de manera coordinada con el COF de Guipúzcoa para esclarecer los hechos lo antes posible. El Colegio también ha abierto una investigación".

De hecho, el Colegio confirma a este medio que "se han abierto las actuaciones oportunas para recabar toda la información y conocer con exactitud los hechos objeto de la investigación".

Antes del requerimiento de la Ertzaintza, la DF sostiene que ya habían notado un incremento inusual de ventas, por lo que se pusieron en contacto con la farmacia: "Ha sido casi a la par con la investigación. Es decir, han saltado los dos controles".

Dos detenidos por tráfico de medicamentos con una farmacia de Guipúzcoa, Venegas, sobre los sanitarios detenidos por fraude: "Un caso similar acabó con el cierre de la farmacia", Piden seis años y medio de cárcel para un farmacéutico por delitos económicos En la madrugada del viernes, 10 de julio, patrullas de la Ertzaintxa de Hernani localizaron junto a unos garajes en Usurbil una furgoneta e identifica La Ertzaintza y la Distribuidora Farmacéutica Guipuzcoana (DGF) detectaron "grandes pedidos" del mismo fármaco en dicha botica durante los dos últimos años. Off Carmen Torrente Villacampa Distribución Farmacéutica Política y Normativa Off

"Que estos Sanfermines no te pille ni el toro ni la resaca": las farmacias, 'al quite'

Archivado: julio 11, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Del 6 al 14 de julio, en Pamplona

"Si te pilla el toro, si la chistorra no te deja echar la siesta, si la resaca te puede, pásate por Farmacia Santa Ana", señala Pilar Arz Burgaleta, la farmacéutica titular de esta botica de Pamplona en uno de sus consejos por redes sociales como Instagram (@pharmaciasantaana). Pedro Iturria, a sus 75 años, también lo hace, solo de manera presencial, desde el mostrador de la Farmacia Iturria, en plena calle Estafeta. Ambos se conocen y comparten una misma vocación de servicio: desde la juventud y desde la veteranía.

Pilar no corre en los encierros. Pedro ahora tampoco, pero los corrió de joven, está abonado (herencia del padre, químico) y asiste a las corridas en la plaza de toros: "Mi padre me llevaba desde que tengo uso de razón o antes", recuerda quien se declara fiel lector de este periódico e hijo de farmacéutica.

Pedro Iturria, en su farmacia de la calle Estafeta, en Pamplona.

Los dos tienen adornada la farmacia ad hoc. Pedro cuenta que tiene una escaparatista "y nos pone ahora motivos de San Fermín". Pilar, por su parte, tiene un capote, cabezas de toro y una nueva forma de estructurar la botica, en forma de pasillo.

"Tengo una persiana metálica que protege el escaparate y la puerta, que son de cristal" (Pedro Iturria)

La farmacia de Pedro está "a prueba de encierros. Tengo una persiana metálica que protege el escaparate y la puerta, que son de cristal", asegura quien lleva en esta botica desde 1979 y donde también trabaja su hijo: "Ya me dicen que a ver cuándo me jubilo".

Como la botica está cerca de la plaza de toros de Pamplona, hay pastores que acuden todos los años "y mantengo cierta amistad con ellos. También vienen toreros, como Francisco Rivera", señala, al tiempo que recuerda cuando atendió al mozo de espadas de El Cid: "Se llevó vendas para vendarle todo el cuerpo. Me dijo que tenía todo el cuerpo dolorido". Además, como la botica está cerca del Teatro Gayarre, también vienen actores, como Pedro Osinaga, que es de Pamplona.

La farmacia de Pedro no es la única que está en pleno recorrido de los encierros: "Hay otra en la Cuesta de Santo Domingo, de donde salen los toros. Se suben unas escalerillas y ahí está, junto a la iglesia de San Saturnino", comenta.

Pedro señala que todos los días, en San Fermín, acuden heridos: "Personas con esguinces o que se han raspado y quieren desinfectarse las heridas, o se han caído en el encierro y tienen un chichón... Si la cosa ya es más grave, ahí está la protección sanitaria y médica del encierro, que es increíble; estamos al quite todos los sanitarios y la policía foral", señala, empleando, sin darse cuenta, expresiones taurinas, que lleva en la sangre.

"También atendemos muchos ataques de ansiedad en fiestas" (Pilar Arz)

"En Pamplona los centros de salud normalmente están para urgencias. Como todas las farmacias de la ciudad estamos prácticamente abiertas, al menos por la mañana, tampoco hay excesivo trabajo", subraya. Eso sí, no faltan charangas o amigos para conversar dentro la botica: "Estamos entretenidos".

Un día antes hablamos con Pilar. Relata cómo esa misma mañana ha atendido a la madre de un corredor, que necesitaba apósitos: "Ha venido la madre de un americano, que tenía una brecha en la cabeza y le habían cosido. También atendemos muchos ataques de ansiedad en fiestas".

Hay gente que debe trabajar en San Fermín, lo que le provoca ansiedad, según detalla: "Hay agobio de gente. El día a día de la ciudad se altera muchísimo. Si trabajas, debes seguir con tu vida habitual, cuando sales a la calle y parece una película. Hay gente que lo pasa muy mal", comenta quien incluso realiza el sorteo de una cesta de productos, valorada en 2000 €, para pasar unas buenas fiestas.

Sanfermines 2026: la Subdirección de Urgencias de Navarra ha prendido el chupinazo, Los encierros de Sanfermines despliegan un punto de atención sanitaria cada 50 m de recorrido, Encierros de San Fermín: así funciona el equipo sanitario Ambos farmacéuticos, Pilar y Pedro, cambian sus horarios habituales para estas fiestas, algo que les permite Inspección tras una comunicación previa, Pedro Iturria lleva años a pie de mostrador, en la calle Estafeta, cuidando a pastores, toreros y corredores. Pilar Arz, en Farmacia Santa Ana, también lo hace en redes sociales. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Sanidad aprueba un protocolo para tratamientos farmacológicos complejos y avanza en su nuevo copago farmacéutico

Archivado: julio 10, 2026, 12:06pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Rueda de prensa tras el Pleno del Consejo Interterritorial

Los nuevos tramos del copago farmacéutico están cada vez más cerca. El pleno ordinario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) ha sido el marco para detallar el proyecto normativo en tramitación que los hará posible: la modificación con carácter urgente del Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes de dispensación, que incorpora unos nuevos códigos de clasificación en la base de datos de la tarjeta sanitaria individual.

Además, la ministra de Sanidad, Mónica García, ha informado en rueda de prensa que se ha aprobado un protocolo común para coordinar en todo el SNS el acceso a los tratamientos farmacológicos más complejos: aquellos que superan los 80.000 euros por paciente y año. "Queremos que estos tratamientos se administren con las mismas reglas en todo el territorio, con menos burocracia entre administraciones y con una única prioridad: que el paciente reciba la mejor atención posible, viva donde viva".

El acuerdo se aplicará inicialmente a 66 tratamientos farmacológicos de alta complejidad ya incorporados a la cartera común del SNS: 12 terapias avanzadas y 54 tratamientos de alto impacto económico.

El protocolo prioriza que los tratamientos se administren en la comunidad autónoma de origen del paciente y establece que esta asumirá, con carácter general, la financiación cuando se realicen en otra comunidad. Y es que Sanidad detalla que "la medida ordena la relación entre los hospitales y las comunidades autónomas de origen y destino, con el objetivo de garantizar la equidad territorial, la calidad del proceso y la continuidad asistencial cuando un paciente deba ser atendido en un centro de referencia de otra comunidad".

Cómo será el circuito

Cuando un centro de referencia identifique a un paciente candidato a uno de estos tratamientos, deberá comunicarlo al hospital de origen y a su comunidad autónoma. A partir de ahí, el hospital y la comunidad autónoma de origen valorarán la propuesta, comprobarán que la derivación se ha realizado correctamente y que la indicación cumple los criterios de financiación del SNS. Si la valoración es positiva, el centro de referencia podrá indicar el tratamiento.

El protocolo también fija el circuito económico: con carácter general, la adquisición y financiación del tratamiento corresponderá a la comunidad autónoma de origen del paciente, también cuando se administre en una comunidad distinta.

Este listado será dinámico y podrá actualizarse conforme se incorporen nuevos medicamentos. A partir de la aprobación del protocolo, la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos será la encargada de proponer qué nuevos tratamientos se incluyen, en función de si son terapias avanzadas o si tienen un alto impacto económico por paciente.

Se aprueba la reforma del sistema de copago: "Es un 'win-win' para el paciente y para el SNS", Se reforma el sistema de copago farmacéutico: "Las rentas más bajas han demostrado una baja adherencia", El Cgcof se pronuncia sobre la reforma del copago farmacéutico: "Las farmacias van a tener que hacer un importante esfuerzo" El nuevo copagoRespecto a la modificación del RD sobre receta médica, el objetivo es claro: aumentar la adherencia, como ya dijo García el pasado 12 d La ministra se ha referido al circuito que permitirá el acceso a tratamientos de 80.000 euros por paciente y año. Y se concreta la modificación del RD sobre receta médica. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Política y Normativa Industria Farmacéutica Farmacia Hospitalaria Profesión Off

Deberes en genéricos y biosimilares: tribunal sobre patentes, incentivos, diferencial de precio...

Archivado: julio 10, 2026, 8:50am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Propuestas

El Ministerio de Sanidad se ha puesto las pilas para potenciar el uso de genéricos y biosimilares, con su reciente informe del pasado 2 de julio, que evidencia avances, pero con margen de mejora para todo el Sistema Nacional de Salud (SNS). Por ello, la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) y la Asociación Española de Biosimilares (Biosim) han puesto deberes, como muestran en su valoración para este periódico, al tiempo que se felicitan por este documento.

El estudio de Sanidad, Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud, aborda el periodo 2020-2025 que posiciona a estos fármacos como piezas clave para la sostenibilidad y eficiencia del sistema público.

"Consideramos prioritario incorporar los biosimilares a las guías clínicas o desarrollar modelos de ganancias compartidas" (Biosim)

Biosim considera que "para favorecer una mayor penetración de los biosimilares es necesario actuar sobre algunas barreras que todavía persisten. Entre ellas destacan la ausencia de un diferencial de precio que haga visible el beneficio en términos de eficiencia, las limitaciones de los sistemas de prescripción para identificar y favorecer el uso de biosimilares y la falta de incentivos alineados con los objetivos de sostenibilidad".

"También consideramos prioritario incorporar los biosimilares a las guías clínicas, promover cambios normativos que faciliten su comercialización efectiva o desarrollar modelos de ganancias compartidas que permitan reinvertir los ahorros generados en el propio sistema sanitario", puntualiza.

Litigios sobre patentes

La necesidad de tener incentivos es también una reclamación de Aeseg, que pone asimismo el acento en los litigios por patentes farmacéuticas, como detalla Elena Casaus Lara, secretaria general de la patronal. De hecho, sostiene que "el informe también llama la atención sobre el impacto que pueden tener determinados litigios en materia de propiedad industrial sobre la entrada efectiva de los genéricos".

En este sentido, Aeseg ya ha planteado a la Oficina Española de Patentes y Marcas la necesidad de estudiar la creación en España de un tribunal especializado en patentes farmacéuticas: "La creciente complejidad técnica de estos litigios exige órganos con un elevado grado de especialización y capacidad para ofrecer resoluciones homogéneas, predecibles y ágiles. Tan importante como proteger la innovación es garantizar que, una vez finalizado el periodo de protección legalmente establecido, la competencia pueda desarrollarse sin retrasos injustificados que terminen repercutiendo en el acceso de los pacientes y en los recursos del SNS".

"Tan importante como proteger la innovación es garantizar que la competencia pueda desarrollarse sin retrasos injustificados (Elena Causaus, Aeseg)

En concreto, considera necesario "avanzar hacia mecanismos más ágiles y especializados que permitan resolver estas controversias con mayor rapidez y seguridad jurídica, garantizando tanto la protección de la innovación como el acceso oportuno de los pacientes a las alternativas disponibles una vez expirados los correspondientes derechos de exclusividad".

Para la patronal, resulta especialmente relevante que las mayores cuotas de penetración de los medicamentos genéricos se alcancen en patologías de elevada necesidad médica y gran relevancia sanitaria, muchas de ellas graves, incapacitantes o potencialmente mortales, como el cáncer de próstata, el mieloma múltiple o la esclerosis múltiple.

Se duplica en cinco años el consumo de biosimilares, pero hay "margen de mejora" en farmacias, 20 años no es nada... salvo en los biosimilares: en 2025 ahorraron 2.400 millones de euros, Casaus: "El genérico no quiere privilegios, quiere coherencia, cuidarlo es cuidar del SNS" Biosim tiene más medidas posibles en la recámara, como ya plasmó en el informe Biosimilares en Atención Primaria elaborado por la Sociedad Española de Aeseg y Biosim valoran para este medio el informe de Sanidad sobre el fomento de estos fármacos. La patronal de genéricos amplía el foco a los litigios en propiedad industrial. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Las bajas laborales en farmacia, un punto de fricción del Convenio

Archivado: julio 9, 2026, 1:02pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Negociación

Las bajas laborales no están solo en boca de los políticos. De hecho, constituyen uno de los puntos de fricción del Convenio de Oficinas de Farmacia (el XXVI) que está en fase de negociación, en un impasse con movilizaciones a la vista. Así lo explica a este periódico Carmen Preciado, portavoz de la Federación Española de Farmacéuticos No Empresarios (Fefane).

A falta de datos concretos en el sector de la farmacia y sin querer entrar en el debate político, Preciado menciona una premisa inicial: "Nosotros partimos de una mejora respecto al Estatuto de los Trabajadores, como está reflejado en el convenio vigente, el XXV. Pero nosotros hemos hecho propuestas de mejora para equipararnos, por ejemplo, al convenio de Vizcaya", ha señalado.

Considera que "las propuestas de la patronal (FEFE) han ido a desmejorar lo que ya teníamos. Su posición es de retroceso y de endurecer las condiciones. Nos hemos visto forzados a retroceder líneas de avance, sin margen de negociación. Ahora el acuerdo está en dejarlo como está, porque ya nuestro convenio sectorial supone una mejora". Y añade que la postura de FEFE "va en la línea con la CEOE, de incluso determinar las condiciones según la enfermedad, cuando esto infringe derechos, como la protección de datos. El trabajador no tiene por qué comunicar qué tipo de enfermedad tiene", apostilla.

¿En qué mejora el convenio de Vizcaya al estatal? En que los porcentajes no son solo respecto a la base reguladora, sino que "también contemplan los pluses y extras que el trabajador tiene contemplados en su nómina".

Así se cobran las bajas en farmacia

Nuria Bartolomé Jusdado, asesora laboral y de Recuros Humanos del departamento Laboral de Gómez Córdoba, detalla cómo se procede:

-"Del 1 al 3 día de baja. Son días sin cobro. El trabajador de baja no percibe salario, a no ser que haya tenido una hospitalización, que entonces la farmacia tendría que complementarle hasta el 100% de su salario bruto.

-Del 4 al 15 día de baja. 60% del salario a cargo de la farmacia. Se le complementa hasta el 100% en caso de hospitalización.

-Del 16 al 20 día de baja. 60% del salario como pago delegado. El pago se lo hace la farmacia, pero luego se le deduce esa cantidad de prestación de IT del pago de los seguros sociales, porque en realidad ya es un pago que corre a cargo de la mutua. Se le complementa hasta el 100% en caso de hospitalización.

-Del 21 en adelante: 75% del salario como pago delegado. Se le complementa hasta el 100% en caso de hospitalización".

Por norma general, para trabajadores ajenos a la farmacia, el Estado paga el 60% de la base reguladora desde el cuarto día de la baja hasta el día 20 inclusive y el 75% desde el día 21 en adelante.

El artículo 47 del convenio estatal vigente de oficinas de farmacia, sobre incapacidad temporal y consulta médica, establece que "el personal en situación de incapacidad temporal, no obstante tener su contrato suspendido, tendrá derecho a percibir, como complemento de la prestación económica de la Seguridad Social, la diferencia entre el importe de la misma y el total de sus retribuciones en activo en los siguientes casos:

En los accidentes de trabajo y enfermedades profesionales.
En los accidentes no laborales y enfermedades comunes, desde la fecha de la baja, siempre que exista hospitalización o se trate de una de las enfermedades graves incluidas en el Anexo del RD 1148/2011, de 29 de julio, durante un período de tiempo que no podrá exceder de seis meses".

Los sindicatos convocan una concentración a las puertas de FEFE el próximo 23 de julio, El convenio de farmacias cambia de fase y saldrá a la calle, El día de la marmota, otra vez un Convenio sin acuerdo Nuria Bartolomé Jusdado, asesora laboral y de Recursos Humanos del departamento Laboral de Gómez Córdoba, detalla a este periódico que reciben "consul Carmen Preciado, portavoz de la Federación Española de Farmacéuticos No Empresarios (Fefane), indica que han hecho propuestas para equipararse al convenio de Vizcaya. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Hereu: "Me gustaría que toda la industria en España fuera como la farmacéutica"

Archivado: julio 8, 2026, 9:38am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Plan Profarma

Competitividad, autonomía estratégica y colaboración público-privada han sido las palabras más mencionadas en una jornada que ha desgranado el Plan Profarma 2025-2026 (nacido en 1986 bajo el nombre de Plan Farma I), con vistas a mejorar la siguiente edición, que el sector espera dure cuatro años en lugar de dos, entre otras cuestiones. El acto se ha organizado en el Ministerio de Industria, con la presencia de representantes de las administraciones públicas y la industria farmacéutica.

El evento ha contado con la presencia del ministro de Industria y Turismo, Jordi Hereu, que ha clausurado el acto, y con tres secretarios de Estado que han mantenido un diálogo institucional: Javier Padilla Bernáldez, secretario de Estado de Sanidad; Jordi García Brustenga, secretario de Estado de Industria, y Juan Cruz Cigudosa, secretario de Estado de Ciencia, Innovación y Universidades. Y es que el Plan Profarma es una iniciativa para impulsar la competitividad, la innovación y la capacidad industrial del sector farmacéutico en España, gestionado por el Ministerio de Industria y Turismo, en el que participan, además, el Ministerio de Sanidad y el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.

El ministro de Industria y Turismo, Jordi Hereu, en la clausura del acto.

Hereu ha señalado que "este acto simboliza un camino que estamos recorriendo todos juntos. [...] Ya me gustaría que toda la industria en España fuera como la industria farmacéutica", ha señalado, lo que ha arrancado el aplauso de todos los asistentes: "Tenemos un magnífico Sistema Nacional de Salud que compartimos con toda la gente que viene. Este modelo europeo hay que defenderlo. Y hemos tenido lecciones, como la pandemia y conflictos de la geopolítica", ha señalado, haciendo referencia a Ernest Lluch, ministro de Sanidad entre 1982 y 1986 y arquitecto principal de la Ley General de Sanidad.

Hereu también ha arrancado las risas del público al mencionar que entre nosotros siempre está el Ministerio de Hacienda: "Esta es una estrategia de Gobierno. Cada vez trabajamos más transversalmente, que es como deben trabajarse los retos, con organizaciones matriciales entre ministerios y entre empresas".

"La Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 es una ruta de país y caminamos juntos. Lo estamos aplicando con mucho éxito también en muchos sectores, que enlaza también con el PERTE de vanguardia. Tenemos la oportunidad de ser un gran hub industrial de Europa", ha señalado, sin olvidarse de la ansiada Ley de Industria, que espera apruebe el Parlamento, para sustitur una Ley de 1992.

Sobre el Plan Profarma, se ha referido a que "las 43 empresas que están reconocidas tienen incentivos y les animamos a proseguir este camino de excelencia permanente. Muchas son venidas de Europa, otras norteamericanas (algo muy importante en la geopolítica actual) y muchas nacidas aquí. A más calificación, más incentivo. Esto es obvio. Llevamos 40 años con el nombre Plan Farma, para formar parte de la Comunidad Económica Europea. Aquí ha habido una continuidad institucional que yo también quiero poner en valor", ha recordado. "Sois ejemplo de un modelo industrial que vale mucho la pena. Solo podremos competir si innovamos", ha dicho, insistiendo en la valía de este "sector poliédrico", donde hay 180 plantas productivas y se exporta el 80% de la producción, uno de los cuatro sectores que más exporta en España. En resumen, ha dicho: "Sois modelo de la Europa que España quiere".

Ayudas del Plan Profarma

De cara a las ayudas que el Gobierno concederá a las empresas en 2026 con el Plan Profarma, el plazo para presentar solicitudes finalizará el 15 de septiembre de 2026, inclusive (se abrió el 15 de junio). El 1 de junio, el Ministerio de Industria y Turismo resolvió ya la prierma parte de esta convocatoria del Plan Profarma 2025-2026, donde se reconocieron a 43 compañías farmacéuticas. Nueve de ellas fueron calificadas como "excelentes".

Sobre las aminoraciones que las compañías farmacéuticas hacen al Sistema Nacional de Salud (SNS) a través del Plan Profarma, Padilla ha indicado que "Profarma es el hijo que mejor representa a la industria farmacéutica. Es la confluencia de una visión amplia del Gobierno, con una unidad de relato; no solo son pensamientos estancados de Ciencia, Industria y Sanidad".

"Profarma es el hijo que mejor representa a la industria farmacéutica" (Javier Padilla)

En este sentido, ha subrayado que "Profarma genera los elementos de incentivos suficientes para que el modelo de innovación biomédica esté lo más guiado posible por la demanda y no tanto por la oferta. El beneficio para el sistema y los pacientes no solo se producen en el elemento final de la cadena, sino que también se generan incentivos al inicio de la cadena, en la investigación, a través de los ensayos clínicos. Además de favorecer la produccion, identifica qué ítems impactan de forma positiva en el conjunto del sistema y genera los incentivos correctos, pero hay elementos de mejora".

Padilla ha resaltado que "tras aprobar Profarma, con las primeras auditorías, los auditores vieron un auge de centros de datos, la ultilizacion digital de los datos para impactar en las nuevas moléculas". En resumen, hay una "certeza de que los valores de la industria se alinean con los del conjunto del SNS".

García Brustenga ha señalado que hay tres retos principales: en precios, problemas de suministro y agilidad en los trámites: "Profarma es el cuadro de mando de este abordaje estratégico del sector. En la última edición ya incorporamos respuestas a estos riesgos. En España hay cinco grandes centros de trabajos con datos, sobre todo en Madrid y Barcelona, y está ya identificado en el cuadro de mandos. También incorporamos en varios apartados del programa los puntos de más en el ranking para compañias que produzcan medicamentos críticios en España. Estamos jugando bien la partida, pero hay que acabarla para los próximos cuatro años".

Para Cigudosa, "Profarma está pensado para favorecer a empresas que localmente invierten en I+D, producción y empleo localizado. Esto tiene un impacto en las multinacionales". Ha hablado del liderazgo de España en investigación clínica (962 ensayos clínicios aprobados la Aemps en 2025), donde los ensayos deben ser más complejos y con más valor añadido: "Me gustaría que el medicamento se descubriera aquí [...]. El 50% de los ensayos en España son ya en fases tempranas, pero debe aumentar". De hecho, España ha aumentado un 25% desde 2005, según ha resaltado. Las industrias deben vernos como un socio científico-clínico.

La voz de la industria

Tras este diálogo institucional ha sido el turno de la industria. Juan Yermo, director general de Farmaindustria, ha recalcado la competencia existente con Estados Unidos y China: "Europa se mueve a su ritmo. Esperemos que España sea más ágil con un programa como este", ha señalado antes de moderar una mesa con portavoces de la industria innovadora y de genéricos, que han expuesto sus estrategias y han puesto también deberes al Gobierno: César Rubio, director de Asuntos Públicos y Gubernamentales de Grifols; Sandra Orta, directora general de BMS España y Portugal; Es-ther Mosquera, directora general de Faes Farma; Ana Argelich, presidenta de MSD España, y Alicia Rebollo, responsable de Asuntos Públicos en Normon.

Entre los deberes, Orta ha apuntado la necesidad de agilizar los plazos para la investigación básica, y que no se realicen evaluaciones consecutivas por parte del Gobierno, las autonomías y los hospitales. Rebollo, por su parte, ha elogiado que en este último Plan Profarma se haya valorado que las compañías produzcan medicamentos estratégicos en España. Rubio, cuya compañía (especializada en hemoderivados) viene apostando desde los años 80 por la colaboración público-privada, aboga por agilidad y flexibilidad, en línea con el Informe Draghi: "Grifols siempre ha sido categorizada como excelente desde la primera edición, pero nunca nos hemos beneficiado de nada", ha apostillado, al tiempo que ha definido la legislación como "a veces, muy rígida".

El nuevo Plan Profarma modifica los criterios de valoración de las compañías, Elena Casaus (Aeseg): "Si se pretende reindustrializar España, habría que revisar el Plan Profarma", Farmaindustria: "Será importante recuperar la duración de cuatro años para el Plan Profarma" Mosquera ha recalcado que han doblado la produción en España, hasta llegar a más de 100 millones de unidades anualmente. Rubio ha hablado, en nombre d El ministro de Industria, Jordi Hereu, ha participado en un acto con tres secretarios de Estado: Javier Padilla (Sanidad), Jordi García (Industria) y Juan Cruz (Ciencia). Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Política y Normativa Off

Guardiola: "La farmacia es muchas veces la primera puerta a la salud"

Archivado: julio 6, 2026, 2:21pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Reunión

María Guardiola, presidenta de la Junta de Extremadura, ha destacado el papel de la farmacia rural en una reunión mantenida con Sara García, consejera de Salud; Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, y los mandatarios de los dos COF extremeños: Cecilio Venegas, del COF de Badajoz, y Juan José Hernández, del COF de Cáceres.

