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Las muertes atribuibles al calor se disparan: 1.180 en dos meses

Archivado: julio 14, 2025, 2:09pm UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública soniamoreno Lun, 14/07/2025 - 16:09 Datos del MoMo

El 16 de mayo de este año, el Ministerio de Sanidad activó el Plan Nacional de Actuaciones Preventivas de los Efectos del Exceso de Temperatura sobre la Salud 2025, que, como mínimo, se extenderá hasta el 30 de septiembre.

Desde entonces, se han registrado 1.180 muertes atribuibles a las olas de calor, frente a las 70 del mismo periodo del año anterior, según datos del Sistema de Monitorización de la Mortalidad Diaria (MoMo) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Esta cifra representa un aumento de más del 1.035% respecto al mismo periodo de 2024, en el que se registraron 114 muertes.

Además, en la primera semana del mes de julio, los fallecimientos atribuibles al calor aumentaron un 47% respecto al global del mes de junio, lo que revela una tendencia ascendente en los impactos sobre la salud.

Sanidad presenta el plan frente a las olas de calor: casi 10.000 muertes en los últimos tres años, Gripe y la olas de calor elevaron la mortalidad un 3% en 2022, alcanzando los 464.417 fallecimientos, Las 1.001 amenazas de salud pública En este tiempo, se han registrado 76 activaciones del nivel rojo por calor extremo, mientras que en el mismo intervalo de 2024 no se produjo ninguna. Desde el 16 de mayo hasta el 13 de julio de 2025, se han registrado 1.180 muertes atribuibles a las olas de calor, frente a las 70 del mismo periodo del año anterior. Off Redacción Off

Una nueva técnica quirúrgica corrige el juanete recidivante tras intervención

Archivado: julio 14, 2025, 11:09am UTC por Redacción

Cirugía Ortopédica y Traumatología soniamoreno Lun, 14/07/2025 - 13:09 Placa intramedular

El Hospital Universitario de Bellvitge ha dirigido un estudio que analiza los resultados de una técnica quirúrgica innovadora para tratar los juanetes (hallux valgus) recurrentes y dolorosos en personas ya operadas previamente.

El uso de una placa intramedular bloqueada en una segunda intervención permite corregir la deformidad de forma eficaz, con pocas complicaciones y sin perder movilidad en el dedo gordo del pie.

Confirman la mejora en la calidad de vida tras cirugía de 'juanetes', Vigilar las alteraciones de los pies en niños con sobrepeso ayudaría a prevenir juanetes, Un robot realiza solo, sin ayuda humana, la intervención clave de una colecistectomía El trabajo, publicado en la revista internacional The Journal of Foot and Ankle Surgery, se ha realizado con la participación de 32 pacientes, el 97% El Hospital de Bellvitge analiza en un estudio una alternativa menos agresiva para personas ya operadas que necesitan resolver el ‘hallux valgus’ recurrente. Off Redacción Off

Un tratamiento en ensayo reduce la mortalidad por neumonía en lactantes con VIH

Archivado: julio 14, 2025, 10:42am UTC por Redacción

Pediatría soniamoreno Lun, 14/07/2025 - 12:42 Conferencia de la IAS

Un equipo internacional liderado por el Grupo de Innovación en Infectología Pediátrica Global del Hospital Universitario 12 de Octubre, en colaboración con centros de investigación de Europa y África, ha demostrado que un tratamiento basado en la administración valganciclovir es capaz de reducir significativamente la mortalidad infantil por neumonía en lactantes con VIH.

Los resultados del ensayo clínico EMPIRICAL suponen un importante avance médico y podrían ofrecer una oportunidad de vida para muchos niños con esta enfermedad, especialmente en numerosos países del continente africano, ya que la neumonía grave en este perfil de pacientes de esas zonas geográficas es la principal causa de fallecimiento.

Demuestran por primera vez la eficacia de un tratamiento en bebés con TB y VIH, Terapias más accesibles para el VIH en niños , Describen un nuevo síndrome en niños que podría asociarse a Covid-19 El proyecto EMPIRICAL -Empirical treatment against cytomegalovirus and tuberculosis in HIV-infected infants with severe pneumonia-, financiado por la El estudio, dirigido por el Hospital 12 de Octubre, podría transformar los protocolos de neumonía en países con alta carga de VIH en población infantil y recursos limitados. Off Redacción Microbiología y Enfermedades Infecciosas Enfermería Pediátrica Off

La receta electrónica concertada de Muface llegará a Aragón en septiembre

Archivado: julio 12, 2025, 8:19am UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria carmentorrente Sáb, 12/07/2025 - 10:19 Presentación

La seguridad, la trazabilidad y la sostenibilidad que aporta la receta electrónica a la prestación farmacéutica estará disponible a partir del 11 de septiembre para los 28.248 mutualistas de opción concertada de Muface en Aragón. Desde ese día, los mutualistas titulares y beneficiarios adscritos a esta opción de Huesca, Teruel y Zaragoza podrán retirar sus medicamentos en las farmacias de la región sin necesidad de talonario y recetas en papel.

Desde su implantación en 2020 se han realizado 974.493 prescripciones y 2.509.332 dispensaciones

Con Aragón serán 13 los territorios en los estará activa la receta electrónica concertada de Muface: 10 comunidades, que son Asturias, Canarias, Cantabria, Extremadura, Baleares, La Rioja, Murcia, Navarra y Castilla-La Mancha (esta, desde el 1 de julio) y las dos ciudades autónomas (Ceuta y Melilla).

Desde su implantación en 2020 se han realizado 974.493 prescripciones y 2.509.332 dispensaciones, garantizando, además, la plena interoperabilidad en las farmacias que dan cobertura a un colectivo de 292.627personas.

Trabajo conjunto

La Delegación del Gobierno en Aragón ha acogido la presentación del despliegue de la receta electrónica concertada de Muface en la región en un acto que ha contado con el delegado del Gobierno, Fernando Beltrán. Este ha dado la bienvenida a los asistentes y centrado sus palabras en la importancia de poder ofrecer este nuevo servicio a más de 28.000 personas. Le ha acompañado la secretaria general de la Subdelegación del Gobierno en Huesca, Amparo Roig.

La reunión institucional ha estado presidida por la directora general de Muface, Myriam Pallarés, acompañada por la secretaria general del Consejo General de Colegios Farmacéuticos (CGCOF), Raquel Martínez; y la participación de las organizaciones farmacéuticas y médicas colegiales, así como los responsables provinciales de Muface y las entidades aseguradoras en Aragón.

Mutualistas de Muface de Castilla-La Mancha tendrán receta electrónica concertada, El antes y después de la receta electrónica en las mutuas: "He estado 35 años con papeles", Raquel Martínez (Consejo de COF): "La receta electrónica concertada de Muface está a pleno rendimiento" Por parte de la organización farmacéutica colegial aragonesa han asistido: la presidenta del Consejo Oficial de Colegios de Farmacéuticos de Aragón y Con esta comunidad serán 13 los territorios en los que estará activa, junto a Ceuta y Melilla. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Sanidad inicia el trámite del decreto para garantizar la atención sanitaria a migrantes

Archivado: julio 11, 2025, 2:42pm UTC por Redacción

Política y Normativa soniamoreno Vie, 11/07/2025 - 16:42 En el SNS

El Ministerio de Sanidad ha comenzado hoy viernes los trámites de regulación del Real Decreto que busca garantizar de forma efectiva el acceso equitativo y sin discriminación al Sistema Nacional de Salud (SNS), mediante la eliminación de trabas administrativas que siguen afectando a algunos colectivos, especialmente a personas migrantes, y que generan desigualdades en salud.

Para ello, ha anunciado el inicio de la fase de consulta pública previa del proyecto del decreto. La consulta tiene por objeto recabar la opinión de la ciudadanía y de las organizaciones potencialmente afectadas, facilitando su participación en la fase previa de elaboración normativa.

Según informa desde Sanidad, “el nuevo reglamento dará cumplimiento a lo establecido en el Real Decreto-ley 7/2018, que habilita al Ministerio de Sanidad a aprobar las disposiciones necesarias para que se pueda reconocer el derecho a la protección de la salud y a la atención sanitaria, con cargo a fondos públicos, mediante la verificación de los requisitos establecidos en dicho Real Decreto-ley”.

Sanidad presentará en Ginebra la nueva Estrategia de Salud Global el 28 de mayo, La PrEP acorta la distancia a un mundo sin VIH, pero necesita un modelo mejorado, Las lecciones de la atención al inmigrante 'sin papeles' durante la pandemia Hasta la fecha, continúan desde el Ministerio, “no se había aprobado dicha norma reglamentaria, lo que ha generado disparidades en su aplicación entre El Ministerio inicia una consulta pública previa sobre el proyecto de Real Decreto para eliminar las barreras de acceso al SNS a personas migrantes. Off Redacción Off

Nace #EnSaludNoSinMujeres, una iniciativa para impulsar el liderazgo femenino en el ámbito sanitario

Archivado: julio 11, 2025, 1:12pm UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Vie, 11/07/2025 - 15:12 Visibilizar las brechas de género

Aunque se ha avanzado bastante en los últimos años, todavía existen importantes brechas de género en el mundo sanitario, especialmente en posiciones de liderazgo y en la participación de las mujeres en espacios de toma de decisiones o en foros académicos y científicos. Con el objetivo de visibilizar esas brechas de género e impulsar una mayor participación de las mujeres en esos espacios nace la iniciativa #EnSaludNoSinMujeres, impulsada por la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme), Farmaindustria y Mujeres en Farma, con el apoyo del Ministerio de Sanidad.

La iniciativa se ha presentado este viernes en el Ministerio de Sanidad con la presencia del secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla; la comisionada del PERTE para la Salud de Vanguardia, Raquel Yotti; así como los representantes de las organizaciones impulsoras, de compañías farmacéuticas y biotecnológicas, sociedades científicas y médicas, asociaciones de pacientes, think tanks y ONG del ámbito de la salud, y medios de comunicación.

Padilla ha explicado el compromiso de su Ministerio con la Igualdad y la presencia de mujeres en los ámbitos de representación, donde aún queda camino por recorrer. "Tenemos que potenciar el compromiso público en el fomento de la presencia de mujeres en el ámbito de la salud", ha incidido.

Cristina Avendaño Solá, presidenta de Facme, ha destacado que la iniciativa busca el compromiso de todos para asegurar la presencia de mujeres en los paneles de expertos o profesionales, ya que la "responsabilidad es colectiva".
"Involucra a las sociedades científicas, las autoridades sanitarias y también a la industria farmacéutica innovadora. Es necesario que revisemos las inercias y criterios de selección de expertos, que todavía hoy limitan la oportunidad de participación de mujeres como investigadoras principales en ensayos clínicos o coordinadoras de comités científicos, lo que acaba condicionando su proyección profesional".

Facme impulsa esta iniciativa -de adhesión voluntaria para sus sociedades federadas- con el objetivo de promover que las médicas cuenten con las mismas oportunidades de desarrollo profesional que sus compañeros e invita a todas las sociedades científico médicas y entidades relacionadas con la investigación y la docencia médicas a sumarse a la iniciativa.

La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós Canela, también ha mostrado su satisfacción con el lanzamiento de la iniciativa: "En la industria farmacéutica estamos convencidos de que la igualdad no es solo un principio ético esencial, sino también un motor de progreso, mejora y sostenibilidad para nuestras organizaciones. En este sentido, creemos que #EnSaludNoSinMujeres es una herramienta ideal para ayudarnos a influir, inspirar y transformar la sociedad".

La presentación también ha contado con una mesa de diálogo compuesta por Paola Cannata, directora del Gabinete del Secretario de Estado; Pilar Garrido, oncóloga médica y coordinadora de WOMEDS; Pilar López García, psiquiatra y miembro de WOMEDS; Elena Álvarez, presidenta de Mujeres en Farma; y Juan Yermo, director general de Farmaindustria. En su intervención, la coordinadora de WOMEDS ha reivindicado que "demostrar con datos que sigue habiendo desigualdad -como vemos en el observatorio WOMEDS- ya no es suficiente, necesitamos acciones concretas y, por ello, esta iniciativa que compromete proactivamente a los firmantes es tan importante".

Una profesión feminizada, pero sin presencia de mujeres en los puestos de liderazgo, Mujer, medicina y liderazgo: el "ya llegaréis" no 'cuela', queridos colegas, Por qué las científicas participan menos como expertas en los medios que los científicos Por su parte, Pilar López ha destacado que en el ámbito académico también persiste, pese a las mejoras de los últimos años, una brecha de género en lo El proyecto, impulsado por Facme, Farmaindustria y Mujeres en Farma con la colaboración del Ministerio de Sanidad, se ha presentado hoy con un manifiesto de siete puntos. Off Redacción Off

Acuerdo entre Madrid y Takeda para implantar nuevos usos de la IA en el sistema sanitario

Archivado: julio 11, 2025, 11:27am UTC por Redacción

Política y Normativa saradomingo Vie, 11/07/2025 - 13:27 Colaboración

La Comunidad de Madrid ha firmado un protocolo de colaboración con la empresa biomédica Takeda España con el objetivo de incorporar nuevas soluciones basadas en Inteligencia Artificial (IA) en el sistema sanitario regional. Con este acuerdo, ambas partes compartirán conocimientos y experiencias para avanzar en el desarrollo de herramientas de salud digital, además de identificar casos de uso que mejoren tanto la calidad de los servicios asistenciales como la eficiencia de los procesos internos.

El consejero de Digitalización, Miguel LópezValverde, y el general manager de la compañía, Andrius Varanavicius, han firmado el acuerdo durante un acto celebrado en las nuevas oficinas de Takeda en Madrid. López Valverde ha destacado que “los ciudadanos exigen unos servicios públicos más eficaces, ágiles y personalizados, y los profesionales sanitarios necesitan disponer de medios e instrumentos tecnológicos que les permitan mejorar su capacidad de diagnóstico y tratamiento. En este contexto, el Ejecutivo autonómico apuesta por la IA como palanca para transformar tanto la Administración pública como el conjunto del tejido productivo de la región”.

Proyecto LOVE: ¿Y si pudiéramos darle sentimientos a la inteligencia artificial?, Madrid incorpora inteligencia artificial en Radiología para agilizar el trabajo, Acuerdo de Roche y la Comunidad de Madrid para desarrollar soluciones de salud digital Esta colaboración se mantendrá durante todo el año 2026 y tendrá en cuenta el marco europeo, incluyendo el Reglamento de IA y los principios de normal Compartirán conocimientos y experiencia para identificar casos de uso con esta tecnología que mejoren la prestación de servicios al paciente. Off Redacción Off

Premios Ennova Health 2025: Envía tu candidatura

Archivado: julio 11, 2025, 10:06am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Vie, 11/07/2025 - 12:06 V edición

Ya está abierto el plazo para enviar las candidaturas a la V edición de los premios Ennova Health, que se entregarán, coincidiendo con el Ennova Health Day, el próximo 18 de noviembre en una jornada dedicada a la innovación sanitaria organizada por Diario Médico y Correo Farmacéutico.

Los proyectos deben haberse puesto en marcha entre el 1 de septiembre de 2024 y el 1 de julio de 2025 y se deben presentar exclusivamente a través de un formulario que puedes encontrar aquí .

Estos galardones reconocen las iniciativas digitales en salud que contribuyan a la sostenibilidad del sistema sanitario, aporten valor y mejoren la calidad de vida de los pacientes a las que van dirigidas.

Desde ambas cabeceras, referencias informativas en el sector, se impulsa la transformación digital sanitaria y se reconoce la labor tanto de administraciones y organizaciones profesionales como de patronales y empresas sanitarias en la exploración de nuevas metas y la visión de futuro en el mundo de la medicina y la farmacia para mejorar la eficiencia y la calidad asistencial.

Ya hay fecha para la III edición de Ennova Health Day, Premios Ennova Health: estos son los proyectos más innovadores en salud , Muñoz Montalvo: "El SNS ha demostrado que se puede trabajar de otra manera" Cinco categorías Cualquier empresa, organismo público o privado, sociedad científica, asociación, colegio profesional, distribuidora, patronal, fundac Hasta el 10 de septiembre está abierto el plazo para enviar las propuestas a la quinta edición de estos reconocimientos que se entregan el 18 de noviembre. Off Redacción Profesión Profesión Off

Nueva diana para evitar la metástasis en cáncer de mama antes de que se manifieste

Archivado: julio 11, 2025, 10:00am UTC por Redacción

Oncología raquelserrano Vie, 11/07/2025 - 12:00 Ventana de oportunidad terapéutica

Una nueva vía para parar la metástasis en cáncer de mama en el momento de la micrometástasis, cuando las primeras células aterrizan en otros órganos, puede convertirse en una innovadora estrategia para prevenir su aparición, según los resultados de un estudio, que publica Cancer Cell, dirigido por miembros del Instituto de Investigación del Hospital del Mar , con participación del Servicio de Oncología y del de Patología del Hospital del Mar, en Barcelona , junto con investigadores del Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama.

El trabajo señala que se ha identificado el papel de la proteína TIM-3 en las células más agresivas iniciadoras de metástasis, las semillas de la metástasis. En ellas, TIM3 permite a las células tumorales suprimir el sistema inmunitario cuando llegan a los órganos distantes y así asegurar su supervivencia en un momento crítico. Este mismo hecho hace que sea un momento de oportunidad terapéutica y convierte a TIM-3 en una diana terapéutica única y específica para este preciso momento de la enfermedad.

Este momento, el de la llegada al nuevo órgano, es crítico, pero poco conocido, porque no hay manifestaciones clínicas ni técnicas que permitan investigarlo.

Identifican cómo la proteína MAF favorece la metástasis del cáncer de mama, Recaídas y metástasis, focos esenciales de la investigación actual en cáncer de mama , Una dieta alta en grasas favorece la metástasis de mama triple negativo El equipo responsable del trabajo ha utilizado un modelo de ratón para hacerlo y describir el papel clave de TIM-3 en la supervivencia de las primeras Identifican el papel de la proteína TIM-3, diana terapéutica y específica, en las células más agresivas iniciadoras de la diseminación; las semillas de la metástasis. Off Redacción Ginecología y Obstetricia Farmacología Investigación Off

Identifican las neuronas que regulan la ansiedad, depresión y trastornos sociales

Archivado: julio 11, 2025, 9:07am UTC por Redacción

Neurología raquelserrano Vie, 11/07/2025 - 11:07 Datos experimentales en la amígdala

Un estudio liderado por el Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, ha descubierto que un grupo específico de neuronas en la amígdala, una región del cerebro que regula las emociones, desempeña un papel clave en la aparición de alteraciones como la ansiedad, la depresión y los cambios en la conducta social.

Este trabajo, publicado en iScience, muestra que restablecer el equilibrio de excitabilidad neuronal -la facilidad con la que una neurona se activa- en una zona concreta de la amígdala basta para revertir estos comportamientos en ratones.

Juan Lerma, profesor de investigación del CSIC que lidera el laboratorio Fisiología Sináptica del citado Instituto de Neurociencias y director de la investigación, señala que se sabía que la amígdala participa en la ansiedad y el miedo, pero "ahora hemos identificado un grupo concreto de neuronas cuya actividad descompensada es suficiente para generar comportamientos patológicos".

Trazan el mapa más detallado de las conexiones entre células cerebrales de ratones, La 'caja negra' del cerebro desvela sus primeras claves, Un estudio mundial detecta genes de riesgo para depresión en todas las etnias Los científicos trabajaron con ratones modificados genéticamente para que expresaran en exceso un receptor cerebral llamado GluK4, que se activa con e Restablecer el equilibrio de excitabilidad neuronal en una zona concreta de la amígdala basta para revertir estos trastornos afectivos, así como del comportamiento. Off Redacción Genética Psiquiatría Investigación Off

Aeseg se persona contra el esquema RAP de la Directiva sobre el Tratamiento de las Aguas Residuales Urbanas

Archivado: julio 10, 2025, 12:50pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica carmentorrente Jue, 10/07/2025 - 14:50 Comunicado

La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) se ha personado en los recursos de anulación interpuestos por varios de los principales laboratorios de medicamentos genéricos europeos ante el Tribunal General de la Unión Europea (TGUE) contra el esquema de Responsabilidad Ampliada del Productor (RAP) incluido en la nueva Directiva sobre el Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas, contra la que también se pronunció Farmaindustria. Aeseg se posiciona así en línea con la acción emprendida por Medicines for Europe, patronal europea del sector.

Aeseg considera que esta normativa impone una carga económica desproporcionada y discriminatoria sobre el sector de los medicamentos genéricos, lo que pone en riesgo el acceso de millones de pacientes a tratamientos esenciales y asequibles.

Elena Casaus, secretaria general de Aeseg, subraya que "el esquema RAP ignora la realidad de nuestro sector, que representa la mayoría de los medicamentos dispensados en España y opera con precios regulados y ajustados. Asumir costes multimillonarios derivados de una atribución errónea de los metabolitos presentes en las aguas residuales urbanas a los medicamentos es inviable y amenaza la sostenibilidad del sistema sanitario".

Demanda de la industria de genéricos contra la directiva europea sobre tratamiento de aguas residuales, La Efpia cuestiona que la industria farmacéutica y cosmética sea la principal contaminante, La industria farmacéutica en España 'apura' para llegar en 2025 a una Europa sin residuos y reciclable Estudios recientes indican que medicamentos de uso común, como la metformina, la amoxicilina o el levetiracetam, podrían sufrir incrementos de precio La patronal subraya que los datos utilizados por la Comisión Europea presentan graves errores metodológicos, al basarse en modelos predictivos en lugar de estudios reales. Off Redacción Política y Normativa Off

Los niños con obesidad consumen hasta un 60% más de fármacos que los que no la tienen

Archivado: julio 10, 2025, 12:19pm UTC por EFE/ Redacción

Profesión carmentorrente Jue, 10/07/2025 - 14:19 Más de 237.000 menores en atención primaria

El Ministerio de Sanidad ha publicado el informe más completo hasta la fecha sobre la obesidad infantil en España, a partir de datos clínicos directos recogidos por profesionales de atención primaria y registrados en la Base de Datos Clínicos de Atención Primaria (BDCAP). Esta publicación se centra en el análisis de la prevalencia de sobrepeso¸ obesidad y obesidad severa en la población infantil, con datos del año 2023 y un análisis evolutivo desde 2013.

Analizamos la obesidad infantil con datos clínicos de 237.460 menores en atención primaria.

▶️ La prevalencia se multiplica en los hogares con ingresos más bajos.

▶️ Se registra sobrepeso en más del 20% de niños y niñas de 12 años. pic.twitter.com/0lvh7HtEMM

— Ministerio de Sanidad (@sanidadgob) July 10, 2025

Una de las conclusiones es que los menores con obesidad (sobre todo a partir de los 6 años y, de forma más intensa, en la adolescencia) presentan más comorbilidades que los que no la tienen; esto les hace consumir entre un 20% y un 60% más de fármacos, especialmente antidepresivos, psicoestimulantes, antifúngicos tópicos, escabicidas y corticoides, así como antibióticos y medicamentos para el control del asma.

El informe abarca una muestra de historias clínicas electrónicas de atención primaria que, desde 2022, incluye información de más de 800 zonas básicas de salud y abarca aproximadamente al 25% de la población asignada a este nivel asistencial. La información incluye mediciones de peso, talla e índice de masa corporal (IMC) realizadas directamente por profesionales de atención primaria.

Obesidad: ¿qué quieren averiguar los investigadores en los próximos años?, El último beneficio de los GLP-1: poner la obesidad en el foco de los especialistas, Hay hasta tres ‘metabotipos’ de obesidad infantil En 2023 se analizaron 237.460 niños de diez comunidades autónomas. La selección de las edades de 0, 1, 2, 4, 6, 12 y 14 años se debe a que son las eda El Ministerio de Sanidad ha publicado el informe más completo hasta la fecha sobre la obesidad infantil en España, con la Base de Datos Clínicos de Atención Primaria (BDCAP). Off EFE/ Redacción Endocrinología Off

Son Espases desarrollará un simulador 3D táctil para cáncer colorrectal

Archivado: julio 10, 2025, 12:14pm UTC por Redacción

Profesión Rosalía Sierra Jue, 10/07/2025 - 14:14 Baleares

El Health Living Lab del Hospital Universitario Son Espases y la Escuela Universitaria Adema han puesto en marcha un proyecto tecnológico pionero en el ámbito internacional que marca un hito en la formación médico-quirúrgica: se trata de un sistema de simulación háptica (táctil) aplicado a la formación virtual para tratar el cáncer colorrectal que en el futuro se pueda extrapolar a intervenciones reales en diferentes campos de la cirugía.

El coordinador del Centro de Simulación y Unidad 3D de Son Espases, Leandro Broggi, afirma que "esta tecnología mejorará significativamente la planificación quirúrgica, ya que no solo veremos los órganos, sino que podremos sentirlos. Hasta ahora, todos los programas muestran imágenes estándar, como si fueran un videojuego; con este sistema, el órgano será el del paciente, con sus características anatómicas. Esto cambia por completo la manera de preparar una intervención".

Según el presidente de Adema, Diego González, esta tecnología permite recrear la sensación táctil durante los procedimientos médicos virtuales, de manera que el profesional, además de ver y planificar una cirugía o exploración, puede sentir en tiempo real la resistencia, la textura y la consistencia de los tejidos que manipulará en el cuerpo humano.

Electrodos cerebrales y realidad virtual para descifrar el funcionamiento del cerebro humano, Primeras endoscopias asistidas con 5G y realidad virtual en España , Un simulador que mejora habilidades sin riesgo para el paciente La primera aplicación clínica de este sistema, tras su regulación y validación para la formación, será la cirugía laparoscópica colorrectal, un proced Los facultativos podrán entrenarse con modelos digitales reales, sintiendo la resistencia de los tejidos y las texturas anatómicas, como si se tratara de un procedimiento real. Off Redacción Off

HM Hospitales crece por encima del 8% superando los 700 millones de euros en 2024

Archivado: julio 10, 2025, 10:35am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Jue, 10/07/2025 - 12:35 Balance financiero

El grupo HM Hospitales cerró 2024 con una facturación anual de 719 millones de euros, es decir, 56 millones de euros más (+8,4%) respecto al año anterior, en el mayor crecimiento porcentual del grupo en los últimos cinco años, excluyendo el periodo covid.

La empresa destinó 92 millones de euros en 2024 a la ampliación, construcción y mejora de sus instalaciones y a la adquisición de tecnología sanitaria disruptiva que redunda en la potenciación de su red asistencial y sus capacidades, y tiene previsto destinar en torno a 130 millones de euros en nuevos centros y renovación tecnológica en 2025.

El consejero delegado de HM Hospitales, Alejandro Abarca, ha señalado que "estos resultados reflejan la solidez de nuestro modelo asistencial basado en la excelencia clínica, la innovación tecnológica y nuestro compromiso constante con la formación y la investigación".

El grupo HM Hospitales crece en cirugías y consultas en 2024, Muface: HM Hospitales se mantiene en el cuadro de Adeslas tras alcanzar un acuerdo, HM abre un nuevo Hospital de Día en Las Tablas, Madrid Por áreas, Madrid continúa liderando la actividad del grupo con una facturación que ha crecido en 25,6 millones de euros (+6,7%), impulsada por la con Crecen todas las regiones del grupo, lideradas por Madrid, con un aumento del 6,7%, y Cataluña, con un crecimiento del 12%. Destinó 92 millones a instalaciones y tecnologías. Off Redacción Off

Los pacientes en atención domiciliaria presentan más morbilidad y complejidad

Archivado: julio 10, 2025, 10:19am UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Jue, 10/07/2025 - 12:19 Atención Primaria

El 53,6% de las personas en el programa de atención domiciliaria (ATDOM) de la primaria en Cataluña tiene un diagnóstico de paciente crónico complejo (PCC) y el 5,7% de enfermedad crónica avanzada (ENCA), frente al 1,1% y el 0,05%, respectivamente, de la población que no está en ese modelo de atención (no ATDOM).

