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Restringir el azúcar en los primeros años de vida ofrece salud cardiovascular en la edad adulta

Archivado: octubre 23, 2025, 10:15am UTC por Raquel Serrano

Cardiología raquelserrano Jue, 23/10/2025 - 12:15 Datos de Reino Unido en 'BMJ'

La ingesta restringida de azúcar durante los primeros años de vida -durante los 1.000 primeros días de vida-, se asocia a menores riesgos de enfermedades cardiovasculares en la edad adulta -incluidos infarto, insuficiencia cardíaca y accidente cerebrovascular (ACV)-, así como a índices cardíacos ligeramente más favorables. Se sugieren, de esta forma, beneficios cardiovasculares a largo plazo de la restricción de azúcar en la vida temprana.

Esta relación se ha establecido a través de un análisis, que publica British Medical Journal (BMJ), en el que se han utilizando datos del final del racionamiento de azúcar en el Reino Unido en 1953. Se trata de un experimento observacional y natural basado en la política de racionamiento de azúcar de este país introducida en julio de 1942 como parte de un programa más amplio de racionamiento de alimentos destinado a garantizar su distribución equitativa y prevenir la escasez y la hambruna durante y después de la Segunda Guerra Mundial.

El sistema de racionamiento restringía la ingesta de azúcar a niveles consistentes con las pautas dietéticas actuales; específicamente, los adultos consumían menos de 40 g de azúcar al día y los niños menores de 5 años consumían menos de 15 g al día.

Según los datos de la investigación multicéntrica internacional, coordinada desde la Universidad de Leipzig, En Alemania, la mayor protección contra el riesgo de desarrollar problemas cardíacos y el mayor retraso en la aparición de la enfermedad se observó en personas cuyas madres restringieron su ingesta de azúcar desde la concepción -"en el útero"- y hasta alrededor de sus 2 años de edad.

Los niños toman más del doble de azúcares añadidos de lo recomendado, Aumentar 5 g al día la ingesta de azúcares líquidos incrementa en un 8% la incidencia de cáncer , Estas son las dietas que promueven una buena salud cardiometabólica La evidencia sugiere que los primeros 1.000 días de vida (desde la concepción hasta alrededor de los 2 años de edad) es un período en el que la dieta La mayor protección se establece en los primeros 1.000 días de vida, lo que respalda minimizar los azúcares añadidos en las dietas del embarazo, del lactante y niños hasta 2 años. Off Raquel Serrano Endocrinología Pediatría Ginecología y Obstetricia Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Enfermería Geriátrica Off

La THS podría elevar el riesgo de enfermedad autoinmune en mujeres posmenopáusicas

Archivado: octubre 22, 2025, 9:18am UTC por Raquel Serrano

Ginecología y Obstetricia raquelserrano Mié, 22/10/2025 - 11:18 Reunión Anual de la Menopause Society

La incidencia de enfermedades autoinmunes -con más de 80 tipos identificados-, ha aumentado en el mundo durante los últimos años y se prevé que sigan aumentando entre un 3-12% cada año. Actualmente, se estima que entre el 3-5% de la población mundial padece alguna enfermedad autoinmune. En España, algunas sociedades científicas sitúan esta cifra en un 4%,

Las mujeres presentan mayores tasas de afectación en comparación con los hombres. Algunos estudios sugieren que estas podrían tener un riesgo cuatro veces mayor de ser diagnosticadas de una enfermedad autoinmune que los hombres. Se calcula que del total de afectados, el 75% son mujeres.

Esta evidencia epidemiológica es la base de múltiples investigaciones en la que se analizan todos los factores que pudieran influir en estas notables diferencias de género. En algunos, se ha observado que las enfermedades autoinmunes afectan desproporcionadamente a las mujeres, con cambios notables en su incidencia tras la menopausia, lo que sugiere un posible papel de las hormonas sexuales en la regulación inmunitaria.

Lo han indicado nuevos datos presentados en la Reunión Anual de la Sociedad Norteamericana de Menopausia (Menopause Society 2025) que se está celebrando en Orlando, Estados Unidos, que sugieren una incidencia y un riesgo significativamente mayores de desarrollar todas las enfermedades autoinmunes (excepto la enfermedad de Graves y la hepatitis autoinmune) en mujeres posmenopáusicas que utilizan terapia hormonal sustitutiva (THS).

Relacionan el uso de la terapia hormonal sustitutiva con una mayor tasa de demencia, incluso usada a corto plazo, Nuevos datos apuntan al potencial de los iSGLT2 en enfermedades autoinmunes, La mejor manera de tratar las enfermedades autoinmunes sistémicas es de forma multidisciplinar La investigación ya ha identificado diversos factores relacionados con este aumento, como los de tipo ambiental y el estrés. Se ha especulado que las El aumento del riesgo absoluto con la terapia hormonal sustitutiva (THS) es relativamente pequeño y varía según la afección. Pero, es importante individualizar su indicación. Off Raquel Serrano Farmacología Investigación Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off

El síndrome de Lynch eleva el riesgo de cáncer de páncreas y vías biliares

Archivado: octubre 21, 2025, 10:50am UTC por Raquel Serrano

Aparato Digestivo raquelserrano Mar, 21/10/2025 - 12:50 Con mutación en MLH1 y cáncer de colon previo

Las personas con síndrome de Lynch, que afecta al 1-2% pacientes que tienen cáncer de colon, tienen más riesgo de otros tumores, entre ellos cáncer de endometrio y vías urinarias. Ahora, una nueva investigación, publicada en Digestive and Liver Disease, ha observado como estos pacientes también presentan más posibilidades de cáncer de páncreas y colangiocarcinoma o cáncer de vías biliares, sobre todo en pacientes con mutación en MLH1 y que han tenido cáncer de colon.

Por ello, y según explica a DM Luis Bujanda, uno de los coordinadores del citado estudio, espcialista en Aparato Digestivo del Hospital Universitario Donostia y coordinador del Área de Enfermedades Hepáticas y Gastrointestinales del Instituto Biogipuzkoa, “se deberían implementar medidas de cribado en este subgrupo de pacientes".

Descubren 42 genes hereditarios que elevan la probabilidad de desarrollar cáncer, Un nuevo test que se realiza en casa detecta casi el 100% de cánceres de endometrio, El talento científico que retorna a España para luchar contra el cáncer de páncreas El también catedrático de Medicina de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU), considera que es posible establecer un cribado en el subgrupo indicado A su conocida relación con tumores de colon, endometrio y vías urinarias, se une ahora el de páncreas y vías biliares. Se recomiendan cribados en este nuevo subgrupo detectado. Off Raquel Serrano Oncología Ginecología y Obstetricia Genética Urología Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Las afecciones cutáneas: ¿marcador de peor pronóstico para la salud mental?

Archivado: octubre 16, 2025, 10:12am UTC por Raquel Serrano

Psiquiatría raquelserrano Jue, 16/10/2025 - 12:12 Investigación en primer episodio psicótico

Los pacientes con problemas de salud mental que padecen afecciones cutáneas pueden tener un mayor riesgo de sufrir consecuencias más graves, como tendencias suicidas y depresión, indica un trabajo que, según sus datos, podría ayudar a identificar a los pacientes en riesgo y a personalizar el tratamiento psiquiátrico. Los resultados se han presentado en el XXXVIII Congreso del Colegio Europeo de Neuropsicofarmacología (ECNP) que se acaba de celebrar en Ámsterdam. Con más de 7.000 participantes, este congreso es la plataforma líder en Europa para la ciencia y el tratamiento de los trastornos cerebrales.

Su investigador principal, Joaquín Galvañ, psiquiatra del Hospital Gregorio Marañón y del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Gregorio Marañón, de Madrid, indica que, si se confirma, este hallazgo tiene el potencial de actuar como un marcador avanzado de riesgo para la salud mental, de forma similar a la forma en que un análisis de sangre podría indicar un mayor riesgo de cáncer o enfermedad cardíaca.

Este equipo analizó a 481 pacientes con un primer episodio de psicosis: primera vez que una persona experimenta un episodio psicótico, como pérdida de contacto con la realidad, alucinaciones y delirios. En las pruebas, el 14,5% presentó síntomas dermatológicos (un 24% eran mujeres y un 9,8% hombres), como sarpullido, picazón, fotosensibilidad, entre otros. Todos recibieron un tratamiento antipsicótico durante cuatro semanas y posteriormente se les evaluaron diversos parámetros de salud mental.

En el citado congreso, Galvañ explicó que tras 4 semanas de seguimiento, los pacientes con un primer episodio de psicosis y afecciones cutáneas experimentaron mayores niveles de depresión y riesgo de suicidio.

"Descubrimos que solo el 7% de los pacientes sin afecciones cutáneas iniciales tuvo pensamientos o intentos de suicidio. En comparación, alrededor del 25% de los pacientes con afecciones cutáneas iniciales también tuvieron pensamientos o intentos de suicidio. Las afecciones cutáneas iniciales también se relacionan con mayor depresión y menor bienestar en el seguimiento".

La soledad, posible factor de riesgo de enfermedades dermatológicas, Diagnóstico tardío de la psoriasis: un lastre para la calidad de vida , La trayectoria de morbilidad marca el riesgo de depresión mayor Este hallazgo sugiere, por tanto, que la presencia de afecciones cutáneas indica que estos pacientes tienen mayor riesgo de sufrir peores resultados f Los pacientes con problemas de salud mental que padecen afecciones cutáneas pueden tener un mayor riesgo de sufrir consecuencias más graves, como tendencias suicidas y depresión. Off Raquel Serrano Dermatología Farmacología Investigación Off

Dejar de fumar, incluso a una edad avanzada, se vincula a un deterioro cognitivo más lento

Archivado: octubre 14, 2025, 9:02am UTC por Raquel Serrano

Medicina Preventiva y Salud Pública raquelserrano Mar, 14/10/2025 - 11:02 Potencial vía preventiva de la demencia

"Dejar de fumar puede ayudar a las personas a mantener una mejor salud cognitiva a largo plazo, incluso cuando tenemos 50 años o más cuando abandonamos el hábito tabáquico", señala Mikaela Bloomberg, del Instituto de Epidemiología y Atención de la Salud de la University College de Londres (UCL), en Reino Unido, y principal autora de un estudio, publicado en The Lancet Healthy Longevity, que han analizado y observado esta asociación.

El trabajo ha analizado datos de 9.436 personas de 40 años o más (edad promedio de 58 años) en 12 países, comparando los resultados de pruebas cognitivas entre personas que dejaron de fumar con los de un grupo de control equivalente que siguió fumando.

Las observaciones indican que las puntuaciones cognitivas de quienes dejaron de fumar disminuyeron significativamente menos que las de sus homólogos fumadores en los seis años posteriores. En fluidez verbal, la tasa de deterioro se redujo aproximadamente a la mitad, mientras que en el caso de la memoria se redujo un 20%.

Dado que un deterioro cognitivo más lento se relaciona con un menor riesgo de demencia, estos hallazgos se suman a la creciente evidencia que sugiere que dejar de fumar podría ser una estrategia preventiva para la enfermedad. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmarlo.

Dejar de fumar impulsa la recuperación de otras adicciones a sustancias, La semaglutida podría ser beneficiosa para dejar de fumar, Reducir la hipertensión arterial rebaja el riesgo de demencia y de deterioro cognitivo Según Bloomberg, los datos sugieren que abandonar el hábito tabáquico puede ayudar a las personas a mantener una mejor salud cognitiva a largo plazo, En los que dejaron de fumar, la tasa de deterioro fue de un 20% menor en la memoria y un 50% menor en la fluidez verbal, lo que supone una mejor salud cognitiva a largo plazo. Off Raquel Serrano Neurología Geriatría Investigación Off

Hemofilia: el reto es 'sangrado cero', pero con adaptación emocional, calidad de vida y empoderamiento

Archivado: octubre 12, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Hematología y Hemoterapia raquelserrano Dom, 12/10/2025 - 08:00 Necesidades no cubiertas

En los últimos cinco años, el arsenal terapéutico para el abordaje de la hemofilia ha experimentado un giro de 180 grados con respecto a los tratamientos convencionales. Y tal vez sean estas constantes innovaciones las que ayuden a solventar algunas de las necesidades actuales no cubiertas en el día a día y a minimizar el impacto que la enfermedad, y sus terapias, siguen teniendo en los ámbitos clínico, social y familiar de los afectados y en todos sus ciclos vitales.

Estigma, soledad y discapacidad son solo algunas de las realidades que acompañan al 'temido sangrado' y que se sufren sin ningún tipo de apoyos. "En los niños, por ejemplo, un pequeño golpe les obliga a estar en observación un día, si todo ha ido bien. En la escuela, son necesarios informes para que si el niño se cae y sangra, reciba inmediatamente el factor -VIII y/o IX- que requiera. No hay que olvidar que quienes han empezado tratamiento profiláctico, para rebalancear la hemostasia, pueden presentar sangrado subclínico y desarrollar, o ya han desarrollado, artropatía por sangrado que destruye cartílago y hueso y que es causa de discapacidad. Todavía no se ha conseguido parar este tipo de artropatía, sobre todo la del tobillo", explica Mayte Álvarez, jefa de Sección de Hemostasia en el Hospital Universitario La Paz de Madrid y presidenta de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SEHT).

La hemofilia es una enfermedad genética rara que impide que coagulación normal de la sangre y en la que se observan dos tipos: el A, producido por la deficiencia del factor VIII en la sangre y que representa el 80% de los casos, y la tipo B originada por la carencia del factor IX sanguíneo. Se estima que afecta aproximadamente a una de cada 10.000-30.000 personas. Es más frecuente en hombres, pero las mujeres también pueden tener hemofilia y, en algunos casos, las portadoras de la hemofilia también presentan síntomas como dolor crónico, inflamación y problemas en la articulaciones, así como numerosos moratones grandes y profundos, entre los más frecuentes.

El manejo de la hemofilia difiere en función de su gravedad. Ilustración. LOURDES ESPARZA.

La adherencia es otro de los problemas, sobre todo en niños y adolescentes, que los especialistas han observado en relación con los tratamientos de la hemofilia. De hecho, según los datos de una primera encuesta llevada a cabo en 2012 por la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) muchos pacientes, fundamentalmente adolescentes, siguen viviendo la enfermedad como un 'estigma': cuando salen con amigos o de campamentos, por ejemplo, no quieren llevarse su medicación. No quieren ser ni sentirse diferentes.

“La era de la terapia génica en la hemofilia llegará el próximo año”, Una nueva terapia con factor VIII previene hemorragias en hemofilia A grave, Hemofilia: facilitar el acceso a la innovación y los tratamientos "Muchos pacientes, sobre todo los más mayores, perciben que el tratamiento ha llegado tarde para ellos. Pero, la mayor parte de los adolescentes se si El apoyo psicosocial puede reforzar la adherencia terapéutica, minimizar el estigma y acompañar en todos los ciclos vitales a las personas con hemofilia. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off

Los agonistas de GLP-1 plantean un desafío emergente para las imágenes PET-CT

Archivado: octubre 8, 2025, 2:00pm UTC por Raquel Serrano

Medicina Nuclear raquelserrano Mié, 08/10/2025 - 16:00 En las pruebas oncológicas

Actualmente, los agonistas del receptor GLP-1 se prescriben ampliamente a personas con diabetes tipo 2 que necesitan una pérdida de peso. Tanto es así que en Estados Unidos, por ejemplo, se ha registrado un aumento del 700% en su utilizació entre los años 2019 y 2023.

Este incremento también ha sido constatado por los cirujanos, quienes en su última reunión, el Congreso Clínico 2025 del Colegio Americano de Cirujanos (ACS) que se acaba de clausurar en Chicago, han observado que el uso de medicamentos para bajar de peso antes de la cirugía bariátrica se ha disparado en los últimos años, lo que refleja un uso creciente centrado en el peso antes de la cirugía, así como una evolución en el manejo de la obesidad y la diabetes tipo 2.

Esta utilización extendida empieza a plantear preguntas clínicas para las que ya se buscan repuestas. Según nuevos trabajos, estos medicamentos alteran el metabolismo de la glucosa, la motilidad gástrica y el tono simpático, lo que puede provocar patrones de captación únicos en la PET-CT, según han informado investigadores de Alliance Medical en el último Congreso Anual de la Asociación Europea de Medicina Nuclear (EANM'25), que se celebra en Barcelona.

Este grupo ha realizado una revisión retrospectiva de series de casos de tomografías PET-TC con FDG (prueba marcada con fluorodesoxiglucosa) oncológicas en pacientes que tomaban agonistas del GLP-1. Estudios de casos previos han mostrado un aumento de la captación de FDG en el músculo esquelético, el miocardio y el tejido adiposo pardo, hallazgos que pueden confundirse con neoplasias malignas o enfermedades inflamatorias.

Un radiotrazador para estudios de PET indica si un tumor agresivo responderá a la terapia , Teragnosis: la estrategia que destruye al cáncer célula a célula se usa cada vez en más pacientes, Un nuevo radiofármaco encapsulado en nanopartículas busca la teragnosis en glioblastoma Los nuevos datos presentados en este congreso indican que se han observado patrones atípicos de captación del trazador que podrían malinterpretarse co Cada vez se observan más patrones de captación inusual en pacientes medicados. La interpretación errónea es un desafío en el área oncológica por sus múltiples implicaciones. Off Raquel Serrano Oncología Investigación Off

'Bifidobacterium breve' regula hormonas críticas en la placenta para una gestación saludable

Archivado: octubre 8, 2025, 9:00am UTC por Raquel Serrano

Ginecología y Obstetricia raquelserrano Mié, 08/10/2025 - 11:00 Nueva forma de evaluar la salud materna

La presencia de la bacteria intestinal 'buena' Bifidobacterium breve en las embarazadas regula la producción en la placenta de hormonas que se consideran críticas para un embarazo saludable. Así lo ponen de manifiesto los datos de una investigación dirigida desde la Universidad de Cambridge, Reino Unido, que informan de la primera evidencia clara de este beneficio, al menos en modelo animal.

Es la primera vez que un análisis científico, publicado en Journal of Translational Medicine, encuentra un vínculo entre el microbioma intestinal y la placenta.

Este hallazgo abre el camino para analizar el microbioma intestinal de la madre a través del que se puedan identificar, de forma temprana, complicaciones del embarazo como diabetes gestacional, preeclampsia o aborto espontáneo. El siguiente paso es manipularlo con probióticos para mejorar las posibilidades de que el bebé nazca sano.

Los investigadores compararon las placentas de ratones sin bacterias intestinales con las de ratones con Bifidobacterium breve en el intestino durante el embarazo.

Las ratonas preñadas sin Bifidobacterium breve en el intestino tuvieron una mayor tasa de complicaciones, incluida la restricción del crecimiento fetal y el bajo nivel de azúcar en sangre fetal, y un mayor riesgo de pérdida fetal.

Esta bacteria intestinal parece desempeñar un papel crucial a la hora de estimular a la placenta a producir hormonas del embarazo que permiten que el El análisis de la microbiota intestinal y la placenta abre vías para usar probióticos y prevenir complicaciones como diabetes gestacional, preeclampsia o aborto espontáneo. Off Raquel Serrano Pediatría Cirugía Pediátrica Endocrinología Investigación Off

Nobel de Medicina para Brunkow, Ramsdell y Sakaguchi, por sus hallazgos en la regulación del sistema inmunitario

Archivado: octubre 6, 2025, 9:47am UTC por Sonia Moreno/Raquel Serrano

Investigación soniamoreno Lun, 06/10/2025 - 11:47 Premio Nobel de Medicina o Fisiología de 2025

El comité Nobel del Instituto Karolinska de Estocolmo ha distinguido con el Premio Nobel de Medicina y Fisiología de 2025 a Mary E. Brunkow; Fred Ramsdell y Shimon Sakaguchi “por sus descubrimientos en la tolerancia inmunitaria periférica”.

Los académicos han destacado estos científicos identificaron a los guardianes de seguridad del sistema inmunitario, las células T reguladoras, sentando así las bases de un nuevo campo de investigación.

Sus descubrimientos también han impulsado el desarrollo de posibles tratamientos médicos que actualmente se evalúan en ensayos clínicos. Se espera poder tratar o curar enfermedades autoinmunes, ofrecer tratamientos más eficaces contra el cáncer y prevenir complicaciones graves tras los trasplantes de células madre.

Brunkow, de 64 años, es doctora por la Universidad de Princeton en Biología Molecular; es directors sénior de programas en el Instituto de Biología de Sistemas de Seattle.

Ramsdell, nacido en 1960 en Elmhurst (Illinois, EEUU), es inmunólogo doctorado por la Universidad de California y es asesor científico de la biotecnológica Sonoma Biotherapeutics con sede San Francisco.

El inmunólogo Sakaguchi, de 74 años, formado en la Universidad de Kioto, en Japón. Es profesor en el Centro de Investigación en Inmunología de la Universidad de Osaka (Japón).

Un sistema en equilibrio

El sistema inmunitario del cuerpo debe permanecer en un equilibrio que permita atacar a los patógenos o defendernos de las agresiones externas pero sin generar daños colaterales en los propios órganos. Los invasores de nuestro organismo tienen apariencias que cambian constantemente, muchos incluso han desarrollado similitudes con las células humanas como forma de camuflaje. Entonces, ¿cómo determina el sistema inmunitario qué debe atacar y qué debe defender?

Los hallazgos de los galardonados con el Nobel profundizan en esos mecanismos de regulación de la tolerancia inmunitaria periférica, al identificar a las células T reguladoras, las guardianas del sistema inmunitario, que impiden que las células inmunitarias ataquen nuestro propio cuerpo.

"Sus descubrimientos han sido decisivos para comprender cómo funciona el sistema inmunitario y por qué no todos desarrollamos enfermedades autoinmunes graves", afirma Olle Kämpe, presidente del Comité Nobel.

Nobel de Medicina para Victor Ambros y Gary Ruvkun, por el hallazgo del microARN, Katalin Karikó y Drew Weissman; premios Nobel de Medicina 2023 por contribuir al desarrollo de la vacuna ARNm para covid-19 , Premio Nobel de Medicina para Svante Pääbo por sus hallazgos sobre la evolución humana Shimon Sakaguchi nadaba contracorriente en 1995, cuando realizó el primer descubrimiento clave. En aquel entonces, muchos investigadores estaban conve El jurado sueco ha reconocido los hallazgos de estos científicos en la tolerancia inmunitaria periférica; descubrieron cómo se mantiene bajo control el sistema inmunológico. Off Sonia Moreno/Raquel Serrano Inmunología Oncología Trasplantes Off

El sangrado rectal en menores de 50 años aumentaría en 8,5 veces el riesgo de CCR

Archivado: octubre 3, 2025, 3:00pm UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Vie, 03/10/2025 - 17:00 Brecha crítica de atención

Un nuevo trabajo, presentado en el Congreso Clínico 2025 del Colegio Americano de Cirujanos (ACS) 2025 que se celebra hasta el próximo 7 de octubre en Chicago, Estados Unidos, ha puesto de manifiesto que los adultos jóvenes, menores de 50 años, que se someten a una colonoscopia tienen un riesgo significativamente mayor de cáncer colorrectal (CCR) cuando el procedimiento se realiza debido a sangrado rectal.

Sandra Kavalukas, cirujana colorrectal de la Facultad de Medicina de la Universidad de Louisville en Louisville, Kentucky, en Estados Unidos, que ha presentado el análisis en este congreso, indica que han descubierto que el sangrado rectal aumenta 8,5 veces la probabilidad de un diagnóstico de cáncer colorrectal , lo que subraya "la necesidad de tomar en serio este síntoma incluso sin antecedentes familiares".

El aumento de cáncer colorrectal en jóvenes podría deberse a una infección bacteriana en la infancia, Eduard Batlle: "Es dramático" el incremento del cáncer colorrectal en jóvenes, Cáncer colorrectal: aumenta la mortalidad entre personas de entre 25-49 en la UE El colorrectal es el tercer cáncer no cutáneo más común diagnosticado en Estados Unidos y una de las principales causas de muerte por cáncer en person La colonoscopia debería plantearse ante esta sintomatología en una población que, de lo contrario, no cumpliría criterios de edad para la detección de cáncer colorrectal (CCR).
Off Raquel Serrano Cirugía General y del Aparato Digestivo Medicina Preventiva y Salud Pública Aparato Digestivo Off

Inyecciones intravítreas de PUFA podrían revertir el deterioro visual de la DMAE

Archivado: septiembre 25, 2025, 9:37am UTC por Raquel Serrano

Oftalmología raquelserrano Jue, 25/09/2025 - 11:37 Datos en modelo animal

Los ácidos grasos poliinsaturados de cadena muy larga (VLC-PUFA) son componentes importantes de las membranas celulares y cruciales para una visión saludable. Las enzimas que producen VLC-PUFA, como ELOVL2, disminuyen con la edad, lo que resulta en niveles más bajos de VLC-PUFA en el ojo.

La retina es excepcionalmente rica en ácidos grasos poliinsaturados (PUFA), localizados principalmente en las membranas celulares, donde rigen las propiedades biofísicas de la membrana. Durante el envejecimiento, las alteraciones en el metabolismo lipídico conducen a un contenido reducido de PUFA de cadena muy larga (VLC-PUFA) en la retina, lo que se asocia con reducciones normales relacionadas con la edad en la sensibilidad al contraste, una función disminuida de los fotorreceptores y un retraso en la recuperación de la adaptación a la oscuridad mediada por bastones, y una degeneración macular relacionada con la edad patológica (DMAE).

Se puede afirmar, por tanto, que las alteraciones de los PUFA en la retina contribuyen al deterioro visual, hecho comprobado y explicado por un equipo de la Universidad de California, en Irvine, Estados Unidos, que analiza además las posibilidades de los PUFA para restaurar la salud visual.

La terapia génica puede ser el futuro en enfermedades hereditarias de la retina y DMAE, El trasplante de células madre muestra seguridad como terapia de la DMAE húmeda , Desarrollan el primer fármaco en gotas oftálmicas para la DMAE seca En un estudio, que recoge Science Translational Medicine, los investigadores demuestran que "la restauración de estas grasas mediante inyecciones intr Restituir los ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) perdidos en la retina debido al envejecimiento puede ser una opción en casos de degeneración macular asociada a la edad (DMAE). Off Raquel Serrano Geriatría Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Investigación Off

Genes, escasa inflamación y microbiota saludable: el secreto para ser supercentenario

Archivado: septiembre 24, 2025, 3:00pm UTC por Raquel Serrano

Investigación raquelserrano Mié, 24/09/2025 - 17:00 Estudio de la mujer más longeva registrada

La catalana Maria Branyas, la persona más longeva jamás registrada, que superó con creces los 117 años, encierra el secreto para llegar a ser supercentenaria y un equipo dirigido por Manel Esteller, jefe del grupo de Epigenética del cáncer del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, en Barcelona, así lo acaba de desvelar y publicar con los datos finales revisados. El análisis, realizado a partir de muestras obtenidas de forma mínimamente invasiva, tiene enfoque multiómico llevado a cabo con tecnologías genómicas, proteómicas, epigenómicas, metabolómicas y microbiómicas, lo que le convierte en el análisis más exhaustivo realizado hasta el momento sobre una persona supercentenaria.

En el trabajo, publicado en Cell Reports Medicine, el equipo internacional y multidisciplinar, coordinado por Esteller y encabezado por Eloy Santos, explica que quienes alcanzan edades supercentenarias no lo logran por un retraso general del envejecimiento, sino gracias a una "fascinante dualidad: la presencia simultánea de señales de vejez extrema y de longevidad saludable", según los autores.

Esteller lo explica así a DM: "Estos supercentenarios, muy pocos en el mundo y que viven más de 110 años, son personas extremadamente longevas pero, en general, con buen estado de salud. Un hecho muy raro. Y por primera vez hemos diferenciado factores asociados a vejez de factores asociados a longevidad y salud, que son dos aspectos muy distintos".

El cerebro de los centenarios 'esconde' claves de longevidad, Proyecto Branyas: la UAB se suma al CSIC y a la Farmacia de Dalt para detectar inmunidad covid en residencias , Crean células madre pluripotentes de centenarios para investigar la longevidad La pregunta es por tanto, ¿por qué Maria Branyas vivió tanto tiempo en condiciones saludables?. Y para Esteller, hay varias explicaciones, resultado d El estudio de Maria Branyas, que falleció con 117 años, concluye que la clave de la biología de los supercentenarios podría residir en un delicado equilibrio entre contrarios. Off Raquel Serrano Geriatría Inmunología Genética Neurología Cardiología Off

Hallan 'protectores' para que hígados dañados sirvan para ser trasplantados

Archivado: septiembre 24, 2025, 9:00am UTC por Raquel Serrano

Trasplantes raquelserrano Mié, 24/09/2025 - 11:00 Debido a lesión por isquemia-reperfusión

La insuficiencia hepática y cirrosis avanzada suelen ser dos de las condiciones que requieren trasplante de hígado, procedimiento que en España, según datos de 2023 aportados por el Ministerio de Sanidad, se llevó cabo en más de 1.200 casos, con una supervivencia media del 75% a cinco años. En este mismo año, se realizaron 41.098 trasplantes de hígado en el mundo.

El aumento de la longevidad poblacional, unido al de la demanda de órganos para trasplante, ha motivado que se busquen más opciones para que todos los órganos, en este caso el hígado, se encuentren en las mejores condiciones óptimas para ser trasplantados. En este sentido, un trabajo que publica The Journal of Clinical Investigation (JCI Insight), ha identificado proteínas que actúan como 'interruptores protectores' que protegen al hígado contra el daño que se produce cuando se restablece el suministro de sangre durante el trasplante, un proceso conocido como lesión por isquemia-reperfusión.

El hallazgo, realizado en modelo de ratón, podría aumentar la disponibilidad de órganos de donantes mediante el uso de terapias moleculares para fortalecer las vías protectoras del hígado. "Al reforzar esta protección, órganos que de otro modo se descartarían por estar dañados o en mal estado podrían ser aptos para trasplantes y sumarse a la lista de donantes", indica Kenneth J. Dery, cirujano de la División de Trasplante de hígado y páncreas de la Facultad de Medicina David Geffen de la Universidad de California (UCLA), en Los Ángeles, Estados Unidos, y coautor principal citado estudio.