"En la Extremadura rural, la farmacia es muchas veces la primera puerta a la salud. Gracias al presidente del Consejo General de Colegios y a los Colegios Oficiales extremeños, por vuestro trabajo, compromiso y vuestra presencia en nuestros pueblos, donde cada consejo, cada atención y cada gesto cuentan", ha señalado en la red social X.

En la Extremadura rural, la farmacia es muchas veces la primera puerta a la salud.

Gracias al presidente del Consejo General de Colegios @Farmaceuticos_, y a los Colegios Oficiales extremeños, por vuestro trabajo, compromiso y vuestra presencia en nuestros pueblos, donde cada… pic.twitter.com/uLRcPNCyOD

— María Guardiola (@MGuardiolaM) July 6, 2026

Aguilar, por su parte, ha recordado durante la reunión la capacidad de la farmacia en tareas de farmacovigilancia, anticipación y respuesta a los problemas de salud pública y retos como el envejecimiento y la cronicidad.

Proyectos

En concreto, se ha puesto de manifiesto cómo Extremadura es buen ejemplo de la aportación asistencial de la farmacia comunitaria como una infraestructura sanitaria cercana y accesible a los ciudadanos y su valiosa participación en diversos proyectos con gran impacto en la salud de la población. Uno de ellos es el programa pionero para mejorar la atención sanitaria en el medio rural y reducir la mortalidad por parada cardiorrespiratoria o muerte súbita, que ha permitido crear una red de cardioprotección en municipios rurales gracias a la colaboración entre el Servicio Extremeño de Salud y los Colegios de Farmacéuticos de Cáceres y Badajoz.

Asimismo, en el ámbito social se ha destacado el proyecto Tu farmacia, espacio de confianza, que ha convertido a más de 750 farmacias extremeñas en una red de Puntos violetas de ayuda y orientación para mujeres víctimas de violencia de género o sexual.

Extremadura comienza a instalar desfibriladores en sus farmacias, Casi 6.000 farmacias son Puntos Violeta contra la violencia de género, Los farmacéuticos de Extremadura confían en seguir su hoja de ruta Los farmacéuticos extremeños siguen así la hoja de ruta marcada tras las elecciones autonómicas del pasado mes de diciembre, que se saldaron con el tr María Guardiola, presidenta de Extremadura, se ha reunido con Jesús Aguilar, presidente del Consejo de COF, y los mandatarios de los dos COF extremeños. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

El 49% de europeos confía en un diagnóstico con IA, pero prioriza la visita al médico y farmacéutico

Archivado: julio 6, 2026, 9:05am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Documento

Stada, compañía farmacéutica fundada en Alemania en 1895, ha presentado este lunes el Stada Health Report 2026, un estudio independiente realizado a 20.000 personas de 20 países europeos, que revela cómo la inteligencia artificial (IA) ya forma parte de la gestión de la salud de los europeos: el 55% la utiliza activamente para cuestiones relacionadas con su salud (el 59% en España). Es más: el 43% estaría dispuesto a permitir que la IA accediera a toda su historia clínica para mejorar el diagnóstico, la prevención o el tratamiento, y el 49% ya confía, o confiaría, en un diagnóstico realizado mediante inteligencia artificial.

La aceptación de la IA en el ámbito sanitario de España es aún mayor: el 59% de los ciudadanos ya la utiliza para cuestiones relacionadas con su salud y el 86% está abierto a que desempeñe un papel en la atención sanitaria. No obstante, la confianza sigue estando ligada al acompañamiento profesional: casi la mitad (47%) prefiere que cualquier recomendación generada por IA sea revisada y ajustada por un médico.

Los sanitarios, referentes

A pesar del avance de la IA, la confianza sigue teniendo un componente humano, como reflejan las respuestas de la encuesta. ¿Los médicos y farmacéuticos corren el riesgo de perder relevancia a medida que aumenta la influencia de la inteligencia artificial? Los resultados del Stada Health Report 2026 apuntan justamente a lo contrario. No solo la mayoría de los europeos sigue considerando a su médico de atención primaria (77% de los europeos, 90% de los españoles) y a los farmacéuticos (57% de los europeos, 68% de los españoles) como su principal referencia para tomar decisiones relacionadas con la salud, sino que también establece límites claros sobre el papel que debe desempeñar la IA en la atención sanitaria.

El médico de AP es la referencia para el 77% de europeos y el farmacéutico lo es para el 57% de europeos

La mayor aceptación se concentra en tareas administrativas y de seguimiento, como la gestión de citas y revisiones médicas (50%), la toma de notas durante las consultas o el seguimiento de enfermedades crónicas (36%). En definitiva, los europeos ven con buenos ojos que la IA actúe como una herramienta de apoyo, pero quieren que las decisiones sigan estando en manos de las personas. De hecho, el 38% expresa su preocupación por la posible reducción del contacto humano en un sistema sanitario impulsado por la IA, y el 35% teme que pueda deteriorarse la calidad de la comunicación con los profesionales sanitarios.

Además, el 79% de los europeos prefiere una atención personal con su médico, y el 61% prioriza un cara a cara con su farmacéutico. En este último punto, Francia se sitúa en el número 1, con un 74%, y España en un 63%. De hecho, solo el 20% de los encuestados cree que la IA haá dederecer las relaciones interpersonales con los sanitarios.

Magali Geens, directora general de Human 8 de Stada, ha resaltado que las mujeres emplean más la IA que los hombres (un 57% frente a un 53%), debido a que consultan más síntomas, aunque los hombres confían más en ella (un 54% frente a un 44%).

Por su parte, Peter Goldschmidt, CEO de Stada, ha señalado que "el debate sobre pacientes cada vez más informados y capaces de tomar decisiones sobre su propia salud está avanzando con rapidez, y la IA está acelerando esta transformación a un ritmo sin precedentes. Las personas ya no son simplemente pacientes que esperan su turno, sino participantes activos que combinan el autocuidado, las herramientas digitales y el asesoramiento de los profesionales sanitarios para dar forma a una nueva manera de gestionar su salud. Todos los actores del ámbito sanitario deberán adaptarse y responder a estos cambios".

En este sentido, Goldschmidt ha indicado que "el farmacéutico tiene un rol imprescindible en el sistema sanitario". En concreto, un 48% de europeos confía en su farmacéutico local, por encima de la faramcia online (20%) y de supermercados (12%).

Respecto a nuestro país, Mar Fábregas, head of Iberia y directora general de Stada en España, puntualiza que "España refleja una realidad que probablemente marcará la evolución de los sistemas sanitarios en los próximos años, con ciudadanos cada vez más implicados en el cuidado de su salud, abiertos a incorporar herramientas como la inteligencia artificial, pero sin renunciar al acompañamiento y criterio de los profesionales sanitarios. Nuestro retocomo sector es impulsar una innovación que mejore la experiencia de los pacientes y contribuya a reforzar la sostenibilidad del sistema sanitario".

Los españoles están a la cola de Europa en chequeos preventivos y salud mental, Los españoles están más satisfechos con su sistema sanitario que la media en Europa, En tres años cae del 74% al 61% la satisfacción de los europeos con su sistema nacional de salud El CEO de Stada ha explicado también cuál es la esencia de la compañía: "Los genéricos son el pilar del soporte sanitario de los pacientes. El 99% de El informe 'Stada Health Report' revela también que solo el 56% de la población europea afirma estar satisfecha con el sistema sanitario, una cifra muy similar al 58% de 2025. Off Carmen Torrente Villacampa Investigación Investigación Investigación Industria Farmacéutica Off

El farmacéutico referente de los trans: "Hay quien se hormona sin control sanitario"

Archivado: julio 4, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Un proyecto que "nace de una herida"

En clandestinidad y fuera del sistema sanitario. Así consiguen algunas personas trans sus medicamentos para hormonarse. Es decir, el miedo y la estigmatización pueden llevar a someterse a un tratamiento sin control médico, con el peligro que ello conlleva. Contra esto lucha Hugo Jiménez Palomar, que conoce la realidad desde dentro. Es un hombre trans, farmacéutico comunitario en Málaga e investigador de la Universidad de Granada (alumno doctorando), donde está realizando un Estudio sobre la salud mental y hábitos de vida en población trans con terapia hormonal. Dietas, hábitos de vida y función cardiovascular, galardonado por el Consejo General de COF en sus V Premios ODS.

En la entrega de estas distinciones, donde Hugo defendió su proyecto, explicó cómo se gestó: "Dicen que los proyectos nacen de una idea. El mío nace de una herida". Esta fue su herida, vivida en la botica en la que trabaja desde hace dos años (Farmacia Carmen Palomar, de su madre): "Hace poco vino un chico trans desde Valencia a Málaga, donde estoy ejerciendo actualmente mi primer trabajo, con muchas dudas sobre acné, alopecia... Llevaba 10 años hormonándose él solo, sin control sanitario. Nos dimos cuenta de que tenía taquicardia severa y lo derivamos rápidamente al endocrino. Al rato nos llamó llorando, dándonos las gracias, porque le habíamos salvado la vida", explicó. Sobran las palabras.

Hugo Jiménez Palomar, farmacéutico comunitario en Málaga e investigador de la Universidad de Granada. Foto: CONSEJO GENERAL DE COF.

Hugo detalla a este medio que "el colectivo trans es bastante vulnerable. Antes incluso de que se estandarizasen los medicamentos en los hospitales y se dispensasen en farmacias, la gente compartía medicación, la conseguían las personas CIS [las personas cisgénero son aquellas cuya identidad de género coincide con el sexo biológico asignado al nacer] y tú te la administrabas. Eso es muy típico y ahora sigue ocurriendo en otros países. Mucha gente, a nivel clandestino, lo hace y, por desgracia, se seguirá haciendo siempre. Al final, el miedo hace que no entren al sistema sanitario y utilicen la otra mitad de la ampolla que no se pone un compañero". Aclara que en España, probablemente, esta práctica sea menos común que en otros países, pero también existe.

Un servicio gratuito

Su farmacia y él se han convertido en referentes para la población trans: "Decidí, por mi cuenta, generar un protocolo para atender a las personas trans, protocolo que ahora estoy formalizando. En esta farmacia he podido implantar este servicio, al que vienen personas incluso de los pueblos de alrededor", comenta. Se trata de un servicio que ofrece de forma gratuita, y así seguirá siéndolo: "Mi idea es que nunca sea remunerado, para que el paciente no tenga esa presión, porque es un colectivo vulnerable, también económicamente. Si fuera remunerado, estaríamos limitando el servicio", señala quien divulga su trabajo en redes sociales.

No conoce ninguna otra botica con una iniciativa similar: "Hay farmacias que son un poco más asertivas con el tema, porque tal vez tienen algún familiar trans, y directamente no le hablan al paciente por el nombre, sino por el apellido". Es, sin duda, un pionero en este servicio, pero es claro: "Si todos pensáramos un poco más en los demás, seguro que saldrían más servicios interesantes con los pacientes", indica, al tiempo que agradece el apoyo recibido por distintos colegios profesionales de farmacéuticos.

"Mi idea es que nunca sea remunerado, para que el paciente no tenga esa presión"

Una traba importante, asegura, es el rechazo del sanitario a atender correctamente a este colectivo, así como la inseguridad del paciente al exponerse. ¿Cómo lo vivió él? "Yo he tenido mucha suerte. Al conocer el sistema desde dentro, lo afrontas de otra manera", puntualiza. Tan importante es una atención correcta que este farmacéutico forma al personal sanitario, "a todo tipo de profesionales, ya sea al contratar el servicio en hospitales, atención primaria o colegios profesionales de médicos, farmacéuticos, veterinarios... porque el trato al paciente debe ser el correcto en cualquier contexto".

Mónica García, a los farmacéuticos: "Sois unos activos de salud de primer orden", Las personas trans acceden poco a las principales estrategias de prevención del VIH en España, Ni moda ni patología: la infancia trans reclama su lugar en pediatría Hugo menciona la importancia de prestar atención a las personas de menor edad: "Nos falta escuchar a los niños, a los adolescentes... que tienen mucho Hugo Jiménez Palomar es farmacéutico trans y pionero en ofrecer un servicio gratuito en una botica de Málaga. El Consejo de COF ha premiado su estudio centrado en esta población. Off Carmen Torrente Villacampa Endocrinología Off

Se duplica en cinco años el consumo de biosimilares, pero hay "margen de mejora" en farmacias

Archivado: julio 2, 2026, 12:32pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Informe de Sanidad del periodo 2020-2025

El Ministerio de Sanidad ha publicado el informe Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud, un estudio detallado del periodo 2020-2025 que posiciona a estos fármacos como piezas clave para la sostenibilidad y eficiencia del sistema público. En el ámbito hospitalario, el número de moléculas con biosimilar disponible creció de 14 a 22 en cinco años; en las oficinas de farmacia, aunque el catálogo es más reducido, el volumen también se duplicó hasta los 2,7 millones de envases.

El informe concluye que, si bien el avance hospitalario es sólido, existe un importante "margen de mejora" en las oficinas de farmacia para superar las inercias de prescripción y optimizar la eficiencia del sistema sanitario. Como dato, ocho de cada 10 envases de biológicos usados en hospitales ya corresponden a biosimilares (81,5%), frente al 38,6% alcanzado en farmacias.

Ocho de cada 10 envases de biológicos usados en hospitales ya corresponden a biosimilares (81,5%), frente al 38,6% alcanzado en farmacias

Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha destacado los siguientes puntos, en A gran escala, su canal de Telegram:

"Diferencia entre canales: mientras que la adopción a nivel hospitalario presenta unas cuotas muy elevadas (y crecientes) de penetración de los medicamentos genéricos, en la oficina de farmacia esta es inferior y más estable.
Cifras a nivel hospitalario: en 2025, los genéricos e híbridos en hospitales alcanzaron el 63,3% de los envases, mientras que los biosimilares llegaron al 81,5%.
Cifras en oficina de farmacia comunitaria: en las oficinas de farmacia, los genéricos e híbridos suponen el 59,8% de los envases, pero los biosimilares apenas alcanzaron el 38,6%.
Los medicamentos genéricos y biosimilares no solamente son importantes en materia de sostenibilidad, sino que desempeñan un papel clave en la resiliencia del suministro, diversificando la red de fabricantes, reduciendo la dependencia de un número muy reducido de proveedores ante situaciones de incrementos notables y puntuales de demanda.
Velocidad en la incorporación: en los primeros cuatro años tras la entrada de un medicamento genérico, logra una penetración del 94% en el ámbito hospitalario y tan solo del 22% en la oficina de farmacia.
Variabilidad territorial: estas cifras no son homogéneas entre las diferentes comunidades autónomas. Por ejemplo, en el caso de un medicamento con alto impacto presupuestario, como es el dabigatrán, la variación entre regiones en la incorporación del medicamento genérico llega a 30 puntos porcentuales".

El documento de Sanidad subraya que estos medicamentos no solo suponen una alternativa igual de eficaz al medicamento original, sino que absorben el crecimiento de la demanda, permitiendo financiar nuevas innovaciones terapéuticas.

El uso de medicamentos biosimilares ha experimentado una expansión notable en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS). En el ámbito hospitalario, el número de moléculas con biosimilar disponible (que creció de 14 a 22 en cinco años) representan el 81,5% de los envases en mercados competitivos, habiéndose incrementado el número de envases consumidos de 2,4 a 4,9 millones en cinco años. Especialmente destacable es el comportamiento en oncología, donde los biosimilares de moléculas como bevacizumab o eculizumab superan el 90% de cuota de mercado en menos de tres años desde la salida al mercado del primer biosimilar.

Genéricos e híbridos

En las oficinas de farmacia, a pesar de la ausencia de sustitución automática en este canal, el biosimilar sigue ganando terreno de forma gradual y sostenida. En las farmacias se dispensaron 602,2 millones de envases de genéricos e híbridos en 2025, manteniendo una cuota estable del 59,8%. El informe destaca que el 90% de este incremento en farmacias proviene de moléculas ya consolidadas, lo que demuestra la madurez de estos mercados.

Los medicamentos genéricos e híbridos siguen siendo la base cuantitativa del ahorro del gasto farmacéutico. En los hospitales, su penetración en importe alcanza el 69,5%, impulsada por la rápida adopción de fármacos de alto impacto como la lenalidomida o la abiraterona. El volumen de envases en el ámbito hospitalario aumentó de 19,8 millones a 31,4 millones entre 2020-2025.

20 años no es nada... salvo en los biosimilares: en 2025 ahorraron 2.400 millones de euros, De la incertidumbre al consenso: la década que cambió el mapa de los biosimilares, Biosimilares en AP: su uso crece casi un 30% en 6 años, pero se necesitan más medidas El informe muestra la consolidación de los medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares como una herramienta fundamental del sistema sanitario para En el ámbito hospitalario, el número de moléculas creció de 14 a 22 en cinco años; en boticas, el volumen también se duplicó hasta los 2,7 millones de envases. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Profesión Industria Farmacéutica Off

El convenio de farmacias cambia de fase y saldrá a la calle

Archivado: julio 1, 2026, 2:09pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Negociación

Por si las calles no estaban suficientemente saturadas de médicos reivindicando su propio Estatuto Marco, ahora pretenden salir también los farmacéuticos. Al menos esa es la intención con la nueva fase en la negociación del XXVI Convenio Colectivo Estatal de Oficinas de Farmacia, en la que los cuatro sindicatos (CCOO, UGT, CIG y Fefane) prevén marcar un calendario de movilizaciones una vez se reúnan este viernes, cuando tienen intención de emitir un comunicado. Es decir, la premisa es cambiar de escenario, abandonar los despachos y salir a la calle. ¿No hay entonces próxima reunión a la vista? "Estamos en un impasse", señala a este medio Jesús Cabrera, responsable del Área de Sectores Sociosanitarios de CCOO.

Esta decisión la han tomado tras acabar sin acuerdo la última reunión de mediación en el Servicio Interconfederal de Mediación y Arbitraje (SIMA) con la patronal, la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE).

"El interés de los trabajadores y de las empresas del sector exige seguir priorizando el diálogo y la negociación" (FEFE)

¿Qué opina la patronal? FEFE señala, en declaraciones facilitadas a este medio, que "respeta plenamente el derecho de las organizaciones sindicales a convocar las movilizaciones que consideren oportunas. Forma parte del ejercicio legítimo de la representación de los trabajadores y entendemos que cada organización utilice los instrumentos que considere oportunos para defender sus posiciones".

Dicho esto, creen que "el interés de los trabajadores y de las empresas del sector exige seguir priorizando el diálogo y la negociación. Desde la constitución de la mesa negociadora, FEFE ha mantenido una actitud responsable, abierta al acuerdo y orientada a alcanzar un convenio equilibrado. A lo largo de estos meses hemos realizado un importante esfuerzo negociador, presentando propuestas y acercando posiciones en numerosas materias, con cesiones relevantes respecto a nuestros planteamientos iniciales."

El día de la marmota, otra vez un Convenio sin acuerdo, Los sindicatos logran la subida a cuenta del 2% para 2025 y 2026, El convenio estatal de farmacias se encalla y la Mesa Negociadora se da tiempo Sobre la mediación celebrada en el SIMA, la patronal incide en que acudió "con la misma voluntad de avanzar. Sin embargo, pese a ese esfuerzo, no fue Los cuatro sindicatos (CCOO, UGT, CIG y Fefane) se reunirán este viernes para fijar un calendario de movilizaciones, tras acabar sin acuerdo la reunión de mediación con FEFE. Off Carmen Torrente Villacampa Off

De los desagües a la salud pública: Sanidad rastreará virus y antimicrobianos en aguas urbanas

Archivado: julio 1, 2026, 11:35am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Consulta pública previa

En 2020, en plena pandemia, se vio claro: el análisis de las bacterias de las aguas residuales ayuda a predecir la propagación del SARS-CoV-2, según demostró, entre otros, un equipo internacional con participación de expertos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Ahora el Ministerio de Sanidad quiere impulsar la creación de un sistema de vigilancia de las aguas residuales como sistema de alerta temprana, y como indicador de la posible aparición o reaparición de enfermedades. Para ello ha abierto a consulta pública previa, hasta el 16 de julio, un Proyecto de Real Decreto por el que se crea el sistema de vigilancia sanitaria de las aguas residuales urbanas. Las aportaciones pueden enviarse a hebar@sanidad.gob.es

Europa, y muchos profesionales de nuestro país, se dieron cuenta, antes incluso de la última pandemia, del poder de las aguas residuales en salud pública. De hecho, la aprobación de este real decreto responde a la transposición de una Directiva europea, la 2024/3019, que constituye una obligación para los Estados miembros.

Se debe establecer una lista de parámetros pertinentes para la salud pública que deben controlarse en las aguas residuales urbanas, así como la frecuencia y el lugar del muestreo y tomar en consideración los siguientes parámetros de salud para su inclusión en dicha lista: el virus SARS-CoV-2 y sus variantes, el virus de la polio, el virus de la gripe, los patógenos emergentes y cualquier otro parámetro relativo a la salud pública que se pueda considerar pertinente.

El objetivo de la nueva norma es:

Crear un sistema de vigilancia sanitario ambiental de las aguas residuales como complemento y apoyo a la vigilancia en salud pública y clínica.
Crear una plataforma web, "herramienta epidemiológica ambiental basada en el control de las aguas residuales" (en adelante, Hebar), que actuará como sistema de información, en el que se recogerá la información sobre agentes biológicos, químicos o físicos ambientales que puedan tener un impacto en la salud humana, así como las características de los sistemas de saneamiento y depuración de las aguas residuales urbanas y su control.

El 'caso Vigía' de Madrid

En España son numerosos los proyectos, entidades (públicas y privadas) y administraciones que trabajaron activamente en la detección y seguimiento del SARS-Cov-2 en aguas residuales.

Se trata de una de las mejores formas de “poner el recurso natural por excelencia, el agua, al servicio de la pandemia”, señaló en 2021 a Diario Médico Paloma Martín, consejera de Medio Ambiente, Ordenación del Territorio y Sostenibilidad de la Comunidad Autónoma de Madrid (CAM), y presidenta del Canal de Isabel II de Madrid, ciudad que ha desarrollado el sistema Vigía. Es el mayor sistema de vigilancia temprana de la covid-19 mediante el análisis de aguas residuales que se está desarrollando en España, que aprovecha y "utiliza el talento y la experiencia de los profesionales de una gran empresa pública, el Canal de Isabel II, que dispone de una red de saneamiento de 15.000 kilómetros: la distancia que hay entre Madrid y Australia".

En el caso de Madrid, el sistema Vigía permitió detectar la segunda y la tercera ola entre dos y cinco días antes de que se produjera el pico. En la segunda ola, Madrid alcanzó el pico en las aguas residuales el 20 de septiembre; en la tercera ola, el 20 de enero. Se trata, por tanto, de una herramienta que se consideró imprescindible en la lucha integral de la pandemia.

Sale a consulta pública la trasposición de la Directiva de Aguas Residuales, Detectives de aguas residuales para adelantarse a las crisis: "En el caso del VRS, los niveles se elevaban antes de que se produjera un pico en la clínica", El análisis de las bacterias de las aguas residuales ayuda a predecir la propagación del SARS-CoV-2 Este sistema de vigilancia actuará como complemento y apoyo a la vigilancia en salud pública y clínica para agentes biológicos, químicos o físicos amb El ministerio hará una lista de parámetros para analizar, tras la experiencia de la covid y como obliga una Directiva europea, la 2024/3019. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Profesión Off

Crece un 1,5% el número de farmacéuticos colegiados en España

Archivado: junio 30, 2026, 11:54am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Informe

El Consejo General de COF acaba de publicar su informe Estadísticas de colegiados y farmacias comunitarias 2025, donde señala que hay 82.309 farmacéuticos colegiados, 1.228 más que en 2024, lo que representa un incremento del 1,5% y rompe, así, la desaceleración observada en los últimos años. En 2024 el incremento fue del 1% respecto a 2023, al registrarse 786 colegiados más. En relación con la edad, el 62,5% de los colegiados tiene menos de 55 años y un 12,3%, más de 70 años.

En España hay 168 farmacéuticos colegiados por cada 100.000 habitantes. Por comunidades autónomas, Andalucía (14.617), la Comunidad de Madrid (14.184) y Cataluña (11.900) son las autonomías con mayor número de colegiados, agrupando entre las tres comunidades aproximadamente la mitad de los farmacéuticos colegiados en España, el 49,5% del total. En el extremo opuesto se encuentran La Rioja (500) y Cantabria (911), recogiendo menos del 2% del total de colegiados en España, así como Ceuta y Melilla, con 92 y 103 respectivamente.

Farmacia sigue como tercera profesión sanitaria con mayor número de colegiados (82.309; 7,8%), después de enfermeros (358.036; 34,1%) y médicos, con 322.787 (30,8%).

Distribución de colegiados por profesión sanitaria. Fuente: CONSEJO GENERAL DE COF.

Según las estadísticas, además de los 55.098 profesionales que trabajan en oficina de farmacia, hay 7.517 que lo hacen en el campo de la ortopedia; 7.431, en la alimentación; 2.955, en acústica audiométrica y óptica oftálmica; 2.639, en farmacia hospitalaria; 2.626, en la industria farmacéutica; 1.948, en los servicios farmacéuticos de entidades comerciales detallistas de medicamentos veterinarios y/o agrupaciones ganaderas, y 1.813, en análisis clínicos.