En ATDOM hay más personas con insuficiencia cardíaca, demencia, accidente cerebrovascular, fibrilación auricular y EPOC, con un mayor uso de fármacos y gasto farmacéutico (1.446 euros vs. 732).

La mortalidad es del 20% en ATDOM y del 6% en la población no ATDOM. Y se da una mayor complejidad, prevalencia de enfermedades y eventos en las personas ATDOM entre 65 y 80 años, respecto a las mayores de 80 años.

Estos datos, que muestran una mayor morbilidad y complejidad en ATDOM, especialmente en personas menores de 80 años, se recogen en el artículo Morbilidad y uso de recursos de las personas incluidas en el programa de atención domiciliaria de la atención primaria , publicado en Atención Primaria.

Sus autores consideran que los resultados obtenidos con el análisis de datos secundarios del sistema sanitario público, “pueden ser útiles en la identificación de necesidades de atención de estas personas y la planificación del programa”.

Hospital sin paredes: mucho más que hospitalización a domicilio, Terapia oncológica a domicilio: "Reduce infecciones e impacta menos en la calidad de vida", 'Integra-CAM', el 'piloto' que vigila con sensores a los mayores en su domicilio El objetivo de este estudio fue describir el estado de salud y uso de recursos de la población ATDOM de Cataluña en 2022 y comparar estas variables co El análisis de datos secundarios del sistema público catalán aporta evidencias para una mejor planificación del programa de atención domiciliaria. Off Redacción Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Atención Primaria Off

Nace el primer documento para el cuidado enfermero experto de personas con VIH

Archivado: julio 10, 2025, 10:18am UTC por Redacción

Profesión Rosalía Sierra Jue, 10/07/2025 - 12:18 De SEISIDA

Desde que se detectaron los primeros casos de sida, hace 43 años, se han producido muchos avances en la infección por VIH. Tantos que hoy en día en las personas con VIH recién diagnosticadas la esperanza de vida es similar a la de la población general. Ahora mismo, el 55,5% de las personas con VIH en España tienen más de 50 años, y los modelos predictivos calculan que este porcentaje será del 75% en 2030. La cronicidad del VIH implica que la atención a personas con VIH también tiene que evolucionar. Y en esos cuidados las enfermeras son una figura clave.

Por eso, el Grupo de Enfermería Experta en VIH (GEEVIH) y la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (SEISIDA) han desarrollado el Documento para el cuidado enfermero experto de personas con VIH. Este documento cuenta con el aval del Grupo de Estudio del Sida (GeSIDA) de la SEIMC (Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica), y se ha desarrollado con el soporte de SI-Health y el apoyo de ViiV Healthcare. El objetivo principal es facilitar herramientas prácticas que ayuden a las enfermeras y que permitan optimizar los cuidados de las personas con VIH en función de las necesidades y complejidad de cada caso.

Este documento no solo pretende trasladar de forma práctica el conocimiento adquirido hasta el momento, sino que también simboliza una invitación a que cada enfermera se convierta en agente del cambio, llevando adelante un modelo de atención que priorice la calidad y seguridad, la dignidad y el respeto, poniendo a las personas con VIH en el centro.

Además, pone en valor la importancia de una atención personalizada e integral que contemple las diferentes necesidades y las circunstancias personales de cada paciente. Es una herramienta que facilita el trabajo de las enfermeras y fomenta la colaboración interprofesional, para optimizar los recursos y mejorar los resultados en salud. En palabras de los autores, “los cuidados que presta la enfermería no son solo una práctica técnica; son una oportunidad que aporta valor a la salud individual y a la comunidad”.

El tratamiento del VIH se simplifica: dos pastillas mantienen eficacia y mejoran la seguridad, Un estudio de fase 1 revela que una inyección anual de protección contra el VIH es segura, VIH: farmacéutico y paciente avanzan juntos en el abordaje de la enfermedad Este documento de intervención enfermera parte del proyecto National Policy, una iniciativa multidisciplinar que surge de la necesidad de cambiar el m Un grupo de trabajo del Grupo de Enfermería Experta en VIH de SEISIDA ha elaborado un documento que desarrolla prestaciones e intervenciones de la enfermera en este ámbito. Off Redacción Off

El seguro paga 398 millones en servicios sanitarios a víctimas de tráfico en 2024

Archivado: julio 10, 2025, 8:50am UTC por Redacción

Política y Normativa soledadvalle Jue, 10/07/2025 - 10:50 Seguros

El seguro del automóvil destinó 398 millones de euros a cubrir la atención sanitaria de las víctimas de accidentes de tráfico ocurridos en 2024, según los datos recopilados por Estamos Seguros, la iniciativa de Unespa para promover la cultura aseguradora.

En España, el seguro privado se hace cargo de los tratamientos médicos que necesiten las víctimas, desde el traslado inicial hasta la recuperación, independientemente de si la atención se presta en centros públicos o privados. Esta cobertura se articula a través de varios convenios de colaboración entre las aseguradoras, el Consorcio de Compensación de Seguros (CCS) y los proveedores sanitarios.

Del total abonado,196 millones de euros se entregaron a la sanidad pública y 202 millones a la privada, según cifras de Tirea, la empresa tecnológica que gestiona la plataforma CAS, utilizada para tramitar estos convenios.

Las provincias con mayor volumen de pagos fueron Barcelona (15,5%), Madrid (9%) y Sevilla (7,7%). El reparto de los pagos a la sanidad pública y la privada varía según la comunidad autónoma. En Soria, Ávila, Teruel, Orense, Huesca, Cuenca y Ciudad Real, más del 90% de los desembolsos se realizaron a centros públicos. En cambio, en Islas Baleares (94,3%), Gerona (72,8%) y Cádiz (71,4%), predominó la atención en centros privados.

El Sergas deberá indemnizar a una médica con 500.000 euros por no darle el material de protección frente a la covid, AMA lanza una calculadora de seguros del hogar para profesionales sanitarios y familiares, Sanidad fiscalizará a las aseguradoras para que cumplan con la ley del olvido oncológico Durante 2024 se gestionaron cerca de 978.000 expedientes, de los cuales el 64,4% correspondió a centros privados y el 35,6% a públicos. Esto equivale En España se tramita un expediente cada 32 segundos. Los desembolsos se reparten casi a partes iguales entre la red sanitaria pública y la privada. Off Redacción Off

MSD paga 10.000 millones de dólares por Verona Pharma y su tratamiento para EPOC

Archivado: julio 10, 2025, 6:50am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica cristinareal Jue, 10/07/2025 - 08:50 Comercializado como 'Ohtuvayre'

La compañía estadounidense MSD ha anunciado la adquisición por 10.000 millones de dólares de la británica especializada en el área de respiratorio Verona Pharma, que dispone de un potencial superventas, Ohtuvayre -ensifentrine-, un tratamiento pionero, inhibidor de PDE3 y 4, para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Se trata de la segunda mayor operación en el sector biofarmacéutico este año, después de la compra de Intra-Cellular por parte de Johnson & Johnson por 14.600 millones de dólares, y se ajusta al patrón de MSD de cerrar cada dos años una importante transacción.

En 2021, MSD invirtió 11.500 millones de dólares en Acceleron y su tratamiento para la hipertensión arterial pulmonar, ahora conocido comercialmente como Winrevair. Posteriormente, en 2023, la compañía de Nueva Jersey desembolsó 10.800 millones de dólares por Prometheus y su fármaco candidato para la enfermedad intestinal en fase terminal, PRA023.

'Keytruda', de MSD, alcanza las 30 indicaciones aprobadas en oncología, MSD batió todos los récords de inversión en I+D en 2023, MSD acuerda un pago inicial de 30 millones de dólares por Modifi y su activo frente al glioblastoma Las adquisiciones están diseñadas para compensar la pérdida prevista de protección de patentes a finales de esta década para la superestrella del cánc El inhibidor dual selectivo de las enzimas fosfodiesterasa 3 y 4 no está comercializado en Europa, y alcanzó unas ventas de 71 millones de dólares en el primer trimestre del año. Off Redacción Empresas Empresas Off

El pago por rendimiento en atención primaria no ofrece mejoras duraderas en la calidad asistencial

Archivado: julio 10, 2025, 6:00am UTC por Redacción

Medicina Familiar y Comunitaria cristinaff@uni… Jue, 10/07/2025 - 08:00 Reino Unido

En 2004, el Reino Unido introdujo en todo el National Health Service (NHS) el programa Quality and Outcomes Framework (QOF) en el que se establece una serie de indicadores de calidad y resultados que los médicos de Familia (allí denominados médicos generales) deben cumplir para recibir recompensas. Esos indicadores incluían estándares de alta calidad asistencial en enfermedades como el cáncer, las patologías cardiacas, diabetes, salud mental y obesidad.

Diez años después, en 2014, se decidió la retirada de un gran número de indicadores del QOF y en 2016 Escocia abolió totalmente el programa. Ese momento sirvió para que un grupo de investigadores de Aberdeen y de la Universidad de Edimburgo tuvieran la oportunidad de examinar el impacto a corto y medio plazo del programa QOF.

Los resultados de ese análisis, publicados en la revista The British Medical Journal, sugieren que la introducción de un pago basado en el rendimiento en las consultas de medicina de Familia del Reino Unido mejoró inicialmente la calidad de la atención, pero no proporcionó mejoras duraderas más allá de las esperadas por las tendencias anteriores.

Además, el estudio señala que "las ganancias iniciales en calidad asistencial parecieron revertirse cuando se retiraron los incentivos económicos", afirman los investigadores.

Para realizar el trabajo, los investigadores llevaron a cabo la revisión de 11 estudios sobre el impacto de la introducción de incentivos del QOF para 83 indicadores y la retirada de ellos para 31 indicadores en un mínimo de tres puntos temporales antes y después del inicio del QOF. Los investigadores apuntan que "si bien el diseño y la calidad de los estudios difirieron, su riesgo de sesgo fue bajo".

Entre uno y tres años

En comparación con los niveles previstos de calidad basados en tendencias anteriores, los incentivos QOF se asociaron con mejoras en la calidad registrada de la atención en todos los indicadores al año (aumento promedio del 6,1% más allá de lo esperado), pero la mejora en la calidad fue menos consistente a los tres años (aumento promedio del 0,7%).

Por el contrario, la retirada de incentivos condujo a una disminución en la calidad asistencial registrada tanto al año como a los tres años (disminuciones promedio del 10,7% y 12,8%, respectivamente), "lo que sugiere que los efectos de los programas de pago por rendimiento a menudo no se mantienen sin una motivación económica continua".

Acuerdo para dotar de más estabilidad e incentivos a la primaria en Galicia, César Pascual vaticina años "muy difíciles" por la falta de relevo en AP, Asturias ofrece contratos mixtos: 40% del tiempo en urgencias y 60% en AP Los indicadores de procesos complejos, como el cribado de los pies en pacientes con diabetes, tuvieron mayores disminuciones que los indicadores de pr Un trabajo publicado en 'The BMJ' analiza la retribución por rendimiento entre los médicos de Familia del Reino Unido en una variedad de indicadores en distintas enfermedades. Off Redacción Política y Normativa Profesión Off

AMA lanza una calculadora de seguros del hogar para profesionales sanitarios y familiares

Archivado: julio 9, 2025, 12:07pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Mié, 09/07/2025 - 14:07 Mutua profesional

El grupo de seguros para profesionales sanitarios AMA ha anunciado el lanzamiento de una calculadora online para el seguro de hogar, especialmente dirigida a los profesionales sanitarios y sus familias. La herramienta permite simular de forma ágil y sencilla el coste de la póliza, adaptándola a las características de la vivienda y las necesidades de cada profesional sanitario o familiar.

La calculadora, ya disponible en la web de AMA, forma parte del plan de digitalización de contratación online 2025 de la entidad, cuyo objetivo es seguir ofreciendo soluciones digitales accesibles, eficaces y centradas en el mutualista, y se suma a las calculadoras del grupo ya disponibles para los seguros de coche, vida y viajes en el canal web de la mutua.

"Con iniciativas como esta, en AMA seguimos impulsando nuestro compromiso con la transformación digital, fortaleciendo nuestros canales para estar cada vez más cerca de nuestros mutualistas. El desarrollo de herramientas como la nueva calculadora del seguro de hogar nos permite ofrecer una experiencia más ágil, accesible y ajustada a las necesidades reales de los profesionales sanitarios y sus familias, a quienes situamos en el centro de nuestra actividad", ha señalado Ana Pastor, presidenta de AMA Grupo.

La Fundación AMA reanuda en 2025 su apoyo a profesionales, investigación y proyectos sociales, El beneficio bruto de AMA crece un 49,2% en 2024, AMA: una década liderando los seguros para profesionales de la salud en Ecuador La nueva calculadora permite a los usuarios obtener una tarificación personalizada en pocos pasos, sin necesidad de realizar trámites complejos. Ademá La herramienta se suma a las calculadoras del grupo ya disponibles para los seguros de coche, vida y viajes, en el marco de la apuesta de la mutua por la digitalización. Off Redacción Empresas Empresas Off

Icomem: Merina pide amparo a la Comunidad de Madrid y a la OMC

Archivado: julio 9, 2025, 10:55am UTC por Redacción

Profesión soledadvalle Mié, 09/07/2025 - 12:55 Colegio de Médicos de Madrid

No hay descanso ni verano para Tomás Merina y su equipo en su batalla por obtener el reconocimiento que le dieron las urnas, como presidente electo del Ilustre Colegio de Médicos de Madrid (Icomem), y no dejan morir su causa -que es también la de la amplia mayoría que le apoyó- con la denuncia de lo que consideran una ocupación ilegítima de la dirección del Icomem por parte de Manuel Martínez-Sellés.

En este marco, se encuadra la solicitud de amparo que Tomás Merina ha dirigido a la Comunidad de Madrid (CAM) y la Organización Médica Colegial (OMC) para que ambas instituciones actúen "ante la situación de irregularidad democrática que vive la corporación de los médicos madrileños".

Icomem

En un escrito enviado al consejero de Presidencia de la CAM, Miguel Ángel García Martín, Merina le recuerda que "su Consejería es la competente para vigilar la legalidad de los Colegios Profesionales". Asimismo, le ha enviado un escrito similar a la OMC, recordando que esta organización "debe vigilar la legalidad de los colegios de Médicos".

En ambos escritos, el presidente electo del Icomem pide "ayuda y amparo" ante la situación de "escándalo democrático" que vive el Colegio de Médicos de Madrid.

"Necesitamos que ayuden a los médicos de Madrid a ejercer nuestros derechos democráticos", ha declarado Merina.

Estas peticiones de amparo llegan después de que la Junta Directiva en funciones del Icomem, presidida por Manuel Martínez Sellés, "omitiera su deber de convocar la Asamblea General del Icomem para aprobar presupuestos, saltándose los estatutos de la misma y creando una situación inédita: nadie conoce el estado financiero de la institución", señalan.

También Merina se ha dirigido a la Asesoría Jurídica del Icomem para solicitar formalmente la puesta en marcha de procedimientos legales ante la situación de "infracción estatutaria y una obstrucción antidemocrática" creada por la Junta Directiva.

"Pedimos que sea la propia Asesoría Jurídica del Colegio quien inicie todo tipo de acciones, incluso judiciales, contra la Junta Directiva en funciones para defender a los médicos", señaló Merina.

Esta petición ha sido respaldada por más de un centenar de colegiados y compromisarios del Icomem, que de forma paralela también han dirigido escritos ante la Asesoría Jurídica del Colegio para pedir acciones legales contra la actuación de la Junta en funciones de Martínez-Sellés y su ocultación de las cuentas.

Un juzgado penal admite investigar un recurso presentado por Merina contra el Icomem, La justicia rechaza suspender la resolución del Icomem que anula la victoria de Merina, La Junta Electoral del Icomem suspende también la toma de posesión de Tomás Merina como presidente El Icomem cuenta con más de 52.000 médicos colegiados. En estos momentos, según denuncia Merina, ninguno de ellos sabe cuánto dinero queda en las arca Solicita a las dos instituciones que actúen ante "la situación de irregularidad democrática que vive la corporación de los médicos madrileños", el Icomem. Off Redacción Off

Consumo agudo de alcohol: las mujeres, más susceptibles a la embriaguez

Archivado: julio 9, 2025, 10:35am UTC por Redacción

Investigación carmenfernandez Mié, 09/07/2025 - 12:35 Adicciones

Un ensayo clínico del Hospital Universitario y el Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol de Badalona, en Barcelona, ha constatado que las mujeres experimentan de forma más intensa algunos de los efectos subjetivos del consumo agudo de alcohol, como la embriaguez o la sedación, cuando éste se produce en un período corto de tiempo.

El estudio, ha informado hoy el centro, es uno de los pocos realizados hasta ahora que ha distinguido por sexos el efecto de este consumo de atracón -también conocido como binge drinking-, que consiste en tomar, en dos horas, más de 4 unidades de bebida estándar (UBE) de alcohol en mujeres o más de 5 en hombres.

Según la encuesta domiciliaria Edades de 2023, el 9,6% de las personas de entre 15 y 64 años (12,9% en hombres; 6,3% en mujeres) hizo, al menos, un episodio de binge drinking en el último mes. Sin embargo, este porcentaje se multiplica más del doble entre los jóvenes de entre 14 y 18 años, llegando al 24,2% (24,8% hombres; 23,5% mujeres).

Descubren las neuronas responsables del consumo excesivo de alcohol, El consumo intermitente de alcohol provoca pérdida de conexiones perineuronales en el cerebro de los adolescentes, Luz verde a la tramitación parlamentaria de la ley de alcohol y menores El ensayo pretendía determinar, en líneas generales, si las mujeres experimentan con mayor intensidad los efectos del consumo de alcohol en comparació Un ensayo clínico del Hospital Germans Trias ha diferenciado el impacto de la ingesta rápida de alcohol entre mujeres y hombres. Off Redacción Farmacología Medicina Preventiva y Salud Pública Medicina Familiar y Comunitaria Off

Asocian la periodontitis con un aumento del riesgo de desarrollar cáncer colorrectal

Archivado: julio 9, 2025, 9:32am UTC por Redacción

Investigación raquelserrano Mié, 09/07/2025 - 11:32 Inflamación crónica

El 69,5% de los pacientes con cáncer colorrectal sufren periodontitis, una enfermedad inflamatoria de las encías, según los datos de una investigación liderada por investigadores de la Universidad de Granada y publicada en colaboración con el Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia. El trabajo sugiere que la inflamación crónica provocada por la periodontitis podría actuar como un "campo de cancerización", favoreciendo la progresión del tumor a través del aumento del antígeno carcinoembrionario (CEA). Este hallazgo refuerza la importancia de la salud bucal en la prevención del cáncer.

Los resultados, recogidos en Clinical Oral Investigations y realizado en 59 pacientes con cáncer colorrectal, han desvelado que aquellos con periodontitis presentaban niveles significativamente más altos de CEA, un marcador tumoral clave.

Además, se ha identificado que la inflamación crónica generada por la enfermedad periodontal podría alterar la respuesta inmune y promover mecanismos que facilitan el crecimiento del tumor. Sin embargo, no se ha hallado una asociación directa entre la periodontitis y la agresividad del cáncer en otras variables analizadas.

Sufrir periodontitis se asocia con mayor riesgo de complicaciones de la covid-19, Aumenta, de forma preocupante, el cáncer de colon en adultos jóvenes, La inflamación crónica de las encías se asocia a demencia e ictus Los investigadores proponen un doble mecanismo: por un lado, el CEA liberado por las bolsas periodontales inhibiría la muerte programada de células tu Cerca del 70% de los pacientes con este tumor padecen la enfermedad periodontal, asociada a niveles elevados de un marcador tumoral clave: el antígeno carcinoembrionario (CEA). Off Redacción Medicina Preventiva y Salud Pública Oncología Cirugía Oral y Maxilofacial Off

Fernández (PP Baleares): "Armengol dejó caducar 3,7 millones de euros de mascarillas defectuosas"

Archivado: julio 9, 2025, 8:45am UTC por Redacción

Política y Normativa soledadvalle Mié, 09/07/2025 - 10:45 Caso Koldo

La presidenta del Congreso y expresidenta del Gobierno de Islas Baleares, Francina Armengol, pasó ayer martes por la Comisión de investigación del Caso Koldo en el Senado responsabilizando al actual Gobierno balear de Marga Prohens de haber dejado caducar la reclamación de 2,68 millones de euros de mascarillas defectuosas compradas a la empresa de Víctor Aldama, Soluciones de Gestión, de un contrato total de 3,7 millones.

Desde el Gobierno balear no han respondido a estas acusaciones, pero sí lo ha hecho el Partido Popular de esta comunidad que dirige Sandra Fernández. Mediante un comunicado, Fernández ha asegurado que "Armengol mintió y sigue mintiendo: se reunió con miembros de la trama, contrató con empresas investigadas y dejó caducar 3,7 millones de euros en mascarillas defectuosas. Y ahora dice que no recuerda nada. Cualquier ciudadano ve que esto no es creíble, no se lo cree ni ella".

En su intervención, Armengol negó cualquier vinculación de este contrato con la trama Aldama-Koldo-Cerdán y sobre su conversación con el entonces asesor del Ministerio de Transportes, Koldo García, aseguró que no conserva los mensajes, porque había cambiado de móvil. Esta explica ha sido calificada por Fernández como "gravísima" y ha afirmado que "las mentiras, la opacidad, la falta de colaboración y la connivencia de Armengol con la trama corrupta del PSOE de Sánchez demuestran que no estamos ante una mera espectadora, sino ante una pieza clave".

Armengol no asume la pérdida de 2,6 millones en reclamaciones por mascarillas defectuosas ni conoce a Aldama, Javier Ureña (Ibsalut): "Nuestra directriz básica es cuidar al profesional", La Audiencia Nacional admite al Ib-Salut personarse como acusación en el caso de las mascarillas "Estamos ante un escándalo que salpica directamente al entorno más cercano de Pedro Sánchez y que vuelve a evidenciar que, dentro del PSOE, la corrupc La secretaria general del PP Balear, Sandra Fernández, responde a las declaraciones de Francina Armengol en la comisión de investigación del caso Koldo en el Senado. Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Nueva indicación para 'Imfinzi', de AstraZeneca, en cáncer de vejiga

Archivado: julio 9, 2025, 7:09am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica cristinareal Mié, 09/07/2025 - 09:09 Durvalumab

La compañía británica AstraZeneca ha recibido la aprobación de la Unión Europea (UE) para una nueva indicación de su medicamento Imfinzi -durvalumab- en el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de vejiga músculo-invasivo (CVMI) resecable en combinación con gemcitabina y cisplatino como tratamiento neoadyuvante, seguido del fármaco como tratamiento adyuvante en monoterapia después de una cistectomía radical.

Durvalumab es un anticuerpo monoclonal humano que se une a la proteína PD-L1 y bloquea la interacción de PD-L1 con las proteínas PD-1 y CD80, contrarrestando las tácticas de evasión inmunitaria del tumor y liberando la inhibición de las respuestas inmunitarias. El compuesto ya está aprobado, entre otras indicaciones, en cáncer de pulmón, para el que es el tratamiento estándar a nivel mundial basado en la SG en el contexto de intención curativa del cáncer de pulmón no microcítico en estadio III irresecable en pacientes cuya enfermedad no ha progresado después de la quimiorradioterapia.

La aprobación de la Comisión Europea sigue a la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano y se basa en los resultados del ensayo de fase III Niagara, que se publicaron en The New England Journal of Medicine.

Hallazgo: mutaciones 'premalignas' y ADN circular impulsan el cáncer de vejiga , Llega a España erdafitinib, la primera terapia dirigida para cáncer de vejiga, Un sistema detecta en orina el cáncer de vejiga y predice la respuesta al tratamiento En un análisis intermedio planificado, el régimen perioperatorio basado en el fármaco demostró una reducción estadísticamente significativa del 32% en El anticuerpo monoclonal humano se une a la proteína PD-L1 y bloquea su interacción con las proteínas PD-1 y CD80, y estaba aprobado, entre otras indicaciones, en cáncer de pulmón. Off Redacción Empresas Empresas Off

Diana junio 2025

Archivado: julio 9, 2025, 7:08am UTC por Redacción

Hematología y Hemoterapia saradomingo Mié, 09/07/2025 - 09:08

Ya puede ver el número de junio de 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas. Diana No salgo en portadilla Off Redacción Off

Madrid incorporará a 85 MIR de Familia, 15 de ellos para centros de difícil cobertura

Archivado: julio 8, 2025, 3:15pm UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Mar, 08/07/2025 - 17:15 Atención primaria

La Comunidad de Madrid incorporará a 85 MIR de Medicina Familiar y Comunitaria que finalizan su formación este mes de julio. Los residentes han escogido los contratos largos que ha ofertado la Gerencia de Atención Primaria "tras muchos años de reivindicaciones y de mejoras laborales peleadas", ha señalado la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (Amyts) en un comunicado en el que ha adelantado la información.

Indican que fueron 149 los MIR de último año que se interesaron (y fueron baremados) por alguna de las plazas que ha ofrecido la Consejería de Sanidad esta semana para continuar con su experiencia laboral ya como adjuntos. Pero han sido finalmente 85 los que han elegido su plaza en centros de salud madrileños.

De estos 85, 15 han decidido ir en grupo (de dos a cuatro médicos) a centros de salud de difícil cobertura y que están en una situación especialmente crítica, percibiendo un incentivo de 500 euros mensuales, medida que implantó el año pasado el Ejecutivo autonómico para médicos de Familia y pediatras. "Recordamos que esta medida económica sobre los centros de difícil cobertura lleva tiempo implantada tras ser solicitada por Amyts y por el Comité de Huelga desde el inicio de la ya histórica huelga de Atención Primaria. Es un logro de los médicos de Familia y de los pediatras", ha reivindicado el sindicato en su comunicado.

Cada vez menos pediatras en Atención Primaria y más niños que no son atendidos por estos especialistas, 764.000 pacientes no tienen médico asignado de Atención Primaria en la Comunidad de Madrid, Pediatría: "Los más de 300 nuevos pediatras anunciados por Madrid se quedarán en 26" Los centros de difícil cobertura a los que irán esos 15 médicos son:- C.S Los Rosales: 4 médicos- C.S La Paz (Rivas): 4 médicos- C.S Panaderas: 3 médi Inicialmente fueron 149 los MIR de último año que se interesaron por alguna de las plazas que ha ofrecido la Consejería de Sanidad. El pero, Pediatría: solo dos se incorporan. Off Redacción Off

El Gobierno catalán aprueba un plan con 40 acciones para medicamentos

Archivado: julio 8, 2025, 1:29pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmenfernandez Mar, 08/07/2025 - 15:29 Comunidades autónomas

El Consejo Ejecutivo de la Generalitat de Cataluña ha aprobado hoy el Plan integral de la política del medicamento (Pipmed) 2025-2027, que establece un nuevo marco estratégico para garantizar un uso racional, seguro, equitativo y sostenible de los medicamentos y productos sanitarios en el Sistema sanitario integral de utilización pública de Cataluña (Siscat, centros públicos y concertados).

Esta estrategia, según ha informado el Gobierno autonómico, pretende impactar en aspectos clave del sector farmacéutico: el acceso equitativo a los medicamentos, la sostenibilidad del sistema público de salud y la promoción de la innovación.

"El plan es fruto de un amplio proceso participativo que ha contado con la implicación de profesionales, entidades y sociedades científicas. Nace como respuesta a los retos actuales del sistema de salud y promueve una gestión del medicamento basada en la evidencia, la corresponsabilidad y la eficiencia, poniendo a las personas en el centro de la política farmacéutica", ha destacado.