La inteligencia artificial, un aliado solvente para asegurar el éxito en trasplante de hígado, Ante metástasis hepáticas inoperables: ¿quimioterapia o trasplante?, 40 años del primer trasplante hepático pediátrico con éxito en España Para Dery, uno de los problemas más insolubles en el campo del trasplante de órganos sigue siendo la escasez nacional de donantes de hígado, lo que "h Esta vía, observada modelo animal, podría aumentar la disponibilidad de órganos de donantes mediante el uso de terapias moleculares que fortalecen las vías protectoras del hígado. Off Raquel Serrano Aparato Digestivo Cirugía General y del Aparato Digestivo Off

TDAH y reproducción asistida: acompañar puede ser sinónimo de éxito terapéutico

Archivado: septiembre 23, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Ginecología y Obstetricia raquelserrano Mar, 23/09/2025 - 08:00 Refuerzo clínico y psicológico

Olvidos, escasa atención para los detalles, dificultad para seguir instrucciones y planificar tareas son, junto con aspectos emocionales como problemas para manejar el estrés o la frustración, algunas de las características que acompañan a las personas con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDHA). No es falta de voluntad o pereza -la mayoría de los afectados se superan a sí mismos diariamente-; es simplemente un trastorno que, en la edad adulta, puede influir en actos clave de la vida, como la planificación de la maternidad.

Es un hecho comprobado que los tratamientos de reproducción asistida requieren organización, constancia y un seguimiento estricto de las pautas médicas por parte de las pacientes. Palabras y actividades que pueden convertirse en un desafío para las personas con TDAH al presentar dificultades en la gestión del tiempo, la memoria y el manejo de la frustración, por ejemplo. Estos factores podrían comprometer la eficacia del tratamiento y, en consecuencia, influir negativamente en sus resultados.

Actualmente, se estima que entre el 20-30% de las parejas que inician un tratamiento de reproducción asistida deciden abandonarlo antes de lograr el embarazo. No se dispone de datos específicos sobre la tasa de abandono en personas con TDAH, pero estudios recientes señalan que los adultos con este trastorno tienden a presentar menores tasas de finalización de los tratamientos médicos, incluida su propia medicación, según datos de Ginefiv, centros especializados en reproducción asistida y fertilidad.

De esta forma, y según los profesionales, el acompañamiento médico y psicológico durante un tratamiento de fertilidad resulta especialmente relevante en pacientes con TDAH. Las razones: permite abordar el impacto emocional de los procesos reproductivos y, al mismo tiempo, ofrecer herramientas que favorezcan la organización, la motivación y el compromiso con el tratamiento.

Más de la mitad de las personas adultas con TDAH no han recibido un diagnóstico, Un simbiótico logra respuesta positiva en irritabilidad por TDAH, Un fármaco en ensayo eleva el 9% la tasa de embarazo por reproducción asistida Luz Gallo Galán, ginecóloga de Ginefiv, explica los principales 'obstáculos' a los que, desde la práctica clínica, se enfrentan las mujeres con este La complejidad de los tratamientos es más llevadera para personas con este trastorno si existe un acompañamiento, médico y psicológico, que informa y apoya según sus necesidades. Off Raquel Serrano Neurología Psiquiatría Farmacología Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Psicología Off

Menopausia: menos de un 3% de mujeres recibe terapia para paliar sus síntomas

Archivado: septiembre 4, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Ginecología y Obstetricia raquelserrano Jue, 04/09/2025 - 08:00 Infravalorada e infratratada

Hasta un 80% de mujeres percibe que la menopausia ha afectado negativamente su calidad de vida y productividad, tanto laboral como personalmente, dato que pone de manifiesto la necesidad urgente de estrategias eficaces de atención sanitaria especializadas y adaptadas a cada caso particular, según los primeros resultados del Observatorio de la Menopausia, un proyecto pionero impulsado por la Fundación de Investigación HM Hospitales centrado en mejorar la atención médica y proporcionar herramientas específicas que permitan abordar adecuadamente los desafíos asociados a esta etapa vital.

La menopausia, que habitualmente se presenta entre los 45 y los 55 años, implica una serie de cambios hormonales significativos que influyen en diversos aspectos físicos, psicológicos y sociales de la mujer. Según los profesionales, y puesto que se trata de una etapa que todavía está banalizada e incluso estigmatizada, tanto entre la población como entre los profesionales sanitarios, necesita de estrategias eficaces de atención sanitaria especializadas y adaptadas a cada caso particular.

"Claramente está infravalorada e infratratada. No llega ni a un 3% de las mujeres en edad de menopausia que reciben tratamiento para paliar sus síntomas", sostiene Miguel Ángel Rodríguez Zambrano, jefe del Servicio de Obstetricia y Ginecología del Hospital Universitario HM Puerta del Sur, en Madrid. "Apenas existen unidades específicas de menopausia en los hospitales y centros de atención primaria de la Seguridad Social. Esto conlleva además que nuestros médicos residentes no tengan formación al respecto con lo que la situación se hace aún más grave. La mujer en este periodo se encuentra actualmente muy desatendida por el sistema sanitario".

Por ello, considera que el Observatorio de la Menopausia "tiene un papel crucial en proporcionar datos concretos para definir políticas y tratamientos efectivos que puedan mejorar sustancialmente la calidad de vida de las mujeres en esta etapa".

Expertos denuncian 20 años de infratratamiento e invisibilidad de la menopausia, Las nuevas generaciones de medicamentos orales frente a los sofocos, El perfil lipídico, además del hormonal, elevaría el riesgo cardiovascular en la menopausia El experto señala que actualmente existen marcadores y medios para valorar qué mujeres podrían presentar una menopausia 'más grave'; con mayor sintoma Más del 80% de mujeres alude a una importante reducción de su calidad de vida. El dato evidencia una necesidad urgente de estrategias eficaces, especializadas y multidisciplinares. Off Raquel Serrano Cardiología Neurología Dermatología Psiquiatría Medicina Interna Endocrinología Medicina Preventiva y Salud Pública Off

El exceso de grasa visceral acelera el envejecimiento del corazón

Archivado: agosto 22, 2025, 3:00pm UTC por Raquel Serrano

Cardiología raquelserrano Vie, 22/08/2025 - 17:00 Efecto de la inflamación crónica

El envejecimiento es el mayor factor de riesgo de enfermedades cardíacas, pero todavía no se ha concretado por qué algunas personas envejecen más rápido que otras. Una de las últimas sugerencias indican que la grasa visceral -grasa oculta que rodea los órganos- podría desempeñar un papel importante en la aceleración del envejecimiento del corazón y de los vasos sanguíneos.

Partiendo del hecho de que la grasa visceral es perjudicial para la salud en general, un nuevo estudio, dirigido por científicos del Laboratorio de Ciencias Médicas del Medical Research Council (MRC) en Londres, Reino Unido, vincula este tipo de grasa con un envejecimiento cardíaco más rápido. También ha encontrado diferencias entre hombres y mujeres, destacando que la grasa alrededor de las caderas y los muslos podría potencialmente retardar el envejecimiento del corazón en las mujeres.

Los resultados, que recoge European Heart Journal, se han basado en el análisis de datos de 21.241 participantes en el Biobanco del Reino Unido, que incluye imágenes de todo el cuerpo para mapear la cantidad de grasa y dónde se encuentra en el cuerpo.

La grasa abdominal, más que el IMC, influye en la salud cerebral y el riesgo de alzhéimer, Hallada una variante genética que predispone a la delgadez, El ejercicio físico reduce la grasa visceral en niños con sobrepeso y obesidad Los datos del Biobanco del Reino Unido también incluyen imágenes detalladas del corazón y los vasos sanguíneos. Se utilizó inteligencia artificial (IA Se han observado diferencias entre hombres, cuyo tejido adiposo en abdomen puede resultar dañino, y mujeres, cuya grasa típica en muslos y caderas puede ser protectora. Off Raquel Serrano Endocrinología Medicina Interna Ginecología y Obstetricia Investigación Investigación Off

La IA pone al descubierto nuevos antibióticos en microbios antiguos

Archivado: agosto 20, 2025, 8:34am UTC por Raquel Serrano

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Mié, 20/08/2025 - 10:34 Datos en 'Nature Microbiology'

Han sobrevivido durante miles de millones de años en ácidos hirvientes, respiraderos de aguas profundas y salares. Ahora, algunas de las formas de vida más antiguas de la Tierra -microbios llamados arqueas- ofrecen una nueva arma en la lucha contra una de las amenazas para la salud más urgentes de la actualidad: la resistencia a los antibióticos. Así lo pone de manifiesto un nuevo estudio publicado en Nature Microbiology, en el que investigadores de la Universidad de Pensilvania, en Filadelfia, Estados Unidos, han utilizado inteligencia artificial (IA) para identificar compuestos previamente desconocidos en las denominadas arqueas o Archaea que podrían impulsar el desarrollo de antibióticos de próxima generación.

César de la Fuente, autor principal del artículo y profesor catedrático en la citada universidad donde lidera el Machine Biology Group, que tiene como objetivo principal desarrollar nuevos antibióticos mediante ordenadores, señala que "los esfuerzos anteriores para encontrar nuevos antibióticos se han centrado principalmente en hongos, bacterias y animales".

Resistencias a antibióticos: una amenaza no tan 'fantasma', Fagos: la ‘cara amable’ de los virus para combatir ‘a la carta’ bacterias superresistentes, Doble ataque a 'superbacterias' resistentes a antibióticos con nuevos péptidos sintéticos Anteriormente, en su laboratorio se han utilizado modelos de IA para identificar candidatos a antibióticos en diversas fuentes improbables, desde el A Las denominadas arqueas, que prosperan en ambientes extremos de la Tierra, podrían ser la base de antibióticos de próxima generación para combatir bacterias resistentes. Off Raquel Serrano Farmacología Investigación Investigación Off

El corazón no se toma vacaciones de verano

Archivado: agosto 18, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Cardiología raquelserrano Lun, 18/08/2025 - 08:00 Las medidas preventivas y terapéuticas deben mantenerse

Las vacaciones estivales suponen descanso, un paréntesis en la rutina diaria que, a veces, se acompaña de un ritmo de vida más anárquico que hacen bajar la guardia en lo que a hábitos saludables se refiere: hacemos más excesos en las comidas, consumimos más bebidas alcohólicas y realizamos un paréntesis en la actividad física.

Si a ello le añadimos interrupciones en la medicación pautada, el estrés que pueden ocasionar los viajes o el calor extremo, tenemos el cóctel perfecto para que el corazón se resienta. Esta combinación de factores puede convertirse en el detonante de problemas cardiovasculares, especialmente en personas con factores de riesgo, según alertan desde la Fundación EPIC, entidad especializada y dedicada a la educación en procedimientos de intervencionismo en Cardiología.

Sus profesionales insisten así que las vacaciones pueden ser una época de alto riesgo para el corazón y que la prevención no se detiene en verano: es recomendable una dieta ligera, sin sal, a base de verduras, pescado azul y frutas. Beber agua, cada hora aproximadamente, aunque no se tenga sed, evitando el calor, bebidas con cafeína o azucaradas, porque estas últimas pueden favorecer la deshidratación.

Armando Pérez de Prado, presidente de la Fundación EPIC, explica que durante el verano es más fácil que los factores de riesgo cardiovascular se alteren y empeoren la situación clínica de los enfermos. "La hipertensión arterial, la diabetes, la obesidad y la dislipemia son factores que se alteran muy fácilmente. Se bebe menos agua y sin embargo se consumen más bebidas alcohólicas. No hay que olvidar que el alcohol, que eleva la tensión arterial, es un desencadenante de la arritmia más común y potencialmente muy grave, la fibrilación auricular".

La dieta, 'peso pesado' frente a prevención y riesgo cardiovascular , Calor sofocante y mujer: una pareja muy mal avenida, Estar sentado más de 10 horas aumenta el riesgo de mortalidad cardiovascular El también jefe Cardiología Intervencionista del Hospital de León e investigador traslacional cardiovascular, subraya que, por otra parte, en verano " Interrupciones de la medicación pautada, menos ejercicio físico, excesos en bebidas y comidas son algunos de los detonantes de alteraciones cardiovasculares en la época estival. Off Raquel Serrano Medicina Interna Medicina Preventiva y Salud Pública Endocrinología Farmacología Medicina de la Educación Física y el Deporte Enfermería Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off

Descubren una molécula intestinal que parece revertir el daño en hígado graso no alcohólico

Archivado: agosto 17, 2025, 3:00pm UTC por Raquel Serrano

Aparato Digestivo raquelserrano Dom, 17/08/2025 - 17:00 Datos en modelo animal

Investigadores del centro Davis Health, de la Universidad de California, Estados Unidos, han descubierto que una molécula natural producida por bacterias intestinales puede revertir el daño hepático y reparar el revestimiento intestinal tras la exposición a aflatoxinas, sustancias tóxicas que causan daño hepático. Este tratamiento podría ofrecer una nueva forma no tóxica de prevenir y tratar la enfermedad del hígado graso no alcohólico (HGNA), un problema de salud creciente que en Estados Unidos afecta a más de uno de cada cuatro adultos, cifras similares a las observadas en la UE.

En este estudio se ha observado que el ácido 10-hidroxiesteárico (10-HSA), un compuesto producido por la bacteria Lactobacillus, restableció con éxito la salud intestinal y hepática en ratones expuestos a la aflatoxina. La aflatoxina es una sustancia producida por un moho común en el cacahuete, el maíz y otros cultivos.

La investigación, que ha publicado mBio, destaca el importante papel del microbioma en la curación y la prevención, y cómo el aprovechamiento de esta 'farmacia natural' podría transformar la medicina. Con sólida evidencia preclínica y sin evidencias de toxicidad, los investigadores se preparan ahora para ensayos clínicos en humanos, especialmente en personas con enfermedad del hígado graso o problemas metabólicos.

Un microbioma alterado puede ser signo temprano de enfermedad de Alzheimer , Premio Princesa de Asturias para las investigaciones sobre el papel del microbioma en la salud, Cáncer de mama: ¿podría el microbioma proteger de la cardiotoxicidad de la quimioterapia? Según Satya Dandekar, profesor emérito y director del Departamento de Microbiología Médica e Inmunología de UC Davis Health, esta es la primera vez qu El eje intestino-hígado se convierte en un nuevo objetivo terapéutico, dado el aumento de las enfermedades hepática en el mundo, con moléculas de la microbiota sin efectos tóxicos. Off Raquel Serrano Medicina Interna Investigación Investigación Off

Las células T autorreactivas explicarían por qué algunas personas no suprimen el VIH

Archivado: agosto 16, 2025, 3:00pm UTC por Raquel Serrano

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Sáb, 16/08/2025 - 17:00 A pesar del tratamiento

Aunque la ciencia ha desarrollado fármacos eficaces contra el VIH, algunas personas con el virus aún presentan signos de infección a pesar de recibir estos medicamentos vitales. Descubrir por qué algunas personas se muestran respondedoras frente a otras que no es crucial para avanzar en el abordaje, e incluso la curación, de la enfermedad originada por el virus de la inmunodeficiencia humana.

Ahora, investigadores de la Universidad Johns Hopkins, en Baltimore, Estados Unidos, dirigidos por Fengting Wu, de la facultad de Medicina del citado centro, han descubierto una posible explicación: las células T infectadas por el VIH pueden producir ARN viral tras reaccionar a los propios antígenos del organismo. O dicho de otra manera, los provirus en las células T CD4+ reactivas a antígenos autólogos contribuyen a la viremia no suprimible del VIH.

Basados en un estudio con ocho personas con VIH, los hallazgos -publicados en Science Translational Medicine-, ayudan a resolver un misterio sobre la naturaleza del reservorio viral del VIH.

La PrEP acorta la distancia a un mundo sin VIH, pero necesita un modelo mejorado, Lo peor del VIH es ignorarlo, La FDA aprueba el inyectable lenacapavir para la prevención del VIH Si bien los fármacos antirretrovirales no pueden eliminar la reserva latente de VIH que se esconde en las células inmunitarias, generalmente pueden ma Este grupo celular produce ARN del VIH al exponerse a material descompuesto de sus propias células. El hallazgo abre vías para terapias personalizadas. Off Raquel Serrano Inmunología Investigación Off

'Mindful eating' o cÃ³mo comer con el cuerpo... y con la mente

Archivado: julio 13, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

EndocrinologÃa raquelserrano Dom, 13/07/2025 - 08:00 Javier GarcÃa Campayo, catedrÃ¡tico de PsiquiatrÃa

Saborear cada bocado, sin prisa, con todos los sentidos puestos en los alimentos elegidos, reconociendo y respetando, de manera consciente, las seÃ±ales de nuestro cuerpo en cuanto a hambre y saciedad. Establecer, en suma una relaciÃ³n saludable con la comida o lo que se conoce ya como 'mindful eating', un hÃ¡bito cuyo objetivo es asegurar poder llevar una dieta sana sin esfuerzo.

En los Ãºltimos aÃ±os, el fenÃ³meno 'mindfulness' -entrenamiento en la atenciÃ³n en todos los aspectos de la vida-, ha demostrado eficacia en enfermedades como depresiÃ³n, ansiedad, dolor y otros trastornos relacionados con el estrÃ©s, asÃ como en el aumento del bienestar y en el desarrollo de diferentes fortalezas como la curiosidad o la aceptaciÃ³n.

Una de las variaciones mÃ¡s interesantes de esta tÃ©cnica es el llamado 'mindful eating' o 'comer consciente' que planta cara al consumo de comida preparada, a los horarios irregulares, a comer solos viendo el mÃ³vil o mientras nos desplazamos, y cuya consecuencia inmediata, al no prestar atenciÃ³n a quÃ© y cÃ³mo ingerimos, puede ser el exceso de peso, uno de los males que aquejan a nuestra sociedad.

"La forma habitual con la que la mayorÃa de la gente afronta el problema del sobrepeso es mediante las denominadas 'dietas de adelgazamiento' que exigen una gran fuerza de voluntad para mantenerlas en el tiempo, explica Javier GarcÃa Campayo, experto mundial en 'mindfulness' y catedrÃ¡tico de PsiquiatrÃa de la Universidad de Zaragoza.

El tambiÃ©n mÃ©dico psiquiatra en el Servicio de PsiquiatrÃa del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza, advierte que 'mindful eating' o 'comer consciente' no es una dieta al uso, ya que puede ingerirse todo tipo de alimentos sin control de la cantidad. "Consiste en hacerse consciente de las sensaciones corporales al comer y de nuestros hÃ¡bitos automÃ¡ticos en el proceso de la ingesta".

"Â¿Paramos de comer cuando sentimos plenitud? Â¿CuÃ¡nta cantidad de comida echamos en el plato? Es necesario darnos cuenta de cÃ³mo comemos"

Insiste en que comer es un acciÃ³n altamente ritualizada e influenciada por nuestro aprendizaje a lo largo de la vida. "Â¿Sabemos cuÃ¡ntas veces solemos masticar cada bocado? Â¿CuÃ¡nta cantidad de comida echamos en el plato? Â¿Paramos de comer cuando sentimos cierta plenitud en el estÃ³mago o nos gusta seguir comiendo hasta que ya no nos cabe mÃ¡s? Estas y otras preguntas nos harÃ¡n darnos cuenta de cÃ³mo comemos".

De hecho, y segÃºn el experto, estudios recientes muestran que quienes practican 'mindful eating' tienden a mejorar su digestiÃ³n y bienestar emocional y desarrollan una relaciÃ³n mÃ¡s sana y equilibrada con la comida.

Estas son las dietas que promueven una buena salud cardiometabÃ³lica, Ayuno intermitente y dietas 'yo-yo', sospechosos de riesgo cardiovascular, La dieta, 'peso pesado' frente a prevenciÃ³n y riesgo cardiovascular A su juicio, 'mindful eating' es tambiÃ©n muy Ãºtil para evitar el 'hambre emocional', el que ocurre cuando no tenemos necesidad de comer, sino que lo h No limita alimentos ni cantidades de comida. Consiste en ser consciente de las sensaciones corporales al comer para conseguir una relaciÃ³n sana y equilibrada con la alimentaciÃ³n. Off Raquel Serrano PsiquiatrÃa PsicologÃa Off

Crean un 'google maps' de vulnerabilidad y resiliencia neuronal frente al alzhÃ©imer

Archivado: julio 11, 2025, 8:34am UTC por Raquel Serrano

NeurologÃa raquelserrano Vie, 11/07/2025 - 10:34 Potencial modelo predictivo

Desde hace aÃ±os se sabe que la enfermedad de Alzheimer afecta diferente a las regiones cerebrales y que la proteÃna tau, conocida por su comportamiento anÃ³malo, desempeÃ±a un papel importante en la patologÃa. Normalmente, la tau ayuda a estabilizar las neuronas, pero en la enfermedad de Alzheimer, comienza a plegarse incorrectamente y a enredarse en su interior. Se propaga por el cerebro formando 'grumos tÃ³xicos' que deterioran la funciÃ³n neuronal y, en Ãºltima instancia, provocan la muerte celular.

Ãreas cerebrales como la corteza entorrinal y el hipocampo sucumben precozmente a los ovillos de tau, mientras que otras, como las cortezas sensoriales primarias, conservan su resiliencia a la enfermedad. Para comprender mejor esta vulnerabilidad selectiva o resiliencia al Alzheimer, los cientÃficos han recurrido a estrategias de asociaciÃ³n genÃ©tica y transgÃ©nicos para identificar genes de riesgo. Sin embargo, investigaciones previas no han demostrado una relaciÃ³n clara entre la ubicaciÃ³n de los factores de riesgo genÃ©ticos y la patologÃa tau asociada.

Ahora, un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidad de California, en San Francisco, (UCSF), Estados Unido s, ha dado un gran paso hacia la respuesta a esta pregunta, combinando imÃ¡genes cerebrales, genÃ©tica y modelos matemÃ¡ticos avanzados en una nueva y poderosa perspectiva. El trabajo, publicado en Brain, muestra mÃºltiples vÃas distintas a travÃ©s de las que los genes de riesgo confieren vulnerabilidad o resiliencia en la enfermedad de Alzheimer.

Nuevo envite al alzhÃ©imer: una estrategia farmacolÃ³gica reduce las placas seniles , La actividad fÃsica en la edad adulta reducirÃa el riesgo de alzhÃ©imer, MÃ¡s del 50% de los casos de Alzheimer que aÃºn son leves estÃ¡n sin diagnosticar El estudio introdujo un modelo de propagaciÃ³n de la enfermedad llamado Modelo de DifusiÃ³n de Red Extendida (eNDM). Los investigadores aplicaron este m Â¿Por quÃ© algunas regiones del cerebro resisten al alzhÃ©imer? La clave estÃ¡ en cÃ³mo se mueve la proteÃna tau en el cerebro de pacientes con el peso especÃfico de genes de riesgo.

Off Raquel Serrano InvestigaciÃ³n GenÃ©tica Off

Â¿Por quÃ© el ejercicio refuerza la inmunidad en cÃ¡ncer? El microbioma ofrece respuestas

Archivado: julio 9, 2025, 3:00pm UTC por Raquel Serrano

InmunologÃa raquelserrano MiÃ©, 09/07/2025 - 17:00 Datos en ratones con melanoma

Los microbios intestinales son clave para comprender cÃ³mo el ejercicio refuerza la inmunidad contra el cÃ¡ncer. AsÃ, lo pone de manifiesto un nuevo estudio desarrollado en la Universidad de Pittsburgh, en Pensilvania, Estados Unidos, muestra por primera vez cÃ³mo el ejercicio mejora los resultados del cÃ¡ncer y mejora la respuesta a la inmunoterapia en ratones al remodelar el microbioma intestinal.

La investigaciÃ³n, publicada en Cell, indica que estos beneficios son impulsados â€‹â€‹por un compuesto especÃfico llamado formiato, producido por las bacterias intestinales en ratones ejercitados y tambiÃ©n se asociÃ³ con mejores resultados en pacientes con melanoma.

Marlies Meisel, del Departamento de InmunologÃa de la Facultad de Medicina de Pitt y afiliada al Centro OncolÃ³gico Hillman de UPMC, seÃ±ala que ya se sabÃa que el ejercicio aumenta la eficacia de las inmunoterapias contra el cÃ¡ncer y tambiÃ©n que el ejercicio altera el microbioma en ratones y humanos. Los datos del estudio conectan estos puntos al demostrar "cÃ³mo los cambios inducidos por el ejercicio en el microbioma intestinal fortalecen el sistema inmunitario y mejoran la eficacia de la inmunoterapia mediante el formato. Estos hallazgos abren la puerta a nuevas estrategias terapÃ©uticas dirigidas al microbioma".

Ejercicio fÃsico, un coadyuvante universal, Ejercicio fÃsico: la prescripciÃ³n que impulsa la supervivencia en cÃ¡ncer, El ejercicio iguala la esperanza de vida de los supervivientes de cÃ¡ncer de colon con la poblaciÃ³n general El equipo, junto a Catherine Phelps, autora principal y estudiante del Programa de Posgrado en MicrobiologÃa e InmunologÃa del laboratorio de Meisel, El ejercicio remodela el microbioma. Concretamente, el formiato, producido por bacterias intestinales, es capaz de potenciar la inmunoterapia frente al proceso tumoral. Off Raquel Serrano OncologÃa Medicina de la EducaciÃ³n FÃsica y el Deporte Aparato Digestivo InvestigaciÃ³n Off

Un nuevo fÃ¡rmaco, desarrollado en EspaÃ±a, muestra gran potencial en sÃndrome de Rett

Archivado: julio 8, 2025, 9:13am UTC por Raquel Serrano

GenÃ©tica raquelserrano Mar, 08/07/2025 - 11:13 AdministraciÃ³n oral

Existen numerosas molÃ©culas que se han probado en la preclÃnica para el sÃndrome de Rett, asÃ como algunos ensayos clÃnicos en marcha con terapias de tipo farmacolÃ³gico. "Sobre todo, se intenta incidir en las vÃas celulares que controlan ciertas neurotrofinas y neurotransmisores. Pero, hasta el momento, solo hay un primer medicamento aprobado por la FDA para el tratamiento de Rett en NorteamÃ©rica (el Trofinetide/Daybue), que tiene efectos limitados, paliando tan sÃ³lo algunos de los sÃntomas. Igualmente, este medicamento todavÃa no ha llegado a Europa", explica a DM SÃ²nia Guil, lÃder del laboratorio de Cromatina y ARN Regulador del Instituto de InvestigaciÃ³n contra la Leucemia Josep Carreras, con sede en Badalona, Barcelona.

En paralelo a las terapias farmacolÃ³gicas, "se han empezado ensayos clÃnicos con terapia gÃ©nica, en la que se reintroduce en el paciente el gen MECP2, causante de la enfermedad. Potencialmente esta aproximaciÃ³n va a la raÃz del problema y puede tener efectos mÃ¡s potentes y estables, pero tambiÃ©n conlleva riesgos muy altos, sobre todo asociados a la toxicidad de la administraciÃ³n -que hasta el momento requiere adenovirus- y tambiÃ©n por el riesgo inherente a introducir una excesiva dosis de MECP2, ya que el exceso de proteÃna tambiÃ©n estÃ¡ asociado a una patologÃa grave, llamada sÃndrome de duplicaciÃ³n de MECP2".

Grupo de investigaciÃ³n de SÃ²nia Guil, del Instituto de InvestigaciÃ³n Josep Carreras. Foto: IIJC.

Por tanto, la investigadora considera "muy importante seguir investigando nuevas estrategias, tanto de un tipo como de otro, ya que es muy posible que sea necesario combinarlas y adaptarlas a la realidad de cada paciente". En esta lÃnea, un nuevo fÃ¡rmaco, el QTX153, desarrollado conjuntamente por la empresa biofarmacÃ©utica Quimatryx y la FundaciÃ³n privada sin Ã¡nimo de lucro KÃ¦rtor, evaluado en el Instituto de InvestigaciÃ³n contra la Leucemia Josep Carreras, podrÃa convertirse en un potente inhibidor de la proteÃna HDAC6, cuya alteraciÃ³n se ha asociado a los efectos clÃnicos del sÃndrome de Rett.

Primer fÃ¡rmaco que demuestra efectividad en sÃndrome de Rett, Asocian mutaciones raras en el gen RNU4-2 con discapacidad intelectual, Reposicionamiento farmacolÃ³gico: una 'mina por explotar' en enfermedades raras Los resultados del Ãºltimo ensayo en fase preclÃnica han sido presentados por Guil en el congreso cientÃfico anual de sÃndrome de Rett, organizado por El QTX153 podrÃa convertirse en un potente inhibidor de la proteÃna HDAC6, con proyecciÃ³n futura de desarrollo clÃnico. Off Raquel Serrano FarmacologÃa Enfermedades Raras InvestigaciÃ³n Off

EvalÃºan si ambroxol, fÃ¡rmaco comÃºn para la tos, retrasarÃa la demencia por pÃ¡rkinson

Archivado: julio 5, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

NeurologÃa raquelserrano SÃ¡b, 05/07/2025 - 08:00 Retraso del proceso

Investigadores del Lawson Research Institute, dirigidos por Stephen Pasternakbrazo de investigaciÃ³n de St. Joseph's Health Care London, en CanadÃ¡, estÃ¡n investigando si ambroxol, un medicamento para la tos utilizado de forma segura durante dÃ©cadas en Europa, puede retrasar la demencia en personas con enfermedad de Parkinson.

La demencia asociada a la enfermedad de Parkinson causa pÃ©rdida de memoria, confusiÃ³n, alucinaciones y cambios de humor. Aproximadamente la mitad de las personas diagnosticadas con pÃ¡rkinson desarrollan demencia en un plazo de 10 aÃ±os, lo que afecta profundamente a los pacientes, sus familias y el sistema sanitario.

Stephen Pasternak es el autor principal del estudio. Foto: ST. JOSEPH'S HEALTH CARE LONDON.