Paro

De estos 82.309 colegiados, el 72% son mujeres; el 77,7% del total (63.949) se encuentran en activo, y del 22,3% de los que no ejerce ninguna actividad, solo el 1,8% es porque está en situación de paro. El informe confirma que el paro registrado en licenciados, graduados y técnicos en Farmacia se mantiene respecto a 2024, con valores similares a los años prepandemia.

El 72% del paro registrado entre farmacéuticos se concentra en técnicos en Farmacia y Parafarmacia

El 72% del paro registrado entre farmacéuticos se concentra en técnicos en Farmacia y Parafarmacia, mientras que el 28% restante se corresponde a licenciados y graduados en Farmacia.En 2020, 2021 y parte del 2022 el paro presentó un incremento significativo como consecuencia del impacto de la covid-19.

42 farmacias más

Asimismo, a día de hoy España cuenta con una red de farmacias conformada por 22.273 establecimientos sanitarios distribuidos por todo el territorio nacional, 42 más que en 2024, lo que supone un incremento del 0,19% respecto al año anterior. Esto demuestra, según destacan, que hay un 70% más de farmacias que de puntos de atención sanitaria de la red de atención primaria. En concreto, los ciudadanos disponen de 3.068 centros de salud y 9.996 consultorios locales, según los últimos datos del Ministerio de Sanidad, a los que hace referencia.

Los farmacéuticos son los sanitarios más numerosos, cercanos y accesibles de la AP, Crece el número de farmacias en España y bajan las VEC, Las farmacias españolas, las segundas más visitadas de Europa Andalucía (3.870), Cataluña (3.302), la Comunidad de Madrid (2.948) y la Comunidad Valenciana (2.342) son las autonomías con mayor número de farmacias Las 'Estadísticas de colegiados y farmacias comunitarias 2025' del Consejo General de COF revela que hay 82.309 farmacéuticos colegiados, 1.228 más que en 2024. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Los 45.000 técnicos de Farmacia aplauden que Cantabria tenga su primer colegio profesional de España

Archivado: junio 30, 2026, 10:54am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Iniciativa pionera

Cantabria contará con el primer colegio profesional de técnicos de farmacia y parafarmacia de España. Antes deberá aprobarse el proyecto de ley que ha impulsado el Gobierno autonómico a instancias de los profesionales que trabajan en la comunidad. Para Gerardo Mosquera, presidente del sindicato nacional Unión de Trabajadores de Farmacia (UTF), es una muy buena noticia: "Llevamos años peleando por esto y el Gobierno de Cantabria ha sido el primero en aceptarlo y es un bien para todos. Es un reconocimiento importantísimo a la labor que los técnicos de Farmacia realizan cada día al lado del farmacéutico", señala a este periódico quien representa a unos 45.000 técnicos de Farmacia: "Es difícil saber el número con exactitud, porque no todos están asociados", aclara.

Mosquera añade que "en otras comunidades están, de momento, en stand-by". Sin embargo, en Cantabria la consejera de Presidencia, Justicia, Seguridad y Simplificación Administrativa, Isabel Urrutia, mantuvo la semana pasada un encuentro con el presidente de la Agrupación de Técnicos, Auxiliares y Empleados de Farmacia de Cantabria (Ataef-Cantabria), Manuel García González, y el tesorero de esta misma organización, Jesús Manuel Vicente Herrero, entidad a nivel regional que ha impulsado la creación del colegio.

"Son profesionales imprescindibles en el sistema de salud actual" (Isabel Urrutia)

Urrutia ha destacado la importancia de la creación de la entidad para garantizar la seguridad del paciente, la excelencia técnica y el cumplimiento ético en el sistema de salud. Ha valorado que Cantabria sea pionera en la creación del colegio a nivel estatal, una situación que sirve, a su juicio, de reconocimiento social a la importante labor que realizan los técnicos de farmacia: "Son profesionales imprescindibles en el sistema de salud actual por su conocimiento especializado en la dispensación de medicamentos, el asesoramiento a los usuarios y la gestión de servicios farmacéuticos", ha subrayado Urrutia.

Además, ha ofrecido el apoyo institucional de la Consejería de Presidencia para asistir en los procedimientos recogidos en la Ley de Colegios Profesionales de Cantabria, encaminados a la formalización del nuevo órgano de representación y la puesta en marcha formal de la nueva entidad, en cuanto se apruebe la norma en el Parlamento.

García González, que representa a unos 220 profesionales en la asociación, indica que llevan tres años peleando por ello, y calcula que estará listo para mediados de octubre. ¿Qué va a suponer tener un colegio profesional? "La diferencia respecto al Colegio Oficial de Farmacéuticos es que los farmacéuticos deben estar colegiados; nosotros, no", aclara, al tiempo que muestra su satisfacción: "Es un reconocimiento a todo lo que hacemos en la farmacia. Ahora mismo no estamos reconocidos". Eso sí, el colegio representará solo a los técnicos, no a todos los miembros de las asociación, entre los que hay auxiliares (no tienen el grado medio de Formación Profesional), administrativos, personal de limpieza...

Reconocimiento legal sí, despliegue asistencial no tanto: el reto pendiente de los técnicos de farmacia, El sindicato UTF discrepa con los nuevos criterios para ser técnico en farmacia y parafarmacia, Ley de Farmacia de Madrid: auxiliares y técnicos de farmacia también se ven ignorados El presidente de Ataef-Cantabria explica que los técnicos de Farmacia están mayoritariamente en las boticas, pero también hay un pequeño porcentaje en Se espera para mediados de octubre, tras la tramitación de un proyecto de ley en el Parlamento, según explica a este medio Manuel García, presidente de Ataef-Cantabria. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Aeseg quiere precios más flexibles, con "un suelo de 2 euros indexado al IPC"

Archivado: junio 30, 2026, 8:02am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Valoración

Elena Casaus Lara, secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), ha valorado para este periódico el proyecto de Real Decreto de financiación y fijación de precios, en audiencia e información pública hasta el 10 de julio, con un mensaje claro: "Sin un suelo de 2 euros indexado al IPC y sin límites a las bajadas, la flexibilidad del nuevo sistema de precios puede quedarse a medias".

Dicho esto, ve aspectos positivos, con "un giro relevante en la lógica del sistema, especialmente en lo que respecta al sistema de precios de referencia. Sin abandonar el objetivo de eficiencia, el Ministerio de Sanidad introduce elementos de mayor flexibilidad que buscan corregir algunos de los efectos indeseados del modelo vigente".

Elena Casaus Lara, secretaria general de Aeseg. Foto: AESEG.

Añade que "en conjunto, la reforma avanza en la buena dirección al introducir flexibilidad y reconocer la necesidad de equilibrar competencia, sostenibilidad y garantía de abastecimiento. Sin embargo, para que ese equilibrio sea real y duradero, resulta imprescindible dotar al sistema de mayor previsibilidad y de salvaguardas que eviten dinámicas de precios que acaben siendo contraproducentes para el propio Sistema Nacional de Salud".

Objeciones de Aeseg

Aun así, cree que existen "algunos elementos clave que no quedan adecuadamente resueltos en el texto". Estas son sus objeciones:

"En primer lugar, no se establece un límite máximo a la bajada de precios en los nuevos lanzamientos -en particular, la referencia del 40% que consideramos esencial-, lo que dificulta la viabilidad de un sistema de precios dinámicos equilibrado y sostenible.
En segundo lugar, el diseño de ese sistema de precios dinámicos carece de la predictibilidad necesaria. La ausencia de porcentajes claros vinculados a cuotas de mercado introduce incertidumbre en el comportamiento competitivo de los operadores y limita la capacidad de planificación de las compañías, que es un elemento clave para garantizar inversión y continuidad en el suministro.
Por último, persiste una debilidad estructural del modelo: la falta de un umbral mínimo de precios verdaderamente bidireccional. Consideramos imprescindible fijar un suelo efectivo -en el entorno de los 2 euros, de forma coherente con el incremento acumulado de costes en los últimos años- y, además, que este umbral esté indexado al IPC. De lo contrario, se seguirán permitiendo reducciones de precios excesivas o temerarias que, a medio plazo, erosionan la sostenibilidad económica, distorsionan la competencia y terminan comprometiendo la estabilidad del suministro".

Aeseg señala qué medicamentos están en peligro a causa del sistema de precios de referencia, Sale a audiencia pública el RD que actualiza el sistema de financiación y fijación de precios de los medicamentos, Sanidad estima un ahorro de 1.553,52 millones de euros fruto del sistema de precios dinámicos En cuanto a los aspectos positivos del borrador, Aeseg indica que hasta ahora "la aplicación automática del precio más bajo en los conjuntos ha contri La patronal de genéricos valora, con objeciones, el proyecto de Real Decreto de financiación y fijación de precios, en audiencia e información pública hasta el 10 de julio. Off Carmen Torrente Villacampa Off

'Nino' o cómo abordar un cáncer de garganta por el VPH

Archivado: junio 28, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Medicina Preventiva y Salud Pública carmentorrente En España la tasa de vacunación supera el 80%

Un persistente dolor de garganta acompañado de fatiga lleva a Nino a recoger una analítica el día de su 29 cumpleaños. En el mostrador, primer aviso de que algo no va bien: "Tiene una cita para el plan de tratamiento". Nino responde: "No tengo una cita. Yo vengo a recoger unos resultados". Es viernes y, ya con la médica, sin que haya un informe de diagnóstico previo, esta le espeta, a bote pronto, que es joven, tiene prioridad y el lunes puede iniciar el tratamiento. Así comienza Nino, película francesa estrenada el pasado viernes, que aborda el cáncer de garganta provocado, en este caso, por el Virus del Papiloma Humano (VPH).

"La buena noticia es que está localizado y no ha hecho metástasis. Tus resultados muestran que un VPH es lo que ha provocado tu cáncer", le explica la doctora. "¿Un qué?, responde Nino. "Es una infección muy común transmitida sexualmente. A menudo pasa desapercibida". "Lo siento, pero no estoy en una relación". "Sin duda lo contrajiste al inicio de tu vida adulta, al final de la adolescencia". Este es el diálogo que plasma en su ópera prima la directora, Pauline Loquès, que vivió un caso cercano de una persona también joven, a quien le dedica la película.

Como informa el Ministerio de Sanidad, el VPH es una de las Infecciones de Transmisión Sexual (ITS) más frecuentes en todo el mundo. Existen más de 2OO tipos de este virus y cerca de 4O de ellos afectan a los genitales. Se transmite fácilmente de una persona a otra durante las relaciones sexuales no protegidas.

La Encuesta de Salud Sexual 2025 revela que "en el caso de las mujeres que han tenido al menos un diagnóstico de ITS en el último año (140), el 47,6% afirma que fue el virus del papiloma humano". En el caso de los hombres, el porcentaje es del 17,4%. Datos actualizados por Sanidad en el mes de marzo indican que la frecuencia de la infección por VPH en mujeres es del 14,3%, siendo del 29% en las mujeres jóvenes de 18-25 años.

Uno de cada cinco hombres está infectado con uno o más tipos de VPH de los conocidos como de alto riesgo u oncogénicos

En cuanto a los hombres, casi uno de cada tres mayor de 15 años está infectado con al menos un tipo de VPH genital y uno de cada cinco está infectado con uno o más de los que son conocidos como de alto riesgo u oncogénicos. Así lo reveló en 2023 un estudio liderado por el grupo de investigación en Infecciones y Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y el Instituto Catalán de Oncología (ICO), en el que también participó la Organización Mundial de la Salud (OMS). El estudio está publicado en la revista The Lancet Global Health.

El Comité Aesor de Vacunas e Inmunizaciones de la Asociación Española de Pediatría informa de que "tanto el hombre como la mujer pueden ser portadores asintomáticos y vehículos de infección por el VPH. Aunque la prevalencia de la infección varía en las distintas zonas geográficas, se concluye que, al menos, el 80% de las mujeres se habrá infectado por lo menos con un tipo de VPH a lo largo de toda su vida".

Por autonomías

La prevalencia media en Europa de infección por VPH en mujeres con citología normal es del 8,2%. En España, la prevalencia actual de la infección en mujeres es del 14%. Es variable entre comunidades, siendo más alta en La Rioja, Murcia, Baleares y Navarra (superior al 15%), y más baja en Cantabria, Asturias, Castilla y León y Castilla-La Mancha (inferior al 10%). La prevalencia es mayor en las mujeres jóvenes y a los 25 años de edad se sitúa en torno al 25%. Más allá de los 30 años la tasa de infección se reduce al 5-10%.

La prevalencia en varones está menos estudiada, pero en aquellos de mediana edad se sitúa entre el 30 y el 50% en nuestro medio, aumentando de forma notable a partir de los 50 años en el caso del cáncer de ano y de pene. Además, en el varón tras la infección por VPH el virus suele persistir en el área genital durante muchos más años, con lo que la incidencia de infección por VPH es mucho mayor que la de la mujer a partir de los 50 años de edad.

Cáncer por VPH

Aunque la mayoría de las infecciones por el VPH desaparecen solas, ya que el sistema inmunitario suele controlarlas en uno o dos años, la infección por VPH de alto riesgo (como los tipos 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, etc.) puede causar cáncer en las partes del cuerpo donde el VPH infecta las células. Dos de ellos, el VPH 16 y el VPH 18, causan la mayoría de los cánceres relacionados con esta infección.

Sin embargo, como subraya Farmaindustria, "hay que recordar, no obstante, que tener una infección por VPH no indica necesariamente sufrir un cáncer. Algunas se eliminan espontáneamente, pero un pequeño porcentaje puede persistir, derivar en lesiones precancerosas y finalmente en cáncer".

Prevención del cáncer asociado a VPH: en cualquier sexo y a cualquier edad, Infección por VPH: vacunación y cribado pueden 'dejar sin trabajo' a los oncólogos , El virus del papiloma humano (VPH) afecta a uno de cada tres hombres mayores de 15 años La vacunación, un armaComo añade la patronal de la industria innovadora, el calendario de vacunaciones del Ministerio de Sanidad aprobado para 2024 re La directora francesa Pauline Loquès retrata en su ópera prima, estrenada el viernes, una historia inspirada en un caso cercano de una persona también joven. Off Carmen Torrente Villacampa Oncología Oncología-Radioterápica Profesión Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Farmacias contra el tabaco: "He tenido pacientes de 20 años con una edad pulmonar de 60 y de 60 con una de más de 100"

Archivado: junio 25, 2026, 12:43pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Seguimiento a los pacientes

Sonia Cebrián Fajardo mira a sus pacientes a los ojos. Después, les mira sus pulmones y pasa a la acción. Es farmacéutica adjunta en la única botica que tiene La Pobla del Duc, un pueblo de Valencia, donde imparte el servicio de cesación tabáquica. Ernesto Montero es uno de sus pacientes. Tiene 66 años y la primera vez que llegó a esta botica, el 1 de abril, tenía una edad pulmonar de 74. Ahora solo supera en dos años su edad biológica: "Lo llevo muy bien. No tengo ansiedad y no me apetece fumar, ni cuando estoy con mis amigos, que fuman", explica a este medio.

El mensaje es claro: Con la farmacia, dejar de fumar funciona el doble… y hasta el triple con fármacos, según quedó patente el pasado 19 de junio en la presentación del estudio Cesación tabáquica: un reto sanitario y social, elaborado por el Consejo General de COF (Punto Farmacológico 200) en colaboración con el Ministerio de Sanidad.

Cebrián, que es también la secretaria del Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT) como vocal de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac), aclara que ha tenido pacientes con una edad biológica de 20 años y una edad pulmonar de 60, así como pacientes de 60 años con una edad pulmonar de más de 100. ¿Cómo lo detecta? "Les hacemos una cooximetría y medición de la edad pulmonar. Es una espirometria a través de un aparato, COPD-6. Con esto el paciente hace tres aspiraciones forzadas (es quedarse sin aire completamente) y así se mide la obstrucción pulmonar", indica quien inicia la intervención en el mostrador para continuar después en la Zona de Atención Personalizada (ZAP).

Edad pulmonar

Uno de los parámetros que mide el COPD-6 es la edad pulmonar: "Tú previamente pones la edad del paciente, el sexo y la altura. Con estos parámetros te indica la edad de los pulmones. Yo lo utilizo con mis pacientes en todo el seguimiento".

Montero empezó a fumar con 16 años. ¿Qué le impulsó a dejarlo? Sus nietos: "Tengo dos, una niña de 13 años y un niño de 2 años, y viene otro de camino. No me dejaban cogerlos porque olía a tabaco". Desde el 25 de abril ya no toma tratamiento farmacológico; en su caso, la citisiniclina, que lidera la demanda, con cerca de 450.000 personas tratadas (el año pasado, entre 472.000 y 494.000 españoles intentaron dejar de fumar con medicamentos como la vareniclina, el bupropión o la citisiniclina): "Ahora tengo que volver a la farmacia el 30 de junio, la semana que viene. Luego, lo que me diga Sonia".

Ernesto Montero empezó a fumar con 16 años y lo ha dejado con 66

¿Cómo empezó este cambio de vida? Un día que tenía cita con el médico le comentó que quería dejar de fumar: "Me hizo un volante para que fuera a la farmacia", explica. "Fui a la farmacia y acudía cada semana. Lo que más cuesta es aguantar, pero si usas la cabeza, no hay problema", sostiene.

De hecho, aparte del tratamiento farmacológico es muy importante la terapia cognitivo-conductual, como se indica en el documento del Consejo de COF y Sanidad: "El apoyo conductual permite al paciente identificar los estímulos asociados al consumo, desautomatizar el ritual de fumar y desarrollar habilidades para gestionar el craving (aumento del apetito y deseo intenso de fumar) y las emociones negativas".

Con la farmacia, dejar de fumar funciona el doble… y hasta el triple con fármacos, El papel del farmacéutico comunitario en la cesación tabáquica, Nueva opción financiada contra el tabaco: llega la citisiniclina en solución oral ¿En qué consiste la terapia cognitivo-conductual? "En dar al paciente una serie de estrategias para que rompa el vínculo psicológico que tenía con el Sonia Cebrián es farmacéutica adjunta en la única botica que tiene La Pobla del Duc, un pueblo de Valencia. Así imparte el servicio de cesación tabáquica. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Familiar y Comunitaria Neumología Off

El control farmacéutico de España en frontera, "un caso único en la UE"

Archivado: junio 22, 2026, 1:11pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Jornada

"El comercio exterior de medicamentos es una cuestión muy importante tanto para la salud pública como para la industria farmacéutica", ha señalado Manuel Ibarra Lorente, jefe del departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), al comienzo de una sesión informativa organizada por la Agencia sobre la Circular 1/2025 de comercio exterior de medicamentos. El objetivo es clarificar determinados aspectos relativos al comercio exterior de medicamentos con el propósito de conseguir una mayor transparencia en los procesos, para lo que han intervenido otros expertos de la Aemps.

Lorente ha explicado las garantías sanitarias de España, en sintonía con la Unión Europea (UE), pero con matices: "Existe un control en frontera que llevan a cabo los servicios farmacéuticos y los servicios de sanidad animal del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación (MAPA). Es un caso único en la UE".

"No todos los países tienen controles en frontera por personal especializado" (Manuel Ibarra)

En este sentido, ha comentado que "no todos los países tienen controles en frontera por personal especializado y, además, se lleva a cabo una supervisión por la Aemps como organismo funcionalmente responsable, que realiza una integración y armonización de los controles. Esto se hace de forma integrada en el control aduanero, dentro del flujo que se lleva a cabo con la Agencia tributaria".

Asimismo, ha subrayado la importancia de tener sistemas informáticos, "un avance sustancial que debemos poner en valor en la Administración española, ya que no todas las administraciones en la UE funcionan así". Dichos avances están plasmados en una Orden de 2014, seguida por otra Orden de 2019, sobre modalidades de control sanitario en frontera por la inspección farmacéutica y se regula el Sistema Informático de Inspección Farmacéutica de Sanidad Exterior.

Así, se "intenta reforzar o asegurar la responsabilidad de los distintos agentes farmacéuticos de la cadena, que son los últimos responsables; asegurar una trazabilidad y asegurar, mediante una lealtad institucional, que los medicamentos en destino se adecúan lo más posible a esos requisitos en el país que recibe las mercancías".

"La circular no establece obligaciones nuevas, sino que intenta facilitar la tramitación de casos"

Con estos principios, asegura, "se establece el contenido de la circular, que no establece obligaciones nuevas, sino que intenta facilitar la tramitación de casos e identificar el tipo de documentación a aportar para estos controles". Hay diferencias según el tipo de medicamento, así como de intermedios o graneles: registrados, en investigación, donados... "Un punto de interés, que da lugar a consultas, es lo relativo a muestras de medicamentos y principios activos", ha recalcado.

Más exportaciones

Estamos ante un "instrumento de política sanitaria crucial en un contexto en el que las cadenas de suministro son cada vez más complejas, con retos sanitarios, geopolítcos y logísticos", ha añadido. En sintonía con Europa, hay un doble objetivo: garantizar el acceso al medicamento y proteger la salud pública, lo que implica una serie de estándares en el comercio.

Esto requiere "agilidad administrativa en un entorno cada vez más innovador y dinámico, por lo que nos lleva a refozar la cooperación e intentar agilizar y modernizar los procedimientos. A ello responde esta circular, que pretende clarificar también los procedimientos y servir de guía en los procedimientos legales".

Ibarra también ha aportado datos sobre comercio: "En las exportaciones, tanto en volumen como en valor, se aprecia un incremento entre 2021 y 2025. Tenemos un mercado que cada vez exporta medicamentos de un valor mayor, posiblemente por la mayor complejidad y por tratarse de tratamientos de mayor coste unitario". Así sucede con el aumento del tráfico de medicamentos biológicos y otros productos de terapia avanzada.

Inspección Farmacéutica: "control paraduanero" de medicamentos y productos sanitarios, Sanidad Exterior exige a Sanidad que mejore las condiciones en puertos y aeropuertos, Los problemas de suministro de fármacos no suben en 2024, pero sí las paradas de exportación Ibarra ha explicado cómo está la legislación en comercio exterior, dejando claro que apenas se aborda en el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de La Aemps ha organizado una sesión informativa sobre la Circular 1/2025 relativa al comercio exterior de medicamentos. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Venegas, sobre los sanitarios detenidos por fraude: "Un caso similar acabó con el cierre de la farmacia"

Archivado: junio 22, 2026, 9:54am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Más de 600.000 euros

Cecilio Venegas, presidente del COF de Badajoz, conoce a los 1.200 colegiados de la provincia, como asegura a este periódico. Esto incluye a la farmacéutica de la comarca Zafra-Río Bodión detenida por haber defraudado más de 600.000 euros, en complicidad con un médico jubilado.

¿Está sorprendido? "Sí, mucho", asegura. Explica que es titular única de una oficina de farmacia y "ha estado detenida un tiempo para declarar. La investigación sigue abierta, porque el tema tiene más derivadas. Hay que ver, por ejemplo, si cuadran todas las adquisiciones y ventas de esa farmacia". El objetivo, está claro, es el enriquecimiento personal, comenta.

¿Ha habido en Extremadura algún caso similar? "Sí, hubo otro de un farmacéutico (en connivencia también con un médico), que acabó con el cierre de la farmacia por más de seis años", recuerda.

Venegas aclara que previamente ha estado en contacto con la Guardia Civil durante un tiempo, "porque, lógicamente, no es experta en todos los sectores. Sin revelarnos detalles, vino a buscar información respecto a cuestiones como la facturación", afirma en referencia a un caso que se lleva investigando desde hace más de un año.

Detenidos un médico y una farmacéutica en Badajoz por defraudar más de 600.000 euros, Piden seis años y medio de cárcel para un farmacéutico por delitos económicos, Absuelto un farmacéutico acusado de un delito de administración desleal por el uso del 'cheque farmacia' como aval Hay más de 600 personas afectadas, pacientes a los que supuestamente alteraron datos sensibles de sus historiales clínicos para conseguir el fin delic El presidente del COF de Badajoz aclara que la Guardia Civil lleva más de un año investigando el asunto. Él ha colaborado con las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Familiar y Comunitaria Off

Todas las personas en seguimiento por hantavirus han finalizado la cuarentena

Archivado: junio 21, 2026, 3:45am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Microbiología y Enfermedades Infecciosas carmentorrente Evolución

El Ministerio de Sanidad ha informado de que todas las personas que permanecían en seguimiento por el brote de hantavirus han completado ya el periodo de cuarentena establecido por las autoridades sanitarias. Además, se les han realizado las pruebas PCR correspondientes, que han resultado negativas, por lo que ya pueden abandonar sus domicilios y retomar su actividad habitual conforme a las indicaciones recibidas.

Asimismo, las dos personas que dieron positivo durante el seguimiento en España ya recibieron el alta hospitalaria y se encuentran en sus domicilios, donde continúan con las recomendaciones preventivas previstas para los casos confirmados.

"Hicimos lo que teníamos que hacer, cuando teníamos que hacerlo y como teníamos que hacerlo" (Javier Padilla)

Con la finalización de las cuarentenas, los resultados negativos de las personas que permanecían en seguimiento y el alta de los dos casos positivos, el Ministerio de Sanidad da por cerrada la gestión del brote.

Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha manifestado en Telegram su satisfacción: "A pesar de los profetas del apocalipsis y de quienes decidieron sobreponer sus ganas de hacer el ridículo por encima del interés público y la salud de todos, podemos decir que hicimos lo que teníamos que hacer, cuando teníamos que hacerlo y como teníamos que hacerlo. A seguir reforzando los sistemas de vigilancia y actuación, que son los que nos salvan cuando lo inesperado ocurre".