Ley de Farmacia de Cataluña: Casas la defiende en el Parlamento para tener una farmacia más asistencial e integrada, La Ley de Farmacia de Cataluña busca mejorar el sistema para autorizar farmacias, Casas: "El planteamiento es hacer una Ley de Farmacia de Cataluña nueva" El Pipmed, de acuerdo con la información del Govern, se articula a través de cinco líneas estratégicas:1. Impulso de la política del medicamento parti El Pipmed 2025-2027 aborda el acceso equitativo a los medicamentos, la sostenibilidad del sistema público de salud y la promoción de la innovación. Off Redacción Política y Normativa Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Atención Primaria Off

La Fundación Mutua Madrileña financia 23 nuevos proyectos de investigación médica

Archivado: julio 8, 2025, 12:43pm UTC por Redacción

Investigación cristinareal Mar, 08/07/2025 - 14:43 Con 2,3 millones de euros

La Fundación Mutua Madrileña ha entregado hoy sus XXII Ayudas a la Investigación Médica, dotadas de 2,3 millones de euros, a 23 nuevos proyectos científicos que se llevarán a cabo en hospitales de toda España. A través de estas ayudas, la fundación ya ha destinado más de 70 millones de euros a la investigación médica de calidad que se hace en nuestro país.

El acto de entrega ha tenido lugar en Madrid y ha contado con la intervención del presidente del Grupo Mutua y de la Fundación Mutua Madrileña, Ignacio Garralda, y del presidente del Comité Científico de la Fundación Mutua Madrileña, Rafael Matesanz, acompañados de José Manuel Ribera Casado, académico de número de Geriatría y Gerontología de la Real Academia Nacional de Medicina y catedrático emérito de Geriatría de la Universidad Complutense de Madrid.

Los 23 nuevos proyectos se desarrollarán en las áreas de trasplantes, enfermedades raras infantiles, lesiones graves traumatológicas, oncología y salud mental infanto-juvenil. En esta edición, la fundación apoyará el trabajo de equipos de investigación de 18 centros de 9 comunidades autónomas diferentes.

Fundación Mutua Madrileña volverá a destinar 2,3 millones en ayudas a la investigación, La Fundación Mutua Madrileña sube la dotación e incluye la salud mental en sus nuevas ayudas a la investigación, Fundación Mutua apoyará con más de dos millones de euros 26 nuevos proyectos de investigación médica en hospitales españoles Los proyectos han sido seleccionados por el comité científico de la fundación, que preside Rafael Matesanz, y del que forman parte Ana Lluch, Enriquet En la XXII edición de sus ayudas, apoyará iniciativas en trasplantes, enfermedades raras infantiles, lesiones graves traumatológicas, oncología y salud mental infanto-juvenil. Off Redacción Off

Montserrat Angulo seguirá presidiendo el Colegio de Enfermería de Alicante

Archivado: julio 8, 2025, 11:32am UTC por Redacción

Profesión saradomingo Mar, 08/07/2025 - 13:32 Hasta 2030

Montserrat Angulo Perea seguirá presidiendo el Colegio de Enfermería de Alicante hasta el año 2030 tras el proceso electoral convocado según los estatutos colegiales de la entidad. En estas elecciones también se ha renovado parte de la junta directiva de la entidad.

Angulo ha hecho un balance positivo de su gestión colegial en el último mandato y ha destacado el trabajo realizado por su equipo integrante de la Junta de Gobierno. Entre los proyectos realizados durante esta legislatura ha mencionado la creación de la Escuela de Liderazgo (ESLIDEN). Además, ha incidido en la labor de Asesoría de Investigación e Innovación Enfermera, el refuerzo del área de asesorías colegiales, del área formativa, y la puesta en marcha el proyecto “Inteligencia profesional: el valor de la experiencia”. Durante este periodo ha apostado por dar mayor visibilidad y proyección social a la profesión y a sus profesionales con iniciativas tales como los premios de Hogueras.

Durante su mandato se han organizado los dos congresos nacionales de IA en Enfermería en Elche. Además, se mantiene una cartera de servicios que convierte al Colegio de Enfermería de Alicante en uno de los más activos de España, al tiempo que se han articulado alianzas estratégicas con todos los sectores representativos de la profesión (asociaciones, sindicatos, universidades…).

Durante 2024 se pusieron en marcha 250 actividades formativas presenciales y online (la mayoría de ellas gratuitas) a disposición de los colegiados, las cuales contaron con 3.875 alumnos. Por otro lado, 5.896 colegiados utilizaran los servicios de asesorías durante el año pasado.

Esteban Gómez, reelegido presidente del Colegio de Enfermería de Asturias, La enfermería reivindica su papel e importancia en la dirección y gestión sanitaria, Juan Gómez Salgado: "La Enfermería ha cambiado, pero aún no tanto como esperábamos" Propósitos de legislaturaEn los próximos cinco años Angulo pretende potenciar todas estas iniciativas y seguirá apostando por el trabajo realizado des El proceso electoral convocado en el Colegio de Enfermería de Alicante ha resultado en la renovación de la actual presidenta hasta 2030. Off Redacción Off

Sanidad quiere evitar los problemas de suministro con dobles precios

Archivado: julio 8, 2025, 11:11am UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Mar, 08/07/2025 - 13:11 Aportaciones hasta el 22 de julio

El Ministerio de Sanidad ha abierto a consulta pública previa el Proyecto de Orden Ministerial sobre la implementación transitoria de un sistema para la aplicación de doble precio en oficina de farmacia para determinados medicamentos por razones sanitarias y de interés general. Hasta el 22 de julio pueden enviarse aportaciones a participacionnormativafarmacia@sanidad.gob.es

¿Qué cuestiones pretende solucionar con esta norma? Sanidad señala que "los recurrentes problemas de suministro de determinados medicamentos por su utilización en indicaciones no autorizadas ni financiadas" (como Ozempic) "aconsejan, en este momento, la implementación de un sistema de doble precio para estos medicamentos que preserve la disponibilidad de los medicamentos en las indicaciones financiadas", según expone en el proyecto.

Pretende solucionar los problemas de suministro de determinados fármacos por su utilización en indicaciones no autorizadas ni financiadas

Como explica, esto se produce en un contexto en el que "en los últimos años se han producido algunos problemas de suministro para medicamentos concretos en los que se dan varias circunstancias al mismo tiempo: están incluidos en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS), pero pueden tener un uso significativo bien en indicaciones no financiadas por el SNS, bien fuera de las indicaciones incluidas en ficha técnica".

Ya añade que "el precio de los medicamentos incluidos en la prestación farmacéutica del SNS es inferior al de otros medicamentos no financiados con los mismos principios activos, lo que favorece la utilización de aquellos medicamentos en indicaciones no autorizadas o no financiadas, lo que, a su vez, redunda en una mayor tensión en el suministro para la indicación o indicaciones financiadas".

'Concerta' se suma a 'Ozempic' en los problemas de suministro, pero ¿cuál será el próximo?, Sanidad propone someter a control siete sustancias psicotrópicas, Ley de Medicamentos: Sanidad se reunirá con los directores de Farmacia Por ello el objetivo de la norma es "reglamentar la efectiva aplicación de un sistema de precios notificados para algunos medicamentos muy concretos d Abre a consulta pública previa un proyecto de orden ministerial para aplicar en farmacias un sistema a determinados medicamentos "por razones sanitarias y de interés general". Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Enlace permanente para 'La nueva Ley de Farmacia de la Comunidad Valenciana pondrá el foco en la despoblación, la farmacia hospitalaria y la radiofarmacia'

La nueva Ley de Farmacia de la Comunidad Valenciana pondrá el foco en la despoblación, la farmacia hospitalaria y la radiofarmacia

Archivado: julio 8, 2025, 10:40am UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Mar, 08/07/2025 - 12:40 Tramitación

La Ley de Farmacia de la Comunidad Valenciana tiene 27 años (data de 1998). Por ello la Generalitat Valenciana ha abierto el plazo de consulta pública previa para modificar la Ley 6/1998 de 22 de junio de Ordenación Farmacéutica de la Comunidad Valenciana.

Lo hace por medio del anteproyecto de ley de medidas fiscales, gestión administrativa y financiera y de organización de la Generalitat, que acompañará a la Ley de Presupuestos de 2026. El plazo finaliza el 14 de julio y las aportaciones pueden enviarse a dgas_ua@gva.es

Continúa la "bajada de persianas" de las farmacias valencianas, Los farmacéuticos valencianos tomarán medidas para que no se comprometa la viabilidad de las farmacias, El Consejo de COF premia al COF de Valencia por su gestión de la DANA y pone en pie a un auditorio Esta modificación tiene tres objetivos:La inclusión de las unidades de radiofarmacia como unidad asistencial teniendo en cuenta la necesidad de custod La Generalitat Valenciana ha abierto el periodo de consulta pública previa. Hasta el 14 de julio pueden enviarse las aportaciones a dgas_ua@gva.es Off Redacción Profesión Off

Una nueva combinación terapéutica muestra beneficios en próstata metastático resistente

Archivado: julio 8, 2025, 9:36am UTC por Redacción

Oncología raquelserrano Mar, 08/07/2025 - 11:36 Publica 'The Lancet Oncology'

Los resultados del ensayo clínico de fase 3 CONTACT-02 demuestran que la combinación de los fármacos cabozantinib y atezolizumab reduce en un 35% el riesgo de progresión o muerte en pacientes con cáncer de próstata avanzado resistente a castración con metástasis en tejidos blandos y que, han progresado a la terapia hormonal con inhibidores del receptor de andrógenos (ARPI), frente al tratamiento con un segundo ARPI, según acaba de publicar The Lancet Oncology.

"El cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que ha progresado a un tratamiento con un inhibidor del receptor de andrógenos se asocia a malos resultados y una supervivencia global inferior a los dos años. El pronóstico es peor para los pacientes que, además, presentan metástasis de tejidos blandos extrapélvicos, especialmente aquellos con metástasis hepática, explica Joan Carles, coautor del estudio y oncólogo médico del Hospital Universitario Vall d’Hebron y colíder del Grupo de Investigación en Cáncer de Próstata del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), ambos en Barcelona.

Explican un mecanismo celular clave del cáncer de próstata más agresivo, Cáncer de próstata: se duplicarán los casos en los próximos 15 años, pero también diagnósticos y terapias más precisas, Hallan 187 nuevas variantes genéticas relacionadas con cáncer de próstata Las opciones terapéuticas para estos pacientes no están establecidas. La quimioterapia o un segundo ARPI (especialmente en Estados Unidos) suelen ser Cabozantinib más atezolizumab reducen en un 35% el riesgo de progresión o muerte en pacientes en fase avanzada con tumor resistente a castración y con metástasis Off Redacción Farmacología Urología Investigación Off

Galicia convoca 686 plazas de personal estatutario para médico y enfermero especialista

Archivado: julio 7, 2025, 2:55pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinareal Lun, 07/07/2025 - 16:55 Oposiciones

El Diario Oficial de Galicia publica hoy las resoluciones de la Dirección General de Recursos Humanos del Servicio Gallego de Salud con las convocatorias de las oposiciones para acceder a diversas especialidades en las categorías de médico especialista de área y enfermero especialista.

Se ofrecen 426 plazas para médico especialista de área; 128 para personal de enfermería especializado en atención familiar y comunitaria; 69 para enfermeros/as obstétricos/as ginecológicos/as; 60 para enfermería pediátrica; y 3 para enfermero/a especialista en enfermería del trabajo.

El formulario de inscripción está disponible desde el día siguiente a la publicación de la convocatoria en el Diario Oficial de Galicia, en el expediente electrónico del profesional (FIDES/Expedient-e/Procesos/OPE).

Galicia ampliará la OPE de Sanidad para 2025 "hasta las 3.460 plazas", Galicia completa más del 64% de las plazas de difícil cobertura ofertadas, Galicia amplía los beneficiarios de SPD a personas de 70 años y, como vía excepcional, a menores de esta edad El plazo de inscripción finaliza el 30 de septiembre de 2025 para médico especialista de área y el 5 de septiembre de 2025 para personal de enfermería Del total de vacantes, 426 corresponden a especialidades en la categoría de médico especialista de área y 260 a especialidades en la categoría de enfermero especialista. Off Redacción Política y Normativa Off

El Consejo General de COF se opone a la nueva especialidad de Genética de Laboratorio

Archivado: julio 7, 2025, 12:19pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Lun, 07/07/2025 - 14:19 Comunicado

El Consejo General de COF ha emitido un comunicado para mostrar su "clara oposición a la creación de una especialidad específica en Genética de Laboratorio", además de su apoyo a la especialidad de Genética Médica.

Este comunicado se produce a raíz del anuncio de la dirección General de Ordenación Profesional favorable a la creación de las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio.

Los motivos que sustentan esta postura se resumen en tres puntos:

"Redundancia formativa y asistencial. Las competencias que recoge la nueva especialidad ya están plenamente incluidas en la recientemente actualizada especialidad de Laboratorio clínico. Crear una nueva especialidad supone duplicar funciones, sin aportar valor diferencial ni mejora asistencial.
Impacto organizativo y económico. La implantación de una nueva especialidad requeriría el desarrollo de nuevas estructuras, servicios, unidades docentes, figuras formativas y sistemas de acreditación. Todo ello conlleva un coste elevado y una reorganización compleja, difícil de asumir para muchos centros sanitarios y sin aportar valor real al sistema que justifique dicha inversión.
Formación suficiente y reconocimiento europeo. Los especialistas de Laboratorio Clínico ya gestionan de forma eficaz servicios de genética en distintos niveles asistenciales. Si fuera necesario ampliar formación, existen alternativas razonables, como extender un año el programa actual o añadir formación complementaria, sin necesidad de crear una nueva especialidad. En muchos países europeos, la genética de laboratorio está integrada en el Laboratorio Clínico, lo que permite, además, la libre movilidad profesional".

Por todo ello, desde el Consejo General de Colegios Farmacéuticos señalan: "Entendemos que no se justifica la creación de una especialidad de genética de laboratorio cuando las competencias están cubiertas, la estructura ya existe y los recursos pueden optimizarse de un modo más racional. Esta necesidad real ya está siendo atendida de forma efectiva desde la especialidad de Laboratorio Clínico.

Sanidad aprueba la creación de las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio , Guillén: “Dos especialidades de genética se alinean con Europa”, Sanidad crea el Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en el área de Genética Pilar Marí Claramonte, vocal nacional de Analistas Clínicos del Consejo General de COF, indica a este respecto: "Lamentamos que el informe técnico rem Señala que "supondría una superposición de competencias con los profesionales del Laboratorio Clínico, poniendo en riesgo la eficiencia del sistema y la claridad profesional". Off Redacción Política y Normativa Política y Normativa Genética Off

Cantabria coordinará las autonomías en el Consejo de Sanidad de la UE

Archivado: julio 7, 2025, 11:19am UTC por EFE/ Redacción

Política y Normativa carmentorrente Lun, 07/07/2025 - 13:19 Bajo la presidencia danesa de la UE

Cantabria, a través de la consejería de Salud, asume desde este mes de julio la representación y coordinación semestral de las comunidades autónomas en materia de Sanidad en el marco del Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores (Epsco) de la Unión Europea (UE), con el foco puesto en salud pública y medicamentos críticos.

Así, bajo la presidencia danesa de la UE, Cantabria asume la coordinación de las comunidades autónomas hasta diciembre de 2025, bajo el paraguas de las Direcciones Generales de Salud Pública y Farmacia, Humanización y Coordinación Sociosanitaria. Se encargarán de buscar una posición común en diversas materias relacionadas con salud pública y el suministro de medicamentos.

La labor de coordinación de Cantabria consiste en consultar y consensuar las propuestas con las comunidades autónomas con el fin de adoptar una posición común en cada materia.

El titular de Salud de Cantabria, César Pascual, ha manifestado en un comunicado su agradecimiento a la Junta de Extremadura por "su gran trabajo y colaboración" a la hora de realizar el relevo de "forma sencilla y coordinada".

García: "A puerta cerrada, todas las CCAA están de acuerdo con lo que hacemos en el Estatuto Marco" , Mónica García: "La menor esperanza de vida de personas con graves problemas de salud mental puede llegar a 10 o 20 años menos", La Unión Europea, lejos de poner fin a la epidemia de sida en 2030 Tras ello, ha asegurado que Cantabria afronta la nueva responsabilidad "con ilusión y plena disposición para colaborar de forma cercana y ágil" con la Asume desde este mes de julio la representación semestral en el Epsco y releva a Extremadura. Off EFE/ Redacción Política y Normativa Política y Normativa Off

Sandra Cifuentes, nueva directora general de Astellas en España

Archivado: julio 7, 2025, 9:58am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica cristinareal Lun, 07/07/2025 - 11:58 Sustituye a Ricardo Ogawa

La filial española de la multinacional japonesa Astellas ha anunciado el nombramiento de Sandra Cifuentes como su nueva directora general, en sustitución de Ricardo Ogawa, que pasa a asumir la presidencia en la región de Mercados Internacionales de la compañía, donde hasta ahora ejercía Cifuentes como vicepresidencia de Marketing, Acceso al Mercado y Customer Excellence.

Sandra Cifuentes tiene una trayectoria de más de 25 años en el sector farmacéutico, desarrollada en compañías como Novartis, Merck, Shire y Baxalta hasta su incorporación a Astellas Pharma en 2016. A partir de ese año, lideró la puesta en marcha de las operaciones de la compañía en Colombia como directora general para, entre 2020 y 2022, liderar las de la región de América Latina, que incluye también México y el Cono Sur.

Vía libre al primer anticuerpo monoclonal específico frente a cáncer gástrico que expresa CLDN18.2, Astellas compra Potenza Therapeutics en su apuesta por la inmunoncología, 'Evrenzo', de Astellas y Fibrogen, aprobado por la CE en anemia asociada a enfermedad renal crónica Licenciada en Nutrición por la Pontificia Universidad Javeriana y en Marketing por la Universidad de los Andes, tiene también formación en alta direcc Con una trayectoria de más de 25 años en el sector farmacéutico, se incorporó a Astellas Pharma en 2016 y ha liderado la región de América Latina entre 2020 y 2022. Off Redacción Off

Primera cistectomía con 'Da Vinci' de puerto único en España

Archivado: julio 7, 2025, 9:33am UTC por Redacción

Urología soniamoreno Lun, 07/07/2025 - 11:33 Única incisión

Por primera vez en España y tercera en Europa, un equipo de HM Hospitales y el grupo de urología ROC Clinic ha efectuado una cistectomía radical robótica utilizando el sistema Da Vinci Single Port, el robot quirúrgico de puerto único más avanzado y sofisticado en la actualidad, en el Hospital Universitario HM Sanchinarro, en Madrid.

Esta técnica, mínimamente invasiva y de altísima precisión, marca un antes y un después en la cirugía urológica en nuestro país y posiciona a España a la vanguardia europea en el uso de esta plataforma tecnológica.

La operación, llevada a cabo con éxito por Ricardo Brime, responsable de la Unidad de Cirugía Robótica de ROC Clinic, y Vital Hevia, especialista en uro-oncología, ambos del Servicio de Urología de HM Sanchinarro, marca un punto de inflexión en el tratamiento quirúrgico de los tumores vesicales infiltrantes (cáncer de vejiga muscularmente invasivo). La realización de esta intervención en España sitúa al equipo quirúrgico entre los primeros de Europa en incorporar esta técnica, aún poco extendida en países de referencia como Reino Unido, Portugal, Francia o Italia.

La UAB crea la Cátedra Fundación Puigvert de cirugía robótica urológica, Así opera Hugo, el robot 'cirujano' de última generación, Tratamiento trimodal, gran esperanza en cáncer de vejiga para evitar la cistectomía Hasta ahora, este tipo de cirugía se realizaba mediante técnicas abiertas o, más recientemente, con robots multipuerto. La introducción del robot Da V Efectuada con éxito en el Hospital Universitario HM Sanchinarro, en Madrid, esta intervención pionera gana en seguridad y eficacia, y repercute en la recuperación del paciente. Off Redacción Off

Nuevo biomarcador en sangre sobre progresión en alzhéimer

Archivado: julio 7, 2025, 8:58am UTC por Redacción

Neurología carmenfernandez Lun, 07/07/2025 - 10:58 Investigación

Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Sant Pau (IR Sant Pau, vinculado al hospital del mismo nombre) de Barcelona ha demostrado que el biomarcador p-tau217 en plasma, obtenido a través de un simple análisis de sangre, permite predecir la progresión clínica de la enfermedad de Alzheimer incluso en sus fases más tempranas, cuando los síntomas todavía no son evidentes. El trabajo, publicado en la revista Neurology, refuerza el papel de las pruebas sanguíneas en el futuro del diagnóstico y seguimiento de las demencias, según ha informado hoy el centro.

El estudio, realizado en el marco de la cohorte SPIN (Sant Pau Initiative on Neurodegeneration), incluyó a 731 personas con y sin deterioro cognitivo seguidas durante una media de hasta 10 años. Los investigadores analizaron los niveles de p-tau217 —una forma específica de la proteína tau asociada a la neurodegeneración— y observaron que este marcador no solo se correlaciona con la presencia de alzhéimer, sino que también permite anticipar el ritmo de deterioro cognitivo y la conversión a fases más avanzadas de la enfermedad, incluida la demencia.

"Este marcador tiene un enorme potencial como herramienta clínica. No solo identifica con precisión la enfermedad de Alzheimer, sino que también nos permite estimar su velocidad de progresión, algo clave para tomar decisiones terapéuticas", señala Ignacio Illán, investigador del grupo de Neurobiología de las Demencias y neurólogo del Hospital Sant Pau, que ha dirigido el estudio.

La actividad física en la edad adulta reduciría el riesgo de alzhéimer, ¿Padre afectado de Alzheimer? Más riesgo de cambios cerebrales en la descendencia, Nuevo envite al alzhéimer: una estrategia farmacológica reduce las placas seniles Judit Selma-González, primera autora y neuropsicóloga investigadora, también del grupo de Neurobiología de las Demencias, destaca, por su parte, que " La p-tau217 puede ayudar a identificar con mayor precisión a los candidatos que podrían beneficiarse de terapias modificadoras de la enfermedad. Off Redacción Investigación Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica Medicina Familiar y Comunitaria Off

El farmacéutico comunitario tiene potencial y vocación para jugar un papel asistencial más relevante

Archivado: julio 6, 2025, 6:00am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica cristinareal Dom, 06/07/2025 - 08:00 Premios Farmasist

La farmacia comunitaria en España no se limita, hoy en día, a la dispensación de medicamentos, sino que desempeña "una actividad asistencial de alto valor que se manifiesta en múltiples servicios: seguimiento farmacoterapéutico, adherencia a los tratamientos, cribados de enfermedades y campañas de salud pública y atención personalizada a pacientes crónicos y polimedicados". Para Mar Fábregas, responsable para Iberia y directora general de Stada España, la capilaridad, cercanía y accesibilidad de la farmacia "la convierten en un recurso estratégico para descongestionar otros niveles del sistema sanitario, especialmente en un contexto de envejecimiento poblacional y aumento de enfermedades crónicas. La farmacia comunitaria española es asistencial porque está al servicio de las personas".

Stada comparte con ella la perspectiva de cuidar de la salud de las personas "con cercanía, rigor y compromiso", y apoya el "papel esencial" que desempeñan los farmacéuticos como uno de los pilares fundamentales del sistema sanitario por ser los profesionales sanitarios más accesibles para los ciudadanos. Además, "su rol en la educación sanitaria los convierte en agentes destacados en la prevención en un contexto de envejecimiento poblacional y creciente presión sobre el sistema, por lo que su papel es más relevante que nunca".

Según datos recogidos en la última edición del Stada Health Report, "el 73% de los españoles están preocupados por convertirse en personas dependientes, una cifra solo superada en Europa por Portugal. Por ello, desde Stada apostamos por una colaboración estrecha con las farmacias comunitarias, y lo hacemos impulsando la formación continua y el desarrollo de soluciones que faciliten su labor asistencial diaria".

Los Premios FarmAsist reconocen a la farmacia comunitaria como pilar del sistema sanitario, La farmacia murciana, aliada del cribado de cáncer de cérvix , Stada se alía con Logista para reducir las emisiones de CO2 "El farmacéutico comunitario tiene el potencial y la vocación para desempeñar un papel más relevante en el ámbito asistencial. Pero para que esa facet Mar Fábregas, responsable de Stada España, detalla el apoyo de la compañía a estos profesionales, entre otras cosas con reconocimiento y formación. Off Redacción Off

La farmacia asistencial en España, modelo de referencia en vanguardia europea

Archivado: julio 5, 2025, 6:00am UTC por Redacción

Profesión cristinareal Sáb, 05/07/2025 - 08:00 Premios Farmasist

Sandoz lleva años trabajando con los farmacéuticos comunitarios para dar respuesta real a los desafíos de su día a día. "Nuestra propuesta combina facilitar el acceso a medicamentos de calidad, como los genéricos y biosimilares, con un acompañamiento integral basado en formación, innovación, servicios y acciones que fortalecen su papel como profesionales sanitarios", señala Joaquín Rodrigo, director general de Sandoz Iberia y presidente de Sandoz España.

Un ejemplo relevante es Sandoz en Marcha, "que encarna de forma clara nuestra voluntad de colaboración y apoyo a la farmacia comunitaria. La iniciativa itinerante recorre distintos puntos de la geografía española para acercar servicios de salud a la ciudadanía -test de riesgo de diabetes, medición de la tensión arterial, perfil lipídico, densitometría ósea, o análisis de la piel, entre otros- para fomentar la prevención y el autocuidado".

Sandoz en Marcha también funciona como "una plataforma de visibilidad y reconocimiento del farmacéutico comunitario, que en cada localidad ofrece su conocimiento, cercanía y compromiso con la salud. Además, nos permite establecer un canal directo de diálogo con los profesionales, conocer de primera mano sus necesidades y fortalecer el vínculo entre industria y farmacia", señala Rodrigo.

El responsable de Sandoz España cree que para los profesionales, Sandoz en marcha "está siendo una experiencia que les permite ofrecer un valor añadido en salud que muchas veces no es tan visible. El entusiasmo con que se vuelcan en el proyecto refleja su compromiso con la prevención, el autocuidado y la educación sanitaria".

Los Premios FarmAsist reconocen a la farmacia comunitaria como pilar del sistema sanitario, Cómo abordar la disbiosis en la farmacia con suplementos y estilo de vida, Cómo abordar la disbiosis en la farmacia con suplementos y estilo de vida Por otra parte, la iniciativa #aquihayunfarmaceuticoenmarcha, llevada a cabo en la Comunidad de Madrid con el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madr Joaquín Rodrigo, presidente de Sandoz España, detalla iniciativas en apoyo del farmacéutico, como ‘Sandoz en Marcha’ y ‘#aquihayunfarmaceuticoenmarcha’. Off Redacción Industria Farmacéutica Off

Casi 27 millones para financiar 1.783 plazas de Medicina en las universidades públicas el próximo curso

Archivado: julio 4, 2025, 2:50pm UTC por Redacción

Política y Normativa rocio.rodriguez Vie, 04/07/2025 - 16:50 Consejo Interterritorial

Dentro de los numerosos puntos del orden del día del Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), uno era informar, como así ha hecho la ministra de Sanidad, Mónica García, a las comunidades autónomas del Real Decreto por el que se regula la concesión directa de subvenciones a universidades públicas para la financiación del incremento y del mantenimiento de plazas de Grado en Medicina en el curso académico 2025-2026. Se trata de 1.783 plazas, de las cuales 922 son de primer curso, 642 de segundo curso y 219 de tercero.