Publicado JAMA Neurology, este ensayo clÃnico de referencia de 12 meses, en el que participaron 55 participantes con demencia asociada a la enfermedad de Parkinson (PDD), monitorizÃ³ la memoria, los sÃntomas psiquiÃ¡tricos y la GFAP, un marcador sanguÃneo vinculado al daÃ±o cerebral. La demencia asociada a la enfermedad de Parkinson causa pÃ©rdida de memoria, confusiÃ³n, alucinaciones y cambios de humor.

Alfa-sinucleÃna: Â¿una misma diana terapÃ©utica para pÃ¡rkinson y melanoma?, La ansiedad aumenta las posibilidades de padecer demencia , El pÃ¡rkinson se puede predecir antes de la apariciÃ³n de sus sÃntomas Dirigido por Stephen Pasternak, neurÃ³logo cognitivo del citado centro, el estudio administrÃ³ a un grupo ambroxol diariamente, mientras que el otro gru Potenciar una enzima clave, la denominada glucocerebrosidasa (GCase), con ambroxol podrÃa ser el camino para confirmar si este fÃ¡rmaco puede ser Ãºtil para esta neurodegeneraciÃ³n. Off Raquel Serrano FarmacologÃa GenÃ©tica InvestigaciÃ³n Off

Nuevo marcador genÃ©tico vinculado a una mejor supervivencia con inmunoterapia en cÃ¡nceres de ovario

Archivado: julio 3, 2025, 9:45am UTC por Raquel Serrano

OncologÃa raquelserrano Jue, 03/07/2025 - 11:45 Publica 'Nature'

Las mujeres afectadas de carcinoma de cÃ©lulas claras de ovario (OCCC, por sus siglas en inglÃ©s) cuyos tumores tienen mutaciones especÃficas en el gen PPP2R1A tuvieron una mejor supervivencia despuÃ©s de la inmunoterapia en comparaciÃ³n con las pacientes que no presentaron estas mutaciones, segÃºn investigadores del Centro OncolÃ³gico MD Anderson de la Universidad de Texas, Houston, Estados Unidos.

Los datos, publicados en Nature, sugieren que las mutaciones PPP2R1A podrÃan ser un biomarcador valioso para ayudar a guiar el tratamiento de este subtipo de cÃ¡ncer de ovario difÃcil de tratar y pueden ofrecer un nuevo objetivo terapÃ©utico para mejorar aÃºn mÃ¡s los resultados en mÃºltiples tipos de cÃ¡ncer.

Los resultados del estudio encontraron que los pacientes con OCCC con mutaciÃ³n PPP2R1A tenÃan una supervivencia general media de mÃ¡s de cinco aÃ±os (66,9 meses) despuÃ©s del tratamiento de inmunoterapia, en comparaciÃ³n con solo 9,2 meses para los pacientes sin esta mutaciÃ³n.

El antÃgeno crÃptico, nueva diana inmunoterÃ¡pica para cÃ¡ncer de ovario , La detecciÃ³n del cÃ¡ncer de ovario en la orina, mÃ¡s cerca de la realidad con un nuevo mÃ©todo, Las estatinas se asocian a mejor respuesta al tratamiento del cÃ¡ncer de ovario "El desarrollo de inmunoterapias eficaces para el cÃ¡ncer de ovario, incluyendo subtipos raros como el carcinoma de cÃ©lulas claras de ovario, sigue sie Las mutaciones en PPP2R1A pueden ser un biomarcador valioso para guiar la terapia en carcinoma de cÃ©lulas claras de ovario y pueden ofrecer un nuevo objetivo terapÃ©utico. Off Raquel Serrano GinecologÃa y Obstetricia GenÃ©tica FarmacologÃa InvestigaciÃ³n Off

"El objetivo es ser felices y para ello es fundamental tener una buena salud cerebral"

Archivado: julio 3, 2025, 6:36am UTC por Raquel Serrano

NeurologÃa raquelserrano Jue, 03/07/2025 - 08:36 Entrevista con el neurÃ³logo JesÃºs Porta-Etessam

Un cerebro sano es menos vulnerable para desarrollar enfermedades neurolÃ³gicas. Las claves para preservar su salud pasan por una alimentaciÃ³n equilibrada, ejercicio fÃsico, descanso e interacciÃ³n social. Sin embargo, estas medidas tienen un trasfondo mÃ¡s profundo. "El objetivo es ser felices y para ello se debe tener una buena salud cerebral", subraya JesÃºs Porta-Etessam, jefe de Servicio de NeurologÃa de la FundaciÃ³n JimÃ©nez de Madrid, quien junto a JosÃ© Miguel LÃ¡inez, jefe del Servicio de NeurologÃa del Hospital ClÃnico Universitario de Valencia, y presidente de la reciÃ©n creada FundaciÃ³n EspaÃ±ola de Cefaleas (CEFEC), ha coeditado la obra 'MantÃ©n joven tu cerebro', en colaboraciÃ³n con Adamed Laboratorios.

Porta-Etessam, presidente de la Sociedad EspaÃ±ola de NeurologÃa (SEN), entidad que ha avalado el citado libro, justifica la necesidad de preservar la salud cerebral en el hecho de que las enfermedades neurÃ³logicas generan grandes problemas no solo en la persona que las padecen sino en todo su entorno. "Para poder ser felices, dentro de lo que podamos, debemos cuidar nuestro cerebro; generar hÃ¡bitos saludables y divertidos. Estar cognitivamente activos debe adaptarse a nuestros gustos y desarrollo vital porque no hay una regla para todo el mundo, ni tan siquiera para la socializaciÃ³n".

Pregunta.

Â¿Por quÃ© cuidar nuestro cerebro?

Respuesta.

El cerebro somos nosotros: todo lo que hacemos en la vida, lo que queremos, lo que soÃ±amos, lo que creamos y pensamos lo llevamos a cabo a travÃ©s de nuestro cerebro. Es verdad que tiene una relaciÃ³n directa con la sociedad porque el cerebro sin el contacto social no tiene ningÃºn sentido. Pero, al final, es 'la cajita' en la que guardamos y de la que sacamos todos los tesoros que tiene el ser humano.

Es absolutamente fundamental cuidarlo porque las enfermedades que mayores tasas de discapacidad producen en el mundo son las neurolÃ³gicas. Por ejemplo, al sufrir un ictus, primera causa de daÃ±o cerebral en nuestro paÃs con entre 100.000 y 120.000 casos al aÃ±o, la vida cambia, totalmente, de un dÃa para otro. Pero incluso otras patologÃas, como la migraÃ±a, que no se consideran tan graves, tambiÃ©n deben cuidarse y evitarse. Para la OMS, una crisis grave de migraÃ±a es tan incapacitante como una tetraplejÃa mientras el paciente tiene el dolor de cabeza.

En estos momentos hay una corriente mundial que ya no habla de salud mental sino de salud cerebral y que incluye la salud cerebrovascular: la salud cerebral pura y la salud mental, porque todo estÃ¡ en el cerebro. No se trata solo de entender el cerebro como lo que es, y cuidarlo como un elemento dentro del crÃ¡neo, sino tambiÃ©n teniendo en cuenta la interrelaciÃ³n de los ambientes sociales.

P.

Â¿Es posible realizar una neuroprotecciÃ³n con hÃ¡bitos saludables, tal y como se plantea en el Ã¡mbito cardiovascular?

R.

Durante mucho tiempo, los neurÃ³logos hemos tenido la sensaciÃ³n que las medidas cerebrosaludables eran eficaces, un hecho demostrado en los Ãºltimos aÃ±os. Ahora hay evidencia cientÃfica de que entre el 80-90% de los ictus pueden prevenirse con unas medidas cerebrosaludables. Y algo muy impactante para la poblaciÃ³n: podemos reducir entre el 30-40% de las demencias.

P.

Â¿CÃ³mo son esas estrategias neurosaludables?

R.

Son medidas muy sencillas. Por ejemplo, la dieta mediterrÃ¡nea, en su conjunto, previene la demencia, segÃºn demostrÃ³ un ensayo francÃ©s. Muy interesantes son tambiÃ©n aspectos referidos a los traumatismos craneales (TC). Muchos estudios han observado que los TC, leves y repetitivos, constituyen un factor de riesgo para desarrollar una demencia especial: la encefalopatÃa postraumÃ¡tica crÃ³nica.

En Gran BretaÃ±a, han prohibido a los menores de 14 aÃ±os rematar de cabeza el balÃ³n. El dato es que en una generaciÃ³n de futbolistas ingleses muy famosa, la de los aÃ±os 80, mÃ¡s del 50% de los jugadores han desarrollado una demencia, ademÃ¡s de manera relativamente precoz. En boxeadores es muy habitual la demencia pugilÃstica y el parkinsonismo. Posteriormente se observÃ³ que jugadores de fÃºtbol americano desarrollaban demencia precoz, alrededor de los 50-60 aÃ±os. Actualmente, este tipo de demencia se contempla en jugadores de fÃºtbol, sobre todo en los defensa, que son los que mÃ¡s rematan de cabeza, y en los de hockey sobre patines

P.

Si la dieta mediterrÃ¡nea puede reducir entre un 80-90% de ictus y un 30-40% de demencias, Â¿por quÃ© hay tantas personas de edad con estas patologÃas?

R.

Aunque hay mÃ¡s casos de Alzheimer, el porcentaje es menor -un 50%- al esperado, segÃºn las estimaciones que se hicieron hace 50 aÃ±os del nÃºmero de demencias esperables en nuestro medio. Esto se debe a la dieta mediterrÃ¡nea y a que nos cuidamos mÃ¡s, pero sobre todo, a factores relacionados con la educaciÃ³n. La dimensiÃ³n socio-econÃ³mica es un elemento fundamental en las enfermedades neurolÃ³gicas y la salud cerebral.

Numerosos estudios seÃ±alan que los niÃ±os que nacen en un ambiente socio-econÃ³mico bajo tienen tres 3 veces mÃ¡s posibilidades de demencia que aquellos que nacen en un entorno socio-econÃ³mico normal. Incluyo aquÃ otro factor, muy importante tambiÃ©n: si una persona carece de la posibilidad de tener una escolarizaciÃ³n y estudios acadÃ©micos adecuados, su riesgo de desarrollar una demencia es de un 400% mÃ¡s que la que ha nacido dentro de un nivel socio-econÃ³mico normal y ha recibido estudios. Esto no es polÃtica, es ciencia.

Identifican picos de edad que pueden marcar el envejecimiento cerebral, La mayor actividad de la amÃgdala cerebral en gestantes elevarÃa el riesgo de depresiÃ³n postparto, La metformina retrasa el envejecimiento en macacos Pregunta.Â¿CuÃ¡l es el sustrato de este fenÃ³meno?Respuesta. El desarrollo cognitivo y la reserva neuronal. Se ha observado que es un factor protector o, El cerebro, â€˜la cajitaâ€™ que encierra los tesoros del ser humano, debe cuidarse. AlimentaciÃ³n saludable, ejercicio fÃsico, descanso e interacciÃ³n social, preservan su salud.
Off Raquel Serrano EndocrinologÃa Medicina FÃsica y RehabilitaciÃ³n Medicina Interna GeriatrÃa PsiquiatrÃa Off

Un modelo predictivo con IA, capaz de detectar cÃ¡ncer oculto en pacientes con TEV

Archivado: junio 27, 2025, 9:59am UTC por Raquel Serrano

Medicina Interna raquelserrano Vie, 27/06/2025 - 11:59 Futuro cribado dirigido

Profesionales del Hospital Universitario Infanta Leonor, de Madrid, dirigen un estudio multicÃ©ntrico en el que se ha desarrollado un modelo predictivo, que utiliza aprendizaje automÃ¡tico (â€˜machine learningâ€™), para evaluar el riesgo de cÃ¡ncer oculto entre los 30 dÃas y 24 meses despuÃ©s de que un paciente haya sufrido un evento trombÃ³tico venoso (TEV).

Juan Torres Macho, jefe del Servicio de Medicina Interna del Infanta Leonor, indica a DM que este estudio demuestra que la inteligencia artificial (IA) puede integrarse en modelos clÃnicos complejos, "proporcionando herramientas Ãºtiles para mejorar el diagnÃ³stico precoz del cÃ¡ncer. AdemÃ¡s, el modelo se ha desarrollado con datos rutinarios, lo que facilita su futura implantaciÃ³n. Esperamos que este trabajo sirva como base para nuevos desarrollos y validaciones, y que, a medio plazo, pueda contribuir a una atenciÃ³n mÃ¡s personalizada y eficiente en pacientes con TEV".

La enfermedad tromboembÃ³lica venosa (ETEV), que incluye la trombosis venosa profunda y y el tromboembolismo pulmonar, puede ser la primera manifestaciÃ³n de un cÃ¡ncer no diagnosticado. La detecciÃ³n temprana de estos cÃ¡nceres podrÃa aumentar significativamente la supervivencia de los pacientes, segÃºn los datos del estudio CLOVER, publicado en Medicina.

Anabel Franco y Juan Torres Macho, miembro y jefe de Servicio de Medicina Interna, respectivamente, del Hospital Infanta Leonor, de Madrid. Foto: HUIL.

Anabel Franco Moreno, facultativa especialista en Medicina Interna, del citado centro hospitalario, explica que se trata de una entidad frecuente y potencialmente grave. "En algunos casos, especialmente cuando la TEV es inexplicada o 'no provocadaâ€™, puede ser la primera manifestaciÃ³n clÃnica de un cÃ¡ncer oculto. Esto se debe a que muchas neoplasias generan un estado protrombÃ³tico a travÃ©s de mecanismos como la liberaciÃ³n de factores procoagulantes, inflamaciÃ³n sistÃ©mica y afectaciÃ³n del endotelio".

â€˜Gemelos digitalesâ€™ en la diabetes tipo 2: EspaÃ±a puede liderar su implantaciÃ³n, Construir el futuro: modelos predictivos, La tecnologÃa tambiÃ©n estÃ¡ al servicio de la humanizaciÃ³n Este estudio multicÃ©ntrico, observacional retrospectivo, incluyÃ³ datos registrados entre 2005 y 2021 de 815 pacientes con TEV de dos hospitales madril La enfermedad tromboembÃ³lica venosa (TEV) puede ser la primera manifestaciÃ³n de un cÃ¡ncer oculto. Modelos de inteligencia artificial (IA) parecen claves en la detecciÃ³n precoz. Off Raquel Serrano OncologÃa AngiologÃa y CirugÃa vascular NeumologÃa CardiologÃa InvestigaciÃ³n Off

Nueva terapia celular que activa el sistema inmune y lucha contra el meduloblastoma infantil

Archivado: junio 26, 2025, 9:45am UTC por Raquel Serrano

OncologÃa raquelserrano Jue, 26/06/2025 - 11:45 Innovador ensayo en el NiÃ±o JesÃºs de Madrid

Virus reclutadores de cÃ©lulas del sistema inmune, que puede desencadenar una reacciÃ³n inmunitaria frente al tumor, es el principio terapÃ©utico que rige la nueva terapia, denominada Alocelyvir, para meduloblastoma, uno de los tumores cerebrales malignos mÃ¡s frecuentes en los niÃ±os y adolescentes.

Cada aÃ±o se diagnostican alrededor de 250 casos de tumores cerebrales infantiles, entre los que el meduloblastoma es el maligno mÃ¡s frecuente y agresivo, ya que mÃ¡s de un 40% de los niÃ±os afectados presentan recidivas. AdemÃ¡s, las recaÃdas suelen tener un mal pronÃ³stico, con escasas posibilidades de curaciÃ³n.

Los resultados de este innovador ensayo clÃnico con un medicamento de terapia avanzada se han presentado en el NiÃ±o JesÃºs de Madrid, centro que lidera esta estrategia, financiada por la FundaciÃ³n CRIS contra el CÃ¡ncer. Los primeros datos, se dieron a conocer el pasado mes de mayo en el Congreso de la Sociedad Americana de Neuro-oncologÃa, celebrado en San Diego, Estados Unidos, segÃºn ha explicado a DM Ãlvaro Lassaletta, jefe de la Unidad de Neuro-oncologÃa del citado centro madrileÃ±o.

La nueva terapia con Alocelyvir combina cÃ©lulas madre mesenquimales con un virus oncolÃtico, el Icovir-5, un adenovirus modificado para atacar selectivamente a las cÃ©lulas tumorales, pero "respetando los tejidos sanos. Este tipo de virus generan como alarmas que movilizan al sistema inmunitario que finalmente combate a las cÃ©lulas malignas".

Investigadores del NiÃ±o JesÃºs de Madrid logran el tercer fÃ¡rmaco de terapia avanzada para el cÃ¡ncer , Terapias avanzadas: â€˜medicinas vivasâ€™ al rescate de niÃ±os que no responden a las convencionales, Los avances mÃ©dicos que han marcado 2024 El profesional ha explicado que desde hace 20 aÃ±os el equipo del NiÃ±o JesÃºs, con el apoyo de la Unidad que dirige Manuel RamÃrez Orellana, jefe de la El tratamiento con Alocelyvir combina cÃ©lulas madre mesenquimales de donante sano con un virus oncolÃtico. Los datos de seguridad y eficacia abren un camino esperanzador. Off Raquel Serrano FarmacologÃa InvestigaciÃ³n Off

Cáncer de mama: ¿podría el microbioma proteger de la cardiotoxicidad de la quimioterapia?

Archivado: junio 22, 2025, 9:32am UTC por Raquel Serrano

Cardiología raquelserrano Dom, 22/06/2025 - 11:32 Nuevos datos en la European Cardio-Oncology 2025

Una nueva investigación presentada en la European Cardio-Oncology 2025, congreso científico anual de la Sociedad Europea de Cardiología que se celebra este fin de semana en Florencia, Italia, sugiere que un microbioma saludable antes de la quimioterapia podría ayudar a proteger a los pacientes con cáncer de mama contra el daño cardíaco o cardiotoxicidad resultante del tratamiento contra el cáncer.

Los investigadores, de la compañía Stremble Ventures LTD, han descubierto que bacterias específicas en el microbioma intestinal de los pacientes se correlacionaban con biomarcadores de salud cardíaca que sugieren que tienen un mayor riesgo de sufrir daño cardíaco durante la quimioterapia.

"Para que los supervivientes de cáncer puedan llevar una vida más sana, necesitamos encontrar nuevas formas de protegerlos de los efectos secundarios a largo plazo de la quimioterapia. Este estudio es uno de los primeros en plantearse si el microbioma podría influir en el estado del corazón de los pacientes durante la quimioterapia", explica Athos Antoniades, director de Investigación y Desarrollo de Stremble Ventures LTD, organismo que lidera la multiómica, incluida la secuenciación del ADN del microbioma intestinal para este proyecto.

Una dieta alta en grasas favorece la metástasis de mama triple negativo , Modelan la cardiotoxicidad por antraciclinas en pacientes oncológicos pediátricos , Cáncer de mama en menores de 35 años: comportamiento molecular distinto al de mujeres mayores Este estudio, financiado por la UE, forma parte de un proyecto más amplio llamado Cardiocare, que permitirá ampliar la investigación a un estudio más Relación entre algunos géneros de bacterias intestinales y biomarcadores cardíacos que determinan el riesgo de daño al corazón derivado de la quimioterapia. Off Raquel Serrano Oncología Aparato Digestivo Investigación Off

Implementar el cribado del cáncer de pulmón en España es posible, eficiente y salva vidas

Archivado: junio 13, 2025, 10:41am UTC por Raquel Serrano

Neumología raquelserrano Vie, 13/06/2025 - 12:41 Primeros datos del proyecto español Cassandra

La [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) ha presentado -en el congreso que esta sociedad celebra en Bilbao- los primeros resultados preliminares del proyecto Cassandra, el primer programa piloto de cribado de cáncer de pulmón en España. Actualmente cuenta con 658 participantes voluntarios (reclutados 80 casos cada mes, la mayoría en 2025) repartidos en 12 centros hospitalarios de nuestro país de 6 comunidades autónomas, aunque se espera la incorporación inminente de otros tres hospitales de otras dos autonomías. La fecha límite para sumar centros al proyecto está prevista para septiembre de 2025.

El proyecto Cassandra (Cancer Screening, Smoking Cessation and Respiratory Assessment), impulsado por SEPAR junto a nueve sociedades científicas y asociaciones de pacientes, se inició en noviembre de 2023 y tiene como objetivo demostrar la viabilidad, factibilidad y coste-efectividad de los programas de cribado en cáncer de pulmón en nuestro país.

Actualmente, el cáncer de pulmón es responsable del 20% de todas las muertes por cáncer en España, con casi 23.000 decesos anuales. Cada año se diagnostican 29.000 casos de esta enfermedad en nuestro país, una cifra que seguirá creciendo en los próximos años. De todos ellos, el 80% de estos se detecta en estadios avanzados, siendo imposible una resección curativa en la mayoría de ellos. Este hecho supone que la supervivencia media a los 5 años del diagnóstico no supere el 15%. Sin embargo, la supervivencia asciende al 80% en aquellos pacientes en los que el cáncer se diagnostica precozmente.

Luis Seijo, Coordinador del Proyecto Cassandra, David de la Rosa, presidente de SEPAR y Juan Carlos Trujillo, coordinador del Cassandra. Foto: SEPAR.

"La supervivencia de los tumores diagnosticados en fase Ia es actualmente del 90% a cinco años. Sin embargo, en estos momentos, el 80% de los tumores se detecta en fase localmente avanzada o avanzada, lo que resta oportunidades de supervivencia. Por ello, es crucial alcanzar un diagnóstico en fase inicial asintomática", ha señalado Juan Carlos Trujillo, coordinador del proyecto Cassandra.

En esta misma línea, Luis Seijo, coordinador también del Cassandra, subraya que los datos más recientes de estudios internacionales sobre cribado realizados en más de 90.000 personas ponen de manifiesto que el 81% de los casos detectados en fases asintomáticas -tumores de 11 milímetros en análisis estadounidenses-, sobrevivieron. "Actualmente, en España los diagnósticos suelen llevarse a cabo en estadios avanzados, sin opción quirúrgica, lo que limita las posibilidades de supervivencia. Así, adelantarse cuatro años al diagnóstico ofrece una 'ventana de oportunidad' para las personas afectadas".

El cribado de cáncer de pulmón reduciría la mortalidad por este tumor hasta en un 39% , ¿Por qué no se implanta el cribado de cáncer de pulmón en España? , Neumología Intervencionista, un gran y desconocido soporte para "diagnosticar y tratar muchas enfermedades respiratorias" Tras 18 meses de funcionamiento sobre una cohorte con una edad media 61 años, rango de entre 50 a 75 años, y una distribución de género relativamente Un 3,2% de casos han sido positivos al cribado, lo que representa un porcentaje clínicamente relevante de detección de esta enfermedad en fase temprana. Off Raquel Serrano Cirugía Torácica Oncología Oncología-Radioterápica Medicina Preventiva y Salud Pública Off

La combinación de robótica y endoscopia que llega a cualquier lesión de columna

Archivado: junio 13, 2025, 6:22am UTC por Raquel Serrano

Neurocirugía raquelserrano Vie, 13/06/2025 - 08:22 Recuperación sin dolor y alta a las 48 horas

Las técnicas robóticas con ya una realidad, y un apoyo indiscutible, en la realidad quirúrgica del día a día. Sus características de mínima invasión y máxima precisión se han ido imponiendo en intervenciones, incluso oncológicas, hasta el punto de que, en estos momentos, son cada vez menos los procesos -perfectamente evaluados e indicados-, en los que la asistencia robótica no forma parte integral de las cirugías.

Su utilización comenzó a introducirse en la década de los años 80, sobre todo para llevar a cabo biopsias en localizaciones complejas. Fue a partir de los años 90 cuando distintos asistentes y sistemas robóticos comenzaron a posicionarse hasta que en el año 2.000, la FDA aprueba la cirugía robótica, más concretamente el ya de sobra conocido sistema Da Vinci para intervenciones abdominales. A partir de este momento, el perfeccionamiento de los sistema de software de los robot desarrollados, ha ampliado indicaciones en numerosos ámbitos quirúrgicos.

La investigación e innovación en el ámbito tecnológico es un hecho imparable que, entre otros aspectos, busca aunar técnicas mínimamente invasivas cuyas ventajas individuales doblan el beneficio para los pacientes.

El neurocirujano Pablo Clavel operando con endoscopio tras la trayectoria realizada por el brazo robótico. Foto. INSTITUTO CLAVEL.

En el abordaje de las patologías de columna la suma de los beneficios es de especial importancia dada la complejidad que presentan muchas de ellas. Uno de los ejemplos más recientes de asociación de tecnologías mínimamente invasivas es el que ha llevado a cabo el neurocirujano, Pablo Clavel, director de Instituto Clavel, con sedes en Madrid y Barcelona, quien ha realizado una cirugía innovadora en la que la combinación de dos técnicas no invasivas ha permitido intervenir a una paciente de 60 años que presentaba una hernia discal de gran volumen y de localización compleja.

Esta intervención de columna ha combinado el abordaje robótico, mediante el robot Mazor X, y la endoscopia, lo que la convierte en pionera en el mundo en sus características. "El abordaje habitual de esta hernia, que por su localización compleja podría haber sido una tumoración de difícil acceso, hubiera requerido de una fusión o una cirugía amplia para su extracción", señala Clavel, en cuyo centro se acometen cirugías complejas de columna y cráneo utilizando métodos poco invasivos basados en tecnologías vanguardistas.

La Paz, primer hospital público con un brazo robótico para intervenciones de columna, El brazo robótico para columna vertebral, un abordaje muy cercano a la excelencia, Ancianos: el grupo que más aumentará en cirugía compleja de columna vertebral La innovadora asociación de dos técnicas mínimamente invasivas ha posibilitado aprovechar las ventajas que ofrece de cada una de ellas, finalmente red Cirugía innovadora que aúna técnicas mínimamente invasivas que aportan sus beneficios individuales en lesiones voluminosas y de localización compleja. Off Raquel Serrano Cirugía Ortopédica y Traumatología Off

¿Son los telómeros cortos un factor de riesgo para ictus, demencia y depresión?

Archivado: junio 12, 2025, 8:59am UTC por Raquel Serrano

Neurología raquelserrano Jue, 12/06/2025 - 10:59 Asociado al envejecimiento

Los telómeros, regiones de ADN repetitivo que se encuentran en los extremos de los cromosomas, y cuya principal función es protegerlos frente a su degradación, se acortan a medida que envejecemos. Su papel, bien estudiado en enfermedades como el cáncer, se ha evaluado ahora en el riesgo de desarrollo de patologías cerebrales y neurológicas como el ictus, la demencia y la depresión.

Así, una nueva investigación publicada en Neurology y llevada a cabo por investigadores del Hospital General Brigham de Massachusetts (Mass General Brigham, en Boston, Estados Unidos, señala que las personas con un longitud corta de los telómeros leucocitarios tienen más probabilidades de sufrir estas enfermedades a medida que envejecen.

Los autores de este estudio exploraron la relación entre la longitud de los telómeros -que disminuye con la edad o la exposición a entornos insalubres- y el riesgo de enfermedades cerebrales relacionadas con la edad. El análisis sugiere que un estilo de vida más saludable podría mitigar los riesgos asociados a la longitud de los telómeros.

Los telómeros, en el origen de la fibrosis renal, Covid grave: más tiempo en UCI produce un mayor acortamiento de telómeros un año después del alta, Los casos mundiales de ictus han aumentado un 70% en los últimos 30 años Para investigar esta relación, el equipo de investigación analizó datos de 356.173 participantes del Biobanco del Reino Unido. También utilizaron la E Un nuevo estudio otorga un 11% más de riesgo de desarrollar al menos una de estas enfermedades cerebrales. Pero, un estilo de vida saludable podría contrarrestar este efecto. Off Raquel Serrano Genética Inmunología Investigación Geriatría Off

Antitumorales comunes, nueva potencial vía en síndrome de tumor hamartoma PTEN

Archivado: junio 9, 2025, 11:20am UTC por Raquel Serrano

Genética raquelserrano Lun, 09/06/2025 - 13:20 Datos en 'Cancer Discovery'

El síndrome de tumor hamartoma PTEN (PHTS) es un trastorno poco frecuente pero que conlleva un riesgo tumoral causado por mutaciones de pérdida de función en la línea germinal del gen PTEN. Se calcula que uno de cada dos pacientes con esta patología desarrolla malformaciones vasculares durante la infancia temprana.

Estas lesiones suelen asociarse a dolor intenso e inflamación y las principales estrategias terapéuticas son la cirugía y la embolización. Sin embargo, dependiendo de la localización y extensión de las lesiones, estas opciones pueden no ser viables, dejando a los pacientes sin alternativas terapéuticas.

En la búsqueda de potenciales estrategias, un nuevo trabajo del grupo de investigación de Mariona Graupera, del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, en Barcelona, ha encontrado que unos fármacos anticancerígenos comunes pueden convertirse en una nueva vía terapéutica prometedora para estos pacientes, según los datos que el equipo publica en [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ ">[https:] Cancer Discovery, de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer.

En el estudio se especifica que rapamicina, un inhibidor de mTOR, y capivasertib, un inhibidor de AKT, bloquean el crecimiento de las lesiones vasculares. Como prueba de concepto para la actividad clínica, el tratamiento fuera de indicación con rapamicina en dos pacientes con PHTS redujo el sobrecrecimiento vascular y eliminó el dolor asociado a las lesiones. Así, los resultados descubren la causa genética de las malformaciones vasculares en pacientes con PHTS y abren nuevas vías para la intervención terapéutica.

Según explican a DM Mariona Graupera y Sandra Castillo, "estos fármacos actúan directamente sobre los procesos moleculares que causan la enfermedad y específicamente inhiben el sobrecrecimiento de los vasos. Los inhibidores capivasertib y alpelisisb han sido aprobados recientemente para tipos de mama específicos que responderían a estas mutaciones. Sin embargo, en nuestro estudio en concreto hemos observado que alpelisisb no sería el idóneo. En cambio rapamicina y capivasertib, sí".