Con los ojos puestos en la planta 22 del Gómez Ulla: así será el abordaje del positivo en hantavirus de Madrid , Sanidad confirma el positivo en hantavirus del paciente ingresado en el Gómez Ulla y con síntomas leves, Hantavirus: uno de los pasajeros españoles da positivo en la PCR La ministra de Sanidad, Mónica García, se reunió el pasado 25 de mayo con el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adh El Ministerio de Sanidad da por cerrada la gestión del brote, con los resultados negativos de las personas que permanecían en seguimiento y el alta de los dos casos positivos. Off Carmen Torrente Villacampa Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

La industria farmacéutica aplaude el freno del Parlamento Europeo a la Directiva de aguas residuales

Archivado: junio 19, 2026, 12:14pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Comunicados de Aeseg y la Efpia

Tanto la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) como la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), a la que pertenece Farmaindustria, valoran el respaldo del Parlamento Europeo a la necesidad de revisar la aplicación de la Directiva de aguas residuales urbanas y su sistema de responsabilidad ampliada del productor (RAP), ante el riesgo que supone para el suministro de medicamentos.

Ambos comunicados se producen tras la resolución aprobada el pasado jueves por el Parlamento Europeo sobre la aplicación de la Directiva de aguas residuales urbanas y sus posibles efectos sobre la disponibilidad y el suministro de medicamentos en la Unión Europea. La votación de dicha resolución "confirma la creciente preocupación política por una normativa basada en una evidencia científica insuficiente y con potenciales consecuencias graves para la disponibilidad y asequibilidad de medicamentos en Europa", según Aeseg.

Elena Casaus, secretaria general de Aeseg. Foto: AESEG.

Ya en un debate plenario celebrado el 25 de marzo, los eurodiputados señalaron que la nueva legislación presenta serios problemas de aplicación; en particular en lo que respecta a las estimaciones de costes, la proporcionalidad de la responsabilidad ampliada del productor y su posible impacto en la disponibilidad, la asequibilidad y la seguridad del suministro de medicamentos. Preguntaron a la Comisión si tiene previsto proponer alguna medida para abordar estos riesgos.

"Este debate no va de si la industria puede pagar. Va de si Europa puede permitirse perder medicamentos esenciales” (Elena Casaus, Aeseg)

La patronal de genéricos recuerda que "el modelo actual obliga a la industria farmacéutica a financiar al menos el 80% del coste del tratamiento cuaternario del agua, una carga que resulta desproporcionada para los medicamentos genéricos, que operan con precios regulados y márgenes muy limitados". "Este debate no va de si la industria puede pagar. Va de si Europa puede permitirse perder medicamentos esenciales”, ha señalado la secretaria general de Aeseg, Elena Casaus Lara.

Aeseg señala qué medicamentos están en peligro a causa del sistema de precios de referencia, Sale a consulta pública la trasposición de la Directiva de Aguas Residuales, La directiva de aguas residuales urbanas pone en peligro la comercialización de genéricos, como metformina y amoxicilina Aeseg insiste en la necesidad de activar un mecanismo inmediato de "stop-the-clock", que permita evaluar correctamente el impacto sanitario, económico Aeseg critica que que "el modelo actual" obligue a este sector a financiar al menos el 80% del coste del tratamiento". La Efpia valora la petición de un estudio independiente. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

La salud mental: cuándo pasa de la atención primaria a la especializada

Archivado: junio 15, 2026, 8:42am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Hospitalaria carmentorrente Documento

"Cuando la intervención en atención primaria no es suficiente o el paciente presenta un trastorno mental grave, se recurre a la atención especializada". Así lo señala la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) en su Guía de Atención Farmacéutica en Salud Mental , "un recurso práctico para afrontar retos como la polifarmacia, la adherencia, la monitorización de psicofármacos y la continuidad asistencial", como así la definen.

Se trata de un abordaje multidisciplinar, por lo que en este documento no solo intervienen farmacéuticos hospitalarios especializados en diversos ámbitos, sino también un psiquiatra, Daniel Núñez (del Complejo hospitalario Universitario de Ferrol), y una enfermera, Uxua Lazkanotegi (Fundación Hospitalarias Navarra).

"Conocer los diagnósticos más prevalentes en cada nivel asistencial permite al farmacéutico anticipar riesgos farmacoterapéuticos" (Daniel Núñez)

Bajo la coordinación de dos farmacéuticas hospitalarias, Amaya Rojo (Fundación Hospitalarias Navarra) y Beatriz Salazar (Complejo hospitalario Universitario de Ferrol), participa también Miriam Celdrán, farmacéutica en el Hospital Psiquiátrico Penitenciario de Alicante. Todos ellos aportan su granito de arena.

¿Qué aporta el farmacéutico en este equipo multidisciplinar? Lo explican detalladamente Núñez, el psiquiatra, y Lazkanotegi, la enfermera. Para el primero, "un equipo real no se forma por acumulación de profesionales, sino por trabajo compartido en torno a una misma persona. La posibilidad de que farmacéutico, enfermera y/o psiquiatra participen juntos en una misma consulta con el paciente evita duplicidades, mejora la comprensión del tratamiento y reduce el desgaste asistencial".

Para la segunda, "en este modelo es esencial el papel del farmacéutico hospitalario como miembro del equipo asistencial, ya que aporta su experiencia para mejorar la calidad de la atención centrándose en las necesidades específicas de cada paciente y mejorando la seguridad".

La adherencia terapéutica

¿Cómo es la atención farmacéutica en salud mental en el ámbito ambulatorio? Como explica Salazar, el objetivo es "mantener la estabilidad clínica a largo plazo, prevenir recaídas y fomentar la autonomía y funcionabilidad del paciente en el manejo de su enfermedad. En este contexto hay una pieza clave, la adherencia terapéutica". Se centra en el rol de los farmacéuticos especialistas en farmacia hospitalaria, ya sea en el hospital o en atención primaria (AP).

En el nivel ambulatorio, señala que sus tareas son: conciliación de la medicación, validación clínica, monitorización farmacoterapéutica y educación sanitaria. Presta especial atención a los antipsicóticos LAI (Long-Acting Injectables) o AILP (antipsicóticos inyectables de liberación prolongada) como "uno de los avances más importantes de la innovación terapéutica en salud mental; son herramientas clave para aumentar la adherencia a los tratamientos y evitar recaídas y reingresos. Aunque en España son fármacos de prescripción médica en receta, existen programas de dispensación hospitalaria en algunas comunidades autónomas".

Dispensación de los AILP

Dispensación en Ocinas de Farmacia (OF) mediante receta médica. El psiquiatra prescribe el AILP, el paciente lo recoge en la oficina de farmacia y acude a su unidad/centro de salud mental (USM/CSM), a la unidad de enfermería de psiquiatría de referencia o a su centro de salud a administrárselo. "Por tanto, se trata de un sistema con baja o nula intervención farmacéutica", indica Salazar. Como desventajas, señala que "la adherencia al AILP recae, en gran medida, en el paciente, que recoja la medicación y que solicite la cita para su administración, que debido a que se trata de fármacos de coste elevado, es frecuente que las oficinas de farmacia no dispongan de stock, lo cual conlleva retraso en la retirada y que hay una baja/Nula intervención del farmacéutico hospitalario".
Dispensación hospitalaria. El objetivo, señala, es garantizar que el paciente tiene la medicación disponible en el momento de la cita, que es gestionada por enfermería. En cuanto a la adherencia, indica que hay un protocolo de alerta si el paciente no acude a la administración del tratamiento. Señala, como ventajas, un aumento de la adherencia y seguimiento y un máximo control sobre la adherencia real, así como medicación en el momento de la cita, facilidad de acceso y administración, seguimiento mensual de la eficacia, seguridad y tolerancia, y menor coste.
Sistemas mixtos de dispensación o dispensación colaborativa. En algunas CCAA existen sistemas mixtos mediante los cuales el farmacéutico hospitalario puede mantener un seguimiento, monitorización de efectos adversos o de estandarización de la administración de los AILP exclusivamente en los CSM/USM.

En salud penitenciaria

El farmacéutico dedicado a la salud mental en el medio penitenciario es el responsable, además de la adquisición y custodia de medicamentos, de la validación de los tratamientos prescritos y del seguimiento farmacoterapéutico, aportando valor singular para el cuidado de la salud mental de las personas ingresadas en los establecimientos penitenciarios.

Celdrán subraya el rol de los farmacéuticos en IIPP: "Tenemos un papel crucial a la hora de garantizar la continuidad asistencial entre niveles y desarrollar estrategias para mejorar la seguridad de la medicación en las transiciones asistenciales, ya que éstas son momentos de gran vulnerabilidad puesto que, en múltiples ocasiones, se ha observado una deficiente coordinación y comunicación entre los profesionales y ámbitos sanitarios en relación al tratamiento y a los objetivos terapéuticos",

Como puntos a mejorar, indica que "en varias CCAA no existe interoperabilidad entre el sistema integrado información-prescripción y el aplicativo OMI, además de la ausencia de una valoración lobal y centrada en la persona, aspectos todos ellos que pueden conducir a errores de medicación y problemas de salud relacionados con los medicamentos y, especialmente, con los psicofármacos".

Salud mental: cuando el farmacéutico y el médico detectan a una persona con "alto riesgo de suicidio", Nueva alerta: los problemas de salud mental en niños y adolescentes siguen aumentando, El Consejo lidera la creación de un servicio remunerado en salud mental en farmacias rurales De la AP a la especializada¿Cuándo se pasa de una atención primara a una especializada? Núñez señala que "conocer los diagnósticos más prevalentes en La SEFH ha publicado una guía sobre salud mental. El objetivo es afrontar retos: polifarmacia, adherencia, monitorización de psicofármacos y continuidad asistencial. Off Carmen Torrente Villacampa Psiquiatría Enfermería de la Salud Mental Off

Cómo gestionar y destruir, con cabeza, los medicamentos y sustancias estupefacientes y psicotrópicas

Archivado: junio 12, 2026, 12:22pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente La norma entrará en vigor el 1 de julio

Hasta 2022 el ordenamiento jurídico español no disponía de normativa específica sobre la gestión de residuos sanitarios. La situación cambió con la Ley 7/2022, de 8 de abril, de residuos y suelos contaminados para una economía circular. Por ello, el Real Decreto 467/2026, de 10 de junio, por el que se regulan la devolución y destrucción de sustancias estupefacientes y psicotrópicas y de medicamentos estupefacientes por las oficinas y servicios de farmacia, publicado este viernes en el Boletín Oficial del Estado (BOE), se adapta a dicha norma con unas sustancias y medicamentos que, a su vez, están regulados en otras normativas. Este RD entrará en vigor el 1 de julio.

El real decreto, que estuvo en audiencia e información pública en marzo de 2025, se estructura en seis artículos, una disposición derogatoria única, cuatro disposiciones finales y tres anexos. Y afecta tanto a medicamentos de uso humano como de uso animal.

Esta devolución se debe efectuar mediante "envíos unificados y con la periodicidad que acuerden las partes interesadas"

En su artículo 3 señala que la devolución "se realizará a la entidad de distribución o al laboratorio farmacéutico, independientemente del tiempo transcurrido a partir de su fecha de caducidad o, en su caso, con la periodicidad que acuerden las partes interesadas". Esto incluye también a los caducados y deteriorados (artículo 4).

Esta devolución se debe efectuar mediante "envíos unificados y con la periodicidad que acuerden las partes interesadas, cuando se realice por otras causas como la retirada del mercado de un determinado lote por disposición de la autoridad sanitaria competente o el propio laboratorio o el deterioro de unidades debido a causas respecto de las cuales el laboratorio admita su responsabilidad". En cualquiera de los casos, la devolución se realizará mediante vales de estupefacientes para sustancias y medicamentos estupefacientes, y mediante vales de psicótropos para sustancias psicotrópicas.

La norma para destruir estupefacientes y psicotrópicos avanza en su trámite, Estupefacientes y sustancias psicotrópicas: Sanidad quiere regular la gestión de su destrucción, Las farmacias madrileñas implantan el Libro electrónico de contabilidad de estupefacientes Cada agente de la cadena tiene su papel. Así, según explica el RD, las entidades de distribución devolverán las sustancias estupefacientes y psicotróp El 'BOE' publica el el RD sobre devolución y destrucción de sustancias estupefacientes y psicotrópicas y de medicamentos estupefacientes por farmacias y servicios de farmacia. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

¿Debería eliminarse la restricción a la publicidad en farmacias? La CNMC dice sí, pero no todas las CCAA la autorizan

Archivado: junio 12, 2026, 10:59am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Recomendación

La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha vuelto a poner el foco, como hizo en 2015, en la restricción de la publicidad a las oficinas de farmacia. En su reciente Informe sobre la evaluación de impacto de las recomendaciones emitidas en los estudios sobre los mercados de distribución mayorista y minorista de medicamentos, publicado el 25 de mayo, propone de nuevo mayor libertad en la publicidad de las oficinas de farmacia, pero "esta recomendación no ha sido objeto de seguimiento por las comunidades autónomas, con carácter general", indica. Y señala que Madrid y La Rioja sí han introducido cambios, aunque lo hayan hecho al margen de esta recomendación de la CNMC, pero la realidad es que no son las únicas. Eso sí, la CNMC no lo especifica y presenta inexactitudes, ya que Galicia actualizó al "ámbito digital", en marzo de 2025, su decreto de publicidad en las farmacias, y la CNMC la incluye en la lista de nueve autonomías que prohíben expresamente la publicidad en farmacias

La CNMC detalla que Madrid y La Rioja "constituyen la excepción, al haber incluido en sus respectivas leyes una regulación explícita que permite a las oficinas de farmacia publicitar sus actividades y servicios en sus locales, webs corporativas y otras herramientas propias de la sociedad de la información (como los servicios de mensajería instantánea que menciona la regulación de La Rioja), aunque no más allá de este ámbito".

Añade que "en ambos casos se establece que las prácticas publicitarias no pueden condicionar el ejercicio del derecho a la libre elección de la oficina de farmacia por parte del paciente reconocido en la normativa básica. Por otra parte, en el caso de Madrid, la ley especifica que esa publicidad puede referirse a la venta online de productos de parafarmacia, productos sanitarios y medicamentos no sujetos a prescripción médica".

Las prácticas publicitarias no pueden condicionar el ejercicio del derecho a la libre elección de la oficina de farmacia

Nueve autonomías prohíben expresamente la publicidad en farmacias, según la CNMC, aunque no se ajusta a la realidad, al incluir, por ejemplo, a Galicia. Esta es su lista: Aragón, Asturias, Baleares, Canarias, Cantabria, Extremadura, Galicia, Murcia y Navarra. Y esta es su lista de seis comunidades que no la regulan: Andalucía, Castilla y León, Castilla-La Mancha, Cataluña, Comunidad Valenciana y País Vasco.

Nuria Amarilla, presidenta de la Sección de Derecho Farmacéutico del Ilustre Colegio de la Abogacía de Madrid (ICAM), destaca para este medio un punto clave: "Es importante lo que señala la CNMC en una nota al pie: el Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) considera que la medida es desproporcionada, porque la protección a los farmacéuticos podría conseguirse con medidas menos restrictivas y más centradas en el control del contenido de la publicidad". Además, recuerda cuál es la normativa básica: la Ley 16/1997, de 25 de abril, de Regulación de Servicios de las Oficinas de Farmacia y el Real Decreto 870/2013, de 8 de noviembre, por el que se regula la venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica.

El fallo del TJUE

La CNMC señala que esta situación podría cambiar tras la Sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE), en la que concluye que la prohibición general y absoluta de publicidad de farmacias y sus actividades de la regulación de Polonia vulnera el Derecho de la Unión.

Como ya publicó este medio, el TJUE, en una sentencia del 19 de junio de 2925, señala que "la prohibición total de hacer publicidad de las farmacias es contraria a los principios de libertad de establecimiento y de libre prestación de servicios", establecidos en los artículos 49 y 56 del Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea (TFUE). Se pronuncia así tras el recurso planteado por la Comisión Europea (CE) contra la República de Polonia, a quien el TJUE condena en costas, por incumplimiento del Derecho comunitario (TFUE y Directiva 2000/31/CE).

En concreto, el artículo 8, apartado 1, de la Directiva 2000/31, subrayado por el TJUE, enuncia el principio de que "los Estados miembros garantizarán que esté permitido el uso de comunicaciones comerciales que en todo o en parte constituyan un servicio de la sociedad de la información facilitado por un miembro de una profesión regulada".

El caso de Galicia

Si bien Galicia no lo actualiza en su Ley 3/2019, de 2 de julio, de ordenación farmacéutica de Galicia, sí lo hace en una norma posterior: el Decreto 20/2025, de 10 de marzo, por el que se regula la señalización, la identificación, la información, la publicidad y las actividades de promoción de las oficinas de farmacia y botiquines de Galicia.

Así, en marzo de 2025, Galicia actualizó su decreto de publicidad en las farmacias y lo adaptó al "ámbito digital", con el objetivo es limitar toda comunicación que "fomente el uso de medicamentos" o perjudique la salud de la ciudadanía. Ni la web de la farmacia ni sus redes sociales "podrán ofrecer o enlazar con herramientas de autodiagnóstico o automedicación", ni hacer publicidad con influencers.

Entre las novedades del decreto destaca la regulación de todas aquellas informaciones y publicidad que las oficinas de farmacia difundan en el ámbito digital, bien sea a través de su página web, o bien por medio de sus redes sociales. En estas plataformas, además de proporcionar datos sobre su localización y contacto, estará permitido acercar "información general sobre el uso racional de medicamentos" promovidos por la Administración sanitaria y los colegios oficiales de Farmacia, promover la educación sanitaria y la prevención de las enfermedades, y también informar sobre aquellas campañas sanitarias en las que participe.

Sara Catrain, presidenta del COF de La Coruña, confirma a este medio esta actualización de su normativa y recalca que "regula la publicidad en las redes sociales y la no posibilidad de que un influencer pueda dirigir a una oficina de farmacia", entre otras cuestiones.

Las excepciones de Madrid y La Rioja

La Ley 13/2022, de 21 de diciembre, de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid señala que "se ha actualizado también la regulación de la publicidad de las oficinas de farmacia, adaptándola a los tiempos presentes y al uso cada vez más extendido de las nuevas tecnologías".

En concreto, su artículo 22 contempla que "sólo las oficinas de farmacia podrán realizar publicidad de las actividades y servicios autorizados que lleven a cabo. Dicha publicidad deberá consignar la referencia expresa a la autorización sanitaria de dichos servicios y actividades y podrá realizarse en el interior, en la fachada de la oficina de farmacia y en la página web corporativa, en caso de que se dispusiera de ella".

Añade que "las oficinas de farmacia podrán utilizar páginas web corporativas, además de otras herramientas que proporcionan las nuevas tecnologías, para comunicar y publicitar funciones y servicios propios, información sobre consejos farmacéuticos y desarrollo de la venta online en parafarmacia, productos sanitarios y medicamentos no sujetos a prescripción de acuerdo con su normativa específica" y "queda prohibida cualquier actuación publicitaria, incentivo o mecanismo análogo cuyo resultado pueda condicionar el ejercicio del derecho a la libre elección de oficina de farmacia".

El TJUE señala que los Estados no pueden prohibir la publicidad de las farmacias, La CNMC calcula que sus recomendaciones en medicamentos y farmacias ahorrarían 1.800 millones al año, Este es el "desastre" del modelo farmacéutico navarro que la CNMC quiere para toda España En la misma línea, la Ley 7/2025, de 9 de septiembre, de atención y ordenación farmacéutica de la Comunidad Autónoma de La Rioja, en su artículo 18, s Madrid y La Rioja incluyen una autorización expresa en sus leyes autonómicas de Farmacia, y Galicia lo regula en un decreto actualizado. La CNMC lo analiza, con inexactitudes. Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Comunitaria Off

El 'BOE' publica el RD que pondrá fin al cupón precinto en farmacias

Archivado: junio 11, 2026, 10:34am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Real Decreto 468/2026, de 10 de junio

Dos días después de su aprobación en Consejo de Ministros, el Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado el Real Decreto 468/2026, de 10 de junio, que pondrá fin al cupón precinto en farmacias (referencia a ello en la disposición adicional quinta). Dicha norma, que entra en vigor este viernes, modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.

El Real Decreto explica lo que ya avanzó la ministra de Sanidad, Mónica García, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, y lo que posteriormente explicó el Consejo General de COF: el cupón precinto coexistirá con el identificador único hasta la total implantación del Sistema Español de Verificación de Medicamentos, para los medicamentos dispensados en las oficinas de farmacia con cargo al SNS.

Mientras coexista el cupón precinto y el identificador único, se podrá optar por uno de ellos o requerir ambos métodos para la verificación de la factura

Alcanzada dicha implantación, el identificador único sustituirá al cupón precinto como sistema de identificación de los medicamentos dispensados con cargo al SNS, y lo hará mediante orden ministerial. Así podrán determinarse las condiciones, el calendario y los aspectos técnicos necesarios para la efectiva retirada del cupón precinto, teniendo en cuenta, en todo caso, el grado de implantación y preparación operativa de los sistemas de información de las comunidades autónomas y del resto de entidades gestoras del SNS.

Durante el periodo en el que coexista el cupón precinto y el identificador único como método de verificación para la facturación, las comunidades autónomas, el Instituto de Gestión Sanitaria y las Mutualidades de funcionarios podrán optar por uno de ellos o requerir ambos métodos para la verificación de la factura, como establece la disposición adicional quinta.

Vía libre al RD que retirará el cupón precinto "de forma gradual", FEFE valora positivamente la digitalización del cupón precinto, pero reclama las mismas garantías , El fin del cupón precinto, un avance agridulce para el Cgcof: "Todavía hay medicamentos que no están serializados" En línea con la normativa europea, esta norma actualiza el sistema de verificación y autenticación de medicamentos. Esto afecta a operaciones de los d La norma entrará en vigor este viernes. Señala que una orden ministerial determinará las condiciones, el calendario y los aspectos técnicos para su efectiva retirada. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Las farmacias de la Comunidad Valenciana sacan pecho de ser pioneras en operar sin cupón precinto

Archivado: junio 10, 2026, 7:49pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Iniciativa autonómica

Las farmacias de Castellón fueron las primeras en prescindir del cupón precinto para facturar. En julio de 2024 con un piloto, que se materializó en septiembre de ese mismo año. Desde entonces hasta ahora, según datos facilitados a este medio, han dispensado con este nuevo modelo casi 27 millones de envases, que se traducen en cerca de 11 millones de hojas de papel no impresas. Sobre el año en curso, en estos seis meses de 2026 el ahorro de es de casi tres millones de hojas no impresas, con más de siete millones de envases dispensados con datamatrix. En febrero de 2025 ya estaban unidas a esta iniciaitva todas las farmacias de la Comunidad Valenciana. Eso sí, el cupón precinto coexiste, a falta de una orden ministerial posterior al Real Decreto (Real Decreto 1345/2007) aprobado en Consejo de Ministros este martes.

Ante esta medida de alcance nacional que se va abriendo camino, y a través de los necesarios requerimientos técnicos autonómicos coordinados con el Consejo General de COF, el Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia (Micof) ha puesto en valor el papel pionero de la Comunidad Valenciana en la verificación digital de medicamentos.

Vía libre al RD que retirará el cupón precinto "de forma gradual", FEFE valora positivamente la digitalización del cupón precinto, pero reclama las mismas garantías , El fin del cupón precinto, un avance agridulce para el Cgcof: "Todavía hay medicamentos que no están serializados" Desde el Micof recuerdan que la provincia de Valencia culminó el 25 de febrero de 2025 la implantación de este nuevo modelo de dispensación y facturac Castellón fue la primera provincia, en 2024. Desde entonces sus boticas han dispensado casi 27 millones de envases, con cerca de 11 millones de hojas de papel no impresas. Off Carmen Torrente Villacampa Off

El Comité de Huelga desmiente el contenido de la carta enviada por Sanidad antes del Interterritorial

Archivado: junio 10, 2026, 6:58pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Reacción

El Comité de Huelga ha reaccionado a la carta enviada este miércoles por el Ministerio de Sanidad antes del Consejo Interterritorial, al mismo tiempo que Sanidad difundía la misiva a los medios de comunicación a primera hora de la tarde. El Comité ha hecho 13 consideraciones, comenzando por denunciar que el ministerio insiste "en presentarnos soluciones jurídicamente inviables y en confundir a la opinión pública con comunicados tendenciosos e inexactos, haciendo recaer sobre nosotros la responsabilidad del conflicto".

Encabezamiento de la carta enviada por Sanidad al Comité de Huelga.

Considera que la carta recibida este miércoles "sólo es un intento más para desviar la responsabilidad, ya que los representantes de Sanidad no han logrado llevar adelante esta negociación, por lo que las organizaciones sindicales insisten en la necesidad de que el Gobierno nombre interlocutores que sí tengan la capacidad para coordinar a los ministerios implicados y poder alcanzar acuerdos que solucionen la situación actual".

Quién forma el Comité de Huelga

El Comité de Huelga está formado por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) junto al Sindicato Médico Andaluz (SMA), Metges de Catalunya (MC), la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (Amyts), el Sindicato Médico de Euskadi (SME) y el Sindicato de Facultativos de Galicia Independientes (O’mega).

¿Qué aspectos cuestiona? El Comité indica que, "en contra de lo que afirma el Ministerio de Sanidad, ni su titular ni sus representantes en la mesa de negociación han mostrado la menor confianza en el diálogo como vía de solución al conflicto". Sin embargo, en su carta, Sanidad indica: "Queremos dejar constancia de que todos y cada uno de los puntos incluidos en las reivindicaciones han sido abordados, debatidos y respondidos en todas las reuniones mantenidas hasta la fecha".