Este RD financia un importe estimado de 15.000 euros en concepto de gastos corrientes por cada plaza adicional o mantenida que supere la cifra recogida en la memoria de verificación de la universidad a fecha 31 de diciembre de 2025. No será financiable un incremento de plazas que exceda el 15% del número contemplado en dicha memoria para cada universidad.

Estas subvenciones contemplan la concesión de fondos a las universidades públicas españolas que imparten estudios de Grado en Medicina por un importe máximo total de 26.745.000 euros para el periodo 2025-2026, que se repartirán de la siguiente manera: 13.830.000 euros destinados a la financiación del gasto corriente de las plazas de primer curso incrementadas por encima de la memoria de verificación de la universidad; 9.630.000 euros para la financiación del gasto corriente para plazas de segundo curso mantenidas por encima de la memoria de verificación y que además habían sido objeto de financiación en el curso previo; y 3.285.000 euros para la financiación del gasto corriente de las plazas de tercer curso mantenidas por encima de la memoria de verificación y que además habían sido objeto de financiación en el curso previo.

"Hemos trasladado por carta a las diferentes comunidades y hemos sugerido también que esa financiación pudiera ser compartida con el resto de las comunidades, que son las que tienen las competencias dentro de las universidades, y que podamos ampliarlas para los años próximos al grado de Enfermería", ha señalado la ministra de Sanidad, Mónica García, en la rueda de prensa posterior a la celebración del Pleno del CISNS. Preguntada a este respecto por los periodistas, ha indicado que respecto a esa cofinanciación hasta ahora no ha habido comentarios por parte de las CCAA, "supongo que en un plazo encontraremos respuesta".

García ha recalcado que esta iniciativa "no solamente parte del Ministerio de Sanidad, sino también de las diferentes reuniones que hemos tenido con los diferentes decanos, tanto de las Facultades de Medicina como de las Facultades de Enfermería, de poder hacer ese abordaje desde todas las áreas, desde el esfuerzo que ya está haciendo la universidad, el esfuerzo que está haciendo el ministerio y queremos incorporar el esfuerzo que hagan las diferentes comunidades".

A Sanidad le queda para septiembre la Ley de Medicamentos y el Congreso verá qué hacer con el copago, El Plan de Terapias Avanzadas se actualiza para incluir medicamentos que no son CAR-T, Aprueban la propuesta para designar CSUR en atención a personas trans y con desarrollo sexual diverso Esta subvención se inició en 2023, junto con las inversiones destinadas a mejorar la calidad docente. El Ministerio de Sanidad considera necesario con La subvención se inició en 2023 para incrementar la oferta y cobertura efectiva de plazas de Grado en Medicina y a medio plazo mejorar la disponibilidad de profesionales en el SNS. Off Redacción Grado Off

Acuerdo pionero del COFM con Collado Villalba para mejorar la salud de mayores polimedicados

Archivado: julio 4, 2025, 11:58am UTC por Redacción

Profesión cristinareal Vie, 04/07/2025 - 13:58 Remunerado por el ayuntamiento

El Ayuntamiento de Collado Villalba (Madrid) y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) han alcanzado un acuerdo de colaboración histórico para realizar sistemas personalizados de dosificación (SPD) en las oficinas de farmacia del municipio. Este convenio pionero, enmarcado en el programa Mayores en soledad, supone un hito en el abordaje de la falta de la adherencia terapéutica de las personas mayores polimedicadas y busca, además, atender un problema cada vez más presente en la sociedad: la soledad no deseada.

El convenio, sellado por Mariola Vargas, alcaldesa de Collado Villalba, y Manuel Martínez del Peral, presidente del COFM, entrará en vigor el próximo otoño, tendrá una vigencia de tres años prorrogables y posiciona a Collado Villalba como un referente en el cuidado de la salud de sus pacientes más vulnerables, especialmente aquellos con múltiples tratamientos farmacológicos.

El COF de Madrid liga la AF domiciliaria a perfiles y los SPD a colaborar con AP, El Real Jardín Botánico invita a ser farmacéutico con sus plantas medicinales, SPD, dispensación colaborativa y adherencia, el 'top 3' de los servicios de AF El servicio recogido en este convenio, que será remunerado a las farmacias y cuyo coste será asumido por el consistorio, busca mejorar la adherencia t Las farmacias del municipio ofrecerán un servicio remunerado por el consistorio por el que elaborarán blísteres semanales para cada paciente y harán un control y seguimiento. Off Redacción Off

Revelan la evolución del sistema energético celular y cómo ayuda a entender patologías genéticas

Archivado: julio 4, 2025, 10:00am UTC por Redacción

Genética raquelserrano Vie, 04/07/2025 - 12:00 Datos en 'Cell Genomics'

Las mitocondrias son las 'fábricas de energía' de nuestro organismo y su funcionamiento correcto es vital para producir la energía que necesitamos. En su interior funciona el sistema de fosforilación oxidativa, OxPhos, un conjunto de proteínas que trabaja como una cadena para transformar el oxígeno y los nutrientes en energía. Ahora, un estudio, liderado por el grupo GENOXPHOS del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y del Centro de Investigación Biomédica en Red Fragilidad y Envejecimiento Saludable (CiberFES), y dirigido por José Antonio Enríquez desvela cómo ha evolucionado este sistema a lo largo de millones de años, desde los primeros vertebrados hasta los seres humanos. "Comprender esta evolución ayuda a explicar por qué algunas mutaciones genéticas provocan enfermedades raras y graves que afectan a este sistema", señala José Luis Cabrera, autor principal del artículo cuya investigación cuenta con el apoyo de la Fundación 'la Caixa'.

El estudio, publicado en Cell Genomics, desvela las estrategias evolutivas a nivel molecular que ha seguido el principal centro de integración metabólico y energético de la célula, el sistema OxPhos, y describe como esta información puede ser utilizada para identificar en personas mutaciones causantes de enfermedades.

Hallan 187 nuevas variantes genéticas relacionadas con cáncer de próstata, Investigación en ELA: cada vez se ven más características genéticas en casos esporádicos, ¿Por qué unas mutaciones genéticas causan enfermedad y otras no? Los monos tienen la respuesta Los investigadores, en colaboración con el grupo de Fátima Sánchez-Cabo, jefa del grupo de Biomedicina de Sistemas Computacional del CNIC, han analiza Comprender este proceso ayuda a explicar por qué algunas mutaciones genéticas provocan enfermedades raras y graves que afectan a este sistema. Abre nuevas vías de investigación. Off Redacción Enfermedades Raras Investigación Off

Carmen Ayuso, directora científica del IIS-FJD, recoge el Premio Nacional de Investigación 2024

Archivado: julio 4, 2025, 8:50am UTC por Redacción

Investigación raquelserrano Vie, 04/07/2025 - 10:50 Área de Medicina y Ciencias de la Salud

Carmen Ayuso, directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD/UAM), jefa del Departamento de Genética del hospital madrileño y profesora asociada del Departamento de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), ha recibido de manos de Su Majestad El Rey el Premio Nacional de Investigación 2024 'Gregorio Marañón' en el área de Medicina y Ciencias de la Salud, en un acto celebrado en el Palacio Real de El Pardo y presidido por Don Felipe, junto a la presidenta del Consejo de Administración del Patrimonio Nacional, Ana de la Cueva; la ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Moran y la secretaria general de Investigación de este ministerio, Eva Ortega.

Carmen Ayuso, a la derecha, recibe el Premio Nacional de Investigación, en un acto presidido por su Su Majestad El Rey. Foto: FJD.

Estos premios, concedidos por la citada cartera, constituyen "el reconocimiento más importante de España en el ámbito de la investigación científica", en palabras de la titular de esta cartera, y ponen en valor el talento y mérito de los investigadores españoles con una dilatada carrera científica que estén realizando una labor profesional destacada de relevancia internacional en sus respectivas áreas de investigación, contribuyendo de forma eminente al avance del conocimiento y el progreso de nuestra sociedad.

Carmen Ayuso: "Sin especialidad de Genética, será muy difícil ordenar los servicios y asegurar la formación de los profesionales", La sanidad española ovaciona el "compromiso y liderazgo" de 12 Admirables en el 32 Aniversario de Diario Médico, Sanidad aprueba la creación de las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio En el caso de Ayuso, -que el pasado año fue galardonada en la IV edición de los Premios Admirables 2024 organizados por Diario Médico y Correo Farmacé Con más de 30 años de experiencia en el área de la Genética, ha sido galardonada con el reconocimiento más importante de España en el ámbito de la investigación científica. Off Redacción Genética Enfermedades Raras Off

Rodríguez de Alba (Promede): "Ser perito médico requiere mucho más que los conocimientos clínicos"

Archivado: julio 3, 2025, 2:07pm UTC por Redacción

Política y Normativa soledadvalle Jue, 03/07/2025 - 16:07 Cursos de verano Promede

"Peritos Médicos: Su Formación es clave para lograr una justicia eficaz" es el título de última sesión de los Cursos de Verano de Promede y la Universidad Camilo José Cela, que ha impartido María Rodríguez de Alba Galofre, directora Médica de RS de Promede, este jueves, 3 de julio. Minutos antes de dar su clase magistral, Rodríguez de Alba atendió a este medio respondiendo a una serie de preguntas en relación a su ponencia.

Pregunta.

¿Por qué es necesaria la formación en peritaje de un médico cuando la ley no obliga?

Respuesta.

Aunque la ley no exige una titulación oficial para ejercer como perito médico, la experiencia demuestra que la formación específica es indispensable para garantizar la calidad, la solvencia técnica y la credibilidad del trabajo pericial. Ser perito médico implica mucho más que tener conocimientos clínicos: supone saber analizar la información desde un enfoque objetivo, aplicar criterios de valoración del daño corporal, cuantificar secuelas y redactar conclusiones claras, precisas y fundamentadas.

Todo ello debe hacerse de acuerdo con la normativa vigente y con los estándares procesales que rigen los procedimientos judiciales y extrajudiciales. Además, un perito no solo redacta informes, sino que debe estar preparado para defender su dictamen ante jueces, abogados y tribunales. Esto exige habilidades de comunicación oral, capacidad de síntesis y dominio de las técnicas de argumentación jurídica, que no se adquieren en la formación médica convencional.

P.

¿Cuáles son las consecuencia de un informe pericial mal elaborado?

R.

Por otro lado, un informe mal estructurado, mal fundamentado o redactado con un lenguaje excesivamente técnico puede ser impugnado o perder fuerza probatoria, afectando tanto al caso como a la reputación del perito. La formación específica, por tanto, no solo protege al profesional de errores formales y de fondo, sino que también refuerza su independencia y objetividad, cualidades que son clave para que su opinión sea valorada como prueba sólida.

En nuestro programa de Valoración del Daño Corporal y Peritaje Médico (de Promede y UCJC) combinamos módulos teóricos con talleres prácticos, simulaciones de juicio y análisis de casos reales para que los médicos adquieran no solo los conocimientos técnicos, sino también la seguridad para enfrentarse a situaciones reales en sala. Además, cuentan con la tutorización de expertos con años de experiencia, lo que garantiza que los alumnos salgan preparados para ejercer con solvencia y confianza. En definitiva, la formación en peritaje permite al médico dar el salto de la consulta a los tribunales con la seguridad de saber cómo desenvolverse en un entorno jurídico cada vez más exigente y profesionalizado. Es una inversión que le aporta prestigio, rigor y nuevas oportunidades profesionales.

P.

¿Cuáles son los elementos clave de la formación en peritaje?

R.

Los elementos fundamentales de la formación en peritaje médico combinan conocimientos técnicos, legales y habilidades prácticas. Entre ellos destacan: Aspectos legales y procesales: conocer los principios básicos del derecho civil, penal y laboral, los tipos de jurisdicción, los plazos, procedimientos y el papel del perito dentro del proceso judicial; metodología pericial: aprender a recopilar la información relevante de la historia clínica, exploraciones y pruebas complementarias, analizarla de forma objetiva y transformarla en conclusiones coherentes.

Por otro lado, la redacción de informes periciales: estructurar el informe con claridad, rigor técnico y un lenguaje comprensible para jueces y abogados, evitando errores formales que puedan restar valor probatorio. También la valoración del daño corporal: dominar las escalas de valoración, baremos de indemnización y criterios de cuantificación de lesiones, secuelas y pérdida de calidad de vida. Y, por último, la defensa oral: saber exponer y defender el dictamen en sala, responder preguntas de la parte contraria y mantener la imparcialidad sin perder seguridad.

Un informe pericial "imparcial, objetivo e independiente", ¿cómo se hace?, Estas son las especialidades médicas más demandadas para hacer peritajes, Usted puede ser perito desde ya, según la ley, aunque la realidad (y la lógica) le diga otra cosa Pregunta.¿Cuánto tiempo debe invertir un médico para formarse como perito?Respuesta. El tiempo necesario depende de la dedicación y del nivel de espec María Rodríguez de Alba Galofre, directora Médica de RS de Promede, explica las características de la formación en el peritaje médico. Off Redacción Off

CESM insiste en que son necesarios un Estatuto y un Ámbito de Negociación propios para los médicos

Archivado: julio 3, 2025, 2:00pm UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Jue, 03/07/2025 - 16:00 Tras la última reunión del Ámbito

Tras la última reunión del Ámbito de Negociación celebrada este miércoles, en la que se finalizó el repaso completo a todo el articulado del actual anteproyecto de Estatuto Marco, la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) ha emitido un comunicado en el que insiste "una vez más en su reivindicación de que los médicos deben contar con una norma propia, y especialmente, un Ámbito específico donde se puedan negociar directamente las condiciones laborales de los profesionales sin que las peticiones propias se diluyan entre las del resto de sindicatos".

La Confederación ha enviado una misiva a la directora general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad en la que se lo manifiesta así y en la que explica por qué no comparte la postura del resto de organizaciones sindicales del Ámbito, "especialmente la rotunda oposición que manifiestan todos los demás sindicatos a que se incluya un capítulo diferenciado para los médicos dentro de la norma y a que los tiempos de descanso computen como jornada".

Los sindicatos médicos convocan otra jornada de huelga para el 10 de octubre, Mónica García habla de "disonancia" entre las razones de la huelga médica y el nuevo texto del Estatuto Marco , Huelga contra el borrador del Estatuto Marco: "No es vocación, es explotación" Respecto a los tiempos de descanso, CESM ha defendido en numerosas ocasiones que considera "necesario y de justicia" que los descansos adyacentes a la El sindicato justifica su necesidad para debatir directamente con la Administración sin que el resto de organizaciones sindicales diluyan sus peticiones ni impongan condiciones. Off Redacción Off

La AEPD ya tiene su Plan Estratégico hasta 2030

Archivado: julio 3, 2025, 1:03pm UTC por Redacción

Política y Normativa soledadvalle Jue, 03/07/2025 - 15:03 Protección de datos

La Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) ha presentado este jueves, 3 de julio, su Plan Estratégico 2025–2030, un documento que establece las líneas clave de actuación de la autoridad para los próximos cinco años. Bajo el título Innovación responsable y defensa de la dignidad en la era digital, la Agencia "reafirma su compromiso con una protección de datos proactiva, centrada en las personas y adaptada a los retos tecnológicos emergentes", según informan en un comunicado.

El Plan Estratégico 2025–2030 tiene como objetivo "consolidar a la AEPD como una autoridad abierta, eficaz y con capacidad de anticipación ante los desafíos del entorno digital". Para ello, ha definido ocho principios rectores que estructuran sus actuaciones: independencia, Innovación y adaptabilidad, internacionalización e influencia, cooperación, proactividad y prevención, excelencia y calidad técnica, defensa del interés general y agencia abierta y cercana.

Con este marco, las actuaciones se estructuran en siete grandes ejes que aglutinan 45 objetivos estratégicos dirigidos a fomentar la prevención, la cooperación institucional, el acompañamiento normativo, el liderazgo internacional, la mejora continua y el refuerzo de la cultura de privacidad.

Supervisión de la IA y neurotecnologías

Entre las prioridades estratégicas destacan la supervisión proactiva de tecnologías disruptivas como la inteligencia artificial (IA) y las neurotecnologías, la promoción de una innovación tecnológica con garantías, la creación del Laboratorio de Privacidad, el apoyo a pymes y administraciones públicas en el cumplimiento normativo, el refuerzo del trabajo que realizan los delegados de protección de datos y los profesionales de la privacidad, y el impulso de alianzas con autoridades y entidades clave del ámbito público, privado, académico y del tercer sector.

Asimismo, el Plan contempla la evolución de la Agencia hacia una organización capaz de integrar con garantías herramientas basadas en IA en sus procesos internos, de forma que pueda servir como modelo a otros organismos públicos, y una apuesta firme por la transparencia y la rendición de cuentas. El documento se publicará en los próximos días en todas las lenguas cooficiales y en inglés.

La AEPD multa con 16.000 euros a una farmacia por vulnerar la ley en el tratamiento de datos sanitarios, Lorenzo Cotino (AEPD): "Los sanitarios no pueden hacer un uso defensivo de la IA", Cotino: "Tenemos un tsunami digital que está en el centro de la AEPD" Los ejes de actuación, en los que la AEP resumen su plan son los siguientes:Una agencia inteligente. La AEPD aspira a una supervisión más inteligente Bajo el título "Innovación responsable y defensa de la dignidad en la era digital", la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) ha presentado su Plan Estratégico 2025-2030. Off Redacción Off

Esteve compra a Sanofi 'Caprelsa' para cáncer de tiroides

Archivado: julio 3, 2025, 10:33am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 03/07/2025 - 12:33 Compañía con sede en Barcelona

Esteve ha firmado un acuerdo para adquirir Caprelsa (vandetanib) de Sanofi, un tratamiento que se utiliza en adultos y niños mayores de 5 años para tratar el cáncer medular de tiroides.

El carcinoma medular de tiroides es un tipo de cáncer que inicia en las células de la glándula tiroides que producen la hormona calcitonina. Este producto es un inhibidor de la proteína tirosina quinasa que bloquea la actividad de las enzimas conocidas como tirosina quinasa. En consecuencia, el medicamento reduce el suministro de sangre a las células cancerosas, ralentizando el crecimiento del cáncer.

"El carcinoma medular de tiroides es un tumor neuroendocrino raro que puede producir calcitonina a partir de células parafoliculares. El tratamiento principal es la cirugía. Sin embargo, tratamientos como el vandetanib pueden a menudo ralentizar o incluso revertir parcialmente el crecimiento del tumor", señala José María Giménez-Arnau, chief scientific & medical officer de la compañía.

Más compras

En abril de 2024, Esteve adquirió una empresa especializada en enfermedades raras y ultrarraras en las áreas de endocrinología y onco-endocrinología, como parte de su avance hacia la consolidación como una compañía altamente especializada. Esta adquisición incorporó tres nuevos medicamentos a su porfolio, dirigidos al tratamiento del síndrome de Cushing endógeno y del carcinoma adrenocortical.

Esteve crece un 5% y avanza en la búsqueda de compuestos de alta especialización, Esteve lanza un cocristal de tramadol y celecoxib de I+D propia para el dolor agudo, Esteve: de Manresa a 60 países en tres generaciones Un año más tarde Esteve adquirió la licencia de un producto biológico utilizado para tratar a niños, niñas y adolescentes de entre 2 y 18 años que pad La compañía catalana continúa ampliando su portafolio de medicamentos especializados con este inhibidor de la tirosina quinasa para este tipo de tumor neuroendocrino raro. Off Redacción Empresas Empresas Off

La UE aprueba zanidatamab, primer anti-HER2 para cáncer de las vías biliares

Archivado: julio 3, 2025, 9:59am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 03/07/2025 - 11:59 Anticuerpo biespecífico

Jazz Pharmaceuticals anuncia que la Comisión Europea ha concedido la autorización condicional de comercialización a Ziihera (zanidatamab), un anticuerpo biespecífico dirigido al receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), como monoterapia para el tratamiento de adultos con cáncer de las vías biliares (BTC) HER2 positivo (IHC 3+) localmente avanzado irresecable o metastásico que hayan recibido al menos una línea previa de terapia sistémica.

Los cánceres de las vías biliares, que incluyen el cáncer de vesícula biliar y el colangiocarcinoma, son un grupo de cánceres poco frecuentes y agresivos, con la mayoría de los casos diagnosticados en una fase avanzada cuando la cirugía curativa ya no es una opción.

Aproximadamente el 26% de los pacientes con cáncer de las vías biliares son HER2 positivos, un biomarcador asociado con peores resultados en comparación con la enfermedad HER2 negativa.

Terapia dirigida

Ziihera es la primera terapia dirigida contra HER2 que ha recibido autorización condicional para el tratamiento del cáncer de las vías biliares HER2-positivo en la Unión Europea.

La aprobación completa para esta indicación está condicionada a la verificación y descripción de los beneficios clínicos en el ensayo Herizon-BTC-302 de fase III, actualmente en curso, que evalúa zanidatamab en combinación con el tratamiento estándar, frente al tratamiento estándar solo en el contexto de primera línea para pacientes con cáncer de las vías biliares HER2-positivo.

Fármacos para mama HER2+ completarían el tratamiento del cáncer de vías biliares , El tratamiento personalizado llega al colangiocarcinoma, De la planta al paciente: así se fabrican los medicamentos a base de cannabis "Los pacientes con cánceres del tracto biliar presentan un pronóstico desfavorable y han carecido históricamente de terapias innovadoras y efectivas, 'Ziihera', de Jazz Pharmaceuticals, es un tratamiento dirigido para tumor de la vesícula biliar y colangiocarcinoma. Off Redacción Empresas Empresas Aparato Digestivo Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

Luz verde al tratamiento semestral con 'Eylea' para DMAE y edema macular diabético

Archivado: julio 3, 2025, 8:46am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 03/07/2025 - 10:46 De Bayer

La Comisión Europea ha ampliado la indicación para Eylea 8 mg (aflibercept 8 mg, 114,3 mg/ml solución inyectable) con intervalos de tratamiento ampliados de hasta 6 meses para el tratamiento de dos enfermedades retinianas graves, como son la degeneración macular asociada a la edad neovascular y la alteración visual debida al edema macular diabético.

Se trata del primer y único tratamiento contra el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en la Unión Europea con intervalos de tratamiento de hasta 6 meses tanto para pacientes con DMAE neovascular como para pacientes con edema macular diabético.

"La extensión de los intervalos de tratamiento puede reducir significativamente la frecuencia de las inyecciones y las visitas de los pacientes a la clínica sin que ello afecte a la eficacia" afirmó Christine Roth, vicepresidenta ejecutiva de Estrategia y Comercialización de Productos Globales y miembro del Equipo de Liderazgo de la división farmacéutica de Bayer.

Reducir pinchazos

"Esto supone una reducción de la carga de la enfermedad para los pacientes y podría favorecer asimismo una mayor adherencia al tratamiento. Para los oftalmólogos, implica la posibilidad de atender a un mayor número de pacientes. Gracias a su perfil terapéutico único, Eylea 8 mg tiene el potencial para establecer un nuevo estándar de tratamiento en las patologías de retina".

Por qué el tratamiento de la DMAE ‘húmeda’ no siempre funciona y qué terapia dirigida podría solventarlo, Terapia génica en DMAE: al menos un año sin inyecciones intravítreas, Recomendación positiva para la 'versión semestral' de 'Eylea' en DMAE y EMD La decisión de la Comisión Europea se basa en los resultados positivos adicionales obtenidos en la fase de extensión abierta del tercer año de los ens La Comisión Europea amplía la indicación con intervalos de tratamiento de hasta seis meses para DMAE húmeda y alteración visual debida al EDM. Off Redacción Empresas Empresas Oftalmología Farmacia Hospitalaria Farmacología Off

Unidad Editorial, editora de Diario Médico y Correo Farmacéutico, líder de la prensa diaria

Archivado: julio 3, 2025, 8:36am UTC por Redacción

Diario Médico soniamoreno Jue, 03/07/2025 - 10:36 Publicaciones

Unidad Editorial demuestra una vez más su posición como el líder de prensa diaria en España, con un total de 1.576.000 lectores, según ratifica la segunda oleada del Estudio General de Medios (EGM), dada a conocer este miércoles.

Con este resultado, la sociedad editora de ‘El Mundo’, ‘Marca’, ‘Expansión’ y CuídatePlus, se sitúa en el primer puesto del ránking y aventaja en 254.000 lectores a Prensa Ibérica, que registra 1.322.000. En tercer lugar se queda Vocento, con 1.320.000, a una distancia de 256.000 de Unidad Editorial. Por detrás, en cuarta posición, aparece Prisa, con 1.235.000 lectores.

Avalado por el periodismo independiente y la diversidad de sus cabeceras, Unidad Editorial es el Grupo de comunicación multimedia líder del sector en España. Bajo la fortaleza de sus grandes marcas, Unidad Editorial apuesta de forma estratégica por la transversalidad de medios, contenidos y nuevos formatos narrativos en prensa, web, radio y plataformas digitales, que buscan conectar y fidelizar unas audiencias cada vez más amplias.

Unidad Editorial lanza VEO 7, el nuevo canal de televisión en abierto dedicado al cine, Unidad Editorial arranca el año como líder absoluto de la prensa diaria española, Los 12 Admirables reconocidos en el 33 Aniversario de Diario Médico arrancan el cariño del sector ‘El Mundo’, con 479.000 lectores, se sitúa en la segunda posición de los diarios de información general, por detrás de ‘El País’, con 791.000. ABC, el La sociedad editora de ‘El Mundo’, ‘Marca’, ‘Expansión’ y ‘Telva’, entre otras cabeceras, acrecienta su liderazgo en la 2ª oleada del EGM con 1.576.000 lectores al día. Off Redacción Correo Farmacéutico Off

Los daños en el ADN por contaminación atmosférica contribuirían al cáncer de pulmón en no fumadores

Archivado: julio 2, 2025, 3:00pm UTC por Redacción

Oncología raquelserrano Mié, 02/07/2025 - 17:00 Aumentan los casos

Una cuarta parte de los casos de cáncer de pulmón se dan en personas que no han fumado nunca. ¿Cuál es la causa de estos cánceres? Un estudio que analiza las alteraciones genéticas en tumores de 871 personas no fumadoras de cuatro continentes apunta a la contaminación atmosférica como una de las posibles causas. La investigación, publicada hoy en Nature, muestra por primera vez la relación entre el cáncer de pulmón y el daño que provoca en el ADN el respirar aire contaminado.

El tabajo está dirigido conjuntamente por Ludmil Alexandrov, de la Universidad de California en San Diego, y Maria Teresa Landi, del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) estadounidenses. Sus primeros firmantes son Marcos Díaz Gay, jefe del nuevo de [https:] " title="https://urldefense.com/v3/_ [https:] ">Grupo de Genómica Digital del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), y Tongwu Zhang, del NCI. También es coautora la investigadora del CNIO Pilar Gallego García.

La contaminación fue responsable de nueve millones de muertes en el mundo en 2019, La contaminación por partículas, una causa al alza de cáncer de pulmón en el mundo, La exposición prolongada a la contaminación del aire entraña mayor riesgo de TEV Recientemente Díaz-Gay y Alexandrov publicaron también en Nature otro análisis de la huella que dejan en el ADN ciertos agentes ambientales, y relacio Un estudio muestra por primera vez la relación entre el cáncer de pulmón y el daño que provoca en el ADN el respirar aire contaminado. Off Redacción Neumología Medicina Interna Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Madrid: el primer centro público de protonterapia estará operativo en 2027

Archivado: julio 2, 2025, 12:35pm UTC por Redacción

Oncología-Radioterápica Rosalía Sierra Mié, 02/07/2025 - 14:35 En Fuenlabrada

La Comunidad de Madrid contará en 2027 con su primer centro público de protonterapia, ubicado en el Hospital Universitario de Fuenlabrada. Esta infraestructura, pionera en el sistema sanitario regional, supondrá un salto cualitativo en el tratamiento del cáncer, al incorporar una tecnología de vanguardia que permite irradiar tumores con gran precisión, minimizando los efectos sobre tejidos sanos.