Una nueva herramienta mejora el estudio de mutaciones somáticas, posible causa de cáncer y malformación vascular, Identifican, por primera vez, una proteína clave en el crecimiento de los vasos sanguíneos , Cáncer de próstata: se duplicarán los casos en los próximos 15 años, pero también diagnósticos y terapias más precisas El equipo, según se detalla en la investigación, utilizó biopsias y células endoteliales derivadas de pacientes para estudiar la etiología genética de Los inhibidores de la vía PI3Ka parecen reducir la extensión de las malformaciones vasculares y el dolor asociado a las lesiones que aparecen en este síndrome. Off Raquel Serrano Oncología Angiología y Cirugía vascular Investigación Off

¿Para cuándo el cribado neonatal de la hipercolesterolemia familiar?

Archivado: junio 3, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Medicina Interna raquelserrano Mar, 03/06/2025 - 08:00 Muchos pacientes siguen sin diagnóstico y terapia

Si hace justo un año era el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, quien anunciaba el compromiso de ampliar la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud homogeneizando la prestación en el conjunto del país, en lo que al cribado neonatal se refiere, pasando así de 7 a 11 el número de enfermedades detectables en recién nacidos a través de la prueba del talón, ha sido ahora, a mediados de mayo, cuando la ministra de Sanidad, Mónica García, en la 78 Asamblea de la Organización Mundial de la Salud (OMS) -en la que se aprobó la resolución sobre enfermedades raras impulsada por España- la que ha 'sacado pecho'.

La titular de la Sanidad ponía en valor los pasos concretos dados por España en esta materia, adelantando además que a partir de 2025, "ampliamos el cribado neonatal para incluir 23 enfermedades congénitas, lo que será un paso crucial en el diagnóstico precoz".

A pesar de que la futura y posible inclusión de la hipercolesterolemia familiar (HF) en este cribado 'se ve con buenos ojos' por su más que demostrada 'rentabilidad' clínica y económica, la inclusión de este modelo de medicina preventiva, con marca 'made in Spain' y que podría ser un referente para otros países, no es aún una realidad.

La HF es la enfermedad genética más frecuente caracterizada por un aumento en el colesterol LDL desde el nacimiento y, por tanto, del desarrollo de patología cardiovascular (CV) prematura. Se considera enfermedad rara en su variante homocigota (niños que nacen con colesteroles cercanos a los 800-1.000 mg/dL y que pueden hacer un infarto de miocardio antes de los 10-15 años sin tratamiento).

Pedro Mata, presidente de la FHF; Ana Mestre, vicepresidenta primera del Parlamento andaluz; Elena Bonet y Manuel Romero, ambos del Hospital Infanta Elena de Huelva. Foto: DM.

En España alrededor de 200.000 personas están afectadas por HF, de las que 30.000 son niños. Y solo un 25% están diagnosticadas. Afecta a mujeres y hombres por igual y es capaz de disminuir esperanza de vida de 20 a 30 años, por lo puede considerarse un problema de salud pública. Además de disponer de tratamiento eficaz con acceso gratuito para el control del colesterol y evitar la enfermedad cardiovascular, su detección precoz puede llevarse a cabo, exitosamente, con cribado neonatal.

Ante todas estas evidencias, profesionales y pacientes se siguen preguntando: ¿para cuándo el cribado neonatal de la HF? Pedro Mata, presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF), entidad que ha desarrollado los más sólidos trabajos internacionales sobre esta enfermedad, explica que la gran mayoría de los pacientes con HF continúan sin diagnosticar ni tratar y que, desde un punto de vista de salud pública la mejor estrategia para mejorar este vacío es la implementación de un programa de detección precoz en el niño.

La hipercolesterolemia familiar no detectada debuta con infarto de miocardio o con muerte, Las mujeres retrasan una década la enfermedad cardiovascular: lo que revela el registro ‘Safeheart’ en HF, La LDL-Aféresis reduce el colesterol hasta un 75% en pacientes refractarios a fármacos "Cada año nacen unos 1.600 niños con HF que merecen la oportunidad de tener una vida sana y que deberían ser detectados mediante el cribado neonatal c La detección en el niño salva vidas. Es coste-efectiva y dispone de terapias eficaces. Entonces, ¿por qué su inclusión en el cribado se retrasa? Los expertos dan las claves. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Cardiología Medicina Familiar y Comunitaria Off

Óscar Marín: "Existen ventanas terapéuticas para abordar el cerebro en desarrollo"

Archivado: mayo 31, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Neurología raquelserrano Sáb, 31/05/2025 - 08:00 Neurocientífico del King's College de Londres

Óscar Marín, catedrático de de Neurociencia y director de los centros de Neurobiología del Desarrollo y del Consejo Médico de Investigación (MRC) para los Trastornos del Neurodesarrollo, del King’s College de Londres, en Reino Unido, es uno de los investigadores más destacados en el estudio del desarrollo cerebral y de su relación con trastornos del neurodesarrollo. En los citados centros de Londres -antes en el Instituto de Neurociencias de Alicante, del CSIC-, dirige investigaciones pioneras sobre el crecimiento y organización de los circuitos neuronales y cómo las alteraciones en este proceso pueden contribuir a enfermedades como el autismo, la esquizofrenia y otros trastornos neuropsiquiátricos.

El análisis de la interrelación neuronal ha llevado a este experto mundial en Neurociencias a describir lo que denomina 'ventanas terapéuticas', caracterizadas por una elevada plasticidad, en las que el cerebro en desarrollo mantiene una notable capacidad de adaptación durante estos períodos específicos y en las que es especialmente receptivo a influencias externas, tanto positivas como negativas. Así lo ha puesto de manifiesto durante su paso por España para participar en la X Conferencia de la Fundación Tatiana celebrada en la facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y organizada por la Cátedra en Neurociencia UAM-Fundación Tatiana.

Pregunta.

¿Qué momentos son críticos para ofrecer al cerebro en desarrollo una oportunidad terapéutica?

Respuesta.

Existen dos fundamentales: los primeros dos años de vida postnatal y la adolescencia. Estos periodos son particularmente sensibles en la formación de circuitos neuronales. Los humanos tardamos mucho tiempo en terminar de construir nuestro cerebro -dos décadas aproximadamente- y durante todo este tiempo la plasticidad es muy elevada, aunque disminuye progresivamente.

P.

¿De qué manera influyen los factores ambientales y genéticos durante los momentos de elevada plasticidad neuronal?

R.

Los factores genéticos son determinantes en la construcción de nuestro cerebro, pero no cabe duda de que este proceso está influido por una multitud de factores ambientales muy diversos. La nutrición, el estrés y nuestra propia experiencia tienen un gran impacto en cómo se forman los circuitos neuronales.

Infecciones en la gestante elevan el riesgo de trastornos del neurodesarrollo del bebé , Asocian la diabetes materna con más riesgo de trastornos del neurodesarrollo en el nacido , Biomarcadores en sangre de cordón umbilical, aliados de la detección precoz de trastornos del neurodesarrollo Pregunta.¿Qué intervenciones pueden llevarse a cabo (o se han llevado) para eliminar alteraciones que conducen a trastornos del neurodesarrollo?Respue Cada vez se conoce con más precisión la diversidad de neuronas durante el neurodesarrollo. Se abren vías a fármacos con especificidad celular y al desarrollo de terapias génicas. Off Raquel Serrano Pediatría Investigación Psiquiatría Off

Detectar lo que todavía se escapa al 'ojo clínico': el gran reto en esclerosis múltiple

Archivado: mayo 30, 2025, 12:30pm UTC por Raquel Serrano

Neurología raquelserrano Vie, 30/05/2025 - 14:30 Día Mundial

Cerca de 3 millones de personas en el mundo padecen esclerosis múltiple (EM) -un millón en Europa y 55.000 en España- una enfermedad autoinmune, inflamatoria y neurodegenerativa que, aunque es mayoritariamente femenina –afecta tres veces más a las mujeres que a los hombres-, afecta a todos los grupos etarios. El diagnóstico típico suele centrarse en adultos jóvenes, entre los 20 y los 40 años, pero se estima que un 25% de afectados tiene menos de 18 años y que puede afectar a un 5% de niños.

Los cada vez más precisos diagnósticos, los nuevos tratamientos y una mejor atención médica y sanitaria han conseguido que la esperanza de vida haya aumentado, lo que significa que la prevalencia de personas en edades más avanzadas sea también mayor. De hecho, se prevé que para el año 2031, el 65% de los pacientes en Europa tendrá más de 50 años.

"Aunque las formas de la EM son variadas, es un mito que la esperanza de vida de los afectados, en líneas generales, se acorte. Evidentemente, existen formas que pueden presentar una evolución más tórpida, pero no superan el 10% de los casos. Así, en personas que pueden presentar formas graves es necesario ofrecer todos los recursos sanitarios disponibles”, ha explicado Rafael Arroyo, jefe del Departamento de Neurología en el Hospital Universitario Quirónsalud, así como en el Hospital Ruber Juan Bravo, ambos en Madrid.

Esclerosis múltiple: patología de 'múltiples duelos' pero con 'múltiples oportunidades', El diagnóstico precoz, clave en esclerosis múltiple y neurología, ‘farolillo rojo’ en los tiempos de espera El profesional ha participado en la presentación, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple que hoy se celebra, de una encuesta llevada a c Desarrollar biomarcadores que ayuden en la detección temprana, terapia y seguimiento es tan crucial como que la población conozca los síntomas y no retrase los diagnósticos. Off Raquel Serrano Farmacología Medicina Física y Rehabilitación Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Más cerca de la producción fiable de células madre sanguíneas para medicina regenerativa

Archivado: mayo 24, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Hematología y Hemoterapia raquelserrano Sáb, 24/05/2025 - 08:00 Activación de siete genes clave

El Laboratorio de Células madre y cáncer del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras y el Instituto de Investigación Hospital del Mar, ambos de Barcelona, ha desarrollado un método para producir de forma fiable precursores de células sanguíneas a partir de células madre de ratones, a través de la activación en el laboratorio de un conjunto de siete genes clave.

Según explica a DM Anna Bigas, directora del equipo del Laboratorio de Células madre y cáncer del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, los resultados que se ha obtenido "son un paso más para poder fabricar células madre de la sangre en el laboratorio a partir de células pluripotentes. La activación de los siete genes identificados mejora la capacidad de generar estas células y les confiere unas características de auto-renovación y diferenciación muy elevadas".

Jessica Gonzalez, Gayathri Kartha, Eric Canton, Patricia Herrero-Molinero, Maria Maqueda, Arnau Iglesias y Anna Bigas, equipo de ha realizado la investigación. Foto: IJC.

Las células madre pueden producir cualquier otro tipo de célula, solo es cuestión de indicarles la manera correcta. Desde una perspectiva biológica, esto significa activar el programa genético adecuado presionando las teclas correctas, es decir, los genes correctos, en el momento oportuno.

España registra el máximo histórico de trasplantes de médula ósea en 2023, Nace el primer mono quimérico a partir de líneas de células madre embrionarias , Crean un injerto vascular universal con células madre para mejorar la cirugía de patologías cardiovasculares Las células madre pueden producir cualquier otro tipo de célula, solo es cuestión de indicarles la manera correcta. Desde una perspectiva biológica, e Un nuevo método consigue precursores de células sanguíneas a partir de células madre de ratón. Las células madre generadas en laboratorio podrían evitar la necesidad de donantes. Off Raquel Serrano Trasplantes Oncología Investigación Off

Manuel Valiente: "Trabajamos para que la metástasis cerebral deje de ser una necesidad no cubierta"

Archivado: mayo 19, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Investigación raquelserrano Lun, 19/05/2025 - 08:00 Entrevista

Manuel Valiente, director del Laboratorio de Metástasis Cerebral del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) desde 2015, ha sido uno de los ganadores de la V edición de los premios Admirables en la categoría de Investigación entregados dentro del 33 aniversario de Diario Médico. Este investigador -que ha recibido el premio en el aniversario que Diario Médico ha celebrado junto su publicación hermana, Correo Farmacéutico-, con la colaboración de AbbVie, Bidafarma, Daiichi Sankyo Oncology y Pfizer-, ha sido reconocido como es uno de los máximos exponentes en el estudio biológico de la neurociencia de la metástasis cerebral.

La metástasis, 'bestia negra' de la enfermedad tumoral, y más concretamente de la cerebral, se encuentra en el punto de mira de este investigador que unió sus conocimientos en neurociencia y en biología del cáncer a través de la influencia de los que considera 'maestros de vocación': el neurocientífico Óscar Marín -ahora en el King's College de Londres-, y el investigador experto en metástasis, Joan Massagué, en el Memorial Sloan Ketternig Cancer, de Nueva York.

"Creo, sin lugar a dudas, que la principal persona que justifica que sea científico es Óscar Marín. Estudié la carrera de Veterinaria y estaba totalmente enfocado a ser clínico de animales. Hice prácticas, pero no lo vi claro. Cuando fui a su Laboratorio, entonces en el Instituto de Neurociencias de Alicante, lo tuve clarísimo. Descubro mi necesidad de entender el cerebro, órgano terriblemente complejo. Después, en mi paso por el Laboratorio de Joan Massagué, en Nueva York, descubro algo que realmente me apasiona: cómo un tumor localizado en una parte del organismo se disemina hasta llegar, concretamente, a un órgano tan diferente como es el cerebro y es capaz de encontrar las vías para colonizarlo originando, incluso, que no funcione correctamente. Ahora estamos entendiendo esas implicaciones y empezando a desarrollar proyectos sobre la neurociencia de la metástasis cerebral".

Centrado además en conseguir dianas terapéuticas que actúen sobre la micrometástasis cerebral de forma que fuera posible prevenir el desarrollo de macrometástasis, "las que son clínicamente relevante fueras", este investigador no olvida que estas lesiones son capaces de mermar totalmente la calidad de vida de los pacientes -en realidad pueden afectar a todas las esferas de su vida-, por lo que también considera importante escuchar y tener en cuenta la información que aportan los pacientes sobre sus necesidades reales.

De hecho, desde la Red Nacional de Metástasis Cerebrales (RENACER), primera de estas características en España y de la que Valiente es cofundador, es posible acelerar la traducción de los hallazgos de laboratorio a la aplicación clínica a través de la estrecha colaboración entre laboratorios de investigación-biobanco-hospitales de toda España. En ella, también se escucha la voz de los afectados para conocer sus necesidades clínicas a través del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC).

Autor de numerosos estudios publicados en prestigiosas revistas como Cancer Cell, Nature Medicine, Nature Methods, Cancer Discovery, EMBO Molecular Medicine, entre otros, uno de los últimos descubrimientos de su equipo se ha centrado en una nueva diana dirigida hacia astrocitos, la silbinina, a través de la que se pretende bloquear la metástasis cerebral.

A pesar de esta brillante trayectoria científica, Valiente sigue persiguiendo sueños. Profesionalmente sería, al menos, "que uno de los dos ensayos que actualmente tenemos en marcha en el CNIO funcionara. Con eso, ya me jubilaba", señala entre risas. Tienen, por una parte, un potencial agente de eliminación de las metástasis cerebrales y, además, un biomarcador y un fármaco que podría hacer que patologías tumorales cerebrales fueran sensibles a radioterapia. El objetivo: que la metástasis cerebral deje de ser una necesidad real no cubierta, incluso abriendo posibilidades a estrategias preventivas.

Pregunta.

¿Considera que en metástasis cerebral se ha iniciado el camino para que esta enfermedad deje de ser una necesidad no cubierta?

Respuesta.

En 2010, cuando acabé el doctorado y comencé a trabajar en este ámbito, se publicaron dos estudios sólidos en los que se empezaba a poner encima de la mesa modelos experimentales de metástasis cerebral. En ese momento, los pacientes eran excluidos, de manera inmediata, de todos los ensayos clínicos porque tenían muy mal pronóstico; era como una 'sentencia de muerte', algo insalvable. ¿Qué es lo que ha cambiado? Han empezado a salir fármacos increíbles con los que se cambia el curso de la enfermedad. Por ejemplo, en melanoma metastático los pacientes ahora viven muchos años. Pero, lo que se está observando es que en esas enfermedades, donde hay una mejoría, no es nada infrecuente que, de repente, aparezca una recaída y la recaída empiece en cerebro.

La metástasis cerebral, un fenómeno que podría ser ignorado, porque anteriormente había otras prioridades que limitaban la supervivencia, ahora puede aparecer como el problema fundamental de muchos pacientes, el principal escollo para que pueda seguir siendo respondedor. Así, desde hace aproximadamente unos cinco años, hay ensayos donde se admite a pacientes con metástasis cerebrales y se están diseñando ensayos específicamente para pacientes con metástasis de recaídas para probar anticuerpos conjugados con quimioterapia, por ejemplo.

José Ramón Arribas: “España debería tener la ambición como país de lograr un Premio Nobel en ciencia”, Carlos Macaya: "Me he rodeado de los mejores, y orgulloso de que brillen con luz propia", Los 12 Admirables reconocidos en el 33 Aniversario de Diario Médico arrancan el cariño del sector Pregunta.El cerebro, ¿sigue siendo el órgano más enigmático tanto biológica como funcionalmente?Respuesta. Diría que sí. El problema del cerebro es qu Las líneas son múltiples: desde dianas terapéuticas específicas hasta potenciales futuras estrategias preventivas. Todas basadas en la neurociencia de esta enfermedad tumoral. Aniversario-Admirables Admirables Off Raquel Serrano Oncología Farmacología Off

Leonardo Riella: "La mayoría de candidatos a trasplante renal de humano podrían considerarse para xenotrasplante"

Archivado: mayo 14, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Trasplantes raquelserrano Mié, 14/05/2025 - 08:00 Experto mundial en injerto y xenoinjerto renal

En los últimos diez años, el número de trasplantes realizados en el mundo se ha incrementado en casi un 30%, lo que supone que se están realizando alrededor de 150.000 trasplantes anuales de órganos sólidos a nivel mundial, según los datos que maneja la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Sin embargo, estas cifras solo suponen entre el 10-12% de las necesidades reales de órganos, pues los cálculos de los especialistas apuntan a que se necesitarían entre 1.000.000 y 1.200.00 órganos al año para satisfacer la demanda anual de órganos.

Las estimaciones consideran que un 90% de enfermos esperan un órgano cada año. Pero, es que además, las necesidades están incrementando por varias razones: las expectativas de vida son cada vez mayores -se indica más el trasplante, incluso en edades en las que anteriormente ni se planteaba- y los resultados de este procedimiento médico son cada vez mejores.

Conclusión: la lista de espera aumenta progresivamente, pero aún falta un 90% de órganos anuales y muchas personas fallecen en el camino de la espera del definitivo.

En este panorama, el uso de xenoinjertos, un procedimiento que comenzó su andadura hace años, vuelve a la palestra. En 1964, Boyd Rush se convertía en el primer hombre en someterse a xenotrasplante, recibiendo un corazón de chimpancé que latió unos minutos. Veinte años más tarde, en 1984, una lactante conocida como Baby Fae sería el caso más mediático hasta el momento, reabriendo el debate, científico y ético, del trasplante de órganos de donante animal a receptor humano.

La comunidad científica considera que, en estos momentos, el xenoinjerto aparece como un apoyo bien como puente a la espera de un trasplante de órgano de donante humano o, con la mirada más en el futuro, como posible sistema con el que lograr trasplantes definitivos.

A pesar de que los obstáculos en el ámbito de los xenotrasplantes son todavía variados e importantes, el desarrollo de nuevas técnicas, de acomodación celular y de edición genética, como la CRISPR-Cas9, aportan 'granos de arena' a una estrategia que ha permitido el resurgimiento de una modalidad trasplantadora que podría paliar la escasez de órganos humanos.

A comienzos del pasado año, Leonardo Riella, director médico de Trasplante Renal en el Hospital General de Massachusetts (MGH por sus siglas en inglés), Estados Unidos, lideraba el primer xenotrasplante exitoso de un riñón de cerdo genéticamente modificado en un paciente humano con enfermedad renal terminal. Este hito, cuyos resultados recogía The New England Journal of Medicine, marcaba un antes y un después en este ámbito al abrir la puerta a una solución real frente a la escasez mundial de órganos.

Médico y doctor en inmunología, Riella desarrolla su carrera entre la Harvard Medical School y el MGH, coordinando un equipo que estudia múltiples líneas de investigación como la tolerancia inmunológica, el rechazo de injertos y el desarrollo de terapias personalizadas mediante inteligencia artificia (IAS), proteómica y edición genética, entre otras.

"A día de hoy, creo que la mayoría de los candidatos a trasplante en los que se ha valorado la opción de recibir un riñón humano también podrían ser considerados para un xenotrasplante", señala a DM Riella -que ha estado en España para participar en la XIII Reunión DETECTA, organizada por Astellas con el aval de la Sociedad Española de Trasplante (SET)-, medio para el que analiza el presente y el futuro de esta modalidad trasplantadora.

Primer trasplante de un riñón de cerdo editado genéticamente a un paciente vivo, Trasplantan el primer hígado de cerdo modificado genéticamente en un paciente en muerte cerebral, La edición genética da alas al xenotrasplante El donante vivo es preferencial. Pero, actualmente, el xenoinjerto posibilita salir de la diálisis y mantener la salud un tiempo más prolongado hasta que llega el órgano adecuado. Off Raquel Serrano Nefrología Investigación Off

Biomarcadores en sangre de cordón umbilical, aliados de la detección precoz de trastornos del neurodesarrollo

Archivado: mayo 13, 2025, 10:52am UTC por Raquel Serrano

Medicina Preventiva y Salud Pública raquelserrano Mar, 13/05/2025 - 12:52 Causados por OPCs

Un equipo de investigación de la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP), institución dependiente de la Consejería de Salud y Consumo, junto a profesionales de la Universidad de Granada, el Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs GRANADA) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud pública (CiberESP) han desarrollado un estudio, publicado en Chemosphere, que revela cambios en los marcadores biomoleculares de toxicidad en bebés cuyas madres estuvieron expuestas a compuestos organofosforados (sustancias plaguicidas e ignífugos empleados para el control de plagas que pueden ser altamente tóxicos) durante el embarazo.

El trabajo, ha abierto "una novedosa línea de investigación, siendo el primero en explorar biomarcadores moleculares en sangre de cordón umbilical para detectar posibles alteraciones en el desarrollo neurológico. Su relevancia radica en la capacidad de identificar, de manera temprana, problemas relacionados con el neurodesarrollo y el comportamiento, lo que permitiría una intervención precoz", indica Marina Lacasaña, profesora de la Escuela de Salud Pública de Andalucía, y coordinadora del equipo que ha desarrollado el trabajo.

Equipo de investigación que ha llevado a cabo el estudio. Foto: JUNTA DE ANDALUCIA.

Según explica a DM, la exposición prenatal a compuestos organofosforados (OPCs) se ha asociado con alteraciones en el desarrollo y función cerebral, lo que puede contribuir a trastornos del neurodesarrollo. Estos incluyen alteraciones cognitivas (déficits en la memoria, atención y habilidades de aprendizaje), mayor incidencia de trastornos como el déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y trastornos del espectro autista (TEA). "Estos efectos pueden variar según factores como la dosis de exposición, el momento del embarazo y la susceptibilidad individual del feto. No obstante, se necesita más investigación para confirmar estas asociaciones".

Infecciones en la gestante elevan el riesgo de trastornos del neurodesarrollo del bebé , Asocian la diabetes materna con más riesgo de trastornos del neurodesarrollo en el nacido , La activación inmune materna en la gestación repercute en el neurodesarrollo fetal Se desconoce qué número de nacidos con estas alteraciones neurológicas podría relacionarse con la exposicion a OPCs, tanto en Andalucía como en el res Se demuestra, por primera vez, la utilidad de este estudio en gestantes expuestas a compuestos organofosforados (OPCs) y la repercusión neurotóxica en los bebés. Off Raquel Serrano Neurología Pediatría Ginecología y Obstetricia Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Off

Carlos Macaya: "Me he rodeado de los mejores, y orgulloso de que brillen con luz propia"

Archivado: mayo 13, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Cardiología raquelserrano Mar, 13/05/2025 - 08:00 Entrevista

Hablar de Carlos Macaya Miguel, uno de los ganadores de la V edición de los premios Admirables en la categoría de Medicina entregados dentro del 33 aniversario de Diario Médico, es hacerlo del 'padre' de la Cardiología Intervencionista en España y de uno de los más reconocidos profesionales mundiales en este ámbito. Es señalar que este cardiólogo, -que ha recibido el premio en el aniversario que Diario Médico ha celebrado junto su publicación hermana, Correo Farmacéutico, con la colaboración de AbbVie, Bidafarma, Daiichi Sankyo Oncology y Pfizer-, fue el primero en nuestro país que implantó un 'stent' coronario; que uno de sus numerosos ensayos clínicos, el Benestent, primero sobre intervencionismo percutáneo publicado en 1994 en The New England Journal of Medicine, supuso un 'albadonazo' para este tipo de técnicas emergentes. En su momento, las premisas de este estudio sobre manejo de 'stent' coronarios fueron aceptadas y adoptadas en Estados Unidos como práctica asistencial. Actualmente sigue siendo uno de los artículos más referenciados, con más de 5.000 citas.

Es también no olvidar su legado como gestor. El actual gran modelo asistencial cardiovascular en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid, lleva la impronta de Carlos Macaya. La creación de su Instituto Cardiovascular -una estructura que engloba todas y cada una de las facetas asistenciales, investigadoras y docentes dirigidas a la prevención y cuidado del corazón de los pacientes-, y casi paralelamente, la idea inicial de poner en marcha en 2001 CardioRed -red colaborativa única en España que cuenta con la participación de cuatro hospitales madrileños para unificar la atención cardiovascular en un área de más de un millón de habitantes-, son también uno de sus legados encaminado a mejorar el modelo organizativo de atención cardiovascular.

Este profesional, Premio Rey Jaime I en Investigación Médica en 2007, ha sido cabeza visible de las principales organizaciones españoles e internacionales de la Cardiología: la Sociedad Española de Cardiología (SEC), la Fundación Española del Corazón (FIC), la Federación de Asociaciones Científico-Médicas (FACME) y asesor en la Comisión Nacional de Especialidad (CNE), órgano asesor de los Ministerios de Educación y Formación Profesional y del Ministerio de Sanidad. Ha compartido además su experiencia y conocimientos entre las aulas de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), de la que es actual catedrático emérito. Un 'cardiólogo del Renacimiento', digno de disponer de un 'Tratado o Diccionario Macaya'. Por si fuera poco, este año ha vuelto a ser incluido, por tercer año consecutivo, en la lista de los 100 mejores médicos de España que publica la revista Forbes.

Sin embargo, este leridano -en cuyas manos pusieron su corazón personas como Teresa de Calcuta o príncipes herederos, entre otras-, formado en 'La Concha', tal y como también se conoce a la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, que pasó por los hospitales Virgen del Pino, en Las Palmas de Gran Canaria y Virgen de las Nieves de Granada para comenzar la hemodinámica, hasta retornar al Hospital Clínico de Madrid, fichado por Pedro Zarco, introductor de la cardiología moderna en España, sigue pensando y defiende que de las patas que engloba la profesión médica -asistencial, investigadora, docente y gestora-, la de "atender, tratar y curar al paciente es la base para poder llevar a cabo el resto".

Pregunta.

¿La asistencia al enfermo es la faceta que más le atrae y en la que más cómo se encuentra?

Respuesta.

Ahora mismo sí porque es volver a la raíz. Considero que lo más sólido de un médico es su trabajo con los pacientes. El objetivo fundamental, que es un principio hipocrático, es el de atender y curar a los enfermos. Dentro de toda las facetas de la medicina, la primera que tiene que ejercer un médico es la asistencial. Luego vendrán la investigadora, la docente y la gestora, más recientemente incorporada. Porque estas últimas, que puedes o vas desarrollar después, se asientan sobre una sólida asistencia, sobre una relación y respeto hacia enfermo. Creo que no se puede hacer investigación clínica, con paciencia, si previamente, careces de una sólida formación base: la de atender a un enfermo real.

La parte docente creo que la ejerces casi sin darte cuenta. Por ejemplo, cuando vienen cardiólogos, ya están ya formados. Les enseño la parte de cardiología intervencionista y ellos aprenden las habilidades. En mi caso, la carrera académica vino después de la investigadora. Las facetas asistencial e investigadora fueron concomitantes a la de la gestión.

Los 12 Admirables reconocidos en el 33 Aniversario de Diario Médico arrancan el cariño del sector, Luis Madero: "En oncología infantil no basta solo con curar. Hay que curar sin secuelas", Eduard Vieta: "El concepto de Psiquiatría de precisión no requiere el premio Nobel, pero es muy importante" Pregunta.Estudia Medicina en la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), se decanta por Cardiología y se forma para ello en la Fundación Jiménez Díaz. ¿D Ha tocado todos los palos de la profesión médica. Un 'cardiólogo del Renacimiento' que sigue creyendo que atender, tratar y curar al enfermo es la base de la medicina. Aniversario-Admirables Admirables Off Raquel Serrano Cirugía Cardiovascular Profesión Política y Normativa Investigación Off

Un nuevo método de radioterapia protegería el corazón durante el tratamiento del cáncer de pulmón

Archivado: mayo 6, 2025, 9:30am UTC por Raquel Serrano

Oncología-Radioterápica raquelserrano Mar, 06/05/2025 - 11:30 Congreso ESTRO25

Un nuevo estudio clínico, el RAPID-RT, presentado en el congreso de la Sociedad Europea de Radioterapia y Oncología (ESTRO 2025) que se está celebrando en Viena, Austria, utiliza un innovador enfoque de aprendizaje rápido para evaluar el impacto de las modificaciones del tratamiento en radioterapia. El objetivo es el de abordar tumores, protegiendo el corazón al mismo tiempo de la toxicidad que conlleva la radioterapia clásica.

Este proyecto se inició en abril de 2023 e invitó a todos los pacientes con cáncer de pulmón en estadios I a III que recibían radioterapia estándar a participar en el estudio mediante procesos de exclusión voluntaria.