Sanidad señala que en este escrito volverá a exponer los argumentos técnicos y jurídicos que ya han sido trasladados durante las reuniones, y añade: "Nos preocupa, sin embargo, que parte de estas explicaciones no hayan llegado adecuadamente a los profesionales sanitarios".

Para el Comité, es falso que ellos "hayan roto la negociación y hayan mantenido la convocatoria de huelga a pesar de haberse alcanzado soluciones viables. Una solución sólo es viable cuando ambas partes le otorgan esa consideración, nunca por decisión de una de las partes".

Órdago de todas las CCAA a Mónica García y 'su' Estatuto Marco: "La ministra se ha quedado sola", Amyts lleva al Ministerio once alegaciones contra el nuevo Estatuto Marco, Pedrera: "El Estatuto Marco fija las 35 horas para todos menos para el médico, ¿qué somos, de Marte?" Sobre un estatuto propio para los médicos, indica que "el ministerio se ha opuesto a crear un Estatuto de la Profesión Médica y Facultativa no por imp Señala que el ministerio insiste en presentar "soluciones jurídicamente inviables y en confundir a la opinión pública con comunicados tendenciosos e inexactos". Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Off

FEFE valora positivamente la digitalización del cupón precinto, pero reclama las mismas garantías

Archivado: junio 9, 2026, 12:39pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Reacciones

La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) valora positivamente el anuncio de la futura implantación de un sistema digital que sustituya progresivamente el actual cupón precinto físico de los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS), según ha declarado a este medio.

La organización considera que "el uso de herramientas tecnológicas para simplificar procedimientos administrativos es una evolución lógica y necesaria del sistema sanitario, siempre que se realice con las máximas garantías para todos los agentes implicados".

"La farmacia no reclama privilegios, sino la misma seguridad que necesita cualquier empresa que presta un servicio"

Eso sí, señala que analizará con interés el desarrollo normativo de esta medida y colaborará con las administraciones para que su implantación contribuya a una farmacia más moderna, más eficiente y más centrada en lo verdaderamente importante, el cuidado de los pacientes.

FEFE recuerda que "el cupón precinto no es solo un elemento administrativo. Durante décadas ha sido el mecanismo que acredita la dispensación del medicamento y permite justificar el pago de una prestación sanitaria ya realizada por la farmacia. Por eso, cualquier sistema que lo sustituya debe ofrecer las mismas o mayores garantías que el modelo actual en trazabilidad, control y seguridad jurídica y económica para las farmacias. La farmacia no reclama privilegios, sino la misma seguridad que necesita cualquier empresa que presta un servicio y debe cobrar la contraprestación correspondiente".

Vía libre al RD que retirará el cupón precinto "de forma gradual", El "corta-pega" de los medicamentos llega a su fin, El Consejo de COF apremia al Gobierno a eliminar el cupón precinto Aun así, la patronal empresarial confía en que "esta modernización elimine procedimientos manuales que hoy consumen miles de horas de trabajo profesio Considera que "cualquier sistema que lo sustituya debe ofrecer las mismas o mayores garantías que el modelo actual en trazabilidad, control y seguridad jurídica y económica". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

El 22% de las mujeres con menopausia en España tiene depresión

Archivado: junio 9, 2026, 11:25am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Jornada en el Congreso de los Diputados

"El 22% de la mujer española con menopausia tiene depresión. ¿Cómo no vamos a ver desde el punto de vista integrativo la salud mental?", se ha preguntado Francisco Carmona, Immediate Past President de la Sociedad Española para el estudio de los Miomas y la Endometriosis (Seeme). Lo ha hecho en una jornada organizada este martes en el Congreso de los Diputados, donde se ha referido a las conclusiones de un estudio de la Seeme, Mi menopausia, a partir de una aplicación con 16.000 mujeres registradas, aplicación que, según Carmona, quieren copiar otros países europeos. También ha lanzado este mensaje: "Necesitamos no medicalizar la menopausia, sino tratar solo a la mujer que lo necesita, y no solo el síntoma".

En ese sentido ha destacado otra aplicación de Seeme para que los profesionales sanitarios puedan saber qué mujeres necesitan terapia hormonal, una opción junto a las terapias farmacológicas. Eso sí, ha pedido huir del merchandising: "Nosotros somos científicos y nos movemos en el terreno científico; seamos científicos". Todo ello, en una jornada en la que se ha presentado un documento en favor de una Estrategia de Salud de la Mujer en España: EsMujer. Estrategia de Salud de la Mujer en España, en un acto impulsado por las compañías farmacéuticas Astellas Pharma, Organon y Theramex.

Se trata de una llamada a la acción para que la administración sanitaria pueda trabajar en una hoja de ruta que permita abordar de forma integral las necesidades sanitarias de las mujeres a lo largo de toda su vida, en una jornada que ha includioo un "diálogo parlamentario para unas políticas con perspectiva de género" con los portavoces en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados.

El documento está avalado por la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM); la Fundación Española para el Estudio de la Menopausia (FEEM); la Asociación Española de Urología (AEU); Mujeres en Farma; el Observatorio de Salud; la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) y la Sociedad Española de Neurología (SEN) y ha colaborado en el proyecto el Foro Español de Pacientes (FEP).

Barómetro de la menopausia: 3 de cada 4 mujeres no recibe tratamiento para los 278 síntomas, Solo una de cada seis españolas vive 'no condicionada' por su menstruación , La irregularidad de los ciclos menstruales aumenta el riesgo de fibrilación auricular En este encuentro, que ha reunido a expertos clínicos, sociedades científicas y representantes de pacientes para promover el desarrollo de una estrate Expertos clínicos, organizaciones de pacientes, sociedades científicas y compañías farmacéuticas presentan 'EsMujer. Estrategia de Salud de la Mujer en España'. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Ginecología y Obstetricia Off

Vía libre al RD que retirará el cupón precinto "de forma gradual"

Archivado: junio 9, 2026, 11:15am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Consejo de Ministros

Como agua bendita traída por el papa León XIV. Así reciben los farmacéuticos uno de los mensajes que trae el Consejo de Ministros de este martes: la retirada del cupón precinto "de forma gradual". Se hará mediante un real decreto que se ha aprobado para modificar el Real Decreto 1345/2007 (regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente). ¿El objetivo de esta reforma? Actualizar la regulación del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem), facilitar la integración de los servicios de farmacia y otras entidades autorizadas en su funcionamiento y avanzar en la digitalización de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS).

"Le decimos adiós al cúter, a las pegatinas y a la burocracia en las farmacias", ha señalado la ministra de Sanidad, Mónica García, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros. Ha añadido que esta norma "se adapta a los mecanismos europeos", aunque ha hablado en pasado de algo que los farmacéuticos siguen haciendo: "Estamos hablando del cupón precinto, eso que hacían los farmacéuticos cuando llegas a la farmacia a retirar un fármaco, tenían que recortar un trocito del cartoncito y pegarlo en una hoja.... Todo eso lo vamos a eliminar". Además, la ministra ha explicado la aprobación del Proyecto de Ley de las Organizaciones de Pacientes, una norma que reconoce jurídicamente la singularidad de estas entidades y refuerza su participación en el desarrollo de las políticas sanitarias.

"Le decimos adiós al cúter, a las pegatinas y a la burocracia en las farmacias" (Mónica García)

Respecto al cupón precinto, la reforma da un paso más hacia su sustitución por el identificador único como sistema de identificación de los medicamentos dispensados con cargo al SNS. Hace ya casi dos años que este identificador único coexiste con el cupón precinto en las farmacias de Castellón y, desde hace más de un año, en todas las de la Comunidad Valenciana. En esta región el cambio de modelo para facturar a través de este identificador único ha evitado la impresión anual de 54 millones de hojas de facturación y el recorte de 113 millones de cupones precinto.

Cupón precinto e identificador único

Ambos mecanismos, cupón precinto e identificador único, coexistirán hasta que se complete la implantación de Sevem (donde falta la conexión con los hospitales públicos siete años después de su entrada en vigor a través del Nodo SNSFarma) y se garantice la preparación operativa de los sistemas de información de las comunidades autónomas.

Una vez culminado este proceso, el identificador único sustituirá progresivamente al cupón precinto, lo que permitirá avanzar hacia un modelo más digital para la gestión de la prestación farmacéutica, simplificando procedimientos administrativos y mejorando la eficiencia de los sistemas de información. Este identificador único permite comprobar la autenticidad del medicamento y garantizar su trazabilidad a lo largo de toda la cadena de distribución.

Nodo SNSFarma

La norma actualiza además el papel del Nodo SNSFarma, la infraestructura tecnológica del SNS utilizada para el intercambio de información relacionada con los medicamentos financiados públicamente.

La reforma redefine su relación con el repositorio nacional de verificación y concentra su función en las operaciones realizadas por los servicios de farmacia hospitalaria y otras entidades autorizadas a dispensar medicamentos con cargo al SNS, así como en la recepción de la información necesaria para la gestión y control de la prestación farmacéutica.

El "corta-pega" de los medicamentos llega a su fin, La Farmacia confía en que 2026 traiga el fin del cupón precinto y una nueva Ley de Medicamentos, Quitar el cupón precinto no es lo mismo que dejar de usarlo para la facturación La reforma adapta el marco normativo a la evolución tecnológica del sistema y actualiza determinados aspectos de su funcionamiento para mejorar la int El Gobierno aprueba la reforma del Real Decreto 1345/2007 para actualizar el sistema de verificación de medicamentos, blindarse ante falsificaciones y mejorar la trazabilidad. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

El "corta-pega" de los medicamentos llega a su fin

Archivado: junio 9, 2026, 6:05am UTC por Lucía de Mingo Rodríguez/ Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa Lucía de Mingo Un paso hacia adelante

De patitas en la calle. El Ministerio de Sanidad va a dar el primer paso para que el cupón precinto salga por las puertas de las más de 22.000 farmacias españolas. La profesión lleva pidiéndolo años -comenzó a utilizarse en la década de los años 60- y hoy el deseo es que se materialice. El Consejo de Ministros prevé aprobar este martes la modificación del Real Decreto (RD) 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.

Si así se produce, los farmacéuticos comunitarios podrán, en un futuro próximo, desprenderse del cúter que tantos años les ha acompañado para cortar y pegar el cupón precinto de los medicamentos. Esta tarea tan asentada en la profesión, la gestión del cupón precinto, le costaba a las farmacias cerca de 80-90 millones de euros al año, según estimaciones de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE). En 2024 estimó que su eliminación supondría un ahorro que superaría los 40 millones de euros.

Una pregunta que surge es: ¿cuál será ahora el procedimiento para verificar la factura? El Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre señala que "el nuevo procedimiento de verificación de la factura se realizará a partir de la información que proporcione el Nodo SNSFarma". Una vez que se publique la modificación del RD falta la publicación de una orden ministerial, además de acometer las especificaciones técnicas en cada comunidad autónoma, cuestión en la que las farmacias de la Comunidad Valenciana ya se adelantaron, al facturar mediante un código digital único hace ya más de un año. Las farmacias de Castellón, pioneras en toda España desde septiembre de 2024 (con piloto en julio), han reducido las impresiones un 90% gracias al código digital. En un año han ahorrado se han ahorrado casi 2 millones de horas de trabajo en tareas administrativas y 7.600 euros anuales por farmacia.

La Farmacia confía en que 2026 traiga el fin del cupón precinto y una nueva Ley de Medicamentos, El Consejo de COF apremia al Gobierno a eliminar el cupón precinto, Quitar el cupón precinto no es lo mismo que dejar de usarlo para la facturación Tanto en el material de acondicionamiento de los envases clínicos como en las muestras gratuitas se suprimirá o anulará el cupón precinto del Sistema El Consejo de Ministros prevé aprobar este martes la modificación del RD 1345/2007 como primer paso para despedir el cupón precinto de las farmacias. Off Lucía de Mingo Rodríguez/ Carmen Torrente Villacampa Off

Sanidad anuncia preservativos gratis en farmacias contra las ITS

Archivado: junio 8, 2026, 11:37am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Jornada en el Ministerio de Sanidad

Pedro Gullón Tosio, director General de Salud Pública y Equidad en el Ministerio de Sanidad, ha anunciado que Sanidad financiará preservativos para jóvenes de entre 16 y 22 años a través de un convenio con el Consejo General de COF. La medida se implementará en 2027 y Sanidad invertirá más de 9 millones de euros para frenar las Infecciones de Transmisión Sexual (ITS). Así se ha hecho público en el marco de la Jornada de sensibilización y actualización en materia de Infecciones de Transmisión Sexual, celebrada en la sede del Ministerio de Sanidad y clausurada por la ministra de Sanidad, Mónica García.

García ha lanzado este mensaje: "Las ITS no se circunscriben a una edad, a una población, a un contexto, a una orientación sexual en concreto". Visibilizar esta realidad es, por tanto, el objetivo de la campaña Las ITS están donde menos esperas. Protégete y disfruta, emprendida por Sanidad ante el aumento de casos en Europa y España. De hecho, durante ese ejercicio se notificaron más de 93.000 casos de las cuatro ITS principales sometidas a vigilancia: infección gonocócica, infección por chlamydia trachomatis, sífilis e infogranuloma venéreo (LGV), según datos del Centro Nacional de Epidemiología (CNE) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).

"Prevención combinada"

Gullón ha puesto el acento en la "prevención combinada". En este sentido, ha comentado que "los preservativos no son una herramienta única, pero sí una más en esta prevención combinada" y hay que "intentar convertirlos en un derecho". Ha indicado que este concepto no es tan novedoso: "De hecho, solo hemos encontrado una experiencia previa en Francia".

"Los jóvenes tendrán personal de referencia formado [...]. No se trata de que el farmacéutico le dé una 'chapa'" (Pedro Gullón)

Para ello, ha indicado: "Estamos iniciando un programa de gratuidad de preservativos. La idea es llegar, en una primera aproximación, a una población de unos 3 millones de personas (entre 16 y 22 años)" y que los preservativos sean "accesibles en las farmacias comunitarias, como se cogían las mascarillas durante la covid, donde no tiene por qué ser con la tarjeta sanitaria, sino con cualquier otro tipo de identificación".

"Cada mes el joven tendrá derecho a una caja de preservativos" y aún están realizando cálculos ("ahora estamos calculando cuánto somos capaces de estirar el dinero"). "Los preservativos se comprarán de forma centralizada para toda España y se conveniará un reparto a través del Consejo General de COF", ha subrayado y ha aclarado que no habrá ningún acuerdo previo con las autonomías.

Se trata, ha dicho, de dar "un valor añadido" con un profesional de la salud. "Así, los jóvenes tendrán personal de referencia formado. Se trata no solo de bajar la incidencia de las ITS, sino de que la relación sexual sea mejor", ha añadido. "No se trata de que el farmacéutico le dé una chapa porque, si no, ¡vaya fiasco de convocatoria vamos a tener!".

El trabajo del Consejo de COF

Fuentes del Consejo General de COF indican a este medio que "desde que se anunció el interés del Ministerio por avanzar en esta línea, el Consejo General de Farmacéuticos ofreció la máxima colaboración. En el caso de las ITS nos avala una larga experiencia en la que la red de 22.000 farmacias y los más de 56.000 farmacéuticos han contribuido a mejorar la accesibilidad a los preservativos a los colectivos diana, entre ellos los jóvenes, un acceso acompañado del consejo sanitario del farmacéutico en la dispensación".

Por ello, aseguran, "en esta línea estamos trabajando con el Ministerio de Sanidad para aprovechar este potencial sanitario y ponerlo al servicio de la prevención y el control de las ITS".

Una medida gestada hace más de dos años

Esta medida comenzó a frauguarse hace más de dos años, con mensajes transmitidos por la ministra de Sanidad, Mónica García, desde 2024, como ya publicó este periódico.

En concreto, en mayo de 2024 la ministra de Sanidad, Mónica García, señaló que su departamento destinaría 10 millones de euros para financiar preservativos para jóvenes entre 16 y 22 años y que se estaba estudiando que estuvieran cubiertos por el sistema público y fueran "gratuitos" para los más jóvenes. Unos meses antes, en marzo, también lo anunció en el Senado, y en los pasillos afinó el mensaje y señaló que sería a través de las tarjetas sanitarias; por tanto, de las farmacias.

Sanidad destinará 10 millones para financiar preservativos a jóvenes de entre 16 y 22 años, ¿Preservativos financiados? "Las farmacias pueden ofrecer el producto y educación sexual", dice Sespas, Baja la venta de preservativos mientras se disparan las ITS La iniciativa se enmarca dentro de la Hoja de Ruta 2026-2030, que establece una estrategia integral alineada con las recomendaciones de la Comisión Eu Pedro Gullón Tosio, director General de Salud Pública y Equidad de Sanidad, ha subrayado que la farmacia es "un valor añadido". La medida empezará en 2027. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Política y Normativa Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Una encapsulación eficaz de fármacos para fibrosis pulmonar reduce dosis y efectos secundarios

Archivado: junio 8, 2026, 8:42am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Estudio

No es la primera vez que la encapsulación de fármacos ha demostrado efectividad. Ya lo hizo, por ejemplo, en fármacos anticancerígenos, donde se vio cómo reducía su toxicidad. Ahora, un equipo del centro donostiarra de investigación CIC biomaGUNE, en colaboración con la Universidad Complutense de Madrid (UCM), ha permitido mejorar la administración de medicamentos por vía pulmonar en una investigación realizada con ratones con un nuevo sistema de encapsulado de fármacos, basado en nanopartículas de surfactante pulmonar.

El estudio ha sido publicado en la revista Advanced Healthcare Materials con el título Nanopartículas de surfactante pulmonar para una administración dirigida a los pulmones y con dosis eficientes. Los autores forman parte del grupo Biomarcadores Moleculares y Funcionales de CIC biomaGUNE que, junto con la UCM, han presentado un método de síntesis sencillo, automatizado y reproducible, que asegura una encapsulación eficaz del fármaco, una distribución de tamaño adecuada y una alta estabilidad mediante microfluídica, una técnica que permite manipular fluidos a escala microscópica con gran precisión.

Este estudio ha sido llevado a cabo, en cincreto, por el grupo de investigación liderado por el catedrático de investigación Ikerbasque Jesús Ruiz-Cabello, que contó con la colaboración del equipo del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, dirigido por el profesor Jesús Pérez-Gil, de la UCM.

Abre nuevas vías para el desarrollo de tratamientos inhalados para enfermedades pulmonares

Estas nanopartículas de surfactante pulmonar (la mezcla de lípidos y proteínas que recubre los alveolos y hace posible la respiración) han demostrado tener una gran capacidad para quedarse retenidas en el tejido enfermo, tras ser administradas por la vía pulmonar. Esto permite reducir las dosis de medicamento antifibrótico y disminuir, así, los posibles efectos secundarios que producen las terapias convencionales. Las pruebas realizadas en ratones muestran un efecto terapéutico en fibrosis pulmonar.

Modelo murino

El equipo de investigación CIC biomaGUNE ha descubierto que "el 90% de la nanomedicina administrada se retiene en los pulmones en modelos de ratón. La retención es muy alta, lo que significa que, con este tratamiento, la cantidad de fármaco que llega al hígado es mucho menor que con los tratamientos convencionales, reduciendo así los efectos secundarios", puntualiza Susana Carregal, investigadora del Instituto Ikerbasque. Es importante que un fármaco actúe solo donde debe, para reducir la dosis administrada y los efectos secundarios.

En este estudio se aumentó notablemente la retención de proteínas surfactantes del 33% con extrusión convencional al 95% mediante microfluídica, lo que corresponde a una mejora de 2,4 veces, como plasma el artículo publicado.

Si bien la administración de fármacos por inhalación permite el tratamiento específico de los pulmones, su eficacia clínica suele verse limitada por la inflamación, la distribución desigual y las barreras fisiológicas. Carregal señala que "para reducir los efectos secundarios de los fármacos utilizados para tratar la fibrosis pulmonar, lo ideal es actuar directamente sobre el tejido afectado".

El método de inhalación

La experta aclara que "la inhalación es una forma muy directa de administrar medicamentos a los pulmones. Sin embargo, dado que los pulmones están diseñados para protegerse de los patógenos inhalados, los mismos mecanismos que ayudan a defender el organismo también complican este tipo de administración por inhalación".

Una nueva estrategia molecular de encapsulación y liberación de fármacos podría ser muy útil en cáncer , Por una política ‘disruptiva’ en la incorporación de terapias innovadoras, La incidencia de la fibrosis pulmonar idiopática es casi tres veces mayor en hombres que en mujeres Aunque la administración de fármacos mediante inhalación permite un tratamiento dirigido al pulmón, su eficacia clínica suele verse limitada por la in Un equipo del centro CIC biomaGUNE, en colaboración con la UCM, abre nuevas vías para el desarrollo de tratamientos inhalados para enfermedades pulmonares. Off Carmen Torrente Villacampa Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Off

Marcos Madruga (Senep): "Tengo muchos niños con Síndrome de Tourette sin tratamiento farmacológico"

Archivado: junio 7, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Neurología carmentorrente Día Mundial de Concienciación del Síndrome de Tourette

¿Cómo es enfrentarse cara cara con el Síndrome de Tourette por primera vez? Esta primera consulta es vital, como sabe bien Marcos Madruga Garrido, presidente de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep): "Tengo muchos pacientes y es un cuadro con muchos mitos. Se piensa que se manifiesta siempre en su forma más grave, como muestra la película Incontrolable, y no siempre es así. Pero refleja muy bien lo que son los tics, el sufrimiento del paciente, lo que influye en la familia y el entorno, y lo que le discapacita". Es un trastorno sobre todo pediátrico, y aproximadamente el 20% de los pacientes (generalmente los más graves) lo mantendrán en la vida adulta.

A Madruga le toca afrontar esta parte difícil del diagnóstico -se manifiesta entre los 6 y 8 años, mayoritariamente en varones- y de comunicárselo a la familia: "Hay que hacerlo con suavidad. Hay un aspecto importante en los pacientes con Síndrome de Tourette y es la psicoeducación". Concreta que le afecta a entre un 0,5% y un 1% de la población (y a un 10% les afecta en su forma más grave).

En el Día Mundial de Concienciación del Síndrome de Tourette, lanza un mensaje importante: "Hay que sensibilizar a la población de que estos pacientes no tienen manías, no son maleducados, no son malos. Al principio puede causar incluso risa, pero se acaba empatizando con el sufrimiento del paciente, como ocurre con la película. Estos niños son motivo de bullying con mucha frecuencia y muchas veces no pueden ir al colegio, porque tienen tics continuos". Y añade: "Hay incluso tics potencialmente peligrosos, como los de cervicales, donde los niños se pueden dañar la médula espinal".

Cómo afrontar la primera consulta

Consiste, según detalla, en explicar en esta consulta qué es el Síndrome de Tourette: "Qué formas de presentación tiene, desde leves a graves; cuál es la evolución esperada, sabiendo que hay un pico en la adolescencia y que lo lógico después es que los tics vayan disminuyendo; que hay que estar alerta a otros síntomas y que hay terapias que pueden ayudarle a manejarlo. Simplemente, con esta psicoeducación, se reduce el nivel de estrés, el de ansiedad y puede hacer bajar los tics en el entorno familiar".Y es que, comenta, "el hecho de que el niño no quiera hacer los tics ya le genera tanto estrés que le aumentan los tics. Por ejemplo, no querer hacerlos delante de los padres porque los padres le riñen".

"Con mucha frecuencia, alguno de los padres, o ambos padres, tienen antecedentes de tics"

El presidente de Senep aclara que "hay un componente genético. Con mucha frecuencia, alguno de los padres, o ambos padres, tienen antecedentes de tics. Entonces los padres saben lo que es. En muchas ocasiones no les pilla por sorpresa, pero te dicen: 'Yo tenía tics, pero se me quitaron'. Es la evolución natural. Y cuando les preguntas sobre los tics, ves que cumplen los criterios del Tourette, pero no les han dado importancia, aunque han tenido su sufrimiento porque se han metido con ellos, por ejemplo".

En este aspecto, comenta un estudio que suele mencionar a los padres: "Niños con Tourette cuyos padres habían tenido tics en la infancia y, según sus padres, estos habían desaparecido. En la sala de espera se graba a los padres y el 90% que decía que no tenía tics seguía manteniendo alguno. Lo tienen normalizado". Se refiere a tics como parpadeos, movimientos del hombro..."que pueden aumentar en situaciones de estrés".

Criterios clínicos

Los criterios clínicos del Tourette son: "Que lleve al menos un año con los tics, que empiecen antes de los 18 años, que al menos tengan dos tics motores y un tic fónico y que no haya ninguna otra causa (medicación o lesión cerebral) que haya provocado los tics". Sin embargo, sostiene: "Si tú le dices a una persona con síntomas muy leves que tiene Síndrome de Tourette, le genera más estrés".

Más allá de los tics, el presidente de Senep menciona otros síntomas, "como el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC). A veces asocian problemas de ansiedad, déficit de atención (TDH) con mucha frecuencia; trastorno del espectro del autismo...".

Madruga considera que hoy en día "ha cambiado la formación de los profesionales sobre el diagnóstico y el manejo. Pero, aun así, sigue habiendo todavía mucho desconocimiento". Añade que este Síndrome tiene un "abanico de presentación muy amplia. Lo más habitual es su forma leve-moderada".