Con una inversión de 11,1 millones de euros por parte del Gobierno autonómico, las obras comenzaron hace un año y avanzan para convertir este centro en una referencia nacional. Ocupará más de 2.000 metros cuadrados distribuidos en dos plantas: la baja, con áreas de diagnóstico, tratamiento y preparación de pacientes; y la superior, con espacios técnicos, de mantenimiento y formación.

Sanidad adjudica el contrato para desplegar la protonterapia en la sanidad pública, Madrid: las dos primeras obras de la Ciudad de la Salud comenzarán a finales de este año, El Hospital de Fuenlabrada trabaja en un protocolo para prevenir episodios óseos en pacientes con cáncer El corazón del nuevo centro será un acelerador de protones de última generación, donado por la Fundación Amancio Ortega, que incluirá una sala de trat Madrid contará en 2027 con su primer centro público de protonterapia, ubicado en el Hospital de Fuenlabrada, para tratar el cáncer con máxima precisión y mínima toxicidad. Off Redacción Off

Kepa Urigoitia repite como presidente del Colegio de Médicos de Álava

Archivado: julio 1, 2025, 3:45pm UTC por Redacción

Profesión cristinareal Mar, 01/07/2025 - 17:45 Candidatura única

Kepa Urigoitia Saudino repetirá en el cargo como presidente del Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Álava (Icoma) al encabezar la única lista que se ha presentado a las elecciones, que por tanto ha sido proclamada electa sin necesidad de celebrar la consulta prevista para el próximo 23 de julio. Urigoitia afrontará así durante los próximos cuatro años su sexto mandato al frente de los profesionales alaveses, según informa la OMC.

Ha sido la Junta Electoral, en reunión celebrada el 1 de julio, la que ha proclamado oficialmente como electa la lista de candidatos y candidatas presentada tras la convocatoria de elecciones a Junta Directiva del Colegio de Médicos de Álava el pasado 28 de mayo, dado que el plazo de presentación de candidaturas para las elecciones a la totalidad de los cargos de la Junta Directiva finalizó el viernes 27 de junio a las 14h.

"El colegio debe seguir siendo el bastión del humanismo médico", Cuarto mandato de Kepa Urigoitia al frente del Colegio de Álava, País Vasco amplía a más beneficiarios el acceso a la medicación de dependientes en sus domicilios A tenor del artículo 41 de los Estatutos colegiales "no se requerirá la celebración de elecciones cuando se haya presentado y proclamado una única lis El actual presidente de la entidad colegial ha sido reelegido sin necesidad de pasar por las urnas y afrontará su sexto mandato al frente de los profesionales alaveses. Off Redacción Off

De la Ley de Medicamentos al Plan de Terapias Avanzadas, estos son los puntos del último CISNS antes del verano

Archivado: julio 1, 2025, 1:45pm UTC por Redacción

Política y Normativa rocio.rodriguez Mar, 01/07/2025 - 15:45 Casi 20 puntos

Este viernes se celebra el último pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) antes del verano, en un encuentro que comenzará a las 10:30 y reunirá a representantes de Sanidad, entre ellos la ministra Mónica García, y a representantes de las Consejerías de Sanidad de las distintas CCAA, algunos presentes físicamente en el ministerio y otros por videoconferencia. Según ha podido saber este periódico, el orden del día está cargado de temas, hasta casi 20 puntos, algunos de ellos de enorme calado y que han centrado la actualidad de gran parte de esta primera mitad de año, como el anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios.

No es el único proyecto normativo que va al CISNS. También hay dos proyectos de Real Decreto, uno para crear el Comité Interministerial de seguimiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutica y otro para modificar el RD 1277/2003, de 10 de octubre, por el que se establecen las bases generales sobre autorización de centros, servicios y establecimientos sanitarios.

Pero hay otros platos fuertes para este Interterritorial. Se abordará el Plan de Terapias Avanzadas en el SNS 2025-2028, por el que se ampliarán los centros acreditados para este tipo de tratamientos. Asimismo, se tratará el acuerdo por el que se aprueban las fichas de evaluación del cumplimiento de los requisitos contenidos en el acuerdo del pleno del CISNS del 18 de junio de 2025, sobre 'Criterios objetivos de reparto y la distribución territorial de créditos a gestionar por las Comunidades Autónomas y el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria, para la financiación del Marco Estratégico de Atención Primaria y Comunitaria', por un importe total de 172.425.000 euros, con cargo al presupuesto de gastos del Ministerio de Sanidad en el ejercicio presupuestario 2025, aprobación que ya había sido acordada en el Consejo de Ministros del 3 de junio, como informó este periódico.

Por otro lado, se abordará el acuerdo por el que se aprueba la Estrategia de Seguridad del Paciente 2025-2035, el acuerdo por el que se aprueba el Plan Operativo 2025-2028 de la Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad y el acuerdo por el que se amplía el plazo de ejecución de los fondos distribuidos a las CCAA para el desarrollo del Sistema de Información de Vacunaciones e Inmunizaciones (SIVAIN) en el año 2022.

CISNS: 229 M 'extra' para reforzar AP, salud mental y prevención del suicidio, Anteproyecto de Ley de Medicamentos: prescripción para enfermería, impulso al genérico y sin nuevos copagos, Consejo Interterritorial: acuerdo para elaborar un plan ante cortes masivos de suministros esenciales También se pondrá sobre la mesa el acuerdo por el que se aprueban los criterios objetivos de reparto y la distribución territorial de créditos a gesti En el extenso orden del día para este viernes destacan también la Estrategia de la Industria Farmacéutica o la Estrategia de Seguridad del Paciente 2025-2035, entre otros temas. Off Redacción Política y Normativa Off

La receta electrónica llega a los mutualistas de Muface de Galicia

Archivado: julio 1, 2025, 1:38pm UTC por Redacción

Profesión cristinareal Mar, 01/07/2025 - 15:38 A partir del 15 de julio

Desde el próximo 15 de julio, los 54.048 mutualistas de opción concertada de Galicia podrán retirar sus medicamentos en la farmacia sin necesidad de receta en papel, en un avance en el despliegue de la receta electrónica concertada de Muface, que suma así una nueva comunidad autónoma a este servicio. Mutualistas, médicos y farmacias serán los actores del sistema, a través del que se prescribirán y dispensarán medicamentos a mutualistas titulares y beneficiarios adscritos a esta opción que residen en A Coruña, Lugo, Ourense y Pontevedra, según ha informado el Consejo General de Colegios Farmacéuticos.

Con el fin de formalizar la puesta en marcha, la Delegación del Gobierno en Galicia ha acogido una reunión que ha contado con la presencia María Isabel Rodríguez, subdelegada del Gobierno en Lugo, y Eladio Santos, subdelegado del Gobierno en Ourense. En el encuentro, presidido por la directora general de Muface, Myriam Pallarés, acompañada por la secretaria general del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), Raquel Martínez, han participado representantes de las organizaciones farmacéuticas y médicas colegiales, así como los responsables provinciales de Muface y las entidades aseguradoras en Galicia.

Mutualistas de Muface de Castilla-La Mancha tendrán receta electrónica concertada, Muface: la Airef propone que los nuevos mutualistas pasen al SNS y la adscripción voluntaria, La receta electrónica concertada de Muface llega a Navarra Pallarés ha agradecido la intensa colaboración y coordinación del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, farmacéuticos y médicos de la región para La comunidad autónoma cuenta con 54.048 mutualistas que, junto a las nueve regiones y dos ciudades autónomas en las que está disponible, suman 265.369 beneficiarios. Off Redacción Off

Pilar Pinilla Domínguez, nueva presidenta de AES

Archivado: julio 1, 2025, 11:56am UTC por Redacción

Política y Normativa Rosalía Sierra Mar, 01/07/2025 - 13:56 Economía de la salud

Pilar Pinilla Domínguez ha sido escogida presidenta de la Asociación de Economía de la Salud (AES) en la asamblea celebrada tras las XLIV Jornadas AES, celebradas en Madrid. La nueva presidenta accede al cargo tras haber formado parte de la junta directiva durante 5 años, los 3 últimos como vicepresidenta segunda y responsable del Plan Estratégico 2022-2027. Lo hace en sustitución de Anna García-Altés, quien deja su puesto tras haber cumplido el periodo máximo en la junta directiva de la asociación.

Pinilla es directora asociada de NICE International y servicios de educación en el equipo de NICE Advice en el National Institute for Health and Care Excellence (NICE) en Reino Unido, institución en la que ha ejercido distintos puestos técnicos y de dirección en el ámbito de la evaluación de tecnologías sanitarias y guías de práctica clínica.

Valor: una palabra de moda que solo está en el papel, La evaluación económica, un elemento fundamental cuyo uso ha de mejorar, Anna García-Altés, nueva presidenta de la Asociación de Economía de la Salud Los cambios en la Junta de AES se han completado con la entrada de Jaime Espín Balbino (Escuela Andaluza de Salud Pública) y Soledad Isern de Val (Ins La nueva presidenta de AES, Pilar Pinilla, es directora asociada de NICE International. Sustituye en el cargo a Anna García-Altés. Off Redacción Off

Mónica Bettencourt-Dias, nueva directora del Centro de Regulación Genómica

Archivado: julio 1, 2025, 11:18am UTC por Redacción

Genética Rosalía Sierra Mar, 01/07/2025 - 13:18 Investigación

Mónica Bettencourt-Dias, que dirigió el Instituto Gulbenkian de Ciência (IGC) en Portugal entre 2018 y 2023 y actualmente es jefa de grupo en el Instituto Gulbenkian de Medicina Molecular, asumirá la dirección del Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona, en 2026. Sucede en el cargo al actual director, Luis Serrano, profesor de investigación ICREA, que seguirá manteniendo un grupo de investigación en el instituto.

"Me siento profundamente honrada de que se me haya confiado la dirección del CRG, uno de los institutos de investigación más destacados de Europa", dice Bettencourt Dias. "Este es un momento emocionante para las ciencias de la vida y la biomedicina. Los avances en la genómica, la inteligencia artificial y la tecnología están revolucionando nuestra capacidad para decodificar y diseñar genomas, conocimientos que son esenciales para comprender la vida y desarrollar resiliencia frente a un entorno cambiante".

Nacida en Portugal en 1973, Mónica Bettencourt Dias ha construido una carrera internacional a la vanguardia de la biología celular y molecular. Completó su doctorado en el University College de Londres (UCL) investigando las propiedades regenerativas de las salamandras. Como investigadora postdoctoral en la Universidad de Cambridge, realizó descubrimientos clave sobre la proliferación celular, antes de regresar a Portugal en 2006 para establecer su grupo de investigación en el Instituto Gulbenkian de Ciência (IGC).

El Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona busca nuevo director , “El CRG ha creado 5 ‘spin off’ en los últimos cinco años y tiene una sexta en camino”, El CRG descubre un nuevo mecanismo de resistencia bacteriana Su trabajo ha revelado los mecanismos fundamentales que gobiernan los centrosomas y los cilios, estructuras esenciales para la división celular, la se El CRG de Barcelona inicia una nueva etapa con Maria Bettencourt-Dias como directora, referente en biología celular y liderazgo científico en Europa. Off Redacción Investigación Off

Galicia, más cerca de entregar medicamentos al domicilio de personas dependientes

Archivado: julio 1, 2025, 10:23am UTC por Redacción

Profesión soledadvalle Mar, 01/07/2025 - 12:23 Normativa

La Xunta de Galicia ha sacado a audiencia e información pública el proyecto de decreto por lo que se regulará la entrega de medicamentos, productos sanitarios y dietoterápicos al domicilio de las personas que tengan reconocida oficialmente la condición de dependiente.

Así, la nueva norma regulará las condiciones, requisitos y sistemas de control aplicables a los supuestos especiales de entrega de medicamentos y productos sanitarios y dietoterápicos, tanto por parte de las oficinas de farmacia comunitaria como por los servicios de farmacia de los centros hospitalarios gallegos, tanto públicos como privados.

De este modo, según informa la Junta de Galicia, todas aquellas personas que tengan reconocida oficialmente la condición de dependiente, en cualquier de sus grados (I, II o III), y siempre que tengan su domicilio en algún de los 313 ayuntamientos de la Comunidad, podrán acogerse a la dispensación y entrega informada en su hogar, por parte por parte de las oficinas de farmacia, de medicamentos y productos sanitarios y dietoterápicos sujetos la prescripción.

Por otra parte, y en caso de que la medicación sea dispensada por los servicios de farmacia de los hospitales gallegos, los beneficiarios de este decreto tendrán la posibilidad de recogerlos en una de las cinco oficinas de farmacia más próximas a su domicilio; en cualquier otra farmacia perteneciente al área de referencia de su punto de atención continuada; o recibirlos en su propio lugar de residencia, todas estas opciones sin renunciar a la correcta supervisión de las prestaciones farmacéuticas por el personal facultativo correspondiente.

En el caso de este según supuesto, podrán acceder al servicio los usuarios de los servicios de farmacia de los hospitales gallegos, públicos y privados, cuando reúnan los siguientes requisitos: tener reconocida oficialmente la condición de dependiente y residir en un de los ayuntamientos de Galicia, haber sido diagnosticado de una patología crónica y/o con necesidad de tratamiento sin fecha de finalización prevista, encontrarse en seguimiento en consulta y acreditar una adherencia al tratamiento dispensado superior al 90%.

Solicitud previa

El acceso a este servicio en el ámbito del sistema público de salud de Galicia requerirá de la solicitud previa de la persona interesada y de la correspondiente autorización administrativa, que será emitida por la gerencia del área sanitario que corresponda, de acuerdo con la residencia del paciente.

Álava pilotará un proyecto de entrega de medicamentos a domicilio, Madrid empieza a tramitar un decreto para mejorar la atención farmacéutica a domicilio, Dispensación no presencial: implicaciones de la nueva regulación Hasta ahora, Galicia no contaba con un sistema generalizado y reglamentado de reparto y entrega de medicamentos y productos sanitarios a domicilio, au La Xunta saca a audiencia pública el proyecto de decreto que regula la entrega de medicamentos, productos sanitarios y dietoterápicos al domicilio de las personas dependientes. Off Redacción Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Off

Primera resección hepática con abordaje robótico de puerto único

Archivado: julio 1, 2025, 9:45am UTC por Redacción

Cirugía General y del Aparato Digestivo soniamoreno Mar, 01/07/2025 - 11:45 Intervención pionera

La Unidad de Cirugía Hepatobiliopancreática (HBP) de Sant Pau ha realizado con éxito la primera bisegmentectomía II-III hepática con el robot Da Vinci unipuerto de España. Esta cirugía consiste en la resección de dos segmentos del lado izquierdo del hígado, equivalentes al 15-20% del volumen total de este órgano vital.

El paciente, un hombre de 44 años que presentaba una metástasis en este órgano, fue dado de alta al cabo de 36 horas tras la intervención, sin complicaciones post operatorias.

Santiago Sánchez Cabús, jefe clínico de la Unidad de Cirugía Hepatobiliopancreática (HBP) del Hospital de Sant Pau y responsable de realizar esta intervención, explica que “era un paciente complejo, operado previamente varias veces a consecuencia de un cáncer de colon y de otras metástasis y que ahora presentaba otra en el hígado, concretamente en el segmento lateral izquierdo, una zona relativamente asequible mediante cirugía robótica. Por ello, nos planteamos que podía ser un buen candidato para el Da Vinci unipuerto”.

Sant Pau, primero en incorporar el Da Vinci 'Single Port' en la red pública, Abordaje multidisciplinar: "crucial" en tumores neuroendocrinos, La expiración de las patentes del 'Da Vinci' anima el escaparate de la cirugía robótica Esta ha sido la primera resección hepática llevada a cabo en España con el Da Vinci de brazo único. “Es una cirugía que estamos muy acostumbrados a re Un equipo del Sant Pau lleva a cabo con éxito la extirpación de los segmentos II y III del hígado, correspondientes a la parte lateral izquierda de este órgano vital. Off Redacción Off

Un análisis de sangre detecta el riesgo de preeclampsia meses antes de los síntomas

Archivado: julio 1, 2025, 8:06am UTC por Redacción

Ginecología y Obstetricia soniamoreno Mar, 01/07/2025 - 10:06 Reunión de la ESHRE

Mediante una biopsia líquida de plasma materno con ARN libre de células (cfRNA), un equipo de investigadores de la Fundación Carlos Simón e iPremom ha demostrado que puede predecirse con éxito la preeclampsia de inicio temprano y tardío mucho antes de la aparición de los síntomas.

La investigación que avala este hallazgo se ha presentado en la 41ª Reunión Anual de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE), coincidiendo con su publicación en Human Reproduction.

En el estudio incluyeron a 9.586 mujeres embarazadas de 14 hospitales de toda España entre septiembre de 2021 y junio de 2024, y en un análisis de casos y controles con 216 participantes mostraron la capacidad de predicción del riesgo meses antes de la manifestación clínica de la enfermedad.

Los métodos actuales de detección de preeclampsia durante el primer trimestre se basan en factores de riesgo maternos o biomarcadores placentarios, pero pasan por alto más de la mitad de los casos inminentes y, a menudo, detectan el riesgo solo cuando el trastorno ya está en desarrollo. En cambio, el análisis de ARN libre de células puede captar señales moleculares sutiles de múltiples tejidos maternos, como el útero y la placenta, meses antes de que aparezcan los síntomas.

Preeclampsia: explican en clave molecular la resistencia a la decidualización del endometrio, Desvelar la resistencia a decidualizar, vía para la detección precoz de la preeclampsia, La tecnología de ARN mensajero, útil también para la preeclampsia “Por primera vez, hemos demostrado que una muestra de sangre rutinaria durante el primer trimestre puede dar una alerta temprana de preeclampsia con a Un simple análisis de sangre realizado en el primer trimestre del embarazo identificaría con precisión a las mujeres en riesgo de desarrollar preeclampsia cinco meses antes. Off Redacción Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off

Enlace permanente para 'Otra vez el verano y otra vez "faltan sanitarios para cubrir la asistencia", dicen desde el Foro de la Profesión Médica y Satse'

Otra vez el verano y otra vez "faltan sanitarios para cubrir la asistencia", dicen desde el Foro de la Profesión Médica y Satse

Archivado: junio 30, 2025, 1:31pm UTC por Redacción

Profesión soledadvalle Lun, 30/06/2025 - 15:31 Comunicado conjunto

El verano no cambia de fechas, siempre llega en los mismos meses y es cuando las plantillas de médicos disminuyen, porque los profesionales cogen vacaciones. Ninguna sorpresa, lo que sí sorprende y preocupa en "la falta de previsión de las Administraciones" para abordar esta circunstancia que es, como la película del día de la marmota, siempre igual. Así, al menos, lo percibe la profesión, que reunidos en el Foro de la Profesión Médica han difundido un comunicado conjunto denunciando esa falta de previsión.

El Foro de la Profesión Médica -compuesto por el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM), la Federación de Asociaciones Científico Médicas de España (Facme), la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM), la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Medicina (CNDFM) y Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM)- expresa preocupación por "la falta de médicos para cubrir la asistencia sanitaria durante el verano y las repercusiones que esta falta crónica de previsión tendrán, una vez más, tanto para la adecuada atención a los pacientes como para garantizar unas condiciones laborales dignas y seguras a los profesionales en su ejercicio".

Dicen que "la escasez estructural de profesionales no puede ni debe suplirse a costa de la sobrecarga asistencial y la renuncia al derecho al descanso de los médicos que, al igual que con el resto de los trabajadores, es necesario para preservar nuestra salud física y mental, condición indispensable para poder cuidar adecuadamente a los pacientes. Paliar estas deficiencias aumentando el número de guardias o forzando agendas de trabajo ilimitadas no sólo no son la solución, sino que además contribuirá a agravar el problema".

Por este motivo, el Foro "exige a las administraciones sanitarias competentes en cada Servicio de Salud que asuman su responsabilidad en la adecuada planificación de recursos y adopten medidas eficaces y sostenibles para garantizar la continuidad de la atención sanitaria, sin trasladar toda la presión sobre los profesionales médicos".

Por último, las organizaciones del Foro recuerdan que "la seguridad y la calidad asistencial de los pacientes no pueden depender del sacrificio permanente de los médicos ni de la continua vulneración de sus derechos laborales, por lo que urge actuar con soluciones estructurales y no con parches temporales que sólo agravan el problema año tras año".

¿El MIR para ‘solucionar’ el verano? Quítenselo de la cabeza, Así es la labor estival en los consultorios auxiliares de verano, Semfyc: los R-4 de Familia "no deben resolver" la mala planificación de personal del verano El sindicato de enfermería Satse ha ido más allá y ha lanzado un cálculo de cómo va a afectar a los pacientes la falta de previsión de las Administrac Es una "falta crónica de previsión" apuntan desde el Foro y el sindicato de enfermería Satse calcula que se cerrarán "más de 10.200 camas" este verano. Off Redacción Política y Normativa Off

Nuevos datos reafirman la relación entre inhibidores de JAK y cáncer

Archivado: junio 30, 2025, 1:00pm UTC por Redacción

Reumatología naiarabrocal Lun, 30/06/2025 - 15:00 En 'Annals of the Rheumatic Diseases'

El tratamiento con medicamentos orales inhibidores de JAK se asoció con un aumento del riesgo de cáncer en comparación con los biológicos en un nuevo estudio observacional en población alemana publicado en Annals of the Rheumatic Diseases.

Este riesgo ya aparece en la información que acompaña a estos medicamentos, autorizados en un número creciente de indicaciones para enfermedades inmunomediadas.

El equipo de Martin Shaefer, del Centro Alemán de Investigación en Reumatología, en Berlín, quiso analizar la posible relación entre el tratamiento con inhibidores de JAK y el riesgo de tumores. Para ello, partieron de los datos del registro alemán Rabbit, que contiene información de pacientes adultos con artritis reumatoide en tratamiento con biológicos e inhibidores de JAK.

Los investigadores compararon los resultados de pacientes que iniciaron el tratamiento con biológicos (abatacept, adalimumab, certolizumab, etanercept, golimumab, infliximab, rituximab, sarilumab o tocilizumab) o inhibidores de JAK (baricitinib, filgotinib, tofacitinib o upadacitinib) entre enero de 2017 y junio de 2024.

Díaz González (SER): "La EMA ha sido garantista en cuanto a la seguridad de los inhibidores de JAK", La EMA confirma las medidas de precaución con los inhibidores de JAK, Llegan más inhibidores de JAK al rescate de la alopecia areata Así, entre los 2.285 episodios de tratamiento con inhibidores de JAK y los 4.259 con biológicos se produjeron 88 y 135 neoplasias malignas. Las tasas Un estudio observacional asocia el tratamiento con estos medicamentos con un incremento del riesgo de tumores similar al detectado en el ensayo ORAL Surveillance. Off Redacción Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off

Cinco años fabricando CAR-T en Europa

Archivado: junio 30, 2025, 11:26am UTC por Redacción

Empresas soniamoreno Lun, 30/06/2025 - 13:26 'Diana', la revista de las Terapias Avanzadas

Hoy, 30 de junio, la planta europea de Kite cumple cinco años. Ubicada en la pequeña localidad de Hoofddorp, en Países Bajos, a diez minutos andando del aeropuerto de Ámsterdam Schiphol, y enlazada por carretera con toda Europa, desde aquí salen terapias con células CAR-T que atienden a pacientes de 23 países de Europa, Oriente Medio y América del Sur, en estrecha colaboración con más de 300 centros de tratamiento cualificados.

En este lustro, la biotecnológica ha cumplido su objetivo de fabricar terapias con células CAR-T de forma rápida, fiable y a gran escala, y ha demostrado que la fabricación de terapia celular avanzada puede ampliarse manteniendo al mismo tiempo los elevados estándares de calidad de fabricación de la industria.

En plena pandemia

Los inicios no fueron fáciles: en junio de 2020 el mundo estaba inmerso en la pandemia de covid. Como explicaba a Diana Marc Kamp, director de Quality Engineering and Program Lead GxP Quality Cell Therapy de Kite, quien vivió esos comienzos, “fue un gran reto desde muchos puntos de vista”. En esos días lo primordial era abrir las instalaciones a tiempo para no retrasar los plazos de entrega. Echando un poco de imaginación, decía este responsable, y gracias “al esfuerzo y la implicación de todo el equipo”, cumplieron con el plazo de apertura, Y desde entonces, no han parado.

Una fábrica para cambiar el paradigma del cáncer hematológico, En el 'taller' de las células CAR-T: fármacos personalizados a escala industrial, Así quiere crecer el Plan de Terapias Avanzadas en España Construida con una inversión de 185 millones de euros, la sede europea de Kite -que cuenta con otras dos estadounidenses, en El Segundo (California) y La planta europea de Kite lidera la fabricación de terapias CAR-T; esta primera fábrica de carbono cero de la compañía atiende la demanda de Europa, Sudamérica y Oriente Medio. Diana Off Redacción Off

Loreto Gómez sigue al frente del COF de Las Palmas

Archivado: junio 29, 2025, 8:11am UTC por Redacción

Profesión carmenfernandez Dom, 29/06/2025 - 10:11 Colegios

El Colegio Oficial de Farmacéuticos (COF) de Las Palmas, de 1.200 colegiados, celebró ayer sus elecciones para elegir entre dos candidaturas: la de la actual presidenta, Loreto Gómez Guedes, y la de la actual vocal de Dermofarmacia, María Elena Hernández Navarro.

Según ha informado la corporación, Gómez ha renovado la confianza de los farmacéuticos de la provincia para los próximos cuatro años (hasta 2029). La presidenta electa ha agradecido “la confianza y sabemos que asumimos una responsabilidad, por eso vamos a seguir trabajando volcados en cada cosa que hacemos y con la mirada puesta siempre en nuestros compañeros y compañeras”.

Gómez Guedes: "Tenemos establecimientos que, sin ser farmacias, usan símbolos similares que confunden al turista", María Loreto Gómez Guedes toma posesión como presidenta del COF de Las Palmas, Farmacias y centros de salud de Santa Cruz de Tenerife resuelven en un año 1.249 incidencias en una media de cuatro horas En los comicios se elegía tanto al equipo directivo como a las vocalías en las que había más de un candidato, el resultado es el siguiente:Candidatura La presidenta de la corporación provincial canaria ha agradecido a los colegiados su "confianza", tras el resultado de los comicios celebrados ayer. Off Redacción Off

Un análisis de saliva podría predecir riesgo de cáncer, parkinson o patologías coronarias

Archivado: junio 28, 2025, 6:00am UTC por Redacción

Genética raquelserrano Sáb, 28/06/2025 - 08:00 Diagnóstico precoz y preciso

La identificación cientos de marcadores moleculares en la saliva que podrían revelar el riesgo de una persona a desarrollar enfermedades importantes, como el cáncer, patologías cardiovasculares, diabetes y trastornos neurodegenerativos. El hallazgo sienta la base para el desarrollo de una herramienta poderosa y no invasiva para el diagnóstico precoz y la medicina de precisión, según los datos aportados por un equipo de investigación dirigido desde la Universidad del País Vasco / Euskal Herriko Unibertsitatea (EHU).

Según el profesor de Genética Médica de la EHU José Ramón Bilbao, autor principal del estudio, "la saliva es uno de los fluidos biológicos más accesibles, pero sigue estando infrautilizada en la práctica clínica. Nuestros resultados demuestran que las señales moleculares presentes en la saliva pueden reflejar procesos patológicos sistémicos, más allá de la cavidad oral".

José Ramón Bilbao Catala y Alba Hernangomez Laderas, autores principales de la investigación. Foto: EGOI MARKAIDA. EHU.