Los ensayos clínicos tradicionales suelen ser largos y no son representativos de las poblaciones de pacientes reales debido a la complejidad de los procesos de consentimiento y los estrictos criterios de elegibilidad. En cambio, RAPID-RT ofrece una alternativa más inclusiva y práctica, según han indicado en el citado certamen investigadores del Christie NHS Foundation Trust en Manchester, en Reino Unido.

Los profesionales han utilizado este método en pacientes con cáncer de pulmón para evaluar si la reducción de la dosis en la parte superior del corazón -una hipotética zona de riesgo- puede mejorar la supervivencia al minimizar la toxicidad cardíaca asociada a la radioterapia convencional.

Una nueva cardio-resonancia detecta daño coronario antes de que aparezcan síntomas , Identifican nuevos biomarcadores de cardiotoxicidad en terapia para cáncer de mama, Un pionero modelo de interrelación entre Cardiología y Oncología se adelanta en la detección y cura de las enfermedades La radioterapia es un tratamiento muy eficaz para el cáncer de pulmón. Sin embargo, el corazón suele estar ubicado cerca de los tumores pulmonares. As El estudio RAPID-RT señala que reducir las dosis en la parte superior del corazón mejoraría la supervivencia, al minimizar la cardiotoxicidad asociada a radioterapia convencional. Off Raquel Serrano Oncología Neumología Investigación Off

El refuerzo vacunal podría ser más efectivo si se administra en el mismo brazo

Archivado: abril 28, 2025, 3:00pm UTC por Raquel Serrano

Inmunología raquelserrano Lun, 28/04/2025 - 17:00 El debate sigue abierto

Científicos de Sídney, dirigidos por el Instituto Garvan de Investigación Médica y el Instituto Kirby de la UNSW Sídney, ambos en Australia, publican en Cell por qué recibir una vacuna de refuerzo en el mismo brazo que la primera dosis puede generar una respuesta inmunitaria más eficaz con mayor rapidez. Este nuevo descubrimiento supone un apoyo las futuras estrategias de vacunación.

El trabajo, que ha incluido ratones y humanos, apunta a que el refuerzo vacunal sería más efectivo si se administra en el mismo brazo en el que se recibió la dosis previa, al menos a corto plazo, a pesar de que otras investigaciones, publicadas en The Journal Clinical Investigation, apuntaban a que la segunda dosis contralateral mejoraba las respuestas de anticuerpos a un régimen de vacunación de ARNm de 2 dosis.

La invetsigación australiana ha descubierto que al administrar una vacuna, las células inmunitarias especializadas, llamadas macrófagos, se preparan dentro de los ganglios linfáticos. Estos macrófagos dirigen la ubicación de los linfocitos B de memoria para que respondan con mayor eficacia a la dosis de refuerzo cuando se administran en el mismo brazo.

Los hallazgos, realizados en ratones y validados en participantes humanos, proporcionan evidencia para refinar los enfoques de vacunación y ofrecen un nuevo enfoque prometedor para mejorar la efectividad de la vacuna.

Gripe aviar: qué se puede esperar de la amenaza mutante, El 73% de los españoles se pondrían ya la dosis de refuerzo si estuviera disponible, La protección de la tercera dosis de refuerzo 'cae en picado' a los cuatro meses Tri Phan, coautor principal del trabajo, director del Programa de Inmunología de Precisión en Garvan y profesor adjunto en la Escuela Clínica Saint Vi Dosis de refuerzo: ¿es mejor hacerlo en el mismo brazo que la primera o da igual hacerlo en uno u otro? Datos apuntan a los macrófagos como activadores de linfocitos T de memoria. Off Raquel Serrano Microbiología y Enfermedades Infecciosas Investigación Off

Hallan biomarcadores vitales en sangre para detectar Alzheimer en síndrome de Down

Archivado: abril 20, 2025, 2:00pm UTC por Raquel Serrano

Neurología raquelserrano Dom, 20/04/2025 - 16:00 De forma temprana

El síndrome de Down (SD) es la anomalía cromosómica que con mayor frecuencia causa retraso mental identificable de origen genético. Actualmente tiene una incidencia de 1 de cada 800 nacidos y aumenta con la edad materna, aunque también parece intervenir el cariotipo de los padres.

Este síndrome, también conocido como trisomía 21, suele diagnosticarse de forma prenatal con un estudio citogenético de vellosidades cDown oriónicas o de líquido amniótico y precisa, después del nacimiento, un seguimiento a largo plazo, ya que las personas con este síndrome pueden presentar otros cuadros médicos a lo largo de su vida, según los datos de la Asociación Española de Pediatría.

En la edad adulta, a partir de los 60 años, se estima que cerca del 90% de las personas con SD desarrolla síntomas de enfermedad de Alzheimer. Aunque la asociación concreta no está aun completamente establecida, numerosas investigaciones apuntan a la influencia del gen de la proteína precursora amiloide (APP) ubicada en el cromosoma 21, que se encuentra triplicado en estas personas.

La elevada incidencia de síntomas de Alzheimer en Down ha sido el origen de numerosos estudios con el objetivo de anticiparse, en cierta medida, a su aparición. Una de las últimas investigaciones, la llevada a cabo por equipos de los centros DaSCI y CITIC de la Universidad de Granada, en colaboración con un equipo internacional, y publicada en Alzheimer’s & Dementia, ha identificado biomarcadores en sangre que pueden revolucionar el diagnóstico precoz del Alzheimer en personas con síndrome de Down.

40 años: barrera cronológica que valora deterioro cognitivo por EA en síndrome de Down , Mara Dierssen: "Se ha apoyado muy poco la investigación en síndrome de Down, al igual que las estrategias de su tratamiento", Niños con síndrome de Down: las alteraciones en el empaquetamiento del ADN explican el mayor riesgo de leucemia El estudio ha analizado más de 3.000 proteínas en plasma para encontrar diferencias fundamentales entre personas con síndrome de Down con y sin síntom Quince proteínas en sangre, patrones que antes eran 'invisibles', pueden funcionar como indicadores tempranos del desarrollo de la neurodegeneración en este grupo de personas. Off Raquel Serrano Genética Investigación Off

VPH: las terapias buscan eliminar el virus y las lesiones precursoras del cáncer de cérvix

Archivado: abril 13, 2025, 6:00am UTC por Raquel Serrano

Ginecología y Obstetricia raquelserrano Dom, 13/04/2025 - 08:00 Desafío de salud pública

El virus del papiloma humano (VPH) es la infección de transmisión sexual más frecuente en el mundo, afectando tanto a hombres como a mujeres. Según los últimos datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la mayor prevalencia de infecciones en el cuello del útero por el VPH entre las mujeres se registra en el África Subsahariana (24%), seguida de América Latina y el Caribe (16%), Europa Oriental (14%) y Asia Sudoriental (14%).

"En España, la prevalencia de VPH positivo, según distintas estimaciones es del 14%-18% de las mujeres entre 18 y 65 años. La prevalencia del virus entre el segmento masculino de la población no es fácil de establecer debido a la menor sensibilidad de las pruebas de detección en ellos y a la menor carga de enfermedad, si bien se estima que el 70% de hombres será positivo en algún momento a lo largo de su vida”, explica a DM Luis Serrano Cogollor, especialista en Obstetricia y Ginecología por la Universidad Complutense, experto en tumores ginecológicos por la misma universidad y actualmente, jefe de la Unidad de Patología Cervical de HM Gabinete Velázquez, en Madrid.

A su juicio, hay que tener en cuenta que, lo más probable, es que las personas que han dado positivo en VPH, "no desarrollen alteraciones premalignas o malignas. De hecho, éstas son una complicación rara de una infección que, como vemos, es muy frecuente".

La infección por los VPH de alto riesgo es responsable de casi todos los casos de cáncer de cérvix o cuello uterino y una gran parte de los de cáncer anales. A la vez el VPH es el virus de transmisión sexual más común entre la población que, afortunadamente, en la mayoría de los casos, el cuerpo elimina de manera espontánea en una media de dos años.

Infección por VPH: vacunación y cribado pueden 'dejar sin trabajo' a los oncólogos , El VPH es cosa de mujeres… y de hombres, La prueba de ARNm del VPH permite extender a 5 años el cribado del cáncer de cérvix El cáncer de cuello de útero o cérvix constituye un importante desafío de salud pública: con aproximadamente 2.000 nuevos casos y 700 muertes cada año La vacunación es la 'piedra angular', pero ante la presencia del virus, los tratamientos se dirigen a eliminar no solo el virus sino las lesiones tumorales precursoras. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Farmacología Oncología Off

¿Padre afectado de Alzheimer? Más riesgo de cambios cerebrales en la descendencia

Archivado: abril 10, 2025, 8:30am UTC por Raquel Serrano

Neurología raquelserrano Jue, 10/04/2025 - 10:30 Nuevos datos en 'Neurology'

Más de 800.000 personas padecen la enfermedad de Alzheimer en España. En el mundo representa el 12% del total de años vividos con discapacidad debido a una enfermedad. Aunque los avances se suceden, se calcula que más del 50% de los casos que aún son leves están sin diagnosticar, según los últimos datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que alerta de la necesidad de mejorar su diagnóstico precoz.

En esta neurodegeneración, los genes parecen jugar un papel concreto, pues numerosos estudios han identificado diferentes variantes genéticas asociadas con el Alzheimer y que pueden aumentar o disminuir el riesgo de que una persona desarrolle la enfermedad.

Algunas de estas investigaciones han sugerido que tener una madre con Alzheimer puede aumentar el riesgo de desarrollar la enfermedad. Sin embargo, los datos de un nuevo trabajo, publicado en Neurology, indican que el hecho de que sea el padre el afectado con la enfermedad podría estar relacionado con una mayor propagación de la proteína tau en el cerebro, un signo de la enfermedad. No obstante, el estudio no prueba que tener un padre con Alzheimer provoque estos cambios cerebrales; solo muestra una asociación.

Los resultados también señalan que las participantes femeninas en el estudio parecían tener mayor riesgo de sufrir una mayor acumulación de proteína tau que los participantes masculinos.

Nuevo envite al alzhéimer: una estrategia farmacológica reduce las placas seniles , Más del 50% de los casos de Alzheimer que aún son leves están sin diagnosticar, Primeros datos clínicos que sugieren que los anti-amiloide previenen el Alzheimer Sylvia Villeneuve, autora del estudio, de la Universidad McGill en Montreal, en Canadá, explica que sorprendió observar que las personas con un padre Los datos solo muestran una asociación. No prueban que tener un padre afectado provoque estos cambios cerebrales derivados de más acumulación de proteína tau en el cerebro. Off Raquel Serrano Genética Farmacología Investigación Off

La UCI abre sus puertas al paciente oncológico crítico, una necesidad al alza

Archivado: abril 8, 2025, 6:43am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Mar, 08/04/2025 - 08:43 Proyecto OncoUCI del Gregorio Marañón de Madrid

El paciente oncológico, con tumor conocido o en fase de diagnóstico, que precisa ingreso en las unidades de cuidados intensivos (UCI), también conocido como paciente onco-crítico, constituye un nuevo paradigma terapéutico para los profesionales implicados en su abordaje. Son enfermos especialmente vulnerables y frágiles por su enfermedad de base, pero también por las potenciales repercusiones sobre ellos de los nuevos los tratamientos oncológicos, sin descartar que precisen de esta asistencia debido a otra patología no relacionada con su proceso tumoral.

Hasta hace pocos años, eran pocos los pacientes con cáncer que se remitían a las UCI. Sin embargo, el aumento de la expectativas de vida que se está alcanzado en el ámbito oncológico ha originado que este grupo de enfermos sea cada vez más numeroso y que requieran sus propios protocolos de actuación. De hecho, los datos que se manejan en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Gregorio Marañón, de Madrid, señalan que en 2021, el porcentaje de pacientes oncológicos que eran ingresados en UCI era de un 8%. Actualmente, ya se alcanza un 24% de pacientes con neoplasia de órgano sólido, sin contar el hematológico.

La comunicación rápida, basada en la evidencia científica, por supuesto, pero también en la confianza mutua entre los profesionales de Oncología y de Medicina Intensiva es la 'piedra angular' de una estrategia en la que la máxima es que el paciente en riesgo vital pueda beneficiarse de los procedimientos que se ofrecen en cuidados intensivos pero sin perder la perspectiva, real y objetiva, de la situación de cada paciente y no llegar, así, a un encarnizamiento innecesario.

"Queremos que la UCI sea un puente para llegar a la situación previa que tenía el paciente antes de ser ingresado en esta unidad y no un precipicio en el que el paciente caiga sin fin. Para conseguirlo, hay que cambiar el paradigma, entre oncólogos e intensivistas y otras especialidades, estableciendo una relación de confianza entre profesionales y con la información que se proporcionan mutuamente”, explica Ana Hernagómez, de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), de Medicina Intensiva, del Hospital Gregorio Marañón, de Madrid, quien junto a Milagros Sancho, de la misma unidad, y Natalia Gutiérrez y Rocío Martín, del Servicio de Oncología del citado centro, capitanean un 'barco multidisciplinar' que ha desarrollado y puesto en funcionamiento el proyecto OncoUCI de mejora de la calidad asistencial del paciente oncológico en situación de riesgo vital.

Principales objetivos del proyecto

-Agilizar la comunicación entre servicios para mejorar la asistencia del paciente oncológico crítico o potencialmente crítico.
-Ingreso precoz del paciente oncológico en potencial situación de riesgo vital.
-Adecuar de manera consensuada terapias de soporte en paciente con dudas pronósticas.
-Coste cero.

Este programa responde a la necesidad "de cubrir un vacío que era la falta de comunicación rápida entre los dos servicios: Oncología y Medicina Intensiva. Cuando un paciente oncológico ingresa en la UCI, un hecho de elevada gravedad, requiere un manejo y una toma de decisiones rápidas para el paciente, parcela que no estaba totalmente cubierta. Con el sistema que hemos implementado, obtenemos respuestas en menos de 24 horas", señala Hernangómez. Pero, es que además, se trata de consolidar el tratamiento totalmente integral y multidisciplinar de la persona con cáncer con la aportación de los mejores conocimientos de cada uno de los profesionales.

¿Qué beneficios aporta la familia a los pacientes en UCI? La Samiuc busca la respuesta, Innovación: premisa, irrenunciable, para nuevos diagnósticos y terapias que acorralen al cáncer , Inmunoterapia, IA y vacunas: investigación de vanguardia en cáncer de pulmón En líneas generales, las repuestas rápidas que se buscan ante un paciente oncológico ingresado en UCI con tumor conocido, recién diagnosticado o en fa Nuevo paradigma en el que la comunicación rápida entre profesionales ofrece oportunidades terapéuticas sin caer en la futilidad. La UCI es un puente, no un precipicio. Off Raquel Serrano Medicina Intensiva Farmacología Anatomía Patológica Radiodiagnóstico Off

Crean un marcapasos menor que un grano de arroz, desechable y que se activa con luz

Archivado: abril 2, 2025, 3:07pm UTC por Raquel Serrano

Cardiología raquelserrano Mié, 02/04/2025 - 17:07 Prototipo experimental

Ingenieros de la Universidad Northwestern, en Illinois, Estados Unidos, han desarrollado un marcapasos tan pequeño que puede implantarse en el organismo de forma no invasiva mediante una jeringa. Aunque sus creadores indican que puede funcionar en corazones de todos los tamaños, parece que este nuevo dispositivo es especialmente adecuado para recién nacidos (RN) con defectos cardíacos congénitos, con corazones pequeños y frágiles.

Más pequeño que un grano de arroz, lo que le convierte en el actual marcapasos de menor tamaño del mundo, se acopla a un pequeño dispositivo portátil, suave, flexible e inalámbrico que se coloca sobre el pecho del paciente para controlar la estimulación. Cuando el dispositivo portátil detecta un latido irregular, emite automáticamente un pulso de luz para activar el marcapasos, por lo que se activa con luz. Estos pulsos cortos, que penetran la piel, el esternón y los músculos del paciente, controlan la estimulación.

Diseñado para pacientes que solo necesitan un dispositivo temporal, el marcapasos se disuelve fácilmente al dejar de ser necesario. Todos sus componentes son biocompatibles, por lo que se disuelven de forma natural en los biofluidos corporales, evitando así la extracción quirúrgica, según explican los investigadores en Nature.

En el trabajo también se demuestra la eficacia del dispositivo en una serie de modelos animales grandes y pequeños, así como en corazones humanos de donantes fallecidos. Este desarrollo sigue la línea de los últimos años en conseguir dispositivos de menor tamaño que permitan implantaciones menos invasivas, lo que favorece a los pacientes, sobre todo a los pediátricos.

Implantado por primera vez en Europa un marcapasos sin cables adaptado a un neonato de bajo peso, Radiografía del implante de marcapasos en España, DAVI en insuficiencia cardiaca: de plan B del trasplante a competir con él John A. Rogers, pionero en Bioelectrónica de Northwestern y director del desarrollo del dispositivo, señala que "hasta donde sabemos, es el marcapasos Es, hasta el momento, el más pequeño del mundo. Se puede insertar con una jeringa y se disuelve cuando ya no es necesario. Su tamaño resulta muy indicado para bebés cardiópatas. Off Raquel Serrano Cirugía Cardiovascular Cirugía Pediátrica Pediatría Investigación Off

El cambio climático ya es un factor de riesgo de alergia al polen y de patología alérgica

Archivado: marzo 20, 2025, 11:45am UTC por Raquel Serrano

Alergología raquelserrano Jue, 20/03/2025 - 12:45 Pandemia no infecciosa de gran impacto

El cambio climático ya puede considerarse un factor de riesgo de desarrollo de alergia a pólenes, así como a otras patologías alérgicas. "Rotundamente sí", ha señalado a DM Darío Antolín, vicepresidente de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC), entidad que acaba de presentar sus previsiones de índice de polen para la primavera de 2025 que, según los expertos, y debido a las últimas precipitaciones puede adelantar los picos de alergia.

Según Antolín, que también es miembro del Grupo de Trabajo de Alergia sobre Medio Ambiente, Contaminación y Cambio Climático, las progresivas variaciones del clima, tal y como lo vienen subrayando organismos como la SEAIC, el Ministerio de Sanidad e incluso internacionales como la Organización Mundial de la Salud (OMS), "producen cambios significativos en el metabolismo de las personas, así como en la expresión de los alérgenos; variaciones que pueden provocar que una persona no alérgica se convierta en alérgica o que se agraven síntomas en personas alérgicas, por ejemplo". Y es que, como subraya Arantza Vega, presidenta electa de la SEAIC, "la salud del ser humano se alinea con la del resto de las esferas y hábitat en los que vivimos". Estas variaciones climáticas y su impacto en el ser humano y en otros seres vivos son el objetivo de "proyectos globales de entidades como la Sociedad Mundial de Alergia y de la OMS", indica Vega.

Los especialistas prevén que más de un tercio de la población mundial pueda presentar alergia respiratoria en unas décadas, constituyendo los pólenes una de las sensibilizaciones más relevantes. Se trata de la "epidemia no infecciosa más importante del siglo XXI", considera Juan José Zapata, presidente del Comité de Aerobiología Clínica de la SEAIC, quien ha subrayado además que la contaminación y el cambio climático están intensificando las alergias respiratorias en España.

El cambio climático y la contaminación, 'aliados' de las enfermedades alérgicas, La contaminación puede elevar en un 30% la sintomatología de asma en alérgicos a gramíneas, ¿Por qué algunas alergias no se 'curan'? Éstas son las células culpables Las partículas contaminantes, como el CO2, no solo agravan los síntomas de las personas alérgicas, sino que también alteran la composición y la agresi Los cambios en el clima están generando un entorno más hostil para los pacientes alérgicos, pero también pueden originar que personas sin este trastorno se vuelvan alérgicas. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Inmunología Off

Infecciones en la gestante elevan el riesgo de trastornos del neurodesarrollo del bebé

Archivado: marzo 18, 2025, 10:30am UTC por Raquel Serrano

Neurología raquelserrano Mar, 18/03/2025 - 11:30 Datos en modelo animal

Un estudio pionero revisado por pares, publicado en Brain Medicine, proporciona evidencia contundente de que las infecciones maternas durante el embarazo pueden tener efectos duraderos en la función cerebral de las crías, según han revelado desde la Academia Eslovaca de Ciencias donde han investigado el impacto de la activación inmunitaria materna en las neuronas piramidales del hipocampo en crías de rata recién nacidas y descubrieron que la inflamación prenatal afecta significativamente la excitabilidad neuronal.

Estos cambios en la función cerebral podrían ser la causa del mayor riesgo de trastornos del desarrollo neurológico -con importante implicaciones para el autismo, la esquizofrenia y la depresión en recién nacidos-, asociados con las infecciones maternas.

Según Eliyahu Dremencov, miembro de la citada academia y uno de los autores del estudio, las infecciones maternas son un factor de riesgo conocido para afecciones como el autismo, la esquizofrenia y la depresión. Esta investigación "demuestra que las alteraciones tempranas en la función neuronal del hipocampo podrían ser un mecanismo clave que vincula la inflamación prenatal con estos trastornos".

La activación inmune materna en la gestación repercute en el neurodesarrollo fetal, La 'metamorfosis' cerebral del embarazo: así cambia el cerebro materno con la gestación, Consumir paracetamol en la gestación no se vincula con más riesgo de autismo, TDAH y discapacidad intelectual Durante el embarazo, las infecciones desencadenan una respuesta inmunitaria que libera citocinas, mensajeros químicos que pueden atravesar la placenta La activación inmune materna altera la excitabilidad de las neuronas del hipocampo en el recién nacido con implicaciones para el autismo, la esquizofrenia y la depresión. Off Raquel Serrano Ginecología y Obstetricia Pediatría Psiquiatría Investigación Off

La mortalidad por cáncer de mama en la UE aumentará en mujeres mayores en 2025, pero disminuirá en el resto de edades

Archivado: marzo 13, 2025, 9:30am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Jue, 13/03/2025 - 10:30 Excepto en España

Las tasas de mortalidad por cáncer de mama disminuirán en 2025 en todos los grupos de edad en la UE y el Reino Unido, excepto en los pacientes de la UE de 80 años o más. En estos pacientes de mayor edad, se prevé que las tasas generales de mortalidad por la enfermedad aumenten casi un 10% en 2025.

Esta es una de las principales predicciones del último informe sobre mortalidad por cáncer en Europa, entre la población de sus cinco países más poblados (Francia, Alemania, Italia, Polonia, España) y el Reino Unido y con especial hincapié en cáncer de mama, que acaba de publicarse en Annals of Oncology, de la mano de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO).

Por contra, en el Reino Unido se espera que las tasas de mortalidad por cáncer de mama disminuyan un 7% en este grupo de edad, en comparación con las tasas observadas entre 2015 y 2019. En España, también se observa una disminución del 4% en pacientes de 80 años o más.

En el trabajo, desarrollado por Claudia Santucci y San Mignozzi, del Departamento de Ciencias Clínicas y Salud Comunitaria de la Universidad de Milán, en Italia, se estima que la mortalidad total por cáncer en la UE ha reflejado una disminución del 3,5% para los hombres y un 1,2% para las mujeres entre los años 2020 y 2025. Entre los años 1989 y 2025 se evitarán casi 6,8 millones de muertes por cáncer en la UE y 1,5 millones en el Reino Unido. Sin embargo, en el territorio analizado, la mortalidad por cáncer de páncreas aumentó ligeramente en ambos sexos, y la de cáncer de pulmón y de vejiga en las mujeres.

Cáncer colorrectal: aumenta la mortalidad entre personas de entre 25-49 en la UE , España detectará casi 300.000 nuevos casos de cáncer en 2025, El cribado de cáncer de pulmón reduciría la mortalidad por este tumor hasta en un 39% Los datos de población y certificados de defunción para todos los cánceres y las principales localizaciones de la UE -Francia, Alemania, Italia, Polon Las mayores de 80 años no están cubiertas por las pruebas de detección, lo que limita sus terapias. No obstante, las tasas de cáncer de mama en general caerán un 4% en la UE. Off Raquel Serrano Geriatría Medicina Preventiva y Salud Pública Radiodiagnóstico Neumología Ginecología y Obstetricia Aparato Digestivo Urología Oncología-Radioterápica Off

La reactivación del virus de Epstein-Barr, posible causa del MIS-C poscovid en niños

Archivado: marzo 12, 2025, 4:13pm UTC por Raquel Serrano

Pediatría raquelserrano Mié, 12/03/2025 - 17:13 Los primeros casos se dieron entre 2020 y 2021

El síndrome inflamatorio multisistémico (MIS-C por sus siglas en inglés) fue una de las reacciones reportadas en niños infectados por el SARS-CoV-2, virus de la covid-19, que causó alarma sanitaria y social en los principales meses de la pandemia. Aunque es poco frecuente (tiene una prevalencia de en torno a 1 por cada 10.000 niños infectados), puede ser muy grave e incluso mortal.

Los primeros casos se reportaron a mediados de 2020 y primeros meses de 2021 cuando niños de numerosos países del mundo comienzan a presentar una afección muy similar a la enfermedad de Kawasaki que obligaba, a algunos, a ser ingresados en unidades de intensivos. Pocos meses después, y tras el reporte, muy escaso, de fallecimientos -básicamente porque no se establecía un diagnóstico diferencial adecuado-, se confirma que el cuadro está ligado a la infección por SARS-Cov-2 y se le otorga 'nombre y apellidos' concretos: síndrome inflamatorio multisistémico en los niños (MIS-C).

El cuadro suele aparecer cuatro semanas después de la infección y causa fiebre, erupciones y dolor abdominal. Se desconocen sus causas, pero las investigaciones ya han tenido en cuenta los mecanismos genéticos, epigenéticos y de alteración del funcionamiento celular implicados en este tipo de reacción inmunitaria exagerada que agrava la covid-19 en algunos niños, según los datos de diferentes análisis registrados en diversas publicaciones científicas.

Una de los últimos análisis, que ahora publica Nature, sugiere que la reactivación de una infección preexistente y latente con el virus de Epstein-Barr desencadena una respuesta inflamatoria excesiva, conocimiento que abre la puerta a nuevos métodos de tratamiento, posiblemente no limitados al MIS-C.

Descubren por qué hay niños ultrasensibles al MISC, una complicación de la covid-19, La función cardiaca en niños con síndrome inflamatorio asociado a covid se recupera en poco tiempo, El debilitamiento de las células T, posible origen del SIM por covid-19 en niños Investigadores de la Charité Universitätsmedizin Berlin y del Centro Alemán de Investigación Reumatológica (DRFZ), un instituto de la Asociación Leibn El responsable del choque inflamatorio o síndrome inflamatorio Multisistémico (SIM-C) sería una reactivación de un segundo patógeno latente: el virus de Epstein-Barr. Off Raquel Serrano Microbiología y Enfermedades Infecciosas Genética Inmunología Investigación Off

La eliminación de un gen origina patología similar a la MASH en modelo animal

Archivado: marzo 12, 2025, 10:13am UTC por Raquel Serrano

Aparato Digestivo raquelserrano Mié, 12/03/2025 - 11:13 Nuevo avance científico

La esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH, por sus siglas en inglés) es una enfermedad hepática que progresa sin síntomas y está asociada con importantes problemas de salud pública a nivel mundial. Es frecuente en el 30% de la población mundial y presenta riesgo de progresar a cirrosis y cáncer de hígado. Se caracteriza por la acumulación de lípidos en el hígado, fenómeno que progresa desde la esteatosis hasta la inflamación y el daño celular y finalmente conduce a fibrosis, cirrosis y carcinoma hepatocelular. Una comprensión clara de los procesos celulares en la patogénesis de la MASH es esencial para desarrollar terapias dirigidas.

Un nuevo estudio, publicado en Communications Biology y dirigido por Shin-ichi Sakakibara del Laboratorio de Neurobiología Molecular de la facultad de Ciencias Humanas, en la Universidad de Waseda, Japón, ha explorado el papel fisiológico del gen Nwd1 en la patogénesis de MASH.

Según Sakakibara, el mecanismo completo detrás del desarrollo de MASH sigue sin estar claro y, actualmente, solo se ha aprobado un fármaco terapéutico. Por lo tanto, "nuestro objetivo ha sido investigar el papel del gen Nwd1 en la patogénesis hepática para identificar posibles nuevos objetivos terapéuticos. Nuestra investigación es la primera en explorar el papel de Nwd1 fuera del cerebro".

El amonio, sello distintivo y nuevo objetivo terapéutico de la esteatohepatitis , Primer fármaco aprobado para la esteatohepatitis asociada metabólica, La tecnología CRISPR disminuye la expresión de tres genes vinculados al hígado graso Un factor clave en la patología de la MASH es la alteración de la homeostasis del retículo endoplasmático (RE). El RE almacena iones de calcio y desem Implicaciones del gen Nwd1 en la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) que allanan el camino para nuevas terapias y una mejor salud del hígado. Off Raquel Serrano Genética Investigación Off

El uso prolongado, pero no intensivo, de AINE se asocia a menor riesgo de demencia

Archivado: marzo 7, 2025, 9:30am UTC por Raquel Serrano

Neurología raquelserrano Vie, 07/03/2025 - 10:30 Hasta en un 12% de disminución

Distintas investigaciones ya han sugerido que la inflamación puede contribuir al desarrollo y progresión de la demencia y que los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) pueden apoyar a la protección de esta enfermedad neurodegenerativa debido a sus efectos antiinflamatorios. En esta línea, un nuevo trabajo prospectivo a gran escala publicado en el Journal of the American Geriatrics Society proporciona evidencia adicional, mostrando que el uso a largo plazo de AINE está vinculado a un menor riesgo de desarrollar demencia.

"Esta investigación aporta evidencia sobre los posibles efectos preventivos de los antiinflamatorios contra el proceso de demencia, aunque es necesario realizar más estudios que consoliden esta evidencia y posiblemente desarrollar estrategias preventivas", señala M. Arfan Ikram, del Centro Médico Universitario Erasmus MC de Róterdam, en los Países Bajos, y autor principal del análisis. Aún así, señala que "los hallazgos sugieren que el uso prolongado, en lugar de intensivo, de antiinflamatorios puede ayudar a proteger contra la demencia".