Síndrome de Tourette: "Antes de operarme tenía muchos tics, pero me contenía y explotaba en casa", Estimulación cerebral profunda para el síndrome de Tourette grave, TOC: desvelan genes, áreas cerebrales y tipos particulares de neuronas asociadas El presidente de Senep recalca que "esto es una escala. Primero, la psicoeducación; explicar a la familia y al entorno del colegio qué es el Síndrome El presidente de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica señala la importancia de la psicoeducación para una enfermedad que lleva asociada más síntomas aparte de los tics. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Profesión Off

Síndrome de Tourette: "Antes de operarme tenía muchos tics, pero me contenía y explotaba en casa"

Archivado: junio 7, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Neurología carmentorrente Día Mundial de Concienciación del Síndrome de Tourette

"Fuck the Queen!" ("¡Que se joda la Reina!"), gritó John Davidson, un activista escocés diagnosticado con Síndrome de Tourette grave. Lo hizo ante la reina de Inglaterra Isabel II, antes de que le condecorase como miembro de la Orden del Imperio Británico (MBE). Davidson se disculpó ante la comprensiva soberana, como aborda la película Incontrolable (I Swear), estrenada el 10 de abril en España y aún en cartel. Pero, ¿hasta qué punto los sanitarios, y la sociedad en general, conocen esta enfermedad? ¿La película refleja la realidad? Este domingo, Día Mundial de Concienciación del Síndrome de Tourette, preguntamos a sanitarios, pacientes y progenitores.

Robert Aramayo, interpretando a John Davidson ante la Reina de Inglaterra. Foto: SELECTA VISIÓN.

"Cuando hablo con los médicos, les digo que viendo esta película pueden tener una idea bastante fiel de cómo se siente un Tourette grave", explica a este periódico el padre de un veinteañero con Síndrome grave de Tourette y que hace unos meses, coincidiendo casualmente con la presentación del filme, ha sido tratado exitosamente con estimulación cerebral profunda (ECP) en el Hospital de Sant Pau, en Barcelona [no está indicada para antes de los 18 años, según aclara Marcos Madruga Garrido, presidente de la Sociedad Española de Nuerología Pediátrica (Senep)]. Eso sí, debe seguir con tratamiento farmacológico.

Coprolalia o palabras malsonantes

Junto a este padre está nuestro protagonista en la vida real, que prefiere guardar el anonimato. ¿Se siente identificado con algún episodio que aparece en la película? "Sí, sobre todo con la parte de la coprolalia, que es decir palabras malsonantes de forma involuntaria. A mí también me pasaba bastante cuando estaba muy mal". Ahora se encuentra mucho mejor: "Puedo hacer cosas que antes no podía hacer, como salir con amigos y estar en sitios donde hay silencio. El silencio era un hándicap para mí".

La enfermedad le ha impedido rendir en los estudios como le hubiera gustado, ya que le dificultaba la concentración. Completó Bachillerato, pero la PAU eran palabras mayores: "Fue antes de la operación y me encontraba bastante mal". Otros síntomas son, por ejemplo, la klazomanía (emisión de gritos involuntarios) y la clafomanía (destrucción de objetos).

En la película, el personaje que interpreta magistralmente Robert Aramayo [premio de la Academia Británica del Cine y la Televisión (BAFTA)] es incluso detenido por la policía y, en otra ocasión, sometido a una brutal paliza como consecuencia de involuntarios tics verbales (también puede haberlos motores, entre otros muchos síntomas) en forma de coprolalia.

Antes y después de la operación

Fuera del celuloide, la situación de este paciente ha cambiado tras la operación: "Fui notando la mejoría poco a poco, gradualmente. Yo, antes de operarme, tenía muchos tics, de todo tipo. Pero yo tenía una fuerza de contención de tics bastante alta. Así, cuando estaba en lugares públicos con mucha gente, aunque estuviera fatal, me contenía, pero cuando llegaba a casa era la bomba".

El Hospital de la Santa Creu y Santa Pau de Barcelona es un centro de referencia internacional y pionero en técnicas de Estimulación Cerebral Profunda (ECP o DBS). Foto: HOSPITAL DE LA SANTA CREU.

Su progenitor lo confirma y lo explica, pero matiza que "es complicado contenerlo. Hay muchas terapias psicológicas de reversión de hábitos. Pueden llegar a funcionar en pacientes que no tienen un estado de cierta gravedad. En un estado como el que tuvo mi hijo, no hay ninguna terapia psicológica que valga. Por eso recurrimos a la operación".

"Lo que no refleja tan bien la película es que hay muchos pacientes con Tourette que no tienen tics tan graves, pero sí otros trastornos" (Javier Pagonabarraga)

Hablemos con un médico: Javier Pagonabarraga, responsable de la Unidad Funcional de Tics del Servicio de Neurología del Hospital de Sant Pau, que atendió al paciente de esta historia que ha sido operado. ¿Acierta la película? "Refleja correctamente cómo es la vida de una persona con Síndrome de Tourette grave. Lo que no refleja tan bien es que hay muchos pacientes con Tourette que no tienen tics tan graves, pero que tienen muchos trastornos del estado de ánimo, conductas impulsivas y estados de ansiedad que, aunque no se vean tanto, también causan un impacto muy importante en la calidad de vida. La mayoría de estos pacientes no tienen tics tan graves, pero sí muchas alteraciones de control del ánimo, de la impulsividad, sintomatología ansioso-depresiva y obsesivo-compulsiva".

Tasas altas de suicidio

El filme aborda una situación que llega a sobrepasar al protagonista, que se plantea incluso el suicidio. ¿Es real? "El Tourette tiene una tasa de suicidio alta: entre 3 y 5 veces superior a la población general. La enfermedad de Huntington es de 8 veces superior", comenta.

Síndrome de Tourette: "Antes de operarme tenía muchos tics, pero me contenía y explotaba en casa", Estimulación cerebral profunda para el síndrome de Tourette grave, La estimulación cerebral profunda “personalizada” resuelve un caso de depresión resistente Pagonabarraga puntualiza que casi el 1% de la población padece Tourette, aunque la forma más grave sí se considera una enfermedad rara. "Es una enferm La película 'Incontrolable' muestra a un paciente insultando involuntariamente a la Reina de Inglaterra. Es un síntoma clínico (coprolalia) que se manifiesta en algunos pacientes. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Profesión Off

Ana Aguilar, enfermera y abogada: así trabaja en su 'cruzada' para homologar títulos con una oficina 'fantasma'

Archivado: junio 5, 2026, 10:58am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Entrevista

Ana Aguilar, enfermera y abogada (licenciada por la Universidad de Zaragoza) trabaja resolviendo los innumerables expedientes de titulados universitarios que residen en nuestro país y llevan años intentando homologar su título extranjero. En este aspecto comparte las denuncias de la Plataforma Homologación Justa Ya sobre las dificultades existentes. Entre las muchas trabas con las que debe lidiar hay una nueva: la oficina fantasma a través de la cual el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades está gestionando los expedientes. Teóricamente no existe, pero lleva dos meses apareciendo en membretes de resoluciones.

"Llevo muchos años trabajando en homologaciones de títulos, pero últimamente, en lugar de poner en marcha solicitudes, me dedico casi en exclusiva a procesos que están en situación conflictiva: recursos, alegaciones, requerimientos documentales... La sede electrónica está dando muchos problemas y encuentras resoluciones totalmente discrecionales", detalla.

Para Aguilar, "es una contrariedad el hecho de que haya tanta necesidad de profesional cualificado, sobre todo en el área de la salud, y se estén poniendo tantas trabas. Luego te encuentras la situación de que el Gobierno realiza una regularización masiva de extranjeros, pero a los altamente cualificados, que vienen a aportar competencia al país, les está poniendo cada vez más dificultades".

La oficina 'fantasma'

Y es que ahora hay otro elemento más que embrolla el proceso: la Oficina Nacional de Reconocimiento Académico y Profesional de Títulos Universitarios Extranjeros (ONR-Naric). La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, reconoció el pasado 19 de mayo en el Senado que "no está creada" y que lo estará cuando se apruebe un nuevo Real Decreto. Para que pueda operar se ampara en una orden ministerial de 2024, asegura. Aun así, aparece mencionada en el Real Decreto 265/2026, de 1 de abril, por el que se modifica el Real Decreto 472/2024, de 7 de mayo, que desarrolla la estructura orgánica básica del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.

"La creación es lícita, pero no debería estar ya asumiendo competencias, porque esas competencias sí que derivan de la aprobación del nuevo RD"

Este Real Decreto señala que tendrá "rango de subdirección general y que adoptará una configuración similar a las de los países de nuestro entorno europeo, como el Centre ENIC-NARIC France, el Centro di Informazione sulla Mobilità e le Equivalenze Accademiche de Italia, y el Zentralstelle für ausländisches Bildungswesen im Sekretariat der Ständigen Konferenz der Kultusminister der Länder in der Bundesrepublik Deutschland". Será "la responsable de culminar el proceso de reorganización de procedimientos de homologación y declaración de equivalencias, y de automatización de procedimientos y mecánicas de gestión. Este proceso de mejora asegurará la trazabilidad y transparencia de todo el sistema de reconocimiento académico y profesional de las titulaciones universitarias extranjeras y su información puntual y adecuada a todas las personas solicitantes".

Aguilar explica a este periódico: "La sorpresa que nos encontramos es que esa oficina ya se creó y lleva dos meses emitiendo credenciales y resoluciones; es decir, las competencias están asumidas. Lo que nos hemos encontrado con esta nueva oficina es un cambio muy drástico en la interpretación de la normativa de armonización, de la normativa que regula las homologaciones. Siempre ha habido dificultades, pero ahora hemos pasado a una lectura sumamente restrictiva, que no es acorde a la Ley. Es un obstáculo añadido a los solicitantes, que están sufriendo demoras interminables, resoluciones no ajustadas a Derecho".

"La sorpresa que nos encontramos es que esa oficina ya se creó y lleva dos meses emitiendo credenciales y resoluciones"

Por tanto, su mensaje es claro: "La creación es lícita, pero no debería estar ya asumiendo competencias, porque esas competencias sí que derivan de la aprobación del nuevo RD. Lo que no entendemos es la opacidad, la falta de transparencia y ese doble mensaje de la ministra. Dice que no está creada, cuando se puede comprobar que sí lo está y lleva asumiendo competencias desde hace casi dos meses. ¿Por qué lo ocultan? Entiendo que es un tema de índole político, y que en su momento lo van a querer anunciar y están posponiendo el anuncio. Creo que es más una decisión política que administrativa".

Y es que, según aclara, "desde un punto de vista estrictamente jurídico, existe cobertura normativa para su creación y funcionamiento. La Administración puede reorganizar órganos internos mediante Real Decreto organizativo y después adaptar el marco procedimental general mediante otra norma posterior". El problema es la opacidad del proceso. En definitiva, denuncia "falta de uniformidad, que es falta de seguridad jurídica y de aplicación equitativa de la Ley. El problema de la ONR-Naric es que se está desmarcando de la normativa europea".

Homologaciones de títulos extranjeros: los farmacéuticos solo tienen el 11,1% de sus resoluciones favorables, "Nuestro logro es que las homologaciones de títulos ya están en la agenda política", Sanitarios en trámite para homologar su título en España: "Es un proceso injusto, cruel, xenófobo y racista" En términos prácticos, ¿cómo se está obstaculizando el proceso de homologación de títulos? Aguilar señala que "todo lo que ayude a agilizar el procedi "En vez de poner en marcha solicitudes, estoy casi en exclusiva con procesos en situación conflictiva", indica quien comparte las denuncias de la Plataforma Homologación Justa Ya. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Off

Teresa Méndez: "La escasez de farmacéuticos es uno de los problemas más serios en Asturias"

Archivado: junio 1, 2026, 7:37am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Nombramiento

Teresa Méndez Bravo reivindicó una farmacia "esencial" en su toma de posesión como presidenta del COF de Asturias el pasado 18 de mayo. Sustituye así a Alfredo Menéndez, que llegó al cargo en 2022, en unos comicios en los que se impuso a la lista encabezada por Juan Roces. En esta ocasión, Méndez Bravo fue candidatura única, por lo que fue proclamada electa en abril.

No es una desconocida, ya que ocupaba hasta ahora la vocalía de Oficina de Farmacia en la junta directiva encabezada por Alfredo Menéndez Antolín. Empieza pisando fuerte, pues su tierra acogerá un evento trascendental para la farmacia, que se celebra cada dos años, de la mano del Consejo General de COF: el Congreso Nacional Farmacéutico, que será del 30 de septiembre al 2 de octubre en Oviedo. De hecho, tanto el presidente saliente como al entrante estuvieron en la presentación del evento el pasado 12 de mayo en Madrid.

Entre los principales desafíos, la nueva presidenta ha señalado la necesidad de garantizar el acceso equitativo a la prestación farmacéutica, especialmente en una comunidad como Asturias, marcada por la dispersión geográfica y el peso del medio rural.

Pregunta.

En su discurso de toma de posesión abogó por "una farmacia moderna, integrada y sostenible, sin perder su esencia". ¿Hasta qué punto la farmacia asturiana se ajusta a estos valores y qué le falta para crecer? ¿Cuáles son sus retos?

Respuesta.

La farmacia asturiana es hoy una red sólida, muy arraigada al territorio y con profesionales altamente comprometidos con la atención al paciente. Esa cercanía es, sin duda, uno de sus grandes valores. Ahora bien, si queremos avanzar hacia ese modelo de farmacia moderna y plenamente integrada en el sistema sanitario, todavía queda camino por recorrer. En gran medida, el potencial del sector está desaprovechado.

Entre los principales retos destacaría varios. Por un lado, garantizar un acceso equitativo al medicamento en una comunidad con una gran dispersión geográfica y un fuerte peso del medio rural. Esto conecta directamente con otro desafío clave: la sostenibilidad de la farmacia rural. Actualmente, 43 farmacias rurales realizan guardias los 365 días del año, lo que supone una carga asistencial muy exigente. A ello se suma la escasez de profesionales, que dificulta la contratación y pone en riesgo el relevo generacional. Y, por último, es fundamental modernizar el marco normativo para que el nuevo Decreto de Oficinas de Farmacia se adapte a la realidad asistencial actual.

Usted es farmacéutica titular de una botica en Gijón. Se acerca el verano y comienza la búsqueda de farmacéuticos para reforzar las plantillas. ¿Lo ve como un problema? ¿Cuál es su experiencia en Gijón, destino turístico?

La escasez de profesionales es, hoy por hoy, uno de los problemas más serios en Asturias, tanto en zonas urbanas como rurales. Esto dificulta la organización de turnos, la cobertura de sustituciones y algo tan básico como garantizar los descansos. En una ciudad como Gijón, que además tiene un importante componente turístico, esa presión se incrementa en verano. A largo plazo, tenemos muchas esperanzas puestas en la implantación de los estudios de Farmacia en la región, ya que permitirá retener talento joven que actualmente tiene que formarse fuera.

Cada vez se apuesta más por la farmacia asistencial, con servicios farmacéuticos remunerados, como el proyecto de asma/EPOC en el País Vasco, y diferentes cribados, como los pioneros de cáncer colorrectal en Murcia, Cataluña... y ahora en Madrid. ¿Las farmacias de Asturias tienen algo similar? ¿Cuáles son sus prioridades para poner sobre la mesa con la Administración?

Asturias ya ha dado pasos importantes. Hace años que en Asturias se realiza el servicio de dispensación de metadona y el cribado de VIH, y otro buen ejemplo es Solupharmas, un canal de comunicación directa entre farmacias y centros de salud que ha permitido resolver más de 100.000 incidencias en dos años.

Sin embargo, somos conscientes de que hay que avanzar más. El desarrollo de una cartera de servicios profesionales farmacéuticos remunerados es una de nuestras prioridades. Queremos trabajar con la Administración en ámbitos concretos como la participación en cribados poblacionales -por ejemplo, en detección precoz de cáncer-, la implantación de Sistemas Personalizados de Dosificación para mejorar la adherencia terapéutica o la dispensación colaborativa, que permitiría a los pacientes recoger en su farmacia medicamentos de uso hospitalario tras el trabajo previo de los compañeros de la farmacia hospitalaria. Además, creemos que la farmacia puede desempeñar un papel muy relevante en la detección de situaciones de vulnerabilidad o soledad no deseada.

Durante su toma de posesión reivindicó la diversidad del ejercicio profesional farmacéutico y su aportación al enfoque One Health. ¿Cree que el farmacéutico necesita incorporar esta visión en su quehacer diario, con más interrelación entre profesionales?

Sin duda. El enfoque One Health es clave para entender la salud de forma global. El farmacéutico tiene mucho que aportar en este ámbito, pero para ello es imprescindible reforzar la colaboración con otros profesionales sanitarios. Necesitamos trabajar de forma más coordinada, compartir información y avanzar hacia una auténtica cultura de trabajo conjunto con la Administración. Solo así conseguiremos un sistema sanitario más eficiente, más resolutivo y seguro para el paciente.

Teresa Méndez reivindica una farmacia "esencial" en su toma de posesión del COF de Asturias, Teresa Méndez, proclamada presidenta del COF de Asturias, Farmacias centinela de Asturias: 262 notificaciones de sospechas de RAM en 6 años "La farmacia puede desempeñar un papel muy relevante en la detección de situaciones de vulnerabilidad o soledad no deseada" P.Asturias cuenta con una red de farmacias centinela que en 2024 notificó 7 de cada 10 sospechas de reacciones adversas a medicamentos en Asturias. ¿S Releva a Alfredo Menéndez al frente del COF de Asturias. En breve acogerá el 24 Congreso Nacional Farmacéutico, que se celebrará del 30 de septiembre al 2 de octubre en Oviedo. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Las tecnologías emergentes se abren paso en sanidad con el aval del Gobierno

Archivado: mayo 29, 2026, 12:33pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Normativa

El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este viernes el Real Decreto 415/2026, de 27 de mayo, por el que se regula la evaluación de tecnologías sanitarias, aprobado en Consejo de Ministros el pasado martes. España se alinea así con la Unión Europea para evaluar tecnologías sanitarias, de acuerdo al Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias (de 15 de diciembre de 2021), que se aplica desde el 12 de enero de 2025.

El plazo para la aprobación de las instrucciones normativas y publicación de las directrices metodológicas de carácter no normativo (artículo 22) será de un año desde su entrada en vigor. Para los contenidos de carácter normativo, la aprobación corresponderá a la persona titular del Ministerio de Sanidad y se ajustará al procedimiento establecido para disposiciones de carácter general, con publicación en el BOE.

La evaluación de las tecnologías sanitarias (ETS) es un proceso científico basado en datos contrastados que permite determinar la eficacia relativa de tecnologías sanitarias existentes o nuevas, como explica la norma. Engloba medicamentos, productos sanitarios, pruebas para el diagnóstico in vitro, procedimientos clínicos, terapias y productos sanitarios digitales, modelos organizativos y medidas para la prevención, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades.

El artículo 20 se centra en las tecnologías emergentes, donde se tendrá especialmente en cuenta a los pacientes y personas cuidadoras

En cuanto a las nuevas, el artículo 20 se centra en las tecnologías emergentes, donde se tendrá especialmente en cuenta a los pacientes y personas cuidadoras. Así, señala que "se podrán desarrollar programas pilotados para la implementación de una determinada tecnología en la práctica clínica, teniendo en cuenta las incertidumbres, potenciales beneficios y metodología para controlar las primeras y maximizar los segundos. En todo caso, corresponderá a los órganos decisores reglamentariamente establecidos la implementación de dichos programas a través de los procedimientos legalmente establecidos".

Aspectos clínicos y no clínicos

Esta evaluación de tecnologías sanitarias comprende tanto aspectos clínicos como no clínicos. En concreto, se han identificado nueve ámbitos para la ETS, de los que cuatro son clínicos y cinco son no clínicos.

Los cuatro ámbitos clínicos son:

La identificación de un problema de salud y la tecnología sanitaria actual.
El análisis de las características técnicas de la nueva tecnología sanitaria.
Su seguridad relativa.
Su eficacia clínica relativa.

Los cinco ámbitos no clínicos:

Coste y evaluación económica de una tecnología.
Aspectos éticos.
Aspectos organizativos.
Aspectos sociales y jurídicos, tal y como se recoge en los considerandos del Reglamento (UE) 2021/2282 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2021, sobre evaluación de las tecnologías sanitarias y por el que se modifica la Directiva 2011/24/UE.
El ámbito ambiental. Y es probable, aseguran, que puedan crecer en el futuro conforme se evalúen más terapias y productos sanitarios digitales.

Nueva partida de 172,4 millones para el desarrollo del Marco Estratégico de Atención Primaria, La norma para evaluar tecnologías sanitarias en la UE ya está en vigor, España se prepara para evaluar tecnologías sanitarias con Europa El Sistema para la evaluación de las tecnologías sanitarias (Sistema de ETS) está formado por el Consejo de Gobernanza (en adelante, Consejo de ETS) y El 'BOE' publica el Real Decreto 415/2026, de 27 de mayo sobre evaluación de tecnologías sanitarias. Contempla, entre otros aspectos, el posible desarrollo de programas pilotados. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Profesión Política y Normativa Política y Normativa Profesión Off

César Hernández: "La Ley de Medicamentos mantiene el modelo y reconoce al farmacéutico"

Archivado: mayo 29, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente 34 Aniversario Diario Médico

El farmacéutico es el profesional asnitario más accesible al ciudadano. César Hernández García, director General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia desde septiembre de 2002, lo sabe bien y así lo hizo saber en el 34 cumpleaños de Diario Médico el pasado lunes. En este conexto se hizo entrega de los Premios Admirables 2026 (sexta edición), con el apoyo de Bidafarma, Daiichi Sankyo, Indas y Pfizer.

¿Qué aspectos positivos puede esperar el farmacéutico de reformas legislativas pendientes? Ahí está, sin ir más lejos, la nueva Ley de Medicamentos, que está en el Consejo de Estado, pendiente del trámite al Consejo de Ministros en segunda vuelta, como dijo también en este acto Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad. Para Hernández, "se trata de una puesta al día. Ha pasado suficiente tiempo desde la anterior legislación como para que, simplemente, la búsqueda de una adaptación al día de hoy sea positivo".

Apuesta por el modelo actual

Dicho esto, entra en materia: "El aspecto más positivo que los farmacéuticos pueden extraer de esta Ley, más allá de que el modelo no se reforma ni se cambia, lo que se persigue es la integración del farmacéutico como profesional sanitario activo, dentro de este entramado en el que todo el mundo tiene que estar conectado, hablar entre sí y ponerse al servicio del paciente".

Hernández García incide en esta idea: "Insisto. Más allá de que el modelo se mantiene y se profundiza en él, ese reconocimiento como agente activo y la necesidad de esa interconexión va a ser muy bien recibida por la profesión".

Padilla: "Habrá que intentar mantener el diálogo y el intercambio de propuestas hasta resolver la huelga médica", Encarna Cruz: "Administración e industria deben comunicarse mejor, explicar no solo qué se quiere sino por qué", Matute: "El sueldo base, el grueso de lo que percibe el médico, es responsabilidad del Ministerio" El director General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia realizó estas declaraciones justo el día (pasado lunes) en que la Comisión Nacion El director General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia detalla qué aspectos positivos traerá la nueva legislación farmacéutica. Aniversario-Admirables Admirables Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Viaje al centro de Cofares, donde gestionan un millón de pedidos al día

Archivado: mayo 28, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Distribución Farmacéutica carmentorrente Modelo 'marca España'

Ante las evidencias en sanidad, no hay ideologías que valgan. Gestionar un millón de pedidos al día de medicamentos y productos sanitarios, con destino a 48 almacenes repartidos estratégicamente por toda la geografía nacional -a máximo una hora de distancia de las farmacias-, es una máxima incuestionable. Consciente de ello, Cofares, líder en la distribución farmacéutica (29,85% de cuota de mercado), ha abierto las puertas de sus infraestructuras críticas [Farmavenix, su "pulmón logístico", en Marchamalo (Guadalajara)], y Welnia [su "cerebro" tecnológico, en Alcobendas (Madrid)] a los portavoces de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados. Y ha habido consenso: estamos ante un agente estratégico dentro de la cadena de valor del medicamento, un modelo innovador marca España. Tomen nota, señorías.

Este medio ha sido testigo en exclusiva de cómo los diputados han asistido con admiración -"¡Caramba!" ha sido una de las interjecciones más repetidas- a un sólido engranaje logístico de un agente de salud pública que solo en 2025 manejó 71.181 referencias de laboratorios enviadas a oficinas de farmacia, hospitales y centros de salud.

Eduardo Pastor, presidente de Cofares, explicando la maqueta de Cofares a los portavoces de Sanidad en el Congreso de los Diputados, junto a Rubén Orquin, director general de Cofares. Foto: COFARES.

Eduardo Pastor, presidente de Cofares, lo ha resumido así: "Somos la única distribuidora farmacéutica implantada en todo el territorio nacional, lo que nos permite cubrir las demandas de la población a través de la red capilar de farmacias comunitarias. En este sentido, contamos con unas existencias de medicamentos y productos de salud, valoradas en más de 529 millones de euros, que se convierten en un verdadero stock de seguridad al servicio de la salud pública".

La visita comienza en la plataforma logística Farmavenix y busca dar continuidad a la jornada celebrada el pasado mes de enero en el Congreso de los Diputados, donde se presentó el informe Autonomía estratégica en Salud. Prioridad para España y la UE, elaborado por Cofares, en colaboración con la Fundación de la Universidad de Alcalá y Moderna.

Un momento de la visita a Farmavenix. Foto: COFARES.