Es sobradamente conocida la utilidad de las muestras de saliva para realizar pruebas genéticas sobre, por ejemplo, paternidad, pero la potencialidad de los análisis clínicos basados en la saliva va mucho más allá, tal y como demuestra esta investigación de la EHU, publicada en Genomic Medicine.

La música 'amansa' a los genes, Detectan anticuerpos de covid-19 en saliva y sangre tres meses después de la infección, PCR de saliva, posible alternativa para detectar el coronavirus en niños El equipo trabajó con muestras de saliva de más de 350 personas y catalogaron las variaciones comunes del ADN, conocidas como polimorfismos genéticos Una investigación ha identificado cientos de marcadores moleculares en la cavidad oral que pueden reflejar procesos patológicos en otras partes del organismo. Off Redacción Investigación Neurología Oncología Cardiología Off

El Centro de Simulación e Innovación de Cuenca formará a médicos de Familia de toda España

Archivado: junio 27, 2025, 12:50pm UTC por Redacción

Profesión rocio.rodriguez Vie, 27/06/2025 - 14:50 Convenio entre Sescam y Semfyc

La Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc) ha elegido la ciudad de Cuenca como foco neurálgico para la creación de la base de su programa de simulación para la Atención Primaria. La elección de esta capital castellano-manchega no es casual: el Centro de Simulación e Innovación de Cuenca (CESICU) es el único centro de estas características que cuenta con el desarrollo estructural y tecnológico necesario. Además, es el único ubicado en un centro de salud de Atención Primaria y dirigido directamente por y para especialistas en Medicina Familiar y Comunitaria. Desde este enclave, esta sociedad médico-científica impulsará programas de formación para facilitadores de simulación, la edición de material docente específico, sesiones formativas in situ y la acreditación de Unidades de Simulación en AP (USAP) a través del programa presentado hoy en las mismas instalaciones.

La puesta en marcha de este centro se vincula al convenio firmado ayer entre la Gerencia de Atención Integrada de Cuenca a través del Gobierno de Castilla-La Mancha (Sescam) y la Semfyc, que establece un marco de colaboración para impulsar la formación en simulación en Atención Primaria. En lo que respecta al Gobierno regional, el acuerdo permitirá impulsar la recientemente creada red coordinada de Simulación de Atención Primaria (proyecto SimulaAP del Sescam) en Castilla-La Mancha.

Según ha indicado Remedios Martín, presidenta de Semfyc, "este proyecto que hoy ponemos en valor es una oportunidad para llevar la metodología de la simulación al ámbito de la atención primaria, con el propósito de incorporarla en la formación de los y las residentes, y fortalecer la formación de los equipos de atención primaria, de los médicos y médicas de familia", destacando "las bondades de la simulación, que es una herramienta docente que se puede realizar de forma grupal y potenciar el trabajo de los equipos de atención primaria, o de forma individual con la adquisición o mantenimiento de habilidades clínicas y comunicativas".

"Gracias al convenio suscrito con la Semfyc, el CESICU de la Gerencia del Área Integrada de Cuenca se convierte en un punto de encuentro para la formación de los médicos de familia de todo el país y es un orgullo poder ofrecer este recurso docente de primer nivel que va a contribuir, sin duda, a la mejora continua de nuestros profesionales, especialmente en el ámbito de la atención primaria", ha indicado el gerente del Área Integrada de Cuenca, José Antonio Ballesteros.

Un proyecto de innovación en simulación

Desde el proyecto Simula Semfyc, su coordinador y vocal de Innovación y Docencia, Jorge Lema, ha señalado que "hasta ahora la visión de la simulación era un tanto insuficiente para lo que desde la atención primaria se podía conseguir y desarrollar". Por ello, se presenta este proyecto que busca la colaboración entre la Gerencia de Atención Integrada de Cuenca -propietaria del CESICU- y la Semfyc, la mayor sociedad de médicos de familia a nivel nacional y europeo, para desarrollar esta metodología en la atención primaria del país y generar Unidades de Simulación en Atención Primaria (USAP), explican desde esta sociedad científica.

"Sólo hay una unidad que se distingue claramente del resto: el Centro de Simulación e Innovación de Cuenca (CESICU), dependiente de la Gerencia de Atención Integrada de Cuenca (SESCAM), situado en un centro de salud y coordinado por un especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. A pesar de que ofrece sus servicios a toda el área integrada de Cuenca (ámbito hospitalario y de AP), tiene una clara vocación por la atención primaria, contando con instructores de ese ámbito, lo que la diferencia del resto", ha señalado Jorge Lema.

'SimulaAP', el proyecto que lleva más allá el concepto de simulación , Formar con simulación a menor coste es posible, El tutor, acicate y compañero de investigación en el MIR de Familia La importancia de la simulación en el programa de FamiliaDesde que en julio de 2024 se aprobara y publicara el programa formativo de la especialidad d El reciente programa oficial de Familia incorpora la simulación como herramienta clave para aprender y evaluar competencias. El CESICU es el único centro con esas características. Off Redacción Off

Enlace permanente para 'Las farmacéuticas asociadas a Farmaindustria destinaron 657 millones en 2024 a organizaciones y profesionales sanitarios'

Las farmacéuticas asociadas a Farmaindustria destinaron 657 millones en 2024 a organizaciones y profesionales sanitarios

Archivado: junio 27, 2025, 12:40pm UTC por Redacción

Industria Farmacéutica cristinareal Vie, 27/06/2025 - 14:40 Para I+D y formación continuada

Las compañías farmacéuticas asentadas en España que están adheridas al Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria destinaron el año pasado 415 millones de euros a retribuir a organizaciones y profesionales sanitarios por su participación en actividades de investigación y desarrollo y 242 millones de euros a apoyar actividades de formación continuada.

Así se extrae de los datos que las propias compañías están haciendo públicos estos días en aplicación de las medidas de transparencia recogidas en el citado Código y que este año cumplen una década. "El sector farmacéutico se ha convertido en referente para otros, porque, a pesar de ser una de las industrias más reguladas e intervenidas, ha hecho una apuesta pionera y sin precedentes por la transparencia", afirma José Zamarriego, director de la Unidad de Supervisión Deontológica (USD) de Farmaindustria.

Fina Lladós (Farmaindustria): "El momento actual es único para recuperar el terreno perdido en competitividad", Acuerdo del ISCIII y Farmaindustria para fomentar la investigación biomédica y sanitaria, Farmaindustria y Biocat se alían para fomentar el sector sanitario en Cataluña En los datos recopilados por la USD respecto a 2024, se recogen también 92,5 millones de euros destinados a la prestación de servicios profesionales y Información de la patronal a partir de los datos de las compañías en aplicación de las medidas de transparencia recogidas en su Código de Buenas Prácticas, que cumple una década. Off Redacción Empresas Empresas Off

Los farmacéuticos valencianos tomarán medidas para que no se comprometa la viabilidad de las farmacias

Archivado: junio 27, 2025, 12:33pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria carmentorrente Vie, 27/06/2025 - 14:33 Abono de facturas

Los COF de Alicante, Castellón y Valencia, que forman el Consejo valenciano de COF (CVCF), convocaron ayer a sus colegiados con motivo de una Asamblea General Extraordinaria y Urgente ante la grave situación generada por el anuncio del posible impago de la factura farmacéutica correspondiente al mes de mayo por parte de la Administración Sanitaria.

Los retrasos de los pagos podrían extenderse hasta finales de septiembre

Durante las Asambleas se explicó con detalle el origen de esta crisis, así como la posición oficial trasladada por las consejerías de Sanidad y Hacienda; es decir, que sin la aprobación de un Fondo de Liquidez Autonómico (FLA) extraordinario por parte del Ministerio de Hacienda no se podrá abonar ninguna factura ni a farmacias ni a otros proveedores. En el mejor de los escenarios, según se desprende de la reunión con la Administración, los pagos podrían efectuarse el próximo 30 de julio. De no ser así, el retraso se podría extender hasta finales de septiembre.

Las farmacias de la Comunidad Valenciana alertan de las graves consecuencias de un posible impago de la factura farmacéutica, La ministra de Sanidad señala al consejero valenciano para aclarar el retraso del pago a las farmacias, Sanidad se compromete a asumir intereses en farmacia tras la no activación del FLA En este contexto, se subrayó ante los colegiados la falta de garantías reales por parte de la Administración y la necesidad de actuar con firmeza y un Los COF de Alicante, Castellón y Valencia convocaron ayer una Asamblea General Extraordinaria y Urgente. El 1 de julio, cuando ya se habrá hecho efectivo el impago, habrá otra. Off Redacción Política y Normativa Off

Ocho de cada diez españoles anteponen protegerse del sol a broncearse

Archivado: junio 27, 2025, 8:55am UTC por EFE/ Redacción

Autocuidado carmentorrente Vie, 27/06/2025 - 10:55 Hábitos de consumo

Los españoles son los europeos más concienciados con los daños que produce exponerse a sus rayos. En concreto, ocho de cada diez españoles anteponen protegerse del sol a broncearse el 65% usa fotoprotección siempre o a menudo, frente al 51% de los italianos o el 41% de los franceses.

Así lo señala el nuevo estudio sobre hábitos de consumo de fotoprotectores elaborado por la Asociación Nacional de Perfumería y Cosmética (Stanpa), en colaboración con Kantar.

El documento se ha presentado en su encuentro anual informativo sobre fotoprotección, que ha reunido a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos (CGCOF), la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), Comunicancer -proyecto de I+D+i financiado por el Ministerio de Ciencia e Industria- y VerificaRTVE.

Stanpa también ha publicado la Guía contra la desinformación sobre protección solar, que busca convertirse en una herramienta de apoyo para periodistas, divulgadores y creadores de contenido.

Un 65% de españoles se pone fotoprotector siempre o a menudo, por delante de países como Italia, Polonia, Reino Unido y Francia

Desde 2020 el consumo acumulado de protectores solares ha aumentado un 55%. Este dato confirma la relevancia que los españoles dan al uso de estos productos, ya que un 82 % considera que son importantes para cuidar de su salud.

Protegerse del sol es un hábito generalizado en el 62% de la población española, que encabeza la lista europea de uso de fotoprotectores: un 65% se la pone siempre o a menudo, por delante de la de países como Italia (51%), Polonia (50%), Reino Unido (47%) y Francia (41%).

La teoría sobre el protector solar está clara, falta ponerla en práctica, Protección solar y buenos hábitos en el cuidado de la piel centran la AF en prevención del melanoma, Fotoprotección solar adaptada a todos los fototipos Además, se observa una desestacionalización del consumo, ya que se usa durante más meses, con más intensidad de marzo a septiembre, y está presente en Protegerse del sol es un hábito generalizado en el 62% de la población española, que encabeza la lista europea en cuanto a uso de fotoprotectores, según un estudio de Stanpa. Off EFE/ Redacción Industria Farmacéutica Dermatología Off

Continúa la deriva antivacunas en EEUU con la persecución al tiomersal

Archivado: junio 27, 2025, 8:52am UTC por Redacción

Medicina Preventiva y Salud Pública naiarabrocal Vie, 27/06/2025 - 10:52 Pese a que no se ha demostrado que sea neurotóxico

El tiomersal, conservante a base de mercurio utilizado en vacunas, fue el tema central de la última reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), celebrada los días 25 y 26 en la sede del organismo en Atlanta.

En su primera sesión tras una reciente reestructuración, el nuevo panel asesor votó a favor de recomendar que en Estados Unidos solo se administren vacunas contra la gripe en formulaciones de dosis única que no contengan tiomersal. Esta sustancia ha sido objeto de controversia durante años, impulsada en gran parte por grupos antivacunas que señalan que es un neurotóxico que se relaciona con el autismo y otros trastornos del neurodesarrollo, a pesar de la evidencia científica en contra.

El tema del tiomersal fue incluido en la agenda del ACIP luego de que el secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., destituyera de golpe a los 17 miembros anteriores del comité y los reemplazara con ocho nuevos integrantes. De estos, la mitad ha manifestado posturas contrarias a las vacunas o ha difundido información inexacta sobre su seguridad. Actualmente el comité cuenta con siete miembros, tras la renuncia de uno de ellos.

Robert Kennedy Jr. revela los 8 nuevos miembros del panel asesor en vacunas de EEUU, EEUU planea desarrollar vacunas universales para gripe y covid-19 con virus inactivados, Así se diseña en España el calendario de vacunación Durante la reunión se solicitó a los integrantes del ACIP que votaran sobre el uso del tiomersal en vacunas dirigidas a tres grupos: niños y jóvenes d La primera reunión del nuevo ACIP formado por Kennedy vota a favor de utilizar únicamente vacunas antigripales que no contengan este conservante que se emplea en las multidosis. Off Redacción Inmunología Enfermería Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off

Incyte anuncia el relevo de Hervé Hoppenot en su dirección general

Archivado: junio 27, 2025, 8:30am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica cristinareal Vie, 27/06/2025 - 10:30 Le sustituye Bill Meury

El director ejecutivo de la compañía estadounidense Incyte, Hervé Hoppenot, ha anunciado su retirada. Tras más de una década en la que ha convertido a la compañía en una farmacéutica comercial competitiva, cederá el testigo al veterano del sector Bill Meury. Incyte es una de esas historias de éxito del sector biofarmacéutico dado que, en solo cinco años desde su creación en 2002 logró poner su primer compuesto de desarrollo propio en el mercado. La clave en este caso era el amplio conocimiento que los científicos, biólogos moleculares y químicos responsables de su creación tenían de la vía de señalización JAK-STAT.

En concreto, Hoppenot llegó a Incyte en 2014, después de 11 años al frente de Novartis Oncology. Según Fierce Pharma, cuando se unió al equipo, Incyte contaba con un único producto en el mercado, Jakafi, inhibidor de JAK, y había alcanzado en el ejercicio anterior (2013) unos ingresos de 355 millones de dólares. Hoy, Incyte se ha convertido en una empresa multimillonaria en la última década, con una cartera compuesta por nueve medicamentos comercializados.

Con el éxito de ventas Jakafi como principal activo, la gama de medicamentos de la compañía incluye la crema JAK de rápido crecimiento Opzelura, el medicamento contra el linfoma Monjuvi y el inhibidor de PD-1 Zynyz, entre otros. Estos medicamentos ayudaron a Incyte a obtener 4.200 millones de dólares en ventas el año pasado e incluso a superar los 1.000 millones de dólares en ganancias trimestrales por primera vez en el cuarto trimestre de 2023.

Incyte: 9 terapias innovadoras comercializadas con solo 22 años de historia, 'Minjuvi', de Incyte Biosciences, financiado en el SNS para linfoma difuso de linfocitos beta grandes, Vitíligo: los inhibidores JAK-STAT se perfilan como diana terapéutica innovadora "Ha sido un privilegio dirigir Incyte durante los últimos once años. Me enorgullece jubilarme en un momento en que Incyte cuenta con el equipo directi El CEO saliente ha convertido a Incyte en una empresa multimillonaria en una década; el entrante está familiarizado con las transiciones empresariales. Off Redacción Empresas Empresas Off

Reino Unido impulsa un estudio ante los casos de pancreatitis asociados a 'Ozempic' o 'Wegovy'

Archivado: junio 26, 2025, 1:17pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria soledadvalle Jue, 26/06/2025 - 15:17 Endocrino

En Reino Unido han detectado un incremento significativo de los casos de pancreatitis en personas que utilizan inyecciones para perder peso. Así lo ha detectado la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido (MHRA), que ha registrado 400 casos de pancreatitis aguda en pacientes que utilizan Ozempic, Wegovy o Mounjaro, según recoge The Guardian.

La pancreatitis aguda es una inflamación repentina del páncreas que suele requerir ingreso hospitalario. Entre los síntomas figuran las náuseas, el dolor intenso de abdomen y la fiebre.

Los prospectos de dichos medicamentos diseñados originariamente para tratar la diabetes informan de que la pancreatitis es una reacción secundaria poco común que puede afectar a uno de cada 100 pacientes, pero más de una cuarta parte de los casos registrados han tenido lugar en lo que va de 2025.

El 'efecto Ozempic' también podría recortar costes sanitarios: en los países de la OCDE la obesidad se come un 3,3 del PIB, La revolución 'Ozempic': España, entre los países de la UE con mayor índice de obesidad, 'Ozempic' y la obesidad dominan los superventas Para tratar de monitorizar los efectos reales de estos medicamentos en la pancreatitis, desde la Agencia Reguladora de Reino Unido han hecho un llamam Han registrado 400 casos de pancreatitis aguda en pacientes que usan estos fármacos, una cuarta parte de ellos en 2025. Off Redacción Farmacología Endocrinología Off

El Cacof concede su medalla de honor al malagueño Francisco Florido

Archivado: junio 26, 2025, 11:48am UTC por Redacción

Profesión naiarabrocal Jue, 26/06/2025 - 13:48 Reconocimiento de la profesión

El Consejo Andaluz de Colegios de Farmacéuticos (Cacof) ha entregado su Medalla de Honor (la máxima distinción de la Farmacia andaluza) al farmacéutico malagueño Francisco J. Florido Alba. El galardón es un reconocimiento a su trayectoria profesional y a su dedicación y compromiso con la profesión farmacéutica a través de sus actividades de representación colegial en Málaga, Andalucía, y también a nivel nacional.

Este reconocimiento de la farmacia andaluza a quien fuera presidente del Colegio de Farmacéuticos de Málaga durante casi una década, y miembro de su Junta de Gobierno durante 20 años, ha congregado a cerca de un centenar de farmacéuticos, familiares, amigos y personalidades de la sanidad malagueña y andaluza en la sede del colegio malagueño.

El acto ha contado con la participación de la jefa de Servicio de Planificación e Evaluación Asistencial de la Delegación de Salud y Consumo en Málaga, Encarnación Peláez; el presidente del Cacof, Antonio Mingorance, el presidente del Consejo de Colegios de Farmacéuticos, Jesús Aguilar; y el presidente del COF de Málaga, Francisco Criado, entre otras autoridades.

Asimismo, han asistido el decano de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Granada, Manuel Sánchez; la alcaldesa de Carratraca (Málaga), Marian Fernández, los presidentes de los Colegios de Farmacéuticos de Andalucía, los consejeros del Pleno del Cacof, los miembros de la Junta de Gobierno del COF de Málaga y representantes de numerosos colegios profesionales de Málaga.

40 años dedicado a la farmacia

El presidente del Cacof, Antonio Mingorance, intervino en el acto haciendo un repaso a la biografía y trayectoria profesional de Francisco Florido, de la que subrayó sus cerca de 40 años de colegiación y ejercicio profesional y sus dos décadas de trabajo y dedicación a las funciones de gobierno y representación colegial, tanto en el COF de Málaga, del que fue presidente desde 2014 a 2023, y ejerció antes como secretario y vocal de Alimentación, como en el Consejo Andaluz, del que fue miembro de su Comité Ejecutivo durante 14 años en diferentes etapas, además de vicesecretario durante cinco años.

Manuel Fuentes recibe la Medalla de Honor del Consejo andaluz de COF, Las farmacias andaluzas implantan el libro recetario electrónico: "Ahorra tiempo y espacio. Lo hacemos en 10 segundos", Francisco Criado toma posesión como presidente del COF de Málaga Asimismo, fue integrante de diferentes comisiones técnicas del CACOF y del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos.De su biografía profesional, e El Consejo Andaluz otorga su máximo reconocimiento al que fuera presidente del COF de Málaga durante 10 años, y destaca "su liderazgo tranquilo". Off Redacción Farmacia Comunitaria Off

Enfermeras en ‘pie de guerra’: “De nuestra extra, que no se coman ni un euro”

Archivado: junio 26, 2025, 10:55am UTC por Redacción

Profesión Rosalía Sierra Jue, 26/06/2025 - 12:55 Concentraciones

Miles de enfermeras y fisioterapeutas se han sumado hoy a las concentraciones impulsadas por el Sindicato de Enfermería, Satse, en centros sanitarios de las distintas comunidades autónomas, para manifestar su indignación por el recorte salarial que sufren en sus dos pagas extraordinarias y que les supone cobrar unos 700 euros menos de media al año.

Los profesionales sanitarios han coreado distintas proclamas como “de mi extra, ni un euro”, “mi extra no se toca” o “es mi sueldo, es mi derecho”. De esta forma, han visibilizado su profundo rechazo a una discriminatoria y perjudicial realidad que llevan padeciendo desde ya hace 15 años. En total, son 30 pagas ya recortadas y cerca de 11.000 los euros que ha perdido el profesional que ha trabajado ese tiempo.

Los manifestantes han puesto nombres y apellidos a los responsables del recorte a sus pagas extra: José Luís Rodríguez Zapatero, Mariano Rajoy y Pedro Sánchez, presidentes del Gobierno desde 2010, son los “comepagas” que han permitido que las sucesivas leyes de PGE no hayan incluido la recuperación del cobro íntegro de las pagas.

Ni un dedo

En las concentraciones se recordó que la crisis económica ha sido el argumento esgrimido por Zapatero para imponer este recorte salarial y, a pesar de ir mejorando con el paso de los años, Rajoy y Sánchez no han querido tampoco recuperar este derecho laboral. Lo mismo ha sucedido con los partidos políticos que podrían haber enmendado las cuentas públicas “y no han movido ni un dedo”, apuntan.

CESM y Satse piden la intermediación de Sanidad para recuperar las pagas 'extra', CESM y Satse dicen "basta al expolio" por el recorte de las 'extra' de médicos y enfermeras desde 2010 , La recuperación de la paga extra de los sanitarios entra en el Constitucional También se ha incidido en el hecho de que, mientras las pagas extra siguen “parcheadas”, el coste de la vida se ha disparado en los últimos años, supo Los profesionales sanitarios han visibilizado su profundo rechazo al recorte de sus pagas extra que llevan sufriendo desde ya hace 15 años. Off Redacción Fisioterapia Off

Novartis lanza su oral iptacopán para hemoglobinuria paroxística nocturna

Archivado: junio 26, 2025, 10:49am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 26/06/2025 - 12:49 Enfermedad ultrarrara

El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación en el Sistema Nacional de Salud de Fabhalta (iptacopán) de Novartis, la primera monoterapia de administración oral para pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) que presentan anemia hemolítica y que han recibido tratamiento previo anti-C5. Esta nueva terapia estará disponible a partir del 1 de julio.

La HPN tiene una incidencia y prevalencia extremadamente bajas. Se estima que afecta a entre 10 y 20 personas por millón en todo el mundo. Generalmente, se diagnostica en personas jóvenes, entre los 30 y los 40 años, tras un largo retraso diagnóstico que, de promedio, supera los dos años.

En las personas con HPN los glóbulos rojos carecen de un escudo protector de proteínas, lo que los hace vulnerables a ser atacados y destruidos por el sistema del complemento, una parte clave del sistema inmunitario que actúa como primera línea de defensa contra infecciones.

Síntomas variables

Puede manifestarse de forma diferente en cada persona. Mientras que algunas no presentan signos de la enfermedad o solo experimentan molestias leves, otras pueden padecer varios síntomas debilitantes que impactan significativamente en su calidad de vida.

Entre los más comunes se encuentran la fatiga extrema, la anemia, la trombosis y la orina de color oscuro o rojizo. También pueden presentarse dificultad para respirar, dolor abdominal intenso debido a la distonía del músculo liso, enfermedad renal crónica y, en algunos casos, hipertensión pulmonar.

Luz verde a iptacopan, el fármaco oral de Novartis para hemoglobinuria paroxística nocturna, 'Aspaveli', de Sobi, disponible en España para hemoglobinuria paroxística nocturna, Mejor calidad de vida, el reto en el manejo de la hemoglobinuria paroxística nocturna "La HPN es una enfermedad grave, que en su forma más avanzada y sin tratamiento puede llegar a ser mortal. Aunque los inhibidores de C5 que utilizamos 'Fabhalta' ha demostrado una mejora superior de la hemoglobina en ausencia de transfusiones en pacientes previamente tratados con anti-C52. Off Redacción Empresas Empresas Hematología y Hemoterapia Farmacia Hospitalaria Enfermedades Raras Farmacología Off

Paula Barriga, nueva directora general de Novo Nordisk España

Archivado: junio 26, 2025, 10:00am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 26/06/2025 - 12:00 Sucede a Rodrigo Gribble

Paula Barriga, hasta ahora directora general de Novo Nordisk en Portugal, ha sido nombrada directora general de Novo Nordisk en España, donde liderará un equipo de más de 450 personas y reportará directamente a Emil Kongshøj Larsen, vicepresidente senior de la región Europa-Canadá (Eucan).

La multinacional danesa informa que desde su incorporación a la compañía en 2022 ha desempeñado un papel decisivo en el fortalecimiento de la reputación y la influencia de Novo Nordisk en Portugal, centrada en aspectos como la sostenibilidad y la prevención y con un claro impacto en el acceso a los fármacos en el mercado local. "Su estilo de liderazgo se caracteriza por un fuerte foco en las personas, atendiendo al desarrollo de toda la organización, la gestión del cambio y la comunicación eficaz", destaca la compañía.

Bajo su liderazgo, la afiliada portuguesa de Novo Nordisk ha sido reconocida por la organización Great Place to Work durante dos años consecutivos, ocupando el primer puesto en 2025. Asimismo, Paula Barriga ha formado parte de la junta directiva de la Asociación Portuguesa de la Industria Farmacéutica (Apifarma), contribuyendo a la puesta en marcha de un nuevo protocolo nacional que recoge cambios críticos para el sector farmacéutico.

Curriculum

Barriga es licenciada en Biología por la Universidad de Coimbra (Portugal) y en Liderazgo Ejecutivo por la Universidad Glasgow Caledonian (Reino Unido), además de haberse formado en gestión empresarial en la Católica Lisbon School of Business and Economics.

El CEO de Novo Nordisk, destituido, Sanidad solicita aclaraciones a Novo Nordisk sobre una posible infracción de la normativa publicitaria de medicamentos, Novo Nordisk negocia la financiación de semaglutida en prevención cardiovascular Aglutina una experiencia de más de 20 años en el sector farmacéutico, en el que ha desarrollado diferentes responsabilidades locales, regionales y glo La ejecutiva lideraba la filial de Portugal, donde la compañía destaca que ha jugado un papel clave en el fortalecimiento de su reputación e influencia. Off Redacción Empresas Empresas Off

Luz verde a la primera terapia en 30 años para polineuropatía desmielinizante inflamatoria

Archivado: junio 26, 2025, 8:45am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Jue, 26/06/2025 - 10:45 Enfermedad rara

Argenx anuncia que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Vyvgart (efgartigimod alfa) 1.000 mg para inyección subcutánea (SC) como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) activa progresiva o en recaída, tratados previamente con corticoides o inmunoglobulinas.

Este principio activo para inyección SC está disponible en viales o jeringas precargadas y puede ser administrado por el propio paciente, un cuidador o un profesional sanitario. El tratamiento se inicia con una dosis semanal y puede ajustarse a una dosis quincenal según la evaluación clínica.

Enfermedad rara

La polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica es un trastorno neuromuscular autoinmune raro, debilitante y a menudo progresivo del sistema nervioso periférico. Los pacientes experimentan una variedad de problemas incapacitantes de movilidad y sensibilidad, incluyendo dificultad para levantarse de una silla, dolor y fatiga, y frecuentes tropiezos o caídas.

Las personas con PDIC también pueden llegar a depender del uso de silla de ruedas y estar incapacitados para trabajar a medida que avanza la enfermedad. Actualmente, el 85% de los pacientes requiere tratamiento continuo y casi el 88% de los pacientes tratados experimenta secuelas e incapacidad de forma residual.