Un nuevo AINE regulador inmunitario, potencial sustituto de los corticoides, Niveles más altos de triglicéridos se relacionan con un menor riesgo de demencia, La ansiedad aumenta las posibilidades de padecer demencia Actualmente, la demencia es una de las principales causas de discapacidad y dependencia. Su prevalencia está aumentando y no existen tratamientos prev Sus propiedades antiinflamatorias y posiblemente reductoras de amiloide estarían en el centro de este fenómeno, pero se precisan estudios de consolidación del potencial preventivo. Off Raquel Serrano Geriatría Farmacología Investigación Investigación Farmacia Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Aspirina: ¿nueva aliada frente a la metástasis?

Archivado: marzo 5, 2025, 4:00pm UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Mié, 05/03/2025 - 17:00 Últimos datos en 'Nature'

La metástasis, propagación de células cancerosas desde tumores primarios a órganos distantes es la causa del 90% de las muertes por cáncer en todo el mundo. El sistema inmunitario desempeña un papel importante en la lucha contra la metástasis, pero las células cancerosas suelen encontrar formas de evadir esa vigilancia inmunitaria, lo que finalmente conduce a este fenómeno biológico que sigue siendo uno de los objetivos prioritarios de la investigación en cáncer. Se dice, de hecho, que no es el tumor primario el que conduce a la mortalidad sino la metástasis.

Los trabajos en metástasis son robustos, numerosos y dirigidos hacia todos las esferas relacionadas con su aparición y desarrollo en el que la evasión de la vigilancia inmunitaria es el principal punto de partida. Uno de de estos métodos de evasión consiste en la producción de tromboxano A2 (TXA2) por las plaquetas de la sangre, que suprime la actividad de las células T, un tipo de célula inmunitaria, en los sitios de asiento metastásico. Esta supresión dificulta la capacidad del sistema inmunitario para atacar y eliminar eficazmente las células cancerosas en metástasis.

Ahora, un nuevo análisis internacional coordinado desde la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, ha encontrado que la aspirina es capaz de reducir la aparición de metástasis en ratones, al permitir la activación de los linfocitos T capaces de reconocer a las células tumorales.

La investigación, que publica Nature, ha observado que diferentes modelos de cáncer de ratón -entre los que se incluyen mama, colon y melanoma- tratados con aspirina mostraron una menor tasa de metástasis en otros órganos, como los pulmones y el hígado, en comparación con ratones no tratados. "El hallazgo, según los autores, abre nuevas vías hacia el uso de inmunoterapias anti-metastástasis más eficaces".

La aspirina a bajas dosis parece reducir la grasa hepática en esteatohepatitis sin cirrosis, Un estudio desaconseja la aspirina como adyuvancia en cáncer de mama, Un nuevo indicador permite parar terapia innecesaria con aspirina en preeclampsia La aspirina se ha asociado previamente con una reducción de la metástasis en algunos órganos, pero el mecanismo de acción preciso no está claro. El eq En modelo animal ha reducido metástasis en pulmón e hígado de primarios de mama, colon y melanoma, al activar a los linfocitos T que reconocen a las células tumorales. Off Raquel Serrano Farmacología Investigación Investigación Off

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Obesidad y salud mental: una relación bidireccional en la que el abordaje conjunto marca el éxito o el fracaso terapéutico

Archivado: marzo 4, 2025, 9:00am UTC por Raquel Serrano

Endocrinología raquelserrano Mar, 04/03/2025 - 10:00 Día Mundial de la Obesidad

La obesidad se ha convertido en un importante problema de salud pública. La Organización Mundial de la Salud (OMS) prevé que para 2050 más de la mitad de la población adulta mundial -unos 3.800 millones de personas- y 746 millones de niños y adolescentes -un tercio de este grupo poblacional-, presentarán sobrepeso u obesidad, cifras que convierten a esta enfermedad crónica y multifactorial en la gran epidemia del siglo XXI.

Pero, más cerca aún; se calcula que en 2030, habrá más de 1.500 millones de personas en el mundo afectadas por obesidad. En España, el 20% de la población -una de cada cinco personas-, la padece actualmente, hecho que los expertos consideran que pone de relieve las limitaciones de un sistema sanitario que no ha sido efectivo para rebajar este grado de afectación. "El sistema está muy lejos de ofrecer una respuesta", según Francisco Pajuelo, director médico de la empresa Novo Nordisk, que junto a la Sociedad Española de Obesidad (SEEDO) y la Asociación Nacional de Personas que viven con Obesidad (ANPO) han realizado una llamada de atención sobre la bidireccionalidad entre la obesidad y salud mental, así como sobre sus repercusiones cardiovasculares, con motivo del Día Mundial de la Obesidad que hoy se celebra.

Las repercusiones negativas de esta patología se extienden a la salud digestiva, a la cardiovascular, la musculoesquelética, a la relacionada con la fertilidad y también a la mental, ámbitos estos dos últimos en los que los especialistas consideran que son bidireccionales; uno puede influir sobre otro y viceversa. Es como una especie de 'círculo vicioso' que se retroalimenta pues la carga emocional, el estigma y la falta de empatía que acompañan a esta enfermedad repercuten negativamente en su evolución. "Hay que dejar de ver la enfermedad y centrarse en las personas", destaca Pajuelo.

Obesidad y salud mental están, por tanto, estrechamente ligadas: una inadecuada salud emocional puede influir en el desarrollo de la obesidad. Pero esta, también es capaz de agravar trastornos como ansiedad y depresión. De hecho, la obesidad incrementa en un 30% el riesgo de desarrollar un trastorno de ansiedad y en un 40% síntomas de ansiedad. Trabajos más recientes también han señalado que las personas con obesidad tienen un 55% más de posibilidades de desarrollar depresión con el tiempo. Además, las personas con depresión tienen un 58% más de riesgo de presentar obesidad.

El estigma de la obesidad: "Es la única enfermedad por la que se sufre 'bullying' desde la infancia", Obesidad: ¿qué quieren averiguar los investigadores en los próximos años?, Una nueva técnica de terapia genética podría controlar la epidemia de obesidad infantil Por tanto, y según Albert Lecube, jefe de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Arnau de Vilanova, de Lleida, y editor de la revista B Dieta y ejercicio no son suficientes. El apoyo psicológico es esencial en el abordaje integral de una enfermedad, la obesidad, que ya es la gran epidemia del siglo XXI. Off Raquel Serrano Psiquiatría Psicología Medicina Preventiva y Salud Pública Pediatría Enfermería Familiar y Comunitaria Enfermería de la Salud Mental Off

Esclerosis múltiple: patología de 'múltiples duelos' pero con 'múltiples oportunidades'

Archivado: marzo 4, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Neurología raquelserrano Mar, 04/03/2025 - 08:00 Avances en asistencia, terapia e investigación

Cerca de 3 millones de personas en el mundo padecen Esclerosis Múltiple (EM) -un millón en Europa y 55.000 en España-, enfermedad autoinmune, inflamatoria y neurodegenerativa de "múltiples duelos": el diagnóstico, los brotes, los cambios terapéuticos son "duelos" porque el paciente tiene la sensación de que "algo ha fracasado". "Evitar esas variaciones y acertar desde el principio con una terapia adecuada es importante para que el enfermo se maneje psicológica y emocionalmente de una forma idónea", señala Lucienne Costa-Frossard França, responsable de la Unidad de EM del Servicio de Neurología del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid.

"En EM tenemos muy claro, y es un hecho que todas las investigaciones ratifican, que "el tiempo es cerebro", subraya Juan Luis Chico García, neurólogo de la Unidad de EM del citado centro. Los mecanismos fisiopatológicos de la EM "no hacen etapas, como creíamos tradicionalmente; es algo que está presente desde el inicio. Por tanto, cuanto antes tratemos, y con el tratamiento más correcto, más evitaremos las consecuencias futuras, por ejemplo, de la progresión, cuyos mecanismos son actualmente más difíciles de controlar. Todo lo que sea actuar antes y adecuadamente es positivo".

El objetivo es tratar a los pacientes lo antes posible pero, "también, acertar con el mejor tratamiento -del que existe una amplia gama en la actualidad-, desde el inicio. Para ello estudiamos biomarcadores que indican si el paciente va a tener un curso más o menos benigno, va a ser muy inflamatorio o tenderá a una progresión sin inflamación. Es muy importante que el paciente no se deteriore debido a un tratamiento no óptimo", explica Luisa María Villar Guimerans, jefe de Servicio de Inmunología del mismo centro hospitalario.

Equipos multidisciplinares, una del claves del éxito

"Este abordaje precoz, acertado y eficaz desde el inicio cambia la vida de las personas. De forma que la EM puede pasar de ser una enfermedad de "múltiples duelos" a otra de "múltiples oportunidades", subraya Costa-Frossard, quien pone de relieve que los esfuerzos conjuntos de equipos multidisciplinares están dando ya frutos. "Profesionales y pacientes vemos que hace 15 años nuestra sala de espera era una sala de espera de 'sillas de ruedas'. Actualmente, las sillas de ruedas, entre los más 200 pacientes que han acudido a nuestras jornadas, se reducían a dos", señala la neuróloga aludiendo a una jornada celebrada en este hospital y en la que se informa a los pacientes de los resultados y avances producidos entre 2024 y 2025.

Según estos tres especialistas, todos implicados desde distintas vertientes en el abordaje de la EM, en el Ramón y Cajal, su Centro, Servicio y Unidad de Referencia (CSUR) de Esclerosis Múltiple (EM) cuenta con un equipo multidisciplinar y un enfoque integral que atiende a más de 1.600 pacientes, el 25% de los casos de la Comunidad de Madrid, "ofreciendo investigación, innovación y asistencia de alta complejidad con un enfoque centrado siempre en el paciente", indica Chico.

El diagnóstico precoz, clave en esclerosis múltiple y neurología, ‘farolillo rojo’ en los tiempos de espera, El ejercicio de fuerza de alta intensidad frena la neurodegeneración en pacientes con esclerosis múltiple, Primer marcador genético de gravedad en esclerosis múltiple En estos momentos, la actualización de los nuevos criterios de diagnóstico de la enfermedad, la llegada y utilización definitiva de fármacos que han d Nuevos criterios diagnósticos, biomarcadores específicos e innovación digital ofrecen amplios horizontes para el abordaje integral del paciente. Off Raquel Serrano Inmunología Farmacología Medicina Física y Rehabilitación Investigación Geriatría Pediatría Radiodiagnóstico Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Mutaciones coexistentes en colorrectal y páncreas explicarían la resistencia a inhibidores de KRAS G12C

Archivado: marzo 3, 2025, 9:00am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Lun, 03/03/2025 - 10:00 Sin exposición previa a estos agentes

Un equipo del Centro Oncológico Integral de Mayo Clinic, en Estados Unidos, ha observado que ciertas alteraciones genéticas pueden contribuir a la resistencia primaria de los cánceres colorrectales y de páncreas a los inhibidores de KRAS G12C. El punto del partida del equipo, dirigido por Hao Xie, oncólogo del citado centro, es que el cáncer colorrectal y el adenocarcinoma ductal pancreático que presentan la mutación KRAS G12C también tenían, a menudo, otras alteraciones genéticas. Estas parecen asociarse con la resistencia a los inhibidores de KRAS G12C, a pesar de no haber recibido tratamiento previo con esta terapia.

Según los antecedentes en los que se basa este gran análisis de múltiples bases de datos, publicado en Clinical Cancer Research, de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (AACR), la vía KRAS desempeña un papel crucial en la biología celular al regular el crecimiento, la proliferación, la diferenciación y la supervivencia celular. "Si bien la señalización de KRAS está estrechamente regulada en las células normales, las mutaciones que conducen a una señalización constantemente activa, como KRAS G12C, pueden provocar la progresión del cáncer. Dichas mutaciones de KRAS son impulsores importantes en muchos tipos de cáncer y también están vinculadas a un mal pronóstico y a la resistencia a la quimioterapia", explica Xie.

Primera terapia dirigida para cáncer de pulmón no microcítico con mutación KRAS, Cáncer de páncreas: cómo lo vamos a detener, Describen un atlas genómico del cáncer colorrectal que permitirá el diseño de terapias específicas La mutación KRAS G12C se encuentra en aproximadamente el 3% de todos los casos de cáncer colorrectal y entre el 1% y 2% de los casos de adenocarcinoma Se asocian a mal pronóstico y a resistencia primaria, lo cual destaca la importancia de secuenciar los tumores con la mutación KRAS G12C para detectar otras mutaciones. Off Raquel Serrano Aparato Digestivo Farmacología Investigación Investigación Off

Melatonina: ¿futura e innovadora terapia para combatir la 'diabesidad'?

Archivado: marzo 2, 2025, 1:00pm UTC por Raquel Serrano

Cardiología raquelserrano Dom, 02/03/2025 - 14:00 Ensayo en modelo preclínico

Un estudio internacional dirigido por especialistas de la Universidad de Granada (UGR) ha revelado que la melatonina, conocida por su capacidad para regular el ciclo sueño/vigilia, puede restablecer la composición de las fibras musculares y proteger al músculo esquelético del daño causado por la obesidad y su diabetes tipo 2 derivada, más conocida como 'diabesidad'.

La obesidad y la diabetes tipo 2 son dos de las enfermedades metabólicas más prevalentes en el mundo, afectando a casi 900 millones y 800 millones de personas, respectivamente. Ambas condiciones están estrechamente relacionadas y suelen coexistir en lo que se conoce como 'diabesidad'. Este trastorno no sólo reduce la calidad de vida de los pacientes, sino que también representa un desafío para los sistemas de salud.

Los resultados, publicados en Free Radical Biology and Medicine y en Antioxidants, muestran que esta hormona mejora la función mitocondrial, reduce el estrés celular y previene la muerte programada de las células, ofreciendo una nueva estrategia terapéutica para combatir esta enfermedad metabólica.

El estudio, dirigido por el catedrático de Farmacología de la UGR Ahmad Agil, ha demostrado que la administración de melatonina en roedores obesos y diabéticos durante 12 semanas consiguió favorecer la conversión de fibras musculares glicolíticas (rápidas) a fibras oxidativas (lentas), mejorando la eficiencia energética del músculo. Este cambio no sólo optimiza la producción de energía, sino que también protege al músculo del deterioro causado por la 'diabesidad', una condición que combina obesidad y diabetes tipo 2, concreta la investigación.

La melatonina podría ser una alternativa a los antivirales en herpes virus, La melatonina es un fármaco: así es como debe tomarse, El estigma de la obesidad: "Es la única enfermedad por la que se sufre 'bullying' desde la infancia" Esta investigación se ha centrado en el músculo esquelético, un órgano clave que representa más del 50% del peso corporal. Las fibras musculares se di Nuevos datos sugieren que protege contra el daño muscular y restablece la proporción de fibras alteradas por la obesidad y la diabetes. Off Raquel Serrano Endocrinología Medicina Interna Farmacología Investigación Investigación Off

El trasplante de células madre muestra seguridad como terapia de la DMAE húmeda

Archivado: marzo 2, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Oftalmología raquelserrano Dom, 02/03/2025 - 08:00 Ensayo sobre 10 pacientes

La degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) es una de las principales causas de deterioro de la visión y ceguera en la población de edad avanzada. En la denominada DMAE húmeda, se forman nuevos vasos sanguíneos anormales en la parte central de la retina, llamada mácula, que es necesaria para una visión central de alta agudeza, lo que provoca pérdida de líquido y sangre y daño o disfunción macular. Aunque la DMAE húmeda representa una minoría de los casos de esta patología, el 90% de los casos de ceguera relacionados con ella se deben a la DMAE húmeda.

En sus primeras etapas, la DMAE húmeda se puede tratar con medicamentos para reducir la formación de nuevos vasos sanguíneos, pero este tratamiento es ineficaz en los casos en que la formación de vasos sanguíneos ya está en sus etapas avanzadas. Así, la investigación sigue trabajando en nuevas oportunidades.

Una de las más recientes es un nuevo tratamiento alternativo para esos pacientes basada en la extirpación quirúrgica de los vasos sanguíneos anormales seguida del trasplante de células retinianas derivadas de células madre, tal y como plantean en un estudio, publicado en Stem Cell Reports, especialistas del Third Military Medical University Southwest Hospital, en China.

La terapia génica puede ser el futuro en enfermedades hereditarias de la retina y DMAE, Por qué el tratamiento de la DMAE ‘húmeda’ no siempre funciona y qué terapia dirigida podría solventarlo, Tecnología de ARN para curar la ceguera por diabetes y DMAE En este estudio clínico, en el que participaron 10 pacientes con DMAE húmeda, el equipo de Yong Liu, director del trabajo, desarrolló primero un métod La eliminación completa de los parches de los vasos sanguíneos con cirugía genera un entorno favorable para la supervivencia e integración del trasplante con células madre. Off Raquel Serrano Investigación Investigación Off

Identifican un nuevo biomarcador que predice evolución clínica y agresividad tumoral

Archivado: febrero 17, 2025, 10:30am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Lun, 17/02/2025 - 11:30 En meningiomas y cáncer de mama

La cantidad de una enzima específica, la ARN polimerasa II (RNAPII), que se encuentra en los genes de las histonas, se asocia con los grados clínicos, la agresividad y la recurrencia de los tumores, concretamente en el caso del meningioma, un tumor cerebral común y benigno, y de ciertos tipos de cáncer de mama.

Se trata de un nuevo biomarcador capaz de predecir con precisión la evolución de estos tumores, identificado por investigadores del Centro Oncológico Fred Hutch, en Seatle, y del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas, en Estados Unidos, para lo que se ha utilizado una nueva tecnología y un método computacional. En estos momentos, el equipo planea utilizar esta tecnología para concretar su utilidad en múltiples tipos de cáncer para alcanzar una mayor validación.

Los niveles hiperelevados de RNAPII en estos genes de las histona, según los datos que publica Science, indican una sobreproliferación del cáncer y pueden contribuir a los cambios cromosómicos. Estos hallazgos apuntan al uso de una nueva tecnología genómica como una posible herramienta de diagnóstico y pronóstico del cáncer, que podría mejorar los enfoques de la oncología de precisión, considera Ye Zheng, coautor principal del trabajo y especialista en Bioinformática y Biología Computacional en MD Anderson.

Un nuevo panel de biomarcadores detecta precozmente cánceres de pulmón, mama, colon y próstata, La innovación farmacológica va unida, necesariamente, al desarrollo de biomarcadores, Descubren tres biomarcadores de las células CAR-T que determinarían su éxito clínico A su juicio, se ha pasado por alto que los genes de histonas podrían ser un factor limitante de la velocidad de replicación celular y, a su vez, un fu Una enzima específica que se encuentra en los genes de las histonas, la ARN polimerasa II, se alza como una nueva herramienta de diagnóstico y pronóstico de precisión tumoral. Off Raquel Serrano Anatomía Patológica Neurocirugía Neurología Investigación Off

Un Inhibidor de ARN reduce Lp(a) en pacientes con patología cardiovascular

Archivado: febrero 15, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Cardiología raquelserrano Sáb, 15/02/2025 - 08:00 En más de un 95% de los casos

El inhibidor de ARN olpasiran ha mostrado que disminuye significativamente un tipo de LDL o 'colesterol malo' que se asocia con un alto riesgo de eventos cardiovasculares, según los datos de un ensayo fase II en el que también se informa que dosis más altas de este inhibidor redujeron la lipoproteína(a) [Lp(a)] en más del 95% de los participantes que presentaban enfermedad cardiovascular aterosclerótica.

Este ensayo clínico, el denominado OCEAN(a)-DOSE, es el primero que investiga la asociación entre los fosfolípidos oxidados y la lipoproteína(a) y los mediadores inflamatorios. Además de sus efectos beneficiosos en la reducción de la lipoproteína(a), el olpasirán disminuyó los niveles de fosfolípidos oxidados, que se presume que promueven la aterosclerosis, según indica Robert Rosenson, profesor de Cardiología en la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, en Nueva York, Estados Unidos, y autor principal de los análisis, en JAMA Cardiology.

Hasta un 75% de pacientes no controlaría su colesterol LDL, principal causa de aterosclerosis, Tras ganar la batalla del LDL, la I+D lanza la ofensiva contra la Lp(a) , Otras lipoproteínas que deben medirse con el colesterol LDL Se cree que la lipoproteína(a) es un importante transportador de fosfolípidos oxidados, considerado un potente impulsor de la inflamación y la aterosc Los ensayos, publicados en 'JAMA Cardiology', también han demostrado una disminución de los niveles de fosfolípidos oxidados, que se presume que promueven la aterosclerosis. Off Raquel Serrano Medicina Interna Angiología y Cirugía vascular Farmacología Empresas Empresas Investigación Investigación Off

El consumo de yogur se asocia a menor incidencia de ciertos cánceres colorrectales

Archivado: febrero 12, 2025, 1:04pm UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Jue, 13/02/2025 - 11:54 Mantenido a largo plazo

Con proteínas muy útiles para el ser humano y con una mayor digestibilidad que la leche, el yogur es además una buena fuente de vitaminas del grupo B y A, así como de minerales como el calcio, fósforo, magnesio y zinc. Uno de los mayores valores de yogur y de las otras leches fermentadas es su valor probiótico debido a las bacterias que contienen, según datos de la Fundación Española del Corazón.

Numerosos trabajos científicos han observado sus beneficios. Se sugiere que el yogur, que contiene cepas vivas de bacterias, protege contra muchos tipos de enfermedades -quizás porque ayuda a producir de forma natural ciertas células del sistema inmunitario-, e incluso numerosos informes indican que podría reducir el riesgo de cáncer colorrectal, posiblemente por el aumento del número de bacterias beneficiosas en el intestino que ayudan a eliminar sustancias tóxicas y carcinógenas.

Los cambios que se producen en el microbioma intestinal a través del consumo durante largo tiempo de yogur y su potencial influencia frente al tipo de cáncer citado han sido estudiados más detalladamente por investigadores del Brigham and Women's Hospital y del Hospital General de Massachusetts, entidades que conforman el Sistema de Atención médica Mass General Brigham, ambos en Boston, Estados Unidos. En su análisis han descubierto que el consumo de yogur mantenido en el tiempo puede proteger contra el cáncer colorrectal al promover cambios beneficiosos en el microbioma intestinal.

Cáncer colorrectal: aumenta la mortalidad entre personas de entre 25-49 en la UE , ¿Por qué es importante el microbioma en la salud humana?, Patrones de microbioma intestinal 'no saludables' implicarían más riesgo de mortalidad postrasplante Utilizando datos de estudios que han seguido a los participantes durante décadas, los investigadores han descubierto que el consumo a largo plazo de d Se han observado tasas más bajas de cáncer de colon proximal positivo a 'Bifidobacterium' cuando el consumo de este alimento es prolongado en el tiempo. Off Raquel Serrano Aparato Digestivo Endocrinología Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Investigación Enfermería Familiar y Comunitaria Off

En España, cerca de un 50% de la población padece algún tipo de alopecia

Archivado: febrero 12, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Dermatología raquelserrano Mié, 12/02/2025 - 08:00 Actuales innovaciones

La alopecia o pérdida de pelo es una condición que afecta a personas, hombres y mujeres, de todo el mundo. En el caso de los varones, y dependiendo de las zonas geográficas, estudios epidemiológicos y observacionales han calculado que a partir de los 25 años uno de cada cuatro varones empieza a perder pelo. En la vejez, la cifra puede aumentar hasta el 98%. Aunque las mujeres también sufren de alopecia, la incidencia en este grupo no es tan llamativa a pesar de que en los últimos años sí se ha observado un repunte de algunos tipos, como ocurre en el caso la alopecia frontal fibrosante (AFF), por ejemplo, tal y como apuntan los expertos.

Factores genéticos, hormonales, relacionados con patologías sistémicas e incluso psicológicos, aparecen como elementos que pueden desencadenarla, pero todavía se desconoce la causa o causas concretas de la aparición y desarrollo de una alteración que, aunque en líneas generales no entraña un riesgo grave para la salud, sí se acompaña, en muchos de los casos, de un importante impacto psicosocial para las personas que la padecen.

En España se calcula que la alopecia afecta al 70% de los varones y al 25% de las mujeres. "Se podría decir que la mitad de la población padece algún tipo de alopecia, teniendo en cuenta además un dato interesante: existen más de 100 tipos distintos -hormonales, autoinmunes, genéticas, derivadas de ciertas deficiencias, originadas por el consumo de fármacos, por enfermedades sistémicas, entre otras-. Por ello es tan importante el adecuado diagnóstico y seleccionar el mejor tratamiento", señala Sergio Vañó Galván, director de la Unidad de Tricología del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid, y presidente de la Sociedad Europea de Investigación en Tricología. Necesidades que se han puesto de manifiesto durante el XII Curso Internacional de Tricología (TricoHRC), dirigido por Vañó y organizado por el Servicio de Dermatología, que dirige Pedro Jaén, especialista también ha dirigido el citado curso.

Las continuas investigaciones que se llevan a cabo en este ámbito están dando lugar a innovaciones terapéuticas cuyo objetivo es paliar al máximo las consecuencias de cada una de las variaciones de este proceso capilar.

En alopecia androgenética, se consolida el uso de minoxidil oral a dosis bajas. A juicio de Vañó, la posibilidad de disponer de este fármaco “ha sido una de las grandes revoluciones en los últimos seis años, que ya se ha consolidado como una terapia efectiva y segura en el abordaje de la alopecia androgénica, tanto en hombres como en mujeres". Relevantes son también los estudios de seguridad, en los que cardiólogos que han participado en esta reunión han dado su visión sobre la seguridad de este fármaco en el ámbito cardiológico.

"Se trata de un fármaco seguro pero, como a dosis altas se utilizaba para tratar la hipertensión se estaba alerta por si pudiera producir bajada de tensión sanguínea. Sin embargo, como la dosis que se usa en este ámbito es muy baja, este potencial efecto adverso es muy poco frecuente, "incluso en personas que están en tratamiento con antihipertensivos", según los trabajos llevados a cabo y presentados en este encuentro internacional.

Clínicamente, la seguridad y efectividad de esta estrategia con minoxidil oral se traduce en que “se tolera bien y es efectiva porque consigue engrosar el pelo, de forma que mejora la densidad capilar". Esta terapia debe mantenerse a largo plazo. "En tricología, todos los tratamientos, en principio, se deben mantener durante largo tiempo".

Terapia celular, la innovadora esperanza para alopecia androgenética , Llegan más inhibidores de JAK al rescate de la alopecia areata, La pérdida de un 25% del cabello determina la consulta al experto Para alopecia areata, el especialista, destaca la aparición de los fármacos inhibidores de la vía JAK cinasa -baricitinib y ritlecitinib-, que acaban El correcto diagnóstico ofrece el mejor abordaje para una patología de la que existen más de 100 tipos distintos. No tiene curación, pero sí terapias que permiten su control. Off Raquel Serrano Farmacología Investigación Investigación Off

¿Puede el agua con gas ayudar a perder peso?

Archivado: febrero 8, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Endocrinología raquelserrano Sáb, 08/02/2025 - 08:00 Se desconocen efectos a largo plazo

El control del peso corporal se ha convertido en uno de los grandes objetivos de las estrategias de salud pública. Las tasas de sobrepeso y/o obesidad siguen aumentando en el mundo y alcanzan a la mayoría de los distintos grupos de población. Se calcula que una de cada ocho personas en el mundo tiene obesidad. En España, y según datos de la Encuesta Europea de Salud del año 2020, un 16,5% de hombres de 18 y más años y un 15,5% de mujeres padecen obesidad.

Combatir una epidemia ya no tan 'silenciosa' ocupa una importante parte de las investigaciones, básicas y clínicas, actuales y una de las más recientes implica al consumo de agua con gas o carbonatada.

Un nuevo pero pequeño análisis observacional sugiere que puede ayudar a perder peso al aumentar la absorción de glucosa en sangre y el metabolismo: esto es; la velocidad a la que el organismo utiliza y convierte la energía. Sin embargo, el mismo trabajo, publicado en Nutrition Prevention & Health, del grupo BMJ, advierte que los efectos son tan pequeños que no se puede confiar únicamente en beberla para perder peso. La actividad física regular y una dieta sana y equilibrada siguen siendo esenciales.

Un consenso internacional replantea el diagnóstico de la obesidad, más allá del IMC, Así es el mapa de la obesidad española , Unos 260 millones en EEUU tendrán sobrepeso u obesidad en 2050, con la tendencia actual El equipo de Akira Takahashi, del Centro de Diálisis del Hospital de Neurocirugía Tesseikai, en Shijonawate, en Japón, deja claro que "no existen solu La actividad física regular y una dieta sana y equilibrada siguen siendo esenciales, pues no se conocen los efectos a largo plazo de beber grandes cantidades de agua carbonatada. Off Raquel Serrano Medicina Interna Investigación Investigación Off

Un estudio mundial detecta genes de riesgo para depresión en todas las etnias

Archivado: febrero 6, 2025, 10:59am UTC por Raquel Serrano

Psiquiatría raquelserrano Jue, 06/02/2025 - 11:59 Reutilización específica de antidepresivos

Un equipo internacional de investigación ha podido predecir con mayor exactitud y por primera vez nuevos factores genéticos de riesgo para la depresión en las principales poblaciones del mundo. El hallazgo permite a los científicos predecir el riesgo de depresión de una persona, con independencia del origen étnico y teniendo en cuenta las nuevas variantes genéticas identificadas, según publica Cell.

Dirigidos por profesionales de la Universidad de Edimburgo y del King’s College de Londres, los participantes han analizado datos genéticos anónimos de más de cinco millones de personas de 29 países de todo el mundo. Uno de cada cuatro individuos incluidos en el estudio era de ascendencia no europea.

Se trata del mayor y más diverso estudio genético realizado sobre la depresión. La investigación ha revelado casi 300 vínculos genéticos con esta enfermedad desconocidos hasta ahora. Según el trabajo, 100 de las nuevas variaciones genéticas descubiertas -pequeñas diferencias en la secuencia de ADN que compone un gen- se identificaron gracias a la inclusión de personas de ascendencia africana, asiática oriental, hispana y sudasiática.