Pastor ha aprovechado esta visita para tender la mano a la administración, en favor de una colaboración público-privada estable en el tiempo. La farmacia es un ejemplo en el día a día, sin olvidar las crisis sanitarias, donde el concepto de reserva estratégica cobra fuerza: "Gestionar tal volumen de medicamentos es altamente complejo. No sólo se trata de tener stock suficiente, sino también de saber qué almacenar, dónde y en qué cantidades; conocer en tiempo real el consumo, la disponibilidad y los patrones de demanda; hacer seguimiento de los lotes, sus caducidades y ubicación; o saber rotar stocks. Y todo ello garantizando la mayor seguridad y calidad de los productos", ha puntualizado Pastor.

En esta ocasión, los portavoces de Sanidad en el Congreso de los Diputados [Elvira Velasco Morillo (PP), María Sáinz Martín (PSOE), David García Gomis (VOX) y Pedro Casado Martín (asesor de salud de VOX)] han preguntado sobre diversas cuestiones y han reconocido las fortalezas de un modelo que cuida cada detalle, como la cadena de frío para salvaguardar las vacunas, además de otros medicamentos. De hecho, es la empresa encargada del almacenamiento, preparación de pedidos y transporte de las vacunas de la gripe del laboratorio Seqirus Spain, con un rango de temperatura de entre 2ºC y 8ºC, y también gestiona el calendario vacunal de Canarias. En este sentido, están ultimando la construcción de una nueva nevera en Farmavenix -que se sumará a las cuatro existentes-, en la que han invertido cerca de dos millones de euros.

Está ejecutando una inversión de cerca de 2 millones de euros en la construcción de su quinta nevera

Farmavenix, que suma más de 52.000 huecos de palets y garantiza el control, la trazabilidad y el seguimiento de los productos, doblará la capacidad actual de su silo automático -con 30 metros de altura de palés- para el año 2028, pasando de 20.000 a 40.000 huecos, lo que se traduce en una inversión de 23 millones de euros.

Silo automático de Farmavenix, con 30 metros de altura de palés. Foto: COFARES.

Rubén Orquin, director general de Cofares, ha indicado que Cofares realiza unos tres envíos de media a las farmacias, aunque algunas de las grandes ciudades cuentan hasta con cuatro envíos: "Lo que nos diferencia de otras distribuidoras es que nosotros primero identificamos lo que se va a vender en las próximas semanas. Con esto hacemos el cálculo de las necesidades, las agrupamos y así simplificamos la operativa al laboratorio".

Una vez que la mercancía llega a Farmavenix, el pedido del laboratorio se "trocea" en 48 partes (tienen 48 almacenes) en base a esa previsión de la demanda y se prepara para que en torno a 100 camiones al día hagan las rutas. Un modelo, en resumen, que apuesta no solo por la equidad en el acceso, sino también por la sostenibilidad. Desde aquí gestionan todos los almacenes del grupo, también los de Canarias -tienen en Tenerife y Las Palmas-, donde intervienen más medios de transporte: "Por la noche van dos barcos y por la tarde los pedidos van en avión".

La necesidad de que España dé un paso adelante y convierta la autonomía en un eje estructural, Cofares crece un 7,4%, pero Pastor advierte: "Nos podemos jugar el sistema de distribución", Cofares: IA y análisis de datos, al servicio de la salud pública Cofares cuenta con cerca de 12.000 farmacéuticos comunitarios que son socios de Cofares, donde trabajan más de 3.200 profesionales de todos los perfil Visitamos las infraestructuras críticas del Grupo: Farmavenix, su "pulmón logístico", y Welnia, su "cerebro" tecnológico, junto a los portavoces de Sanidad del Congreso. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Sanidad defiende el modelo de farmacia español frente a la liberalización de la CNMC

Archivado: mayo 26, 2026, 10:59am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Reacciones

La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) lo ha vuelto a hacer: proponer un modelo liberalizador de farmacias y una visión mercantilista del medicamento, como ha señalado el Consejo General de COF. Ya lo hizo en 2015 y 2017, y se encontró con el rechazo de todo el sector, como ha ocurrido ahora. En la misma línea, el Ministerio de Sanidad ha mostrado su defensa por el modelo farmacéutico español: "Sanidad ha plasmado en el anteproyecto de Ley de los Medicamentos y los Productos Sanitarios cuál es el modelo de farmacia que persigue. No nos hemos planteado un giro radical del modelo, sino uno que elabora sobre lo existente y sus virtudes, tratando de mejorar aquellos aspectos que pueden adaptarse para un mejor servicio a pacientes y ciudadanos en general".

En el mismo sentido, la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) subraya en un comunicado que "este modelo ha demostrado su valor incluso en situaciones críticas y emergencias sanitarias, garantizando el abastecimiento de medicamentos en todo el territorio ".

Ademásm recuerda, como ha hecho su presidenta, Matilde Sánchez Reyes, esta mañana en el Congreso de los Diputados, que "este modelo constituye un elemento clave para la cohesión sanitaria del país, ya que permite garantizar un acceso cercano, seguro y continuo a los medicamentos que necesitan todos los ciudadanos".

Cgcof sobre las afirmaciones de la CNMC: "El medicamento no puede abordarse desde una visión exclusivamente mercantil", Oliver (FEFE): "Avanzar significa reforzar la red que cuida cada día a los ciudadanos, no debilitarla", La CNMC calcula que sus recomendaciones en medicamentos y farmacias ahorrarían 1.800 millones al año Desde Fedifar subrayan que las medidas propuestas en este informe inciden en las presentadas por la CNMC en 2015 y 2017. "Ha transcurrido una década d El Ministerio explica a este medio que su modelo estará plasmado en la nueva Ley de Medicamentos: "No nos hemos planteado un giro radical". Off Carmen Torrente Villacampa Off

Sánchez Reyes (Fedifar): "Las referencias veterinarias en nuestros almacenes se han incrementado más del 100%"

Archivado: mayo 26, 2026, 9:47am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Intervencvión en el Congreso de los Diputados

Las farmacias españolas han pasado de dispensar en torno a un 6% del total de medicamentos veterinarios en 2024 a casi el 10% actual. Este aumento en la demanda, que ha coincidido con la publicación del Real Decreto 666/2023, ha ido acompasado con una mayor disponibilidad de stock en los 143 almacenes farmacéuticos españoles. Es decir, la distribución farmacéutica de gama completa está a la altura de esta situación cambiante, como así ha recalcado Matilde Sánchez Reyes, presidenta de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), en la intervención de este martes en el Congreso de los Diputados. De hecho, Reyes ha dado un dato: "Las referencias veterinarias en nuestros almacenes se han incrementado más del 100%" y las farmacias pueden disponer de ellos, si no los tienen en el momento en que se les piden, en un plazo de tres horas.

En concreto, ha explicado que los almacenes cuentan con más de un millar de presentaciones de medicamentos y más de 2.000 productos sanitarios: "Cuando hay demanda, la distribución farmacéutica de gama completa, responde. Nuestros asociados podrían incorporar a sus stocks cualquier referencia comercializada, siempre que exista demanda, al trabajar ya con más de 40.000 referencias, por lo que no tendrían ningún problema en incorporar los 4.300 existentes de medicamentos veterinarios; incluso incorporar todas aquellas de los laboratorios con formatos adaptados".

"Cuando hay demanda, la distribución farmacéutica de gama completa, responde"

"La infraestructura ya existe y la capacidad logística también. No habría ninguna dificultad para gestionar la totalidad de medicamentos veterinarios comercializados ni nuevas presentaciones adaptadas a animales de compañía que puedan incorporarse al mercado. Solo es necesario que los tutores de las mascotas acudan a las farmacias a por los medicamentos y productos sanitarios que necesiten", ha manifestado. En este sentido, ha explicado que "la logística necesaria para gestionar medicamentos veterinarios es la misma que ya existe para los medicamentos de uso humano y la infraestructura actual está totalmente preparada para asumir cualquier incremento de la demanda".

Sánchez Reyes ha facilitado también datos de la consultora Iqvia: "En 2025 la dispensación de medicamentos veterinarios en farmacias aumentó un 53% en unidades y un 62% en valores".

Aguilar, en marzo

Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de COF, intervino con anterioridad, en marzo, en la subcomisión del Congreso de los Diputados para abordar la situación del sector veterinario en España y, en concreto, el proyecto de Real Decreto para modificar el Real Decreto 666/2023. "La obligación de registrar en el sistema creado por el Ministerio de Agricultura -el sistema Presvet- ha puesto en evidencia prácticas irregulares que antes no eran visibles. [...] Ha puesto en evidencia que la cesión no estaba siendo excepcional", puntualizó.

Accesibilidad

Sánchez Reyes ha resaltado el modelo colaborador de las cooperativas: "Nosotros no trabajamos de forma aislada", sino que "estamos relacionados con el resto de agentes de la cadena". Por ello, ha indicado que las clínicas tendrán que hacer su función en cuanto a la prescripción y tratamiento del animal de compañía, y Fedifar debe garantizar la equidad en el acceso equitativo al medicamento.

"En cerca del 70% de municipios de nuestro país no hay una clínica veterinaria"

En cuanto a la accesibilidad que proporcionan las farmacias, la presidenta de Fedifar ha puntualizado que España cuenta con 22.231 boticas (más de 1.400 en municipios de menos de 5.000 habitantes) frente a poco más de 7.000 clínicas veterinarias, según un informe sectorial de 2026 de la Asociación Madrileña de Veterinarios de Animales de Compañía (Amvac).

"En cerca del 70% de municipios de nuestro país no hay una clínica veterinaria", ha indicado, pero sí farmacia.Y ha puesto ejemplos, mencionando algunas localidades, como Gargantilla de Lozoya, en Madrid; Grazalema, en Cádiz; La Guardia, en Ávila; Candelario, en Salamanca.

Aguilar: el RD veterinario "ha evidenciado prácticas irregulares que antes no eran visibles", Asfarvet respalda al Consejo de COF en su postura sobre los fármacos veterinarios, Los fármacos para animales desbordan a Agricultura Sánchez Reyes ha puesto el acento en la necesaria distinción entre prescripción y dispensación: "Consideramos que es especialmente importante preserva Matilde Sánchez Reyes, presidenta de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), ha indicado que en 2025 han aumentado los 'stocks' en línea con el alza en la demanda. Off Carmen Torrente Villacampa Off

El 93,3% de los hospitales tiene rotaciones FIR actualizadas al margen del programa nacional

Archivado: mayo 23, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

FIR carmentorrente Estudio

Los 209 Farmacéuticos Internos Residentes (FIR) que en junio comenzarán su primer año de residencia afrontarán unas rotaciones que la mayoría de hospitales (93,3%) realizan al margen del programa nacional. ¿La razón? Data de 1999, como explica a este medio Edurne Fernández de Gamarra, directora de formación de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y miembro del Grupo de Trabajo de Tutores.

El dato se extrae del Mapa de las rotaciones de los farmacéuticos internos residentes de farmacia hospitalaria en España, artículo publicado en septiembre-octubre de 2025 en la revista Farmacia Hospitalaria, de la SEFH. Se trata de un estudio descriptivo transversal multicéntrico elaborado a partir de una encuesta realizada entre mayo y junio de 2024.

"Ha habido algunos intentos de actualizarlo, pero, por distintas razones, no han sido exitosos"

¿Los resultados siguen siendo válidos? ¿Habrá una nueva edición? Fernández de Gamarra comenta que "no está previsto repetirlo de forma inmediata o a corto plazo" y aclara que la motivación fue esta: "Nuestro programa oficial es de 1999, cuando la especialidad pasó de durar tres años a cuatro. Han pasado ya 27 años". Y se cumplen justo este mes.

¿Un consejo para los que empiezan? "Que estén atentos a todo y a todas las dimensiones que tiene la profesión. Muchas veces vienen muy enfocados a determinadas rotaciones y luego se dan cuenta de que la profesión tiene muchas. Van a poder aprender de todos los compañeros, sean quienes sean, porque hay profesionales de muchas categorías y de muchos tipos", indica Fernández de Gamarra, que trabaja en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, donde tienen tres residentes por año (12 en total).

Edurne Fernández de Gamarra, directora de formación de la SEFH y miembro del GT Tutores. Foto: SEFH.

¿Cómo se preparan para la llegada de los residentes, a quienes esperan el 4 de junio? ¿Implica cambios organizativos en el hospital? "Depende del número de residentes de cada hospital. En nuestro caso, por ejemplo, uno de ellos hace primero la rotación A, luego la B y luego la C. El otro hace la B, la C y la A, y el tercero hace la C, la A y la B. Durante el primer año, al final acaban viendo lo mismo, pero no en el mismo orden. Todo eso hay que cuadrarlo. Al final el cuadro de rotaciones es un poco Tetris, porque, además, luego los R3 y R4 a veces tienen rotaciones externas".

"Lo que resulta más desconocido son las competencias transversales, porque ahí no existe una rotación como tal"

¿Cuál es la evolución de los residentes? "Hasta que no han visto todas las rotaciones (un R3, más o menos), no tienen esa visión tan completa. Lo que resulta más desconocido son las competencias transversales (temas de seguridad, de investigación...), porque ahí no existe una rotación como tal. No hay una rotación específica, sino que son competencias transversales contempladas en todos los programas de formación", señala.

27 años de espera

El programa fue elaborado por la Comisión Nacional de la Especialidad (que en 2014 pasó a denominarse Farmacia Hospitalaria y de Atención Primaria) y aprobado por la Secretaría de Estado de Educación, Universidad, Investigación y Desarrollo del Ministerio de Educación por resolución de 20 de mayo de 1999.

Qué dice el estudio

El 88,9% de los hospitales tienen una rotación básica inicial, con una mediana de duración de 6,5 semanas. Las rotaciones de gestión de stocks, farmacotecnia y validación y dispensación al paciente ingresado se realizan principalmente en el primer año de residencia, mientras que nutrición artificial y oncología se concentran en el segundo.

Atención farmacéutica al paciente externo, ensayos clínicos, evaluación de medicamentos, información de medicamentos y farmacocinética se llevan a cabo en el tercer año, mientras que dirección/gestión, atención primaria y atención farmacéutica en unidades clínicas se realizan en el cuarto año.

Las rotaciones clínicas más comunes incluyen enfermedades infecciosas (70,7%) y hematología (67,7%). La duración media de las rotaciones varía entre 1 y 9 meses, muchas organizadas de manera compartida, especialmente en información y evaluación de medicamentos.

Respecto al programa nacional, Fernández de Gamarra puntualiza que "ha habido algunos intentos de actualizarlo, pero, por distintas razones, no han sido exitosos. Por ello se nos ocurrió hacer esta encuesta, también para mostrar que realmente los programas de cada unidad docente sí se han ido adaptando a la realidad de hoy, pero falta actualizar el programa" (el proceso de acreditación de cada unidad docente lleva un proceso de acreditación de aproximadamente dos años, según detalla, incluyendo creación de plaza y realización del examen).

Comenta que "han aparecido nuevas áreas terapéuticas. Esto ha hecho que en muchas unidades docentes se traduzca en rotaciones que, como tal, no están contempladas en el programa. No quiere decir que hagamos cosas superdistintas a lo que fuera en el programa, pero sí que realmente el itinerario formativo que plantean las distintas unidades docentes no sigue al pie de la letra el programa de la especialidad".

De hecho, afirma que "el programa no especifica ni la duración de las rotaciones ni el orden. Eso ya es decisión y trabajo de cada unidad docente, de cada hospital". Y añade: "La actividad de los hospitales, por ejemplo, ha cambiado mucho. Ahora hay mucha actividad ambulatoria, de hospitales de día, de pacientes no ingresados. La actividad de farmacia ambulatoria, de los pacientes que vienen a buscar medicación pero que no están ingresados, ha crecido, está contemplado porque ya había en aquel momento, pero en aquel momento había una actividad mínima para lo que hay ahora [...]. Tampoco hay nada de salud digital ni de temas de innovación.".

En concreto, el programa nacional habla solo de "rotaciones en áreas clínicas". Así, dice textualmente:

Primer año (6 meses): rotación de corta duración por las áreas básicas.
Primer año (6 meses), segundo y tercer año: rotación por las 12 áreas que constituyen la formación especializada.
Cuarto año: rotación por las áreas de hospitalización, áreas quirúrgicas y consultas externas

Los itinerarios formativos como herramienta para armonizar la formación FIR en Farmacia Hospitalaria , ¿Cómo es la residencia en Farmacia Hospitalaria?, FIR: ‘golpes de timón’ en el itinerario formativo a raíz de la pandemia Detallando esta idea, "el programa, en el fondo, te dice en qué áreas o en qué competencias se tienen que formar los residentes. Con la encuesta que h La razón es muy sencilla, como explica Edurne Fernández de Gamarra, directora de formación de la SEFH y miembro del GT Tutores: "El programa nacional es de 1999". Off Carmen Torrente Villacampa Farmacia Hospitalaria Off

La reforma del copago, una carrera a contrarreloj que depende del cruce de datos con las CCAA

Archivado: mayo 22, 2026, 12:12pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Reaciones

Los farmacéuticos y las empresas que desarrollan los programas de software para farmacias -grupos de distribución incluidos- no ganan para sustos. El último sobresalto normativo fue el pasado 12 de mayo, cuando el Consejo de Ministros aprobó un nuevo real decreto-ley por el que se modifica el sistema de aportación de los usuarios en la prestación farmacéutica ambulatoria. Se publicó en el Boletín Oficial del Estado (BOE) el 13 de mayo, con entrada en vigor al día siguiente, pero nadie estaba preparado. Ahora falta explicárselo a los pacientes.

El Ministerio de Sanidad, en preguntas de este medio, reconoce que "el real decreto ley entra jurídicamente en vigor al día siguiente de su publicación, pero eso no significa que todas las medidas puedan aplicarse de forma inmediata en la práctica. En el caso de los nuevos tramos vinculados a renta, la aplicación efectiva depende de que se actualicen los sistemas de información con los datos fiscales consolidados".

"El sistema está pensado para funcionar sobre actualizaciones periódicas y no en tiempo real" (Ministerio de Sanidad)

Sanidad añade que "la implantación, por tanto, será progresiva. La parte relativa a los pensionistas con complementos a mínimos es más sencilla de aplicar y podría activarse antes. Sin embargo, los nuevos tramos vinculados a renta requieren el cruce de información fiscal entre Hacienda, el Instituto Nacional de Seguridad Social (INSS) y las comunidades autónomas para actualizar los datos en la tarjeta sanitaria".

De hecho, matiza que el propio texto establece que "el nivel de renta se actualizará, como máximo, anualmente", lo que refleja que el sistema está pensado para funcionar sobre actualizaciones periódicas y no en tiempo real.

Por eso, es tajante: "Aunque la norma ya esté formalmente en vigor, la previsión es mantener temporalmente el sistema actual en los tramos vinculados a renta hasta disponer de los datos fiscales consolidados y poder hacer una única actualización completa".

José Manuel García Travé, director General de Pulso Informática, la empresa que desarrolla Nixfarma, con sede en Valencia, aclara a este periódico cuál es su proceder: "Siempre esperamos instrucciones de los colegios de farmacéuticos. Hacemos el software de la oficina de farmacia, pero, en relación con la receta electrónica, se conecta desde la farmacia y, en la mayoría de los casos, a través de los sistemas de información de cada colegio".

"Desde la pandemia a esta parte hemos notado un incremento muy fuerte de cambios normativos" (José Manuel García)

Los colegios, a su vez, se conectan con las consejerías de Sanidad correspondientes: "Y en algunos casos con Nodofarma, que es la infraestructura que tiene el Consejo General de COF a nivel nacional". El farmacéutico es su cliente final, pero muchas veces no es fácil cumplir con los plazos. En ese sentido, se lamenta de que las empresas de software suelen ser "el último eslabón, al que nos avisan normalmente más tarde y con muy poco margen de reacción".

Se reforma el sistema de copago farmacéutico: "Las rentas más bajas han demostrado una baja adherencia", El Cgcof se pronuncia sobre la reforma del copago farmacéutico: "Las farmacias van a tener que hacer un importante esfuerzo", Cómo impactará la reforma del copago en la comunitaria, ¿es un lobo con piel de cordero? El vertiginoso ritmo de cambios normativos supone una dificultad: "Desde la pandemia a esta parte hemos notado un incremento muy fuerte de cambios nor El Ministerio de Sanidad señala a este medio que "aunque la norma ya esté en vigor, la previsión es mantener temporalmente el sistema actual en los tramos vinculados a renta". Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Aeseg, sobre el acuerdo arancelario de EEUU: "Aporta estabilidad, pero abre interrogantes"

Archivado: mayo 21, 2026, 2:03pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Valoración

La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) ha valorado para este periódico el "techo arancelario" del 15% alcanzado entre Estados Unidos y la Unión Europea. En resumen, considera que "aporta estabilidad", pero "abre interrogantes".

Entre los aspectos positivos, la patronal se refiere a la "estabilidad en un contexto de fuerte tensión comercial" para evitar "una escalada arancelaria que habría puesto en riesgo las cadenas de suministro de medicamentos en ambos lados del Atlántico".

En ese sentido, ve como "especialmente relevante que los medicamentos genéricos queden sujetos a un tratamiento arancelario muy favorable, cercano a cero, lo que supone un reconocimiento claro de su carácter estratégico y de su papel esencial para garantizar el acceso a tratamientos, especialmente en el ámbito de los medicamentos críticos. Este enfoque es coherente con las prioridades que la propia UE viene defendiendo en relación con la autonomía estratégica y la seguridad de suministro".

"Por primera vez en décadas se rompe el principio de comercio libre de aranceles en el sector del medicamento"

Sin embargo, puntualiza que "el acuerdo también abre interrogantes importantes. Por primera vez en décadas se rompe el principio de comercio libre de aranceles en el sector del medicamento, introduciendo un precedente que puede tener implicaciones a medio plazo para la industria europea y para la disponibilidad de medicamentos. Además, la aplicación de aranceles en otras áreas del sector puede generar tensiones en las cadenas de suministro globales y favorecer procesos de relocalización fuera de Europa".

EE.UU. y Europa sellan un 'techo arancelario' del 15% para productos farmacéuticos, 'TrumpRx' o cómo comprar en EEUU más de 600 genéricos al mejor precio, La industria española, ante la amenaza Trump, marca la ruta para financiar fármacos Desde Aeseg consideran que "este contexto exige una reflexión inmediata a nivel nacional. Si Europa ha sido capaz de defender el carácter estratégico Considera que el pacto con la UE aporta "estabilidad en un contexto de fuerte tensión comercial", pero "rompe el principio de comercio libre de aranceles" en el sector. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

'TrumpRx' o cómo comprar en EEUU más de 600 genéricos al mejor precio

Archivado: mayo 21, 2026, 10:54am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Medida

Los estadounidenses pueden comprar hasta más de 600 medicamentos genéricos más baratos en sus farmacias, gracias a la ampliación de TrumpRx.g. Hablamos de atorvastatinas (para reducir los lípidos), clopidogrel (anticoagulante), lisinopril (para la presión arterial alta) o metformina (para la diabetes). Esta medida, anunciada por el presidente Donald J. Trump, tiene como objetivo ofrecer una transparencia de precios y una variedad de opciones sin precedentes en la práctica diaria.

De este modo, a través de esta plataforma los estadounidenses podrán acceder a los precios más competitivos de sus medicamentos, sin intermediarios de las aseguradoras, lo que les animará a compararlos con los copagos que ofrece su compañía de seguros.

Estos medicamentos genéricos y sus precios se listarán por separado de los descuentos en medicamentos de marca

Esto atañe tanto a los fármacos disponibles en sus farmacias locales como a las opciones de entrega que ofrecen diversos programas de farmacias privadas. Los descuentos ofrecidos por Amazon Pharmacy, Cost Plus Drugs y GoodRx se integrarán en TrumpRx.gov.

Estos medicamentos genéricos y sus precios se listarán por separado de los descuentos en medicamentos de marca de alto costo negociados por el presidente Trump a través de sus acuerdos de precios de medicamentos de Nación Más Favorecida.

TrumpRx.gov incluirá algunos de los medicamentos cotidianos más populares y de uso común, pero no ofrecerá sustancias controladas, medicamentos con estrategias de evaluación y mitigación de riesgos exigidas por la FDA, ni medicamentos que no se suelen ofrecer a través de canales directos al consumidor.

EE.UU. y Europa sellan un 'techo arancelario' del 15% para productos farmacéuticos, 'TrumpRx': una medida más para controlar los precios de los medicamentos en EEUU, La industria española, ante la amenaza Trump, marca la ruta para financiar fármacos ¿Cuál era la realidad hasta ahora?La Casa Blanca reconoce que "actualmente es posible que los pacientes que tienen dificultades para pagar sus medicam El programa se amplía para que los pacientes puedan comparar los mejores importes disponibles en sus farmacias locales y privadas. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Ole Heuer (ECDC) avisa: sin One Health no estamos a salvo de próximas pandemias

Archivado: mayo 20, 2026, 1:47pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Medicina Preventiva y Salud Pública carmentorrente Una Sola Salud

"One Health o Una Sola Salud no es opcional. Es esencial para proteger la salud en un mundo rápidamente cambiante". Así ha concluido Ole Heuer, jefe de la Unidad de Enfermedades relacionadas con la Salud Única del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), su intervención en el Congreso Internacional de One Health, que se ha clausurado este miércoles en el Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), organizado por la Asociación Europea One Health (EOHA).

En este sentido, ha indicado la dificultad de realizar investigaciones en One Health. "Es un reto integrar la información que tenemos sobre ciencias ambientales con ciencias de la salud", ha destacado. "Las ciencias sociales son cruciales, porque todo comienza con cambios en el comportamiento de la sociedad", ha enfatizado.