Reposicionamiento farmacológico: una 'mina por explotar' en enfermedades raras , Enfermedades raras: un reto diagnóstico y de gestión de recursos, La industria promueve el 90% de la investigación clínica en enfermedades raras Esta aprobación regulatoria es la segunda para el principio activo en Europa, que recibió inicialmente la aprobación como complemento a la terapia est La Comisión Europea aprueba efgartigimod alfa ('Vyvgart'), de Argenx, para PDIC activa progresiva o en recaída, tratados previamente con corticoides o inmunoglobulinas. Off Redacción Empresas Empresas Off

Los premios de humanización de Teva se centran este año en la salud mental

Archivado: junio 26, 2025, 7:28am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica cristinareal Jue, 26/06/2025 - 09:28 Décima edición

La compañía farmacéutica Teva, especializada en medicamentos genéricos, anuncia apertura de la convocatoria para presentar las candidaturas a la décima edición de los Premios Humanizando la Sanidad. Estos premios tienen como objetivo reconocer la labor de proyectos que promueven la mejora de la calidad de vida de los pacientes y sus familias. La inscripción puede enviarse hasta el 16 de septiembre de 2025 en la página web de Teva.

Dado el compromiso y enfoque de la compañía en el área de neurociencia, este año serán premiados proyectos centrados en la categoría de salud mental. Entre otros aspectos, los premios tendrán en cuenta que las iniciativas seleccionadas sean proyectos que cumplan algunos de los siguientes aspectos:

Proyectos, actividades e iniciativas de humanización y mejora de la calidad de vida de personas que sufran un trastorno mental, es decir, una alteración clínicamente significativa de la cognición, la regulación de las emociones o el comportamiento de un individuo (como el trastorno bipolar; la esquizofrenia; la depresión; el trastorno de la ansiedad; trastorno del comportamiento alimentario: trastorno de comportamiento disruptivo y disocial; trastorno del desarrollo o trastorno de estrés postraumático).
Proyectos, actividades e iniciativas destinadas a mejorar el bienestar y calidad de vida de familiares y cuidadores de pacientes con trastornos mentales.
Proyectos, actividades e iniciativas que humanicen la asistencia de pacientes que, aun no sufriendo una patología mental como enfermedad prevalente, están afectadas por un trastorno mental. No se considerarán los proyectos dirigidos a la prevención de estos trastornos mentales, sino a proyectos destinados a ayudar a pacientes con otras dolencias y afectados por trastornos mentales.

Llegan los genéricos del GLP-1 'Victoza' (liraglutida) a EEUU, Llega al mercado el primer genérico de apixabán , Vidal-Quadras (Aeseg): "El 'patent linkage' es un abuso del sistema de patentes prohibido en la UE" Otra de las novedades de este año es que se seleccionarán 10 finalistas que se someterán a votación externa para elegir a los 5 ganadores de la edició Dado el compromiso y enfoque de la compañía en el área de neurociencia, este año serán premiados proyectos centrados en la categoría de salud mental. Off Redacción Empresas Empresas Off

Iñaki Peralta, nuevo presidente de la Fundación IDIS

Archivado: junio 26, 2025, 6:40am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Jue, 26/06/2025 - 08:40 Renovación de la Junta Directiva

El Patronato del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (Fundación IDIS) ha aprobado su nueva Junta Directiva para el período que va desde junio de 2025 hasta junio de 2028, dando inicio a una etapa que estará presidida por Iñaki Peralta, consejero delegado de Sanitas y Bupa Europe & LatinAmerica. Peralta releva en el cargo a Juan Abarca Cidón, presidente de HM Hospitales, quien ha ocupado la presidencia desde 2019, impulsando una etapa marcada por el refuerzo del posicionamiento institucional de IDIS, la consolidación de su liderazgo sectorial y la defensa de la aportación de valor de la sanidad privada en España.

En esta nueva etapa, Adolfo Fernández-Valmayor (Quirónsalud) ejercerá como secretario general, en sustitución de Patxi Amutio (Sanitas). Además, la junta directiva seguirá contando con Marta Villanueva como directora general y con el respaldo de 8 vicepresidentes, conformado por representantes del sector salud con amplia trayectoria en gestión hospitalaria, aseguramiento, innovación y liderazgo institucional.

IDIS presenta el Espacio de Datos de la Sanidad Privada, La Fundación IDIS aclara que si no hay conexión entre las HC privadas y públicas no es por su culpa, ¿Cuál ha sido la reacción de la sanidad privada al anteproyecto de ley de gestión pública? Durante la reunión del patronato, que coincide con el 15 aniversario de la entidad, han quedado de manifiesto algunas de las líneas de trabajo de los Elegido para el período que va desde junio de 2025 hasta junio de 2028, releva en el cargo a Juan Abarca, presidente de HM Hospitales, quien ha ocupado la presidencia desde 2019. Off Redacción Off

Sanidad presenta una hoja de ruta para abordar los efectos del trabajo en la salud mental

Archivado: junio 25, 2025, 3:00pm UTC por Redacción

Política y Normativa rocio.rodriguez Mié, 25/06/2025 - 17:00 Datos del informe PRESME

El Ministerio de Sanidad ha presentado la hoja de ruta Trabajo y salud mental, un informe técnico que reconoce el papel determinante del trabajo en la salud mental de la población y plantea estrategias específicas para prevenir, detectar y atender los trastornos mentales derivados de las formas de empleo y trabajo.

La propuesta parte del reconocimiento de que el trabajo puede ser una fuente de bienestar, estructura vital y sentido de pertenencia cuando se desarrolla en condiciones dignas. Sin embargo, cuando se realiza en contextos de precariedad, sobrecarga, inseguridad o violencia, se convierte en un factor generador de sufrimiento psíquico y patología.

El objetivo de este documento es establecer una base sólida para la identificación del sufrimiento psíquico que se origina o se ve agravado por las condiciones de trabajo y empleo. A partir de este punto de partida, se desarrollarán otros documentos técnicos, acciones formativas y mecanismos de coordinación a distintos niveles, con el fin de promover cambios en el abordaje de estos problemas y prevenir su aparición.

El informe propone un modelo integral para el reconocimiento de los factores que afectan a la salud mental en el ámbito laboral. Incide en una perspectiva de justicia y de cuidado hacia la salud de la población trabajadora, al tiempo que reconoce al sistema sanitario como un agente activo en la protección de la salud mental, incorporando una perspectiva de los determinantes sociales en salud. Además, analiza no solo las condiciones laborales que pueden generar daño psíquico, sino también el papel y la responsabilidad del sistema sanitario una vez que ese daño se manifiesta en las consultas.

El documento también subraya la importancia de superar una visión individualizada del sufrimiento psíquico, para centrarse en sus causas estructurales, y advierte sobre los efectos de la precariedad integral -una combinación de inestabilidad laboral, inseguridad económica y falta de protección social-, que impacta de forma desproporcionada en mujeres, jóvenes, personas migrantes y sectores sociales más desfavorecidos.

Riesgo psicosociales del trabajo

El texto analiza los principales riesgos psicosociales laborales -altas exigencias emocionales, falta de autonomía, acoso, injusticia organizativa- y su relación con problemas como ansiedad, depresión, trastornos adaptativos y del sueño.

En el ámbito clínico, se establecen tres ejes de actuación: evaluación sistemática de las condiciones laborales del paciente, valoración de la sospecha de origen laboral del malestar, y codificación en la historia clínica mediante códigos Z. Estos códigos pertenecen a una categoría dentro de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE) utilizada por profesionales de la salud para registrar factores que influyen en el estado de salud de una persona, aunque no sean enfermedades propiamente dichas. La inclusión en la historia clínica de la notificación se realizará con consentimiento expreso del paciente.

"¿Qué nos pasa?" La campaña de Sanidad que pone el foco en los determinantes sociales de la salud mental, Salud mental y trabajo: condenados a entenderse, "El Plan de Salud Mental no es un plan perfecto, pero está suficientemente consensuado" El informe advierte, además, del riesgo de causar daños (iatrogenia) al medicalizar el sufrimiento sin tener en cuenta sus causas laborales, y propone El documento incorpora estrategias clínicas y de vigilancia epidemiológica para abordar el sufrimiento mental relacionado con el empleo (precariedad, desigualdad estructural...). Off Redacción Off

Enlace permanente para 'Las farmacias de la Comunidad Valenciana alertan de las graves consecuencias de un posible impago de la factura farmacéutica'

Las farmacias de la Comunidad Valenciana alertan de las graves consecuencias de un posible impago de la factura farmacéutica

Archivado: junio 25, 2025, 12:49pm UTC por Redacción

Política y Normativa carmentorrente Mié, 25/06/2025 - 14:49 Financiación

El Consejo autonómico de COF de la Comunidad Valenciana, que integra a los COF de Alicante, Castellón y Valencia, ha expresado su profunda preocupación ante la confirmación del retraso en el pago de la factura farmacéutica por parte de la Generalitat Valenciana correspondiente al mes de mayo.

Según se ha trasladado en una reunión mantenida este miércoles con la consejería de Hacienda, y salvo que se active con urgencia el Fondo de Liquidez Autonómico (FLA), la Generalitat no podrá hacer frente a la factura farmacéutica del mes de mayo, comprometiendo gravemente la viabilidad económica de muchas oficinas de farmacia, especialmente aquellas situadas en el medio rural, en zonas de baja densidad poblacional o en municipios que aún sufren las consecuencias de emergencias recientes como la DANA del pasado octubre.

La ministra de Sanidad señala al consejero valenciano para aclarar el retraso del pago a las farmacias, FEFE califica de "intolerables" los impagos a las farmacias valencianas, Sanidad se compromete a asumir intereses en farmacia tras la no activación del FLA Desde el Consejo se considera inaceptable que la estabilidad de un servicio sanitario esencial como es la red de farmacias comunitarias quede supedita En una reunión con la consejería de Hacienda, la Generalitat ha informado a los COF no podrá hacer frente a la factura del mes de mayo, salvo que se active con urgencia el FLA. Off Redacción Farmacia Comunitaria Off

Luz verde a los Estatutos del Consejo General de COF

Archivado: junio 25, 2025, 12:02pm UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Mié, 25/06/2025 - 14:02 Publicados en el 'BOE'

Los nuevos Estatutos del Consejo General de COF son ya una realidad y se han publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE), tras la aprobación ayer del Real Decreto 536/2025 por el Consejo de Ministros. Ha transcurrido un año desde que el Ministerio de Sanidad abriera a audiencia e información pública el proyecto de Real Decreto por el que se aprueban.

El Consejo General de COF destaca que "este nuevo marco sustituye al reglamento vigente desde 1957 -modificado puntualmente en 1979, 1982 y 1985- y adapta la estructura y funcionamiento del Consejo General a la legislación actual sobre Colegios Profesionales, así como al resto de exigencias normativas nacionales y europeas en materia de Colegios Profesionales".

Uno de los principales avances es la separación entre los estatutos de funcionamiento institucional y sus reglamentos de desarrollo, "lo que permitirá una mayor agilidad en futuras adaptaciones".

El proyecto de real decreto de los estatutos del Consejo de COF, en audiencia pública, El Consejo de COF aprueba sus nuevos Estatutos para remitirlos al Ministerio de Sanidad, El Consejo de COF constituye la Comisión para elaborar sus nuevos estatutos El texto, aprobado por la Asamblea General en diciembre de 2021, consta de 31 artículos, organizados en cuatro capítulos. En ellos se regulan de maner Sustituye al reglamento vigente desde 1957. Uno de los principales avances es la separación entre los estatutos de funcionamiento institucional y sus reglamentos de desarrollo. Off Redacción Off

Coronavirus: España llega al millar de afectados

Archivado: marzo 9, 2020, 12:42pm UTC por Redacción

De 589 al millar (999) de personas afectadas por el coronavirus Covid-19 en España. “El incremento de casos en las últimas 24 horas es importante, aunque seguimos en la misma línea que hasta ahora”, afirma el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, en una nueva jornada de esta epidemia que ya coloca a España en la lista de zonas de riesgo para algunos países como Israel o Rusia.

Entre estos casos, se encuentra un bebé de cinco meses en Murcia, el segundo en una comunidad autónoma donde hasta este mismo fin de semana no había notificaciones de la infección. En esta ocasión, los datos de fallecimientos publicados en los medios a partir de informaciones de las comunidades autónomas han sido más rápidos que los datos facilitados por el Ministerio de Sanidad. Mientras Simón mantenía 16 muertes a primera hora de la mañana, en nuestro país se contabilizan ya 25. No obstante, el experto recuerda que la prioridad es que “las comunidades autónomas implementen las medidas de control que deben adecuadas y que a partir de ahí no manden información. Nos interesa controlar el problema, no tener la última cifra”.

Fase de contención del coronavirus

La situación en España sigue en la misma línea significa que continúa en fase de contención. Según explica Simón, el importante incremento de casos está relacionado con dos comunidades autónomas: País Vasco y Madrid. En el País Vasco, hay 149 casos de coronavirus. Muchos de los nuevos se concentran “en un pueblo muy cercano a Haro”; se trata de “una zona muy concreta y bien identificada”. En esta comunidad “se está barajando tomar medidas importantes para restringir” la situación.

En Madrid, hemos pasado de 202 positivos en la jornada de ayer a 469, “algo más de 200 casos” de diferencia. No cabe duda de que el aumento “es llamativo”, reconoce el especialista.”No tenemos detalles de si los nuevos casos están asociados a los grupos ya conocidos o no”. Por esta razón, la rueda de prensa ha sido más corta de la habitual, porque “ahora tenemos una reunión con la Comunidad de Madrid para ver qué impacto puede tener y así poder tomar las medidas más adecuadas”.

Dos zonas con transmisión comunitaria

“No debemos dejarnos llevar por la percepción”, remarca Simón. “En España hay dos zonas en las que hay algún tipo de transmisión comunitaria y se van a discutir las medidas oportunas“. Pero no a nivel general, sino en dichas áreas afectadas. “Vamos a discutir a lo largo del día, después de la evaluación epidemiológica, para tomar las medidas más correctas en estas zonas concretas”. En todo momento, Simón remarca que “estamos hablando de valorar medidas en dos zonas de riesgo”, no más allá.

Es cierto que en estos puntos, los hospitales tienen “sobrecarga” y está “suponiendo un estrés”, pero “se está consiguiendo trabajar correctamente”, aclara. Al margen de las medidas comunitarias, “sí hay una serie de recomendaciones de higiene personal y autoaislamiento en caso de síntomas” que suponen un “ejercicio de responsabilidad individual […] Si conseguimos que esto esté cubierto”, y yendo de la mano con la acción de los servicios de salud, “tendremos un impacto en la evolución de la epidemia“.

Italia, a la espera de cambio evolutivo

Tal impacto es que el debería notarse en Italia. “Con las medidas que están tomando, tendría que empezar a haber un descenso ya, si se están implementando con eficacia”, señala el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias. A nivel global, China ahora “tiene una situación favorable”, con alrededor de “100 casos y prácticamente centrados en Hubei”. Otro país de interés es Corea del Sur, donde “llevan seis días con un descenso progresivo”. El problema a nivel europeo se encuentra en Italia, que tiene por encima de los 7.000 casos, pero con unas medidas con las que se espera un cambio en la evolución.

En cuanto al hecho de que países como Israel y Rusia hayan identificado a España como zona de riesgo de transmisión de coronavirus, “tenemos que tener conciencia de que en España ha habido transmisión local y tenemos que entenderlo así”. El número de países que nos ha incluido en la lista “es limitado”. No obstante, “son medidas que se ponen desde el punto de vista de la salud pública, no de las relaciones internacionales”.

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Coronavirus: los kits de Genomica superan las pruebas en muestras de pacientes

Archivado: marzo 7, 2020, 3:25pm UTC por Redacción

Genomica, la empresa de diagnóstico molecular del Grupo PharmaMar, ha obtenido el marcado CE de conformidad para sus kits de diagnóstico del nuevo coronavirus, lo que acredita que cumple los requisitos esenciales descritos en la Directiva 98/79/CE sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro.

La compañía informa que ha completado con éxito las pruebas realizadas con muestras de pacientes, en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III. Estos kits son “altamente sensibles y específicos” en la detección del coronavirus, por lo que podría detectarse el virus incluso antes de que el paciente muestre síntomas.

Ya están disponibles comercialmente y son compatibles con las dos tecnologías de diagnóstico más utilizadas en hospitales y centros de salud: Clart de Genomica y PCR Real Time. Señala que la primera tiene capacidad para analizar simultáneamente 96 muestras de pacientes en menos de 5 horas.

Presencia en 30 países

La empresa ya está en contacto con las autoridades sanitarias para proveer estos kits de diagnóstico según la demanda generada por la emergencia sanitaria por la infección Covid-19. Además, tiene acuerdos comerciales en más de 30 países, entre ellos China, donde ya puede empezar a distribuir estos kits.

Se dispara en Bolsa

Tras realizar este anuncio, los títulos de PharmaMar subían este viernes más de un 15% en el Mercado Continuo, lo que les llevaba a cotizar en torno a los 4,58 euros a las 16.30 horas. Esta subida se suma a la del 15% que experimentó también el pasado 3 de marzo tras revelar que está trabajando en demostrar que uno de sus fármacos, Aplidin (plitidepsina), puede ser eficaz contra el coronavirus. Con estas subidas, revierte la tendencia que le había llevado a perder cerca de una cuarta parte de su valor en Bolsa en menos de tres semanas.

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Analizan reservorios de cepas de tuberculosis multirresistente

Archivado: marzo 5, 2020, 1:40pm UTC por Redacción

Un trabajo realizado por investigadores del Ciberes en el Hospital Gregorio Marañón, publicado en Scientific Reports, ha estudiado reclusos españoles que cumplían sentencia en una prisión de Lima y que eran transferidos a prisiones españolas. Gracias al programa de screening activo al que es sometido todo recluso transferido a prisiones españolas, se diagnosticaron a su llegada 6 casos con tuberculosis, cinco de ellos con TB-MDR.

La investigación, que ha contado con la colaboración de Perú, Argentina, Italia, Instituciones Penitenciarias y del CIBER de Epidemiología y Salud Pública, se centró en una prisión de Lima porque uno de los focos de análisis del trabajo “son algunas prisiones de grandes dimensiones, que albergan a una gran cantidad de reclusos, superpobladas por encima de su capacidad, donde no es posible activar programas de control de la Tuberculosis (TB) eficaces y que pueden suponer reservorios de cepas de riesgo (cepas multirresistentes) de M. tuberculosis”, ha afirmado Darío García de Viedma, investigador del CIBERES en el Hospital Gregorio Marañón.

A través del programa de screening activo al que es sometido todo recluso transferido a prisiones españolas, se diagnosticaron a su llegada 6 casos con TB (cinco de ellos con TB-MDR). De esta forma, el análisis genotípico de los aislados condujo a dos observaciones relevantes, a pesar del tamaño reducido de la muestra de análisis: dos cepas eran responsables de la mayor parte de los casos de TB-MDR y dos casos presentaban infecciones mixtas por más de una cepa simultáneamente. “De estos datos se podía deducir, por un lado, la presencia de dos cepas MDR predominantes en ese entorno penitenciario y por otro, una probable alta tasa de sobreexposición en la prisión, responsable de infecciones por más de una cepa. Ambos factores subrayaban que, en efecto, la prisión estudiada parecía corresponder a un reservorio importante de TB-MDR” asegura el coordinador del estudio.

Diseño de un sencillo test molecular

Para evaluar el impacto local se diseñó un test molecular para identificar las cepas detectadas como predominantes e la prisión. Se trató de un PCR a la carta para identificar esas cepas que rastrea la presencia de rasgos genéticos (SNPs) únicos de las mismas. Este nuevo ensayo se aplicó en el contexto de un Consorcio de Investigación internacional coordinado por el grupo dentro de la iniciativa europea Errante-LAC, que permitió abordar un rastreo rápido de la presencia de esta cepa en Perú, Italia, Argentina y España.

El ensayo basado en PCR, no sólo tuvo validez para el rastreo global de esta cepa, sino que fue transferido a Lima para ser aplicado in situ. Su aplicación local, condujo a la detección precoz de nuevos casos infectados por esta cepa entre los casos diagnosticados prospectivamente en la prisión, lo que significa que a su utilidad epidemiológica aúna el adelanto en el diagnóstico de TB-MDR. De este modo, una misma estrategia metodológica mostró su papel dual en la vigilancia global y local.

Conclusiones

“Nuestro estudio describe la presencia de reservorios de tuberculosis MDR en el entorno penitenciario en determinados países que deberían ser atendidos con programas y recursos específicos. En nuestro análisis demostramos la necesidad de abandonar el foco estrictamente local en los estudios de tuberculosis dada la dimensión global de los eventos de transmisión de TB en el nuevo escenario epidemiológico de esta enfermedad. De este modo, nuestro estudio se benefició del trabajo multinodal dentro de un consorcio internacional. Por último, nuestro estudio demuestra el potencial de desarrollar soluciones innovadoras “blandas” para aplicar tecnologías sencillas, pero de alta resolución, para el rastreo rápido, simultáneo e internacional de cepas de riesgo de tuberculosis” concluyen los investigadores.

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Takeda investiga con un derivado del plasma sanguíneo contra el coronavirus

Archivado: marzo 4, 2020, 12:25pm UTC por Redacción

La multinacional japonesa Takeda ha anunciado este miércoles que está desarrollando un fármaco contra el nuevo coronavirus y afirmó que está en contacto con reguladores de todo el mundo para acelerar su salida al mercado.
El nuevo medicamento, derivado del plasma sanguíneo, serviría para tratar a “individuos de alto riesgo afectados por el Covid-19”, afirma la empresa en un comunicado.

La plitidepsina (‘Aplidin’), de PharmaMar, podría ser eficaz frente al coronavirus

Ya son 14 los sanitarios con coronavirus

Coronavirus: Valencia anuncia el que podría ser el primer fallecido en España con COVID-19

Takeda prevé remitir información al Congreso de Estados Unidos este miércoles sobre el desarrollo del fármaco, y se encuentra en “discusiones con múltiples agencias nacionales y organismos reguladores” de Estados Unidos, Asia y Europa “para avanzar en la investigación”.

“Hemos identificado recursos y capacidades relevantes, y esperamos que estos puedan servirnos para expandir las opciones de tratamiento para pacientes enfermos del Covid-19”, afirma Rajeev Venkayya, responsable del Área de Vacunas de Takeda.

Anticuerpos en el plasma

No obstante, la empresa explica que para probar la eficacia y seguridad del medicamento necesita “tener acceso a plasma de personas que se hayan recuperado exitosamente del Covid-19″, y para ello ha pedido la colaboración de los organismos nacionales.

Los eventuales donantes “cuentan con anticuerpos contra el virus que podrían mitigar potencialmente la gravedad de la enfermedad en pacientes, y posiblemente, prevenirla”, sostiene la compañía. Aislar y transferir esos anticuerpos a otros pacientes “podría ayudar a sus sistemas inmunológicos para responder a la infección e incrementar las posibilidades de recuperación”.

La compañía también investiga el posible potencial frente al Covid-19 de sus medicamentos en el mercado

Asimismo, la farmacéutica estudia la posible efectividad contra el virus de algunos de sus medicamentos que ya se encuentran en el mercado, aunque la compañía reconoce que sta investigación se encuentra “en una etapa inicial”.

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La obesidad y el sobrepeso provoca 2,8 millones de muertes al año

Archivado: marzo 4, 2020, 12:00am UTC por Redacción

Según los datos de la Organización Mundial de la Salud, 2,8 millones de personas mueren cada año en todo el undo por obesidad y sobrepeso. Se calcula que en España, el 25% de la población adulta tiene obesidad o sobrepeso, mientras que ese porcentaje sube al 30% entre los menores. Los datos apuntan a que 27 millones de personas adultas tendrán problemas de peso en 2030 en nuestro país.

La irregularidad en los horarios de las comidas el fin de semana se relaciona con la obesidad

El IMC supera a la genética en el pronóstico de la obesidad

La Federación Española de Diabetes (FEDE) recuerda que tanto la obesidad como el sobrepeso son uno de los principales factores de riesgo para el desarrollo de la diabetes tipo 2, y que los expertos reclaman una mayor implicación de todos los agentes sociales en la lucha contra esta epidemia: desde los propios pacientes hasta los gobiernos, el ámbito empresarial y la comunidad científica.

Además de diabetes, la obesidad y el sobrepeso pueden llevar a enfermedades cardiovasculares, hipertensión, alteraciones en el sistema respiratorio, gastrointestinal y en el aparato locomotor.

Para luchar contra esta epidemia, desde asociaciones y sociedades se pide, además de políticas y campañas informativas contra la obesidad, favorecer un entorno alimentario saludable, o educación sobre alimentación y deporte en los colegios.

Aureliano Ruiz Salmón, presidente en funciones de FEDE, recuerda que, desde la Federación, “se trabaja, mediante talleres y charlas en las asociaciones, para concienciar y prevenir la obesidad y el sobrepeso y recordamos que la diabetes tipo 2 se puede prevenir siguiendo una serie de hábitos saludables como una dieta equilibrada o ejercicio físico diario”.

Acabar con el estigma

Nature Medicine ha publicado una Declaración de Consenso para acabar con el estigma asociado con la obesidad, haciendo un llamamiento a los profesionales de la salud, las instituciones académicas, las autoridades de salud pública y las partes interesadas de la sociedad, incluidos los principales medios de comunicación, para facilitar una nueva narrativa sobre la obesidad.

Las personas con obesidad pueden ser discriminadas por el hecho de ser obesos, lo que puede repercutir a su situación laboral o personal.

Según los autores, los efectos perjudiciales para la salud de este tipo de discriminación son numerosos e influye también en la salud mental, lo que puede perpetuar malos hábitos alimentarios e inactividad física que llevan a un aumento de peso y, en algunos casos, al desarrollo de trastornos alimentarios.

Se convocó un panel internacional de 36 expertos para revisar la evidencia disponible sobre las causas y los efectos del estigma de peso, y para desarrollar una declaración de consenso conjunta con recomendaciones para eliminar este sesgo.

Los expertos revelaron una serie de conceptos erróneos subyacentes que pueden contribuir a las actitudes estigmatizantes. La declaración hace 13 recomendaciones para terminar con el estigma de la obesidad, incluido el reconocimiento de la obesidad como una enfermedad crónica, crear conciencia entre los trabajadores de la salud para reconocer el estigma en entornos clínicos y aumentar los fondos para la investigación de la obesidad y la diabetes tipo 2. La declaración de consenso también exige políticas públicas fuertes para prohibir la discriminación y las desigualdades basadas en el peso.

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Clovis Oncology lanza ‘Rubraca’ (rucaparib) para cáncer de ovario

Archivado: marzo 2, 2020, 2:23pm UTC por Redacción

La compañía estadounidense Clovis Oncology, con sede en Boulder (Colorado), anuncia que Rubraca (rucaparib) ya está disponible bajo reembolso en España tras la aprobación de la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos y Productos Sanitarios. En España se estima que cada año se diagnostican unas 3.500 mujeres con este tumor.

El fármaco es una molécula pequeña, oral, inhibidora de PARP-1, PARP-2 y PARP-3, que se dirige al tratamiento de mantenimiento en monoterapia en mujeres adultas con cáncer de ovario epitelial, de trompa de Falopio o peritoneal primario, de alto grado, en recidiva que han respondido a la quimioterapia basada en platino. Está indicado con independencia de la presencia de mutaciones en los genes BRCA.

“Avance importante”

“La aprobación de rucaparib como terapia de mantenimiento es un avance importante en el tratamiento global de pacientes con cáncer de ovario epitelial, de trompa de Falopio o peritoneal primario afectadas por una recaída platino-sensible”, afirma Ana Oaknin, responsable del Programa de Tumores Ginecológicos del Hospital Valle de Hebrón de Barcelona.

La experta recuerda que “la mayoría de los casos de cáncer de ovario están asociados con múltiples recaídas. Para las pacientes candidatas, rucaparib puede ayudar a retrasar la progresión de la enfermedad con un perfil de tolerabilidad manejable”.