La trayectoria de morbilidad marca el riesgo de depresión mayor, La depresión está presente en más del 50% de neuropatías y neurodegeneraciones, La depresión resistente o crónica suma cada año en España 44.000 nuevos casos El trabajo es un metaanálisis derivado de un estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) de 688.808 individuos con depresión mayor y 4.364.225 cont Nueva perspectiva sobre el impacto de la depresión en el cerebro y posibles nuevas dianas para su tratamiento en función de las variaciones genéticas de cada población. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Neurología Farmacología Investigación Investigación Genética Off

El estrabismo ya no es sólo 'cosa' de niños

Archivado: febrero 5, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Oftalmología raquelserrano Mié, 05/02/2025 - 08:00 Anestesia tópica, muy útil en cirugía del adulto

Rosario Gómez de Liaño, responsable de la Unidad de Oftalmología Pediátrica y Estrabismo en el Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid, -una de las de mayor especialización de la sanidad pública española- y profesor titular de Oftalmología de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), quería ser oftalmóloga, y más concretamente estrabóloga, desde los 6 años de edad. Nada raro teniendo en cuenta que pertenece a una reconocida saga de oftalmólogos españoles y que creció en un ambiente familiar en el que su padre, Fernando Gómez de Liaño, uno de los 'padres' de la Oftalmología Pediátrica y de la Estrabología españolas, supo trasladar una importante huella, personal y formativa, en esta especialista.

"Mi padre me dio unas zapatillas para correr", zapatillas que Rosario Gómez de Liaño ha sabido aprovechar y con las que sigue haciendo camino. Su liderazgo en el campo de la Oftalmología Infantil se ha reflejado como presidente de la Sociedad Española de Oftalmología Pediátrica (SEEOp), presidente de la Sociedad Europea de Estrabismo (ESA) y de la Internacional Strabismological Association (ISA). Actualmente es vicepresidente de la International Pediatric Ophthalmology and Strabismus Council (IPOSC).

A sumar entre los más recientes logros de esta profesional destaca el haber sido galardonada con la Conferencia Leonard Apt en el último Congreso de la Academia Americana de Oftalmología (AAO), dentro del Día de la subespecialidad de Oftalmología Pediátrica y Estrabismo, celebrado en Chicago. Se ha convertido así en el primer oftalmólogo no norteamericano que es seleccionado para impartir esta conferencia, que se celebra cada dos años. Aquí, Gómez de Liaño presentó las innovaciones en la anestesia tópica en cirugía de estrabismo y la relevancia que tiene, sobre todo, "en pacientes con diplopía y en personas de edad avanzada", y cuyo uso se ha convertido en rutinario, con las indicaciones precisas, en la Unidad que dirige y en la que se atiende a una media 300 pacientes, niños y adultos, semanalmente.

Así pues, en sus casi 40 años de trayectoria profesional, Gómez de Liaño ha sido testigo directo de importantes cambios que han hecho avanzar a esta subespecialidad. A su juicio, la progresiva y elevada especialización de los profesionales ha permitido que actualmente se sepa y pueda tratar de manera precoz a los niños y, paralelamente, que se puedan prever más eficazmente, por estudiarlos antes, factores de riesgo que pueden hacer que los estrabismos se descompensen.

Hace años, en la consulta se atendían fundamentalmente a niños con estrabismos. Sin embargo, en estos momentos, "tenemos muchos menos niños con esta alteración visual porque acuden antes a consulta, existe un mejor conocimiento profesional y disponemos de mejores técnicas que permiten detectar las alteraciones más adecuadamente. La detección precoz ha permitido que se apliquen las medidas adecuadas de forma más temprana para intentar que los niños no acaben haciendo estrabismos o tengan ojos vagos menos intensos".

Así, explica que actualmente se están dando nuevos perfiles. El control precoz en los niños está provocando una reducción de los pacientes infantiles que se someten a una intervención quirúrgica, dando paso a un significativo aumento de pacientes adultos que acuden por problemas derivados de un estrabismo, como puede ser la visión doble o diplopía .

Nuevos tiempos, nuevos pacientes

"Han aparecido nuevos perfiles. Por ejemplo, los dispositivos móviles provocan la descompensación de muchos estrabismos por el enorme esfuerzo visuales de cerca que requiere numerosas horas frente a estos dispositivos. Ahora se intervienen estrabismos asociados al exceso de visión de cerca que antes no se operaban. Por otro lado, cada vez existen más cirugías necesarias para la correcta visión pero que, a veces, resultan en pequeñas complicaciones estrabológicas, como visiones dobles".

Alude además a otro actual perfil de estrabismo: el de los supervivientes de ictus o de accidentes de tráfico, por ejemplo, con parálisis óculo-motoras. Son dipoplías asociadas a alteraciones neurológicas que requieren atención médica. Finalmente, otro perfil que últimamente se observa con mucha frecuencia se centra en "personas mayores a los que se les degeneran las fascias intermusculares. En estos casos, los músculos ya no están equilibrados, por lo que presentan estrabismos denominados asociados a la edad".

‘Ojo vago’ y trastornos cardiometabólicos, una asociación ‘bajo sospecha’ , La terapia combinada ralentiza la progresión de la miopía, La terapia génica con CRISPR ‘in vivo’ mejora la visión en ceguera hereditaria La prueba de estos cambios se reflejan en datos de un estudio realizado por oftalmólogos de la unidad que coordina Gómez de Liaño. En el análisis se o Estrabismos asociados a la edad o a ciertas complicaciones de cirugías visuales, entre otras situaciones, han aumentado los casos de esta patología visual en la población adulta. Off Raquel Serrano Pediatría Geriatría Medicina Familiar y Comunitaria Atención Primaria Neurología Off

"Los pacientes deben integrarse en los circuitos de la investigación"

Archivado: enero 29, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Investigación raquelserrano Mié, 29/01/2025 - 08:00 Constancio Medrano, nuevo director científico del IiSGM

El cardiólogo pediátrico, Constancio Medrano, acaba de ser nombrado director científico del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Gregorio Marañón (IiSGM), de Madrid, cargo que alternará con la jefatura de Cardiología Pediátrica y las coordinaciones del Área del Corazón Infantil y los CSUR (Centros, Servicios y Unidades de Referencia) del Sistema Nacional de Salud, del ámbito cardiológico infantil de este hospital, sin olvidar sus labores como presidente de la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (SECPCC).

Su triple experiencia como clínico, investigador y docente, le cualifica para ser la 'cabeza visible’ de una entidad en la que trabajan más de 1.000 profesionales de los que
400 dependen directamente de la Fundación del IiSGM.

Este organismo tiene una reconocida trayectoria, por lo que "una de las claves globales es hacer que ese recorrido progrese". Sin embargo, para sus próximos cinco años de liderazgo se ha fijado unos mínimos y, puntualmente, ha elegido terrenos que considera relevantes.

El primero "son las personas -pacientes y profesionales-; los pacientes y el desarrollo de la investigación muy enfocada hacia el paciente y la sociedad, incluso consiguiendo que puedan integrarse dentro de los circuitos de investigación y no sólo como donantes
sino como participantes activos".

Así es la reacreditación de los institutos de investigación, un proceso para mantener la excelencia , Seis hospitales públicos de Madrid se unen a la red de centros de referencia europea en Oncología , "Tiene que haber instrumentos de financiación que hagan que los jóvenes tengan expectativas a medio plazo" Aportaciones reales Desde el nacimiento del Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM), sus profesionales no han dejado de ofertar, Considera que generar ciencia produce una riqueza que mejora la asistencia. Muestra un perfil humanista que coloca a pacientes y profesionales en el centro de la investigación. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Política y Normativa Profesión Off

Activar las células inmunitarias, clave para adaptar la inmunoterapia al cáncer infantil

Archivado: enero 21, 2025, 9:30am UTC por Raquel Serrano

Pediatría raquelserrano Mar, 21/01/2025 - 10:30 Paso a terapias más personalizadas

Investigadores del Instituto Karolinska y del Hospital Infantil Astrid Lindgren, ambos en Suecia, han determinado cómo reacciona el sistema inmunitario de los niños a distintos tipos de cáncer en función de su edad. El estudio, publicado en Cell , revela diferencias significativas entre la respuesta inmunitaria de los niños y los adultos, y tiene el potencial de conducir a nuevos tratamientos personalizados para los niños con cáncer.

"La activación del sistema inmunitario es decisiva para nuestra capacidad de luchar contra el cáncer, pero difiere entre niños y adultos”, afirma Petter Brodin, catedrático de Inmunología pediátrica en el Departamento de Salud de la Mujer y del Niño del Instituto Karolinska y pediatra del Hospital Infantil Astrid Lindgren del Hospital Universitario Karolinska, y director del análisis.

"Para tratar adecuadamente el cáncer infantil, tenemos que averiguar cómo se activa y regula el sistema inmunitario del niño con cáncer y qué factores afectan a sus respuestas inmunitarias". Los datos sugieren que los tumores infantiles son generalmente menos inflamatorios y tienen menos mutaciones, lo que significa que probablemente parezcan menos extraños para el sistema inmunológico.

Luis Madero: "En oncología infantil no basta solo con curar. Hay que curar sin secuelas", Nuevos fármacos, terapia dirigida, inmunoterapia y medicina de precisión, determinantes en oncología pediátrica , Investigadores del Niño Jesús de Madrid logran el tercer fármaco de terapia avanzada para el cáncer En el estudio participaron 191 niños de entre 0 y 18 años a los que se les diagnosticaron distintos tipos de tumores sólidos en el Hospital Infantil A Los tumores infantiles son generalmente menos inflamatorios y tienen menos mutaciones, lo que significa que probablemente parezcan menos extraños para el sistema inmunológico. Off Raquel Serrano Oncología Inmunología Investigación Off

Una 'tormenta perfecta' de mutaciones provoca patología autoinmune mediada por infecciones

Archivado: enero 15, 2025, 4:00pm UTC por Raquel Serrano

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Mié, 15/01/2025 - 17:00 Observado en modelo de hepatitis C

Científicos del Instituto Garvan de Investigación Médica, en Sidney, Australia, han descubierto cómo una infección viral causa una enfermedad autoinmune, refutando así una teoría de hace tiempo y abriendo un nuevo enfoque prometedor para el desarrollo de tratamientos para enfermedades autoinmunes.

La investigación, publicada en Immunity, se centra en el virus de la hepatitis C (VHC), que afecta a unos 58 millones de personas en todo el mundo, y su papel en el desencadenamiento de una enfermedad autoinmune grave llamada vasculitis crioglobulinémica en hasta el 15% de los casos. Aquí, los anticuerpos atacan los vasos sanguíneos y pueden dañar órganos en todo el organismo. "Este descubrimiento cambia radicalmente nuestra comprensión de cómo las infecciones pueden causar enfermedades autoinmunes”, afirma el profesor Chris Goodnow, director del Laboratorio de Inmunogenómica de Garvan y coautor principal del estudio. "Al identificar estos clones rebeldes, podemos entender mejor cómo atacarlos, lo que es un enfoque potencialmente transformador para tratar las enfermedades autoinmunes".

Epítopos de neutralización, base del nuevo diseño eficaz de vacunas para el VHC , El descubrimiento del VHC: "Un antes y un después", Descubierto un nuevo tipo de hipermutación llamado niebla de mutaciones Hasta el momento, los científicos creían que esta respuesta autoinmune se producía porque las proteínas virales imitaban a las proteínas del propio or La infecciones crónicas, mediadas por mutaciones críticas, pueden conducir al desarrollo de una enfermedad autoinmune. Este hallazgo impulsa el desarrollo de terapias dirigidas. Off Raquel Serrano Inmunología Investigación Off

Una nueva especie de ortonairovirus transmitido por garrapatas provoca infección humana

Archivado: enero 12, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Dom, 12/01/2025 - 08:00 Especie emergente

La mayoría de las garrapatas no transmiten enfermedades y sus picaduras o son indoloras o causan síntomas leves. Sin embargo, hay ciertas especies capaces de generar enfermedades en el ser humano, algunas de ellas graves. Las más conocidas son rickettsiosis; borreliosis o enfermedad de Lyme; anaplasmosis humana, neoehrlichiosi; babesiosis y fiebre hemorrágica como la de Crimea-Congo. En los últimos años, estos artrópodos se han vuelto más activos, tal vez por el influjo del cambio climático, y han hecho acto de presencia en zonas, como el caso de España, en las que su presencia no era tan habitual.

La aparición y reaparición continua de enfermedades transmitidas por garrapatas ha representado una amenaza cada vez mayor para la salud humana, por lo que numerosos equipos de investigación internacional 'vigilan' muy de cerca su actividad y las consecuencias que sus picaduras pueden entrañar a los seres humanos.

Así, un trabajo que acaba de publicar The New England Journal of Medicine, sugiere que una nueva especie emergente de ortonairovirus transmitido por garrapatas es causa de enfermedad febril en humanos. Los investigadores, de la Universidad de Shandonghan, en Jinan, y del Laboratorio Estatal Clave de Patógenos y Bioseguridad, en Pekín, China, lo han denominado provisionalmente como virus Xue-Cheng (XCV) en honor al nombre nativo de la ciudad de Mudanjiang, en China, donde fue reconocido inicialmente.

A la caza de la garrapata para buscar posibles patógenos, Enfermedad de Lyme en España: en 15 años se han triplicado las hospitalizaciones, Fallece el paciente con fiebre de Crimea-Congo que estaba en aislamiento El equipo, coordinado por Ming-Zhu Zhang, de la Universidad de Shandong y por Xiao-Ming, del Laboratorio Estatal Clave de Patógenos y Bioseguridad de Denominado provisionalmente como XCV, se ha detectado en el 6% de las garrapatas 'Haemaphysalis concinna' y en el 3,2% de las 'H. japonica' y causa enfermedad febril aguda. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off

Una nueva especie de ortonairovirus transmitido por garrapatas provoca infección humana

Archivado: enero 12, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Dom, 12/01/2025 - 08:00 Especie emergente

La mayoría de las garrapatas no transmiten enfermedades y sus picaduras o son indoloras o causan síntomas leves. Sin embargo, hay ciertas especies capaces de generar enfermedades en el ser humano, algunas de ellas graves. Las más conocidas son rickettsiosis; borreliosis o enfermedad de Lyme; anaplasmosis humana, neoehrlichiosi; babesiosis y fiebre hemorrágica como la de Crimea-Congo. En los últimos años, estos artrópodos se han vuelto más activos, tal vez por el influjo del cambio climático, y han hecho acto de presencia en zonas, como el caso de España, en las que su presencia no era tan habitual.

La aparición y reaparición continua de enfermedades transmitidas por garrapatas ha representado una amenaza cada vez mayor para la salud humana, por lo que numerosos equipos de investigación internacional 'vigilan' muy de cerca su actividad y las consecuencias que sus picaduras pueden entrañar a los seres humanos.

Así, un trabajo que acaba de publicar The New England Journal of Medicine, sugiere que una nueva especie emergente de ortonairovirus transmitido por garrapatas es causa de enfermedad febril en humanos. Los investigadores, de la Universidad de Shandonghan, en Jinan, y del Laboratorio Estatal Clave de Patógenos y Bioseguridad, en Pekín, China, lo han denominado provisionalmente como virus Xue-Cheng (XCV) en honor al nombre nativo de la ciudad de Mudanjiang, en China, donde fue reconocido inicialmente.

A la caza de la garrapata para buscar posibles patógenos, Enfermedad de Lyme en España: en 15 años se han triplicado las hospitalizaciones, Fallece el paciente con fiebre de Crimea-Congo que estaba en aislamiento El equipo, coordinado por Ming-Zhu Zhang, de la Universidad de Shandong y por Xiao-Ming, del Laboratorio Estatal Clave de Patógenos y Bioseguridad de Denominado provisionalmente como XCV, se ha detectado en el 6% de las garrapatas 'Haemaphysalis concinna' y en el 3,2% de las 'H. japonica' y causa enfermedad febril aguda. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Off

Las bebidas azucaradas causan 2,2 millones de nuevos casos mundiales de diabetes 2

Archivado: enero 6, 2025, 4:00pm UTC por Raquel Serrano

Medicina Preventiva y Salud Pública raquelserrano Lun, 06/01/2025 - 17:00 Más 1,2 millones de cardiopatías

Cada año se producen 2,2 millones de nuevos casos de diabetes tipo 2 y 1,2 millones de nuevos casos de enfermedades cardiovasculares en el mundo debido al consumo de bebidas azucaradas, según las estimaciones de un nuevo estudio realizado por investigadores de la Escuela de Ciencias y Políticas de Nutrición Gerald J. y Dorothy R. Friedman de la Universidad de Tufts,en Boston, Estados Unidos, y que acaba de publicar Nature Medicine.

En los países en desarrollo, el número de casos es particularmente alarmante, señala el trabajo. Así, en el África subsahariana, los datos ponen de manifiesto que las bebidas azucaradas contribuyeron a más del 21% de todos los nuevos casos de diabetes. En América Latina y el Caribe, participaron en casi el 24% de los nuevos casos de diabetes y a más del 11% de los nuevos casos de enfermedades cardiovasculares.

Bebidas azucaradas y dieta rica en grasas igual a más posibilidades de hígado graso , Asocian el consumo de bebidas azucaradas con un aumento del riesgo de padecer cáncer , Fructosa artificial, ¿nuevo enemigo de la gestación? Colombia, México y Sudáfrica son países que se han visto especialmente afectados. Más del 48% de todos los nuevos casos de diabetes en Colombia se atr Un informe mundial alerta de que la incidencia en los países en desarrollo es especialmente alarmante. Se insta a promover medidas preventivas y de concienciación social. Off Raquel Serrano Cardiología Endocrinología Medicina Interna Política y Normativa Política y Normativa Off

¿Qué hace que el pulmón sea un órgano frecuente de asiento de metástasis?

Archivado: enero 2, 2025, 1:28pm UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Jue, 02/01/2025 - 14:28 Se abren posibles terapias

Las metástasis pulmonares se producen en hasta el 54% de los pacientes con tumores diseminados. Los factores que contribuyen a esta alta frecuencia incluyen las propiedades físicas del sistema pulmonar, así como un entorno menos oxidativo que puede favorecer la supervivencia de las células cancerosas. Además, los factores secretados por los tumores primarios alteran las células inmunes y la matriz extracelular del pulmón, un entorno premetastásico permisivo preparado para las células cancerosas que llegan a este órgano.

Pero, ¿existen explicaciones más contundentes de por qué los pulmones son un lugar tan tentador para las células cancerosas? La señalización del aspartato parece encerrar esta clave pues "impulsa la metástasis pulmonar a través de una traducción alternativa", según los datos de un estudio publicado en Nature y llevado a cabo por investigadores de la Universidad Católica de Lovaina, en Bélgica.

Recaídas y metástasis, focos esenciales de la investigación actual en cáncer de mama , Caracterizada la microbiota de las metástasis tumorales, Identifican cómo la proteína MAF favorece la metástasis del cáncer de mama El equipo de Sarah-Maria Fendt, del Laboratorio de Metabolismo Celular y Regulación Metabólica y del Departamento de Oncología del Leuven Cancer Insti La señalización del aspartato puede ser una característica común de las células cancerosas que crecen en el pulmón. Existen fármacos que pueden actuar sobre esta vía. Off Raquel Serrano Neumología Investigación Off

Hallan alteraciones inmunitarias persistentes en IDCV tras recuperación de covid-19

Archivado: enero 2, 2025, 11:54am UTC por Raquel Serrano

Microbiología y Enfermedades Infecciosas raquelserrano Jue, 02/01/2025 - 12:54 Datos en 'Nature Communications'

El equipo de Esteban Ballestar, del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC), en Barcelona, ha dado a conocer un estudio que describe cómo la covid-19 afecta a individuos con inmunodeficiencia común variable (IDCV), la inmunodeficiencia primaria más prevalente. El equipo de investigación ha identificado alteraciones inmunitarias persistentes en pacientes con IDCV tras recuperarse de una infección por SARS-CoV-2 y sugiere cómo mejorar su tratamiento durante infecciones víricas de larga duración, según los datos que publican en Nature Communications.

La inmunodeficiencia variable común (IDCV) se caracterizada por hipogammaglobulinemia, respuestas deficientes de anticuerpos y mayor susceptibilidad a las infecciones. La pandemia de covid-19 brindó una oportunidad única para estudiar los efectos de las infecciones virales prolongadas en las respuestas inmunitarias de los pacientes con IDCV. En este estudio, se ha utilizamos la secuenciación de ARN de una sola célula y la citometría de flujo espectral de muestras de sangre periférica antes, durante y después de la infección por SARS-CoV-2, que muestra que los pacientes con IDCV por covid-19 muestran una firma persistente de interferón tipo I en la convalecencia en todos los compartimentos inmunitarios.

Hallan una nueva causa genética de inmunodeficiencia primaria, Urgen a aprobar el cribado neonatal de inmunodeficiencia combinada grave en toda España, Otra vía para adquirir anticuerpos contra el SARS-CoV-2: las inmunoglobulinas Las alteraciones en la inmunidad adaptativa incluyen la activación sostenida de células B vírgenes, aumento de células B con bajo nivel de CD21 , alte En personas con inmunodeficiencia común variable (IDCV), con mayor susceptibilidad a las infecciones, hay que mejorar la terapia frente a infecciones víricas de larga duración. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Farmacología Off

La infertilidad puede ser la antesala de un diagnóstico de celiaquía

Archivado: diciembre 31, 2024, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Ginecología y Obstetricia raquelserrano Mar, 31/12/2024 - 08:00 El 85% de afectados aún carece de diagnóstico

La enfermedad celiaca es una patología inflamatoria que se caracterizada por una intolerancia permanente al gluten -presente en cereales como el trigo, la cebada o el centeno-, de origen genético. En general, se manifiesta a partir del primer año de edad, cuando se produce una lesión intestinal con una base autoinmune. Puede, asimismo, aparecer en edades más avanzadas o no presentar síntomas visibles aunque se produzca un daño intestinal. Cansancio, diarrea o anemia son algunos de sus síntomas más comunes que aparecen por la falta de absorción de los nutrientes esenciales.

Los expertos avisan que es frecuente la confusión entre la enfermedad celiaca y la intolerancia al gluten, que es la presencia de sintomatología digestiva tras la ingesta de esta proteína. También se diferencia de la alergia al gluten, que se trata de una reacción de hipersensibilidad desencadenada por la inmunoglobulina E. La detección suele producirse en la infancia, ya que la malabsorción que la caracteriza puede afectar al crecimiento y al desarrollo. En adultos, la detección comenzaría tras empezar a sufrir otros síntomas asociados, como problemas de coordinación o ataxia, dermatitis o sensibilidad al trigo.

En España se calcula que 1 de cada 100 personas padecen enfermedad celiaca, lo que supone una media de 450.000 afectados de los que 60.000 han sido diagnosticados. Desde hace años, representantes de asociaciones de afectados e incluso de profesionales advierten que la media de tiempo para alcanzar un diagnóstico acertado podría alargarse hasta diez años, tiempo que ha empezado a reducirse tras la introducción de planes de prevención secundaria y el mayor conocimiento y colaboración entre los profesionales que abordan la patología.

A la tardanza en el tiempo del diagnóstico se une el hecho de que no todos los afectados lo obtienen de una manera definitiva. En nuestro país alrededor del 85% de las personas con esta enfermedad aún no han sido diagnosticadas; un problema especialmente perjudicial en el caso de las mujeres que buscan un embarazo y entre las que suele ser frecuente que un contexto de infertilidad sea la antesala a un diagnóstico de enfermedad celiaca.

Identifican una conexión genética entre celiaquía y un cáncer raro, pero muy agresivo , Enfermedad celiaca: ¿en qué parte del organismo comienza la reacción al gluten?, El Atlas Celular Humano 'cartografía' el sistema gastrointestinal Según matiza Nuria Pérez, ginecóloga responsable de la Clínica de Reproducción Asistida y Fertilidad Ginemed Madrid-Aravaca, la celiaquía es una enfer La celiaquía puede ser una causa desconocida de infertilidad en mujeres que buscan un embarazo. Si no se trata, afecta al estado de la gestante y al desarrollo fetal. Off Raquel Serrano Aparato Digestivo Pediatría Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Fructosa artificial, ¿nuevo enemigo de la gestación?

Archivado: diciembre 20, 2024, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Ginecología y Obstetricia raquelserrano Vie, 20/12/2024 - 08:00 Perjuicios para madres y descendientes

La fructosa es un azúcar natural presente en frutas, verduras y miel, pero que también se utiliza de manera muy amplia en la industria alimentaria, especialmente en refrescos azucarados y alimentos procesados industrialmente, y que van desde salsas a bollos, por ejemplo. A pesar de ser más dulce que la sacarosa o la glucosa, tiene un índice glucémico más bajo, hecho que puede ser uno de los factores por los que su empleo está cada vez más extendido al considerarse una opción más saludable.

Sin embargo, cada vez son más los datos científicos que advierten del peligro de considerar la fructosa como un agregado neutro o beneficioso en una sociedad en la que, además, su consumo -fundamentalmente a través de bebidas y comidas procesadas- es cada vez mayor y, en la que, paralelamente, se observa un incremento de la prevalencia de enfermedades metabólicas como la obesidad y el síndrome metabólico y patologías cardiovasculares.

Antes de la década de 1960, en Estados Unidos, por ejemplo, se consumía relativamente poca fructosa en comparación con las cifras actuales. Hace un siglo, una persona media tomaba entre algo más de 3,5 litros de fructosa al año. En el siglo XXI, esa cifra se ha multiplicado por 15, según corroboraron investigadores de la Universidad Washington en Saint Louis, en Estados Unidos.

Actualmente, y según la cada vez más evidencia científica, el consumo excesivo de fructosa 'procesada' se considera potencialmente dañina y, muy especialmente, entre una población concreta: el de las gestantes, grupo en el que ya se han llevado a cabo numerosos estudios experimentales –nacionales e internacionales- que han mostrado el efecto negativo de este agregado sobre diferentes sistemas, tanto para las madres como para los hijos, y no solo a corto sino también a largo plazo.

Así las cosas, ¿debería considerarse la fructosa como un nuevo factor de riesgo en la gestación? ¿Deberían potenciarse medidas más restrictivas en cuanto a su consumo desde las administraciones sanitarias? ¿Cómo se debe manejar esta información?

La fructosa podría ser un nuevo factor de riesgo de preeclampsia para gestantes y sus descendientes, La fructosa 'alimenta' al cáncer a través del hígado, La tecnología de ARN mensajero, útil también para la preeclampsia El primer punto es que, evidentemente, el consumo perjudicial de fructosa alude específicamente a la que procede de productos procesados y no a la que Aparece como generadora de patologías, tanto en la madre como en los descendientes, a corto y a largo plazo. Se recomienda limitar, de forma drástica, su consumo excesivo. Off Raquel Serrano Cardiología Endocrinología Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Investigación Off

El ayuno intermitente podría enlentecer el crecimiento del cabello

Archivado: diciembre 16, 2024, 11:50am UTC por Raquel Serrano

Endocrinología raquelserrano Lun, 16/12/2024 - 12:50 Datos en modelo animal en 'Cell'

En los últimos años, numerosos estudios se han centrado en el efecto de las dietas bajas en calorías y del ayuno intermitente sobre la salud demostrando, algunos de ellos, beneficios como el retraso en la aparición de algunas enfermedades relacionadas con el envejecimiento y alargar la vida. Los datos han reportado mejoras para la salud cardiometabólica -lo que favorece el manejo de la obesidad y de sus factores de riesgo asociado, por ejemplo-. La disminución de la inflamación que acompaña a los periodos de ayuno, también ha reflejado mejoras para la salud cerebral.

Sin embargo, cualquier acción tienen sus 'luces y sus sombras'. El pasado agosto, un estudio en Nature señalaba que el ayuno impulsa a las células madre intestinales a un estado de regeneración que también las hace más cancerosas, según la experiencia del equipo del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) que llevó a cabo el trabajo. Ahora se suma otro trabajo que publica Cell ha observado que podría ralentizar el crecimiento del pelo, al menos en ratones.

El ayuno impulsa a las células madre intestinales a un estado de regeneración que también las hace más cancerosas, Valter Longo: "El ayuno y la dieta de la longevidad pueden ofrecer 20 años más de esperanza de vida", La alimentación con restricción de seis a diez horas al día mejora el control glucémico Los investigadores han observado que en los modelos animales sometidos a regímenes de ayuno intermitente mostraron una mejor salud metabólica, pero un Las células madre del folículo piloso no harían frente al estrés oxidativo asociado al cambio del uso de glucosa al de grasa. Sin embargo, se precisan más ensayos en humanos. Off Raquel Serrano Dermatología Investigación Investigación Off

La exposición prolongada a la contaminación del aire entraña mayor riesgo de TEV

Archivado: diciembre 14, 2024, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Medicina Preventiva y Salud Pública raquelserrano Sáb, 14/12/2024 - 08:00 Estudio a largo plazo en 'Blood'

La contaminación de aire incide en el desarrollo y mala evolución de enfermedades, principalmente respiratorias. Numerosos estudios han evaluado los efectos de la contaminación sobre el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) e incluso el cáncer de pulmón. También se han reportado datos de su influencia sobre la patología cardiovascular, siendo el dióxido de carbono y otros óxidos de nitrógeno los principales responsables de esta relación.

La OMS estima que la contaminación del aire causa en el mundo el 29% de la mortalidad asociada a cáncer de pulmón, el 43% de las causadas por EPOC, alrededor del 25% de las muertes por cardiopatía isquémica, así como del 24% de las relacionadas con accidentes cerebrovasculares.

La contaminación por exposición a partículas es, por tanto, un problema de salud ambiental, pero también de salud pública, que sigue siendo objeto de análisis detallados como el que publica el último Blood. Concluye que la exposición a la contaminación del aire es común y puede aumentar el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos. Una mayor exposición a largo plazo a la contaminación del aire está asociada a un mayor riesgo de presentar tromboembolia venosa (TEV), hasta de un 39% más.