En declaraciones a este periódico, ha señalado la importancia de que los profesionales sanitarios estén involucrados, algo que pueden hacer en su quehacer diario, como se realiza en el ámbito hospitalario con las resistencias antimicrobianas (RAM): "El rol de los cuidados es importante", señala, aludiendo a los controles contra las infecciones.

Ole Heuer, jefe de la Unidad de Enfermedades relacionadas con la Salud Única del ECDC, durante su intervención en el Congreso Internacional de One Health, de la EOHA.

Ha sido así de claro: "Nuestro rol no es hacer política, sino realizar evaluaciones para informar a los políticos. Hay que decirles: si haces esto, salvarás tantas vidas y te costará esto".

"En este caso del hantavirus digo que todas las partes implicadas han actuado muy bien"

Sobre la manera en que España ha afrontado la crisis del hantavirus, seb ha alznado a dar su opinión a este periódico: "Nadie de la ECDC hace declaraciones sobre la actuación de un país, pero en este caso del hantavirus digo que todas las partes implicadas han actuado muy bien".

En su ponencia, Heuer ha mencionado también la amenaza de los virus respiratorios, con un alto potencial pandémico, como la Influenza A y los coronavirus (SARS, MERS). En este contexto ha resumido cuáles son los" criterios para que un patógeno tenga éxito: transmisibilidad, severidad, ausencia de contramedidas y... un reservorio animal". Heuer ha aclara a este medio que "ninguno de los patógenos que tratamos ahora diariamente son una amenaza en términos de pandemia. Esto ocurre cuando algo inusual sucede, con un nuevo modo de transmisión o una variación del virus".

En un coloquio posterior -en el que también ha participado Heuer-, Ariane Vander, responsable de la Unidad de One Health y Resistencias Antimicrobianas (RAM) de la Comisión Europea, ha subrayado la importancia de que los políticos tengan una visión One Health. Para ello, debemos ser "pragmáticos y no hacerlo todo a la vez", poniendo el foco en cuestiones como las resistencias antimicrobianas.

Vander ha puesto el broche de oro a esta jornada, recalcando, entre otros puntos, la necesidad de compartir la información de manera interoperable entre todos los países y agentes implicados.

One Health en Europa

¿Cómo puede Europa hacerse más fuerte en One Health? Heuer ha centrado el tiro en estos puntos:

Cambiar el paradigma de control de la enfermedad, desde una respuesta de vigilancia a una inversión proactiva en prevención.
El rol de la colaboración intersectorial en el sector de la salud.
Revisiones sistemáticas y de investigación para dotar de efectividad las aproximaciones One Health de la enfermedad.
Necesidad de una inversión sostenida en personal, infraestructura de información, inteligencia artificial e inteligencia clima-salud.
La importancia de la colaboración para investigar, canales de innovación y una capacidad científica europea compartida.
Reforzar la confianza y la comunicación con el público y los responsables de tomar decisiones.

Los antibióticos para animales, un 'segundo plato' que desafía la salud global, "Es muy importante no monopolizar el concepto de One Health en ninguna profesión", Por qué los medicamentos veterinarios juegan en otra división Tras la intervención de Heuer, Maite Martín, de la Plataforma One Health, en España, ha puesto el acento en la necesidad de evaluar el ecosistema en s El responsable del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades ha participado en el Congreso Internacional de One Health, clausurado este miércoles en Madrid. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Profesión Off

La Aemps simplifica el registro para medicamentos veterinarios a base de plantas medicinales

Archivado: mayo 19, 2026, 2:21pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Industria Farmacéutica carmentorrente Resolución

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado sobre la publicación de una resolución de su directora por la que se establecen los requisitos técnicos para el registro de los medicamentos veterinarios tradicionales a base de plantas medicinales.

Se trata de un procedimiento específico de registro simplificado para estos fármacos, de acuerdo con lo establecido en el Real Decreto 1157/2021, por el que se regulan los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente. Como consecuencia, se han fijado una serie de requisitos técnicos que deberán cumplir estos expedientes, con el objetivo de garantizar un nivel adecuado de calidad, seguridad y eficacia, adaptado a las características específicas de estos medicamentos, así como de dotar de seguridad jurídica y transparencia al procedimiento.

Esta resolución está basada en el artículo 157 del Reglamento (UE) 2019/6, que establece el 29 de enero de 2027 como fecha límite para que la Comisión Europea presente al Parlamento Europeo y al Consejo Europeo una propuesta legislativa para crear un sistema simplificado para el registro de los medicamentos tradicionales a base de plantas medicinales. Estos medicamentos no estarán sujetos a prescripción veterinaria y podrán utilizarse tanto en animales de compañía como en animales productores de alimentos.

Medicamentos veterinarios: hay deberes para todos, Los antibióticos para animales, un 'segundo plato' que desafía la salud global, Nuevos formatos de antibióticos: Aeseg estima un 15% menos de facturación Qué dicen estos requisitosLa resolución recién publicada con los requisitos técnicos se rige por los siguientes principios:Recabar toda la información Estos fármacos no estarán sujetos a prescripción veterinaria y podrán utilizarse tanto en animales de compañía como en animales productores de alimentos. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Hortensia Rico: "En torno al 70% de los estudiantes no sitúa su futuro laboral en la farmacia comunitaria"

Archivado: mayo 18, 2026, 10:43am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Grado carmentorrente Entrevista

Hortensia Rico toma el relevo de Jordi Camarasa al frente de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España (Cndfe). También es la decana de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación de la Universidad de Valencia (UV). Aquí es, desde 1990, profesora titular del departamento de Microbiología y Ecología.

Uno de sus retos prioritarios, según explica a este medio, es la adaptación de los planes de estudio a los requerimientos europeos. De hecho, el 23 de abril el Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó el Real Decreto 325/2026, de 22 de abril, por el que se modifica el Real Decreto 581/2017, de 9 de junio. Así, España transpuso, aunque con retraso, la Directiva europea para actualizar los grados de Farmacia y Enfermería. Junto a este desafío, Rico menciona también dificultades existentes, como la infrafinanciación de las universidades públicas, "un tema de especial relevancia".

Sobre los requerimientos europeos, indica que el Real Decreto de transposición de la Directiva Europea de marzo de 2024 concede protagonismo a nuevos ámbitos: Patología y Biotecnología, atención farmacéutica, la Farmacia Social y la Epidemiología, "que, sin duda, conforman una nueva forma de entender la Farmacia en un sentido amplio. Ahora debemos esperar a la pronta publicación de la actualización de la Orden CIN para continuar adaptando nuestros grados".

Experta en microbiología alimentaria

Centró su tesis doctoral en Macromoléculas de la pared celular de Candida albicans: estudios citológicos y bioquímicos. En la vertiente investigadora trabaja en el área de microbiología de alimentos: microorganismos patógenos y levaduras patógenas, fruto de la cual ha publicado gran cantidad de publicaciones en revistas científicas.

En el aspecto de la docencia imparte las asignaturas de Microbiología alimentaria, Higiene alimentaria y Microbiología clínica en los grados de Nutrición Humana y Dietética, Ciencia y Tecnología de los Alimentos y Farmacia. Forma parte del grupo especializado de la Sociedad Española de Microbiología sobre hongos filamentosos y levaduras.

En concreto, Rico ahonda en la necesidad de acometer "la adaptación de los planes de estudio de todas las Universidades para cumplir con las recomendaciones de la Directiva Delegada (UE) 2024/782, de 4 de marzo de 2024 relativa al reconocimiento de cualificaciones profesionales. Para ello, resulta necesario actualizar la Orden CIN/2137/2008, de 3 de julio, a los nuevos requisitos europeos y a las exigencias formativas del Grado en Farmacia. En este momento, nos encontramos a la espera de que el Ministerio publique la modificación correspondiente".

"Por otra parte, seguiremos manteniendo una estrecha relación con el Consejo General de Colegios de Farmaceúticos y con la Federación Española de Estudiantes de Farmacia (FEEF). Esta sinergia nos ha permitido alcanzar consensos muy positivos, y quiero agradecer al anterior presidente, el profesor Jordi Camarasa, su implicación en la consecución de este acercamiento".

Pregunta.

Usted es también decana de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación de la Universitat de València. ¿Están de moda los dobles grados de Farmacia o los estudiantes siguen prefiriendo estudiar solo el grado de Farmacia?

Respuesta.

En mi opinión, las dobles titulaciones no deben considerarse una moda, sino una herramienta para ofrecer una formación que mejore la inserción laboral de nuestros egresados en un entorno profesional que demanda cada vez más perfiles multidisciplinares.

Es un hecho que la salud está cada vez más vinculada a la alimentación y, por ello, resulta coherente complementar la formación del Grado en Farmacia con la de disciplinas que anteriormente se impartían como segundos ciclos, como Ciencia y Tecnología de los Alimentos, o como diplomaturas, en el caso de Nutrición Humana y Dietética.

Desde el momento en que estas titulaciones se adaptaron a grados de cuatro años, debían incorporarse a las Facultades, encajando perfectamente en programas de doble titulación. A partir de esta premisa, cada Universidad, en función de su mapa de titulaciones, sus necesidades y su disponibilidad, ha ido desarrollado diferentes propuestas de dobles grados que resultan especialmente atractivas, como la Doble titulación de Farmacia y Nutrición Humana y Dietética que facilita la incorporación a dos profesiones sanitarias reguladas

¿Hay suficientes Facultades de Farmacia en España o se necesitan más?

Si nos atenemos al grado de inserción de los egresados, la conclusión es que no parece necesario incrementar el número de grados en Farmacia. No obstante, cada comunidad autónoma no solo tiene la competencia, sino también el deber de hacer un análisis estratégico de sus necesidades docentes según los ámbitos de su interés. Lo que sí resulta evidente es que la dispersión geográfica ha facilitado el acceso a muchos estudiantes con dificultades de desplazamiento.

En este punto, hay autonomías, como Baleares, donde aún no tienen una Facultad propia de Farmacia. Otras, como la de Santiago de Compostela, están a la espera de que acaben las obras de la Ciudad de la Salud para poder tener su propio edificio. ¿Son estos dos los puntos más críticos?

No disponer de una "Facultad propia" no debería suponer, en principio, ningún menoscabo de la vida académica. De hecho, la tendencia actual se orienta hacia una mayor integración de los grados por ámbitos, por lo que la presencia de Facultades y campus de Ciencias de la Salud está cada vez más extendida.

Otra cuestión es la situación de Santiago de Compostela. La docencia ha sufrido enormemente por la falta de infraestructuras y, aunque ha sido un proceso largo, parece que por fin se vislumbra una solución. Todos en la Conferencia celebramos que pueda restablecerse una Facultad con tanta tradición histórica.

¿Qué opina de la infrafinanciación de algunas universidades públicas en España? ¿Cree que está afectando a la calidad de la enseñanza?

Este es un tema de especial relevancia ya que las universidades públicas venimos sufriendo, desde hace tiempo y de forma generalizada, una infrafinanciación que, de mantenerse en esta línea, puede poner en riesgo la formación, así como la generación y transferencia de conocimiento que ofrecemos.

No hay que olvidar que las universidades lideran la investigación que se realiza en nuestro país y que aproximadamente el 90% de esta se lleva a cabo en las universidades públicas. Garantizar una financiación adecuada de las universidades es, por tanto, prioritario tanto para la formación de buenos profesionales como para mantener un nivel científico acorde con las necesidades de progreso de nuestra sociedad.

La calidad de nuestra enseñanza y de nuestra producción científica y tecnológica sigue manteniéndose en niveles adecuados gracias a la implicación de todo el personal universitario. No obstante, no debemos descuidarla, ya que estamos observando que, en algunas comunidades autónomas -especialmente en la de Madrid-, se están produciendo situaciones de colapso que pueden poner en riesgo la formación de un número muy importante de estudiantes, que acceden a Facultades que continúan siendo referentes para otras Universidades.

España transpone con retraso la Directiva europea para actualizar los grados de Farmacia y Enfermería, Francisco Zaragozá: "Farmacia es más difícil de aprobar que Medicina", Jordi Camarasa: "Hay que encaminar la metodología docente hacia aspectos mas prácticos y menos teóricos" "En algunas autonomías -especialmente en Madrid-, se están produciendo situaciones de colapso que pueden poner en riesgo la formación de un número muy P.¿Observa diferencias entre la forma de impartir el Grado entre las públicas y las privadas?R. Hay que tener en cuenta que el Grado en Farmacia cuent Se estrena al frente de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España. Su reto principal es adaptar los planes de estudio a los requisitos europeos. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off

Los antibióticos para animales, un 'segundo plato' que desafía la salud global

Archivado: mayo 18, 2026, 6:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Enfoque 'One Health'

La Aemps adecúa los formatos de antibióticos (de uso humano) para alinearlos con las pautas clínicas habituales y evitar su uso inapropiado. Así reza la información publicada por la Agencia el pasado 29 de abril, pero la pregunta, a lo Jennifer López, es: "Y los de uso animal, ¿pa' cuándo?". No hay fecha, pero hay intención de que dejen de ser el segundo plato de las prioridades en resistencias antimicrobianas. Al menos, así lo ha señalado la Aemps a este medio: "Sería de gran interés realizar un estudio similar con los medicamentos veterinarios, dado que el abordaje de la resistencia a los antibióticos (RAM) requiere un enfoque One Health".

Este punto de partida es loable, sobre todo con episodios de zoonosis cada vez más evidentes, que dejan clara la interrelación entre humanos y animales -los recientes episodios de covid-19 y hantavirus son solo dos ejemplos-. En este sentido, la Agencia subraya que "el último Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN) 2025-2027 incorpora acciones específicas dentro de la línea de control de resistencias en salud veterinaria, incluyendo medidas relacionadas con los formatos de los antibióticos. Entre sus objetivos destaca asegurar que los nuevos medicamentos veterinarios que contengan antimicrobianos se comercialicen en presentaciones adecuadas, con el fin de promover un uso prudente de los mismos".

"Sería de gran interés realizar un estudio similar con los medicamentos veterinarios" (Aemps)

En la misma línea, desde la Asociación Empresarial Española de la Industria de Sanidad y Nutrición Animal (Veterindustria) indican que "en ese asunto todavía se está trabajando y no se ha tomado una decisión al respecto".

Farmacéuticos y veterinarios lo ven necesario. De hecho, el Consejo General de COF señala a este periódico que "en líneas generales, esta medida de adaptación de formatos pone de manifiesto la importancia de adecuar el tamaño de los envases a la práctica clínica habitual como recurso fundamental para el uso racional de los antibióticos y para frenar las resistencias bacterianas".

Así, subraya que "teniendo presente el enfoque One Health, desde el CGCOF consideramos -y así lo hemos subrayado en varias ocasiones, recientemente en la Subcomisión Relativa al Estudio de la Situación del Sector Veterinario en el Estado Español del Congreso los Diputados- que la adaptación y la comercialización efectiva del tamaño de formatos de los antimicrobianos veterinarios supondría una medida adicional de enorme impacto en la lucha contra las resistencias antimicrobianas".

"La Aemps reconoce que tenemos siete veces menos medicamentos autorizados que en humana" (Gonzalo Moreno, OCV)

Por su parte, Gonzalo Moreno del Val, presidente de la Organización Colegial Veterinaria (OCV), aclara dónde está el problema: "Muchas veces hemos dicho que en veterinaria no disponemos de los mismos recursos farmacéuticos que en salud humana" y aporta datos: "La Aemps reconoce que tenemos siete veces menos medicamentos autorizados que en humana, ocho veces menos tipos de presentaciones disponibles para adaptarnos a las distintas especies y sus pesos, y siendo los principios activos los mismos en farmacología, en veterinaria solo disponemos de fármacos autorizados para el 40% de los principios que sí tienen la suerte de tener disponibles en humana. Esto nos limita la capacidad de prescripción".

Las resistencias antimicrobianas, en datos

La resistencia a los antimicrobianos constituye una de las principales amenazas para la salud pública en Europa, como recalca la Aemps. Cada año causa alrededor de 35.000 fallecimientos en la Unión Europea y genera costes sanitarios y sociales estimados en 11.700 millones de euros anuales, derivados de estancias hospitalarias más prolongadas y tratamientos más complejos, entre otras cosas.

Asimismo, indica que no tiene sentido que los veterinarios no puedan ajustar las dosis de los antibióticos fuera de ficha técnica, "aunque esta tenga 40 años y se haya demostrado que está obsoleta. Esto deriva de una normativa europea que en España se aplica con especial inflexibilidad".

Enfoque 'One Health'

Igualmente, Bruno González Zorn, catedrático y director de la Unidad de Resistencia Antimicrobiana de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), además de asesor de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en resistencia a los antibióticos desde una perspectiva One Health (Una Salud), manifiesta a este medio que la medida anunciada por la Aemps es una muy buena noticia: "Es un avance que nos ha costado muchos años y estamos agradecidos a la industria por haberse alineado con el problema de las resistencias de los antibióticos y con el PRAN". Dicho esto, matiza que, en su opinión, "lo ideal sería la existencia de unidosis" y aboga por "un control de antibióticos en farmacias al mismo nivel que los psicotrópicos".

Bruno González Zorn, catedrático de la UCM. Foto: UCM.

En cuanto a la no inclusión de los antibióticos veterinarios, puntualiza que "no es tan sencillo como parece. El hecho de que haya multiespecies lo complica". Y es que hay antibióticos que van dirigidos solo a una especie o a varias: "Nos ha costado llegar a este acuerdo, teniendo unas guías muy claras y una sola especie como la humana, así que imagina con distintas especies animales, distintas dosificaciones y distintas indicaciones. Creo que llegaremos a ello, pero no es tan sencillo. Requiere un grupo de trabajo y una alta coordinación y sincronización con la industria".

"No es tan sencillo como parece. El hecho de que haya multiespecies lo complica" (Bruno González Zorn)

Al hilo del concepto One Health, González Zorn resalta que está en la agenda internacional. De hecho, menciona la Cumbre Una sola salud (One Health), organizada en Lyon (Francia) del 5 al 7 de abril bajo la presidencia francesa del G7, en la que él mismo impartió la charla inaugural, invitado por Emmanuel Macron. Uno de los factores en los que se ha centrado ha sido la resistencia a los antimicrobianos, así como los reservorios y vectores zoonóticos, los sistemas alimentarios sostenibles y la exposición a la polución.

Y llegan más citas. Desde este lunes hasta el 20 de mayo se celebra en Madrid el Congreso Anual de la European One Health Association (EOHA), en colaboración con el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), donde González Zorn intervendrá este martes, 19 de mayo. González Zorn apostilla que "se fundó hace 20 años, con un proyecto coordinado desde la UCM, Med-Vet-Net. El origen del concepto One Health empezó parcialmente en España, con un proyecto de médicos y veterinarios en la Unión Europea. Y el concepto ha ido evolucionando con más profesionales: psicólogos, sociólogos, arquitectos, ingenieros...Es un concepto muy inclusivo". Asimismo, del 27 al 29 de mayo se celebrará en Madrid el III Congreso Nacional One Health en Acción, organizado por la Plataforma One Health en el Instituto de Salud Carlos III (Madrid).

Nuevos formatos de antibióticos: Aeseg estima un 15% menos de facturación, Nuevos formatos de antibióticos: el farmacéutico debe adaptar su 'stock' y el médico su pauta de prescripción, Los envases de medicamentos ‘adelgazan’ un 25% para conservar el planeta Nicolás Amado Fernández, farmacéutico del establecimiento comercial detallista Brigofarma, en Betanzos (La Coruña), y vocal de la Asociación de Farmac La Aemps anunció en abril la adecuación de formatos a las pautas clínicas, pero habló solo de salud humana. ¿Y la veterinaria? "Sería de gran interés", señala a este medio. Off Carmen Torrente Villacampa Medicina Preventiva y Salud Pública Profesión Profesión Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off

Hantavirus: Sanidad blinda el transporte de las muestras

Archivado: mayo 11, 2026, 3:13pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Protocolo

La seguridad que rodea a las personas potencialmente positivas con la variante andina del hantavirus (ANDV) se extiende también a sus muestras biológicas, necesarias para los PCR. Así, en caso de manipulación de cultivos virales o materiales con alta concentración del agente, las muestras podrían requerir su clasificación como sustancia infecciosa de categoría A, aplicándose la instrucción de embalaje P620. Las muestras de pacientes probables se clasifican en la categoría B (potencialmente infecciosa), con una instrucción de embalaje P650. En ambos casos debe emplearse un sistema de triple embalaje.

Así lo establece el protocolo publicado por el Ministerio de Sanidad el pasado viernes, sobre manejo de personas en seguimiento en España en relación con el buque afectado por el virus. El documento puntualiza que "las muestras deberán transportarse en condiciones que garanticen su integridad evitando fugas o derrames. Se utilizarán contenedores apropiados que permitan el mantenimiento de la temperatura requerida (refrigeración o congelación, según el tipo de muestra). El transporte se realizará por personal o empresas que cumplan la normativa aplicable a mercancías peligrosas".

"Si son muestras claramente infecciosas, se debería preservar una temperatura de congelación de -80ºC" (Xavier Tejedor)

Xavier Tejedor Ganduxé, vocal de Análisis del COF de Barcelona, trabaja desde 2016 como facultativo adjunto al servicio de Análisis Clínicos y Bioquímico del Laboratorio Clínico Metropolitano Norte, del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol. Señala a este periódico que "si son muestras claramente infecciosas, se debería preservar una temperatura de congelación de -80ºC. En el caso de las serologías, para determinar producción de anticuerpos (Igg e Igm), sería suficiente con temperatura de refrigeración".

Tejedor aclara que el Centro Nacional de Microbiología (CNM), que está realizando los PCR de las muestras, es "el centro de referencia nacional. Si pasáramos de un estado como el de ahora a otro de prepandemia o a un proceso endémico, entonces, de acuerdo con el Ministerio de Sanidad y con el CNM, nos coordinaríamos los centros para acabar haciendo lo que está haciendo ahora nuestro centro madre".

En este sentido, Tejedor es claro sobre qué habría que hacer en un muy hipotético caso de pandemia, recordando lo vivido con la covid-19: "Un centro solo no podría hacerlo todo desde un punto de vista de rendimiento y eficiencia. Ahora bien, hay que adaptarse rápidamente a las necesidades cuando aparece algo nuevo. Pero esto lleva unas semanas. En el caso del SARs-CoV-2, desde que en febrero de 2020 saltó la arlarma, nosotros tardamos un máximo de tres semanas en ofrecer las pruebas de serología y las de PCR".

Hantavirus: la mujer en aislamiento en el Clínic sigue sin síntomas, Hantavirus: Sanidad fija el 6 de mayo como último día de posibles contactos y extenderá la cuarentena 42 días , Hantavirus: "Tenemos test de diagnóstico y están para usarlos" En cuanto a las empresas de transporte que trabajan con estas mercancías, Tejedor explica: "Un laboratorio clínico como el nuestro tiene que estar suj Son mercancía peligrosa. Xavier Tejedor, vocal de Análisis del COF de Barcelona, trabaja en el Laboratorio Clínico Metropolitano Norte (Hospital Germans Trias i Pujol). Lo detalla. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Profesión Off

Juventino Jiménez gana las elecciones del COF de Valencia

Archivado: mayo 11, 2026, 12:28pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Profesión carmentorrente Nueva etapa, tras la presidencia de Jaime Giner

La candidatura encabezada por Juventino Jiménez (Impulso Farmacéutico), ha ganado las elecciones a la Junta de Gobierno del COF de Valencia en los comicios celebrados este domingo. En concreto, ha obtenido 853 votos de los 2.417 votos emitidos. Le sigue de cerca la candidatura presidida por Sergio Marco, con 772 votos, y, en último lugar, la de Santiago Riaza, que ha obtenido 678 votos.

Juventino Jiménez, Sergio Marco y Santiago Riaza, los tres candidatos juntos, tras el escrutinio de los votos. Foto: FOTO CEDIDA.

Se abre ahora un período, hasta el martes 19 de mayo, para interponer recurso de reposición contra la proclamación de la candidatura electa.

El voto por correo ha sido decisivo: de las 2417 papeletas emitidas, 1985 procedían de sobre certificados enviados a la notaría, mientras que 432 votos se depositaron presencialmente en las urnas durante la jornada del domingo.

Las primeras palabras del nuevo presidente electo han sido claramente conciliadoras, recordando que la prioridad en su gestión es "la defensa de la profesión farmacéutica y el modelo mediterráneo de farmacia", y que para ello piensa contar "con todos aquellos colegiados que aporten, incluyendo por supuesto a miembros de otras candidaturas".

Jiménez ocupaba hasta ahora el cargo de vicepresidente con Jaime Giner, quien llevaba en el cargo desde 2014. Además, desde hace 34 años es miembro de la junta del COF de Valencia en diferentes períodos desde 1998. Ahora tomará el relevo de Giner, con el lema Recuperar el colegio, con el que ha logrado cautivar a un número suficiente de colegiados que ha confiado en su candidatura.

Jiménez: "Conozco perfectamente lo que funciona y lo que no funciona en el Colegio", Marco: "Deberíamos tener acceso al historial clínico del paciente", Santiago Riaza: "El Micof necesita recuperar la serenidad y volver a poner el foco donde nunca debió salir: en el colegiado" Con más de una década en la Junta de Gobierno y una larga trayectoria como farmacéutico comunitario, defiende una visión de "recuperación instituciona Ha obtenido 853 votos de los 2.417 votos emitidos. Le sigue de cerca la candidatura de Sergio Marco (772 votos) y, en último lugar, la de Santiago Riaza (678 votos). Off Carmen Torrente Villacampa Off

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