Ensayo clínico

La autorización de la Unión Europea se basó en datos del ensayo clínico de registro de fase III Ariel3. El ensayo alcanzó su objetivo principal de alargar la supervivencia libre de progresión frente a placebo en las pacientes tratadas, independientemente de la presencia de mutaciones en los genes BRCA, con una mediana 10,8 meses vs 5,4 meses.

“El reembolso de Rubraca en España es un paso importante en el tratamiento del cáncer de ovario, ya que ha demostrado ser efectivo en una amplia población de mujeres con cáncer de ovario recurrente”, señala Patrick J. Mahaffy, presidente y CEO de Clovis Oncology. “Estamos trabajando para hacer que Rubraca esté disponible para tantas pacientes candidatas como sea posible y estamos muy contentos de que ahora sea una opción de tratamiento en varios países europeos”.

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La única opción en enfermedades raras es la investigación

Archivado: febrero 28, 2020, 1:52pm UTC por Redacción

‘Crecer contigo, nuestra esperanza’ es el lema bajo el cual la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) conmemora sus 20 años en el marco del Día Mundial, que celebra este 29 de febrero, a estas patologías.

El tiempo de acceso a los huérfanos en España se sitúa en 15 meses

“Frente a un diagnóstico que, en la mitad de los casos, tarda más de 4 años en llegar y frente a un tratamiento que sólo existe para el 5% de las enfermedades raras, la única opción es la investigación”, ha recordado Juan Carrión, Presidente de FEDER y su Fundación. De hecho, en los últimos 5 años, se identifican 328 proyectos de investigación apoyados por el tejido asociativo con más de 3 millones de euros.

El 60% del tejido asociativo impulsa de forma directa la investigación. Según datos recogidos anualmente por Feder entre el tejido asociativo, el 31% de las entidades realiza divulgación, el 38% de ellas identifica necesidades, diseña proyectos e identifica pacientes y el 25% capta fondos para investigar.

Sin embargo, aunque la investigación en este tipo de patologías sigue aumentando, los proyectos se centran aún en un 20% de ellas, según datos de Orphanet, plataforma internacional de referencia sobre información en enfermedades raras.

Hablamos de patologías que son, en su mayoría crónicas y degenerativas, caracterizadas por un comienzo precoz en la vida en el 70%, discapacidad en la autonomía en el 80% de ellos y un pronóstico vital en juego para casi la mitad de los pacientes”, ha contextualizado Alba Ancochea, directora de FEDER y su Fundación.

Feder ha consolidado un fondo de ayudas que sólo este 2020 destinará más de 1.130.000 euros al programa de fortalecimiento del movimiento asociativo; de ellos, “800.000 serán en concepto de ayudas directas”, ha explicado Juan Carrión.

En 2009 se publicó la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras, la primera hoja de ruta estatal a seguir en la materia. A ella le han seguido líneas de acción específicas en enfermedades raras en más de 10 Comunidades Autónomas en los que los pacientes con enfermedades raras y sin diagnóstico están también representados. Sin embargo, “más del 20% de las familias con enfermedades raras tienen que desplazarse a otra Comunidad para recibir diagnóstico o tratamiento. Esta problemática hace que el 40% del colectivo no se encuentre satisfecho con la atención sanitaria”, ha recordado Ancochea.

Tumores poco prefuentes

Según los datos de la Asociación Española Contra el Cáncer, en España se diagnostican cada año más de 40.000 nuevos casos de cánceres poco frecuentes, es decir, uno de cada cinco pacientes diagnosticados cada día por cáncer, tiene un tumor de tipo infrecuente. Por este motivo el Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (GETHI), quien pide un impulso al tratamiento personalizado de estas patologías por parte de la sanidad pública.

Asímismo, la AEC destina 3,1 millones de euros a apoyar proyectos de investigación en cánceres poco frecuentes.

Diagnóstico genético

Un proyecto piloto para el diagnóstico genético de personas y familias afectadas o con sospecha de padecer enfermedades raras de base genética en el que participan 15 hospitales de tres Comunidades Autónomas (11 en Madrid, 3 en Extremadura y 1 en Baleares) ha obtenido ya sus primeros resultados.

Se han analizado más de 170 pacientes, fundamentalmente con discapacidad intelectual pero también con otro tipo de patologías. “En este estudio se ha obtenido una tasa diagnóstica de un 30%, que puede incrementarse debido a que aún hay estudios en curso”, ha explicado Pablo Lapunzina, director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) en la Jornada ‘Investigar es Avanzar’ organizada esta mañana por este mismo centro en CaixaForum Madrid.

Este proyecto piloto fue lanzado desde el Ministerio de Sanidad en 2017 para analizar las rutas asistenciales que aseguren un acceso al diagnóstico genético de los pacientes y/o familias con sospecha de enfermedad rara en el SNS, con el fin de que éste sea efectivo y ágil, y en condiciones de equidad y calidad científico-técnica. Los resultados expuestos por Lapunzina son fruto del trabajo colaborativo en el que han participado estas tres Comunidades Autónomas.

En base a los resultados sobre el análisis de eficiencia diagnóstica obtenidos, los estudios genéticos por secuenciación masiva deben ser la primera prueba diagnóstica en enfermedades genéticas sindrómicas de origen variable.

Beatriz Morte, responsable del programa de Enfermedades No Diagnosticadas del CIBERER (ENoD), ha indicado que “se intentará dar respuesta, en la medida de lo posible, a los casos no resueltos a través de su inclusión en el programa ENoD”. Para avanzar en el diagnóstico de casos complejos sin diagnóstico, este programa se sustenta en el apoyo científico que proporciona la red de expertos del CIBERER mediante un abordaje multidisciplinar y el intercambio de información a nivel nacional e internacional.

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Los antipsicóticos podrían provocar alteraciones nocivas en la estructura del cerebro

Archivado: febrero 28, 2020, 12:00pm UTC por Redacción

El tratamiento antipsicótico podría provocar alteraciones potencialmente adversas en la estructura cerebral. Así lo apunta un estudio realizado con técnicas de imagen avanzadas, con un diseño de ensayo clínico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, que evaluó el efecto de la olanzapina, un fármaco de uso común.

La investigación podría tener un impacto inmediato en la práctica clínica, según el investigador principal, Aristóteles Voineskos, jefe de la División de Esquizofrenia en el Centro de Adicción y Salud Mental (CAMH) de Toronto (Canadá). Los resultados se publican en un artículo en JAMA Psychiatry.

Fuera de ficha técnica

Hasta la década de 1990, la prescripción de antipsicóticos se limitaba prácticamente a las personas con esquizofrenia. Pero desde entonces su uso se ha expandido a depresión mayor y a una variedad de trastornos, muchos de los cuales afectan a niños y ancianos, entre los que se incluyen la ansiedad, el insomnio y el autismo, para los que, según los autores, uno de cada cinco pacientes recibe antipsicóticos.

“Con el aumento de la prescripción de medicamentos antipsicóticos fuera de ficha técnica, especialmente en niños y ancianos, nuestros hallazgos respaldan un nuevo examen de los riesgos y beneficios”, afirma Voineskos.

Dado que se cree que los antipsicóticos protegen contra los efectos nocivos en el cerebro de la psicosis no tratada, son la base del tratamiento para la esquizofrenia. Pero las alteraciones detectadas en este estudio deberían tenerse en cuenta en condiciones psiquiátricas para las que existen alternativas.

Olanzapina y sertralina

El estudio examinó a pacientes con depresión mayor con síntomas psicóticos a los que se les recetó olanzapina y sertralina entre 12 y 20 semanas. Los pacientes que entraron en remisión fueron divididos de forma aleatoria en en el ensayo doble ciego, en que un grupo continuó con ambos medicamentos y otro recibió un placebo en lugar de olanzapina. Los pacientes fueron evaluados mediante resonancia magnética antes y después de la introducción del placebo. En total, los investigadores incluyeron la información de 72 pacientes de entre 18 y 85 años.

Así, se hallaron evidencias de que el uso mantenido de la olanzapina versus placebo se asoció con cambios potencialmente adversos en la estructura cerebral; en concreto, un adelgazamiento de la corteza cerebral. Los cambios fueron más prominentes en los participantes de mayor edad en el estudio.

Los riesgos de la psicosis

Pero los participantes que experimentaron una recaída de los síntomas psicóticos también experimentaron cambios potencialmente adversos en la estructura del cerebro, lo que evidencia el importante papel que juegan estos medicamentos en pacientes que sufren psicosis.

“Cuando la psicosis hace aparición, los efectos que amenazan la vida de la enfermedad si no recibe tratamiento superan cualquier efecto adverso sobre la estructura cerebral”, afirma Voineskos. “Pero dado que la mitad de los pacientes en el ensayo permanecieron en remisión después de cambiar la olanzapina por el placebo, futuros estudios podrían proporcionar un modelo predictivo sobre qué pacientes necesitan tratamiento antipsicótico a largo plazo y cuáles pueden suspenderlo de forma segura”.

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Una nueva estrategia impide que los tumores más agresivos generen resistencia a la quimioterapia

Archivado: febrero 28, 2020, 10:36am UTC por Redacción

Una investigación liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en colaboración con investigadores del Centro Weill Cornell Medicine y Pfizer Inc (Estados Unidos), propone una nueva estrategia combinada para evitar la resistencia del cáncer de páncreas a la quimioterapia. De esta forma se puede lograr que los tratamientos puedan eliminar estas células tumorales de manera eficaz. El trabajo se publica en la revista Cancer Cell.

Eficaz en cáncer de mama

El cáncer la alteración del ciclo celular, es decir, la actividad normal relacionada con el crecimiento, maduración y muerte de las células. En este sentido, las moléculas CDK4 y CDK6 están implicadas en el crecimiento celular descontrolado que acaba generando una masa tumoral.

En los últimos años, se han desarrollado unos fármacos que inhiben la acción de CDK4 y CDK6 y son muy eficaces para detener el crecimiento del cáncer de mama avanzado.Su uso clínico ya está aprobado para las pacientes de este tipo de cáncer, en combinación con terapia hormonal, y se ha convertido en el tratamiento estándar para estas pacientes. Sin embargo, hasta ahora no estaba claro si estos beneficios se podrían extender a otros tipos de cáncer.

“Un problema de los inhibidores de CDK4/6 viene dado por su mecanismo de acción que impide que las células tumorales se dividan”, explica Marcos Malumbres, jefe del grupo de División Celular y Cáncer del CNIO e investigador principal del proyecto. “La mayor parte de las quimioterapias actuales –como los derivados de platino o taxol, entre otras–, actúan solo precisamente sobre las células tumorales que se están dividiendo. Por tanto, si inhibimos CDK4/6 y evitamos así que estas células se dividan, impedimos que las quimioterapias funcionen correctamente. Por este motivo, hasta ahora se ha creído que no podíamos combinar los inhibidores de CDK4/6 con quimioterapia clásica”.

Nueva estrategia

Beatriz Salvador, investigadora del CNIO diseñó una nueva estrategia en la que los inhibidores de CDK4/6 sean usados, no al mismo tiempo que la quimioterapia, sino después de la quimioterapia para impedir la recuperación de las células tumorales. Los resultados del trabajo muestran que aplicar los inhibidores de CDK4/6 a continuación de los fármacos comúnmente usados en diversos tumores metastásicos impide que las células tumorales resistan estos tratamientos y vuelvan a crecer tras suministrar quimioterapia.

El trabajo se ha desarrollado tanto en modelos de ratón modificados genéticamente como en ratones con injertos de pacientes con adenocarcinoma de páncreas. Las células tumorales tratadas con taxol u otros agentes reparan en pocos días el daño que les han producido estos agentes terapéuticos. Por su parte el tratamiento adicional con inhibidores de CDK4/6 impide esta reparación de las células tumorales y hace que continúen acumulando daño, evitando así que sigan creciendo. “Todos los animales tratados con esta combinación mostraron un tumor estable, mientras que los ratones que no fueron tratados con ella perecieron rápidamente”, continúa Malumbres.

El tratamiento más frecuenta para los casos de cáncer metastásico sigue siendo la quimioterapia clásica. “Poder usar inhibidores de CDK4/6 para impedir que las células tumorales se recuperen de estos tratamientos puede abrir nuevas vías para mejorar la eficacia de estas terapias en diversos tipos de cáncer, que en la actualidad se tratan con radioterapia o quimioterapia clásicas”, indica Malumbres. Esta nueva estrategia podría impactar positivamente en miles de pacientes que se tratan en la actualidad con estas terapias. “Sin embargo, esta estrategia ha de ser validada en la clínica. Actualmente estamos en contacto con compañías farmacéuticas para mover esta propuesta a ensayos clínicos, probablemente en cáncer de mama y de pulmón”.

Este trabajo ha sido financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación, el Instituto de Salud Carlos III, el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, la Comunidad de Madrid, Pfizer Inc. y la Asociación Española contra el Cáncer (AECC).

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Raúl Díaz-Varela, elegido presidente de Aeseg

Archivado: febrero 27, 2020, 5:45pm UTC por Redacción

Madrid ha acogido este jueves la celebración de la Asamblea General Ordinaria de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) en la que Raúl Díaz-Varela, presidente de Kern Pharma y vicepresidente del Grupo Indukern, ha sido elegido presidente de la patronal de genéricos durante los próximos dos años. Asimismo se ha designado la Junta Directiva de la asociación para el mismo periodo.

Desde Aeseg han señalado que el presidente electo ha agradecido la confianza en él depositada para encabezar la Junta Directiva de Aeseg y ha manifestado su intención de seguir trabajando por la expansión y promoción de los medicamentos genéricos en España para situar a nuestro país en la media de la Unión Europea, al tiempo que ha recordado la contribución del medicamento genérico “como auténtico regulador del precio en el mercado farmacéutico, facilitador del acceso a medicamentos esenciales y de calidad y su aportación al PIB nacional”.

Junta Directiva

La Junta Directiva de Aeseg, para el periodo 2020-2022, está formada por los siguientes miembros, cuyos cargos serán designados el próximo mes de marzo:

Junta Directiva de Aeseg para el periodo 2020-2022.

Raúl Díaz-Varela (Kern Pharma).
María Alonso de Diego (Alter Genéricos).
Lucas Sigman (Chemo).
Salvador Martí (Fresenius Kabi).
Francisco José Aranda (Laboratorios Cinfa).
Jesús Govantes (Laboratorios Normon).
Javier Anitua (Mylan Pharmaceutical España).
Fadel Elchichini (Pensa Pharma).
Joaquín Rodrigo (Sandoz España).
Mar Fábregas (Stada España).
Carlos Teixeira (Teva España).
Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda (Secretario general).

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El tiempo de acceso a los huérfanos en España se sitúa en 15 meses

Archivado: febrero 26, 2020, 2:47pm UTC por Redacción

Apenas el 52% de los medicamentos huérfanos con autorización de comercialización en Europa han sido comercializados en España. Son solo 53 de un total de 103, y representan el 56% de los medicamentos que solicitan código nacional (CN), ya que el 91% (94 de 103) de los fármacos para enfermedades raras solicitan CN.

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra este sábado 29 de febrero, la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) ha actualizado sus datos sobre el acceso en España a los medicamentos con designación huérfana vigente a fecha 31 de diciembre de 2019.

En 2019 se han comercializado más huérfanos (10) que en 2018 (8), sin embargo, el tiempo transcurrido desde la asignación del código nacional y la comercialización efectiva se ha incrementado un 20% con respecto a 2018 hasta situarse en una mediana de 15 meses.

Demandas de Aelmhu

Aelmhu critica que no se aprecian avances respecto a periodos anteriores en la reducción del periodo medio entre la asignación del código nacional y la comercialización del medicamento huérfano. “Por este motivo, Aelmhu considera necesaria la implementación de un modelo de financiación sostenible que recoja los criterios específicos a la hora de evaluar los medicamentos huérfanos, pero sobre todo rápido, permitiendo que los pacientes accedan a estas terapias lo antes posible”.

Además, la asociación demanda que “los procesos de aprobación de acceso a los tratamientos con medicamentos huérfanos sean homogéneos en todo el territorio nacional con independencia de la comunidad autónoma”.

“Aelmhu desea que estas cifras hagan de 2020 un punto de inflexión para la mejora de las condiciones de las personas afectadas por enfermedades raras y la accesibilidad a sus tratamientos”, en palabras de su presidenta, Aurora Berra.

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Daniel Virseda González, número 1 provisional del examen MIR 2020: “Al final el esfuerzo tiene su recompensa”

Archivado: febrero 19, 2020, 8:49am UTC por Redacción

Daniel Virseda González, de la Universidad Complutense de Madrid, y preparado con la academia Grupo CTO, ha conseguido el primer número de orden del MIR 2020 en los resultados provisionales.

Examen MIR 2020:

Examen MIR 2020: 12.162 aprobados provisionalmente

¿Cómo presentar una reclamación en las notas provisionales del examen MIR?

¿Cómo se calcula la nota del MIR 2020?

Sanidad publica el calendario de la convocatoria MIR 2020

Todas las preguntas y respuestas

¿Qué especialidad puedo elegir si he sacado el número 4.489 en el MIR?

Sanidad anula 4 preguntas del examen MIR 2020

El opositor obtuvo 161 preguntas correctas, 12 erróneas y 2 sin contestar, consiguiendo una valoración del examen de 471 puntos y una puntuación de 94,0745. Con su baremo académico de 9,78 puntos y una puntuación de 10,0586, su puntuación total final del MIR ha sido de 104,1331.

Cuenta que, aunque sus padres son médicos, ese no es el motivo por el que decidió estudiar esta carrera: “No siento que me hayan presionado a estudiar Medicina”. Explica que decidió hacerla después de hacer la Prueba de Acceso a la Universidad porque “no tenía muy claro qué estudiar” y finalmente lo cogió porque le parecía “interesante y que tenía salidas en el futuro”.

La preparación del MIR

Virseda cuenta que su preparación en la academia ha sido “estudiar hincando los codos y leyendo los manuales, haciendo desgloses, simulacros los sábados, clases una-dos veces por semana y trabajar con las herramientas del campus que me proporciona la academia”.

Asegura que ha estudiado “unas 10 horas al día” y que en los últimos dos meses aumentó a 12 horas. Comenta también haber salido “contento con la preparación”.

“Como no me he preparado con otras no me parecía justo comparar con otras academias”, zanja el opositor.

La dificultad del examen

Sobre el examen MIR y los cambios incluidos en esta convocatoria, Virseda opina que “acortarlo disminuye un poco el poder de discriminación y hace que todos estemos más juntos”. Quizás sí es más cómodo que sea una hora menos”, añade, “pero el estrés lo tienes igual sean 4 o 5 horas”. Si bien asegura no tener “una opinión muy formada”.

Sobre la dificultad del examen, comenta que le pareció complicado, “pero puede que fuera por los nervios”, comenta. “Viéndolo con perspectiva había preguntas sencillas y otras muy complejas y de especialista formado”.

Por otro lado, asegura que echó en falta “algunas preguntas para demostrar lo que has estudiado en la preparación y ayudar a discriminar a la gente que se presenta”.

Especialidad y hospital

Sobre la especialidad, Virseda cuenta que no tiene decidido cuál elegirá. Cuenta que le gustan Dermatología, Pediatría, Hematología y Ofmaltología. “Ya lo iré pensado”, comenta.

Acerca del hospital, supone que se quedará en Madrid e irá a “uno de los grandes hospitales”.

“Aún no me he informado lo suficiente para darte una respuesta definitiva”, añade.

Consejos para futuros opositores

DMJ le ha pedido al número 1 MIR de este año algunos consejos para los futuros licenciados en Medicina y el opositor ha comentado lo siguiente:

– “Aunque no lo parezca, lo que aprendes en la carrera luego te ayuda en la preparación del MIR (e incluso en el examen).

– “Aunque la academia te da consejos, herramientas y el esqueleto para trabajar, luego cada uno debe adaptarlo a su forma de estudiar en la carrera”.

– Y, por último: “Aunque habrá momentos de mayor desesperación y momentos en los que hay que desconectar, al final el esfuerzo tiene su recompensa“.

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José Manuel Rigueiro, nuevo director general de Otsuka Pharmaceutical en España

Archivado: febrero 18, 2020, 5:09pm UTC por Redacción

Otsuka Pharmaceutical ha nombrado a José Manuel Rigueiro nuevo director general de la compañía en España, cargo que venía ocupando, desde junio de 2014, Concha Caudevilla.

“Estoy tremendamente ilusionado de formar parte del equipo de Otsuka, una compañía que, con sus 40 años de compromiso con España, ha contribuido tanto a la mejora de la calidad de vida de los españoles como a la sostenibilidad del empleo y la economía de nuestro país, al mismo tiempo que ha sido capaz de añadir valor más allá del medicamento y aunar en una misma estrategia los intereses del paciente, del pagador y del prescriptor”, explica José Manuel Rigueiro.

Currículum

Con más de 25 años de experiencia en el sector salud, José Manuel Rigueiro cuenta con una larga trayectoria en dirección general, marketing y ventas, tanto en compañías farmacéuticas como del área de diagnóstico clínico. En los últimos ocho años, el nuevo director general de Otsuka fue el máximo responsable en España de compañías como Hill-Rom, Actelion o Hospira.

“Es todo un honor recoger el testigo de Concha, que deja la compañía en una situación óptima, con unos niveles de crecimiento que permiten situar a la farmacéutica de Otsuka en España como la principal filial europea”, ha añadido Rigueiro.

Otsuka está actualmente investigando para aportar nuevos tratamientos para la anemia asociada a la enfermedad renal crónica, la agitación en la enfermedad de Alzheimer y diferentes patologías del área de oncohematología y sigue investigando en enfermedad mental grave y en la tuberculosis pulmonar multirresistente.

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El ministro Illa explica en Bruselas las medidas preventivas de España contra el coronavirus

Archivado: febrero 13, 2020, 2:25pm UTC por Redacción

El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha expresado este jueves en la reunión de ministros de Sanidad de la Unión Europea (Epsco), celebrada en Bruselas, su reconocimiento a la Organización Mundial de la Salud (OMS) por su respuesta al brote del coronavirus, “tanto en las propuestas de medidas de protección, como por la reunión de alto nivel con más de 300 expertos que estos días promueve en Ginebra”. En este sentido, el ministro ha insistido en que “el liderazgo científico-técnico es una necesidad”.

A su vez, ha agradecido al Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) su trabajo de orientación técnica sobre profilaxis y posibilidades de tratamiento de personas y familias infectadas, así como para la protección de los profesionales de la salud.

Situación en España

El ministro ha explicado que en España se han implementado medidas preventivas y preparatorias que están totalmente en línea con la OMS, el ECDC y con el resto de mecanismos de coordinación. “No sólo están funcionando adecuadamente para proteger la salud pública global, sino que garantizan un enfoque de la UE coherente”, ha valorado.

En relación a la atención médica a las personas afectadas por el coronavirus, el ministro ha asegurado que “España tiene suficiente suministro de equipos personales de emergencia en este momento” y se está trabajando para seguir asegurando existencias en caso de una ampliación del brote.

Illa ha enfatizado “la importancia de tomar decisiones basadas en la mejor evidencia disponible”. Según ha destacado, el acceso a datos permanentemente actualizados y a los resultados de las investigaciones disponibles está permitiendo que las decisiones se ajusten a la situación actual. “Cualquier otra, prevista o no prevista actualmente, deberá estar basada igualmente en los datos disponibles y la evidencia científica”, ha explicado.

“Actuamos con rigor y criterios técnicos, de manera transparente, de acuerdo al nivel de riesgo en cada momento, y con medidas basadas siempre en criterios técnicos, siempre atendiendo al interés general”, ha defendido.

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eCardio20: un congreso virtual gratuito para todos los especialistas en medicina

Archivado: febrero 11, 2020, 10:39am UTC por Redacción

La Sociedad Española de Cardiología (SEC) celebrará su IV Congreso Virtual, eCardio20, del 17 al 21 de febrero. En esta ocasión el congreso contará con un total de 139 ponentes repartidos en 45 sesiones donde se repasarán las últimas novedades en cardiología y prevención cardiovascular de forma práctica con especialistas de la Sociedad Española de Cardiología, la Asociación Española de Enfermería en Cardiología (AEEC), la Sociedad Chilena de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, la Sociedad Mexicana de Cardiología y la Asociación Nacional de Cardiólogos de México.

Pero eCardio20 no es un congreso dirigido exclusivamente a cardiólogos, sino que está abierto a todos los profesionales sanitarios. Por primera vez, las Sociedades Españolas de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) y de Medicina Interna (SEMI) organizarán dentro del IV Congreso Virtual de la SEC, dos sesiones. Así, profesionales de estas organizaciones intercambiarán conocimientos y puntos de vista. En definitiva, se trata de una apuesta de la Sociedad Española de Cardiología por acercar el conocimiento al mayor número de profesionales.

El programa de eCardio20 se organiza en cinco días con sesiones en directo que se realizarán desde tres salas virtuales, desde las 16:00 hasta las 20:45 horas. Los congresistas podrán decidir en todo momento a cuál de ellas acceder para visualizar las sesiones y participar enviando sus preguntas. La visualización de las sesiones está oficialmente acreditada por el Comité de Acreditación de la Sociedad Española de Cardiología y se ha solicitado la acreditación al Sistema Nacional de la Salud.

Además de estas sesiones, como en ediciones anteriores, se desarrollarán también presentaciones de pósteres electrónicos, comunicaciones en formato vídeo y concursos de preguntas en cardiología.

La inscripción a eCardio20 es completamente libre y gratuita para profesionales sanitarios y estará abierta durante toda la duración del congreso.

Este congreso virtual corrobora el compromiso formativo y docente de la SEC.

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Archivado: febrero 11, 2020, 10:39am UTC por Redacción

La Sociedad Española de Cardiología (SEC) celebrará su IV Congreso Virtual, eCardio20, del 17 al 21 de febrero. En esta ocasión el congreso contará con un total de 139 ponentes repartidos en 45 sesiones donde se repasarán las últimas novedades en cardiología y prevención cardiovascular de forma práctica con especialistas de la Sociedad Española de Cardiología, la Asociación Española de Enfermería en Cardiología (AEEC), la Sociedad Chilena de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, la Sociedad Mexicana de Cardiología y la Asociación Nacional de Cardiólogos de México.

Pero eCardio20 no es un congreso dirigido exclusivamente a cardiólogos, sino que está abierto a todos los profesionales sanitarios. Por primera vez, las Sociedades Españolas de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) y de Medicina Interna (SEMI) organizarán dentro del IV Congreso Virtual de la SEC, dos sesiones. Así, profesionales de estas organizaciones intercambiarán conocimientos y puntos de vista. En definitiva, se trata de una apuesta de la Sociedad Española de Cardiología por acercar el conocimiento al mayor número de profesionales.

El programa de eCardio20 se organiza en cinco días con sesiones en directo que se realizarán desde tres salas virtuales, desde las 16:00 hasta las 20:45 horas. Los congresistas podrán decidir en todo momento a cuál de ellas acceder para visualizar las sesiones y participar enviando sus preguntas. La visualización de las sesiones está oficialmente acreditada por el Comité de Acreditación de la Sociedad Española de Cardiología y se ha solicitado la acreditación al Sistema Nacional de la Salud.

Además de estas sesiones, como en ediciones anteriores, se desarrollarán también presentaciones de pósteres electrónicos, comunicaciones en formato vídeo y concursos de preguntas en cardiología.

La inscripción a eCardio20 es completamente libre y gratuita para profesionales sanitarios y estará abierta durante toda la duración del congreso.

Este congreso virtual corrobora el compromiso formativo y docente de la SEC.

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Archivado: julio 14, 2025, 2:09pm UTC por Redacción

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