Sólida evidencia entre contaminación del aire y aumento del riesgo de demencia , La contaminación ambiental afecta al perfil lipídico elevando el riesgo de aterosclerosis, La exposición a la contaminación atmosférica puede favorecer los eccemas Estos son los dos mensajes clave de una amplia investigación que ha probado esta hipótesis inicial a través del análisis del Estudio Multicéntrico pr A los daños respiratorios y cardiovasculares, se suma ahora el tromboembolismo venoso (TEV). Una mayor exposición eleva la posibilidad de coágulos sanguíneos hasta en un 39%. Off Raquel Serrano Angiología y Cirugía vascular Cardiología Neumología Oncología Investigación Investigación Off

Cambio de paradigma: descubren cómo la dopamina activa por separado la motivación y el refuerzo

Archivado: diciembre 12, 2024, 12:26pm UTC por Raquel Serrano

Neurología raquelserrano Jue, 12/12/2024 - 13:26 Con implicaciones clínicas

La dopamina es un neurotransmisor ampliamente distribuido en el cerebro que interviene simultáneamente en el control del movimiento y en el sistema de recompensa. Esta acción dual permite coordinar la motivación para conseguir una recompensa con las acciones necesarias para lograrla. La dopamina regula también la toma de decisiones.

Una nueva investigación revela ahora el papel clave del receptor de dopamina D3 para controlar de forma independiente la motivación y el refuerzo, dos procesos esenciales para la supervivencia. Los datos, publicados en Nature Neuroscience, resultado de la tesis doctoral de Juan Enríquez Traba, primer autor del trabajo, demuestran que el receptor de dopamina D3 media efectos específicos sobre la motivación, diferentes de los del receptor D1, que está implicado en el refuerzo de la conducta.

Este hallazgo establece un nuevo modelo de cooperación donde cada uno de estos receptores afecta a distintos procesos funcionales del sistema de recompensa en una misma neurona. Las diferentes funciones de los receptores D3 y D1 en el sistema de recompensa del cerebro representa un cambio significativo en el campo de la neurobiología de la dopamina.

Determinan la función de un receptor de dopamina en el control del movimiento voluntario , Descubren una vía clave en Huntington que permitiría su detección y terapia tempranas , Ipsen accede a mesdopetam, un antagonista D3 de la dopamina en fase II para Parkinson Según señala a DM la coautora de la investigación, Rosario Moratalla, directora del Instituto Cajal-CSIC de Madrid, donde dirige el grupo de Neurobiol Esta diferenciación detallada del papel de la dopamina en el comportamiento ofrece oportunidades para terapias específicas y avances en tecnologías inspiradas en el cerebro. Off Raquel Serrano Investigación Psiquiatría Off

Inhibir la proteína GDF-15 rescataría la resistencia a inmunoterapia en tumores sólidos

Archivado: diciembre 11, 2024, 4:00pm UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Mié, 11/12/2024 - 17:00 Últimos datos en 'Nature'

La neutralización de la proteína GDF-15 potencia el tratamiento con inmunoterapia frente al cáncer, al menos en una fracción de pacientes cuyos tumores se habían hecho resistentes a los tratamientos convencionales, según una investigación dirigida por expertos del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra y la compañía alemana Catalym, cuyos datos se publican en Nature.

GDF-15 se convierte así en una diana farmacológica muy importante en el tratamiento de enfermedades oncológicas, señala Ignacio Melero, codirector de Inmunología e Inmunoterapia en el CIMA y en la Clínica Universidad de Navarra, y uno de los directores de esta investigación. La proteína GDF-15 -utilizada probablemente por la placenta para evitar el rechazo de los antígenos heredados del padre-, es empleada por los tumores para resistir el ataque del sistema inmunitario.

Ignacio Melero dirige este importante ensayo publicado en 'Nature'. Foto: DM.

Los resultados muestran que cuando se bloquea GDF-15, las células del sistema inmunitario que son capaces de reconocer y destruir tumores superan el obstáculo y lo atacan eficientemente hasta conseguir que reduzca su tamaño o incluso desaparezca.

Ignacio Melero: “En inmunoterapia hay que ser incendiarios y bomberos al mismo tiempo”, Un nuevo coestimulador potenciaría la inmunoterapia del cáncer , Primera inmunoterapia para pulmón en estadio inicial, con futura vocación curativa El ensayo clínico en fase I-II, desarrollado también en hospitales de Madrid y de Barcelona -destacando la participación del VHIO y de START Madrid CI Combinar visugromab -fármaco experimental que bloquea a GDF-15, con nivolumab elevaría la eficacia de la terapia actual para pulmón microcítico y con esperanzas en hepatocarcinoma. Off Raquel Serrano Neumología Urología Aparato Digestivo Farmacología Investigación Off

Fumar produce mutaciones genéticas que se acumulan en pacientes con SMD

Archivado: diciembre 10, 2024, 10:27am UTC por Raquel Serrano

Hematología y Hemoterapia raquelserrano Mar, 10/12/2024 - 11:27 ASH2024

Un nuevo estudio en el que se ha analizado la relación entre la intensidad del tabaquismo, las mutaciones genéticas y la progresión de la enfermedad en los síndromes mielodisplásicos (SMD) concluye que los fumadores con SMD o una afección precursora tienen niveles elevados de mutaciones genéticas vinculadas a la enfermedad. El trabajo también ha descubierto que los fumadores más empedernidos acumulaban más mutaciones y que los fumadores de muchos años tenían más probabilidades de mostrar progresión de la enfermedad.

"Además de que dejar de fumar puede afectar positivamente el curso de la enfermedad, el trabajo subraya la importancia de iniciar un asesoramiento activo para abandonar el hábito tabáquico en personas con nuevo diagnóstico de SMD o de condiciones precursoras", señala Sangeetha Venugopal, del Sylvester Comprehensive Cancer Center, de la Universidad de Miami, Estados Unidos, que ha presentado los datos en la 66 reunión anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), que se está celebrando en San Diego, Estados Unidos.

Hallan el punto de la resistencia a fármacos que modifican el genoma en cánceres sanguíneos , Descubren cómo predecir si la leucemia será sensible a los fármacos epigenéticos, Los datos que reafirman que nunca es demasiado tarde para dejar de fumar Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el mundo fuman alrededor de 1.300 millones de personas, hábito que provoca la muerte en hasta la m Primeros datos que muestran el efecto del tabaco en síndromes mielodisplásicos (SMD) y cuyo consumo empeora la evolución de la enfermedad. Off Raquel Serrano Oncología Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Investigación Off

La identificación de dos grupos de MASH, con distinto riesgo, impone terapias específicas

Archivado: diciembre 9, 2024, 10:06am UTC por Raquel Serrano

Aparato Digestivo raquelserrano Lun, 09/12/2024 - 11:06 Curso clínico diferente

La enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD, por sus siglas en inglés), anteriormente conocida como enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD, por sus siglas en inglés), afecta aproximadamente al 30% de la población adulta mundial.

La enfermedad abarca desde la acumulación benigna de grasa en el hígado, lo que se conoce como esteatosis, hasta su forma más grave: la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH, por sus siglas en inglés, anteriormente esteatohepatitis no alcohólica o NASH, por sus siglas en inglés). La MASH representa una progresión peligrosa, con el potencial de causar cirrosis, cáncer de hígado, diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular.

A pesar de su prevalencia, la MASH sigue siendo muy heterogénea. No todas las personas siguen la misma trayectoria clínica y los enfoques de tratamiento convencionales a menudo no tienen en cuenta estas diferencias. Estos dos aspectos son los que acaba de esclarecer un proyecto internacional, el RHU PreciNASH, coordinado desde el Instituto Nacional de la Salud y la Investigación Médica (INSERM), de Francia. En este estudio innovador, publicado en Nature Medicine, se rompe con esta brecha al identificar dos subtipos distintos de MASH con riesgos y resultados clínicos distintos.

Dos “epidemias silenciosas” alertan con su crecimiento: el hígado graso y la enfermedad hepática alcohólica, La tecnología CRISPR disminuye la expresión de tres genes vinculados al hígado graso, Hígado graso: más compuestos prometen cubrir esta laguna terapéutica Los coordinadores del proyecto, François Pattou, del Departamento de Investigación traslacional para la diabetes de la Universidad de Lille, en Franci Dos tipos de esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH), el cardiometabólico y el hepático específico, explicaría por qué las terapias actuales son inconsistentes. Off Raquel Serrano Cirugía General y del Aparato Digestivo Medicina Interna Cardiología Investigación Off

Terapia celular, la innovadora esperanza para alopecia androgenética

Archivado: diciembre 9, 2024, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Dermatología raquelserrano Lun, 09/12/2024 - 08:00 Mesenquimales de origen adiposo

La alopecia androgenética o calvicie común es el tipo más frecuente de alopecia tanto en hombres como en mujeres. Su incidencia aumenta con la edad, afectando hasta a un 80% de la población masculina -entre el 30 y el 50% en menores de 50 años-, y que en mujeres alcanza una prevalencia del 50% en edades avanzadas. Esta pérdida de cabello puede repercutir también en la autoestima de quien lo padece y, por tanto, en su calidad de vida.

"Se trata de un trastorno dinámico y progresivo en cuyo desarrollo son necesarios una predisposición genética a sufrirlo y un factor hormonal añadido", explica Eduardo López Bran, jefe del Servicio de Dermatología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, y profesor titular de Dermatología de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), quien subraya que actualmente existen distintos tratamientos para la pérdida del pelo que incluyen terapias farmacológicas, láser capilar, plasma rico en plaquetas (PRP) y trasplante de la unidad folicular. Sin embargo, como estas terapias, como no están exentas de ciertas limitaciones, la comunidad científica sigue trabajando en el avance de la investigación como medio para buscar opciones que pudieran ser más efectivas frente a esta alteración.

En estos momentos, ya están en marcha estrategias de investigación sobre alopecia androgenética centradas en el uso de la terapia celular. Uno de los ejemplos más innovadores lo llevan a cabo dermatólogos del citado hospital, dirigidos por López Bran, quienes desarrollan una investigación con células madre mesenquimales para "su posible utilización en el futuro, si los ensayos avanzan satisfactoriamente, en la calvicie común, tanto masculina como femenina".

“La piel fabricada soluciona un problema clínico en grandes quemados, pero puede tener más indicaciones”, Llegan más inhibidores de JAK al rescate de la alopecia areata, Caída del pelo: estas son las emergencias capilares de derivación directa López Bran considera que estamos en la era de las terapias avanzadas -terapia génica, celular e ingeniería tisular, principalmente-, estrategias que c Las terapias avanzadas se adentran en la alopecia androgenética. Disipar, con seguridad y eficacia, la cronicidad de las actuales terapias es uno de sus principales retos. Off Raquel Serrano Investigación Investigación Off

Implantan a una niña, por primera vez en España, un dispositivo de asistencia ventricular intracorpóreo

Archivado: noviembre 22, 2024, 11:00pm UTC por Raquel Serrano

Cardiología raquelserrano Sáb, 23/11/2024 - 00:00 Trabajo multidisciplinar en el Hospital La Paz, de Madrid

Marieta, de 12 años, ya está en casa recuperándose satisfactoriamente después de que el pasado 30 de septiembre un equipo multidisciplinar del Hospital Universitario La Paz, de Madrid, le implantara un dispositivo de asistencia ventricular intracorpóreo tipo Heart Mate-3. Se ha convertido así en la primera paciente infantil en España que recibe este tipo de soporte circulatorio. Estados Unidos es el país con la mayor experiencia en población pediátrica en la implantación de este soporte.

Hasta el momento, este tipo de dispositivos era utilizado por su tamaño en adultos o adolescentes. Hasta la fecha, en población infantil se habían empleado consolas de larga duración externas hasta la intervención quirúrgica.

La beneficiaria de este avance ingresó en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos del citado centro procedente de otra comunidad autónoma. Este hito ha sido posible gracias al trabajo coordinado y multidisciplinar de profesionales médicos y de Enfermería de la Paz, como los del Servicio de Cirugía Cardíaca Pediátrica, Cardiología Infantil, Anestesiología y Reanimación Pediátrica, Cuidados Intensivos pediátricos, Radiología e ingeniería médica, así como la colaboración y asesoramiento de distintos profesionales de España y Europa.

Carlos Labrandero, del Servicio de Cardiología Pediátrica del Hospital Infantil La Paz, de Madrid, y uno de los profesionales que participó en el manejo de la enfermedad, explica a DM que a Marieta se le tuvo que implantar este dispositivo debido a una cardiotoxidad por antraciclinas, régimen terapéutico quimioterápico que recibía por presentar enfermedad tumoral de base.

Por este efecto secundario de la quimioterapia presentó una miocardiopatía con disfunción ventricular izquierda -una situación de insuficiencia cardíaca ( IC) avanzada-, que era refractaria a tratamiento farmacológico habitual. "Ante una situación de IC avanzada se dispone de fármacos orales e intravenosos, que Marieta recibió. Pero, a pesar de ello, no respondía adecuadamente, entrando en una situación de shock cardiogénico".

DAVI en insuficiencia cardiaca: de plan B del trasplante a competir con él, Insuficiencia cardiaca: el seguimiento en remoto reduce un 50% la hospitalización y las descompensaciones, Finerenona y GLP-1, promesas cercanas para insuficiencia cardiaca conservada Una de las opciones para mantener con vida a los pacientes con shock cardiogénico refractario a tratamiento es el implante ventricular, "un soporte ci El objetivo es que la paciente, con shock cardiogénico, recupere la función cardíaca. De momento, está en su casa, ya que este soporte evita estancias hospitalarias prolongadas. Off Raquel Serrano Cirugía Cardiovascular Pediatría Farmacología Medicina Preventiva y Salud Pública Off

DANA: vivir desastres naturales en la gestación afectaría al cerebro de los recién nacidos

Archivado: noviembre 9, 2024, 1:00pm UTC por Raquel Serrano

Medicina Preventiva y Salud Pública raquelserrano Sáb, 09/11/2024 - 14:00 Análisis internacional

En todo el mundo, cada año ocurren más de 400 desastres naturales, fenómeno que se define como un evento de riesgo natural que causa una pérdida económica de, al menos, 50 millones de euros o en los que se han visto 2.000 hogares dañados y que incluye inundaciones, terremotos, incendios o huracanes.

Los desastres naturales pueden considerarse experimentos de la naturaleza ya que un número significativo de personas están expuestas al mismo evento, ocurre en un período de tiempo específico y tiene una alta carga de estrés, fenómeno que se acaba de analizar en un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Granada (UGR) que determina que altos niveles de estrés experimentados por mujeres embarazadas aumentan el riesgo de alteraciones en el neurodesarrollo infantil, según lo publicado en Behavioral Sciences.

Este nuevo análisis refuerza los datos de numerosos estudios que constatan que el período intrauterino es un momento de alta sensibilidad en el desarrollo del embrión y el feto. Por lo tanto, los niveles bajos de estrés materno están estrechamente asociados con el desarrollo cerebral saludable en los períodos neonatal y de la primera infancia.

Se pone también de manifiesto que cada vez hay más evidencia que vincula los desastres naturales, que originan estrés materno prenatal (PNMS), con los trastornos del desarrollo neurológico, incluidas las manifestaciones subclínicas. Los desastres naturales involucran muchos factores además del trauma que causan, incluida la pérdida y las dificultades físicas y psicosociales que resultan de ese trauma.

El nuevo trabajo, coordinado Rafael A. Caparrós-González, del equipo de investigación del Departamento de Enfermería de la UGR, de la Facultad de Ciencias de la Salud y del Instituto de Investigación Biosanitaria (Ibs), ambos de Granada, se basa en una muestra de más de 1,3 millones de madres (1.327.886 concretamente) y recién nacidos (RN) en diferentes países como Estados Unidos, China, Chile, Canadá, Australia e India. La investigación determina que la exposición materna a desastres naturales, como la DANA que ha asolado a numerosas poblaciones de Valencia, se asocia a un peor desarrollo cerebral en los RN. Para ello, se ha realizado, en primer lugar, una revisión sistemática de 1.971 estudios, de los cuales 30 cumplieron con los criterios de inclusión.

Según Caparrós, el período intrauterino es "un momento de máxima vulnerabilidad para el desarrollo embrionario y fetal durante el que los niveles de estrés materno están íntimamente relacionados con el desarrollo cerebral neonatal".

Influencia del estrés materno

Conociendo esta relación, para Caparrós "sería imprescindible mejorar el cuidado de la salud mental de las mujeres embarazadas, especialmente en momentos de crisis en los que los niveles de estrés son mayores. La salud de las madres y de las futuras generaciones dependen de este cuidado óptimo de la salud mental durante el embarazo".

La pregunta es ¿cómo puede el estrés durante el embarazo afectar al desarrollo cerebral de los bebés aún después de haber nacido? El investigador apunta que el estrés psicológico materno durante el embarazo es capaz de atravesar la placenta y alcanzar al bebé que está formándose dentro del útero materno.

DANA: Gullón señala que "hay y habrá controles reforzados de agua", Atención sanitaria por la DANA: "Esto no ha hecho más que empezar", Peiró: "En esta DANA las enfermedades por mosquitos no son un riesgo inmediato, pero ya se han puesto trampas" "Se trata de un mecanismo que implica la activación de varias vías. Todas comienzan por altos niveles de estrés durante el embarazo. El estrés psicol El estrés psicológico materno puede alterar neurotransmisores involucrados en el desarrollo y funcionamiento cerebral fetal, según datos de desastres internacionales. Off Raquel Serrano Ginecología y Obstetricia Pediatría Neurología Investigación Investigación Investigación Psiquiatría Off

Descubren tres biomarcadores de las células CAR-T que determinarían su éxito clínico

Archivado: noviembre 4, 2024, 9:12am UTC por Raquel Serrano

Hematología y Hemoterapia raquelserrano Lun, 04/11/2024 - 10:12 Independientemente del paciente

El desarrollo de la tecnología CAR-T ha supuesto en los últimos años un hito importante en la lucha contra el cáncer. Este tipo de 'fármacos vivos', células T que han sido modificadas para expandirse, reconocer y atacar las células cancerosas dentro del organismo, han dado esperanzas a muchos pacientes tras una recaída o el fracaso del tratamiento estándar, especialmente en los cánceres de la sangre. Sin embargo, sólo se observan remisiones completas sostenidas en menos del 50% de las personas tratadas un año después de la infusión, lo que deja margen para mejoras importantes.

Por ello, los investigadores siguen profundizando en la mejora de estos tratamientos que, en el caso de los del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, en Barcelona, acaban de identificar tres características clave de las propias células CAR-T que ayudan a predecir el éxito de la terapia, independientemente del paciente.

Los nuevos datos se publican en Cell Reports Medicine, de la mano de Mercedes Guerrero y Aina Rill, dirigidas por Pablo Menéndez, Clara Bueno y Elisabetta Mereu, y su desarrollo ha contado con la colaboración de equipos del Hospital Clínic de Barcelona y el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), que han aportado pacientes y datos clínicos críticos. Estas instituciones forman parte del programa CiberONC y de la Red Española de Terapias Avanzadas (TERAV-ISCIII).

Aina Rill y Mercedes Guerrero, autoras del nuevo estudio sobre CAR-T. Foto: IJC.

Guerrero y Rill señalan a DM que todos los marcadores identificados tienen importancia, pero su impacto difiere en cuanto al factor pronostico o a que ayuden a definir el mejor protocolo para la preparación del producto de infusión. "Si lo trasladamos a ejemplos prácticos, el hallazgo de las células T gamma delta nos debería hacer reflexionar en las células que se utilicen para generar el producto de infusión", señalan.

Factor pronóstico y definición de protocolos

En ocasiones, prosiguen la investigadoras, se hace una selección CD4 CD8 de células T, lo que "estaría limitando el número de células T gamma delta. Otros hallazgos como el ratio CD4/CD8 o el agotamiento de las células en el producto de infusión nos pueden ayudar a predecir qué pacientes, a priori, pueden ir peor. En esos casos se tendría que hacer un seguimiento más cercano o quizás una intervención temprana, como puede ser TPH, cuando el paciente alcanza remisión completa".

Utilizando las últimas tecnologías en single-cell multiomics, el equipo de investigación ha analizado la eficacia de un producto CAR-T ya en uso contra la leucemia linfoblástica aguda de células B, el varnimcabtagene autoleucel (conocido como varni-cel), correlacionando los efectos con sus características biológicas.

Estudiaron el producto antes de ser inyectado en pacientes (producto de infusión) y durante su expansión dentro del torrente sanguíneo, un proceso que dura unas 4 semanas y que da lugar no sólo a la producción de muchas más células, sino también a la diferenciación de las CAR-T originales en distintos tipos de células T inmunitarias, como ocurriría en un sistema inmunitario 'nativo'.

Los resultados muestran, según el trabajo, que las células T que incorporan el constructo CAR (CAR positivas) tienen una mayor tasa de proliferación que las que no lo incorporaron. Además, la población CAR positiva tiene una mayor proporción de células CD4+, en comparación con las CAR negativas, más propensas al tipo CD8+. En el producto de infusión, una cantidad triple o superior de células CD4+ respecto a las CD8+ se relacionó con una remisión completa del cáncer (en el 95% de los pacientes) y una supervivencia libre de eventos a cinco años (en el 43% de los pacientes).

Una única infusión de células CAR-T controla el asma en ratones, ¿Qué factores influyen en los resultados de la terapia CAR-T?, Nuevos estudios avalan los beneficios de las CAR-T en más enfermedades e indicaciones Además, todavía en la fase previa a la infusión de la terapia CAR-T, la investigación muestra que es posible encontrar señales de agotamiento de las c Comprobado en la eficacia de varni-cel, un producto de infusión de CAR-T en leucemia linfoblástica aguda de células B. Off Raquel Serrano Investigación Oncología Off

Descubren una vía clave en Huntington que permitiría su detección y terapia tempranas

Archivado: octubre 28, 2024, 10:01am UTC por Raquel Serrano

Neurología raquelserrano Lun, 28/10/2024 - 11:01 Alteraciones en las iSPN

La enfermedad de Huntington es una afección hereditaria y neurodegenerativa que impide que ciertas partes del cerebro funcionen correctamente, lo que provoca un deterioro físico y mental que empeora lentamente con el tiempo. Los síntomas suelen empezar a aparecer después de los 30 años pero también pueden presentarse después de un período de hasta 20 años de evolución. La patología, también conocida 'corea de Huntington', afecta en España a más de 4.000 personas y se considera una enfermedad rara.

En estos momentos, las terapias tienen una actividad limitada, controlando una pequeña parte de la sintomatología. Pero no existen ni biomarcadores que se adelanten al pronóstico de la enfermedad ni tratamientos resolutivos. Identificar los eventos desencadenantes iniciales en los trastornos neurodegenerativos es fundamental para desarrollar terapias preventivas.

Ahora, un equipo de investigación se ha adentrado en los mecanismos más íntimos de esta neurodegeneración y ha demostrado por primera vez el cambio bioquímico responsable del desarrollo de la enfermedad de Huntington y cómo el bloqueo de este cambio detiene la progresión de la enfermedad.

Adelantarse a la aparición clínica

Este descubrimiento, según publica Nature Metabolism, es clave para el desarrollo de la enfermedad y abre la posibilidad de estudiar la enfermedad antes de su aparición clínica y, en última instancia, detener su progresión.

Liliana Minichiello, principal autora del trabajo y profesora de Neurociencia Celular y Molecular en el Departamento de Farmacología de la Universidad de Oxford, en Reino Unido, explica que el gran problema con la enfermedad de Huntington es que cuando se desarrollan los síntomas, "gran parte del daño ya se ha producido y, por lo tanto, es fundamental que entendamos los cambios que ocurren antes de que se desarrolle el trastorno si queremos desarrollar terapias efectivas".

Es la primera vez que se ha podido identificar un cambio químico específico que es exclusivo del desarrollo de la enfermedad de Huntington, lo que abre la posibilidad de desarrollar nuevas pruebas para estudiar los cambios tempranos de la enfermedad antes de que se produzca un daño irreversible.

Así, Minichiello señala que comprender estos cambios tempranos "proporciona información crucial sobre cómo se desarrolla la enfermedad de Huntington, y este conocimiento podría ayudar a desarrollar terapias preventivas para mantener el equilibrio de la dopamina y retrasar o detener la progresión de la enfermedad".

Desequilibrios en la vía de la dopamina

El estudio explora cómo un cambio temprano que fue descrito en el cerebro de pacientes con Huntington a principios de la década de 1980 podría conducir a la aparición de esta enfermedad. Se trata de cambios relacionados con neuronas específicas en el cerebro, neuronas de proyección espinosa de la vía indirecta (iSPN), que son las células inicialmente afectadas en esta patología.

Según los investigadores éstas pueden desencadenar un desequilibrio en los niveles de dopamina al perder una señalización importante derivada de la activación del receptor de neurotrofina TrkB. Este desequilibrio está vinculado a los síntomas tempranos de la enfermedad, como movimientos anormales e involuntarios.

Los análisis en ratones que carecían de una función normal en estos iSPN debido a una alteración de la señalización de la neurotrofina TrkB demostraron que tenían niveles elevados de dopamina en el cerebro, lo que provocaba hiperactividad. Este cambio se produjo antes de que aparecieran síntomas perceptibles, lo que sugiere que estas alteraciones tempranas pueden contribuir significativamente a la progresión de la enfermedad de Huntington.

Identifican una nueva diana terapéutica para la enfermedad de Huntington, La metformina, ¿nueva aliada para tratar la enfermedad de Huntington?, Alteraciones lingüísticas, indicadores de la enfermedad de Huntington Los investigadores también descubrieron que una proteína llamada GSTO2, una enzima que forma parte del metabolismo del glutatión, desempeña un papel i Las neuronas de proyección espinosa de la vía indirecta (iSPN) abren la puerta a terapias preventivas que pueden detener la progresión de esta enfermedad. Off Raquel Serrano Investigación Off

Fármacos para mama HER2+ completarían el tratamiento del cáncer de vías biliares

Archivado: octubre 24, 2024, 11:49am UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Jue, 24/10/2024 - 13:49 Simposio ENA2024

Fármacos diseñados para el tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo podrían beneficiar también a algunos pacientes con cáncer de vías biliares, según los resultados de un ensayo clínico que se presentan en el 36º Simposio de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC), del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) y de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) (Simposio ENA2024) sobre Objetivos Moleculares y Terapéutica del Cáncer que se celebra en Barcelona.

El cáncer de vías biliares es una enfermedad poco frecuente, con opciones de tratamiento limitadas y bajas tasas de supervivencia, lo que supone que cualquier tipo de estrategia que pueda aportar beneficios es bien recibido por parte de afectados y comunidad científica.

El ensayo, presentado en Barcelona por Yoshiaki Nakamura, del Centro Nacional de Cáncer East, en Kashiwa, Japón, también sugiere que un grupo más amplio de pacientes con cáncer de mama, aquellas con mutación en HER2, podría beneficiarse de estos fármacos.

En el ensayo, el equipo empleó una combinación de tucatinib y trastuzumab para tratar a pacientes con diferentes tipos de tumores, todas ellas con alteraciones en la proteína HER2 (receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano).

El ensayo en fase II incluyó a 217 pacientes de Europa, Estados Unidos, Japón y Corea del Sur con varios tipos de tumores que presentaban niveles elevados de expresión de HER2 o alteraciones en este receptor. Todos las pacientes habían recibido tratamiento previo, pero sus tumores ya en etapa diseminada.

Durante el ensayo, las pacientes recibieron ciclos de 21 días de tucatinib vía oral dos veces al día y trastuzumab por vía intravenosa cada tres semanas. Tucatinib y trastuzumab son fármacos diseñados para inhibir el crecimiento de las células cancerosas al dirigirse específicamente contra HER2. Y, precisamente por esa especificidad, estos tratamientos pueden tener menos efectos secundarios que la quimioterapia tradicional.

Respuesta clínica relevante

En general, las pacientes del ensayo tuvieron una tasa de respuesta objetiva del 22,2%, que representa el porcentaje de pacientes en los que la lesión tumoral se reducjo Sin embargo, entre las 30 pacientes con cáncer de vías biliares que participaron en el ensayo, la tasa de respuesta objetiva fue del 46,7%.

La combinación de tucatinib, trastuzumab y el fármaco quimioterápico capecitabina ya está aprobada para pacientes con cáncer de mama metastásico con niveles elevados de expresión de HER2. En el nuevo ensayo de tucatinib y trastuzumab sin capecitabina, para pacientes con cáncer de mama metastásico con mutaciones en HER2 (conocido como HER2-mutado), la tasa de respuesta objetiva fue del 41,9% (31 pacientes).

Según Nakamura se ha demostrado que esta combinación libre de quimioterapia es segura y bien tolerada. "Muy pocos pacientes tuvieron que abandonar el tratamiento debido a efectos secundarios. Los resultados del estudio muestran efectos variables en diferentes tipos de tumores. Sin embargo, las pacientes con cáncer de vías biliares metastásico HER2-positivo y con cáncer de mama metastásico HER2-mutado experimentaron tasas de respuesta clínica relevantes".

A su juicio, estos resultados respaldan la inclusión de esta combinación de fármacos en las guías para pacientes con cáncer de vías biliares HER2-positivo previamente tratados. "Los resultados en los pacientes con cáncer de mama metastásico sugieren que aquellos con tumores HER2-mutados también podrían beneficiarse de estos tratamientos dirigidos a HER2".

En estos momentos, otros ensayos adicionales evalúan el uso de tucatinib en combinación con diferentes tratamientos en cáncer de mama, así como de colon HER2-positivo.

Trastuzumab-deruxtecan aprovecha la sobreexpresión de HER2 en distintos tumores y detiene su crecimiento , Primer 'mapa' europeo del colangiocarcinoma que perfilará su diagnóstico y pronóstico , 'Sí' de la EMA a 'Tibsovo', el primer inhibidor de IDH1 para leucemia mieloide aguda y colangiocarcinoma Tim Greten, investigador principal en el Centro de Investigación del Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer, Estados Unidos, y co-presidente del Sim Se plantea la combinación de tucatinib y trastuzumab sin quimioterápico en las guías para pacientes con cáncer de vías biliares HER2 positivo previamente tratados. Off Raquel Serrano Genética Inmunología Aparato Digestivo Investigación Off

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